制药行业中，2-戊酮是一种常用的化学物质，广泛应用于药物生产中。不同的药物剂型形式可以带来不同的用药效果和途径，因此了解2-戊酮的多种剂型形式对于制药领域的从业人员以及患者都具有重要意义。本文将介绍2-戊酮在制药中常见的剂型形式及其特点。 1. 固体剂型：片剂、胶囊剂等 在制药中，2-戊酮常以片剂和胶囊剂的形式出现。片剂是将2-戊酮等活性成分与辅料混合后，通过压片机制成的固体剂型。这种剂型形式适合于对剂量和溶解速度有严格要求的药物。胶囊剂则是将2-戊酮填入胶囊中，既可以是硬胶囊也可以是软胶囊。胶囊剂提供了便于患者服用的方式，同时还能保护药物免受外界环境的影响。 2. 液体剂型：溶液、悬浮液等 除了固体剂型，2-戊酮还可以以液体剂型的形式存在。溶液是将2-戊酮溶解在溶剂中形成的稳定体系，便于患者使用。悬浮液则是将2-戊酮的微粒悬浮在液体中制成的剂型，常用于那些难以溶解或需要悬浮的药物。这些液体剂型可以通过口服、注射等途径给药，提供了更灵活的用药方式。 3. 外用剂型：乳膏、凝胶等 除了内服剂型，2-戊酮还可以以外用剂型的形式应用于制药中。乳膏是将2-戊酮与适宜基质混合后形成的半固体剂型，适用于皮肤表面的疾病治疗。凝胶则是将2-戊酮溶解或悬浮于凝胶基质中，具有良好的贴附性和渗透性，适用于局部用药。这些外用剂型能够直接作用于患处，提高治疗效果。 4. 注射剂型：注射液、冻干粉针剂等 在特殊情况下，2-戊酮还可以以注射剂型的形式使用。注射液是将2-戊酮溶解或悬浮于适宜的溶剂中，通过注射器或静脉输液等方式给药。冻干粉针剂则是将2-戊酮冻干后制成的，患者在使用前需要将粉末与溶剂混合。注射剂型常用于需要迅速起效或无法通过口服给药的情况，如严重疾病治疗或紧急情况下的应急抢救。 综上所述，2-戊酮在制药中以多种剂型形式展现。固体剂型如片剂和胶囊剂适合精确剂量和溶解速度要求高的药物，而液体剂型如溶液和悬浮液则提供了更灵活的用药方式。外用剂型如乳膏和凝胶适用于局部治疗，而注射剂型如注射液和冻干粉针剂则适应于特殊情况下的快速治疗。对于制药从业人员和患者来说，了解2-戊酮的多种剂型形式将有助于选择最合适的用药方式，提高药物治疗效果。 ...

苯甲酸钠，又称安息香酸钠，是一种白色颗粒或晶体粉末，无臭或微带安息香气味，味微甜，有收敛味，相对分子质量为144.12，在空气中稳定，易溶于水，其水溶液的pH值为8，可溶于乙醇。因其对霉菌、细菌的抑制作用良好，所以在食品及化妆品行业应用广泛。 苯甲酸钠的主要用途 苯甲酸钠与亚硝酸盐（主要用于香肠、熟食等）和特丁基对苯二酚（主要用于含油脂的零食、方便面等）一样，广泛用作食品防腐剂，只是它们的应用领域不同。可以在一些食物中自然产生，但更多是化学生产并作为防腐剂添加到食品中。作为防腐剂使用时，已经广泛使用在食品、日用品、药品和美容护肤品中。 苯甲酸钠一般应用在碳酸饮料、酱油、醋、各种酱类、瓶装咸菜类、果酱类、糖浆类、蜜饯和果蔬饮料等食品中，在部分罐装鱼类、肉类中也会出现。 作为一种广谱抗微生物试剂，苯甲酸钠的抗菌有效性依赖于食品的pH值。随着介质酸度的增高，其杀菌、抑菌效力也增强，在碱性介质中则失去杀菌、抑菌作用。其防腐效果最佳的pH值范围为2.5~4.0。 苯甲酸钠的健康危害 目前使用的大多为人造合成苯甲酸钠，在食品添加了这些防腐剂后，会给健康带来负面影响。例如，少数人对苯甲酸钠过敏，并且摄入这种防腐剂会诱发哮喘发作，荨麻疹或其它过敏反应。另一个更常见问题是苯甲酸钠与抗坏血酸或柠檬酸的混合。这些成分在一起会形成苯，这是一种与白血病和其它血癌有关的致癌化学品。 苯甲酸钠与注意力缺陷之间的联系，有健康机构发现这种防腐剂有可能加深或诱发儿童极度活跃。在一项实验室研究中，科学家评估了培养人类细胞中的苯甲酸钠基因毒性影响。结果发现，以不同浓度在细胞中添加这种化学品，会明显提高DNA损害。 苯甲酸钠对人体有害，因为苯甲酸钠与人体内的胃酸会发生反应，生成苯甲酸。苯甲酸有一定的毒性，长期饮用会引起人慢性苯中毒。慢性苯中毒的症状主要表现为神经衰弱，比如头痛、头晕、记忆力减退、失眠、乏力等；同时，病人还会出现白细胞减少，严重的还会造成再生障碍性贫血。 ...

甲基三乙氧基硅烷，英文名为Methyltriethoxysilane，常温常压下为无色透明液体，对湿气较为敏感，不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂。甲基三乙氧基硅烷属于有机硅烷类试剂，在化工生产领域中主要用作有机硅树脂、织物整理剂、苯甲基硅油等有机硅制品的原料，尤其在聚合物高分子例如橡胶的工业生产中有较好的应用。 图1 甲基三乙氧基硅烷的性状图 化学特性 三甲基乙氧基硅烷是一种用作封端剂的烷氧基硅烷，可通过与表面羟基偶联来调节各种基材的疏水性。该物质在化学工业生产中可用于合成有机硅化合物。三甲基乙氧基硅烷易水解，它能与碱金属氢氧化物生成碱金属硅醇盐并且又可以用于室温硫化硅橡胶的交联剂。三甲基乙氧基硅烷可由甲基三氯硅烷与乙醇在有机溶剂中通过化学反应制备得到。 制备改性溶胶 有文献报道采用甲基三乙氧基硅烷与正硅酸乙酯共水解获得改性溶胶，然后将溶胶通过真空-加压设备浸注入木材内部，并发生凝胶复合制备陶瓷化木材，解决了TEOS水解溶胶制备的陶瓷化木材脆性大、耐水性差的问题。改性凝胶具有疏水性，降低了陶瓷化木材的吸水增重率，提高了抗压和抗弯曲强度等力学性能。 工业应用 甲基三乙氧基硅烷主要用作室温硫化单组份硅橡胶交联剂，它也是制备硅树脂原料，该物质还可用于处理各种无机填料。作为一种常用的交联剂，它能够与硅烷偶联剂和硅橡胶中的氢键合反应，形成交联结构从而提高硅橡胶的机械性能、耐热性和耐化学性能。作为有机硅树脂的重要原料之一，甲基三乙氧基硅烷也可以用于制备各种硅树脂。这些硅树脂具有优异的耐热性、耐候性和化学稳定性，广泛应用于建筑、电子、汽车等领域。 参考文献 [1] 陈志林,傅峰,王群等. 甲基三乙氧基硅烷改性溶胶制备陶瓷化木材的性能[J]. 复合材料学报, 2009, 26:122-126. ...

5-(2-甲基丙基)壬烷， 常温常压下为无色透明液体，具有极其高的化学稳定性和反应惰性，它不溶于水但是可以和常见的有机溶剂例如乙酸乙酯，二氯甲烷，乙醚等进行混溶。5-(2-甲基丙基)壬烷是饱和烷烃类物质，其结构中不含有任何活性官能团单元，一般情况下不容易参与各种有机转化反应，在有机化学合成领域中主要用作非极性有机溶剂应用于有机化合物的分离和纯化。 图1 5-(2-甲基丙基)壬烷的化学结构式 理化性质 5-(2-甲基丙基)壬烷是一种烷烃类化合物，和其他的饱和烷烃类物质类似，它具有极其高的化学稳定性和反应惰性。但是也有文献报道该物质可二氧化锰的作用下液溴发生溴化反应，在该物质结构中的烷基链上引入一个溴原子。由于其高度的化学稳定性，5-(2-甲基丙基)壬烷可用作纯化活泼有机金属试剂的溶剂。在金属有机化学合成中，纯度较高的试剂至关重要，而该化合物的低反应性和良好的溶解性使其成为一种理想的选择。 化学应用 5-(2-甲基丙基)壬烷在化学合成领域中通常用作溶剂，在化工领域用于有机合成的后处理纯化过程等。此外，该物质也可以作为原料用于制备其他化合物。5-(2-甲基丙基)壬烷在化工生产中具有多种用途包括作为表面活性剂、润滑剂和防锈剂等，其稳定性和非极性特性使其在这些应用中表现出色。该化合物可用作分析化学领域中的内标物质，以帮助确定化学反应的产率和转化率。内标物质是用于标定或校正分析方法的参考物质，其选择应具有稳定性和易于检测的特点，5-(2-甲基丙基)壬烷在这方面表现出了优异的性能，在基础有机化学研究领域中有一定的应用。 参考文献 [1] 杨丰科,李明,李国强.基础有机化学[M].化学工业出版社,2001. ...

介绍 原乙酸三乙酯又名 1,1,1- 三氧基乙烷，其化学式为C8H18O3。它是一种无色透明或浅黄色的液体，具有挥发性，并且易溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等有机溶剂，但几乎不溶于水。 原乙酸三乙酯 用途 原乙酸三乙酯是重要拟除虫菊酯二氯苯醚菊酯和氯氰菊酯的中间体，也可用作染料的合成原料、感光材料添加剂和特种溶剂。 检测 原乙酸三乙酯 GC 色谱分析方法，其创新点在于 ：气相色谱检测条件如下 ：色谱柱 ：30m×0.32mm×1.0um DB-624 毛细管色谱柱 ；载气 Mpa:0.02 ；氢气 Mpa ：0.04 ；空气 Mpa ：0.08 ；汽化室温度 ：160℃ ；检测室温度 ：160℃ ；柱温 ：110℃ ；分流比 ：100:1。 储存 原乙酸三乙酯具有挥发性，能与多种有机溶剂混溶但不溶于水。储存时，需要将其密封存放在干燥、通风的环境中，远离火源和热源，避免与酸和氧化剂接触，以确保安全和化学稳定性。 参考文献 [1]赵国清,邱俊.ZrOCl_2·8H_2O/H-ZSM-20催化邻氨基苯酚与原乙酸三乙酯合成2-甲基苯并噁唑[J].精细石油化工,2015,32(02):54-57. [2]徐平,谭建平,周喜英,等.一种原乙酸三乙酯GC色谱分析方法[P].江苏省:CN201310380800.6,2015-12-09. ...

诺孕酯（ Norgestimate）是一种常用的口服避孕药，其副作用可能会影响使用者的日常生活。了解这些副作用有助于在使用药物过程中做出明智的决策。 简介： 诺孕酯 (Norgestimate，NGM)是左旋18-甲基炔诺酮(levonorgetrel，LNG)的衍生物，属于第三代新型的孕激素避孕药， 由美国 0rho公司和欧洲Cilag AG公司研制。NGM的优点是无雄激素活性和雌激素作用，对糖代谢影响小，对脂代谢作用表现为中性或有利于降低心血管病发生的危险，不良反应较少。NGM 在体内迅速代谢生成norelgestrmin(NGMN)，3-ketonorgestimate(3-keto-NGM)和LNG，并主要以NGMN的形式发挥作用，其临床药动学已有报道。诺孕酯的结构如下： 1. 诺孕酯有什么好处？ （ 1） 有效的避孕方法 Norgestimate 用于激素避孕和更年期激素治疗，以治疗更年期症状。它与避孕药中的炔雌醇联合使用，与雌二醇联合用于更年期激素治疗。诺孕酯/乙炔雌二醇的作用包括抑制排卵、改变宫颈粘液的性质以阻止精子进入子宫，并促使子宫内膜发生变化，从而减少受精卵在子宫内成功着床的可能性。 Jacques Bringer等人评估了 一种新型单相口服避孕药诺孕酯 /乙炔雌二醇的有效性和安全性，该药含有第三代孕激素诺孕酯（250 μg）和乙炔雌二醇（35 μg）。诺孕酯/乙炔雌二醇具有出色的避孕效果，Pearl 指数为 0.25。周期控制可靠，突破性出血和点滴出血发生率低。由于诺孕酯的雄激素性极小，诺孕酯/乙炔雌二醇对碳水化合物和脂质代谢的影响很小。它既不会降低血管扩张和抗聚集前列环素，也不会增加其内源性拮抗剂血栓素。诺孕酯/乙炔雌二醇对凝血因子无显著影响。所有这些特点表明，与目前可用的其他口服避孕药相比，诺孕酯/乙炔雌二醇可能与心血管疾病风险较低有关。 （ 2） 与其他避孕药相比，痤疮风险较低 炔雌醇和炔诺孕酮的组合也用于治疗开始月经期并希望使用该药物进行避孕的女性（至少 15 岁）的中度痤疮。雄激素过量被认为是导致部分患者痤疮发生的原因。由于口服避孕药 (OC) 可能会降低活性雄激素水平，因此使用 OC 进行激素疗法已成功用于治疗痤疮患者。 A W Lucky等人评估三相联合口服避孕药（ORTHO TRI-CYCLEN [Ortho-McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ，炔诺孕酮/炔雌醇）与安慰剂相比，在治疗中度寻常痤疮方面的疗效。257 名 15 至 49 岁患有中度寻常痤疮的健康女性受试者参加了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。6 个月内，受试者每月连续服用 3 周 OC（即含有固定剂量炔雌醇 [0.035 mg] 和增加剂量的诺孕酯 [0.180 mg、0.215 mg、0.250 mg] 的药片），然后服用 7 天的无活性药物或安慰剂（颜色匹配的药片）。通过面部痤疮病变计数、研究者的整体评估、受试者的自我评估以及病变计数的周期内变化分析（第 6 个周期）来评估疗效。研究发现含有0.035mg炔雌醇的OC联合诺孕酯三相方案是治疗女性中度寻常痤疮的安全有效的方法，且对OC治疗没有已知的禁忌症。 （ 3） 具有外周抗雄激素活性和最低静脉血栓栓塞风险 NGM 表现出与抗盐皮质激素和抗雄激素特性相关的温和雌激素活性，这在很大程度上决定了其心血管安全性。抗雄激素特性取决于雄激素受体 (AR) 核易位（AR 运输及其亚核分布）、5α-还原酶活性的抑制（与其他可用的孕激素相比，其活性更高）以及与雌激素对应物结合时性激素结合球蛋白 (SHBG) 水平的增加。NGM 是调节炔雌醇对血栓栓塞风险作用的最佳分子之一，与不同 CHC 中 VTE 风险最低相关。NGM 具有保留外周抗雄激素活性的优势，这通过对脂质和葡萄糖代谢的影响得到证明，与雄激素作用更强的同类孕激素（如左炔诺孕酮）相比，它应该是首选。 2. 诺孕酯的常见副作用 Norgestimate 主要与雌激素联合研究，因此 norgestimate 的具体或单独使用的副作用尚未明确定义。 （ 1） 绝经前妇女与炔雌醇和 norgestimate联合使用相关的副作用，在长达24个月的月经周期中发生率大于或等于2%，包括头痛/偏头痛（33%）、腹部/胃肠道疼痛（7.8%）、阴道感染（8.4%）、阴道分泌物（6.8%）、乳房问题（包括乳房疼痛、分泌物和增大）（6.3%），情绪障碍（包括抑郁和情绪改变）（5.0%）、胀气（3.2%）、紧张（2.9%）和皮疹（2.6%）。 （ 2） 绝经后妇女与雌二醇和 norgestimate联合使用相关的副作用，一年内发生率大于或等于5%，包括头痛（23%）、上呼吸道感染（21%）、乳房疼痛（16%）、背痛（12%）、腹痛（12%）、流感样症状（11%）、关节痛（9%）、阴道出血（9%）、痛经（8%）、鼻窦炎（8%）、阴道炎（7%）、咽炎（7%）、疲劳（6%）、疼痛（6%）、恶心（6%）、病毒感染（6%）、胀气（5%）、牙齿疾病（5%）、肌痛（5%）、头晕（5%）、抑郁（5%）和咳嗽（5%）。 3. 管理和尽量减少诺孕酯的副作用 为了有效地管理和尽量减少诺孕酯的副作用，遵守规定的剂量和给药指南至关重要。定期监测和医疗保健提供者的跟进对于评估任何正在发生的副作用并相应地调整治疗至关重要。如果您出现任何令人担忧的症状，例如异常出血、严重头痛或胸痛，请务必立即就医。早期发现和干预可以帮助减轻潜在风险并确保最佳结果。 4. 建议 诺孕酯（ Norgestimate）作为一种常见的口服避孕药，可能会引发一系列副作用，包括恶心、头痛、情绪波动等。然而，每个人对药物的反应不同，副作用的严重程度也可能因个体差异而异。因此，在使用诺孕酯时，了解可能的副作用并及时与医生沟通非常重要。请务必在开始使用或遇到任何不适时咨询医生，以确保获得个性化的医疗建议和适当的管理。 参考： [1]Bringer J. Norgestimate: a clinical overview of a new progestin[J]. American journal of obstetrics and gynecology, 1992, 166(6): 1969-1979. [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1605287/ [3]https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/17512433.2021.1878876 [4]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-8819/norgestimate-ethinyl-estradiol-oral/details [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9366821/ [6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9083323/ [7]https://en.wikipedia.org/wiki/Norgestimate [8]张晓娟,吴荣辉,曹路敏.诺孕酯的主要代谢物在大鼠体内的药动学研究[J].中国药学杂志,2006,(19):1485-1487. ...

引言： 6-溴-2-萘甲酸甲酯，这个名字听起来有些复杂，但它其实是一种具有特殊结构的化合物。这种化合物因其独特的性质，在化学合成中扮演着重要的角色。 简介： 什么是 6-溴-2-萘甲酸甲酯？ 6-溴-2-萘甲酸甲酯， 英文名称： methyl 6-bromonaphthalene-2-carboxylate，CAS：33626-98-1， 分子式： C12H9BrO2，是一种因其在各种化学过程中的应用而广为人知的化合物。 6-溴-2-萘甲酸酯是合成阿达帕林的重要中间体。阿达帕林(Adapalene)，是一种萘甲酸衍生物，属第三代维A酸类药物，化学名为6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸，系由法国高德美制药公司开发的抗粉刺药物。目前，文献报道的阿达帕林的合成方法，其步骤是以1-金刚醇和4-溴苯酚为原料经过付-克反应、酚羟基甲基化和有机锌反应得到的2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚，再与6-溴2-萘甲酸酯经偶联、皂化反应制得，其路线如下图所示： 1. 6-溴-2-萘甲酸甲酯 结构 6-溴-2-萘甲酸甲酯的分子式为C12H9BrO2，其主要结构特征是一个包含两个熔融苯环的萘环系统，使其成为一种多环芳烃（PAH）。在该结构中，溴原子（Br）连接于萘环的第六位碳（C6 ），而甲基（ CH3 ）则连接在与甲醇酯化（ CH3OH）的羧酸基团的羰基（C=O）上。这种结构为通过涉及溴或羧酸酯基团的反应提供了潜在的功能化平台。 2. 6-溴-2-萘甲酸甲酯 主要特征和规格 2.1 化学标识符 （ 1） CAS 编号：33626-98-1 （ 2） 分子式： C12H9BrO2 （ 3） IUPAC 名称：6-溴-2-萘甲酸甲酯 2.2 物理特性 （ 1） 分子量：265.1 克/摩尔 （ 2） 外观与性状：白色结晶粉末 （ 3） 密度： 1.492 g/cm3 （ 4） 沸点： 357℃ at 760 mmHg （ 5） 熔点： 123-126 ℃(lit.) （ 6） 储存条件：密封于干燥处，室温 （ 7） 溶解度： 可溶于氯仿（少许）、 DMSO（少许） （ 8） 闪点： 169.7℃ （ 9） 折射率： 1.634 2.3 纯度和包装 （ 1） 该化合物在市场上有高纯度等级，通常超过 98%。这种纯度水平对于大多数研究和合成应用至关重要。 （ 2） 6-溴-2-萘甲酸甲酯的包装选项通常包括密封容器，以保护化合物免受潮湿、光照和其他环境因素的影响。常见的包装尺寸范围从适合实验室研究的小量（例如 5 克）到更大规模项目的大量（例如 25 克）。 3. 合成 3.1 方法一 以 2-溴萘为起始原料，经乙酰化，水解可 得 6-溴-2-萘甲酸甲酯。 3.2 方法二 6-溴-2-萘甲酸甲酯的合成方法，包括以下步骤： （ 1） 将 2-萘甲酸与甲醇混匀，加入催化剂，搅拌并通入氩气，控制压力为6个大气压，控制温度至150℃，维持60min；开始滴加溴化钠和苯磺酸的混合水溶液，当滴加体积达到该溶液体积的8％时，开始滴加次溴酸钠水溶液；控制两种溶液滴速相同，总的滴加时间为110min；滴加结束后，体系升温至170℃，升压至15个大气压继续反应6h结束。 （ 2） 催化剂采用以下方法得到：将纳米二氧化钛和纳米二氧化硅研磨均匀，用质量浓度为 8％的盐酸浸泡5h，经过滤、水洗、晾干后，在300℃下烘干得到。 （ 3） 溴化钠与苯磺酸的摩尔比为 1:2.12；2-萘甲酸与溴化钠的摩尔比为1:1.3；溴化钠与次溴酸钠的摩尔比为1:0.98；溴化钠与次溴酸钠的摩尔浓度均为2.0mol/L。 （ 4） 趁热滤除去固体，加入到滤液 4倍重量的冰水中，经氯仿萃取、无水硫酸干燥和浓缩蒸除溶剂后得产物6-溴-2-萘甲酸甲酯。摩尔产率98.3％，GC纯度98.6％。 参考： [1] 田维成. 阿达帕林合成工艺研究[D]. 辽宁:沈阳药科大学,2007. [2] 深圳市第二人民医院. 阿达帕林中间体6-溴-2-萘甲酸酯的合成方法. 2019-03-08. [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ ...

引言： 烟酸，又称为维生素 B3，是人体所需的重要营养素之一。它在身体内发挥多种关键作用，包括能量代谢的调节和细胞修复的促进。烟酸还被认为对心血管健康具有益处，有助于维持健康的皮肤和消化系统功能。了解烟酸的性质和如何通过饮食或补充品获得足够的烟酸，对于保持整体健康至关重要。 简介： 什么是烟酸？ 烟酸属于维生素 B族，又称尼克酸、维生素B3、抗癞皮病因子，化学名称吡啶-3-甲酸，化学式为C6H5NO2，是一种水溶性维生素，是B族复合物的一部分。烟酸外观为白色晶体或白色结晶性粉末，可溶于水，主要存在于动物内脏、肌肉组织，水果、蛋黄中也有微量存在，是人体必需的13种维生素之一。烟酸主要用于饲料添加剂，可提高饲料蛋白的利用率，它还是一种应用广泛的医药中间体，以其为原料，可以合成多种医药，此外，烟酸还在发光材料、染料、电镀行业等领域发挥着不可替代的作用。 1. 烟酸的物理性质 摩尔质量：123.1094 克/摩尔 外观：白色半透明晶体 气味：无味或有轻微气味 味道：略带酸味 熔点： 237 ℃(458 °F) 密度： 1.473 g/cm3 溶解度：微溶于冷水，较易溶于热水 烟酸是一种水溶性维生素，这意味着它很容易溶于水。这使得它很容易被人体从消化道吸收。 2. 烟酸的特性及其健康益处 与所有 B 族维生素一样，烟酸的主要作用集中在体内的代谢过程。换句话说，人体的每个活细胞都需要烟酸，因为每个细胞都在不断进行新陈代谢。维生素 B3 是辅酶 NAD 和 NADP 的前体，它们对于将营养物质转化为能量至关重要，例如在糖酵解和克雷布斯循环中，以及在导致产生新化合物（包括性激素、应激激素、胆固醇和脂肪酸）的合成代谢过程中。除了新陈代谢之外，维生素 B3 的作用还包括传递细胞间信号、支持大脑和神经系统的功能、修复 DNA 和调节钙离子。由于其特性，维生素 B3 对皮肤和头发的状况以及通过扩张血管对循环系统有积极影响。维生素 B3 的神经保护特性可用于预防神经退行性疾病，包括阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。 3. 烟酸的来源 3.1 烟酸在哪里发现？ 烟酸最初是通过尼古丁的氧化发现的，尼古丁形成烟酸。当烟酸的特性被发现时，人们认为选择一个名称以将其与尼古丁区分开来，从而避免认为富含烟酸的维生素或食物含有尼古丁。 烟酸作为一种化学化合物，最早由化学家 Hugo Weidel 于 1873 年在尼古丁研究中描述，但这比蛋白质、脂肪和碳水化合物以外的对生命至关重要的食物成分的概念早了很多年。维生素命名法最初是按字母顺序排列的，Elmer McCollum 称这些为脂溶性维生素 A 和水溶性维生素 B。随着时间的推移，八种化学性质不同的水溶性 B 族维生素被分离出来并编号，烟酸为维生素 B3。 1937 年，生物化学家康拉德·埃尔维耶姆从肝脏中提取了烟酸。烟酸最初是通过用铬酸钾和硫酸氧化尼古丁而合成的。[83] 因此，1942 年，当面粉开始添加烟酸时，大众媒体的头条新闻是“面包里有烟草”。作为回应，美国医学会食品和营养委员会批准了食品和营养委员会的新名称烟酸和烟酰胺，主要供非科学家使用。人们认为选择一个名称来将烟酸与尼古丁区分开来是合适的，以避免人们认为维生素或富含烟酸的食物含有尼古丁，或香烟含有维生素。烟酸 （ niacin） 这个名字源于 nicotinic acid + vitamin。 3.2 哪些食物含有烟酸？ 烟酸存在于各种天然和加工食品中，包括强化包装食品、各种动物来源的肉类、海鲜和香料。一般来说，动物源性食物每份可提供约 5-10 毫克烟酸，而乳制品和鸡蛋的含量很少。一些植物源性食物，如坚果、豆类和谷物，每份可提供约 2-5 毫克烟酸，但在一些谷物产品中，这种天然存在的烟酸主要与多糖和糖肽结合，因此只有约 30% 的生物可利用性。强化食品成分（如小麦粉）中添加了烟酸，这种烟酸是生物可利用的。 4. 烟酸在药物中的使用（字数： 200-250） 4.1 哪些药物含有烟酸？ 烟酸是维生素 B3 的一种形式，也作为处方药出售。烟酸药物有多个品牌名称，包括 ： Niaspan, Nicotinic Acid, Endur-acin, Heliocare Advanced, Niacin SR；药物类别：其他抗高血脂药物、维生素。 4.2 适应症和注意事项 （ 1） 适应症 烟酸药物用于治疗： 沮丧 膳食补充剂 高胆固醇 高脂蛋白血症 高脂蛋白血症 IV 型，VLDL 升高 高脂蛋白血症 V 型，乳糜微粒升高 VLDL 烟酸缺乏症 糙皮病 （ 2）注意事项 烟酸药物通常用于降低胆固醇水平。值得注意的是，烟酸会引起潮红等副作用。请务必咨询您的医生，了解您正在考虑服用的任何药物，包括烟酸。他们可以建议您烟酸是否适合您。 5. 结论 烟酸作为维生素 B3在我们的健康中扮演着重要角色，影响着能量代谢、细胞修复和心血管功能等多个方面。尽管通过饮食摄入可以满足大部分人的需求，但在考虑补充烟酸或其他营养素时，个体差异和特定情况必须被认真考虑。因此，为了确保最佳健康效果和适当的用量，建议您咨询医生或营养师，以获得个性化的建议和指导。在改变饮食或添加补充剂之前，专业医疗建议至关重要。 参考： [1]https://ostrovit.com/en/blog/niacin-properties-effects-and-presence-of-vitamin-b3-1620116082.html [2]https://www.drugs.com/ingredient/niacin.html [3].wikipedia.org [4]https://www.vademecum.es/medicamentos-principio-activo-nicotinico+acido_529_1 [5]https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002409.htm [6]https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/acido-nicotinico [7]山东昆达生物科技有限公司,山东泓达生物科技有限公司. 一种烟酸合成反应装置:CN202310406710.3[P]. 2023-08-18. ...

本文将讲述以 3,5- 二氟苯甲酸为第一配体合成的双核稀土配合物的相关知识，旨在为相关领域的研究人员提供实验基础。 简述： 3,5- 二氟苯甲酸，英文名称： 3,5-Difluorobenzoic acid ， CAS ： 455-40-3 ，分子式： C7H4F2O2 ，外观与性状：灰白色针状和块，密度： 1.432 g/cm3 ，折射率： 1.512 。 3,5- 二氟苯甲酸是用于合成蜕皮激素类杀虫剂酰肼和甲氧虫酰肼的中间体。此外，它还具有提高聚氨酯硬化速度、缩短脱模时间、合成前列腺素以及合成阻燃剂的功能。 应用：合成双核稀土配合物 聂志文等人以 3,5- 二氟苯甲酸 (dfba) 为第一配体， 1,10- 邻菲啰啉 (phen) 和乙酰丙酮 (acac) 为辅助配体在一定的条件下成功的合成了一种结构新颖的双核稀土配合物 [Tb2(dfba) 4(phen) 2(acac) 2] (1) 。 1. 配合物的制备步骤如下： （ 1 ） Tb(NO3) 3·6H2O 的制备 室温下，将 Tb4O 7(99.9%) 溶于 68% 的浓硝酸中。在大力的磁力搅拌条件下将其置于 100 ℃水浴中溶解及蒸发，直到有晶状薄膜产生，同时用玻璃棒快速搅拌，即可得到白色的固体粉末，产率为 91% 。 （ 2 ）配合物 [Tb2(dfba) 4(phen) 2(acac) 2] (1) 的合成 室温下，将 10.9 mg (0.07 mmol) 的 3,5- 二氟苯甲酸 (dfba) 置于含 1 ml 水的 10 ml 烧杯中，并用 0.1 M 的 NaOH 溶液调节 pH 为 6.0 ( 大约滴加 12 d) ，然后与含 10.9 mg (0.024 mmol) Tb(NO3) 3·6H2O 和 4 mg (0.022 mmol)1,10- 邻菲啰啉 (phen) 的 2 ml 乙酰丙酮 (acac) 溶液混合。置于磁力搅拌器中强力搅拌 15 min ，用扎有细小孔洞的保鲜膜密封。室温下让其自然挥发大约两周后，得到了浅色透明的块状晶体。对得到的晶体溶液进行过滤，沉淀用蒸馏水和无水乙醇交替洗涤数次，并放入 60 ℃的真空干燥箱中干燥 24 h 即可得到用于测试的晶体。 2. 结构分析 （ 1 ）化合物 1 的晶体学参数列于表 5-1 ，属于三斜晶系，空间群为 P-1 ，相应的晶胞参数分别为 a = 10.1203(2) ? ， b = 12.5601(2) ? ， c = 14.0590(2) ? ， α =104.1000(10)° ， β =107.6220(10)° ， γ =14.0590(2)° ， V = 1481.24(4) ?3 ， Z = 1 。该化合物是零维的双核聚合物，这些双核化合物之间通过氢键和范德华力在空间维度上堆积成网络结构 ( 图 5.1) 。 （ 2 ）每个双核结构中含有两个中心对称的基本单元，该结构单元结构中含有一个邻菲罗啉分子、一个配位的乙酰丙酮分子，两个脱去质子的配体 3,5- 二氟苯甲酸。其中每个铽离子采取八配位的模式 ( 图 5.2) ，这八个配位原子分别来源于两个不同的 3,5- 二氟苯甲酸配体上的 4 个羧基氧，一个来自于乙酰丙酮溶剂分子上的 2 个氧和一个邻菲罗啉配体上的 2 个氮原子填充，铽离子周围的这八个原子按扭曲的双冒三棱柱形式排布 ( 图 5.3) 。 （ 3 ）六个 Tb-O 健长分别为 2.3067(19) ， 2.332(2) ， 2.333(2) ， 2.343(2) ， 2.387(2) 和 2.3899(19) ? ，两个 Tb-N 的健长则分别为 2.584(2) 和 2.599(2) ? 。很显然的是这些健长都是在常见的 Ln-O 键长范围内。进一步分析可以发现 Tb-O 的距离比 Tb-N 的距离要短，这主要是由于 Tb 和 O 之间强有力的配位结合力所引起的，从而进一步证实了硬酸与硬碱易于配位理论。该化合物中配位的配体 3,5- 二氟苯甲酸仅有一种配位模式，羧基上的两个氧与两个铽离子采取 μ2-η 1 -η1 的配位模式 配位而发生桥联 ( 图 5.4) 。同时也发现配合物 1 的 PXRD 峰与单晶数据模拟的峰能够较好的匹配 ( 图 5.5) ，表明所合成的配合物 1 具有较高的相纯度。 参考文献： [1]聂志文 . 稀土羧酸配位聚合物的制备及其发光性能研究 [D]. 江西师范大学 ,2015. ...

醋酸乙烯酯是一种重要的有机化学品，广泛应用于涂料、塑料、纤维、油墨、胶粘剂等领域。随着全球经济的发展和人们对环保、健康的关注，醋酸乙烯酯的市场需求不断增加，生产厂家也在不断增加。本文将从生产工艺、市场前景等方面探究醋酸乙烯酯生产厂家的情况。 一、醋酸乙烯酯的生产工艺 醋酸乙烯酯的生产工艺主要有两种：醋酸酯化法和乙烯氧化法。 1.醋酸酯化法 醋酸酯化法是将醋酸和乙醇在催化剂的作用下反应生成醋酸乙酯。该方法具有反应速度快、反应条件温和、催化剂易回收等优点，但需要大量的醋酸和乙醇，且反应产生的酸性废水难以处理。 2.乙烯氧化法 乙烯氧化法是将乙烯和氧气在催化剂的作用下反应生成醋酸乙烯酯。该方法具有原料来源广泛、反应产生的废水易处理等优点，但需要高温高压反应，催化剂易失活，且反应产生的氧化副产物对环境有一定影响。 二、醋酸乙烯酯生产厂家的市场前景 醋酸乙烯酯作为一种重要的有机化学品，其市场需求不断增加。据统计，全球醋酸乙烯酯市场规模已经超过100亿美元，预计未来几年仍将保持较快的增长速度。 在中国，醋酸乙烯酯的市场需求也在不断增加。随着国家环保政策的不断加强，对环保、低碳的有机化学品的需求也在不断增加。同时，中国的涂料、塑料、纤维等行业也在不断发展，对醋酸乙烯酯的需求也在不断增加。因此，醋酸乙烯酯生产厂家在中国市场的前景广阔。 三、醋酸乙烯酯生产厂家的发展趋势 随着全球经济的发展和人们对环保、健康的关注，醋酸乙烯酯生产厂家也在不断发展。未来，醋酸乙烯酯生产厂家的发展趋势主要有以下几个方面： 1.技术创新 技术创新是醋酸乙烯酯生产厂家发展的重要方向。通过技术创新，可以提高生产效率、降低生产成本、减少环境污染等。目前，一些醋酸乙烯酯生产厂家已经开始研发新的生产工艺和催化剂，以提高生产效率和降低生产成本。 2.环保生产 环保生产是醋酸乙烯酯生产厂家发展的必然趋势。随着国家环保政策的不断加强，醋酸乙烯酯生产厂家需要采取更加环保的生产方式，减少废水、废气的排放，降低对环境的影响。 3.市场拓展 市场拓展是醋酸乙烯酯生产厂家发展的重要方向。随着全球经济的发展和人们对环保、健康的关注，醋酸乙烯酯的市场需求不断增加。因此，醋酸乙烯酯生产厂家需要积极拓展市场，开拓新的客户和应用领域。 醋酸乙烯酯作为一种重要的有机化学品，其市场需求不断增加。随着全球经济的发展和人们对环保、健康的关注，醋酸乙烯酯生产厂家也在不断发展。未来，醋酸乙烯酯生产厂家需要积极采取技术创新、环保生产、市场拓展等措施，以适应市场需求的变化，实现可持续发展。 ...

乙酯是一种常见的有机化合物，广泛应用于医药、工业、食品和能源等领域。乙酯生产厂家不仅在探索创新应用方面取得了重要进展，还积极追求可持续发展，为社会进步和环境保护做出贡献。 一、乙酯生产的过程与技术 乙酯的生产通常采用酯化反应，通过乙醇与酢酸反应生成乙酸乙酯。乙酯生产厂家致力于优化反应条件，提高产量和产品质量。随着工艺技术的不断进步，生产过程变得更加高效和环保，为多领域的应用奠定了基础。 二、多领域的创新应用 乙酯在医药、食品、工业和能源等多个领域具有广泛应用。 医药领域：乙酯作为溶剂和载体，广泛应用于药物制剂和合成中。它在制备口服药物、注射剂和外用药膏中发挥重要作用，为医药领域的发展提供支持。 食品领域：乙酯被用作食品添加剂，增强食品的香味和风味，提高食品的品质。此外，它还用于制备香精和香料，为食品赋予独特的口感和味道。 工业领域：乙酯在工业中用于制备塑料、纤维、涂料和溶剂等产品。它的多元化应用促进了工业生产的发展，为制造业注入了活力。 能源领域：乙酯可以作为生物燃料的中间体，通过酯化反应制备生物燃料，为能源领域的可持续发展做出贡献。 三、可持续发展的实践 乙酯生产厂家在创新应用的同时，也积极追求可持续发展，采取了一系列的实践举措。 资源利用：乙酯生产厂家注重资源的合理利用，减少废弃物的产生，推动循环经济的发展。 能源节约：在生产过程中，乙酯生产厂家努力提高能源利用效率，降低生产过程中的能源消耗。 环境保护：乙酯生产厂家采用环保技术，减少污染物的排放，保护环境，推动绿色发展。 四、未来前景与挑战 乙酯作为一种重要的有机化合物，具有多元化的应用前景。随着科技的不断进步和社会需求的变化，乙酯生产厂家将面临着新的机遇和挑战。 创新应用：乙酯生产厂家需要不断探索创新应用，拓展乙酯在新领域的应用，满足多样化的市场需求。 可持续发展：可持续发展将是乙酯生产厂家持续关注的重要议题，他们需要在实践中不断探索可持续发展的路径，为社会的绿色转型做出贡献。 乙酯生产厂家在创新应用和可持续发展方面扮演着重要的角色。乙酯的多元化应用为医药、食品、工业和能源等领域提供了重要支持，同时也为乙酯生产厂家带来了机遇和挑战。在未来，随着技术的不断进步和社会需求的变化，乙酯生产厂家将继续积极探索创新应用，追求可持续发展，为社会的进步和环境的保护做出积极贡献。 ...

背景 [1-3] 高效感受态细胞制备试剂盒是一种用于快速制备高转化效率大肠杆菌感受态细菌的试剂盒。该试剂盒在传统方法的基础上进行了改良，操作简便且转化效率高。使用该试剂盒可以使感受态效率达到108-109cfu/μg质粒。对于不同大小的质粒，效率略有差异。使用高效感受态细胞制备试剂盒制备的超级感受态细菌不仅可以转化质粒，还适用于转化其他连接产物，特别适合于需要高转化效率的平端连接。操作简单，仅需约60分钟即可完成超级感受态细菌的制备。 高效感受态细胞制备试剂盒适用于绝大部分常见的大肠杆菌，包括DH5α、JM109、TG1、HB101和XL-1等。对于一些用于蛋白表达或病毒质粒构建的特殊大肠杆菌也适用，制备出来的感受态菌转化质粒效果可靠。然而，对于转化连接产物的效果可能不如DH5α等其他常见的细菌。高效感受态细胞制备试剂盒提供了专门用于制备超级感受态的特殊细菌培养液，可以提高转化效率，并方便用户，无需自行配制培养液。该试剂盒可多次使用，共可制备足够进行100次转化的感受态细菌。 应用 [4][5] 用于α-淀粉酶基因的克隆与体外诱变研究 该研究为高酶活α-淀粉酶产生菌的筛选提供了新方法，有助于深入研究α-淀粉酶基因的结构和功能关系，并为基因的体外诱变提供了新途径。研究中使用了一种含锥虫蓝的培养基（LBSP）来快速鉴定并筛选α-淀粉酶及其产生菌。与传统的碘-淀粉法相比，该方法操作简便，具有相同的灵敏度和使用范围，并且对淀粉酶及其产生菌没有不良影响。该研究还对高效感受态细胞的制备进行了探究，结果发现高浓度的二价金属离子对感受态细胞制备有害，不同的培养基和器材的清洁度也会影响转化效率。 参考文献 [1]Application of differential display RT-PCR to the analysis of gene expression in a plant-fungus interaction[J].Ernesto P.Benito,Theo Prins,Jan A.L.Kan.Plant Molecular Biology.1996(5) [2]Heterospecific transformation in the genus Haemophilus[J].W.L.Albritton,J.K.Setlow,M.Thomas,F.Sottnek,A.G.Steigerwalt.MGG Molecular&General Genetics.1984(2) [3]High frequency transformation of Bacillus subtilis protoplasts by plasmid DNA[J].Shing Chang,Stanley N.Cohen.MGG Molecular&General Genetics.1979(1) [4]Interspecific transformation of rifampicin resistance in the genus Bacillus[J].N.Harford,M.Mergeay.MGG Molecular&General Genetics.1973(2) [5]马向东.α-淀粉酶基因的克隆与体外诱变[D].华中农业大学,2001....

3-甲基-1-(3,4-二甲基苯基)-2-吡唑啉-5-酮，又称为2-(3,4-二甲基苯基)-1,2-二氢-5-甲基-3H-吡唑-3-酮，是一种医药中间体，可用于制备爱曲伯帕。爱曲伯帕是一种用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的药物。此外，它还可以用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。 制备方法 在室温下，将100g(578mmol)的3,4-二甲基苯肼盐酸盐和600ml无水乙醇混合，然后分批加入62.8g(923mmol)的乙醇钠，搅拌1小时直到物料完全溶解。升温至40度，缓慢滴加84g(646mmol)的乙酰乙酸乙酯，搅拌30分钟。继续加热至回流状态，保温反应24小时，直到TLC跟踪反应至无原料点。停止加热，减压去除大部分乙醇溶剂。得到褐色粘稠液体。加入300ml乙酸乙酯，再分批加入300ml自来水，充分搅拌均匀，分液萃取，用无水硫酸钠干燥乙酸乙酯相中的水分。减压旋除溶剂，得到淡黄色油状固体。将固体加入400ml甲基叔丁基醚分散体系中，过滤，用甲基叔丁基醚淋洗滤饼，然后鼓风干燥，得到3-甲基-1-(3,4-二甲基苯基)-2-吡唑啉-5-酮，其产率为91g(450mmol)，呈类白色粉末状固体。 1 HNMR(400MHz,DMSO-d6):δ11.30(brs,1H),7.49(d,1H),7.43(dd,1H),7.14(d,1H),5.31(s,1H),2.20(s,3H),2.22(s,3H),2.08(s,3H)。 应用 3-甲基-1-(3,4-二甲基苯基)-2-吡唑啉-5-酮可以用于制备爱曲伯帕。制备爱曲伯帕的方法如下：在冰水冷却下，将20g(87mmol)的3′-氨基-2′-羟基联苯-3-羧酸和300ml1M的盐酸溶液混合，降温至0-5度。缓慢滴加6.4g亚硝酸钠(93mmol)和100ml水的溶液，保温反应1小时。然后一次性加入18g(89mmol)的3-甲基-1-(3,4-二甲基苯基)-2-吡唑啉-5-酮，再加入400ml乙醇，搅拌均匀，保持体系温度在0-5度。分批加入36g(428mmol)的碳酸氢钠，使得最终的体系pH维持在7.5-8.0。撤出冰浴，自然升温至室温，保温反应24小时。抽滤，用水淋洗滤饼得到红褐色固体。将固体与600ml水混合，剧烈搅拌下用5%的稀盐酸调节体系pH值到1-2。继续搅拌2小时，抽滤，用5%的稀盐酸洗涤滤饼，并在常压下干燥，得到爱曲伯帕。 参考文献 [1][中国发明]CN201310712258.X一种爱曲伯帕的合成方法 ...

在医药领域中，(S)-叔丁氧羰基-2-苯基哌嗪，也被称为(S)-3-苯基哌嗪-1-羧酸叔丁酯，是一种重要的医药中间体。据文献报道，它可以用于制备ROCK抑制剂和双环BET布罗莫结构域抑制剂。 如何制备抑制ROCK的化合物？ 报道一： (S)-叔丁氧羰基-2-苯基哌嗪可以用于制备抑制ROCK的化合物，例如(S)-异喹啉-6基(2-苯基哌嗪-1-基)甲酮。具体制备方法如下： 步骤1：制备(S)-4-(异喹啉-6-甲酰基)-3-苯基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 将异喹啉-6-甲酸(100mg，577μmol)和(S)-3-苯基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(152mg，577μmol)溶解在DMF(4.00mL)中，然后加入HBTU(176mg，693μmol)和DIPEA(373mg，2.89mmol，504μL)。在室温下搅拌2小时后，用水(50.0mL)淬灭反应，然后进行乙酸乙酯萃取(50mL×2)。将有机相与饱和食盐水(50mL×1)和水(50mL×1)依次洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤后减压蒸除溶剂。通过柱层析纯化，得到(S)-4-(异喹啉-6-甲酰基)-3-苯基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(220mg，485μmol，产率84％)。质谱(ESI)m/z＝418(M+1)。 步骤2：制备(S)-异喹啉-6基(2-苯基哌嗪-1-基)甲酮 将(S)-4-(异喹啉-6-甲酰基)-3-苯基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(220mg，527μmol)溶解在甲醇(10.0mL)中，然后加入浓盐酸(2.00mL)。在室温下搅拌1小时后，减压蒸除溶剂。通过制备HPLC纯化，得到(S)-异喹啉-6基(2-苯基哌嗪-1-基)甲酮(77mg，193μmol，产率37％)。质谱(ESI)m/z＝318(M+1)。 报道二： (S)-叔丁氧羰基-2-苯基哌嗪还可以用于制备具有双环BET布罗莫结构域的抑制剂，用于治疗或预防以含布罗莫结构域的蛋白质结合乙酰化蛋白质并改变正常基因表达的疾病或病状。 参考文献： [1] [中国发明] CN201810619518.1 一种抑制ROCK的化合物及其应用 [2] [中国发明] CN201680079771.1 双环BET布罗莫结构域抑制剂及其用途 ...

罗哌卡因是一种新型的长效酰胺类局麻药，适用于外科手术麻醉、硬膜外麻醉、术后或分娩疼痛。由于罗哌卡因对心脏的毒性较低，对子宫胎盘血流影响较小，因此于2000年被FDA批准为局部麻醉药，用于外科手术、术后疼痛和分娩过程72小时的局部麻醉。临床应用表明，罗哌卡因对产妇的运动神经阻滞较轻，自然分娩率高，并且新生儿对罗哌卡因的耐受性好。盐酸罗哌卡因是其盐酸盐形式。 罗哌卡因的药效学 罗哌卡因是一种单一对映结构体（S-形）长效酰胺类局麻药，化学结构介于甲哌卡因与布比卡因之间。其作用机制与其他局麻药相同，通过抑制神经细胞钠离子通道，阻断神经兴奋与传导而起到麻醉作用。罗哌卡因对运动神经的阻滞作用与药物浓度有关，浓度为0.2%时，对感觉神经阻滞较好，对运动神经几乎无阻滞作用；浓度为0.75%时，对运动神经可产生较好的阻滞作用。 罗哌卡因的特点包括： 脂溶性及神经阻滞效能大于利多卡因但小于布比卡因。 对心脏的毒性小于布比卡因和左旋布比卡因。 罗哌卡因的药动学 盐酸罗哌卡因注入体内后，在注射部位按浓度梯度以弥散方式被神经组织摄取，穿透神经细胞膜，阻断神经兴奋与传导。盐酸罗哌卡因的血药浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的血管分布，其吸收符合线性药代学，最大血药浓度和给药剂量成正比。硬膜外注射后，其吸收呈双相性，快相和慢相的半衰期分别为14分钟和4小时。双侧肋间神经阻滞时，其吸收入血的速度较硬膜外注射快。 盐酸罗哌卡因血浆蛋白结合率为94%。非结合型罗哌卡因可通过胎盘并迅速达到平衡，与母体相比，胎儿体内罗哌卡因与血浆蛋白结合的程度低，总血药浓度也比母体低。 盐酸罗哌卡因主要在肝脏代谢，代谢产物有3'-羟基罗哌卡因、哌可二甲代苯胺（PPX）和4'-羟基罗哌卡因，其中多数通过尿液排出体外。3'-羟基罗哌卡因和4'-羟基罗哌卡因具有局麻作用，但麻醉作用比罗哌卡因弱。 罗哌卡因的稳定性问题 目前，罗哌卡因注射液的稳定性较差，因此需要进一步研究影响其稳定性的因素，以解决贮存稳定性问题。虽然有专利申请通过冷冻干燥技术制成了罗哌卡因盐冻干粉针剂，但该方法存在复溶步骤不方便、成本高等问题。 因此，注射液仍然是罗哌卡因盐一种非常重要的给药形式，并且有进一步研究影响罗哌卡因稳定性的因素，以解决罗哌卡因的贮存稳定性问题的需求。 副作用 在治疗过程中，与罗哌卡因相关的不良事件主要与神经阻滞的影响和临床情况有关，很少与药物的反应有关。常见的副作用包括低血压、恶心、心动过缓、焦虑和感觉减退。 ...

如果你喜欢吃甜食但又想保持健康和低热量，那么赤藓糖醇就是你的不二选择！这种甜味剂比木糖醇更安全、更耐受，对于甜食爱好者来说简直是福音！那么，赤藓糖醇到底是什么？它是如何被生产出来的呢？ 赤藓糖醇的定义 赤藓糖醇是一种新型的功能性糖醇类食品甜味剂，广泛存在于瓜果、藻类、真菌以及发酵食品如酱油和酒中。它具有高热稳定性、低吸湿性、甜味协调、零热值、无致龋齿性、不会引起血糖升高以及高耐受性等优越特性。因此，在食品、医药和化工领域都有广泛的应用，尤其在甜味剂市场上具有竞争力。 与其他糖醇类甜味剂相比，赤藓糖醇是目前唯一通过微生物发酵法制得的糖醇类甜味剂。赤藓糖醇的安全性已经得到美国食品与药品管理局(FDA)的认可，并于1997年被列入GRAS清单。除了作为食品甜味剂外，赤藓糖醇还可以作为高强度甜味剂和药用辅料的稀释剂，属于填充功能性食品添加剂。 赤藓糖醇的生产过程 赤藓糖醇的分子结构呈对称性，以内消旋形式存在，因此在生产过程中省去了去除对映异构体等复杂步骤。目前，生产赤藓糖醇的方法主要有化学合成法和生物发酵法两种。 化学合成法 化学合成法主要分为两大类：一类是通过乙炔和甲醛制备2-丁烯-1，4-二醇，然后加入过氧化氢与2-丁烯-1，4-二醇反应，将所得水溶液与铬催化剂、氨水阻化剂相混合，向混合体系中通入氢气，氢化后即得赤藓糖醇产品。另一类是以淀粉为原料，用高碘酸氧化生成双醛淀粉，再经氢化裂解得到赤藓糖醇。然而，化学合成法的生产效率低、周期长、成本高、操作危险等问题使得大规模工业化生产变得困难。 生物发酵法 生物发酵法是以淀粉为原料，加入淀粉酶、糖化酶等酶类，将淀粉液化、糖化生成葡萄糖，继而采用酵母菌或其他菌种发酵，使葡萄糖转化生成赤藓糖醇，经离心浓缩、结晶分离、干燥精制得到赤藓糖醇。生物发酵法的生产过程易于控制、安全，而且赤藓糖醇作为新型甜味剂主要应用于食品工业中，因此生物发酵法具有生产优势，易被生产企业采用。 总结 目前，赤藓糖醇的生产制造主要以微生物发酵法为主导。随着理论基础研究和加工工艺标准的不断改进，赤藓糖醇的纯净度将持续提升，其应用范围将更加广泛。赤藓糖醇的开发设计符合人们追求完美纯天然、安全性和身心健康的核心理念，也是未来食品企业发展的流行趋势。 ...

雪松是一种具有丰富色泽和温暖木质香气的树木，原产于寒冷高海拔地区。它的外形和高度给人一种沉稳的感觉，同时散发出健康和活力的气息。雪松的气味有助于呼吸健康和呼吸道功能的维持。 雪松精油是从雪松木材中提炼而成的，具有消炎、抗菌、利尿、化痰、杀霉菌、收缩毛孔、柔软和补身等显著功效。它可以用于皮肤按摩，有助于保持皮肤的洁净和健康。同时，雪松精油也常用于按摩中，以放松和舒缓身心状态，调节和振奋神经。它适用于各个人群，尤其适合慢性病患者。 雪松在历史和神话中的重要性 雪松在古代就被人们认识到其医疗价值。各个古代文明都使用雪松制作药品、化妆品和香水，埃及人甚至用雪松来保存尸体，制作木乃伊。雪松木本身非常香，常用于建筑和储藏箱的材料，其香气可以驱赶白蚁、蚂蚁、蛾和其他有害昆虫。雪松也是藏民熏香和西藏传统医学中重要的药材之一。 雪松对皮肤的疗效 雪松具有收敛和抗菌的特性，对油性肤质最有利，可以改善面疱和粉刺皮肤。它还可以帮助消除疮痂、脓和一些慢性皮肤病，如湿疹和干癣。与丝柏、乳香等植物混合使用，可以明显软化皮肤。此外，雪松也是一种优秀的护发剂，可以有效对抗头皮的皮脂漏，改善头皮的健康，净化毛孔，改善粉刺、毛孔阻塞、皮肤炎、去头屑和秃发等问题。 雪松对生理的疗效 雪松对生殖泌尿系统有帮助，可以减轻慢性风湿病，对支气管炎、咳嗽、流鼻水和多痰等问题有显著疗效。它还可以调节肾功能，具有壮阳的功效。 雪松对心理的疗效 雪松散发出厚重的木质香味，给人一种宁静致远的感觉。通过嗅吸雪松精油可以镇静和舒缓压力，具有内分泌和神经系统的调节作用，能够带来极佳的平衡效果。 雪松可以与哪些精油混合使用？ 雪松可以与乳香、檀香、丝柏、杜松浆果、薰衣草、迷迭香、罗马洋甘菊、尤加利、罗勒、依兰依兰、岩兰草、广藿香、甜橙、佛手柑、柠檬和葡萄柚等精油混合使用。 雪松的小妙方 1.对于秃顶、掉发和头发滋养等问题，可以直接涂抹雪松精油在头皮和头发上，并进行按摩（可以搭配迷迭香、薰衣草等精油）。 2.对于粉刺、面疱、毛孔阻塞和油性肌肤，可以涂抹雪松精油在患部（可以搭配薰衣草、茶树等精油）。 3.对于壮阳和滋补肾脏，可以涂抹雪松精油并按摩于下腹部、下背部和大腿上方（可以搭配依兰依兰等精油）。 4.对于风湿疼痛和肌肉疼痛，可以涂抹雪松精油在患部，每天2-3次。 5.对于舒缓压力，可以将雪松精油放入芳香喷雾器中熏香（可以搭配天竺葵、柠檬等精油）。 6.对于呼吸道感染，可以将雪松精油放入芳香喷雾器中熏香（可以搭配迷迭香、柠檬等精油）。 ...

据研究，聚谷氨酸对植物的根系具有保护作用。聚谷氨酸是一种水溶性多聚氨基酸，由谷氨酸单元通过肽键形成高分子聚合物。它可以形成一层保护膜，保护植物的根毛。 此外，聚谷氨酸还可以提高农作物对盐碱地的抵抗能力。它通过增加植物体内脯氨酸的含量和抗氧化酶的活力，改变钾钠离子的比例，增强作物对盐碱地的抗性。 聚谷氨酸还具有促进养分吸收和利用的作用。它可以将土壤中的养分和水分输送给植物，提高肥料的转化率和利用率。此外，它还可以阻止酸根离子与金属元素产生的沉淀物，促进植物根系的发育，增强植物的抗病性。 施用聚谷氨酸后，植物叶片变绿变厚，长势有质感，根毛发达。肥料利用率提高，作物平均增产，根茎类作物增产更明显。此外，聚谷氨酸还能调节土壤性质，结合有毒重金属，提高农产品的产量。 总之，聚谷氨酸对植物根系的作用是保护根毛、增强抗盐碱能力、促进养分吸收和利用，以及调节土壤性质。 ...

柠檬酸钾是一种常见的矿物质/盐，广泛存在于各种食物中。它具有调节尿液酸度的作用，对于治疗肾脏疾病和痛风非常有效。此外，它还能改善神经冲动传导、促进肌肉功能，并治疗各种代谢紊乱。柠檬酸钾还有助于心脏、骨骼和平滑肌的肌肉收缩，促进能量和核酸的产生，同时维护细胞健康和正常血压。 柠檬酸钾能够起到哪些作用？ 柠檬酸钾在调节体内水分含量、支持神经传输和调节血压方面发挥着重要作用。此外，它还能促进碳水化合物和蛋白质的利用。 缺乏钾的症状有哪些？ 缺乏钾的一些症状需要引起注意，包括疲劳、血压高/低、痤疮、干眼病、易怒、心跳不规律或加快、肌肉无力、抑郁、困惑、焦虑、失眠、身体虚弱、关节痛、反应迟钝、便秘、高胆固醇和水肿等。此外，呼吸困难、过度口渴、尿液中蛋白质、发育不良、不孕不育和头痛等问题也与缺乏钾有关。 是否需要补充柠檬酸钾？ 过度运动的人更容易缺乏钾，因为运动过程中会丧失大量体液，从而导致钾的严重流失。女性也应该注意避免缺乏钾引起的钙不足，以免导致骨质疏松症。此外，经常腹泻或患有肠易激综合征的人应考虑长期补充钾。 高钾食物的好处 尽管柠檬酸钾补充剂可以带来好处，但不应忽视天然食物中含钾量高的来源。仅依靠补充剂的人很可能最终出现营养不良。因此，我们提供了一个含钾食物清单，以帮助你避免缺乏钾的问题。这些食物包括橙汁、香蕉、煮熟的甜菜、蘑菇、茴香、生菜、生芹菜、煮芥菜、生花菜、生椰菜、成熟的西红柿、煮熟的萝卜、生胡萝卜、煮羽衣甘蓝、生卷心菜、茄子、香瓜、煮甜菜、木瓜、青豆、山药、新鲜的菠菜和布鲁塞尔豆芽。 过量摄入柠檬酸钾会有什么影响？ 肾脏疾病或肾功能衰竭的人应避免使用柠檬酸钾补充剂，因为它们的弊大于利。过量摄入钾的常见症状包括胃部不适、心跳和血压变化等。正在使用止痛药或消炎药的人也应在医生同意下避免使用钾补充剂。 柠檬酸钾的副作用 柠檬酸钾还有一些副作用，包括胃部不适、恶心、呕吐和大便松软等。如果这些症状严重，应及时就医。此外，更严重的副作用还包括肌肉无力、精神变化、快速或不规律的心跳以及手脚刺痛或麻木。 ...

络石藤是一种夹竹桃科植物，也被称为石鲮、明石、悬石、云珠、云丹、石磋、略石、领石、石龙藤、耐冬、石血、白花藤红对叶肾、对叶藤、石南藤等。它属于藤木类药材。 络石藤的性味特点是苦、辛，性微寒。不同的药书对其性味有不同的描述，有的说味甘平，有的说味甘微酸不苦，还有的说性平，味淡微涩。 络石藤主要归经为肝经和肾经。不同的药书对其归经也有不同的描述，有的说它入足阳明、手、足少阴、足厥阴、少阳经，有的说它入足厥阴经气分。 络石藤的入药部分是夹竹桃科植物络石的带叶藤茎。 络石藤有哪些功效和作用？ 络石藤具有通络止痛、凉血清热、解毒消肿的作用。它主要用于风湿痹痛、腰膝酸痛、筋脉拘挛、咽喉肿痛、疔疮肿毒、跌打损伤、外伤出血等症状的治疗。 络石藤的功效和作用在不同的药书中有不同的描述，有的说它主治风热死肌痈伤、口干舌焦、痈肿不消、喉舌肿、水浆不下，有的说它主治大惊入腹、除邪气、养肾、主腰髋痛、坚筋骨、利关节，还有的说它主治喉痹，疗产后血结，蝮蛇疮，刀斧伤诸疮等。 除了以上功效和作用，络石藤还有预防流产的作用，可以祛风活络，凉血止血。它适用于关节痛、肌肉痹痛、腰膝酸痛等症，也能消散诸疮，去咽喉肿痛。 此外，络石藤还可以配合其他药材使用，如治疗筋骨痛可与络石藤一至二两浸酒服，治疗关节炎可与络石藤、五加根皮、牛膝根等药材水煎服。 总之，络石藤是一种具有多种功效和作用的药材，可以在中医药中发挥重要的治疗作用。 ...