姜黄素酯化后荧光强度如何变化?

也就是说如果是β二羰基结构发生反应的话，它的共轭体系就会被破坏，可能导致荧光减弱？...
对啊，姜黄素的烯醇结构没了

楼主产物打过谱没，产率咋样呢

没过谱呢，就是为了过谱在柱层析纯化过程中发现的问题。准备先分出来过谱看看了...
最近也在做，点板看反应物很少，我是在常温反应的。

对啊，姜黄素的烯醇结构没了...
琥珀酸酐没用荧光，有没有可能接在酚羟基上后影响姜黄素的荧光？还有就是姜黄素的对称结构中合成的是单酯还是双酯如何控制？
在薄层色谱调整展开剂极性再次展开时，发现产物时两个极性相差很小的点，我想应该是单酯和双酯都有生成。

有可能产物不是酯化，我有机化学不是很好，但是好像beta二羰基的活性也很好，所以不确定是生成了什么。可以拿到产物鉴定一下

楼主产物打过谱没，产率咋样呢
没过谱呢，就是为了过谱在柱层析纯化过程中发现的问题。准备先分出来过谱看看了

琥珀酸酐没用荧光，有没有可能接在酚羟基上后影响姜黄素的荧光？还有就是姜黄素的对称结构中合成的是单酯还是双酯如何控制？
在薄层色谱调整展开剂极性再次展开时，发现产物时两个极性相差很小的点，我想应该是单 ...
如果是酚羟基酯化  对荧光的影响应该是发生了一点位移  强度变化应该不大
单酯 双酯的问题  这个只能控制姜黄素的量了  或者保护一个羟基再酯化

确定产物结构了吗？
没有很弱呢，就是反应后要柱层析纯化，先点的薄层板，发现原料点的荧光很强，目标产物的荧光点反而

楼主产物打过谱没，产率咋样呢
琥珀酸酐没用荧光，有没有可能接在酚羟基上后影响姜黄素的荧光？还有就是姜黄素的对称结构中合成的是单酯还是双酯如何控制？
在薄层色谱调整展开剂极性再次展开时，发现产物时两个极性相差很小的点，我想应该是单酯和双酯都有生成。