提问
盖德化工网  >  盖德问答  >  噻吩suzuki缩合...

噻吩suzuki缩合求助?

2,3-二硼酸噻吩和2-溴噻吩进行suzuki缩合,怎么不反应生不成目标物,有做过此类反应的大大给点指点
0评论 +关注
共15个回答
没做过这种邻位双硼酸的。
我做过类似的噻吩suzuki偶联,试过很多条件,都做不上去。
谢谢还是纠结 最后用stille很第的收率累出来了
好像不会,以前看见过噻吩偶联的例子
能不能说下反应的条件哦,比如催化剂用的什么,碱用的什么,溶剂.....
纠结了快1个月了,还主要是溴代物二联
pddf看看 那个什么催化剂的
哎,稍微换下,用2,3-二溴噻吩和 2-硼酸噻吩做,收率应该不错,原料估计便宜点
这反应选择性能好么?没目标产物不是很正常么?你怎么判断是二位还是三位的硼酸发生了反应呢?
位阻比较大 建议用大点的阳离子试试,如cs2co3
你的目标化合物是什么啊?
噻吩是不是会毒化钯催化剂?
硼酸比較不易反應 , 可改硼酯會比較好 tetrkis 可以先試 5% eq solvent 1. toluene + etoh 2. dioxane 3. dmf base 2m na2co3 如果以上去試還有問題 ,只能建議改br , 變成 i ; 或試微波
thiophene 本來就較安定 所以一般做suzuki , 要儘量選好的離去基 , 如 i , br 這樣產率才會好點 或用微波 硫化物本身對pd 又會毒死他的活性 所以paper 又會使用10% 最高看到有使用20%的金屬催化劑 因此 , 我只能建議樓主多嘗試才能找到較好的條件 因為不是硫化物的case , 我 tetrkis 可以降到 2% 產率做到60~70% , 如同 10% 的結果 但 thiophene 連 base 從csco3 , k2co3 試了一堆才能找到有反應的 case by case
不生成目标产物是什么情况,生成其他东西了,或者没反应。这种硼酸可能比较容易掉硼酸,建议用活性高一点的催化剂。
国内供应商(53家)
噻吩相关回答
您可能感兴趣的问答
 
请填写举报原因
选择举报原因
 
增加悬赏
剩余能量值
能量值