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关于硼氢化钠?

会反应的呀,生成更强的还原剂
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共15个回答
< >硼氢化钠会还原酸变成醇,小心,我也犯过同样的错误

以下是引用flychem在2008-4-9 21:24:00的发言:
< >12楼还是好好看看书吧!

< >硼氢化钠可以很容易的将醛和酮还原为相应的醇,甚至可以在水介质中等当量的反应,但在温和条件下却很难将羧酸、羧酸酯、酰胺、酰氯和氨基酸及其衍生物还原,往往需要大大过量而且长时间回流,即使这样收率也很低。通过加入甲醇、路易斯酸、碘等修饰剂可以显著的提高硼氢化钠的活性,从而将羧酸及其衍生物还原为相应的醇。

< >也就是说,硼氢化钠单独使用可以认为是还原不了羧酸的,必须加入一些修饰剂。楼主只是说把硼氢化钠加到冰醋酸里,并没有加修饰剂,而且也没有升温回流之类的操作,在这样的条件下是根本不可能还原羧酸的。


< > < >尽信书则不如无书,书上确实是这么写的,但那些最原始内容会是多少年前的了呢?

< >硼氢化钠是可以直接还原酸,很多文献都有报道,我自己也做过。一般回流操作,氨基酸类的比较多。

nabh4和hac反应厉害着呢,楼主开玩笑了吧
nabh4是碱,遇到酸性当然冒气泡,是氢气
硼氢化钠在碱性条件下稳定.
硼氢化钠和醋酸能够反应生成硼烷气体,而硼烷具有剧毒,要小心.
< >查了下手册 放热和氢气 有燃烧的危险 不晓得的东西还是自己先看看

< >免得小命没有 害人害己

硼氢化钠中的氢原子-1价,还原性很强
支持16楼的,有机反应只有亲自作过,才知道方法好还是不好。
硼氢化钠应该不会和冰醋酸反应的,可是我在把硼氢化钠加入冰醋酸中,却冒出好多气泡,放热很厉害,这是为什么??
< >11楼还是好好看看书吧

不要以为书本上的都是绝对真理。那样不就成了“书呆子”。本人在用硼氢化纳还原一个酯到醇的时候,反应很容易的几乎是定量的收率。有机上的很多反应,与底物的空间结构,电子密度等是有很大关系的,绝大多数的有机反应是不能一概而论的。要具体情况,具体对待,只有亲自做了才晓得。尤其做工艺的,要多试,有些甚至是书本上认为不可行的,我们也要试试,只有这样才能找到降低成本的可能性。本人已经碰到好几个例子了,也因此大大降低了产品的成本,使得本单位的几个产品很具有市场竞争力。
以下是引用huoyan413在2008-3-21 10:23:00的发言:
< >硼氢化钠会还原酸变成醇,小心,我也犯过同样的错误

硼氢化钠不能直接还原羧酸,需要加其他的东西,如氯化锌、氯化铝等

9楼的还是好好看看书吧!
硼氢化钠和冰醋酸是反应的,放出氢气,若控制冰醋酸加入的量可生成nabh(oac)3 还原性较硼氢化钠弱.
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