丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。掌握高效、优质的丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯制备方法对于满足工业需求和推动相关行业的发展具有重要意义。 简介：丙烯酸酯因其涂膜保光、保色性能好，耐热耐候抗老化以及附着力强等特性，在涂料和胶黏剂行业、压敏胶黏剂行业以及建筑行业中得到广泛应用。建筑领域使用丙烯酸酯作为水泥改性剂和建筑密封胶，同时在汽车内装饰、电子元件、彩色扩印、电工绝缘和可再剥离胶带等领域也被广泛使用。 丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯是一种丙烯酸的衍生物，常用于工业生产中。为了保证质量和安全性，丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯应储存于阴凉、通风的库房，远离火源和热源，并避免阳光直射。库温控制在 30℃ 以下，容器要保持密封，严禁与氧化剂、酸类和碱类接触，切勿混储。此外，需要配备相应的消防器材，并确保储存区域备有泄漏应急处理设备和适当的收容材料。 通常，丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯的制备方法采用酯交换反应，即将丙烯酸甲酯与 2- 乙基己醇在四氯化钛催化剂存在下进行反应，生成丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯，然后通过精馏纯化得到成品。然而，现有的制备方法虽然简单，但所得丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯的纯度不高，制备效果也不理想。在制备过程中会出现较大的原料损耗，导致收益与原料消耗不成正比，收率较低。因此，寻求一种更高效、更优质的丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯制备方法仍然面临挑战。 制备： 1. 专利 CN 110938000 A 公开了一种丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯的生产工艺方法，包括以下步骤： S1 、酯化： (a) 将丙烯酸由泵输送至酯化反应釜内； (b) 将异辛醇由泵分别输送至酯化反应釜、酯化回流喷淋罐内，分别加异辛醇； (c) 将酯化阻聚剂液由泵输送到反应釜内； (d) 将对甲苯磺酸投入催化剂罐中，加入水进行溶解，取样分析水溶液的含量； S2 、中和： (a) 由泵将酯化物料打入水洗塔底部，将酯化水收集罐中的工业水从水洗塔顶部打入，从水洗塔底部回收对甲苯磺酸顶部粗酯有机相进入碱洗塔底部； S3 、精制。制备方法科学合理，制备收益高，制得的丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯纯度佳。 2. 专利 CN 111807960 A 公开了一种丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯的制备工艺，包括步骤 1 ：向酯化反应釜中依次添加阻聚剂、丙烯酸、异辛醇、水溶性催化剂，搅拌，控温控压反应得到粗产品；步骤 2 ：粗产品中的位于水层上的液料流向冷却釜以水再生子系统回收的生成水做冷却介质，冷却得到冷却料；步骤 3 ：将冷却料转移至洗涤塔中，以水再生子系统回收的生成水做洗涤水源，洗涤得到洗涤料，其中洗涤废水流向催化剂回收装置进行催化剂回收和水体补充于水再生子系统；步骤 4 ：将洗涤料转移至脱轻装置中脱出轻组分，得到脱轻料；步骤 5 ：将脱轻料转移至脱重装置，收集于丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯储罐。该工艺具有可充分利用合成原料，提升合成原料的利用率，符合环保要求的效果。 3. 专利 CN 113831846 A 公开了一种丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯防水绝缘胶带及其制备方法，其中丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯的制备包括以下步骤：原料准备、混合搅拌加工、蒸馏加工、脱醇加工、废液处理、涂胶制备、贮存处理，先将丙烯酸、异辛醇、催化剂以及阻聚剂按预定比例混合搅拌，获得反应原液，再将反应原液进行蒸馏加工，获得粗制丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯，然后对其进行脱醇加工，获得成品丙烯酸 (2- 乙基己 ) 酯。 4. 专利 CN 112592271 A 公开的制备方法包括：将丙烯酸与 2 ?乙基己醇在改性氧化铝催化剂的作用下进行酯化脱水反应；其中，改性氧化铝催化剂为硫酸盐对氧化铝催化剂改性所得。通过将硫酸盐进行改性的氧化铝作为制备丙烯酸(2-乙基己)酯的反应所用的催化剂，使得生产能力大幅度提高，并且大幅度提高了对丙烯酸(2-乙基己)酯的选择性。并且，采用固定床进行生产时，其可以连续生产，工艺流程简单，生产过程稳定，容易控制，生产安全可靠，能耗低，废水少。 参考文献： [1] 河北兴柏农业科技有限公司 , 南开大学 . 制备丙烯酸异辛酯的方法和装置 :CN202011531328.8[P]. 2021-04-02. [2] 新田县德润新材料产业园有限公司 . 一种丙烯酸异辛酯防水绝缘胶带及其制备方法 :CN202110933773.5[P]. 2021-12-24. [3] 浙江亦龙新材料有限公司 . 一种丙烯酸异辛酯的制备工艺 :CN202010764014.6[P]. 2020-10-23. [4] 江苏国胶新材料有限公司 . 一种丙烯酸异辛酯的生产工艺方法 :CN201911248278.X[P]. 2020-03-31. ...

三聚磷酸钠作为一种重要的化学品，在许多领域都扮演着关键角色。了解其生产方式对于提高生产效率和品质至关重要。本文将介绍三聚磷酸钠的生产方式，帮助研究人员深入了解这个引人瞩目的化学过程。 1.简介：三聚磷酸钠俗称五钠 , 是缩聚磷酸钠的一种 , 具有良好的软化水、缓冲、胶溶、乳化和分散作用 , 广泛应用于纤维工业的助剂、水稳剂、锅炉除垢剂、清洗剂和食品添加剂。 2. 生产工艺：国内三聚磷酸钠的生产发展到今天已有三聚磷酸钠生产企业数百家，其生产方式大体有两种：热法磷酸工艺和湿法磷酸工艺。 1.热法磷酸工艺，是先用磷矿石、硅石、焦碳将磷矿石中的磷还原为元素磷， 将黄磷在空气中燃烧得到五氧化二磷，然后将五氧化二磷与水反应得到磷酸， 磷酸再与纯碱或烧碱反应生成中和液，中和液经精调生产磷酸盐的工艺。其流程如图所示： 热法磷酸生产路线工艺简单，技术要求低，投资省，质量好，但该法对磷 矿石品位要求严格，要以消耗高能源的产品黄磷为原料，能耗高，每吨产品电 耗在 13000 ～ 14000kW·h 以上。近年来，随着电费的增加，热法磷酸工艺生产 的三聚磷酸钠产品价格扶摇直上，经济很难过关，使现有的生产装置不能满负 荷生产，甚至停产。而且生产过程中产生的粉尘和有毒气体严重污染环境，因此用热法磷酸生产三聚磷酸钠的比例正逐渐下降。 2. 湿法磷酸工艺是采用强无机酸分解磷矿，过滤料浆，分离出粗磷酸，经净 化、脱色再与纯碱或烧碱反应生成中和液，中和液经精调生产磷酸盐的工艺。 其流程如图所示： 湿法磷酸工艺成本低，能耗低，但国内用于精细磷酸盐生产则较少，主要是因为湿法磷酸的净化工艺较复杂，不少设备均为不锈钢，设备投资高。但因 湿法磷酸生产不消耗黄磷，能耗低，每吨产品电耗在 900kW·h 以下，成本低，加上近年来硫酸工业的蓬勃发展，冶金工业回收硫酸量大幅度增加，发展湿法磷酸生产磷酸盐更大有前途，与热法磷酸工艺相比其成本相差 500 ～ 800 元 / 吨产品。降低产品成本，提高市场竞争能力，这在目前是相当诱人的。但湿法磷酸工艺路线较长，操作环节较多，产品色度，质量稍次（多为二、三级品），却是发展中的一个大问题。 3. 在国外，三聚磷酸钠的生产工艺除了热法磷酸工艺和湿法磷酸工艺，还采 用湿热结合法工艺。该工艺利用了热法磷酸高浓度（ 62% P 2 O 5 ）、高纯度的优势 去弥补湿法磷酸低浓度（ 18 ～ 25% P 2 O 5 ）、低纯度、浓缩能耗大（每吨三聚磷酸 钠蒸发稀中和液耗蒸气 5 ～ 8 吨）的弱点，根据理论计算可以取消湿法磷酸浓缩 工序。反过来，利用湿法磷酸工艺成本低来弥补热法磷酸工艺成本高的不足， 而且节省投资，比纯热法磷酸工艺大幅度降低成本、比纯湿法磷酸工艺质量高、技术更可靠，减少浓缩的高能耗。该新工艺对提高产品质量、经济效益、节约 能源上都将起到明显的好效果。湿热法磷酸结合的工艺路线大体分为如下四种 形式： （ 1 ）混酸法：湿热法磷酸混合后使用，借用热法磷酸高浓度节省低浓度的蒸发浓缩。但此方法必须是净化后的湿法磷酸，否则加大了净化的工作。 （ 2 ）混盐法：湿法磷酸用碱中和净化，除杂后为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠的混合稀溶液，再加纯碱。然后以热法磷酸二次中和、精调，省去了湿法磷酸蒸发浓缩的工序，以节省能源，其过程均在中性环境中进行，设备均可用碳钢，节省了大量设备投资。 （ 3 ）高温混酸法：即用湿法磷酸吸收黄磷燃烧的高温 P 2 O 5 ，一方面 P 2 O 5 水合需要水，另一方面黄磷燃烧大量的燃烧热与水合热能使稀湿法磷酸中的水分大量蒸发，从而迅速使湿热混酸达到生产磷酸盐所需的任意磷酸浓度。 （ 4 ）高温混盐法：湿法磷酸中和液先中和、净化、除杂之后，再吸收高温 P 2 O 5 ，同时加纯碱或烧碱继续中和、精调，直到合格的中和液为止。 参考文献： [1]张海燕 , 李军 , 金央等 . 化学净化法制取三聚磷酸钠新工艺研究 [J]. 无机盐工业 ,2009,41(03):32-34. [2]韩娜 . 湿法磷酸制取三聚磷酸钠新工艺的研究 [D]. 四川大学 ,2005. ...

化学物质在我们的日常生活中扮演着重要的角色，并发挥着关键作用。化学物质的种类繁多，其中包括环己酰亚胺。在使用含有环己酰亚胺成分的产品之前，我们应该对这种物质有一定的了解。接下来，我们将简单介绍环己酰亚胺的各个方面内容，相信通过了解这些内容，我们对它会有更全面的认识。 环己酰亚胺是一种化学物质，也是一种有机原料。它的分子量为281.3474，通常呈现为白色片状物质。在储存环己酰亚胺时，必须保持环境干燥，并尽量将其储存在0到4摄氏度的温度范围内。过高或过低的温度都会对其物理性质和化学性质产生重大影响。此外，存放和管理环己酰亚胺的工作需要专业人员进行，并且在接触这种化学物质时，必须佩戴适当的工具。 环己酰亚胺的主要用途是进行深入研究。例如，在一些植物生长调节剂的成分中添加了这种物质，它具有一定的杀真菌作用和效果。由于它是一种含有**的物质，因此在接触时必须佩戴专业的防护工具，以免对口腔或眼睛粘膜造成影响。它的摩尔体积为27.5，化率为28.80，表面张力为39.9。 对于环己酰亚胺的各个方面内容有所了解之后，如果不慎接触到这种物质并影响到口腔或鼻腔粘膜，应尽早就医，因为它对这些机体的损伤是不可逆的。 ...

金属具有许多与其他固体物质不同的物理性质，如高度的反射性、导电性、导热性以及机械性能。这些性质可以通过金属的结构和电子本性来解释。 金属的结构可以分为三种基本类型：立方密堆积、六方密堆积和体心立方。虽然大多数金属的结构与这些理想构型稍有偏差，但它们仍然具有相似的特征。 金属的键和其他物质的键有所不同。金属的键不涉及离子贡献或固定组合的共价键。金属中的键和其他原子之间的相互作用可以通过能带理论来解释。能带理论对金属的导电性和光泽性等特性提供了自然的解释。 金属中的能带可以被描述为连续的能级。当金属的晶格收缩时，相邻原子的轨道开始重叠并相互作用。这导致形成连续的能带，其中的电子是完全离位的。金属的导电性可以通过部分充满的能带来解释。 不同类型的能带结构决定了物质的导电性。完全充满或全空的能带对电子流动不允许，因此对应于绝缘体。金属具有部分充满的能带，因此具有导电性。过渡金属的d能带部分充满，解释了它们的高导电性。碱金属和钙族金属的s和p能带重叠，导致它们仍然形成金属晶体。 ...

单加氧酶是一类具有不同结构、生物化学和生物进化特征的酶，它们能够催化O2与各种有机和无机底物发生反应，在微生物的代谢和环境污染物的降解中起着重要作用。 除了甲烷单加氧酶，还有苯酚羟基化酶、甲苯单加氧酶和烯烃单加氧酶等。这些酶也是溶解性的多组分酶系，它们催化不同的碳氢化合物底物进行羟基化或环氧化反应，提供碳源和能源。 目前，对甲烷单加氧酶的研究较为深入，特别是来自Methylococcusca psulatus Bath和Meth yloeinue trichoe porium OB3b的研究。已经确定这类酶包含3~4个组分，包括含有3个亚基的二聚体四级结构羟基化酶(MMOH)，具有NADH还原性能的还原酶(MMOR)，以及调节蛋白B (MMOB)。通过结构和基因分析，发现这类酶的双核铁活性中心含有羟基氧桥或羧基桥，类似于核苷酸还原酶和硬脂酰ACP中的双核铁羰基桥。 对这些酶系的各个组分进行结构表征，有助于了解双核铁活性中心的构型以及与催化功能的关系，揭示甲烷和氧分子活化中的电子传递过程和形成的反应中间物，为揭示其微观反应机制并进行化学模拟提供基础。 ...

人们习惯把味道分成酸、甜、苦、辣、咸等五种味道。味道是食物中含有物质对味觉神经产生化学或物理刺激作用，从而引起不同的感觉。 酸味是由各种有机酸电离出来的氢离子引起的，酸味的强弱取决于氢离子的浓度。食醋中含有3%-5%左右的乙酸，酸菜中含有乳酸，水果、调料或糖果中的酸味来源于柠檬酸、酒石酸、苹果酸以及维生素C等成分。 甜味是由蔗糖、果糖、葡萄糖、麦芽糖、乳糖等糖类物质引起的。在制作糕点、饼干、冰淇淋时通常会添加适量的糖精来增加甜度。糖精的化学名称是邻磺酰苯甲酰亚胺，它的甜度是白糖的500倍左右，但它没有营养价值，只能刺激人的食欲。 苦味多数来自含有生物碱的物质，如黄连、可可等。茶叶中含有5%的咖啡碱，茶水越浓，其味道越苦。 辣味来自辣椒素，蒜素存在于大葱、大蒜中，姜油酮存在于生姜中，芥子油赋予芥末和萝卜辣味，胡椒中含有胡椒碱。此外，食盐也是一种味道，当化合物中同时含有一价阳离子和一价酸的阴离子时，就会有咸味。例如钾、钠的氯化物、溴化物、碘化物等。 除了这五种味道，还有一种味道叫做涩味，某些水果如柿子、李子中含有鞣酸，因此具有涩味。 ...

除了应防止金属的腐蚀外，保护金属资源的另一种有效途径是金属的回收利用。据估算，回收一个铝质饮料罐比制造一个新饮料罐要便宜20%，而且还可节约金属资源和95%的能源。目前，世界上已有50%以上的铁和90%以上的金得到了回收利用。 旧金属的回收利用还可以减少对环境的污染。例如，废旧电池中含有铅、镍、镉、汞等，如果将废旧电池随意丢弃，这些金属渗出会造成地下水和土壤的污染，威胁人类健康。将这些金属回收利用，不仅可以节约金属资源，而且可以减少对环境的污染，这是一举两得的好事。 如在目前铅的生产量中，来自于汽车用过的铅酸蓄电池的再生铅就占有很大的比例。 保护金属资源的第三种有效途径是应有计划、合理地开采矿物，严禁不顾国家利益的乱采矿。其他途径还有寻找金属的代用品等。随着科学技术的发展，新材料层出不穷。例如，目前已经广泛用塑料来代替钢和其他合金制造管道、齿轮和汽车零部件等。 ...

人类最初是用皂角之类的东西洗衣服，肥皂的发明算得上是一大进原步。作为一种表面活性剂，肥皂大大提高了去污能力。但是，水中的钙镁等离子会与表面活性剂结合，不但让被结合的表面活性剂失去了作用，而且结合物本身会成为新的沉积物。洗衣粉的成分除了表面活性剂，还加人了一些别的辅助成分，以增加洗涤效果。其中最重要的是磷酸盐，磷酸阴离子与钙镁离子的结合能力大大高于表面活性剂，它们的“舍生取义”保护了表面活性剂。因为磷酸盐比表面活性剂要便宜，所以在洗衣粉中加入磷酸盐降低了洗涤成本，受到了洗衣粉厂家的欢迎。一般的含磷洗衣粉中，磷的含量在10％上下。 磷酸盐本身对于人类并无危害，之所以成为环境杀手其实正因为它是植物生长的营养成分。在湖泊等水域中，总是存在着藻类。藻类的生长需要碳、氮、磷这些主要营养成分。一般情况下，碳和氯都不会缺乏，于是鳞就成了藻类生长的限制因素。生活污水中含有的磷沉积到湖泊中，对于类来说简直是雪中送炭。1千克的磷，能长出700千克的藻类。很多洗涤剂中还包括一些漂白剂，通常成分含有氯元素，进入环境中也成为一种污染源。 一般的表面活性剂，在高温下的活性高，所以通常的洗涤剂在热水中的效力比较高，这也是洗衣服洗碗用热水容易洗干净的原因。 不难看出，洗涤剂导致环境危害的原因，都是保持洗涤效果的代价。所以，要降低洗涤剂对于环境的危害，就要在保持洗涤效果的前提下避免上述有害成分。无磷洗衣粉的出现是一种进步，它们通常使用不含磷的无机成分来代替磷酸盐与钙镁离子结合。对于减少磷的环境危害，自然是成功的。但是这些替代成分进入自然界又带来其他的污染，所以说，简单的替代磷酸盐只是减轻了“民愤”大的污染，并不见得就完全消除了洗涤剂的污染。仅仅是“无磷”就宣称“绿色环保”，也是不负责任的。 ...

18世纪初，格奥尔·厄恩斯特·施塔尔将化学定义为将混合体、化合物或者聚集物分解成其构成要素的技艺，以及从构成要素组成这些实体的技艺。他认为混合体是由特质不同的初级实体组成，而这些初级实体则由三种不同种类的“土”和“水”组成。施塔尔的划分方法将化学的重心放置在混合体这个概念上，因此被视为化学的创始人。 然而，18世纪的化学家们逐渐将“混合体”这个词替换为“组合物”或者“化合物”。拉瓦锡将元素定义为非化合的物质，并将化学重新定义为关于“分解天然实体”和“分别检验相互组合的各种物质”的一门科学。他与其他法国化学家一起发表了新的化学语言体系，其中化合物的命名方式是将组分名称结合起来，以反映物质实体的结合关系。拉瓦锡还采纳了孔狄亚克的语言观，将语言视为分析方法，以及将分析视为双向过程。他使用方程式来描述化学反应，并将化合物视为构成元素的加成。约翰·道尔顿的原子假说进一步支持了物质的组合概念。到了19世纪中期，化合物的结构思维开始挑战性质和构成比例的定义，而结构模型中构成元素的物理排布决定了化合物的性质。 ...

牛奶中的主要营养成分是蛋白质。鲜牛奶中蛋白质含量的国家标准是每100毫升牛奶中含蛋白质的量为≥2．95克。食品工业中检测蛋白质的含量是用定氮法，即用强酸处理牛奶样品，让奶所含蛋白质中的氮变为氮气（N2）释放出来，测定氮的量，以此计算出蛋白质的含量。牛奶中的蛋白质的含氮率约为16％，国家标准规定把测出的氮含量乘以6．3，就是牛奶中蛋白质的含量。 牛奶中含氮的物质只有蛋白质。不法商家和奶牛养殖户为了多赚钱，在奶中加水。加水牛奶含氮量就低了，为了骗过检测标准，加含氮量高的三聚氰胺或尿素，作为蛋白质的冒充物，严重影响牛奶的质量。2008年，由于三鹿奶粉中添加三聚氰胺事件，闹得全国沸沸扬扬，上万婴幼儿住院治疗肾结石，先后数以万吨计的奶制品下架，国外禁止进口中国奶制品等等，造成了巨大的损害人民的身体健康、极坏的国际影响和数以十亿计的经济损失的事件。 三聚氰胺又称蜜胺，英文名称为cyanuramide或melamine，分子式为C3H6N6，结构式为 ，它是无色无味的晶体，熔点354℃，密度1．573g／cm3。含氮量达66．6％。它的用途广泛，是基本有机化工的中间产品。 尿素的英文名称为urea，分子结构式为 ，它是无色无味晶体，熔点为132．7℃，密度1．335g／cm3，含氮量达46．7％，大量用作化肥和化工原料。尿素在高温环境或高温下会变成三聚氰胺。 含有三聚氰胺的牛奶或奶粉，长期饮用会引发肾结石。肾结石患儿有排尿困难、排尿疼痛、尿潴留、遗尿、血尿、发热等症状，严重影响患儿健康。 这一事件说明在食品化学中，不能简单地检测食品中所含化学元素的成分，还要注意它是什么样的化合物。制定出切合实际的食品检验标准，严格遵照执行。亡羊补牢，化学家要以此事件为教训，研究解决食品添加剂问题、食品质量检测问题，为广大人民提供健康的食品。 ...

化学反应中，通过加入少量外加物可以显著改变反应速率，这种外加物称为催化剂。催化剂在反应终了时仍然存在，起到加速反应的作用。 除了催化剂，还有引发剂和阻化剂。引发剂在加速反应后会改变其化学形态而消耗掉，而阻化剂则会使反应迟级或减弱催化剂的作用。此外，若催化剂存在时才使反应减缓，则称之为毒物。助催化剂是指在催化剂存在时能加强其作用，但单独存在时不能加速反应的物质。 催化反应可以是均相催化或复相催化。均相催化是指反应体系中各组元处于同一相内，而复相催化则是指反应体系中各组元处于不同相。 ...

脂族脂肪酸酯类的醚或苯溶液和金屬鈉加热較久，可以制取脂族α－羟酮类（偶姻类）。中間形成α－二酮类及淡黄色不溶于苯的烯二醇的鈉盐（1），可再皂化成偶姻类（2）： 偶姻类在碱性酒精溶液中，可使1，2－二硝基苯还原而产生紫色水溶邻－醌型偕硝基亚硝基（假）酸的碱金屬盐，及其相应的α－二酮类；由于这一事实，偶姻类就易于作出檢定了。这样，用偶姻类的合成，来找出一个檢定参与合成的脂族脂肪酸酯类的方法，基本上就有可能了。由于确知反应（1）中有1，2－二硝基苯存在，这个目的就可简单而迅速地达到。若反应的混合物用水处理，不移去剩余的鈉，則偶姻类的特征紫色，就会立即出現。 値得注意的，是金属鈉若和含1，2－二硝基苯的酯类苯溶液或醚溶液接触，差不多立即会发生紅色的产物，这也可作为酯类本身的特性。此处可能直接产生亚硝基－硝基苯的酸式无水盐，如（3）所示： 一经加水，这盐就溶解而成紫色溶液。紅色产物，可能为烯二醇的鈉盐和1，2－二硝基苯的一种不溶于苯的加成化合物，皂化时形成偶姻，而偶姻和硝基化合物的反应，快于金屬鈉和水而产生氢的反应。 这里所述检定脂族酯类的操作手续，不适用于有α－二酮类存在时，因它們亦能产生烯二醇的鈉盐，然后这盐再和1，2－二硝基苯反应而产生紫色。 这个試驗法还有一个更大的限制，就是只有苯，甲苯或氯仿可用作酯类的溶剂。醇和不純的醚都会和鈉反应而产生氢，使1，2－二硝基苯还原成有色邻－醌型化合物。 操作手续 试验在滴試板的凹处进行。一粒細种子大小的金属钠，用玻璃棒压成圆片，加入酯类的苯溶液一滴，与2.5%1，2－二硝基苯的苯溶液一滴。用細玻璃棒搅拌1～2分钟后，引入水一滴。如有酯类存在，将出現由深到浅的紫色，其深度視酯类含量多寡而定。如疑酯的含量过小，最好作一比較空白試验。 这个操作手续，可检出：5微克 醋酸乙酯；10微克 醋酸丁酯；5微克 苯（甲）酸乙酯。 用下列酯类可得正反应：醋酸丙酯；丙二酸一乙酯；苯（甲）酸乙酯；甲酸－正－丁酯；丙二酸二乙酯；烯丙基丙二酸二乙酯；草酸二乙酯；苯醋酸乙酯；酞酸乙酯；肉桂酸乙酯。 ...

乳液是一种常见的化妆品，下面是制作乳液的配方和性能指标： 1. 配方： 成分 比例（％） 主要作用 癸二酸二（2－乙基己酯）（DOS） 40 提供基油平滑效果 聚氧乙烯（10）蓖麻油（EL－10） 9 具有亲油性乳化作用 聚氧乙烯（20）蓖麻油（EL－20） 9 具有中等亲水性乳化作用 聚氧乙烯（40）麻油（EL－40） 9 具有亲水性乳化作用 辛烷基（或王烷基）酚聚氧乙烯（10）醚（OP－10） 9 具有亲水性乳化作用 辛烷基（或王烷基）酚聚氧乙烯（4）醚醚（OP－4） 9 具有亲油性乳化作用 椰子酸二乙醇胺缩合物（6501） 5 增稠剂，具有亲水性 石油磺酸钠 10 具有亲油性乳化、增稠和消泡作用 2. 乳液浓度：20％ 3. 乳液指标及性能： 外观：乳液呈柠檬色近透明液体。 粘度（20℃）：4.5～5.5cP，(50℃)：1.19cP pH值：7．5～8．5 稳定性：将乳液盛于有塞试管中，一周内外观、颜色和粘度保持不变，且无凝聚和分层现象。 其它性能：乳液具有良好的耐热性，牵伸和浸胶时产生的烟雾和污染较少，结焦现象也较少，且无特殊气味。 ...

一、铝和镓 在常温下，尚未证明存在含有Al?的化合物。然而，在高电流密度下，铝的阳极氧化会产生低价铝离子Al?或AI??，或同时存在两者，但它们是暂时的。在高温下，气态AI?卤化物分子是存在的，并且它们的分光性质是已知的。在氯化物体系中，AlCl?(g)+2Al(s)⇔3AICl(g)的平衡已经研究过，并曾被提出用于铝的纯化。这个反应在高温下向右进行，但在低温下会迅速逆转。类似地，在1000°以上存在气态Al?O和AIO分子，尽管在通常条件下，含有低价铝的固态氧化物是不存在的。在甲苯中，光解Al(C?H?)?可以得到红色溶液，其中可能含有Al?C?H?a。 零价络合物Al(bipy)?是通过联吡啶Li在四氢呋喃中还原AlCl?而形成的。它对空气非常敏感，呈现绿色，具有顺磁性(μ=2.32玻尔磁子)。 镓(I)化合物可以通过类似下面的反应在高温气相中制得： 然而，尚未分离出纯的GaCl，但可以得到纯的Ga?O和Ga?S，尽管后者的固体是非化学计量的。 “二价”碗族化合物GaS、GaSe及GaTe可以直接反应制得。但除了在层状晶格中含有Ga-Ga单元，每个镓原子四面体地被三个S及一个Ga包围以外，它们并不含有能导致顺磁性的Ga²?。最熟悉的化合物是“二卤化物”GaX?。已知这些化合物具有类盐结构Ga?[Ga???X?]。Ga?离子也可以在其他盐如Ga[AlCl?]中得到。熔融的GaCl?是典型的导电熔盐。这些卤化物可以通过反应2Ga+4GaX?→3Ga[GaX?]制得。用S、Se及As等给予体已经制得[GaL?][GaCl?]型盐。 在0°，镓阳极可以溶解在6MHCI或HBr中，然后加Me?NX，沉淀出稳定的、抗磁性的白色晶态化合物。这些化合物的组成是[Me?N]?[Ga?X?]，其振动谱指出其阴离子具有类乙烷结构。Ga?Br?²?及Ga?CI?²?的Ga-Ga伸缩频率分别出现在162及233厘米?¹处。 已多次提到在水溶液中存在着可能为Ga?的低价镓物种。例如，已观察到溶在HCI中的镓具有一定的还原能力，而且镓是对HCIO?少有的还原剂之一，这可能是由于反应Ga+H?→Ga?+1/2H?和4Ga?+8H?+CIO??→4Ga³?+Cl?+4H?O。镓的Ga-Ga???在碱性溶液中的电位已经估算为Ga(OH)??+2e=Ga?+4OH?，E°B<-1.24伏。 二、铟 用金属铟阳极在0.01 MHCIO?中，可以得到水溶液中低浓度的铟(I)。它既可以被H?迅速氧化，也可以被空气迅速氧化，这与其电位In3t+2e=In+5 E=.-0.425伏相符。它对歧化作用也不稳定：In???+2In°⇔3In?，logK=-8.4。在乙腈中，In?的溶液更加稳定。因此，这种情况可以与Cu(I)离子在同样两种溶剂中的情况进行比较。虽然没有直接证据表明In??的存在，但可以肯定它在还原反应中，如用In?还原Fe³?的过程中，是暂时的中间体。 有许多固体卤化铟，其中包括一卤化物和InF?。最熟悉的是从铟溶解在熔融InCl?中所得的氯化物体系。InCl?看起来类似于GaCl?，并且在结构上是In?InCl??；而In?Cl?是In?[In???Cl?]；其他化合物包括In?Cl?和In?Cl?。熔融的In?Cl?呈红色，类似于某些金属原子簇。 ...

第五节还原法 制备金属粉末的方法有多种，包括熔盐电解法、碳还原法和一氧化碳或氢的还原法等。其中，用氢还原金属氧化物或金属盐制备的金属粉末纯度高，且多孔。因此，还原法是最常用的制备金属粉末的方法。除了纯氢还原外，还可以使用水媒气、氯氢混合物、纯一氧化碳、甲醇或乙醇蒸气以及氢和其他混合物进行还原反应。 平均粒径，μ 最高温度，℃ 还原气体 管中的WO3重量克/毫升 0.5 2.0 4.0 8.0 10.0 800 830 900 1130 1200 干燥 干燥 干燥 75℃的水饱和 85℃的水饱和 0.05 0.5 1.0 1.5 2.0 常见的容易还原的氧化物有CuO、NiO、CoO等。这些金属氧化物在氢的作用下容易还原成金属，并且比表面大。 金属粉末的粒子大小、分布、形态和表面状态取决于还原的条件。因此，用还原法制备催化剂的活性也取决于还原条件。 表2-7展示了粉末的粒径与形成条件。由于每种催化剂需要的还原条件各不相同，因此无法做出统一的规定。例如，铜催化剂的还原温度为180～200℃，镍催化剂的还原温度为250～300℃，而钴催化剂的还原温度高达400℃。还原温度和时间对活性有很大影响。 已还原的催化剂在冷却时可能吸附相当多的氢，因此常常会自燃。为了避免这种情况，最好在使用前进行还原，或将已还原的催化剂保存在含有氢、二氧化碳或氮的密闭容器中。 用氢还原法制造金属粉末的装置分为单一炉的还原室和连续改变温度的4～6室连续炉。无论是哪种类型的炉子，还原条件的调节都是关键。以制造钨粉的连续插入式回转炉为例（如图2-7所示）。 氧化钨 由右侧的加料斗用螺旋自动供给，通入倾斜的铬钢制回转圆筒还原管。不含水和氧的高纯度氢气从左侧逆向导入，与氧化钨接触进行还原反应，生成金属粉末和水，还原后的金属粉末从左侧流出。还原温度从500℃到800～1000℃，温度的分布按照粉末的还原进程由右至左逐渐上升。还原的粉末不能与空气接触，以防燃烧。为了将钨的粒度调节到所需大小，使用比还原化学计量显著多的氢气，因此使用后需要对氢气进行精制后再循环使用。 ...

包装是指盛装和保护产品的器具(含容器)。 危险化学品包装的作用，首先在于防止被包装物品因接触雨、雪、阳光、潮湿空气和杂质，使物品变质或发生剧烈的化学反应而导致事故:其次是减少被包装物品在储存、运输过程所受到的撞击、摩擦和挤压等外部作用，使其在包装的保护下处于完整和相对稳定的状态;第三是防止酒、漏、挥发以及性质相抵触的物品直接接触而发生事故;第四是便于装卸、搬运和储存保管，从而安全储存、运输。 两类危险源理论认为，任何事故都是由于两类危险源共同作用的结果。第一类危险源是可能发生意外释放的各种能量或危险物质，第二类危险源是使能量或危险物质的约束、限制措施失效、破坏的原因因素。在储存、运输和经营过程中，危险化学品是第一类危险源，危险化学品的包装物是第类危险源。危险化学品是难以避免的固有危险因素，防止事故只能从防止包装物的破坏人手。危险品化学品储存、运输和经营中的事故教训也- 再说明，由于包装方面的原因而造成的事故占事故总数的绝大部分。因此，在危险化学品的安全监督工作中，必须高度重视包装的安全管理。 《危险化学品安全管理条例》在危险化学品包装安全管理方面的规定是: (1)生产危险化学品的，应当在危险化学品的包装内附有与危险化学品完全一致的化学品安全技术说明书，并在包装(包括外包装件)上加贴或者拴挂与包装内危险化学品完全一致的化学品安全标签。 (2)危险化学品的包装必须符 合国家法律、法规、规章的规定和国家标准的要求。危险化学品包装的材质、型式、规格、方法和单件质量(重量)，应当与所包装的危险化学品的性质和用途相适应，便于装卸、运输和储存。 (3)危险化学品的包装物、容器，必须由省、自治区、直辖市人民政府经济贸易管理部门审查合格的专业生产企业定点生产，并经国务院质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验合格，方可使用。重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当进行检查，并作出记录:检查记录应当至少保存2年。质检部门应当对危险化学品的包装物、容器的产品质量进行定期的或者不定期的检查。 ...

从前文的引用文字中可以看出，贝干担心的是，"要素"一词意义模糊，他指出，该词既可以指知识基础（即认识论层面），又可以指自然实体的一般构成组分（本体论层面）。方特纳尔用不同的方式将认识论与本体论联系在一起。在对化学和物理学的讨论中，他基于认识论原则认为，物质实体的具体性质需要还原至最小可能数目的离散的本体要素。来自法国南部城市蒙彼利埃的医生和化学家加百利·弗兰索瓦·费内尔为狄德罗的《百科全书》撰文"化学"来回应方特纳尔对化学所做的具有贬低意味的思考，费内尔认为方特纳尔对化学领域存在偏见。他将这种感觉转化成对物理学家的傲慢的猛烈抨击，这有点类似于最近化学家针对把量子力学看作是化学现象唯一合法解释的霸权主义思想进行的反抗。根据费内尔的观点，化学家不太关心物质本质这样的终极问题，而更加关心诸如"是什么给了王水溶解黄金的能力"这样的问题。他们的注意力集中在物质及其转变所表现的特定性质上，而不是有关物质结构的问题。在费内尔看来，"没有任何实体仅仅是物质而已"。事实上，导致物质具有某些化学性质的特质，比如酸性、可燃性，等等，是与构成物质的要素形成一体的，物质要素可以将这些性质从一个混合体带入另一个混合体。化学家们可以用这个理论来解释性质的传播或循环流通，而同时也能保留物质守恒这一基本概念。因而，费内尔提出的是对任何给定实体所表现出来的某些特性的一个实质性诠释，而很显然方特纳尔支持的观点是，由某种独特而统一的物质构成了所有事物的物质性，并产生其现象结构。 被方特纳尔认为非常有魅力而被费内尔认为非常恼人的物理学精神只不过是笛卡儿的统一的、均质化的物质理论，是物质纯粹在长度、宽度和深度上的延展，并由上帝赋予运动的状态。这种物质概念与某形而上学紧密相连，把这一概念从笛卡儿的《哲学原理》（Principles of Philosophy）中的第一部分移至第二部分可以说明这一点。然而，尽管物质的概念的确使得哲学家们可以从几何学的角度对物理学进行概念化并揭示运动规律，但是概念本意并非为表观现象世界提供任何直接的解释，更不用说解释化学反应了。 谈到这一点，笛卡儿的确曾试图在著作《哲学原理》的最后两部分提供一个包括化学现象和世界形成在内的大自然总哲学，然而并未提及实体的特质。其实，他的目标是从组成世界的均质性物质的多样化的广延形状和运动角度去解释实体的所有现象性质，而化学家则通常将实体的这些现象性质归因于实体的构成要素。在《哲学原理》的第4部分，笛卡儿呈现了一幅假设的关于化学反应物构成的画面，他要表达的思想与上帝创造的统一物质通过内部涡系的不同而彼此区分的思想是一致的。涡系运动产生的摩擦随着时间推移将物质分成三个种类：组成太阳和星星的发光物质；由形成天空的圆而小的粒子组成的透明物质；以及组成不透光躯体的物质，即组成地球表面的较大的不规则粒子。笛卡儿的"三元素"只是在大小和形状上彼此不同，意味着世界上所有的事物，比如土、水、火和空气，都是由同一物质的三种独特构型组成。因此，亚里士多德元素学说中的元素既不是物质的原始构成组分，也不是真正意义上的元素，或者说并非不可再分。笛卡儿将元素设想为物质世界的历史产物，是地质化学产物，如同所有其他化学物质一样，于他而言，元素只是独特的均质性物质的不同构型，而没有资格宣称具有任何特殊的本体地位。 经过上述讨论之后我们产生一个印象，即我们在前面讨论的原子论和亚里士多德物质理论之间的对立只是转移到了费内尔对元素或要素说的辩护与笛卡儿的形状和大小可变的均质物质观之间的对立上。物质或者具有内在差别，或者是均质、统一的，前者假设要素或元素是物质性质的不可再分的承载者，而后者则认为相同的性质会因所述物质形状和运动状态不同而产生二级的特质或者副现象。 ...

硼氢化锂LiBH4是一种比B2H6还具有更强还原性的还原剂，可通过B2H6与LiH反应得到。硼氢化钠NaBH4可通过过量的NaH与BF3或NaH与硼酸三甲脂B（OCH3）3反应得到。这些化合物是白色盐型晶体，可溶于水或乙醇，无毒且化学性质稳定。由于含有BH4-离子（即H-离子），它们是极强的还原剂。在有机合成中，它们具有选择性且用量少，操作简单，对温度要求不高，因此能够简化复杂的有机合成反应，并提高产品质量。此外，它们还在制药、染料和精细化工制品的生产中得到广泛应用，甚至可以用于纸张漂白。另外，硼氢化锂LiBH4还具有高燃烧热，可作为火箭燃料。 硼的卤化物与硅的卤化物在组成和物理性质上非常相似，都是共价化合物，化学性质也相似。例如BCl3和SiCl4都会强烈水解，不过水解机理有所不同。所有的BX3都具有强烈接受电子对的倾向，是很强的路易士酸，可以从许多配体中接受电子对，因此在有机合成中常用作催化剂。硼卤化物和氟硼酸的制备方法与硅卤化物相同，可以通过硼与卤素或B2O3与HF酸反应得到。BF3水解得到氟硼酸HBF4，它也是一种强酸，常用于金属电镀。 相关文章 配合物由什么组成？https://www.999gou.cn/article.php?id=655 铁钴镍的羰基配合物https://www.999gou.cn/article.php?id=2298 镧系元素的配合物https://www.999gou.cn/article.php?id=2312 铁钴镍的氰配合物https://www.999gou.cn/article.php?id=2297 铁钴镍的氨与硫氰配合物https://www.999gou.cn/article.php?id=2296 配合物有哪些应用？https://www.999gou.cn/article.php?id=2257 配合物形成时有哪些性质改变？https://www.999gou.cn/article.php?id=2255 配合物价键理论的应用和局限性https://www.999gou.cn/article.php?id=2252 配合物如何命名？https://www.999gou.cn/article.php?id=2251 ...

无论缺了钠与钾的哪种元素，我们的健康都会出问题。但是，现在我们已经普遍认识到“食盐不能摄入过量”这一保健常识。盐就是氯化钠，即钠离子与氯离子结合而成的晶体。氯离子吃多了不要紧，因为它会随尿液排出体外，问题其实出在钠离子上。 与此同时，专家还呼吁人们多补钾。同样是维持生命活动的重要元素，为什么两者会有这么大的差距呢？症结就在于我们离开了大海，开始在陆地上生活。 当我们的祖先还在海中悠游时，周围的环境都是钠离子。可是一旦离开海水，进军陆地，祖先们就不得不面对一个缺乏钠离子的环境。要是不采取任何措施，会立刻因为缺钠一命呜呼。所以我们必须在大脑中进化出一种特别的功能，督促自己摄入钠。 久而久之，人产生了一种特别想吃盐的冲动，医学上称之为“食盐欲”。到目前为止还没有弄清我们的大脑究竟是如何催生出食盐欲的，但研究结果显示，这种欲望和下丘脑及扁桃体有密不可分的联系。 钾就不存在这个问题，因为我们平时吃的植物里含有大量钾，只要正常吃饭即可。所以生物离开海洋之后也不需要进化出一套专门督促自己摄入钾的体系。当我们缺钾的时候，大脑也不会产生强烈的渴望。 在原始时代，食盐欲还是有积极作用的。然而在现代社会，运输手段十分发达，人们可以轻松买到从岩盐中提取的氯化钠。可我们的大脑没来得及适应这个变化，要是受欲望的驱使，就会摄入过量的钠。 大家都知道钠摄入过量会得高血压，但你知不知道为什么钠会引起高血压呢？ 为保证神经与肌肉细胞膜上的小孔开启时，有足够的钠离子进入细胞内，细胞外必须有足够多的钠离子待命。可钠离子太多，也会出问题。如果过量的钠离子涌入细胞，那么当细胞膜开启针对钾离子的小孔，把钾离子释放出去后，细胞内的电位依然为正，无法恢复原状。为了防止这种情况发生，人类进化出了一套机制来维持淋巴液与血液的钠离子浓度。 要是摄入过量的钠，我们的身体就只能增加淋巴液和血液中的水分，稀释钠离子的浓度。这会导致血液增多，从内向外压迫血管，血压上升；淋巴液也会相应增加，导致面部和其他部位水肿。 很多人误以为多吃盐也不要紧，只要多喝水，就能把多余的钠排出去。殊不知，我们每天能通过尿液排出的钠是有上限的。 如果你摄入的钠超过这个上限，人体就无法将其排尽，久而久之就患上了高血压。 不过，有一个办法可以把钠的排放上限提高。这个方法很简单，就是多吃钾。 我们的肾脏会过滤血液，形成原尿，即尿的前身，并从中再次吸收人体所需的成分，比如钠、钾和糖，剩下的才是我们每天排出的尿。 尿液的形成机制非常复杂，不过有一点可以确定，钠与钾总是成对移动的，所以多吃钾能有效抑制肾脏重新吸收原尿中的钠，提升随尿液排出体外的钠的上限。 肾脏管理钠和钾的方法，展现了人体利用这两种在元素周期表上相邻的元素的历史。 ...

根据实验结果，第二组阳离子的硫化物在0.3HCI溶液中沉淀较为完全。然而，当使用(NH)2S作为第二组的试剂时，SnS无法形成硫代硫酸盐，因此不能溶于单硫化物溶液。因此，在通入H2S之前，应先使用H2O2将Sn2+氧化为Sny，以便沉淀为能溶于试剂的SnS2（使用多硫化物或硫代乙酰胺作为第二组试剂时，则不需要预先氧化）。 此时，三价砷也会被H2O2氧化为H3AsO4。在0.3MMC1溶液中，H3AsO4与H2S的反应非常缓慢，通常需要加入NH4I作为Asv还原的催化剂。 H3ASO4+2I-+2H+=H3ASO3+I2+H2O I2+H2S=2H+2I-S↓ H3ASO3+H2S=As2S3↓+6H2O 在通入H2S的过程中，随着第二组硫化物沉淀的析出，溶液的酸度会增高，因此需要将溶液稀释以降低酸度，以便CdS沉淀出来。 ...