茴香醛即对甲氧基苯甲醛，是一种具有持久山楂香气的无色或淡黄色液体。在水中溶解度为0.3％，微溶于丙二醇、甘油，溶于大多数有机溶剂，以1∶7溶于50％乙醇。可用于调配日用香精和食品香精，如在山楂花、葵花、紫丁香香精中用作主香香料，在铃兰、桂花香精中用作修饰剂。 目前，文献报道的关于它的合成方法很多，如对甲苯甲醚氧化法、对丙烯基苯甲醚法和对羟基苯甲醛法等。工业上多采用的是对羟基苯甲醛法，即以对羟基苯甲醛和硫酸二甲酯为原料合成茴香醛，此法产率高达93％以上，但硫酸二甲酯的毒性和腐蚀性大，具有潜在危险。 发明内容 本发明就是针对上述问题，提供了一种安全性高、产率高的茴香醛的合成工艺。 为了实现本发明的上述目的，本发明的合成步骤为：取对羟基苯甲醛10～20mmol置于带有搅拌器和回流装置的100mL三口烧瓶中，加入10～20mL二甲基亚砜，再加入2～4mmol相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵和5～9mmol碳酸钾；常压氮气保护下，80℃下滴加100mmol碳酸二甲酯，滴完，升至90～170℃回流；薄层色谱分析跟踪反应，反应完毕，将反应液过滤回收碳酸钾，常压蒸馏出剩余的碳酸二甲酯，再将溶液减压蒸馏，收集308Pa下，99.5℃～100.5℃的馏分。 本发明的有益效果： 1.本发明操作简便，条件温和，工艺环保； 2.本发明产率为88.7％。 ...

托拉塞米适应症广泛，具有快速、强大且持久的利尿作用，是临床上常用的高效利尿剂之一，可以抑制钠和氯的重吸收，具有利尿和利钠作用。本文将介绍托拉塞米在心血管相关疾病中的用途。 充血性心力衰竭 托拉塞米可以明显改善慢性心力衰竭的症状。由于充血性心力衰竭患者对呋塞米的吸收不完全，易因钠蓄积引起心脏的代谢失常，而托拉塞米的吸收迅速且完全，在充血性心力衰竭患者中，托拉塞米的疗效和安全性较呋塞米更好。 存在肾功能恶化或胃肠道疾病的患者往往对呋塞米的吸收不佳，严重的心衰患者又常需要增加袢利尿剂的量，故可用托拉塞米替代呋塞米。托拉塞米治疗顽固性心衰更有效，且不易产生利尿抵抗，可明显缓解症状并提高患者的运动能力，对伴发肺水肿的左心衰患者疗效较好；除此之外，托拉塞米还可以扩张肺血容量，降低肺毛细血管通透性，抑制肺水肿的形成及发展。 用法用量： 静脉使用——初始剂量5~10 mg，缓慢静脉注射或配入5%葡萄糖溶液或生理盐水中稀释后静脉输注，每日一次； 口服片剂——起始剂量为10 mg，每日一次，依据病情可增至20mg。 高血压 高血压的发生与钠的摄入量密切相关。在高血压的治疗中，常用传统的利尿剂如氢氯噻嗪小剂量辅助降压，但降压治疗的同时可激活肾素-血管紧张素一醛固酮系统的活性，同时可伴有血钾和血镁浓度的降低，引起糖代谢和血脂变化等不良反应。 而托拉塞米用于治疗原发性高血压，与噻嗪类药物相比疗效相当且更安全，不会产生低镁血症、低血糖和肾代谢紊乱或高尿酸血症等并发症。用于急性中毒抢救时，配合充分的液体补充，不仅可以加速毒物/药物的排泄，且由于托拉塞米的肾脏保护作用，还可以保护近曲小管的内皮细胞功能，对于高血压危象以及多系统器官功能衰竭(MSOF)等危急重症时的心、脑、肾的保护等功能有着重要意义。 用法用量： 口服使用——起始剂量5 mg，每日一次，于治疗4~6周后观察治疗效果，降压效果若不理想可增至10 mg，若仍不理想，需合用其他降压药物。 ...

钒是一种银灰色难熔难挥发的稀有金属。具有刚柔并济的性质，活泼多变的价态，艳丽多彩的光泽。高纯度的钒质地坚硬，无磁性，具有延展性好、不易氧化、质量轻等特性。当它被加入常规金属形成合金时，能显著提高合金的塑性、延展性、柔韧性与强度。 主要用途 钒在钢铁工业、冶金化工、航空航天、国防军工、医药、颜料、玻璃、新能源电池等领域均有重要应用，有“金属维生素”、“化学面包”、“现代工业的味精”之称。 1.钒在钢铁工业中主要用作合金添加剂，我国90%左右的钒用于钢铁工业。利用加钒对钢材进行微合金化，既能极大地提升产品的强度、韧性、耐高温性、抗腐蚀性，又可以节约钢材消耗量。 2.钒电池（全钒氧化还原液流电池）是一种高效储能和高效输出的装置。钒电池的功率大、容量大、效率高、寿命长、响应速度快、可瞬间充电、安全性高、成本低，已成为可再生能源储能、电网调峰、备用电源等领域的首选技术之一，被称为“电力银行”。 3.钒元素在人体新陈代谢、牙齿发育中至关重要。钒可以促进糖的代谢，促进血红细胞生长。具有良好的类胰岛素作用，可保护胰岛细胞，降低体内血糖含量。 ...

2-氯-4-碘-5-甲基吡啶是一种卤代吡啶类化合物，常温常压下为淡橙色结晶固体粉末，具有显著的碱性。作为有机合成中间体，主要用于吡啶类功能有机分子的制备，例如生物激酶抑制剂的制备。 化学性质 2-氯-4-碘-5-甲基吡啶的化学结构中含有碘原子和氯原子，具有丰富的化学转化性质。其吡啶单元对氧化剂敏感，容易发生氧化反应。 亲核取代反应 2-氯-4-碘-5-甲基吡啶可在正丁基锂的作用下转变为碳负离子，参与多种亲核加成反应。 图1 2-氯-4-碘-5-甲基吡啶的亲核取代反应 将2-氯-4-碘-5-甲基吡啶和无水甲苯加入烘箱干燥的圆形烧瓶中，进行一系列反应步骤，最终得到目标产物分子。 参考文献 [1] Yang, Shouliang; et al, Journal of Organic Chemistry, 2024, 89, 3926-3930. ...

阿培利司是一种专门针对恶性肿瘤治疗的创新药，成功应用于乳腺癌的治疗。 乳腺癌在全球范围内被视为影响女性健康的主要恶性肿瘤，其患病人数每年都在不断增加。 在晚期乳腺癌中，特别是HR+/HER2-的亚型，PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展以及产生治疗耐药性的常见原因。 阿培利司的疗效 阿培利司作为乳腺癌的首选二线用药，其疗效已经得到了临床研究的充分证实。 阿培利司的作用机制非常独特，能够精准地作用于PI3K通路中的下游靶标，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 除了乳腺癌之外，阿培利司在宫颈癌、结肠癌等恶性肿瘤的治疗中也展现出了良好的疗效。 ...

16alpha-羟基泼尼松龙是一种常见的医药化学中间体，常温常压下为白色至浅黄色固体粉末，难溶于水和低极性的醚类有机溶剂但是可溶于醇类有机溶剂。16alpha-羟基泼尼松龙是一种甾体激素原料中间体，它是多种药物分子的合成中间体，例如有专利报道该物质可用于药物分子曲安奈德、布地奈德的工业制备领域中。 图1 16alpha-羟基泼尼松龙的性状图 化学性质 16alpha-羟基泼尼松龙是一种多羟基单元的甾体类物质，它具有烷基醇类物质的通用理化性质，它可在碱性条件下和常见的亲电试剂例如碘甲烷，乙酰氯等发生缩合反应得到相应的酯类或者醚类衍生物。值得说明的是16alpha-羟基泼尼松龙结构中含有两个相邻的顺式两个羟基单元，在适当的缩合剂存在下（例如酸催化剂），这两个顺式羟基能够与醛类化合物反应生成缩醛类衍生物，这种反应利用了其分子中羟基的活泼性并且可用于羟基的保护，为合成复杂分子提供了便利。 制备方法 有专利报道16alpha-羟基泼尼松龙可采用17alpha?脱羟泼尼松龙为原料，先将起始原料17alpha?脱羟泼尼松龙在二氯甲烷等有机溶剂中，与有机过氧酸在16,17位发生环氧化反应，制得环氧物。再将该环氧物在另一种有机溶剂中，与冰醋酸在酸催化剂的催化下反应开环，制得16 alpha,21?双乙酰氧基泼尼松龙。然后将16alpha,21?双乙酰氧基泼尼松龙溶入第三有机溶剂中，在固相碱催化剂的催化作用下，将两个位置上的醋酸酯水解，制备得到16alpha-羟基泼尼松龙；最后将固相碱催化水解得到的16alpha-羟基泼尼松龙粗品经C4以下低碳醇加热回流脱色重结晶，得该物质的纯品。本发明以一种高效、环保和平价的方法制备得到16alpha-羟基泼尼松龙。[1] 参考文献 [1] 左前进,一种制备16a-羟基泼尼松龙产品的方法,中国发明专利,专利号: CN109232697A. ...

Nonivamide，作为辣椒素的类似物，广泛应用于多个领域。它不仅在食品加工中作为调味料使用，还在医学和科学研究中展现了其独特的价值。 简介： N-香草基壬酰胺（N-vanillylnonanamide， Nonivamide ）又称壬酸香兰基酰胺（ Nonyl Vanillylamide）、天竺葵酸香兰基酰胺（pelargonic acid vanillylamide，缩写PAVA）、诺香草胺（Nonivamide）、合成辣椒素等，是一种属于辣椒素类物质的芳香族有机化合物。是天竺葵酸和香兰素胺的酰胺。存在于辣椒中，但一般通过合成生产。热稳定性较辣椒素更好。Nonivamide 是辣椒素的合成等效物，是一种强效的感觉兴奋剂，目前已在英国和其他国家 /地区的警察部队中普及和使用。它被用作食品调味剂（用量高达 10 ppm），并在人类医学中用作外用发红剂（与辣椒素一样），关于它用作自卫喷雾剂或 RCA 的数据有限。 1. Nonivamide的用途 1.1 医疗应用 （ 1）止痛产品 Nonivamide 以Finalgon和 Zostrix 等多个商品名销售，主要用于镇痛,可缓解关节炎和神经病变等慢性疼痛症状。 于治疗疼痛的不同临床试验阶段中的一些著名天然辣椒素类化合物是顺式辣椒素、Nonivamide(9)和辣椒素酸酯 (10)。II 期和 III 期临床试验中，有几种含有顺式辣椒素 (zucapsiacin) 的外用和鼻内制剂用于治疗各种疼痛状况。在自然界中只能发现反式异构体，因此顺式辣椒素（也称为 civamide）需要在实验室中合成。然而，辣椒素的两种异构体及其衍生物都已无法从植物中提取，而且已经建立了实验室合成方法。Nonivamide(9) 是辣椒中存在的一种烷基酰胺，其侧链与辣椒素不同，前者没有双键，因此比辣椒素更耐热。由于存在香草基部分，它还可用作 TRPV-1 激动剂。含有尼可波西酯 (2.5%) 和壬酰异烟酰胺 (0.4%) 的外用制剂正处于 III 期临床试验阶段，用于治疗非特异性下背部疼痛。 （ 2） 消炎治疗 此外，Nonivamide 还被发现具有抗炎特性，进一步增强了其作为疼痛管理解决方案的功效。炎症相关疾病是世界性问题。用激活三叉神经的化合物来对抗炎症是对抗这些疾病的一种策略。 Jessica Walker 等人将Nonivamide的抗炎潜力与两种已知的抗炎化合物进行了比较: 用 1 μg/mL 大肠杆菌 LPS (EC-LPS) 刺激原代外周血单核细胞 (PBMC) 和 U-937 巨噬细胞以诱发炎症。磁珠试剂盒分析表明，Nonivamide 减弱了 EC-LPS 诱导的 PBMC 和 U-937 巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放。这种抗炎机制与核因子 κB 通路无关，但可能涉及丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路。此外，将 U-937 与三叉神经活性化合物和 TRPV1 或 TRPA1 拮抗剂联合治疗可消除抗炎活性。 研究发现Nonivamide 具有与辣椒素和 t-pellitorine 相似的抗炎潜力。在 U-937 巨噬细胞中，测试化合物通过抑制 EC-LPS 诱导的 MAPK 通路激活发挥抗炎作用。此外，TRP 通道激活在辣椒素和 nonivamide 的抗炎能力中起着重要作用。 1.2 工业和商业用途 （ 1） 胡椒喷雾和自卫产品 Nonivamide 被用作（以 PAVA 为名）作为“低致命性弹药”的有效载荷，例如 FN Herstal 的 FN 303 弹药或作为大多数胡椒喷雾剂的活性成分，可能用作化学武器。作为一种化学刺激物，胡椒喷雾剂既被用作防暴弹药，也被用作驱散和平示威者的武器;它们也被用于其他环境，例如军事或警察训练演习。 在英国苏塞克斯警察局进行试点演习之后，他们和北安普敦警察局以及其他欧洲国家和北美的一些警察局现在正在使用 PAVA 喷雾剂作为 CS 喷雾剂的替代化学失能剂。所用的喷雾剂是 50% 水性乙醇中的 0.3% PAVA 溶液，通过氮气推进剂从手持罐中分散。粗液流喷雾模式被认为是定向和精确的。最大有效射程为 8-15 英尺，瞄准受试者的脸部，尤其是眼睛。用户应注意不要在小于 3英尺的距离内使用它，以免对眼睛造成压力伤害。喷雾的颗粒大小表明大部分液滴超过 100微米，但一小部分在 2-10 微米范围内，微量低于 2微米。因此，大量的 PAVA 不太可能进入呼吸系统。 （ 2） 食品中的添加剂 Nonivamide用作食品添加剂，为调味料、调味料和香料混合物增加辛辣味。它还用于糖果工业以产生热感。 2. Nonivamide的副作用和安全注意事项 （ 1） 副作用 正壬香草酰胺的副作用主要包括皮肤刺激、呼吸道刺激、眼部刺激、胃肠不适和过敏反应。局部应用时，正壬香草酰胺常会引起皮肤发红、瘙痒和灼烧感，大多数情况下这些症状较轻且短暂，但敏感皮肤或使用过量的个体可能会出现更严重的刺激，甚至发展为皮炎。眼部接触会导致剧烈疼痛、发红和流泪，严重时甚至可能导致暂时性失明。因此，使用含有正壬香草酰胺的产品时需小心处理，并在使用后彻底洗手，以防止意外接触眼睛。过敏反应虽然罕见，但也是一种可能的副作用。表现为荨麻疹、肿胀和呼吸困难等，严重时可能会引发过敏性休克，需要立即就医处理。 一些警察 使用 PAVA 喷雾剂是 50% 水性乙醇中的 0.3% PAVA 溶液 。志愿者（包括轻度哮喘患者）接触了使用提供呼吸颗粒的雾化器产生的 PAVA 气溶胶，以研究其对呼吸和心血管系统的影响。正常志愿者在接触时会出现短暂性咳嗽，FEV 1（一秒钟用力呼气量（减少 1%））、心率（增加 15%）和血压（增加 8%）的影响很小。同样接触 0.1% PAVA 的轻度哮喘患者也出现了类似的结果。FEV 1减少 3% ，心率增加 5%，血压增加 5%。值得注意的是，在实际使用中，受试者可能会经历高水平的压力，这可能导致临床上显著的支气管痉挛。经验表明，接触者没有任何显著的不良反应或对皮肤或眼睛的任何持续伤害。然而，根据动物实验，它是一种眼部刺激物，因此可能会对戴隐形眼镜的受试者造成明显影响。鉴于现有数据有限，无法对其不良健康影响进行全面评估。 （ 2）毒性研究 根据 EMA 总结报告，Nonivamide 的急性毒性似乎较低。据报道，大鼠口服 LD50 为 5110 mg/kg，兔子经皮 LD50 大于 10 000 mg/kg。腹膜内给药后，大鼠的 LD50 测量结果约为 90 mg/kg。与尼可波西酯结合使用时，Nonivamide 的急性经皮毒性增加。在剂量低至 32 mg/kg 体重的 Nonivamide 和 200 mg/kg 体重的尼可波西酯结合使用时，观察到毒性症状（抑郁、呼吸困难、腹泻）。 3. 将 Nonivamide 与其他化合物进行比较 （ 1） Nonivamide 与辣椒素 正壬香草酰胺与辣椒素（ capsaicin）常被用作辣味和刺激性的化合物，但它们在某些方面有所不同。正壬香草酰胺是辣椒素的合成替代品，通常用于食品添加剂和局部药膏中。相较于辣椒素，正壬香草酰胺的优势在于成本较低和稳定性较高，这使得它在生产和储存方面更具经济性。 （ 2） Nonivamide 与 CS 1928 年，两位化学家卡森和斯托顿合成了 2-氯苄叉丙二腈(CS)，但直到 1959 年，军方才将其作为正式的 RCA。作为一种化学更稳定的化合物，并且比 CN 具有更强的效力和更小的毒性，它逐渐取代 CN 成为首选的 RCA。nonivamide的合成辣椒素，以 Captor 为商品名在市场上销售，在 20 世纪 90 年代初作为一种防御性气雾剂而广受欢迎。据报道，这种药物对眼睛造成的疼痛比 CS 催泪瓦斯更严重。这种药物的效果是立竿见影的，但接触新鲜空气 15-20 分钟后就会消退。PAVA 确实有缺点。虽然 PAVA 有效率很高，但事实证明它对受酒精影响的人无效（ACPO，2006 年）。 参考： [1]https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/nonivamide [2]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0065774320300129 [3]https://go.drugbank.com/drugs/DB11324 [4]https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/nonivamide [5]https://zh.wikipedia.org/wiki/N-%E9%A6%99%E8%8D%89%E5%9F%BA%E5%A3%AC%E9%85%B0%E8%83%BA [6]https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mnfr.201600474 ...

盐酸尼莫司汀是一种用于癌症治疗的化疗药物，主要通过烷基化机制对抗肿瘤细胞。它特别适用于中枢神经系统肿瘤的治疗，因为其良好的血脑屏障穿透能力。 简介：盐酸尼莫司汀是什么？ 盐酸尼莫司汀（ nimustine hydrochloride，1），化学名称为N’-[（4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基）甲基]-N-（2-氯乙基）-N-亚硝基脲盐酸盐，是由日本三共制药株式会社研发的亚硝基脲类烷化剂，1980年首先在日本上市，商品名是Nidran。盐酸尼莫司汀属于少数可通过血脑屏障的抗癌药，可用于治疗脑瘤、小细胞肺癌、霍奇金病及慢性骨髓性白血病等疾病，具有良好的水溶性和高度的脂溶性，且价格较低。盐酸尼莫司汀的结构如下： 盐酸尼莫司汀是将尼莫司汀与一当量盐酸结合而得到的盐酸盐。一种抗肿瘤药物，对恶性脑肿瘤特别有效。 1. 盐酸尼莫司汀可治疗哪些疾病？ 盐酸尼莫司汀是一种化疗剂，因其在治疗各种癌症中的疗效而受到关注。一种抗肿瘤药物，对恶性脑肿瘤特别有效。脑肿瘤细胞对该药物初始效果产生的抵抗力可以通过同时使用膜修饰剂（如利血平）、钙拮抗剂（如尼卡地平或维拉帕米）或钙调蛋白抑制剂三氟拉嗪来部分克服。该药物还与其他抗肿瘤药物或放射疗法联合用于治疗各种肿瘤。它有几个商品名称，最常见的是 ACNU。 亚硝脲类药物是一类可烷基化 DNA 和 RNA 的药物，包括卡莫司汀(BCNU)、洛莫司汀(CCNU)、司莫司汀(甲基-CCNU)、尼莫司汀(ACNU)、福莫司汀和链脲佐菌素。这些药物均具有极高的脂溶性，并能很好地渗透血脑屏障，脑脊液中的药物水平约为同期血浆水平的 15–30%。亚硝脲类药物主要用于治疗高级别神经胶质瘤、黑色素瘤和淋巴瘤。盐酸尼莫司汀用于治疗脑肿瘤（特别是高级别神经胶质瘤）、胃肠道癌症（胃癌、肝癌、结直肠癌）、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病。 2. 盐酸尼莫司汀作用机制 （ 1） DNA烷基化与细胞毒性 盐酸尼莫司汀的核心作用机制在于其对 DNA的烷基化作用。这些代谢物与DNA碱基形成共价键，导致DNA链交联、碱基错配或断裂。这种DNA损伤严重干扰了DNA的复制和转录，诱发细胞周期阻滞，最终促使癌细胞发生凋亡。 （ 2） 诱导氧化应激 盐酸尼莫司汀在肿瘤细胞内生成大量活性氧（ ROS），这些ROS对细胞中的脂质、蛋白质和核酸造成氧化损伤。这种氧化应激进一步加剧了DNA的损伤，促进了肿瘤细胞的凋亡。 （ 3） 抑制 DNA修复 肿瘤细胞通常具有高效的 DNA修复机制来应对DNA损伤。然而，盐酸尼莫司汀能够抑制这些修复机制，包括碱基切除修复和核苷酸切除修复。通过阻止DNA修复，盐酸尼莫司汀确保了DNA损伤无法修复，从而增强其对肿瘤细胞的杀伤作用。 4. 与其他化疗药物的比较 盐酸尼莫司汀相较于其他烷化剂具有较强的脂溶性，这使其能够有效穿透血脑屏障，直接作用于中枢神经系统的肿瘤细胞。这一特性为其在脑肿瘤治疗中提供了独特的优势，克服了传统化疗药物在中枢神经系统渗透方面的局限性。 5. 盐酸尼莫司汀的副作用 （ 1） 盐酸尼莫司汀的副作用 尼莫司汀的副作用有：白细胞减少、血小板减少、低蛋白血症、贫血、出血增加、蛋白尿、间质性肺炎、厌食、口腔炎、恶心、呕吐、全身乏力、发热、头痛、头晕、癫痫、脱发、过敏反应（皮疹）。 延迟性骨髓抑制是亚硝脲类药物的重要不良反应，多发生于用药后 4～6周，可持续1～2周左右，血小板减少约在4周后出现，白细胞减少约在5～6周后出现。 （ 2）药物相互作用 当尼莫司汀与氨溴索、阿替卡因、苯佐卡因、苯甲醇、布比卡因联合使用时，可能会增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 6. 疗效和研究 Minoru Tanaka等人检验了 盐酸尼莫司汀（ ACNU）和依托泊苷（VP-16）放化疗治疗恶性胶质瘤的有效性。研究 从 1985 年到 1998 年，我们连续使用单一方案治疗了 33 名患有幕上恶性胶质瘤的患者。平均年龄为 45.8 岁（范围为 12-76 岁）。Karnofsky 评分中位数为 80（范围为 60-100）。其中间变性星形细胞瘤 (AA) 14 例，胶质母细胞瘤 (GBM) 19 例。手术后，给予 60 Gy 放疗，并联合辅助化疗，使用 ACNU（第 1 天和第 36 天，静脉注射 80 mg/ m 2 ）和依托泊苷（第 2、3、37 和 38 天，静脉注射 80 mg/m 2）。完成初始放化疗后，每 6-8 周重复一个相同化疗周期，直至肿瘤进展或最多持续 2 年。研究发现 使用 ACNU 和依托泊苷进行 RT 是可行的且耐受性良好，治疗结果与文献报道的最佳结果相当。 7. 建议 盐酸尼莫司汀是一种有效的化疗药物，主要用于治疗中枢神经系统肿瘤，其良好的血脑屏障穿透能力使其在临床上具有显著优势。然而，由于其强效和潜在的副作用，使用盐酸尼莫司汀前必须咨询医生。专业的医疗建议可以确保药物的正确使用和管理，从而最大限度地提高治疗效果并减少风险。 参考： [1]邓玉晓,孙晋瑞,张宁,等.盐酸尼莫司汀的合成工艺优化[J].食品与药品,2022,24(02):161-163. [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Nimustine [3]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/nimustine [4]https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/nimustine [5]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Nimustine-hydrochloride [6]https://drugs.ncats.io/drug/DFR965WKBU [7]https://academic.oup.com/jjco/article/31/6/246/979556 [8]https://go.drugbank.com/drugs/DB13069 ...

本文旨在研究如何利用高效液相色谱法对莠灭净进行准确可靠的检测，为莠灭净的分析提供参考思路。 背景：莠灭净 (ametryn)化学名称 N -2-乙氨- N -4-异丙氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪，属于选择性内吸传导型除草剂，除草作用迅速，是一种典型的光合作用抑制剂。 通过对光合作用电子传递的抑制，导致叶片内亚硝酸盐积累，致植物受害而死亡。 莠灭净属于三嗪类除草剂，由于三嗪类化合物比较稳定，能够残存于环境和作物中，造成污染并损害人体健康，因此对三嗪除草剂残留的检测是非常有必要的。 目前关于三嗪除草剂检测的方法主要采用 高效液相色谱法 、气相色谱法、气质联用法、液质联用法。 高效液相色谱法检测： 1. 测定甘蔗及土壤中莠灭净与敌草隆的残留 刘彬 等人建立了用高效液相色谱法同时测定甘蔗及土壤中莠灭净与敌草隆的残留分析方法。样品经甲醇提取，二氯甲烷萃取和中性氧化铝柱层析净化， HPLC法测定，方法最小检出量莠灭净为1.2×10-9g，敌草隆为1.5×10-9g。 莠灭净在土壤和甘蔗中的最低检出质量分数分别为0.015、0.02 mg/kg，方法添加回收率分别为82.12%~90.97%、85.89%~92.26%，相对标准偏差分别为1.70%~5.73%、0.40%~5.78%；敌草隆在土壤和甘蔗中的最低检出质量分数分别为0.01、0.02 mg/kg，方法添加回收率分别为80.93%~82.19%、81.81%~87.81%，相对标准偏差分别为2.34%~8.60%、0.35%~6.20%。 2. 莠灭净的分析 陈樱玉 等人建立了一种采用高效液相色谱法测定莠灭净的定量分析方法，选用甲醇 + 水作流动相，RP-18 色谱柱，检测波长为254nm。具体实验步骤为： （ 1） 色谱操作条件 流动相：甲醇 + 水=60+40；流速：1.0 mL/min；检测波长：254nm；灵敏度：1.0；进样量：20μL；保留时间：莠灭净约 8.3 min。上述系典型操作条件，可根据仪器特点，对给定的操作条件作适当调整，以期获得最佳效果。莠灭净的典型液相色谱图如下图所示。 （2）标样溶液的配制 准确称取莠灭净标准样 0.05g (准确至 0.0002g) 于100mL 容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。 （ 3） 试样溶液的配制 准确称取莠灭净试样 0.1g ( 准确至0.0002g)于100mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，溶解，摇匀。 （ 4） 测定 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续数针标样溶液进样，当相邻两针峰面积相对偏差小于 2% 时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进样进行分离和测定。 结果：方法的回收率在 98.6%~101.2%，标准偏差 0.112，变异系数 1.08%。该方法准确、精密，适用于莠灭净的定量分析。 3. 73%甲·灭·敌草隆WP的分析 方峰 等人建立在同一液相色谱条件下测定混配制剂中莠灭净和敌草隆等物质含量的分析方法。方法为：采用 C18柱，用乙腈-水(0.1 mol/L KH2PO4，体积比40∶60)为流动相，检测波长为210 nm，外标法定量。莠灭净和敌草隆的线性相关系数分别为0.9995、0.9998；标准偏差分别为0.25、0.22；变异系数分别为0.60%、0.94%；平均回收率分别为100.1%、99.9%。该方法在同柱同操作条件下分析73%甲.灭.敌草隆WP，简便、快速、稳定可靠，是一种较理想的分析方法。 4. 48%甲·氰·莠灭净WP的分析 李治国 等人建立了一种在同一色谱条件下测定 48%甲·氰·莠WP混配制剂中各组分含量的分析方法。采用C18反相色谱柱进行分离、测定。结果表明:该方法所测在80～1800μg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数R在0.9995～1.0001。在30～100μg/L加标浓度范围内，回收率为97.1%102.8%之间，测得加标的相对标准偏差0.1%1.5%之间。该方法快速、简便、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好。色谱条件具体为： 流动相: 乙腈∶pH 5. 0 的乙酸水溶液 =40∶60(体积比)；柱温: 室温；检测波长: 220 nm; 流动相流速: 1. 0 mL/min；进样体积: 10 μL; 2 甲4 氯保留时间: 1. 040 min；莠灭净保留时间: 3. 315 min； 氰草津保留时间: 9. 215 min。 参考文献： [1]李治国，徐家俊， 张玉瑞等 . 48%2甲4氯·氰草津·莠灭净WP的高效液相色谱分析 [J]. 广州化工， 2013， 41 (20): 109-110. [2]方峰，孙果宋， 赖开平等 . 73%甲·灭·敌草隆WP的高效液相色谱分析 [J]. 农药， 2011， 50 (11): 822-823. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2011.11.013. [3]陈樱玉， 潘雪峰 . 高效液相色谱法同时测定莠灭净和敌草隆 [J]. 农药， 2011， 50 (01): 41-42. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2011.01.012. [4]刘彬，蔡凯， 胡德禹等 . 高效液相色谱法同时测定甘蔗及土壤中莠灭净与敌草隆的残留 [J]. 农药， 2010， 49 (08): 593-595. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2010.08.016. [5]陈樱玉， 潘雪峰 . 高效液相色谱法同时测定莠灭净和莠去津 [J]. 化工文摘， 2009， (06): 42-43. ...

卡博平是一种新兴的制药创新，正在引起人们的关注。它代表了医学界在疾病治疗领域的重要突破。本文将介绍卡博平的定义、作用机制、应用领域以及可能的潜在影响。 卡博平是一种药物，其作用机制基于一种名为卡博平受体的特定蛋白质。这种蛋白质在细胞内发挥重要作用，与多种疾病的发展和进展有关。通过调节卡博平受体的活性，卡博平可以干预疾病的发展过程，从而实现治疗效果。 卡博平在制药领域有着广泛的应用。它被广泛用于治疗炎症性疾病，如类风湿性关节炎和炎症性肠病。卡博平通过减轻炎症反应和抑制免疫系统的过度活跃来缓解病情。此外，卡博平还被用于治疗某些类型的癌症，如乳腺癌和结直肠癌。它可以干扰癌细胞的生长和扩散，从而抑制肿瘤的发展。卡博平还被用于心血管疾病和神经系统疾病的治疗，如高血压和帕金森病。 卡博平的出现可能对制药行业产生深远的影响。它为许多患者提供了一种新的治疗选择，尤其是那些对传统疗法不敏感或产生不良反应的患者。卡博平的研发和生产将为制药公司带来巨大的商机，推动制药行业的创新和发展，为患者提供更多更好的药物选择。然而，与此同时，卡博平的安全性和有效性也需要进一步的研究和验证，以确保其在临床实践中的可靠性和可持续性。 总之，卡博平作为一种革命性的制药创新，为疾病治疗带来了新的希望。它的作用机制和广泛的应用领域使其成为医学界的热门研究方向。然而，我们需要持续的研究和临床实践来进一步了解和验证卡博平的潜力，以确保其安全性和有效性。相信随着科学技术的不断进步，卡博平将在未来的制药领域发挥更大的作用，为患者提供更好的治疗选择。 ...

Introduction Recombinant Streptolysin O (Slo) is a toxin produced by GAS that can create large pores in cell membranes, allowing toxic proteins to enter the cytoplasm and exert their harmful effects. It is also highly antigenic, with the majority of patients infected with streptococci developing Slo antibodies. The measurement of anti-streptolysin O (ASO) antibodies in serum has widespread applications in the diagnosis of diseases related to streptococcal infections such as glomerulonephritis, scarlet fever, tonsillitis, rheumatic fever, and reactive arthritis. The development of effective detection methods for Slo antibodies in patient serum is of great value in the identification and evaluation of these diseases. Applications Recombinant Streptolysin O has a wide range of potential applications. It can be used for the detection of ASO in diseases related to streptococcal infections and reactive arthritis. Additionally, it can enhance cell membrane permeability, allowing the entry of large molecular proteins and nucleotides into recipient cells for reprogramming purposes. This strategy provides a new source of seed cells for the development of artificial organs and offers a novel approach for the replacement and repair of damaged tissue and organs. Furthermore, Recombinant Streptolysin O can be used as an adjunctive therapy for streptococcal pneumonia. Currently, Slo can be obtained through natural cultivation or recombinant expression. While natural cultivation allows for the production of Slo with a native structure, it is complex and yields are low. This study lays the foundation for the large-scale production of small molecular Slo antigens with both hemolytic and specific immunological activities using the E. coli expression system. Induction of Recombinant Streptolysin O Expression The engineered gene bacteria were inoculated into LB medium containing ampicillin and incubated overnight at 37°C with shaking. The culture was then transferred to fresh LB medium and incubated at 37°C with shaking until the OD600 value reached approximately 0.5. At this point, IPTG was added to a final concentration of 1mmol/L to induce expression for 4 hours. The cells were then centrifuged, and the bacterial pellets were collected for SDS-PAGE analysis. Purification of Recombinant Streptolysin O The bacterial pellets were collected by centrifugation and washed three times. The pellets were resuspended in E. coli sonication buffer and subjected to sonication. The inclusion bodies were collected by centrifugation, washed with 2M urea, and dissolved in a denaturing solution. The recombinant protein was then purified using Ni-NTA agarose chromatography according to the manufacturer's instructions. The purified protein was identified by 12% SDS-PAGE. The denatured protein solution was gradually added dropwise to a refolding solution with continuous stirring. After a 20-fold dilution, the mixture was incubated at 4°C for 24 hours for refolding. The protein solution was then concentrated using a Millipore ultrafiltration tube for further use. References [1] Yang S, Pan J. Preparation of recombinant Streptolysin O with active structure of pyogenic streptococcus. [2] Sun H, Zhang Z. Expression, purification, and identification of the biological activity of human hydrogen peroxidase in E. coli. Journal of Jinan University, 2014, 35(2): 187-191. ...

作为一种新型纳米材料，磁珠具有广泛的应用前景。它可以用于检测毒素、病毒、细菌等，也可用于分离特定生物分子。磁性分离技术利用磁性微粒表面的配体和受体间的特异性亲和作用，通过外加磁场的定向控制，可以从复杂的原始生物体系中直接分离出目标生物分子。这种技术具有简单方便和高选择性的双重优势，为生物分子的快速分离和富集提供了一种强有力的手段。 磁珠的制备方法 根据Liu等人的研究，可以使用NHS/EDC化学偶联方法将单克隆抗体与磁珠化学偶联。 首先，用50 mM MEST溶液（含0.05% Tween-20，pH 5.2）洗涤磁珠，然后加入EDC和NHS反应。接着用MEST溶液和BST溶液洗涤磁珠，并加入2A7H6抗体进行反应。最后，将免疫磁珠保存在含NaN3和BSA的BST溶液中。 Mag-Beads His-Tag蛋白纯化磁珠 首先，用PBS溶液洗涤免疫磁珠，然后加入Tm富集液进行反应。接着用PBS溶液洗涤磁珠，并用甘氨酸-HCl缓冲液洗脱蛋白。最后，将洗脱后的免疫磁珠保存在适当的缓冲液中。 参考文献 [1] 李文娇. 不同磁珠对过敏原蛋白纯化效果的比较研究. [2] Liu Y, Zhang Z, Wang Y, et al. A highly sensitive and flexible magnetic nanoprobe labeled immunochromatographic assay platform for pathogen Vibrio parahaemolyticus[J]....

抗体蛋白标记是一种通过将易测定且高度敏感的物质标记到特异性抗原或抗体分子上，以增强反应灵敏度的方法。常用的标记物包括HRP，FITC，Biotin等物质。通过这些标记物的增强放大效应，可以显示或定量反应系统中抗原或抗体的性质与含量。例如，研究人员利用抗体蛋白标记制备了R-藻红蛋白标记抗体荧光探针，该探针在禽流感病毒检测中具有高灵敏度和特异性。 制备R-藻红蛋白标记抗体荧光探针的方法如下：首先，利用异型双功能交联剂SPDP在RPE和抗体上衍生吡啶二硫基团。然后，用还原剂DTT还原抗体的SPDP衍生物，引入2SH。接下来，将携带吡啶二硫基的RPE与携带巯基的抗体按一定摩尔比交联制备荧光抗体探针。最后，利用HPLC分离纯化，收集交联物洗脱峰，并加叠氮化钠后进行保存。 实验结果表明，制备的R-藻红蛋白标记探针在蓝、绿光激发下发射桔黄色荧光，荧光明亮，无背景光干扰，特异性好，灵敏度高。该探针可以检测蛋白浓度为1185×10-5mg·mL-1的H9亚型尿囊毒。与FITC标记探针相比，利用抗体蛋白标记制备的R-藻红蛋白标记探针具有更高的检测灵敏度，可替代FITC或与FITC等荧光染料一起用于多色荧光免疫检测。 主要参考资料 [1] R-藻红蛋白标记抗体荧光探针的高效制备及其在禽流感病毒检测中的应用 ...

滑膜细胞是一种扁平或多边形的细胞，其细胞核形状可以是梭形、圆形或卵圆形。滑膜细胞排列疏松，呈上皮样排列，没有基膜。有些滑膜细胞表面具有分支的突起，这些突起沿表面水平伸展，相邻细胞的突起彼此呈指状交叉，还有一些细胞表面具有少数丝状伪足。滑膜细胞之间的间隙内含有少量结缔组织基质，细胞间隙的基质与滑液接触，进行物质交换。 根据电镜研究，滑膜细胞可分为A型和B型，其中A型细胞较为常见。A型细胞表面具有丝状伪足，胞质内含有大型高尔基复合体、溶酶体、吞饮小泡和微丝等结构，但粗面内质网较少。B型细胞内含有丰富的粗面内质网和游离核糖体，而其他细胞器较少。A型细胞类似于巨噬细胞，B型细胞则类似于成纤维细胞，但这两种细胞可能是同一种细胞的不同功能状态。滑膜细胞的功能包括产生滑液的粘蛋白和具有吞噬作用，其中A型细胞的吞噬作用更为活跃。小鼠滑膜细胞是从滑膜组织中分离得到的，其主要功能包括：①产生润滑液成分，与关节腔的吸收和血液/润滑液交换有关；②增生，表现为不依赖于支持物生长，并分泌大量效应分子来促进炎症和关节损伤；③作为自身自分泌和旁分泌网络中效应因子的一部分。小鼠滑膜细胞通过混合酶消化法制备，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 主要参考资料 [1]中国医学百科全书·十三组织学与胚胎学 ...

人子宫内膜上皮细胞是从子宫组织中分离出来的，构成子宫内膜的一部分。子宫内膜是子宫内层的粘膜，呈粉红色，由上皮和固有层组成。上皮为单层柱状上皮，部分细胞表面有纤毛。子宫外口处为复层扁平上皮，与阴道的上皮相连接。固有层内含有丰富的血管和子宫腺等。子宫内膜在青春期后平均每28天完成一次周期性的变化，包括脱落、恢复、增厚再脱落。子宫内膜的厚度在月经后最薄，约为1mm；排卵时增厚，约为3mm；月经前最厚，可达5mm。然而，子宫内膜也容易受到感染等因素的影响，导致慢性炎症，即子宫内膜炎，这是一种常见的妇科疾病。 人子宫内膜上皮细胞的生理功能 人子宫内膜上皮细胞具有以下主要功能： 1. 子宫内膜是构成哺乳类子宫内壁的一层，也被称为子宫黏膜。 2. 子宫内膜对动情素和孕激素都有反应，因此在性周期（发情周期、月经周期）中会发生显著的变化。 子宫内膜与胚胎的着床密切相关，在生殖生理研究中起着重要的作用。作为雌性哺乳动物子宫壁的最内层，子宫内膜位于子宫腔面，在动物的生殖生理活动中具有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的关键器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的人子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具有重要意义。人子宫内膜上皮细胞通过先胶原酶消化、后组织贴块法培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5个细胞/瓶；细胞经过Cytokeratin-19/PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 主要参考资料 [1] 儿科学辞典 [2] 新编实用医学词典...

雷氯必利是一种有机原料药。如果吸入雷氯必利，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 雷氯必利的结构 雷氯必利的制备方法 雷氯必利的制备方法如下：从Mo（CO）6中释放CO：在氩气下的手套箱中，向双室系统S2的室1中加入Pd（dba）2（19.9mg，0.0347mmol），PPh3（18.2mg，0.0693mmol），4，6-二氯-2-碘-3-甲氧基苯酚（221mg，0.693mmol），THF（3mL），（5）-（1-乙基吡咯烷-2-基）甲胺（193μL，1.39mmol），TEA（194μL，1.39mmol）。用装有Teflon密封的螺旋盖密封腔室。在氩气下的手套箱中，向两室系统S2的室2中依次加入Mo（CO）6（183mg，0.693mmol），THF（3mL）和吡啶（280μL，3.47mmol）。用装有Teflon密封的螺旋盖密封腔室。将加载的双室系统加热至70℃保持19小时。将粗反应混合物在硅胶上蒸发，经快速色谱（5％MeOH的CH2Cl2溶液作为洗脱液）后得到标题化合物38。棕色油状物雷氯必利，收率（153.7mg，0.443mmol，37％，64％）。1HNMR（400MHz，CD3CN）δ（ppm）10.61（brs，1H），9.02（brs，1H），7.56（s，1H），3.92（s，1H），3.81（dt，J=14.4，4.8Hz，1H），3.69（dt，J=14.0,3.2Hz，1H），3.52-3.45（m，1H），3.36-3.28（m，1H），3.18（dq，J=12.4,7.2Hz，1H），2.78-2.64（m，2H），2.16-2.05（m，1H），1.93-1.73（m，3H），1.25（t，J=7.2Hz，3H）。 主要参考资料 [1] systemprovdingcontrolleddeliveryofgaseous ...

2-硝基苯基异硫代氰酸酯是一种常用于构建杂环骨架的异硫氰酸酯类化合物。它是有机合成和医药领域中广泛应用的重要中间体。为了避免使用剧毒的硫代光气，研究人员一直在寻找更安全、更高效的异硫氰酸酯合成方法。 目前，异硫氰酸酯的制备方法主要有以下几种途径： 硫代光气合成法：通过硫代光气和胺类化合物的反应生成异硫氰酸酯。然而，硫代光气是剧毒的挥发性液体，对环境和人体健康都有较大危害。 二硫化碳法：通过胺类化合物和二硫化碳在碱的作用下生成二硫代氨基盐，再与脱硫试剂反应生成异硫氰酸酯。然而，这些反应条件苛刻，反应时间长，副产物多，后处理繁琐。 硫氰酸盐法：通过卤代烃和硫氰酸盐的反应生成异硫氰酸酯。然而，该方法存在产率低、操作繁琐、溶剂用量大等缺陷。 异腈法：在有机溶剂中，通过异腈和硫粉或硫化剂在金属催化剂存在下合成异硫氰酸酯。然而，异腈的合成和提纯困难，且具有较大毒性，不利于工业化生产。 如何制备异硫氰酸酯？ 以下是一种两步合成异硫氰酸酯的方法： 第一步：将苯氧基硫酰氯和2-硝基苯胺加入四氢呋喃中，在60°C下搅拌反应1小时。停止反应后，加入稀盐酸和二氯甲烷，进行萃取分离和干燥，得到N?2-硝基苯基?O?苯基硫代酰胺中间体。 第二步：将上述中间体和氢氧化钠加入二氯甲烷中，在25°C下搅拌反应1小时。停止反应后，进行萃取分离、洗涤和干燥，经柱层析分离得到苯2-硝基苯基异硫代氰酸酯。 主要参考资料 [1] CN201310012619.X一种两步合成异硫氰酸酯的方法 ...

酸厄洛替尼（ErlotinibHydrochloride，特罗凯）是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药物。它是全球首个被证明在不同临床特征和生物标志物特征人群中都能获益的EGFR-TKI。该药物由罗氏公司生产，于2004年获得美国FDA批准，并于2005年获得欧盟批准上市。此外，它还被FDA批准与吉西他滨联合用于晚期胰腺癌的治疗。在中国，它于2007年被中国食品药品监督管理局批准上市，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 酸厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TK）。它通过与细胞内的受体酪氨酸激酶竞争结合，抑制磷酸化反应，从而阻滞向下游增殖信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖。该药物已在全球超过75个国家获得批准上市。 如何制备酸厄洛替尼的杂质？ 酸厄洛替尼的杂质制备过程如下： 首先，制备N'-[2-氰基-4，5-双(2-甲氧基乙氧基)苯基]-N，N-二甲基-甲脒。 然后，将N'-[2-氰基-4，5-双(2-甲氧基乙氧基)苯基]-N，N-二甲基-甲脒与间氨基苯乙炔以及乙酸混合物反应，得到含有目标物的粗品。通过柱层析方法，将粗品中的目标物进行分离，得到高纯度的酸厄洛替尼杂质。 主要参考资料 [1] CN201410155967.7一种厄洛替尼的新杂质及其制备方法 ...

背景及概述 [1] 硫酸亚铁存在多种形态，包括无水物、一水合物、四水合物、五水合物和七水合物。市售品通常是七水合物。无水物(FeSO4)为白色粉末，相对密度为3.4。加热时会分解。与水反应生成七水合物，重新变为蓝绿色。五水硫酸亚铁(FeSO4·5H2O)又称纤铁矾，是浅绿色三斜晶系晶体，相对密度为2.2。它不溶于乙醇，但溶于水。在潮湿的空气中会吸潮并被氧化成黄褐色，在干燥的空气中会风化。它可溶于水和甘油，但不溶于醇，具有还原作用。 性状 应用 [1] 五水硫酸亚铁可溶于水和甘油，具有一定的还原性。它可用于制造蓝黑墨水、木材防腐剂，制造某些无机颜料以及织物染色的媒染剂。在农业上，它可用于消灭农作物的害虫。在医药上，它可用于制取含铁的补血药物，因为铁是人体内合成血红蛋白的原料，常用于治疗缺铁性贫血症。在工业上，可以采用自然氧化黄铁矿FeS2，或者使用铁屑和稀硫酸反应来制取硫酸亚铁。此外，它也常作为化工生产中的副产物来进行回收。 制备 在实验室中，可以通过硫酸铜溶液与铁反应来制备硫酸亚铁。 1）钢铁在电镀或加涂层前，会先放入硫酸中酸洗，产生大量的硫酸亚铁副产物。 2）以钛铁矿生产二氧化钛时也会产生大量的硫酸亚铁。 3）硫酸亚铁还可通过黄铁矿的氧化，或者铁与硫酸反应来制备（将稀硫酸加入铁屑而得）。 主要参考资料 [1] 实用精细化工辞典 [2] 中国中学教学百科全书·化学卷 ...

西酞普兰是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，具有抗抑郁作用。 适应证： 1. 重症抑郁症（MDD）的治疗：表现为情绪低落、兴趣减少、体重变化、失眠或嗜睡等症状。 2. 广泛性焦虑（GAD）：表现为过度焦虑和烦恼，持续时间至少为6个月。 用量用法： 成人初始剂量为20mg，每日一次，根据需要可增至40mg，最高不超过60mg。65岁以下患者剂量减半。 不良反应： 可能出现恶心、出汗增多、头痛、睡眠时间缩短等不适反应。 注意事项： 孕妇和哺乳期妇女不宜使用该药物，除非其益处远大于对胎儿或婴儿的潜在风险。 药物相互作用： 与其他中枢神经药物合用时需谨慎，与某些药物联合使用可能会影响疗效。 外观性状： 白色或类白色结晶粉末。 药物相互作用： 与其他药物合用时需注意可能的相互作用。 说明： 以上内容仅供参考，使用该药物必须在医生指导下进行。 ...