艾塞那肽 是一种常用的制药成分，具有广泛的应用领域。它是一种合成的肽类药物，经过多年的研究和临床实践，被证实在多个医学领域具有重要的疗效。 首先，艾塞那肽在内分泌学领域得到了广泛应用。它被用于治疗与内分泌系统相关的疾病，如甲状腺功能亢进、糖尿病等。由于艾塞那肽能够调节激素水平和代谢过程，它成为了这些疾病治疗中的重要药物之一。 其次，艾塞那肽在肿瘤学领域也有广泛的应用。作为一种抗癌药物，艾塞那肽能够通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，起到抗肿瘤的作用。它常被用于治疗多种恶性肿瘤，如乳腺癌、胃肠道肿瘤等，为患者提供了一种重要的治疗选择。 此外，艾塞那肽还被广泛应用于免疫学领域。它能够调节免疫系统的功能，并增强机体的免疫力。这使得艾塞那肽成为治疗免疫系统相关疾病的重要药物，如风湿性关节炎、自身免疫性疾病等。 最后，艾塞那肽在神经科学领域也有重要的应用。它可以调节神经递质的释放和神经元的活动，对神经系统疾病具有治疗作用。例如，艾塞那肽被广泛用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病，为患者提供了缓解症状的希望。 总结起来， 艾塞那肽 在内分泌学、肿瘤学、免疫学和神经科学等多个领域有着广泛的应用。它的疗效得到了科学实验证明，并在临床上取得了显著的成果。在未来，随着科技的进步和研究的深入，相信艾塞那肽的应用领域还将进一步扩大，为更多患者带来健康和希望。...

扁桃酸最初是从桃树叶和柳树叶中提取的，具有亲脂性和高渗透性。与甘醇酸相比，扁桃酸更加温和，可以抑制多种细菌的增生。由于其化学结构类似抗生素，因此可以有效抑制痤疮丙酸杆菌，改善毛囊皮脂腺导管阻塞，对光老化和炎症后色素沉着也有疗效。临床上已经开始使用水杨酸-杏仁酸进行换肤治疗。 扁桃酸的性质 扁桃酸是白色斜方片状结晶，易溶于乙醚和异丙醇，也溶于水和乙醇。扁桃酸在体内是肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，具有手性碳原子，有(R)型和(S)型两个对映体。 扁桃酸对皮肤的作用 扁桃酸可以去除皮肤上的死细胞和污垢，清洁毛孔，刺激细胞更新，提亮肤色。 扁桃酸的制取方法 1、通过苯甲醛与氰化钠和亚硫酸氢钠水溶液反应得到。 2、通过异丙苯法制备苯酚的副产物得到扁桃酸。 3、通过苯与乙醛酸在乙酸和硫酸作用下反应制备。 扁桃酸的用途 扁桃酸可用作合成中间体，用于合成药物和防腐剂。在有机合成中，扁桃酸可作为不对称还原和手性反应的起始物。...

肉桂酸甲酯（苯基丙烯酸甲酯-3-羟基-3，7-二甲基-1-（2,4,6-三甲基苯基）-1H-酮肟）是一种天然有机化合物，被广泛应用于医药、食品、香料、美容品和化妆品等行业中，具有多种优秀的功能和性质。本篇文章将涵盖肉桂酸甲酯的性质、功效及其在各类行业中的应用。 性质 肉桂酸甲酯具有较强的抗菌性能，抗氧化作用显著，同时还具有明显的抗炎作用。 应用 肉桂酸甲酯在医药领域中被广泛应用，同时在食品、化妆品和美容品行业中也有着重要的作用。...

2,6-二溴-3-氟吡啶，英文名为2,6-Dibromo-3-fluoropyridine，是一种白色至类白色固体粉末，在常温常压下具有显著的碱性，可与多种酸性物质结合成盐。这种化合物是一种卤代的吡啶类化合物，具有吡啶类化合物的通用理化性质。吡啶环上的溴原子可在强亲核试剂的进攻下发生芳香亲核取代反应，从而得到相应的官能团化吡啶类功能有机分子。 理化性质 2,6-二溴-3-氟吡啶的化学反应活性主要集中于吡啶环上的溴原子。这个溴原子可以在过渡金属催化作用下和芳基硼酸类化合物发生交叉偶联反应，从而得到相应的芳基化的吡啶衍生物。此外，由于吡啶环属于缺电子的芳香体系，其结构中的溴原子可在强亲核试剂的进攻下发生脱溴官能团化的衍生物。 图1 2,6-二溴-3-氟吡啶的偶联反应 给一个干燥的三颈圆底烧瓶配备有机械搅拌器、回流冷凝器，给上述反应体系充注1,4-二恶烷(56 mL)、2,6-二溴-3-氟吡啶 (3.00 g, 11.7 mmol)、4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-羧酰胺(1.29 g, 7.12 mmol)和碳酸铯(5.09 g, 15.6 mmol)。在生成的溶液中鼓泡氮气30分钟后，加入Xantphos (350 mg, 0.605 mmol)和钯催化剂tris(dibenzylideneacetone)-dipalladium(0) (326 mg, 0.365 mmol)。将所得的反应混合物加热至回流，并在回流状态下加热反应混合物2小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，并通过硅胶垫垫过滤，所得的滤饼用二氯甲烷(50ml)洗涤。所得的滤液在减压下进行浓缩，所得的残渣用500毫升二氧化硅和5%乙酸乙酯/己烷洗脱柱层析纯化即可得到目标产物分子，产率为37%。 化学应用 2,6-二溴-3-氟吡啶主要用作有机合成中间体和医药化学原料，多用于多取代官能团化吡啶类衍生物的制备，例如有文献报道该物质可用于环氧合酶-2抑制剂的结构修饰与合成。 参考文献 [1] Blomgren, Peter A.; et al, United States Patent, Patent Number:WO2009039397....

2-溴-3-羟基-6-碘吡啶，是一种卤代吡啶类化合物，具有特殊的刺激性气味，难溶于水但是可溶于常见的有机溶剂包括乙酸乙酯，二氯甲烷和氯仿。2-溴-3-羟基-6-碘吡啶是一种吡啶类衍生物，主要用作有机合成中间体和医药分子原料，可用于吡啶和吡啶酮类功能有机分子的结构修饰与合成，例如有文献报道该物质可用于2-吡啶酮类葡糖激酶活化剂的制备。 化学性质 2-溴-3-羟基-6-碘吡啶是一种卤代的吡啶类衍生物，具有较好的化学转化活性，其结构中的羟基可在碱性条件下转变为羟基氧负离子，它具有优异的亲核性，可与多种有机卤代物发生亲核取代反应。2-溴-3-羟基-6-碘吡啶中的碘原子具有较好的反应活性，可在金属钯和铜的催化作用下与端炔烃类物质发生交叉偶联反应。这种反应为吡啶取代内炔烃类物质的制备提供了有效的合成途径，拓展了有机合成的方法学。 亲核取代反应 图1 2-溴-3-羟基-6-碘吡啶参与的亲核取代反应 在一个干燥的反应烧瓶中将2-溴-3-羟基-6-碘吡啶 (60 g, 200.07 mmol)溶于干燥的DMF (700 mL)中，然后往上述反应混合物中加入无水K2CO3 (55.3 g, 400.14 mmol)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(34.5 g, 220.08 mmol)。所得的反应混合物在90°C下搅拌18小时，通过TLC点板检测反应进度，反应结束后用H2O将混合物淬灭反应，然后通过过滤收集反应粗体系中的固体，将所得的固体在真空下进行干燥处理即可得到2-溴-6-碘-3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]吡啶。[1] 化学应用 2-溴-3-羟基-6-碘吡啶是一种重要的有机合成中间体，可用于合成各种吡啶和吡啶酮类功能有机分子，例如它可以用于合成吡啶酮类葡糖激酶活化剂等医药分子原料，为药物合成提供了重要的起始物质。通过其多样的化学反应性，2-溴-3-羟基-6-碘吡啶可以在吡啶骨架分子中引入不同的官能团从而改变其性质和功能，为有机合成提供了灵活性和多样性。 参考文献 [1] Yi, Zhengran; et al Journal of Materials Chemistry A: Materials for Energy and Sustainability,2017,5,519-523. ...

简介 2-咪唑烷酮，简称MI，又称2-咪唑啉酮、环亚乙烯脲、乙烯脲等，是咪唑系列化合物中的重要成员。它以其独特的化学结构和广泛的应用领域，在化学工业、医药制造、材料科学等多个领域中发挥着重要作用。2-咪唑烷酮是一种无色的针状结晶，易溶于水和加热的乙醇，但难以溶于乙醚。其分子中包含了氮原子和氧原子，赋予了它良好的反应活性和生物活性[1]。 2-咪唑烷酮的性状 稳定性 2-咪唑烷酮的稳定性是其广泛应用的基础。该化合物在高温、高压、酸性和碱性环境下均能保持较好的稳定性，这使得它能够在多种复杂的化学反应中发挥作用。其结构中的氮氧键较为稳定，不易发生断裂或重排，从而保证了其在各种条件下的结构完整性。此外，2-咪唑烷酮还具有良好的热稳定性和化学稳定性，能够在较高的温度下保持其化学性质不变，这为其在工业生产中的应用提供了有力保障[1-2]。 用途 2-咪唑烷酮能够高效地捕获甲醛分子，因此被广泛应用于各类除醛领域。它可以用作高性能甲醛清除剂、家居空气甲醛强效活力酶、甲醛长效融解媒等，有效去除室内空气中的甲醛污染。此外，在纺织工业中，2-咪唑烷酮还可作为织物抗皱整理剂和抗撕裂整理剂，赋予织物持久的抗皱性能和抗撕裂强度。 在医药工业中，2-咪唑烷酮是多种新型抗生素和抗血吸虫病药的重要中间体。例如，它可以作为美洛西林、阿洛西林等抗生素的合成原料，也可以作为第三代青霉素的基础原料。这些抗生素在临床上具有广泛的应用价值，能够有效治疗多种感染性疾病。此外，2-咪唑烷酮还可以用于合成植物生长调节剂、杀菌剂、抑制剂和除草剂等农用化学品，促进植物生长、防治病虫害或控制杂草[1-3]。 参考文献 [1]任玉杰,刘马.2-咪唑烷酮衍生物的合成研究进展[J].上海应用技术学院学报：自然科学版, 2011, 11(3):6. [2]李其奎,于桂英,李炜.一种2-咪唑烷酮的合成方法:CN200910019125.8[P].CN102030711A[2024-07-12]. [3]刘马.2-咪唑烷酮衍生物的合成与三氟乙酸的合成工艺研究[D].华东理工大学,2011....

介绍 3-溴苯乙酸（3-Bromophenylacetic acid）是一种有机化合物，化学式为C8H7BrO2。它在医药工业中用作青霉素、地巴唑等药物的生产，也是制备农药和植物生长激素的关键合成子。外观为白色或灰白色针状固体。 图一 3-溴苯乙酸 合成 向装有特氟纶涂层磁力搅拌棒的100mL反应器中装入正丁醇（20mL）和催化剂（0.5mmol）。然后将反应器从手套箱中取出，用一氧化碳（1atm）加压。将混合物在60°C下搅拌2小时，冷却至环境温度并缓慢排气。加入氯化苄（10 mmol）、NaOH（15 mL，15%）和TBAI（0.25 mmol）后，密封反应器，在60°C和一氧化碳（1 atm）下搅拌反应混合物22小时。反应后，分离水相，用H2O（3×5 mL）洗涤有机相三次，用Et2O洗涤合并的水层，然后将所得溶液冷却至0°C，用HCl（6 mol/L）调节pH=1-2。过滤产物，在室温下干燥，然后重结晶，得到3-溴苯乙酸[1]。 图二 3-溴苯乙酸的合成 在1000ml的三颈烧瓶中加入24g（0.75mol）升华硫、100g 3-溴苯乙酮（0.5mol）和65.4g（0.75mmol）吗啉，搅拌回流14小时。冷却至20~30℃，搅拌加入260ml、75ml和52ml蒸馏水与浓硫酸溶液混合，称为回流，持续6小时。将反应混合物倒入冰水中，搅拌至棕色固体沉淀，过滤。将固体溶解在300ml20%氢氧化钠水溶液中并过滤。滤液置于冰浴中，用2mol/L盐酸调节pH=1~2，结晶，过滤，60干燥，得到99.2g黄色固体3-溴苯乙酸，收率92.3%[2]。 图三 3-溴苯乙酸的合成2 S1：向带有搅拌器的干燥Schlenk管（10 mL）中加入反应底物1（0.2 mmol，1.0当量）、光敏剂4DPAIPN（0.004 mmol，2 mol%）和碱性叔丁醇锂（0.6 mmol，3.0当量）；S3：用CO2替换Schlenk管3次；S4：在CO2气氛下加入溶剂DMF（2mL）和还原剂TMEDA（0.12mmol，0.6当量）；S5：将Schlenk管放置在1cm的蓝色LED光源下，距离30W，在室温（25~30°C）下搅拌反应8小时；S6：用2mL乙酸乙酯和2mL 2N盐酸淬灭反应，乙酸乙酯萃取3次，直接浓缩甩干的有机相，得到粗产物；S7：通过快速柱色谱法纯化粗产物，得到纯的所需产物3-溴苯乙酸，用于色谱柱纯化的洗脱液为石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合物，混合物中石油醚和乙酸乙酯的体积比为10:1~2:1，冰醋酸的质量分数为0.1~0.5%[3]。 图四 3-溴苯乙酸的合成3 参考文献 [1]She M ,Xiao D ,Yin B , et al.An efficiently cobalt-catalyzed carbonylative approach to? phenylacetic acid derivatives[J].Tetrahedron,2013,69(35):7264-7268. [2]刘庆春,陈会来,孙建,等.一种美普他酚杂质D的制备方法[P].山东:CN201510635463.X,2016-02-24. [3]余达刚,敬科,魏明恺,等.一种芳基乙酸类化合物的合成方法[P].四川省:CN202110279325.8,2022-09-20. ...

忽地笑，即黄花石蒜，为石蒜科叮。石蒜属植物，具有解毒、祛痰、利尿、催吐等功效，用于咽喉肿痛、痈肿疮毒、凛病、水肿等川。中药名。出宋·苏颂等《本草图经》。别名老鸦蒜、乌蒜、龙爪草头。为石蒜科植物石蒜Lycorisradiata(L，Hert.)Herb.的鳞茎。分布我国华东、中南与西南各地。辛、甘，温，有毒。消肿解毒。捣敷治痈疽疔疮，淋巴结结核，风湿关节痛，蛇咬伤。外敷过久可起水泡，停药后涂蜂蜜即消。如内服中毒，可出现流涎，吐泻，舌硬直，惊厥，肢冷，脉弱，休克，甚至呼吸中枢麻痹而死亡。本品含多种生物碱，主要有石蒜碱、伪石蒜碱、雪花莲胺碱等。石蒜裂碱为石蒜化学成分之一。 石蒜裂碱的制备方法 石蒜裂碱的制备方法如下：将空气干燥和粉末化的样品（180kg）用MeOH萃取三次，得到粗提物。通过溶解在0.5％HCl溶液中将粗提物调节至pH2-3。将水相用EtOAc萃取，然后用10％NH3水溶液将可溶于酸性H2O的溶液调节至pH9-10。用CHCl3萃取，得到碱性提取物（1.4kg）。使碱性提取物经CC（SiO2；CHCl3/MeOH梯度1：0→0：1），得到7个级分（A1-A7）。将级分A1（78g）应用于MCI凝胶（MeOH-H2O，30/70-100/0），SephadexLH-20（MeOH），然后加至硅胶CC，用石油醚（PE）/丙酮/二乙胺洗脱（5：1：0.05）分别得到3（17g），4（41mg），7（20mg）和9（13mg）。将级分A2（170g）进行重复的柱色谱（硅胶，SephadexLH-20（MeOH）和HPLC），分别得到1（27g），2（33g），10（11mg）。分数A3（15克）通过硅胶和HPLC纯化，分别得到5（14mg），6（44mg）和8（8mg）。其中化合物即为石蒜裂碱。 主要参考资料 [1] 石蒜属植物忽地笑的生物碱类成分提取和结构鉴定 [2] 简明中医辞典 ...

环氧合酶（COX）抑制剂引起的消化道黏膜损伤一直是临床面临的重要问题。上消化道损伤由于发生率高、易评估而受到较多关注，但黏膜损伤也会发生在胃肠道远端，比如小肠，这也是临床上不明原因消化道出血甚至穿孔的重要原因，同样不容忽视。 文献报道，服用阿司匹林的患者小肠黏膜糜烂或溃疡的发生率高达 60%～68%，而服用包含阿司匹林在内的双联抗血小板药物和 PPI 护胃的患者，其下消化道出血的发生率是上消化道出血的3倍。 不同于 PPI 对 NSAIDs （非甾体类抗炎药）所致上消化道损伤的有效预防及治疗，目前对于下消化道损伤尚无确切有效的治疗药物。因此，防治 COX 抑制剂导致的小肠损伤已成为一大研究热点。 一项来自香港和日本的前瞻性、双盲、随机、安慰剂对照试验，探索了前列腺素 E1 类似物米索前列醇对阿司匹林导致小肠溃疡伴出血患者的肠黏膜愈合情况等临床终点指标的影响，研究成果发表在权威杂志 Gastroenterology 上。 研究对象：服用阿司匹林、合并明显或隐性消化道出血、胃镜或肠镜检查未见明显病变、胶囊内镜发现小肠黏膜损伤证据的患者。 研究方案：治疗组与对照组分别服用米索前列醇或安慰剂 200 μg × 4 次 / 日，治疗 8 周结束后复查胶囊内镜评估疗效。 研究结果：与安慰剂相比，米索前列醇可显著提高阿司匹林所致小肠溃疡伴出血患者溃疡的完全愈合率（28.6% vs 9.5%，P = 0.026），增加血红蛋白水平（均差 0.70 mg/dl，P = 0.035），减少溃疡或糜烂病灶数目（P = 0.005），且安全性好，仅 1 例患者因腹泻退出。 与此同时，另一项来自英国的III 期临床试验也报道，米索前列醇治疗低剂量阿司匹林和NSAIDs 相关小肠溃疡和糜烂的效果优于安慰剂（54% vs 17%，P= 0.0002）。但该试验中米索前列醇不良事件发生率较高（46% vs 42%），最常见的不良事件为腹痛、恶心或呕吐、腹泻。 米索前列醇对阿司匹林导致的小肠黏膜损伤有一定的保护作用，尽管黏膜愈合率仍然较低，但这已为改进当前对服用阿司匹林并发小肠出血患者的治疗策略迈出了非常重要的一步，为未来提供了方向。加大米索前列醇剂量（如能耐受）、延长疗程或联合其他药物，以及研发局部给药系统，可能是进一步提高临床疗效的重要途径。 ...

曲妥珠单抗，也被称为赫赛汀，是一种用于乳腺癌治疗的靶向药物。它通过锁定人表皮生长因子受体2（HER2）来精准打击HER2过度表达的早期乳腺癌。然而，曲妥珠单抗的治疗并非一劳永逸，病人需要每周进行赫赛汀靶向治疗，并每三个月进行心脏彩超检查以评估心脏功能是否适合继续治疗。那么，曲妥珠单抗到底应该使用多久才是最合适的呢？ 这个问题不仅是患者关心的，研究者们也一直在探索曲妥珠单抗的最佳治疗时间。目前，最佳治疗时间点的比较主要分为9周、6个月、1年和2年。已经证实2年治疗与1年治疗在疗效上相似，但心脏毒性副作用明显增加。而短疗程、半年疗程和1年疗程仍存在争议。最近，《美国医学协会学报》的《肿瘤学》子刊发表了SOLD试验的生存数据，比较了曲妥珠单抗9周疗程和1年疗程的疗效。SOLD试验共有2176名患者参与，是一个非劣效性比较试验，旨在证明9周疗法的预后不差于1年疗法。经过近7年的随访，数据显示9周治疗组的5年无病生存率为88%，1年治疗组的5年无病生存率为90.5%。研究者通过特殊计算得出结论：曲妥珠单抗的9周治疗效果并不能证实不差于1年疗法，因此曲妥珠单抗的最佳治疗时间仍然是目前的1年标准治疗。 因此，对于赫赛汀辅助治疗的早期乳腺癌患者来说，仍然需要积极听取主诊医生的建议，坚持靶向治疗，并定期进行心超检查，以发挥靶向治疗的最佳疗效！ 参考文献 1、Cameron D, Piccart-Gebhart MJ, Gelber RD, et al. 11 years' follow-up of trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER2-positive early breast cancer: final analysis of the HERceptin Adjuvant (HERA) trial. Lancet (London, England). 2017;389(10075):1195-1205. 2、Joensuu H, Fraser J, Wildiers H, et al. Effect of Adjuvant Trastuzumab for a Duration of 9 Weeks vs 1 Year With Concomitant Chemotherapy for Early Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Breast Cancer: The SOLD Randomized Clinical Trial. JAMA oncology. 2018, 01 Sep 2018, 4(9):1199-1206 ...

对于鱼肝油，我们都不会感觉太陌生。但是，你知道鱼肝油有哪些好处吗？它有什么作用呢？让我们来了解一下，从而对鱼肝油有一个全面的认识。 一、吃鱼肝油有哪些好处呢？ 鱼肝油的最主要功效是预防并且治疗佝偻病，其具有一定的强壮骨骼的效果。不过需要注意的是鱼肝油的剂量需要得到严格控制，如果服用量过大会引起皮肤油光、头发脱落的现象。鱼肝油的主要营养成分有主要有维生素A和D。维生素D的功效是促进人体对钙的吸收，维生素A则能保证上皮细胞的完整。处于发育期的小儿可以每天服用适量鱼肝油，一般每次3-4滴即可。 二、鱼肝油的副作用和功效有哪些 鱼肝油中的成分以维生素A和D为主，其功能是保证身体的正常生长发育，以及提升免疫功能都有保健作用。在小儿发育过程中，可以保证孩子的视力以及生殖器官的正常发育。对于孕期的胎儿也同样实用。但是值得注意的是，维生素A和D，是脂溶性的维生素，如果过量使用的话就会在体内形成堆积，引起慢性中毒，主要表现为身体肿痛，如果情况严重的话，还可能会导致恶心、反胃、发烧、便秘等。 三、市场上有哪些鱼肝油品牌？ 鱼肝油治疗眼睛在晚上看不见的现象是非常有效的。因为现在很多人在晚上眼睛都是看不见的，这可能和眼部的一些疾病有很大的关系，长期受到了一些炎症刺激，就可能会导致视网膜脱落或者是视网膜移位，这样的话就可能会导致人体在夜晚的时候出现的夜盲症。这样的症状是可以通过鱼肝油食用的弥补的，所以说多吃鱼肝油对治疗这样的现象是非常好的，需要选择正规厂家生产的产品。 四、深海鱼肝油有什么作用？ 深海鱼肝油是一种非常受欢迎的保健品，因为它具有抗氧化的功能。人体的衰老在很大程度上都是由于氧化作用，而深海鱼肝油的抗氧化作用可以减少人的衰老。虽然它的抗氧化作用有限，但是由于其独特的功能，深海鱼肝油仍然备受欢迎，因此价格较高。市场上有真假混杂的情况，购买时建议分清真假。 五、宝宝吃鱼肝油有哪些好处？ 鱼肝油能促进钙的吸收。一般情况下，宝宝满月后就可以开始服用。每天400个国际单位的剂量是适宜的，不要吃太多，否则会引起中毒。一般吃到两岁就可以停止了，这只是预防量，因为无论宝宝是吃母乳还是奶粉，都不能完全吸收其中的钙。鱼肝油可以促进钙的吸收，所以宝宝满月后必须额外补充鱼肝油。此外，阳光照射皮肤也有助于宝宝吸收钙，所以平时让宝宝多晒晒太阳也是不错的方法。 六、鱼肝油和钙可以一起服用吗？ 鱼肝油含有丰富的维生素AD，可以促进宝宝钙的吸收。对于同时服用钙片补钙的宝宝来说，鱼肝油也是适合的。对于是否可以同时服用，没有严格的要求。如果不放心或有顾虑，可以在服用鱼肝油和乳钙之间间隔十分钟到20分钟。此外，鱼肝油和乳钙不宜长期食用，注意定期到医院进行相关检查。食物中含有丰富的钙元素，如果孩子可以和大人一起进食，建议通过食物补钙，并以晒太阳的方式帮助钙的吸收。 ...

A549细胞的概述 A549细胞是一种人肺泡腺癌基底上皮细胞，最早于1972年由D.J.Giard等人发现。这些细胞是从一名58岁的白种人男性的癌性肺组织中分离和培养出来的，该肿瘤已经被移植。在自然环境中，A549细胞呈鳞状，负责肺泡中某些物质（如水和电解质）的扩散。在体外培养条件下，A549细胞以单层细胞的形式生长，并附着在培养瓶上。 A549细胞的培养条件 为了保证A549细胞具有良好的增殖能力，需要在37°C、5% CO2的无菌恒温培养条件下进行培养。细胞的增殖能力受到培养技术和培养条件等多种因素的影响。因此，请按照正确的培养方法进行细胞的复苏、传代和冻存，以便为后续的研究提供便利。 如何传代A549细胞？ 1. 当细胞汇合度达到90%以上时，可以进行细胞传代。 2. 在37°C的水浴中预热培养基。 3. 在超净工作台上，弃去培养基，加入2-5ml的PBS洗涤细胞，然后加入1ml的胰蛋白酶消化细胞。 4. 在显微镜下观察细胞变圆，当部分细胞开始脱离瓶壁时，加入5ml的培养基终止消化。 5. 用移液管轻轻吹掉瓶壁上残留的细胞，将细胞吹走。 6. 将细胞转移到离心管中，以1000rpm离心5分钟。 7. 弃去上清液，加入5ml含有10% FBS的培养基，重新悬浮细胞，并转移到T25烧瓶中。确保细胞贴壁后的汇合度在25-50%之间，细胞密度为1104个细胞/cm2（2.5105个细胞/T-25瓶），混匀细胞悬液，以保证细胞分布均匀。 8. 将烧瓶放置在37°C、5% CO2的无菌培养箱中。 主要参考文献 雷怀定，刘先军，屠明丽，熊畅，刘维顺；苦参碱对人肺癌A549细胞的体外抑制作用。《实用医学杂志》2006年第15期。...

四环素类抗生素是一类广泛应用于临床治疗的抗生素。它们于1948年首次被发现，并在20世纪50年代开始被广泛应用。最早的四环素类抗生素是四环素，随后发展出了多种衍生物，如氯四环素、多西环素、米诺环素等。这些药物的研发和应用推动了抗生素的进一步发展，并对临床医学作出了巨大贡献。 四环素类抗生素具有广谱抗菌作用，可以有效对抗多种细菌和寄生虫感染。它们通过抑制细菌的蛋白质合成来发挥抗菌作用。具体来说，四环素类抗生素可以结合至细菌的30S核糖体亚基上，阻断tRNA进入结合位点，从而抑制肽链的合成。此外，四环素类抗生素还对细胞膜的透过性有一定影响，使得细菌细胞内环境受到干扰，导致其生长和繁殖受到抑制。 四环素类抗生素广泛应用于临床，被用于治疗多种疾病，特别是细菌感染引起的疾病。它们在呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤感染和波病感染等领域都有重要的应用。 1. 四环素类抗生素在呼吸道感染中的应用 四环素类抗生素常被用于治疗肺炎和支气管炎等呼吸道感染。这些药物可以有效抑制多种常见致病菌的生长，帮助缓解病情。 2. 四环素类抗生素在泌尿系统感染中的应用 四环素类抗生素也常被用于治疗尿路感染和泌尿系统感染，如尿道炎、膀胱炎等。这些药物可以通过抑制细菌生长，减少炎症反应，帮助患者康复。 3. 四环素类抗生素在皮肤感染中的应用 四环素类抗生素对于治疗皮肤感染具有良好的疗效，尤其是对痤疮和疖肿等病症。这些药物能够有效杀灭细菌，并减少皮肤炎症反应，加速伤口愈合。 4. 四环素类抗生素在波病感染中的应用 四环素类抗生素在治疗风湿热、布氏菌病等传染病中也有一定应用。这些药物可以抑制病原体的生长，减轻炎症反应和组织损伤。 尽管四环素类抗生素在临床应用中取得了很大成功，但也存在一些副作用和注意事项需要重视。 1. 肠道微生态平衡失调 长期使用四环素类抗生素可能会破坏肠道微生态平衡，导致肠道菌群失调。这时需要注意饮食调理和辅助益生菌的使用，以促进肠道的健康恢复。 2. 耐药性问题 近年来，四环素类抗生素的耐药性问题逐渐凸显。过度或不当使用这些药物可能导致细菌产生耐药性，对治疗产生影响。因此，使用四环素类抗生素时需要严格掌握适应症和用药原则。 以上就是关于四环素类抗生素的全面解析，它们的发现和应用对于人类的健康起到了重要作用。然而，我们仍需加强对其机制和应用的研究，以更好地发掘其潜力，为临床医学提供更多有效的治疗方案。...

在9月12日，我们将会看到碱类报价的最新动态。 碱类是一种重要的化工原料，广泛应用于各个行业。了解碱类的报价情况，可以帮助我们了解市场的供需关系，以及行业的发展趋势。 通过关注9月12日的碱类报价，我们可以及时了解到市场的价格波动，从而做出更明智的决策。无论是生产商还是消费者，都可以通过关注碱类报价来优化自己的经营策略。 ...

膨胀珍珠岩是一种具有优异保温性能的材料，它通过对珍珠岩矿石进行破碎、筛分、预热和高温焙烧等工艺，使其体积迅速膨胀，形成白色或灰白色的中性无机砂粒状材料。膨胀珍珠岩具有蜂窝泡沫状的颗粒结构，质量轻、不燃、无毒，并具有良好的导热性能和耐腐蚀性能。它可以广泛应用于建筑物的保温隔热、低温保冷和吸声材料等方面。 膨胀珍珠岩的改性方法 一种膨胀珍珠岩憎水改性的方法是将膨胀珍珠岩经过筛分去沙和烘干后，浸泡在聚二甲基硅氧烷稀释液中，并进行真空处理和恒温干燥，最终得到具有良好憎水效果的膨胀珍珠岩。这种方法可以使改性后的膨胀珍珠岩在表面和内部都具有良好的憎水性。 另一种制备保温疏水型膨胀珍珠岩的方法是将改性膨胀珍珠岩与有机溶剂、改性二氧化硅和有机铝按一定比例混合，经过搅拌反应和干燥处理后得到。这种保温疏水型膨胀珍珠岩具有优异的保温性能和憎水性能。 膨胀珍珠岩的运输方法 一种膨胀珍珠岩的短途运输方法是将膨胀后的珍珠岩通过引风机引入旋风分离器，然后直接分装入保温储罐并密封，最后整体运输至目标位置。这种方法可以保持膨化后珍珠岩的热量，提高填充效率。 参考文献 [1] 中国消防辞典 [2] 中国发明CN201810763979.6一种膨胀珍珠岩憎水改性的方法 [3] 中国发明CN201910462270.7一种保温疏水型膨胀珍珠岩的制备方法 [4] CN201710153833.5膨胀珍珠岩的短途运输方法 ...

三氯乙酸，又称三氯醋酸，是一种易潮解的化合物，可以溶于水、乙醇和乙醚。它主要用于有机合成以及制药、化学试剂和杀虫剂的生产。在实验中，我们经常需要使用三氯乙酸来沉淀蛋白质。那么，使用三氯乙酸沉淀蛋白的原理是什么？如何进行操作呢？ 三氯乙酸沉淀蛋白的原理 三氯乙酸沉淀蛋白的原理有以下几点： ① 在酸性条件下，三氯乙酸与蛋白质形成不溶性盐； ② 作为蛋白质变性剂，三氯乙酸可以改变蛋白质的构象，使其暴露出更多的疏水性基团，从而促使蛋白质聚集并沉淀； ③ 随着蛋白质分子量的增大，其结构的复杂性和致密性也增加，三氯乙酸可能渗入蛋白质分子内部，使其难以完全除去。在加热处理样品时，三氯乙酸还可能导致蛋白质结构的酸水解，形成碎片。随着时间的延长，这种作用会变得更加明显； ④ 电泳图谱显示，牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）的单体谱带有明显的展宽现象。这可能是由于三氯乙酸的结合导致十二烷基硫酸钠（SDS）与蛋白质结合量产生偏差，进而导致蛋白质所带电荷的不均一性，影响迁移率的一致性。 使用三氯乙酸沉淀蛋白的方法 以下是使用三氯乙酸沉淀蛋白的步骤： 1) 将三氯乙酸和去氧胆酸（DOC）加入蛋白质样品中，使三氯乙酸的终浓度达到20%（w/v）。然后进行震荡混合。 2) 将混合物放在冰上孵育20~30分钟。 3) 使用微型离心机，在室温下离心15分钟。此时，会观察到黄褐色胶状物质的粘稠沉淀。使用细巴氏吸管尽量除去上清液。如果取100微升的样品进行沉淀，沉淀物将是可见的。 4) 加入原样品体积3倍的丙酮（室温）。让样品在室温下静置约10分钟，使三氯乙酸和去氧胆酸溶解于丙酮中。 5) 在室温下离心15分钟。此时，沉淀物的大小和物理特性类似于灰尘。可以看到约10微克或更多的蛋白质。有时，还会得到白色盐类（如氯化钾等）的沉淀物。使用极细巴氏吸管移除上清液。将沉淀物放在冰上干燥10分钟（打开1.5毫升离心管的盖子）。干燥的沉淀物可以在-20℃下保存长达一个月。 6) 使用含有2-巯基乙醇的样品缓冲液（1倍浓度）溶解沉淀物。如果还有少量三氯乙酸残留物，溴酚蓝指示剂会变黄。这并不重要，因为在电泳过程中，缓冲液有足够的能力中和痕量的三氯乙酸。如果沉淀物中有残留的氯化钾，当将样品缓冲液加入沉淀的蛋白质时，会形成絮状的白色沉淀物（十二烷基硫酸钾）。如果十二烷基硫酸钾沉淀形成，将很难将样品加入SDS凝胶中，但一旦样品加入凝胶中，电泳过程将会很好进行。 7) 如果需要分子量标准参照物，可以使用不含2-巯基乙醇的1倍浓度SDS样品缓冲液配制每毫升含0.5毫克总蛋白的标准溶液。将其分成小样本（50微升）存储在-20℃下。对于银染，可以取2微升的分子量标准+4微升含2-巯基乙醇的样品缓冲液，使总体积为6微升。 来源：元素商城 ...

琼脂粉是一种胶特性的物质，广泛应用于食材和药业领域。由于其高凝结度，可以用来制作水晶果冻、甜品、夹心糖等食品材料。此外，琼脂粉中的阿拉伯胶还可以用于药品中，提高黏稠度，是一种无害的物质。 琼脂粉和卡拉胶的区别及各自的主要用途 琼脂和卡拉胶是两种不同的提取物，具有各自独特的用途。 琼脂由琼脂糖和琼脂阿拉伯胶组成，琼脂糖是一种胶凝剂，不含盐酸酯，是产生凝胶的成分。琼脂阿拉伯胶则是一种非胶凝剂，含有盐酸酯、葡萄糖醛酸和丙酮酸醛等复杂的糖类成分。在工业生产中，琼脂的颜色从白色到淡黄色不等，具有胶原纤维的质感，无味或带有轻微的异味，不溶于冷水，但溶于热水。 琼脂的主要用途 首先，琼脂是一种无营养成分的物质，一般的微生物甚至微生物菌种都无法溶解它。因此，它常被用作微生物培养基或一些药品的介质。此外，在食品工业中，琼脂被广泛应用作乳化剂、黏合剂等。它在90度左右溶解，40度左右凝结成固态。常见的水晶果冻、凉皮等食品中都添加了琼脂，可以说是非常安全。此外，琼脂还可以用作悬浮剂、破乳剂、增稠剂和防腐剂。它广泛用于生产各种饮品、水晶果冻、冰激凌、点心、夹心糖、水果罐头、肉制品、八宝粥、银耳燕窝、羹类食品和拌凉菜等。 卡拉胶也称为角叉菜胶 卡拉胶由半乳糖和脱水半乳糖的核甘酸盐酸酯盐以及3.6-脱水半乳糖直链高聚物组成。卡拉胶呈粉状，即使加热也不会发生水解反应。卡拉胶具有良好的乳蛋白反应能力，可以避免添加羧甲基纤维素后乳清分离的情况。 在香肠和肉饼等肉制品中，卡拉胶的主要用途是提高商品的延展性、切片性和口感的韧脆度。 在冷食品中，卡拉胶具有良好的乳蛋白反应能力，可以避免添加羧甲基纤维素后乳清分离的现象。 在夹心糖食品中，卡拉胶可以使夹心糖具有良好的清晰度、鲜艳的颜色、均匀的质地、光滑的口感和较小的黏性。 在奶类食品中，卡拉胶可以使牛奶凝胶化，起到凝胶赋型的作用。在可乐果奶、可乐果麦乳精和可乐果糖块浆中，卡拉胶可以起到悬浮和稳定的作用。在酸奶、软奶酪和鲜奶油中，卡拉胶可以稳定乳状化合物，促使凝胶形成。 在纯粮酒和葡萄酒中，卡拉胶可以作为回流剂，还可以用作泡沫塑料的增稠剂。 在人工合成蛋白质纤维和人造肉的生产中，添加卡拉胶和海藻酸钠可以使蛋白质无需经历脆化过程，即使浓度较低或未经过纯化的蛋白质水溶液也能用于纺纱，并且可以改善纺纱的抗压强度和吸水能力。在生产人造肉时，卡拉胶还可以用作黏合剂。 ...

2-三氟甲基苯甲酸是一种在医药和农药领域广泛应用的化学中间体。它可以用于合成一种新型广谱杀菌剂氟吡菌酰胺，该杀菌剂可用于控制葡萄、梨果、核果类水果、蔬菜和大田作物的疾病。 制备方法 方法一 在一个配有搅拌机和温度计的5L不锈钢高压反应釜中，先降温至5℃以下，然后按顺序加入氟化氢和2-三氯甲基二氯苄，二者的质量比为0.2∶1。接着加入催化剂全氟辛基磺酰氟，2-三氯甲基二氯苄与催化剂的质量比为1∶0.001。升温至80～90℃，控制反应压力在2.5～2.8MPa下进行反应4小时。取样进行GC检测，中间产物2-二氟一氯甲基二氯苄的含量为0.3％。反应结束后，用氮气吹扫除去过量的氟化氢，并用碳酸钾水溶液中和至pH＝6～7。静置后，分离出产物2-三氟甲基二氯苄，其含量为96.6％，收率为94.1％。 将2-三氟甲基二氯苄与硝酸反应，经酸性水解和氧化反应后，得到目标化合物2-三氟甲基苯甲酸。 方法二 在一个装有温度计、搅拌装置、冷凝装置和尾气吸收装置的1000ml反应瓶中，加入540.56g邻甲基苯甲酸、571.0g氯化亚砜和2gN,N-二甲基甲酰胺。升温至90℃，搅拌反应3小时，直到反应液完全透明。然后进行减压脱除过量的氯化亚砜，得到纯度为98.8％，收率为99.7％的邻甲基苯甲酰氯。 在两个串联光氯化反应器中，分别加入300g邻甲基苯甲酰氯和OXE-11.0g。将温度升至120℃，然后将氯气通过浓硫酸干燥瓶和缓冲瓶后通入反应液中。反应进行20小时，氯气通入速度在反应前中期（6～15小时）为1～2g/min，在后期（15～20小时）为0.5～1g/min。尾气由氢氧化钠吸收，反应过程中进行取样分析，得到纯度为97.8％，收率为96.8％的2-三氯甲基苯甲酰氯。 在一个装有搅拌装置、尾气吸收装置的高压反应釜中，先进行真空抽取，然后加入溶有0.5g全氟正丁基磺酰氟的邻三氯甲基苯甲酰氯470g和氟化氢100g。关闭阀门后，升温至100℃，控制压力在2.2～2.4MPa，保持恒温恒压4小时。反应完成后，用氮气泄压，并将物料压出反应釜，得到含有2-三氯甲基苯甲酰氟的物料体系，可直接用于下一步的水解反应。 将含有2-三氯甲基苯甲酰氟的物料体系约350g，在常温下以4g/min的速度滴入装有搅拌和回流冷凝装置的1000ml反应瓶中。反应瓶中预先加入300g蒸馏水。滴加完成后，升温至回流，反应2小时。然后缓慢降温，降至85℃时开始有固体析出。降温2小时后，降至室温，固体完全析出。进行抽滤、水洗和减压蒸馏，得到纯度为99.5％，收率为96.8％的2-三氟甲基苯甲酸晶体。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201310258354.1一种2-三氟甲基苯甲酸的制备方法 [2][中国发明]CN201710601117.9一种邻间对-三氟甲基苯甲酸合成方法 ...

D-腺嘌呤核苷是一类重要的生物大分子，它由核酸碱基和核糖或脱氧核糖组成。核酸碱基分为嘌呤和嘧啶两类，嘌呤包括鸟嘌呤和腺嘌呤，嘧啶包括胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶。根据核糖的不同，可以分为核糖核苷和脱氧核糖核苷。D-腺嘌呤核苷在细胞的结构、代谢、能量和功能的调节等方面起着重要作用。 D-腺嘌呤核苷 如何制备D-腺嘌呤核苷？ 制备D-腺嘌呤核苷的方法包括制备D-腺嘌呤核苷生产酶和固定化D-腺嘌呤核苷生产酶。通过这些方法可以合成D-腺嘌呤核苷。 D-腺嘌呤核苷的应用领域是什么？ D-腺嘌呤核苷在抗病毒药物的研发中具有重要作用。经过修饰和改造的D-腺嘌呤核苷化合物可以干扰病毒基因的表达，从而阻断病毒对靶细胞的侵染。目前，很多用于治疗病毒性疾病的药物都是D-腺嘌呤核苷类化合物。 参考资料： [1] 张娜, 孟宪生, 沙明, & 曹爱民. (2005). 液相色谱法测定苦碟子注射液中腺嘌呤核苷的含量. 中成药, 27(004), 422-424. [2] 乌云, & 李秉真. (1995). 马铃薯中6-氨基嘌呤和腺嘌呤核苷在不同光照下的变化与块茎形成的研究. 马铃薯杂志, 9(2), 74-76. [3] 田建昌, 陈钢, 蔡瑞君, & 吴旭. (2003). 犬单侧膈神经离断后对通气功能及呼吸肌蛋白质、腺嘌呤核苷酸含量的影响. 中国现代医学杂志, 13(012), 20-22,25. ...

盐酸托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，适用于治疗注意缺陷多动障碍。它由礼来公司研发，并于2002年11月26日获得FDA批准上市，之后于2009年4月22日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。 托莫西汀的作用机制 托莫西汀是甲苯氧苯丙胺的衍生物，属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制药。它通过选择性抑制突触前膜去甲肾上腺素转运体，增强去甲肾上腺素的功能，从而发挥抗多动障碍和抗抑郁作用。与其他神经递质受体如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺及α肾上腺素等几乎没有亲和力。主要用于治疗注意缺陷与多动障碍，也可用于治疗抑郁症。 盐酸托莫西汀口服后吸收良好，食物不会影响其吸收程度，但可降低其吸收速率。它在1到2小时内达到峰值浓度，主要分布在全身体液内，血浆蛋白结合率可达98%。在肝内通过CYPD6酶途径和随后的葡糖醛酸化而广泛代谢，其主要代谢物为4-羟基托莫西汀。大部分经肾随尿排出，少量随粪排出。半衰期为4到5小时，代谢能力差的患者可达22小时。 盐酸托莫西汀的用法和用量 儿童剂量：口服，体重≤70kg的儿童，在前3天每天服用0.5mg/(kg·d)，第4天开始逐渐增加至1.2mg/(kg·d)，每天早晨顿服或分早晚两次服用。最大剂量不应超过1.4mg/(kg·d)或100mg/d，选择其中较小的一个剂量。体重>70kg的儿童，前3天每天服用40mg/d，第4天开始逐渐增加至80mg/d，每天早晨顿服或分早、晚两次服用。2到4周后，如未达到最佳疗效，可增至100mg/d，最大剂量不应超过100mg/d。成人剂量与70kg以上儿童相同。 盐酸托莫西汀的注意事项和副作用 1. 对本品过敏、闭角型青光眼、正在服用单胺氧化酶抑制药或停用单胺氧化酶抑制药未超过2周的患者禁用。 2. <6岁儿童、高血压和心脏病、低血压或有低血压倾向、肝及肾功能不全、代谢功能较弱、有药物依赖、有尿潴留或膀胱功能异常等患者慎用。 3. 可引起心悸、舒张压增高和心率加快。 4. 可引起头晕、头痛、失眠、嗜睡、焦虑和震颤。 5. 偶见躁狂和自杀倾向。 6. 可引起体重下降，且与剂量相关。 7. 可引起口干、恶心、呕吐、食欲减退、消化不良和腹痛等胃肠道反应。 8. 常见尿潴留和排尿困难。 9. 可引起咳嗽。 10. 亦可引起皮疹、荨麻疹、瘙痒、血管性水肿等。 11. 不可与CYP2D6抑制药合用。 12. 不可与沙丁醇胺合用。 13. 操作机器、驾驶汽车的患者慎用。 ...