香柠檬油 是一种从香柠檬植物中提取的精油，具有独特的香味和多种药理学特性。在制药生产中，香柠檬油被广泛应用，作为重要的原料之一。那么，香柠檬油在制药生产中具体有哪些应用呢？接下来，我们将一起来了解一下。 首先，香柠檬油常被用作药物的添加剂。由于其独特的香味和芳香性质，香柠檬油可以用于药物的调味和改善口感。在制药生产中，一些药物可能具有较为刺激或难以接受的味道，而香柠檬油的添加可以掩盖这些味道，使药物更易于服用。此外，香柠檬油还可以为药物赋予一种清新的香气，提高患者的用药体验。 其次，香柠檬油在制药生产中常被用于制备口服液或口腔护理产品。香柠檬油具有抗菌、抗炎和抗氧化等特性，可用于预防口腔疾病和促进口腔健康。它可以被添加到口腔漱口水、口腔喷雾剂等产品中，帮助消除口腔异味、缓解口腔不适，并保持口腔清新和健康。 此外，香柠檬油还被广泛用于制备皮肤护理产品。其抗菌和抗炎特性使得香柠檬油成为治疗皮肤问题的理想选择。它常被添加到护肤霜、乳液、精油等产品中，用于缓解炎症、减轻皮肤过敏反应，并提供滋润和舒缓的效果。香柠檬油的使用可以帮助改善皮肤质地，使皮肤更加柔软和健康。 总结起来， 香柠檬油 在制药生产中具有多种应用。它可以作为药物的添加剂，用于调味和改善口感。此外，香柠檬油还可以用于制备口服液、口腔护理产品和皮肤护理产品，帮助预防口腔疾病、改善口腔健康以及缓解皮肤问题。香柠檬油的这些应用使得其成为制药生产中一个重要的原料，为药物提供了独特的香味和药理学特性。 ...

对羟基苯甲醚可用于合成精细化学品，用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂，紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食品、油脂和化妆品的抗氧化剂等。在国内外都有较大市场。 性质 对羟基苯甲醚为白色状或蜡状结晶体，熔点52.5℃，沸点243℃，相对密度1.55，易溶于醇、醚、苯和乙酸乙酯，微溶于水. 用途 对羟基苯甲醚是合成芳酯类液晶的一个重要的化工原料，也可以作为染料中间体。并可用作生产丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯类等烯烃类单体中的高效阻聚剂，还可以作为不饱和树脂的稳定剂和紫外线抑制剂等，用途非常广泛. 生产工艺 一种对羟基苯甲醚的生产工艺，主要由醚化、蒸馏、萃取、减压精馏四步骤构成，其特征在于：所述醚化工序为：将硫酸、水、甲醇依次加入反应釜中搅拌均匀后，加入对苯二酚，升温到50～55℃，压力控制在0.1——0.2Mpa，反应6小时，然后降温到30℃以下，缓慢加入30％的氢氧化钠溶液，中和到pH为7，过滤除去硫酸钠. 进一步地，所述硫酸∶水∶甲醇的体积比为：1∶5——10∶2——5 进一步地，所述硫酸、水、甲醇混合溶液∶对苯二酚的体积比为：1∶0.2——0.5. 本发明的优点在于：本合成路线选用甲醇法，该法与传统的硫酸二甲酯法比较具有收率高，成本低，质量高等优点；总得率能达到93％，转化率达到98％。且生产不受季节影响的特点，使本项目更具有市场竞争力. 参考文献 CN102408319A...

简介 水杨酸己酯是一种重要的有机化工原料，化学式为C13H18O3。它具有花香、辛香、香脂香气，类似杜鹃花清香的香味，外观为无色油状液体，在常温下可溶于乙醇和丙酮，但不溶于水。 合成方法 水杨酸己酯通常是在浓硫酸的催化下，由水杨酸和正己醇酯化反应制得。为改进生产工艺，可以采用铁钾矾为催化剂，工艺简单、操作方便、无污染。 参考文献 [1] 刘树文.合成香料技术手册[M].北京:中国轻工业出版社,2000:602. [2] 李春艳,张福捐.水杨酸己酯的催化合成[J].化工文摘,2009(06):36-37. ...

简介 盐酸普拉克索（Pramipexole Dihydrochloride）是一种非麦角类多巴胺受体激动剂，最早由德国勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）研发成功。该药物的问世，为帕金森病的治疗带来了新的希望。帕金森病是一种慢性、进行性的神经系统疾病，主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等症状。随着病情的发展，患者的生活质量会受到严重影响。盐酸普拉克索通过模拟人体内的多巴胺作用，能够显著改善帕金森病患者的运动症状，提高患者的生活质量[1]。 图1盐酸普拉克索的性状 药理作用 盐酸普拉克索主要作用于多巴胺D2和D3受体，通过刺激这些受体，增加多巴胺在大脑中的含量，从而改善帕金森病患者的运动症状。此外，盐酸普拉克索还具有一定的抗抑郁和抗焦虑作用，有助于改善患者的情绪状态[2]。 临床应用 盐酸普拉克索在帕金森病的治疗中具有重要的地位。它可以作为单一疗法使用，也可以与其他抗帕金森病药物联合使用。在疾病的早期阶段，盐酸普拉克索可以显著改善患者的运动症状，如震颤、运动迟缓等。在疾病的中晚期阶段，盐酸普拉克索仍能保持一定的疗效，减轻患者的症状负担。此外，盐酸普拉克索还可以用于改善帕金森病患者的非运动症状，如睡眠障碍、认知障碍等[1-3]。 副作用 虽然盐酸普拉克索在治疗帕金森病方面取得了显著的效果，但它也存在一定的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、头晕、低血压等。这些副作用一般较轻，且随着用药时间的延长，多数患者能够逐渐适应。然而，在极少数情况下，盐酸普拉克索可能引发严重的副作用，如幻觉、妄想等精神症状。因此，在使用盐酸普拉克索时，医生需要密切关注患者的病情变化，及时调整用药剂量和方案[2-3]。 参考文献 [1]黄载文.美多巴联合盐酸普拉克索对帕金森病患者运动功能的影响[J].中国实用神经疾病杂志, 2013, 16(11):2. [2]彭文君.盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效[J].中国现代医生, 2012, 50(5):2. [3]胡月丹.美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病的疗效及对运动功能的影响[J].中国老年学杂志, 2015(23):3....

简述 2-氯-5-氟-4-溴吡啶，是一种含有氯、溴和氟三种卤素原子的吡啶衍生物，具有分子式C 5 H 2 BrClFN，分子量为210.431。该物质在常温常压下呈现为白色粉末，相对密度为1.83g/cm 3 ，折射率为1.555，闪点为80.635℃，沸点为209.719℃（在760 mmHg下）。 应用 吡啶衍生物如2-氯-5-氟-4-溴吡啶在医药、农药、有机合成等领域具有重要应用价值。其独特的化学结构使其成为药物中间体构建的重要合成子。 医药合成 2-氯-5-氟-4-溴吡啶等吡啶衍生物被广泛应用于药物中间体的合成。 金属有机 吡啶化合物可作为有机配体用于制备金属配合物，具有结构可调性，适用于制备各种晶态材料。 有机合成 吡啶环上引入卤素衍生物，如2-氯-5-氟-4-溴吡啶，可用作显色剂或络合滴定显色剂，具有较高的灵敏度。 农药合成 吡啶类农药在农业中具有广泛应用，而2-氯-5-氟-4-溴吡啶作为含有多种卤素原子的吡啶衍生物，具有进一步研究的潜在价值。 参考文献 [1]薛露露. 吡啶衍生物的绿色合成研究[D].华侨大学,2018. [2]郑清云,邝代宏,张向阳.一种2,5–取代的吡啶类药物中间体的合成[J].湖南文理学院学报(自然科学版),2015,27(01):42-44. [3]王依林. 吡啶衍生物构筑的杂化金属卤化物的结构及性能研究[D].青岛大学,2023.DOI:10.27262/d.cnki.gqdau.2023.001090. [4]徐博刚,李景旺.溴代吡啶偶氮类特效指示剂5-Br-PADAP及3,5-diBr-PADAP的合成及应用[J].天津化工,2021,35(06):30-33. [5]丁骞.几种氯代吡啶类除草剂的应用现状[J].安徽科技,2012(10):29-30....

引言： 琥珀酸是一种具有广泛应用的有机酸，在多个领域中发挥着重要作用。它不仅在生物体内参与关键的代谢过程，还在农业、食品和医药行业中展现出多种实用价值。 简介： 丁二酸 (Succinic agid)，又叫 琥珀酸 ，属于一种四碳二羧酸，其分子式为 C4H604。最开始是由德国科学家于十六世纪五十年代从琥珀中分离而得到的，因此俗称琥珀酸。作为一种比较常见的天然羧酸类物质,丁二酸广泛地存在于动物、植物以及微生物当中，并且可以十分广泛地应用于食品行业、化工行业和医药行业等领域。由于丁二酸在各个领域的广泛应用和一些独特的生理生化功能，因此它也被评为是12种最具有价值的生物炼制品之一。 1. 琥珀酸的性质 丁二酸（ succinic acid），又名琥珀酸，是三羧酸循环（TCA）的中间代谢产物，广泛存在于动植物和微生物体中，因最早在琥珀中发现而得名。丁二酸分子式为C4H6O4 ，分子量为 118.09。 纯净的丁二酸是一种白色或无色、有酸味的片状或棱柱状的晶体，具有有 α 和 β 两种晶体结构，熔点 188℃，235℃分解，密度为 1.572 g/cm3，能够溶于水，温度升高时溶解度随之增大，在乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂中几乎不溶或微溶。 丁二酸含有两个羧基和两个活泼的亚甲基，溶于水能电离成丁二酸根阴离子和氢离子，所以丁二酸能够与众多化学物质起反应，如和过氧化氢发生氧化还原反应、和 PCl3等发生卤代反应、与醇类发生酯化反应、和 SO3 发生磺化反应，还能与氨类化合物如氨水发生反应。 2. 琥珀酸有什么用？ 琥珀酸用途非常广泛。丁二酸是一种重要的四碳平台化合物，是重要的化工合成原料，能够合成反应中间产物或专用化学物品。丁二酸广泛应用于食品、香料、化工、农业、医药、染料、油漆、塑料以及材料工业等行业。 （1）食品行业 在食品行业，丁二酸具有广泛的应用价值。它能赋予食品贝类特有的鲜味，常用于制造干贝素，并广泛应用于酱油、发酵食品、调味料以及清酒和黄酒等酒类中，是啤酒风味的关键成分之一。此外，丁二酸钠可用于提升酱制品、调味品和奶制品（如酸奶）的风味，并为肉罐头和淡水鱼加工产品带来海鲜般的独特风味。 （2）医药行业 在医药行业中，丁二酸是镇静剂的组成成分，还可以用来制备止血剂、解毒剂、利尿剂，可以用来防腐、调节 pH、助溶。另外，丁二酸作为三羧酸（TCA）循环的中间代谢产物之一，在生物体的物质代谢和能量代谢中有着承上启下的地位，因此被广泛用作药物中间体。 （3）农业 在农业领域，丁二酸处理能够提高种子发芽率，促进作物生长，同时也用于预防和治疗大麦黑穗病，并可作为除草剂的添加剂。此外，丁二酸还能作为单胃动物（如鸡、猪）的饲料添加剂，为其提供额外的能量。琥珀酸酰化纤维素能增强其对水分的吸收能力，而经过琥珀酸酰化的淀粉则可用于制造增稠剂等产品。 （4）化学工业 在化学工业中，由于丁二酸可以合成苯，因此丁二酸能够取代很多基于苯和石化中间产物的商品，这可以大大减少石化原料制品在生产和消费过程中所造成的环境污染。以丁二酸为原料可以合成多种化学制品，如己二酸、四氢呋喃、 1,4-丁二醇、γ-內丁内酯、PBS聚合材料等，是一种很好的表面活性剂；用作柴油机燃料添加剂，用于精细化工行业中可用来生产化妆品如高效去皱美容酯；还能增强纺织品的防火性和染色性能等。 （5）其他领域 丁二酸在电镀行业作为离子螯和剂，在防止金属的溶蚀和点蚀方面能 起到良好的效果；同时丁二酸也是合成照相用固酸颜料的中间体，其衍生品还能 作为卤化银照相乳液的载色剂；丁二酸还在去垢剂、肥皂和破乳剂中应用，作为 表面活性剂使用；对化学镀镍有加速和稳定作用。 3. 如何使用琥珀酸进行护肤？ 琥珀酸 天然存在于许多动物组织和植物中，用于护肤时，琥珀酸通常来源于琥珀或甘蔗。这种成分是一种具有抗炎和抗菌性质的化合物，使其成为护肤配方的明显选择，尤其是那些希望治疗痤疮和红肿的产品。 大多数人可以每日使用琥珀酸而不会出现刺激反应。尽管不同含琥珀酸的产品效果有所差异，但通常建议在清洁干燥的肌肤上涂抹于较厚的保湿霜之前。琥珀酸常见于精华液等轻质护肤品中，这些产品应先于重质面霜或乳液涂抹。在使用时，可从管中挤出少量琥珀酸，用干净的手指直接涂抹于瑕疵部位。若计划在其上涂抹其他护肤品或化妆品，应待配方干燥 5分钟后再进行。 4. 琥珀酸安全表 4.1 紧急情况概述 （1） 眼睛：引起眼睛刺激。可能引起化学性结膜炎。 （2） 皮肤：引起皮肤刺激。与加热材料接触会导致皮肤灼伤和刺激。 （3） 食入：可能引起胃肠道刺激，出现恶心、呕吐和腹泻。 （4） 吸入：引起呼吸道刺激。可能产生延迟性肺水肿。 4.2 急救措施 （ 1）一般建议 咨询医生。向主治医生出示安全数据表。 （ 2）如果吸入 如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。 （ 3）如果皮肤接触 用肥皂和大量水清洗。咨询医生。 （ 4）如果眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。 （ 5）如果吞咽 切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。 4.3 处理和储存 （ 1） 安全处理预防措施 避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。 （ 2） 安全储存条件，包括任何不相容性 储存在阴凉的地方。将容器密封，放在干燥通风良好的地方。 4.4 个人保护措施，如个人防护设备 (PPE) （ 1） 眼 /脸保护 符合 EN166 的带侧护罩的安全眼镜。使用经相关政府标准（如 NIOSH（美国）或 EN 166（欧盟））测试和批准的眼部保护设备。 （ 2） 皮肤保护 穿着防渗透的衣服。必须根据特定工作场所危险物质的浓度和数量选择防护设备的类型。戴手套处理。使用前必须检查手套。使用适当的手套脱下技术（不接触手套的外表面）以避免皮肤接触本产品。使用后，根据适用法律和良好的实验室规范处理受污染的手套。洗手并擦干双手。所选的防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 及其衍生标准 EN 374 的规范。 （ 3） 呼吸保护 处理大量物质时佩戴防尘面罩。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Succinic_acid [2]姜振楠. 羧酸转运蛋白工程改造解脂耶氏酵母高效生产丁二酸[D]. 山东大学, 2021. DOI:10.27272/d.cnki.gshdu.2021.000822. [3]郭富仁. 丁二酸生产菌的发酵条件优化[D]. 齐鲁工业大学, 2019. DOI:10.27278/d.cnki.gsdqc.2019.000028. [4]周小兵. 白酒酒糟发酵生产丁二酸[D]. 江南大学, 2013. [5]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ [6]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/succinic-acid [7]https://www.guidechem.com/msds/110-15-6.html ...

引言： 深入了解 L-谷氨酸二甲酯盐酸盐的合成过程有助于我们更好地了解其化学结构和性质，为相关领域的研究和应用提供基础支持。 简介： 自然界中存在天然的酸性氨基酸 L-谷氨酸，其二甲酯，是有机合成的重要中间体。 L-谷氨酸二甲酯盐酸盐， 英文名称： L-Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride，CAS：23150-65-4， 分子式： C7H14ClNO4 。 l -谷氨酸二甲酯是一种非必需氨基酸- l -谷氨酸的双酯类似物。l -谷氨酸二甲酯已被证明能拮抗硫酸吗啡的作用。 L-谷氨酸二甲酯盐酸盐的结构如下： 1. 为何要制成盐酸盐形式？ 由于分子中酯基和氨基的存在，易聚合，稳定性差，不宜久置。但其二甲酯盐酸盐是白色晶体，虽然具有很强的吸湿性，但稳定性较高，干燥后可储存备用，使用非常方便，是生物合成化学，药物化学，食品加工和光学活性材料等领域重要的原料。由于氨基酸甲酯盐酸盐的粗品极易吸湿，氨基酸甲酯盐酸盐暴露在空气中，立刻就会吸水变成液体，不易储存和使用，当重结晶精制以后，氨基酸甲酯盐酸盐的稳定性相对较好，便于储存使用。 2. 合成 在磁力搅拌条件下，将氯化亚砜缓慢滴加到无水甲醇中，在控制温度为 -10至-5 ℃的条件下完成滴加。滴加完毕后，维持-10 ℃并持续搅拌反应一段时间(tA)，以促进氯化亚硫酸甲酯的生成。随后，分批加入适量的L-谷氨酸，保持恒定温度TA下进行搅拌反应一段时间(tB)。通过减压蒸馏的方法，加入甲醇并重复几次减压蒸馏操作，以尽可能除去未反应的氯化亚砜和生成的氯化氢，使产物以固体形式析出。最后，使用溶剂进行重结晶处理，过滤并收集析出的晶体。 参考： [1]杨雪梅,邱鹏宇,杨宜球,等.酸性氨基酸二甲酯盐酸盐的合成工艺研究[J].广州化工,2014,42(08):41-43. ...

5-氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值，本文将探讨 5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸在相关领域的具体应用。 背景： 5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸，英文名称： 3-Amino-1 ， 2 ， 4-triazole-5-carboxylic acid ， CAS ： 3641-13-2 ，分子式： C3H4N4O2 ，外观与性状：白色结晶粉末。 5- 氨基 -4H-1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 羧酸是一种在嘌呤核苷酸类似物合成中使用的构建块，由一种多能性次黄嘌呤磷酸核糖转移酶合成。 应用： 1. 合成 N-(2' ， 4'- 二氯苯亚甲基 )-5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸 上世纪 80 年代含杂环的席夫碱具有较高的植物激素活性，引起了化学家的关注，而三氮唑的一些衍生物因为具有优良的生物活性，已先后被开发作为杀菌剂与植物生长调节剂。 采用 2 ，4-二氯苯甲醛与 5- 氨基 -1 H-1 ，2，4-三氮唑 -3- 羧酸反应合成了一种新型三氮唑的席夫碱。具体步骤如下： 在圆底烧瓶中，加入 0.02 mol2 ?4-二氯苯甲醛和 0.02 mol5- 氨基 -1H-1 ， 2 ，4-三氮唑 -3- 羧酸取 30 mL DMF作溶剂，电磁搅拌，加热回流3～ 4 h ，减压蒸去大部分溶剂，过滤得粗产品，用95％的乙醇重结晶得到目标化合物纯品。熔点为 231 ～ 232℃ 。 2. 合成酰胺桥联 1 ， 2 ， 4- 三唑类含能化合物 陈东旭等人以 5- 氨基 -1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 羧酸为原料，使用 100% 硝酸制备中间体 5- 硝基氨基 -1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 羧酸。选择 SOCl2 作为氯化剂，制备了酰氯取代的化合物 5- 硝基氨基 -1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 羰基氯 (201) 。 3 ， 4- 二氨基 -1 ， 2 ， 4- 三唑和化合物 201 在二甲基亚砜中发生亲核取代反应获得 N-(3- 氨基 -4H-1 ， 2 ， 4- 三唑 -4- 基 )-5-( 硝基氨基 )-4H-1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 甲酰胺 (202) 。为了进一步提高化合物 202 的能量水平，用 100% 硝酸硝化 202 得 5-( 硝基氨基 )-N-(3-( 硝基氨基 )-4H-1 ， 2 ， 4- 三唑 -4- 基 )-4H-1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 甲酰胺 (203) 。 202(D: 7794 m·s-1 ； IS ＞ 40 J) 的爆速和感度均优于 TNT(D: 6881m·s-1 ； IS: 15 J) 。热稳定性测试表明 202 的起始分解温度较高 (Td: 244.6℃) ，优于 RDX(Td: 208 ℃) ； 203(Td: 205.3 ℃) 的起始分解温度接近 RDX 。此外，由理论计算可知，与 C-C 键联接的化合物 DNABT(D: 8355 m·s-1 ； P: 30.0 GPa ； Td: 194 ℃ ； IS: 3 J) 相比，酰胺桥联的化合物 203(D: 8584 m·s-1 ； P: 30.0 GPa ； Td: 205.3 ℃ ； IS: 18 J) 具有更好的爆轰性能和热稳定性以及更低的机械感度。结果表明，在含能化合物中引入酰胺能有效平衡含能性能和感度，从而构建高能低感化合物。 3. 合成三氮唑类偶氮化合物 三氮唑类偶氮是一类重要的化合物，既可用作染料 ( 例如 : 阳离子红 2BL ， XGL ，已用于腈纶散纤维、纤维条和腈纶绒线的染色 ) ，又可用作显色剂 { 例如 :2-[2 ， 3 ， 5- 三氮唑偶氮 ]-5- 二甲氨基苯甲酸与镍显色 ;2-[2 ， 4 ， 5- 三氮唑偶氮 ]-5- 乙酰氨基苯酚与钴显色。 李德江等人以 5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸、变色酸和对取代苯胺为原料，经重氮化、偶合反应合成了 4 种新偶氮化合物。 4. 合成双 Schiff 碱 具有较强植物激素活性的含芳环、杂环的 Schiff 碱类化合物在 20 世纪 80 年代初引起了化学家的高度重视。 李德江等人以 5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸分别与对苯二甲醛、乙二醛和戊二醛反应合成了 3 个新的双 Schiff 碱化合物。具体步骤如下： 在 250mL 圆底烧瓶中加入醛 10mmol ， 5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸 2.6g(20mmol) 和 DMF 60mL( 作溶剂 ) ，加热回流一定时间后减压蒸出 DMF ，加入少量无水乙醇后析出粗产品，再用 95% 乙醇重结晶得 1 。 参考文献： [1] 曹蕾 , 叶文法 , 汪焱钢 . N-(2',4'- 二氯苯亚甲基 )-5- 氨基 -1H-1,2,4- 三氮唑 -3- 羧酸的合成与生物活性研究 [J]. 华中师范大学学报（自然科学版） ,2005,39(1):57-59. DOI:10.3321/j.issn:1000-1190.2005.01.033. [2] 陈东旭 . 桥联唑类及二氢吡嗪并环类含能化合物的合成与性能研究 [D]. 江苏 : 南京理工大学 ,2022. [3] 李德江 , 喻克雄 , 孙碧海 . 三氮唑类偶氮化合物的合成及表征 [J]. 合成化学 ,2004,12(1):97-99. DOI:10.3969/j.issn.1005-1511.2004.01.028. [4] 李德江 , 孙碧海 , 李斌 . 双 Schiff 碱的合成与表征 [J]. 合成化学 ,2003,11(1):4-5,8. DOI:10.3969/j.issn.1005-1511.2003.01.002. ...

通过合成邻硝基二苯胺并探讨其应用，期望为新型化合物的研发提供有益信息。 背景：邻硝基二苯胺用作合成 N －苯基－ N －烷基邻苯二胺不汽油的抗氧剂、推进剂用的安定剂，其标准物质是判定火药安全性的重要物品，它不仅可制作 性能优异的防老剂，也在军事、航天及国防事业上起着重要的作用。目前国内外需求量较大且需求逐年增加。常用的合成邻硝基二苯胺流程长、消耗大量甲 酸、对设备有腐蚀作用，能耗，产品成本高且产生大量的废水。 1. 合成 以苯胺、邻硝基氯苯为原料 , 采用直接缩合法引入相转移催化剂可合成邻硝基二苯胺。最佳工艺条件 : 邻硝基氯苯 ∶K2CO3∶PEG=1∶0.55∶0.015 , 反应温度为 185℃ , 反应时间为 2h 。反应收率为 99.1 % 。该方法是邻硝基二苯胺的最佳合成工艺。具体步骤为： 在 500 mL 四口瓶中 , 加入 100 g 邻硝基氯苯、过量苯胺及一定量的碳酸钾、 PEG 等 , 开启搅拌 , 均匀升温至 180℃ 时 , 缓慢滴加甲苯使其平稳回流带水 , 观察出水量 , 待其与理论出水量相符时 , 取样用气相色谱分析 , 当邻硝基氯苯余量 <1%, 停止反应 , 加入定量甲苯 , 趁热过滤 , 以甲苯洗涤滤饼 , 合并母液 , 降温到 5℃ 过滤 , 色谱分析邻硝基二苯胺含量反应收率为产品凝固点为含量为 99.1% 。 2. 应用： 2.1 制备 ETN-DNT 低共熔含能材料 由以下质量百分数的原料混合制成： 1,2,3,4- 丁四醇四硝酸酯 20 ～ 70 ％、 2,4- 二硝基甲苯 20 ～ 70 ％、安定剂 1 ～ 5 ％、钝感剂 1 ～ 10 ％；其中安定剂为 2- 硝基二苯胺和二乙基二苯脲的混合物， 2- 硝基二苯胺占安定剂总质量的 20 ～ 80 ％，二乙基二苯脲占安定剂总质量的 20 ～ 80 ％；钝感剂为葵二酸二辛酯、甘油三醋酸酯或邻苯二甲酸二甲酯中的一种或几种的混合物。该含能材料具有爆热能维持在 5139kJ/kg 以上，爆速能维持在 7008m/s 以上，能量性能高等优点。 2.2 合成 2,6- 二（ 2- （ 1- 苯基）苯并咪唑）吡啶 （ 1 ）将 2,6 -吡啶二甲醛加入到单口圆底烧瓶中，再加入 2 -硝基二苯胺，乙醇，水，搅拌并加热，使原料完全溶解后加入还原剂连二亚硫酸钠，升温至 100℃ 回流 24h ，反应结束，冷却至室温，得到淡黄色反应产物， 2,6 -吡啶二甲醛与 2 -硝基二苯胺摩尔比 1 ： 2 ， 2 -硝基二苯胺与连二亚硫酸钠摩尔比 1 ： 3 ； （ 2 ）将步骤（ 1 ）所述得到的淡黄色反应产物减压蒸馏除去乙醇和水，得粗产物，所得粗产物采用柱层析分离，以二氯甲烷和甲醇的混合液为洗脱剂洗脱，然后利用乙醇重结晶，得到所述的无色透明的目标化合物 3 ，即 2,6 -二（ 2 -（ 1 -苯基）苯并咪唑）吡啶。 参考文献： [1]田凤文 . 邻硝基二苯胺合成新工艺研究 [J]. 河北化工 , 2002, (04): 31-33. [2]郭建文 . 2— 硝基二苯胺合成工艺探讨 [J]. 太原机械学院学报 , 1987, (03): 111-115. [3] 中北大学 . 一种 ETN-DNT 低共熔含能材料及其制备方法 :CN201610089014.4[P]. 2016-05-25. [3] 湖北大学 . 一种 2,6- 二（ 2- （ 1- 苯基）苯并咪唑）吡啶的制备方法 :CN201510225236.X[P]. 2015-07-29. ...

银杏内酯 B 作为一种重要的天然产物，由于其独特的化学结构和药理学效应，科学家们对银杏内酯 B 的合成方法进行了广泛的研究。本文旨在综述目前已知的关于银杏内酯 B 合成的方法，通过研究银杏内酯 B 的合成方法，我们可以更好地了解和利用这一天然产物的药理学特性，为药物开发和医学研究提供重要的参考。 简介：近年来，随着也脑血管疾病发病率的增加，银杏内酯Ｂ的临床需求也在逐年扩大，致使银杏天然植被资源被过度开发，银杏内酯Ｂ的药源受到极大的限制。目前，国内外对银杏内酯Ｂ的药源研究主要有下几种方法：从银杏叶中提取分离、化学全合成及半合成、植物组织培养、内生真菌分离等。据文献报道，银杏叶中银杏内酯的临床上的主要来源还是从提取分离途径而来，但众所周知，银杏是非常古老的裸子植物，也是植物类的活化石，生长非常缓慢，近年来，随着也脑血管发病率的增加，银杏内酯的临床需求量也在逐年扩大，致使银杏野生资源急剧下降，现己被列为国家三级野生保护药材，仅靠提取分离来获得药源，对于临床患者来说是非常不够的，所以我们要找能为其提供新药源的有效途径，实现其大批生产，日益满足广大临床患者的需求。 合成： 1.化学全合成 在 1988 年，哈佛大学的 Corey 教授领导的研究团队成功地完成了银杏内酯 B 的全合成。正如很多化学家的共识 : 银杏内酯 B 全合成研究工作的完成推动了复杂天然分子全合成学科的发展。 Corey 教授全合成的路线大致战略 : 从环戊酮和一个醛基被保护的乙二醛的缩合开始，经过几步得到一个螺双环化合物，螺双环化合物用原酸酯衍生物及草酰氯等试剂反应构造了含有 2 个环的化合物，然后通过分子内的 [2+2] 环加成反应完成建造 4 个环的骨架 ; 再通过 Baeyer-Villiger 反应及分子内的缩酮反应形成第 5 个环即含有氧原子的桥环 ; 最后一个内酯环也是通过 Baeyer-Villiger 反应即采用过氧酸氧化双键得到的环氧化物再开环生成，最终完成了银杏内酯 B 的全合成，整个全合成主要历经近 30 步复杂的反应。 2. 利用低能离子注入转化酵母技术全合成银杏内酯Ｂ 为了解决银杏内酯的药源问题，有研究利用一种新方法，即从基因工程的方向基于低能离子注入技术介导银杏基因组 DNA ，以汉逊酵母为转化载体，对酵母细胞进行基因改造，通过 PCR 技术、 TLC 及 HPLC 联合对转化目标工程菌进行定性筛选，旨在找出一株或几株具有银杏内酯生产能力的酵母工程菌 , 为银杏内酯的药源提供一种新的途径，技术路线为： 其中低能离子注入介导植物基因组 DNA 转化汉酵母的参数为 : 能量 25keV ，剂量 25x10 15 ion/cm 2 ，真空 10 -3 KPa ，脉冲时间 10s ，间隔 10s 。 研究将低能 N + 注入介导药用植物银杏基因组 DNA 转化汉逊酵母，获得一株银杏内酷 B 工程菌，产量为 1.212mg/L ，连续八代培养，工程菌遗传稳定性良好。 后期研究工作可对工程菌发酵条件进行进一步深入研究，以提高其银杏内酯的产量，可进行培养基优化，如加入某些促进酯类物质快速合成的成分也可进行发酵培养条件优化，如适当调整发酵温度、 pH 等，建立适合大规模发酵的发酵生产工艺。 参考文献： [1]. 周颖欣, 利用低能离子注入转化酵母技术全合成银杏内酯B的研究, 2017, 陕西科技大学. [2]. 模拟移动床色谱分离提纯银杏内酯B. [3]. 高丽娟等, 银杏内酯B的纯化. 精细化工, 2004(06): 第418-420页. [4]. 王雷等, 银杏内酯B滴丸制备工艺优化研究. 中国药业, 2012. 21(09): 第31-33页. [5]. 盛达, 银杏内酯B分离纯化工艺及其喷雾剂研究, 2017, 华中科技大学. ...

在购买依沙吖啶时，除了要注意生产厂家和产品品质的筛选，还需要了解该药物的化学性质和功效。依沙吖啶是一种橙黄色的结晶，具有熔点约为226摄氏度，沸点为396.5摄氏度，密度为1.0966，折射率为1.57。存放时建议在二到八摄氏度的环境下，避免过高或过低的温度对化学性质的影响。在水溶液中呈现黄色荧光状态，可用作消毒防腐药物，因此在临床医学中常见使用。 购买依沙吖啶时，需注意不盲目使用，不同时间和厂家的产品纯度可能不同，生产品质也有差异，因此使用比例可能不同。市面上常见的产品纯度大多在97%-99%左右，可选择多个生产厂家进行对比，除了关注产品品质外，还可对比生产实力、供货速度、发货速度和服务态度等多个方面。 ...

背景及概述 [1] 3'-溴-4'-甲基苯乙酮是一种苯乙酮类衍生物的溴代物，这类化合物在医药、农药、染料、香料等行业中具有广泛应用。它可以通过Suzuki偶联反应制备各种目标化合物。 制备方法 [1-2] 报道一、 将溴酸钾和水加入四口瓶中，再将对甲基苯乙酮和甲醇的混合溶液加入另一个四口瓶中。在搅拌条件下，滴加亚硫酸氢钠溶液。控制滴加温度不超过55℃，滴加时间约3小时。滴加完毕后，保温反应2小时。冷却至室温，抽滤，水洗，石油醚重结晶得到3'-溴-4'-甲基苯乙酮。 报道二、 在0℃下，在剧烈搅拌下将4-甲基苯乙酮溶液加入AlCl 3 悬浮液中。然后，在室温下搅拌过夜。分离有机层，水层使用二氯甲烷萃取。将有机萃取液用含水K 2 CO 3 洗涤，然后蒸发至干燥。最后，通过蒸馏得到3'-溴-4'-甲基苯乙酮。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201910048412.5 苯乙酮类衍生物芳环溴代的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201380067625.3 催化剂 ...

背景 [1-3] 神经干细胞是一种具有潜能的细胞，存在于神经系统中，可以分化为多种类型的神经细胞和胶质细胞，能够产生大量脑组织细胞并进行自我更新。不同类型的神经干细胞在不同的神经组织中产生不同种类的子代细胞。 神经干细胞的治疗机理包括： 患病部位组织损伤后释放趋化因子，吸引神经干细胞聚集到损伤部位，并分化为不同类型的细胞，修复和补充损伤的神经细胞。 神经干细胞可以分泌多种神经营养因子，促进损伤细胞的修复。 神经干细胞可以增强神经突触之间的联系，建立新的神经环路。 应用 [4][5] 人胚胎神经干细胞体外诱导分化及其分化相关基因表达的研究 通过建立人胚胎神经干细胞的分离、培养和分化鉴定技术，可以在体外大量扩增培养神经干细胞，为后续研究提供充足的材料。 方法：从胎脑皮层分离组织，获得单细胞悬液，进行体外培养。采用无血清培养基和特定的生长因子刺激细胞增殖，观察细胞形态和染色体，通过免疫细胞化学和荧光法鉴定神经干细胞和分化细胞，使用流式细胞仪和细胞生长曲线法检测细胞的增殖能力。 结果：从人胚胎脑分离的细胞可以形成大量的神经干细胞球，这些球可以在体外扩增和传代培养。经过分化后，细胞表达特定的标记物。神经干细胞在无血清培养基中具有较强的增殖能力。 参考文献 [1]Specificity of receptor tyrosine kinase signaling:transient versus sustained extracellular signal regulated kinase activation.Marshall CJ.Cell.1995 [2]Molecular changes during the genesis of human gliomas.Sehgal A.Seminars in Surgical Oncology.1998 [3]Two distinct actions of retinoid receptor ligands.Chen JY,Clifford J,Zusi C,et al.Nature.1996 [4]Glioma genesis:genetic alterations and mouse models.Holland EC.Nature Reviews Genetics.2001 [5]王飞.人胚胎神经干细胞体外诱导分化及其分化相关基因表达的研究[D].苏州大学,2003. ...

背景及概述 [1] 2,3-二甲基苄醇是一种有机中间体，可通过还原2,3-二甲基苯甲醛来合成。它在合成抗结核药物中具有重要应用。 制备 [1] 2,3-二甲基苄醇的制备方法如下：将2,3-二甲基苯甲醛（13）（1.00g，7.5mmol）的THF（20mL）溶液滴加到LiAlH4（281 mg，7.45mmol）的THF（15mL）悬浮液中，在N 2 下在0℃下反应至室温，然后搅拌4小时。反应混合物冷却至0℃后，加入饱和的NH 4 Cl溶液（10mL），然后加入EtOAc（20mL）。将沉淀物过滤，用H 2 O（2×20mL）洗涤有机相，用Na 2 SO 4 干燥，减压除去溶剂得到2,3-二甲基苄醇（14），为黄色结晶固体（913mg，89％）：mp 62-64℃; lit.6 63-65℃; Rf 0.51（1：4 EtOAc-己烷）。 应用 [1] 2,3-二甲基苄醇可用于合成2,3-二甲基苄基溴（15）。2,3-二甲基苄基溴可用于合成7-异丙基-1,2-二甲基菲- 6-醇（2），该化合物表现出最强的抗结核活性，MIC值为0.46μg/ mL。在0℃下，将二甲基苄醇（14）（950mg，6.98mmol）的CH 2 Cl 2 溶液（50ml）中滴加PBr 3（2.07g，0.72mL，7.67mmol）。将反应混合物在室温下搅拌12小时。用TLC监测后加入H 2 O（50mL），分离有机层用Na 2 SO 4 干燥，减压除去溶剂压力得到2,3-二甲基苄基溴（15），为黄色液体（1.28g，93％）：Rf 0.66（1：9EtOAc-己烷）; 1 H NMR谱与报道的数据一致; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3 ）δ137.9;136.1;135.9;130.9;128.1;126.0; 33.6（CH2Br）; 20.7（CH3）;15.1（CH3）。 主要参考资料 [1] Se?Inti H , Burmao?Lu S , Altunda? R , et al. Total Syntheses of Multicaulins via Oxidative Photocyclization of Stilbenes[J]. Journal of Natural Products, 2014, 77(9):2134-2137 . ...

埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管反流病及柔林格症候群。本文介绍了埃索美拉唑的制备方法及其应用。 背景及概述 [1][2] 埃索美拉唑是一种化学名为5-甲氧基-2-[(S)-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的化合物，Cas No：161796-78-7。它通过抑制胃壁细胞的H+/K+-ATP酶来降低胃酸分泌，防止胃酸的形成。埃索美拉唑由阿斯利康研发并在瑞典、美国等多国上市。 目前国内上市的埃索美拉唑剂型主要有埃索美拉唑镁肠溶片、注射用埃索美拉唑钠和埃索美拉唑肠溶胶囊。 根据专利，埃索美拉唑有多个有关物质，其中包括埃索美拉唑的降解产物。降解机理为：两分子埃索美拉唑发生降解，一分子吡啶环4-位甲氧基脱掉甲基，转移到另一分子的咪唑N上，得到4-羟基奥美拉唑和N-甲基埃索美拉唑杂质。 制备 [1] 埃索美拉唑的制备方法如下：取奥美拉唑13g置于250ml三颈烧瓶中，加入25％盐酸水溶液，油浴搅拌升温至回流。反应12小时，TLC显示反应完全，停止反应，过滤反应物，滤饼用水洗涤至固体呈中性，烘干滤饼产物。接下来的步骤包括醋酸酐反应、重结晶纯化、氯仿反应和中和等。 主要参考资料 [1] (CN107652268) 4?羟基奥美拉唑的制备方法 ...

培美曲塞二钠是一种新型的多靶点叶酸拮抗剂，用于治疗恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌。它在2004年获得美国FDA的快速审批，并在同年8月获得第二个适应症，用于治疗复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该产品于2005年12月在中国上市，并在2008年获得CFDA批准生产。它以其优质的质量和合理的价格在临床医生和患者中广受认可。 培美曲塞二钠的性状是什么？ 培美曲塞二钠是白色或类白色的疏松块状物或粉末。 培美曲塞二钠适用于哪些疾病？ 培美曲塞二钠与顺铂联合治疗适用于局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌的一线治疗。对于经过4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的患者，培美曲塞二钠可用于维持治疗。对于既往接受一线化疗后出现进展的患者，培美曲塞二钠可用于治疗。然而，不推荐将其用于组织学以鳞状细胞癌为主的非小细胞肺癌患者。此外，培美曲塞二钠联合顺铂也可用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 培美曲塞二钠的用法和用量是怎样的？ 培美曲塞二钠必须在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用，并且只能通过静脉输注。其溶液的配制必须按照静脉输注溶液的配制说明进行。 培美曲塞二钠的用途是什么？ 培美曲塞二钠可与顺铂联合治疗非鳞状细胞型非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤。对于非小细胞肺癌患者，推荐剂量为每个周期500 mg/m2体表面积，静脉滴注时间不少于10分钟。顺铂的推荐剂量为每个周期75 mg/m2体表面积，静脉滴注时间应超过2小时，并且应在培美曲塞二钠给药结束约30分钟后再给予顺铂。在接受顺铂治疗之前和/或之后，患者应接受适当的水化方案。 对于既往接受过化疗的非小细胞肺癌患者，培美曲塞二钠的推荐剂量为每个周期500 mg/m2体表面积，静脉滴注时间不少于10分钟。 培美曲塞二钠的预服药物有哪些？ 为了减轻毒性，接受培美曲塞治疗的患者必须每日口服低剂量的叶酸制剂或含叶酸的复合维生素。在首次培美曲塞给药前7天中，至少有5天每日必须口服一次叶酸，并且在整个治疗过程中以及培美曲塞末次给药后21天应继续口服叶酸。在培美曲塞首次给药前1周内，患者还必须接受一次维生素B12肌肉注射，此后每3个周期注射一次。在临床试验中，所试验的叶酸剂量范围为350~1000μg，维生素B12的剂量为1000μg。临床试验中最常使用的叶酸口服剂量是400μg。 此外，在没有接受皮质类固醇预服给药的患者中，皮疹的发生更为常见。因此，在培美曲塞给药前一天，给药当天和给药后一天，可以考虑口服地塞米松或类似药物来降低皮肤反应的发生率和严重程度。 ...

白蒲黄片是一种中药，主要成分包括白头翁皂苷A3、白头翁皂苷B4、23－羟基白桦脂酸、白头翁皂苷B、白头翁皂苷C、刺人参苷S和齐墩果酸等。这些成分具有清热燥湿、解毒凉血的功效。白蒲黄片常用于治疗大肠湿热、热毒壅盛所致的痢疾、泄泻、肠炎等疾病。 含量测定方法 为了测定白蒲黄片中的五环三萜皂苷类成分的含量，采用了HPLC－MS法。该方法使用DiamonsilODSC18色谱柱，流动相为含0.1%甲酸的水和含0.1%甲酸的甲醇。通过梯度洗脱程序，成功地分离了白头翁皂苷A3、白头翁皂苷B4、23－羟基白桦脂酸、白头翁皂苷B、白头翁皂苷C、刺人参苷S和齐墩果酸这七种成分。该方法具有良好的线性关系，回收率在95.11%～107.3%之间，相对标准偏差在0.86%～3.26%之间。这个方法具有良好的准确性和重现性，可用于白蒲黄片的质量控制。 主要参考资料 [1] HPLC－MS法同时测定白蒲黄片中7种五环三萜皂苷类化学成分 ...

当归精油是一种常见的中药，被广泛应用于中医临床医学中。它适用于亚健康人群、月经不调的女性、心脑血管病患者、血虚人群、肿瘤化疗人群以及皮肤暗沉的人。当归精油具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效。当归精油还可以通过促进血红蛋白和血红细胞的生成，达到美白祛斑的效果。 适用人群 1、处于亚健康状态的人：平时虽无慢性疾病，但容易感冒，长期劳累或压力过大而至身体虚弱，精力不足，体力不支。 2、月经不调的人：女性以血为本，当归可以补血、活血、调经，对于治疗月经不调、经闭痛经的治疗效果明显，适宜于月经不调的女性服用。 3、血虚的人：当归的补血作用强，适宜于血虚而见面色萎黄、唇爪无华、血虚头晕目眩、心悸及肢体麻木的人群。 4、患有心脑血管病的人：当归可以保护心脑血管、扩张冠状动脉，有增加冠脉血流量及降低血脂的作用，对于有心脑血管疾病的人群较为适宜。 5、肿瘤化疗的人：当归不仅有抗癌的作用，并且可以减轻化疗的副作用，较适宜于此类人群服用。 6、皮肤无光泽的人：当归油作用于皮肤，通过促进血红蛋白和血红细胞的生成，祛黄焕肤，达到美白祛斑的效果。 功效详解 1、补血养血：当归味甘而重，故专能补血，适用于心肝血虚证所致的面色苍白或萎黄、倦怠乏力、唇甲浅淡无华、头晕目眩、心悸失眠等症。 2、润肠通便：中医认为精血同源，血虚者津液也不足，肠液亏乏易致大便秘结。当归可润肠通便，常与麻仁、苦杏仁、大黄合用治疗血虚便秘。 3、调经活血：当归气轻而辛，故又能行血，既可通经调经，又能活络止痛，尤其适合女性使用，特别适合月经不调、痛经、血虚闭经等病证，被古人称为“妇科圣药”。 4、防治冻疮：中医认为冻疮虽然病在皮肤上，其实多为素体阳气不足，外寒侵袭，阳气不伸，寒凝血淤而致。因此治疗上常采用温经散寒、活血化淤、消肿止痛。 ...

氯化锰是一种无机金属化合物，常用于无机材料生产工业中。它可以作为无机金属原料应用于铝合金冶炼、有机氯化物触媒、染料和颜料的制造，也可以作为一种电池制造原料应用于电池工业生产过程中。 图1 氯化锰的性状图 氯化锰的基本介绍 氯化锰根据其是否含有结晶水可分为：无水氯化锰和四水氯化锰，又根据其结晶水数目可分为：一水氯化锰、二水氯化锰、四水氯化锰、五水氯化锰等。无水氯化锰和四水氯化锰及一水氯化锰是最常见的形态。氯化锰规格较多，市场有分析纯和化学纯两类，是因为早期氯化锰没有国家标准，采用的是分析试剂所执行的标准，所以规格也按照分析试剂标准的叫法定义其规格。到现今为止，做的最好的或最为通用的能为国内、国际市场接受的规格定议为：工业级和医药级这两个规格，既为工业原料，就应于工业名词对应，即通俗叫法，更为业界接受。因此在使用二氯化锰时应该格外注意需要的金属盐形态。 氯化锰的存在形态 氯化锰最为常见的形态为水合氯化锰和无水氯化锰，这两种形态的性质和性状都有一定的差距。水合氯化锰为玫瑰色单斜晶体，相对密度为2.01，熔点为58℃，沸点为119℃，易溶于水，溶于醇，不溶于醚。无水氯化锰为桃红色结晶，密度为2.977g/cm3，熔点为650℃。在高于熔点温度下升华，沸点为1190℃。易溶于水，溶于醇，不溶于醚。在空气中加热即为空气中水所部分分解而释出氯化氢气体，遗留四氧化三锰。有潮解性。 氯化锰的制备方法 经粉碎的菱锰矿在反应器中与过量的盐酸反应完全后，加入石灰中和过量的盐酸，控制pH值为4左右，加入过氧化氢除去铁。然后在溶液中加入硫酸锰除去钙，净化后的溶液经蒸发、过滤、再蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离，制得氯化锰成品。 氯化锰的化学性质 氯化锰是一种金属锰盐，可从菱锰矿提取得到，是一种常用的无机金属材料。氯化锰中的锰属于正二价，具有一定的催化活性，可用作过渡金属催化剂，在某些特定的反应条件下其能表现出其他过渡金属没有的催化性能。 氯化锰的工业应用 氯化锰主要用于医药合成及饲料辅助剂、分析试剂、染料和颜料制造。它也可以用于镁合金、铝合金冶炼，棕黑色砖瓦生产以及制药和干电池制造。此外，氯化锰在农业上还可用作微量元素肥料。氯化锰也可用作营养增补剂（锰强化剂），我国规定乳制品1.08～4.32mg/kg；婴幼儿食品1.32～5.26mg/kg。氯化锰可用于电镀中的导电盐,在氯化亚铁镀铁溶液中添加氯化锰有细化晶粒的功能，同时它也是抗氧剂，可抑制亚铁的氧化。此外，正二价锰催化剂具有一定的催化活性并在有机合成和氧化还原反应中发挥作用，其特殊性质和催化性能使其成为一种有价值的催化剂。 参考文献 [1] 许招会,廖维林,李小明,等.四水氯化锰催化合成环己酮乙二醇缩酮[J].工业催化, 2004, 12(11): 2. ...

海豹油是一种天然营养油，提取自海豹体内。它含有多种有机酸、维生素、矿物质和微量元素，对人体健康非常有益。制取过程严格遵循科学规范，因此质量和纯度较高。 海豹油的丰富营养成分 海豹油富含多种维生素，如维生素A、B群、C、D和E等。此外，它还含有丰富的不饱和脂肪酸，如欧米伽-3、欧米伽-6和欧米伽-9脂肪酸。海豹油中还包含碘、钠、钾、磷、镁、锌等矿物质和微量元素。 海豹油的功效与作用 3.1 保护心脑血管健康 欧米伽-3脂肪酸可以降低血液中的胆固醇和甘油三酯水平，减少血小板的凝聚，从而有效预防和改善心脑血管疾病。此外，它还具有抗炎作用，能降低关节炎等炎症性疾病的发生。 3.2 增强免疫力 海豹油中的维生素和微量元素是强大的抗氧化剂，可以增强人体免疫力，提高抵抗疾病的能力。维生素A、C和E等抗氧化物质参与清除自由基和抗氧化反应，有助于保护细胞免受损害。 3.3 改善皮肤健康 海豹油中的欧米伽-3脂肪酸以及维生素A和E等营养物质对皮肤健康有着重要作用。它们能够滋润皮肤、增加皮肤弹性，促进胶原蛋白的合成和更新，减少皮肤干燥、瘙痒和炎症等问题。 3.4 改善大脑功能 欧米伽-3脂肪酸是构成人脑神经细胞的重要成分，对脑部的发育和功能维持具有重要作用。海豹油中富含的欧米伽-3脂肪酸有助于改善大脑认知功能，增强记忆力和学习能力。 如何使用海豹油 海豹油可以以软胶囊或液体形式供应。一般建议每天服用1000-3000毫克的海豹油。如果是以软胶囊形式服用，可按照说明书上的建议服用，最好与饭后一起服用。如果是液体形式，可以直接服用或加入食物中一起摄入。 食用海豹油的注意事项 1. 孕妇、哺乳期妇女以及有出血倾向的人群在使用海豹油前最好咨询医生的建议。 2. 尽量选择质量好、正规的海豹油产品，以确保产品的安全性和纯度。 3. 按照剂量指南使用，不要超量服用。 4. 如果出现不良反应，如胃肠不适、恶心或头晕等，应停止使用并咨询医生的指导。 结论 海豹油作为一种天然营养油，拥有丰富的营养成分和多种功效。它可以保护心脑血管健康，增强免疫力，改善皮肤健康和大脑功能等。在使用时，应根据剂量指南合理使用，并遵循注意事项。最后，尽量选择质量好、正规的海豹油产品，以确保产品的安全性和效果。 ...