羰基a位的溴化反应？

< >用nbs价格比较高，那个物质是液态的吗？它溶于水吗？不溶而且比重比较大的话可以用水看看，这个生产上我用过的。

< >另外用氯苯也可以看看，不过要看生成产物在氯苯中的溶解度情况，如果不溶的话那是最好的！！！

cubr催化 加少量albr ch3cl回流

谢谢各位，我以乙酸做溶剂试过，反映没有甲醇好，而tlc显示与甲醇是同 一个产物点，在0度左右几乎不反应，在室温可以进行，ch3cl做溶剂得另一产物。而以溴化铜反应是什么机理呢？还用溴吗？

可以选甲醇做溶剂的，我做过a-溴代邻甲氧基苯乙酮，关键是你要控制温度不能过高。

溴化用醋酸做溶剂好一点吧！！

你可以做成你所需要的烯醇负离子，在与1eq的溴反应试试，可以同时考虑降低反应温度。

< >用溴化铜,etoac:chcl3=1:1(v:v),加热回流

< >查胡艾希的研究论文 好多呢

用溴化铜试试，可能会好一点。

< >羰基跟苯共轭吗？用水反应，可以一看，生产上用过的！！！

< >氯苯什么的也可以看看！！！

自己先用四丁基溴化铵滴加溴素做成四丁基三溴化铵，然后用四丁基三溴化铵做这个反应选择性极高！

你选错了溶剂，用醋酸做溶剂，如果用甲醇，会合br2（类似于和水的反应）生成ch3obr（br+）,有可能和苯环发生反应。

用醋酸作溶剂,室温,另外你是用什么做催化剂的,是质子酸还是lewis酸或者碱?

苯环上有没有其他基团

这个问题你可以将产物在反应结束后加一些亚硫酸氢钠还原，时间延长一些，结果可能是苯环上的溴脱落而你需要的取代未变，这是最理想，也可能是苯环溴代保留而羰基旁的溴脱落，甚至有可能都脱落，这些都要重新选择条件。我觉得结构还是应该再明确一些才好。

< >支持17楼

用乙酐做溶剂，alcl3做催化剂

各位大虾：本人做一个羰基a位的溴化反应，甲醇做溶剂，滴加溴水，由于结构中有一个有活化基团的苯环，结果反应产物核磁共振氢谱显示少了两个氢，我认为是溴加到苯环上了，然后减少溴用量，不是反应不完就是出现非目标产物。请问有没有其他选择性高一点的方法？

你改用nbs做，以二氧化硅负载硫酸氢钠做催化剂，产物单一产率高