本科毕业从事制剂研发工作，在近三年的时间里，慢慢的有了一点自己的思路。看来时间是真的有点磨人了。当然，也有一些悟性高，勤快的战友们，已经有了更多的提升与成绩，我只能说，我开始了解我做的这个行业是怎么一回事了，并且，我开始不讨厌我的这份工作，并且想着能在这块有所成绩。我很庆幸。
依稀还记得刚来单位，我的领导跟我说要多学习法规，多在论坛上看别人的经验，有问题多请教，多讨论。可是这些话，也就像些客套话，说了，我也就忘了。工作之余的时间都用在了电视剧、逛街、刷微博上。在单位的工作也仅限于跟着前辈做做处方，打打酱油的混日子。我承认我是有点不努力的那种人。跟着前辈的日子里，总觉得人家老是指使你这个那个，却不教你东西。印象最深的是，她总叫我翻药典。慢慢的，实验做得是没什么问题了，前辈也结婚生娃了，剩下的时间，就得自己做实验了，单独跟分析部门的同事打交道，开始了解质量标准，方法学了……待到她生完娃回来的时候，我大概能单独写中试方案，单独写8号资料了。但真的仅仅是皮毛的东西。再后来，她跳槽了，我真正一个人做了，这时候，独立安排实验计划，内容，开始有想法的做实验了。。。。
我一直很难忘记，在工作中很少有人真正教你，但是跟我一起来的研究生师兄真的帮助了我很多，他是真正想做研究的人。
慢慢的，我开始知道查文献是怎么回事，如何获得你想要知道的处方信息，如何从专利里获得你想要的工艺信息，指导原则是什么，法规是怎么回事，分析的同事做什么，合成的同事干的是什么活儿，申报资料些什么。。。。
每一步都是自己在工作中慢慢的积累的。
如今我的研发思路大抵成形了。在我看来我们研发人员的工作，一切围绕《药品注册管理办法》来做，它让我们的工作有法可依；从我们的研发、申报都是一切围绕安全、有效、质量可控3点内容的。我们要做什么借助指导原则，我们怎么做，则要去查人家的经验（包括，官网、文献、专利，甚至是论坛）。
里面的各种细节就不再赘述了。
盖德很好，是个学习的好地方，也不歧视有木有金币。不像某园。我爱上盖德了，虽然我还是个新虫，但是以后必当很努力，希望大家多多发表自己的观点意见，多交流沟通，共同提高！
