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关于气相色谱基线不稳的原因求助?

气相色谱分析微量二氧化碳(ppm级),TCD检测器。 进的在线气体(就是管道里直接接送过来的)的话,基线是好的,很平。 但如果是用球胆取气进样的话,基线就会成波浪形的了,比较大的波浪形,这是为什么呢?
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共24个回答
之前没说明白一点,在线进样与球胆进样不是同一个样品,不好意思了! 这几天试了一下,同一样品将在线进样和球胆进样比较了一下,都是正常的,那应该说明仪器是正常的! 那问题应该就在样品上了,测的co脱碳气(co ... 可能空气中有的组分对检测器的桥流有影响。
估计六通阀漏气,气漏大了该不出峰了。检查检查吧。看看是不是六通阀进出气口接头胶垫老化了。
回复 20# skillscope 同一样品已经确定没有问题,所以肯定不是仪器的问题,主要还是和样品中co2含量有关,我认为应该是空气中co2含量太高,柱子的分离能力有限
1 运行期间基线有规律的向上漂移或者向下漂移: • 这在程序升温过程中最常见。使用单一柱(没有补偿柱)在 中档到低档衰减条件下会出现上述问题。如果使用的是双柱 系统,请核对信号模式是否设定为正确的柱补偿;或者使用 电子柱补偿的单柱系统。 柱补偿太小(上漂移)或者太大(下漂移)也是可能的。 这种漂移可以通过色谱柱的彻底老化来降到最小。在低温下工 作会减小漂移但是会延长分析时间。使用温度上限较高的色谱 等效柱也是可以的 2 基线不稳定;上下波动: 可能是系统某处有泄漏。检查隔垫的状况,必要的话就更换它。 检查柱子的连接。 如果是在连接检测器的色谱柱端发生泄漏,则两次运行之间的 保留时间是不变的,但是灵敏度降低了。如果是在进样口端发生 泄漏,则灵敏度会降低,而保留时间会变长。 噪声就是快速的基线起伏,会加宽基线,使基线出现毛刺状的外 观。噪声和毛刺是不同的;毛刺是孤立的事件,不像噪声基本是连 续的,后面将讨论有关毛刺的问题。 有些噪声是任何检测器都不可避免的。在高衰减值的情况下噪声是 看不到的,但是当衰减减小的时候就会显现出来。噪声会减小检测 器的灵敏度,所以它应当尽可能的最小化。 1 在原来很平整的基线上突然出现了噪声: • 考虑最近对系统所做的所有改变。比如减小了衰减,即使绝 对的噪声水平没有改变,也会使噪声看起来更大。 • 新的隔垫会因为释放出低分子量物质而产生噪声。如果随着 进样口温度降低噪声会减小,那么很有可能就是因为这个原 因。使用高质量的隔垫并保存在不会使其受到污染的地方。 • 载气受到污染:如果最近载气瓶更换过,但是旧的瓶子仍然 可用并且还余下部分气体,则可以试着使用旧的瓶子看噪声 是否会减小。 如果新的载气被严重污染并使捕集阱达到了饱和,那么在更换 或再生捕集阱之前,使用旧的气瓶基线可能只是改善一点。当使 用氮气作为载气时这个问题是很常见的。解决方法是从可靠的 供应商那里购买气体。 • 检测器气体被污染(氢气和空气)。 • 风扇或者空调吹过 gc 的气流可能会影响检测器出口的气 体。 这是可能的,尽管这不是噪声最可能的原因,因为检测器保 护得很好。关掉气源或者屏蔽好检测器出口就可确定是否是 这个问题。 • 检测器的连接松动或者它的信号线松动就会产生噪声。 • 检测器被污染也产生噪声。 2 噪声逐渐增强到不可接受的水平: 这个症兆表明存在逐渐累积的噪声源,而不是如上面所讨论的 突然变化。 火焰离子化检测器(fid)中容易逐渐积累沉积物。在极端的情 况下,随着噪声水平的增加,还会产生毛刺。 不完全燃烧的溶剂(主要是含氯物质和芳香族化合物)可能形 成炭(黑色)沉积物。因此应尽量避免使用这样的溶剂。如果 必须使用,则要做好经常清洗检测器的准备。 当来自色谱柱硅酮固定相的流失物在火焰中燃烧时就会形成二 氧化硅(白色)。为了最大限度地避免这个问题,就要使用固定 相载量低的色谱柱、选择使用温度上限高的固定相、使用前彻底 老化色谱柱、分析的时候使用尽可能低的柱箱温度。 拆开检测器使用一个小刷子来清除这两种沉积物。使用一种溶 剂(基本上所有的溶剂都可以)会帮助冲洗掉颗粒状物。 保留时间漂移是指在连续的运行中保留时间持续地增加或者减少。 无规律的基线漂移(两个方向上的)将在后面作为保留时间波动来 讨论。 1 在一系列分析运行中,保留时间突然增加: • 原因可能是载气流速或柱箱温度的问题;检查设定值是否正 确。 • 多次进样穿刺后隔垫漏气也是一个可能的原因。如果发生这 样的情况,就要在运行分析之前更换隔垫。 • 载气瓶可能已经接近空了。 2 在一系列运行分析中,保留时间突然减小: • 这很有可能是柱箱温度或者载气流速设定值改变引起的,检 查二者的设定值。
回复 20# skillscope 有没有可能样品发生反应生成新的物质,我们单位的样品主成分低了痕量的杂质就会出现很多,放置一段时间样品内部也会发生反应。比如同一物质大于200ppm和小于100ppm的情况,我们给车间报的数据处理方法就不同,你可以请技术人员分析看有没有这个可能,个人意见,仅供参考
能详细说下你的问题吗, 比如色谱条件和样品的信息,你这样说信息太少,很难做出判断的。 你说的波浪式进球胆后出一段时间就消失,还是一直有
3# wolf1147 是六通阀进样的,这有什么问题吗?请指教!
按道理说这样的现象是不应该的,你查一查六通阀有没有问题
3# wolf1147 是六通阀进样的,这有什么问题吗?请指教! 你好,你用进样器从进样口进样看看。我也是猜测的,如果问题解决了希望把经验分享
是不是在线分析与球胆取样时没有理由造成基线不稳吧 你能不能把你的所谓的基线不稳谱图传上来看下啦
这些问题最好有谱图,否则没法解决 我想你有没有重复做,按规矩不应该有这种情况
进样量是否过大? 载气源压力是不是不稳? 色谱柱两端是否有堵塞的情况?可两头各切掉一段。
第一张是正常出峰,其他都是不正常出峰,co2出峰时间在4.1min左右
各位朋友已基本将上述问题讲清,尤其是21#的朋友,此贴讨论到此结束
回复 20# skillscope 同一样品已经确定没有问题,所以肯定不是仪器的问题,主要还是和样品中co2含量有关,我认为应该是空气中co2含量太高,柱子的分离能力有限
1可能是柱流失或污染,可以更换衬底,或柱进口去掉一两圈 2进样口污染,清洗进样口 3进样口隔垫流失,更换
之前没说明白一点,在线进样与球胆进样不是同一个样品,不好意思了! 这几天试了一下,同一样品将在线进样和球胆进样比较了一下,都是正常的,那应该说明仪器是正常的! 那问题应该就在样品上了,测的co脱碳气(co含量>95%,co2<5000ppm)基线是正常的,测的空气(co2含量在300-500ppm)的话,基线就不正常了,这是不是空气中杂质气体干扰的原因啊?请指教! 谱图明天上传!
基线若始终向下漂移,即“电平”值逐渐变小至负数,这极有可能是载气泄漏,那么就要查找各个接头部件是否有漏的现象,若不漏而基线仍漂移,则可能是电路系统的故障。色谱气路上的故障,一般可以找出并排除,但要排除电路上的故障则并非易事,就需要有一定的电子线路知识。看是否坏(断或短路)或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。 请注意阀门用长时间也会被污染和堵塞,对基线影响很大,超声清洗一下会有 改观。
同意楼上的,看图谱不像基线问题,应该是色谱条件选择不当造成的。楼主所谓的空气是在哪里取的?可不可能含有有机溶剂组分?水含量呢?
16# 人在天涯飘泊 有在线进样部分出峰是正常的啊,仪器应该没问题吧!个人认为是样品问题,只是不知道是什么影响!
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