简述： 没食子酸一水合物是一种重要的化学物质，在许多领域都有着广泛的应用。它是由苯环、羟基和羧基组成的结构复杂的化合物，其中的羟基赋予了它强大的抗氧化性质。本文将深入探讨没食子酸一水合物的结构、性质和应用领域，以便读者更全面地了解这一化合物的重要性和用途。 1. 什么是没食子酸一水合物？ 没食子酸一水合物 ，英文名称： Gallic acid monohydrate，CAS：5995-86-8，分子式：C7H8O6。没食子酸一水合物在电化学分析中用作去极化剂；用于还原磷钼酸；用于测试锑、钡、铋、钙和铜等；用于测定磷、亚硝酸盐、银、钛等。 没食子酸一水合物还能与铁离子形成蓝黑色沉淀，是蓝黑色油墨的原料。 2. 一水没食子酸结构式 没食子酸一水合物，化学名称为 3,4,5-三羟基苯甲酸，分子式为C7H6O5，分子量为188.13。一水没食子酸结构式如下： 没食子酸一水合物的结构由一个苯环组成，苯环在 3、4和5位连接着三个羟基（OH），同时连接着羧酸（COOH）基团。此外，水分子（H2O）与没食子酸分子结合，形成一水合物。多个羟基的存在赋予没食子酸强大的抗氧化性质。 3. 性质 没食子酸一水物为白色至淡黄色针状晶体，无臭，微酸性。遇光变棕色。加热至 100～120℃失去结晶水。一水没食子酸溶解度为：1g溶于87ml水、3ml沸水、6ml乙醇、100ml乙醚、10ml甘油、5ml丙酮，几乎不溶于苯、氯仿、石油醚。相对密度1.694。熔点：235～240℃（分解）。 4. 健康益处和治疗用途 没食子酸（ GA）是一种多酚类天然产物，广泛分布于食品、饮料和传统中草药中，对心血管系统有益。作为许多传统中草药和草药制剂的活性酚酸化合物，例如皮质木檀和双丹口服液化（Li et al.， 2011），据报道，GA具有令人难忘的心脏保护活性，并在医学和营养研究中受到相当大的关注。先前的一项研究表明，GA对溶酶体酶，脂质过氧化和异丙肾上腺素诱导的大鼠心脏损伤中的谷胱甘肽还原具有有益作用（Stanely等人，2009）。另一份报告显示，GA可以通过直接与自由基结合来保护心脏并导致它们失活，这可能会抑制自由基的细胞内浓度（Priscilla和Prince，2009）。此外，GA被证明在异丙肾上腺素诱导的心肌损伤中具有负的变时性和正性肌力作用，这与普萘洛尔相似（Nwokocha等人，2017）。 5. 工业应用 一水没食子酸可充当还原剂，以氯化亚锡为前体盐通过沉淀法合成氧化锡（ SnO2）纳米粒子。该化合物呈现明显的酸性，可与碱性物质中和生成相应的有机盐。此外，苯环上的酚羟基和分子结构内的羧基可以在弱碱性条件下与卤代烃（如碘甲烷）发生烷基化反应。一水没食子酸还可应用于分析领域，用于光度法检测铈、钛、磷酸盐和亚硝酸盐，并在电化学分析中担任去极剂的角色。此外，它还被用于墨水制造和照相行业。 6. 安全性和副作用 没食子酸一水显示出其潜在的健康益处，但关于其安全性的研究，尤其是对人体的研究有限。虽然一些动物研究没有显示出明显的毒性，但缺乏全面的数据需要谨慎。它会对皮肤和眼睛造成刺激，所以处理它需要采取预防措施，如手套、防护眼镜，并在通风良好的地方工作。如果你正在考虑一水合物没食子酸补充剂，请先咨询医疗保健专业人员，特别是如果你有健康问题或正在服药的话。 7. 结论：充分利用没食子酸一水合物的潜力 通过本文的介绍，我们对没食子酸一水合物有了更深入的了解。作为一种具有重要化学性质的化合物，没食子酸一水合物在多个领域都有着广泛的应用，包括作为药物、还原剂、分析试剂以及在墨水制造和照相业中的应用。随着对这一化合物的进一步研究和应用的深入，相信将会为我们带来更多的新发现和应用领域的拓展。 参考： [1]黄甜,孟勇,张秀红,等.没食子酸的制备及应用研究进展[J].现代食品,2023,29(19):24-26+38.DOI:10.16736/j.cnki.cn41-1434/ts.2023.19.006. [2]https://www.amazon.com/Eastchem-Gallic-Acid-monohydrate [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/24721416 [4]https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2018.00328/full [5]https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/sial/27645 [6]https://en.wikipedia.org/wiki/Gallic_acid ...

简介 四甲基亚甲基二磷酸酯是一种有机磷酸酯化合物，具有分子式C 5 H 14 O 6 P 2 和分子量232.11。它是一种无色透明的液体，具有良好的溶解性和稳定性，在化学、医药和农业等领域广泛应用，并可与水混溶。该物质的物性数据如下：密度1.255，折射率1.4550，闪光点149.2°C，沸点300.2°Cat760mmHg。 制备 四甲基亚甲基二磷酸酯通常通过亚磷酸酯化反应制备。该反应需要将三甲基磷和甲醇混合，在催化剂的作用下进行反应，生成四甲基亚甲基二磷酸酯。为了保证产物的收率和纯度，反应过程中需要严格控制温度和压力。 应用 四甲基亚甲基二磷酸酯具有良好的抗氧化性能，可用作食品、化妆品等产品的防腐剂。此外，它还可用于制备高效的润滑剂和防锈剂，具有广泛的应用前景。在医药领域，四甲基亚甲基二磷酸酯也被广泛应用作为一种有效的抗菌剂，用于治疗各种感染性疾病。 近年来，由聚合物材料引起的火灾造成了大量人员伤亡与财产损失，因此阻燃改性材料备受关注。添加阻燃剂可以有效降低聚合物材料的可燃性，减小燃烧中有毒气体和浓烟的释放。无卤双膦酸酯类阻燃剂是一种符合低毒、低烟、无卤化要求的阻燃剂。四甲基亚甲基二磷酸酯是一种新型的无卤双膦酸酯类阻燃剂，通过Arbuzov重排法合成。通过热重分析(TGA)方法研究了该物质的热降解行为，发现相比其他传统的阻燃剂，这种新型阻燃剂不仅物理性能明显增强，还表现出良好的阻燃和增塑性能。 参考文献 [1]王丹.无卤双膦酸酯类阻燃剂的合成与应用研究[D].南京师范大学,2011.DOI:10.7666/d.y1921640. ...

一氯乙腈是一种有机化合物，被广泛研究和使用于制药行业。它具有重要的药理作用，但同时也伴随着一些潜在的风险。下面，我们将详细介绍一氯乙腈的药理作用。 首先，让我们了解一氯乙腈的基本性质。它是一种白色晶体，可用于制造一些重要的药物和农药。在制药领域，一氯乙腈主要用于合成抗肿瘤、抗病毒和神经系统药物。 一氯乙腈具有抗肿瘤活性。一些以一氯乙腈为基础的药物通过抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，起到抗肿瘤的作用。这些药物通常用于治疗白血病、淋巴瘤等恶性程度较高的癌症。 除了抗肿瘤活性，一氯乙腈还可用于合成抗病毒药物。一些以一氯乙腈为基础的药物可以抑制病毒的复制和扩散，对治疗流感、艾滋病等病毒感染有一定效果。 此外，一氯乙腈还可用于合成神经系统药物。这些药物通常用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病等神经系统疾病。一氯乙腈合成的一些神经系统药物可以调节神经递质的释放，改善神经系统功能。 然而，尽管一氯乙腈具有广泛的药理作用，但其使用也带来了一些潜在的风险。在生产和使用一氯乙腈的过程中，需要采取严格的防护措施，确保人员的安全。 此外，一氯乙腈还可能引起一些不良反应。例如，一些以一氯乙腈为基础的抗肿瘤药物可能导致骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻等不良反应。这些不良反应可能会影响患者的治疗和生活质量。 总之，一氯乙腈具有广泛的药理作用，可用于合成多种药物，但其毒性及可能引起的不良反应也需要注意。在生产和使用的各个环节中，应采取有效的防护措施和合理的设计方案，确保人员和环境的安全。...

2-氯-3，6-二氟苄胺是一种苯的衍生物，可用作医药合成中间体。 结构 制备方法 2-氯-3，6-二氟苄胺的制备可分为以下几步： 1）在N2气氛下，在50℃下，向CCl4中的底物2-氯-3-氟-6-甲基苄腈（1.0当量）的溶液中加入NBS（1.2当量）和AIBN（0.1当量）。将反应混合物加热回流并搅拌2小时，将另一部分AIBN（0.1当量）加入混合物中。在回流下搅拌16小时后，将混合物冷却至室温。将混合物真空浓缩，并将二乙醚加入到得到的残余物中。过滤除去不溶物质。滤液用2N盐酸和盐水洗涤。萃取液用Na2SO4干燥并真空浓缩。将所得残余物纯化并通过柱色谱法分离，得到中间体。 2）在环境温度下向步骤1）化合物（350mg，1.018mmol，1MIX-1）的CH2Cl2（5mL）溶液中加入四氟硼酸银（495mg，2.54mmol）。在N2气氛下。在室温下搅拌3小时后，过滤除去不溶物。将滤液真空浓缩，得到204mg（90％）标题化合物。 1HNMR（CDCl3）δ7.68（2H，brs），6.89（1H，dd，J=54.7，54.0Hz）。 2）在环境温度下，向步骤2）化合物（1.0当量）的AcOH溶液中加入NaOAc（5.0当量）。将所得混合物在100℃下加热直至完全反应。将混合物真空浓缩并用水洗涤。将NaHCO3加入到得到的残余物中。将混合物用EtOAc萃取并用盐水洗涤。萃取物经Na2SO4干燥并真空浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱纯化，得到2-氯-3，6-二氟苄胺。 主要参考资料 [1] (WO2018168818) TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS ...

阿罗糖是一种常用的医药合成中间体，具有广泛的应用领域。 阿罗糖的制备方法 阿罗糖的制备方法有多种，以下是其中两种常见的方法： 1）制备消毒清洁组合物：该组合物包含杀菌剂、烷基多糖表面活性剂、烷基醇和芳基醇。合适的烷基多糖表面活性剂可以含有不同的糖单元，如麦芽糖、阿拉伯糖、木糖等。杀菌剂可以选择氯己定、氯酚衍生物等。这种组合物具有良好的杀菌清洁效果。 2）制备阿拉伯糖：该方法通过钼酸催化和氧气参与下的碳碳键断裂反应，高收率地得到阿拉伯糖产物。该方法适用于不同的醛糖，如葡萄糖、甘露糖、半乳糖和阿罗糖等。钼酸催化剂可以选择钼酸、磷钼酸、硅钼酸等。 主要参考资料 [1] CN98805221.0可杀灭假单胞菌属微生物的含烷基多聚葡糖苷的消毒剂组合物 [2] CN201810607730.6一种从醛糖制备阿拉伯糖的方法 ...

三氯甲基磺酰氯是一种常用的医药合成中间体。在合成过程中，全氟碘代烷和溴代烷与连二亚硫酸钠发生亚磺化脱碘和脱溴反应，而全氟氯代烷则不能反应。另外，四氯化碳和1，1，1-三氯多氟烷烃可以与连二亚硫酸钠发生亚磺化脱氯反应。类似地，三氯甲烷和三氯碘甲烷在适当条件下也可以发生亚磺化脱澳和脱碘反应，从而得到相应的产物。 制备三氯甲基磺酰氯的方法如下： 步骤1：在25℃下，将4.0g(26mmol)的la，4.6g(26mmol)的硫代硫酸钠，2.2g的碳酸氢钠，18mL的水和6mL的乙睛放入反应容器中，然后在氮气氛下搅拌6小时。之后，补加2.3g的硫代硫酸钠和1.1g的碳酸氢钠，继续反应10小时。最后，减压蒸去溶剂，并用50mL的乙酸乙酯提取剩余固体三次。提取液去酯后，得到白色松软固体。通过异丙醇结晶，可以得到3.9g无色晶体2a，产率为73%。 步骤2：将3.9g的2a溶于15mL的水中，在0℃下通入氯气反应1小时，然后析出白色固体，经过过滤、水洗和干燥后，通过升华法提纯，得到3.9g白色固体三氯甲基磺酰氯，产率为94%。 主要参考资料 [1] 亚磺化脱卤研究 ...

喘诺木烯内酯是一种具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等多种药理活性的化合物。它可以通过木香烯内酯的氧化反应得到。木香烯内酯是一种在云木香和土木香等多种植物中广泛分布的倍半萜内酯，其含量超过50%。现代药理学研究表明，木香烯内酯具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等多种药理活性。 制备方法 制备喘诺木烯内酯的方法如下： 首先，准确称取1.06 g（5.0 mmol）木香烯内酯于磨口具塞锥形瓶中，用5.0 mL CHCl 3 溶解。 然后，加入1.02 g（5.1 mmol）的m-CPBA，在0-5℃的冰水浴中搅拌进行反应，通过薄层监控终点。 反应结束后，将反应液倾入冰水混合液中，迅速搅拌均匀，然后进行乙酸乙酯的萃取，共萃取两次。将酯层合并后，依次用饱和NaHCO 3 水溶液和饱和食盐水洗涤。最后，通过无水Na 2 SO 4 干燥酯层，并进行减压除溶剂，得到浅黄色粉末。 接下来，使用硅胶柱层析，以正己烷乙酸乙酯（3∶1）洗脱，分离得到产物A和产物B。 产物A的收率为47%，产物B的收率为26%。产物B的化学式为C 15 H 20 O 3 ，为无色针晶，熔点为145-146℃，旋光度为+178°(CHCl 3 ，c=0.20)。其红外光谱显示了特征吸收峰，包括3400 cm -1 （ν O-H ，-OH）、2955 cm -1 （ν C -H，-CH 3 ，-CH 2 -）、1750 cm -1 （-CO）、1646 cm -1 （ν C=C ）、1410 cm -1 （δC-H，-CH 3 ，-CH 2 -）、1326 cm -1 、1254 cm -1 、1150 cm -1 、950 cm -1 和840 cm -1 。ESI-MS的质谱图显示了分子离子峰（m/z）为248（M + ）和230（M + -H 2 O）。通过 1 H NMR和 13 C NMR谱测定，结果与文献值一致，证实了产物B为喘诺木烯内酯。 主要参考资料 [1] 许卉,刘生生,韩飞,姜永涛,刘珂,王峥涛.木香烯内酯的氧化反应研究(Ⅰ)——间氯过苯甲酸氧化木香烯内酯[J].烟台大学学报(自然科学与工程版),2006(03):181-186. ...

拉喹莫德是一种新型的免疫调节剂，由Teva公司研发，可口服一次。它被用于治疗活动性复发好转型多发性硬化症，并具有抗炎和神经保护作用。为了制备拉喹莫德，需要经过以下步骤： 步骤一：制备2-氯-6-甲氨基苯甲酸甲酯 首先，在400mL甲醇中慢慢加入30g（1.3mol）的钠，然后将2-氨基-6-氯苯甲酸甲酯45g（261mmol）加入到悬浮液中。将这个混合物加入到装有多聚甲醛11克（392mmol）和315mL甲醇的反应瓶中，在室温下搅拌5小时。接下来，加入9.9g（261mmol）的硼氢化钠，回流反应3小时。冷却后，用1M的氢氧化钾水解，然后用2M盐酸中和至pH值为3。通过沉淀过滤，得到2-氯-6-甲氨基苯甲酸甲酯，其熔点为177-178℃。 步骤二：制备6-（N-乙氧羰基乙酰基-N-甲基）氨基-2-氯苯甲酸甲酯（中间体Ⅱ） 将18.5g（100mmol）的2-氯-6-甲氨基苯甲酸甲酯和14mL（100mmol）的三乙胺溶解在100mL二氯甲烷中，然后搅拌并冷却。向其中加入16.6g（110mmol）的氯甲酰乙酸乙酯。在室温下搅拌8小时后，通过沉淀过滤并用二氯甲烷洗涤滤饼。将100mL水加入滤液中并搅拌，然后静置1小时后分离有机相。通过浓缩溶剂至干，得到6-（N-乙氧羰基乙酰基-N-甲基）氨基-2-氯苯甲酸甲酯，可直接用于下一步反应。 步骤三：制备1，2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-羧酸乙酯钠盐（Ⅲb） 将16.5g（53mmol）的6-（N-乙氧羰基乙酰基-N-甲基）氨基-2-氯苯甲酸甲酯加入到6.3g（158mmol）的氢氧化钠溶解于263mL水的溶液中，在20℃下搅拌5小时。通过沉淀过滤并用冷水洗涤，然后通过乙醇重结晶，得到10.5g的1，2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-羧酸乙酯钠盐，收率为66%。 步骤四：制备拉喹莫德中间体 将36.6g的1，2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（120mmol）钾盐加入到240mL水中，通过乙酸酸化至pH值为3，然后在20℃下搅拌1小时。通过沉淀过滤，水洗并干燥，得到30.4g的1，2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-羧酸甲酯，其熔点为150.5-153℃，收率为94.8%。1H-NMR(CDCl3)：15.0(s，1H)，7.5(t，1H)，7.3(m，2H)，4.1(s，3H)，3.7(s，3H)。 主要参考资料 [1] CN201210310884.1一种制备喹啉衍生物的方法 ...

泛醇，俗称维生素原B5，是一种出色的皮肤和头发保护剂。它的分子能深入皮肤和头发的角质层，在酶的作用下迅速还原成维生素，从而保持皮肤柔嫩和头发健康。除了泛醇的营养特性外，阳离子泛醇是一种季铵化的泛醇水溶液，具有更好的吸附和调查性能。 应用领域 阳离子泛醇在以下实际应用中发挥作用： 1)配制结晶盐中草药洗发水，各组分的质量百分比为：食盐：10.0-45.0%；表面活性剂：10.0-25.0%；植物提取物：0.05-5.0%；保湿剂：1.0~5.0%；调理剂：1.0~5.0%；香精：0.3~1.5%；pH调节剂：0.1~2.0%；其余为纯净水；表面活性剂为阴离子型、非离子型或两性离子型表面活性剂，保湿剂为硅油或多元醇，调理剂为瓜尔胶、聚季铵盐或阳离子泛醇，pH调节剂为柠檬酸或柠檬酸钠。这种洗发水解决了高盐洗发水易析出水、低温易成膏状，并且在高温下易于分离的问题。 2)制备一种宠物香波，由以下原料组成：月桂基硫酸铵4-6质量份，氯化十六烷基吡啶15-18质量份，椰油酰丙氨酸钠4-6质量份，5-月桂酰肌氨酸钠10质量份、椰油酰基羟基磺基甜菜碱15-18质量份、柠檬酸2-3质量份、香精、对羟基苯甲酸甲酯15-20质量份、七叶树提取物1-2质量份、复合氨基酸1-2质量份、十二烷基糖苷羧酸钠15-20质量份、十二烷基氨基丙基氧化胺25-30质量份、芦荟粉、去离子水2-3质量份海藻糖、水解小麦蛋白、乙二醇二硬脂酸酯、阳离子泛醇3-4质量份、山金车提取物、茶树油1-2质量份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵3-4质量份、甲基月桂酰牛磺酸钠、4-6质量份吡咯烷酮羧酸钠。这种宠物香波可以解决宠物毛发干燥、粗糙、难清洗、体味等问题，香味清新持久，具有杀虫杀菌作用。 主要参考资料 化学词典 CN200910029316.2 结晶盐中草药洗发水 CN201310722389.6 宠物香波...

雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，并于2014年4月获得FDA批准上市。它主要用于那些无法手术切除的癌症患者，以及经过含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散的患者。雷莫芦单抗是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与之结合，从而阻止VEGF受体2的激活，最终通过减少肿瘤血管的生成来减缓或阻止肿瘤的生长和扩散。 雷莫芦单抗被称为适合中国人的靶向药，因为它适用于中国高发的三类肿瘤，即胃癌、肺癌和结直肠癌。然而，目前该药物尚未在国内上市。 雷莫芦单抗（Ramucirumab） 商品名：Cyramza 适应症： 1）胃癌或胃食管结合部癌； 2）非小细胞肺癌（NSCLC）； 3）转移性结直肠癌（mCRC）； 4）肝细胞癌 胃癌或胃食管结合部癌 2014年4月，FDA批准雷莫芦单抗用于接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。 非小细胞肺癌 2014年12月，FDA批准雷莫芦单抗联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。 转移性结直肠癌 2015年4月，FDA批准雷莫芦单抗用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。 肝细胞癌 2019年5月，FDA批准雷莫芦单抗单药用于已接受索拉非尼治疗，甲胎蛋白（AFP）≥400ng / mL的肝细胞癌。 参考文献 1.FDA approves ramucirumab for hepatocellular carcinoma. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-ramucirumab-hepatocellular-carcinoma. ...

头孢米诺钠是一种第三代头孢菌素类抗生素，对革兰氏阴性和阳性菌都有较好的抗菌作用。它对大肠杆菌、克雷白杆菌属、流感嗜血杆菌、变形杆菌属及脆弱拟杆菌有很强的抗菌作用。头孢米诺钠通过与β_内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白（PBP）显示很强的亲和性，从而抑制细胞壁合成，并与肽聚糖结合，抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌。它在短时间内展现出很强的杀菌力。临床上，头孢米诺钠可用于治疗由以上细菌引起的呼吸、泌尿及腹腔和盆腔等感染及败血症。 头孢米诺钠的药理毒理 头孢米诺钠对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有广谱抗菌活性，特别对大肠杆菌、克雷伯杆菌属、流感嗜血杆菌、变形杆菌属及脆弱拟杆菌有很强的抗菌作用。它通过与β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强的亲和性，从而抑制细胞壁合成，并与肽聚糖结合，抵制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌。它在短时间内展现出很强的杀菌力。头孢米诺钠对细菌增殖期及稳定期初期均显示抗菌作用，甚至在低于最低抑菌浓度时也有杀菌作用，能在短时间内溶菌。它的体内抗菌力比最低抑菌浓度的预测更强。 头孢米诺钠在动物实验中未见对大鼠母鼠生殖能力、仔鼠发育分化及生殖能力的影响。对家兔的实验显示，与头孢唑啉相比，头孢米诺钠的肾毒性较弱，但较头孢噻吩略强。头孢米诺钠在小鼠、大鼠、豚鼠及家兔中几乎未见抗原性。与头孢美唑、头孢唑啉、青霉素G、氨苄西林之间未见免疫学交叉性，也未见库姆斯氏反应阳性。 头孢米诺钠的合成工艺 一项研究公开了一种无菌头孢米诺钠七水合物的精制方法。该方法是将头孢米诺钠七水合物粗品溶解于去离子水中，加入活性炭进行粗过滤，然后用微孔滤膜过滤，最后加入丙酮进行结晶。通过这种方法可以得到无菌头孢米诺钠七水合物。 ...

叶黄素是一种重要的抗氧化剂，属于类胡萝卜素家族，与玉米黄素共同存在于自然界中。 叶黄素和玉米黄素是构成植物色素的主要成分，也是构成人眼视网膜黄斑区域的主要色素。人体无法自行合成叶黄素和玉米黄素，需要通过食物摄入来补充。 叶黄素对眼睛的保护作用 1、作为视网膜的主要色素成分：叶黄素和玉米黄素是植物色素的主要组分，也是人眼视网膜黄斑区域的主要色素。缺乏叶黄素会导致视力下降。 2、保护眼睛免受光线损害：叶黄素能过滤掉蓝光，防止光线对眼睛的损伤。它还能延缓眼睛的老化和防止病变。 3、促进视力发展：叶黄素作为抗氧化剂和光保护剂，可以促进视网膜细胞中视紫质的再生成，预防近视和视网膜剥离，并提高视力。 眼睛是人类感官中最重要的器官，良好的视力对于学习和记忆至关重要。叶黄素是促进视力发展的最佳营养成分，尤其适合婴幼儿。 叶黄素的副作用 适量使用叶黄素是安全的，长期服用10毫克剂量的叶黄素未发现任何毒性或不良反应。 唯一已知的副作用是手脚皮肤泛黄，这是由于长时间大剂量或过量摄入叶黄素引起的，但对人体无害。减少摄入后，皮肤泛黄的现象会逐渐消退。 ...

酵母粉是制作馒头的重要原料，可以缩短发面时间，同时富含营养物质，使馒头更加营养丰富。 除了传统的酵母粉，人们还发明了啤酒酵母粉，它由啤酒花培养而成，被称为营养酵母。随着食品科技的发展，利用甘蔗糖等原料培养出了各种口味的啤酒酵母粉。 啤酒酵母粉如何减肥？ 正确的食用方法可以起到减肥的作用。准备的食材包括酸奶、卵磷脂、薏仁粉、啤酒酵母粉、菠萝、苹果、小麦胚芽和西红柿。将食材清洗后放入搅拌器中打磨成糊状，然后直接饮用即可。 啤酒酵母粉是否有副作用？ 啤酒酵母粉含有丰富的营养元素，可以代替主食并起到减肥作用。然而，长期过量食用可能导致钙流失和身体虚弱。对于肠胃不好的人来说，最好不要空腹食用，以免损伤胃部。 如何自制啤酒酵母粉？ 啤酒酵母粉并非简单地将啤酒和酵母粉混合而成。它经过过滤、浓缩和喷雾干燥等工艺制作而成。经过这些工序，啤酒酵母粉可以含有丰富的营养物质，并且经济实惠且可长期保存。 ...

单氟磷酸钠是一种广泛应用于牙膏、饮用水、金属清洗和木材防腐等领域的化学物质。传统的生产方法存在能耗高、杂质引入多等问题。本文介绍了一种能耗低、原料易得、杂质少的单氟磷酸钠生产方法。 发明内容 本发明的目标是提供一种能耗低、原料易得、杂质少的单氟磷酸钠生产方法。该方法使用磷酸和碱（纯碱或烧碱）作为原料，经过中和、干燥聚合和熔融反应得到单氟磷酸钠产品。 具体实施方式 具体实施方式包括以下几个步骤： 聚合磷酸盐制备：将纯碱或烧碱和磷酸供入一个反应器中，控制反应温度小于95℃，利用反应热蒸发一部分水分，待中和完成后，反应器夹套升温脱水、聚合，得到的聚合磷酸盐以酸式焦磷酸盐和小部分偏磷酸盐形式存在，水分＜0.2％。 氟化钠的混合：聚合磷酸盐与氟化钠按比例同时供入粉碎机中粉碎混合，粉碎物进入一个搅拌器中均化。 熔融反应：均化后混合物连续供入一个反应器上部，物料经熔融反应从底部借助上部物料重力压出，熔融反应停留时间为14～18分钟，出料管也装有一个加热源。混合物连续加料，产品连续排出。 熔融物冷却结片，粉碎、筛分得到产品。 通过该生产方法，可以获得成本低、杂质少的单氟磷酸钠产品。相比传统方法，本发明具有能耗低、生产装置投资少、生产控制简单等优点。 ...

盐酸头孢噻呋是一种第三代兽用头孢菌素类抗生素，广泛应用于治疗家畜的呼吸系统疾病。本研究以国产盐酸头孢噻呋原料药和注射液为研究对象，旨在评价其在大鼠和小鼠体内的急性毒性，为制订安全限量提供理论依据。 图1 盐酸头孢噻呋性状图 盐酸头孢噻呋原料药对大鼠和小鼠的急性毒性 大鼠、小鼠分别采用最大可灌浓度最大容量灌胃后，出现精神沉郁、成团聚集、被毛杂乱、粪便变软、颜色变浅等中毒症状。大鼠于4～5天后恢复正常，小鼠于2～3天后恢复正常。观察期间未发现死亡，剖检结果显示除两只大鼠胃肠充满气体外，未发现其他病理变化。结果表明，大鼠、小鼠对盐酸头孢噻呋原料药的最大耐受量分别为大于12g/kg和大于18g/kg。 盐酸头孢噻呋注射液在大鼠的急性毒性 给予盐酸头孢噻呋注射液后，受试动物出现中毒症状，如活动减少、对外界刺激反应迟钝、呼吸困难等。高剂量组少数动物出现后肢瘫痪，并在12小时至3天内死亡。剖检结果显示动物腹腔内有分布较广泛的脂肪团块，高剂量组动物小肠及膀胱粘膜面有散在针尖大小的出血点，未发现其他病理变化。 综合研究结果表明，国产盐酸头孢噻呋注射液与原料对大鼠和小鼠的急性毒性作用较小，属于实际无毒药物，临床应用相对安全。 参考文献 [1] 岳永波，杨少英，贾国宾．头孢噻呋钠临床上应用．黑龙江畜牧兽医，2005，7：66-67． ...

碘苯是一种常温常压下为浅黄色液体的有机化合物，对光敏感，容易变黄。作为一种芳基卤化物，碘苯在有机合成试剂中应用广泛，常用于基础化学研究和生物活性分子的合成。与溴苯和氯苯相比，碘苯具有更好的反应活性，特别适用于过渡金属催化的有机化学反应，如钯催化的Suzuki偶联反应、Sonogashira偶联和Heck偶联反应等。 碘苯的应用 碘苯广泛应用于有机合成试剂和药物分子的合成领域。此外，碘苯还可用于液晶材料的生产。在有机合成中，碘苯常用于金属催化的偶联反应，制备其他相关衍生物，如苯乙炔。 图1 碘苯的应用 在一个充满氮气的手套箱中，向反应烧瓶中加入碘苯、四三苯基膦钯和CuI，然后加入Et3N和三甲基硅基乙炔。在适当的条件下进行反应，得到目标产物分子。 碘苯的稳定性 碘苯长时间放置在空气中容易变黄，在醚溶液中与金属锂反应生成苯基锂，在干燥乙醚中与镁反应生成格式试剂。使用时应避免吸入碘苯蒸气，避免与眼睛和皮肤接触。 参考文献 [1] Rajkiewicz, Adam A. et al ACS Catalysis, 10(1), 831-841; 2020 [2] Wilson, Kirsty L. et al Beilstein Journal of Organic Chemistry, 12, 2005-2011; 2016 ...

2-氯-5-碘苯甲酸是一种带有两种不同卤素与一个羧基的芳香性功能单体，可用于合成多种功能团取代的化合物，广泛应用于医药和金属有机化学领域。目前，它主要用于最新降糖药物的合成。然而，现有的2-氯-5-碘苯甲酸生产方法复杂，成本高，且产率低。 制备方法 为了解决这个问题，我们提出了一种新的制备2-氯-5-碘苯甲酸的方法，具体步骤如下： a、在洁净的三口烧瓶中按顺序加入纯化水、碘化钾和碘酸钾，搅拌溶解后再加入邻氨基苯甲酸甲酯。然后，在常温下滴加二氯甲烷和冰醋酸的混合液，滴加完毕后继续搅拌一段时间。将温度升至55～60℃并保温反应3小时，反应结束后冷却至25℃以下，分批加入二氯甲烷并搅拌，直到体系颜色变浅，然后静置分层并收集有机层。最后，将有机层常压蒸馏至体系温度80℃以上，冷却至30℃以下，得到中间体I。 b、将中间体I加入无水乙醇中并搅拌溶解，然后加入30％的甲醇溶液，加热至75～80℃回流1～3小时。常温下蒸发溶剂，滴加冰醋酸，再加入亚硫酸钠和水的混合物溶液，冷却至0～5℃后过滤，滤饼在30～35℃、-0.09MPa减压下干燥，得到2-氨基-5-碘苯甲酸乙酯。 c、在洁净的三口烧瓶中加入纯化水和36％的盐酸，搅拌后加入2-氨基-5-碘苯甲酸乙酯，温度控制在20～25℃下搅拌10～12小时，并通入氮气。温度降至0～5℃后开始滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕后继续搅拌一段时间。然后滴加至含有水、36％盐酸和氯化亚铜的溶液中，温度控制在25～30℃，滴加时间控制在1～2小时，搅拌1.5小时后升温至40～50℃并继续搅拌反应5～8小时。向反应体系中加入二氯甲烷，搅拌0.5小时后静置分层，然后常温蒸馏去溶剂，得到2-氯-5-碘苯甲酸乙酯。 d、在洁净的三口烧瓶中加入纯化水和氢氧化钠，搅拌溶解后加入乙醇并升温至70～80℃。滴加2-氯-5-碘苯甲酸乙酯，滴加时间控制在1～2小时，保持反应2～4小时。反应完成后降温至30℃以下，调节pH值至1～2，然后进行过滤，即可得到2-氯-5-碘苯甲酸。 通过这种方法，我们成功地合成了目标产物2-氯-5-碘苯甲酸，该方法结构合理，使用了廉价的邻氨基苯甲酸甲酯作为原料，产率高达80％，降低了生产成本，提高了生产效率。 ...

如何合成3-氟-4-氨基苯酚？ 近年来，含氟芳香族胺类化合物在医药和农药领域的应用备受关注。3-氟-4-氨基苯酚作为一种重要的中间体，广泛应用于农药、染料等行业。本文将介绍一种绿色制备3-氟-4-氨基苯酚的合成路线。 合成路线 图1 3-氟-4-氨基苯酚的合成路线 首先，在用氩气吹扫的干燥烧瓶中加入10%Pd/C（80mg），然后加入3-氟-4-硝基苯酚（1.2g，7.64mmol）作为乙酸乙酯（40mL）溶液。将混合物在H2气氛下搅拌4小时。通过硅藻土垫过滤，并在减压下蒸发溶剂，得到所需产物3-氟-4-氨基苯酚。 应用领域 3-氟-4-氨基苯酚是一种重要的药物中间体，可用于有机化工原料和农药的生产。它还可用于非甾族消炎镇痛药物的合成、染料合成和分析试剂等。此外，它还可以用于有机农药和医药合成的中间体，以及纳米材料、染整材料和多孔材料等领域。 储存方法 为了确保安全，3-氟-4-氨基苯酚需要在密闭、阴凉、通风干燥的地方保存。避免直接接触该物质，因为它具有刺激性。此外，还应远离氧化物和酸碱。 参考文献 [1]王文贵,徐平先,杨涛.保险粉还原制备3-氟-4-氨基苯酚的研究[J].有机氟工业,2009(03):10-11. [2]Lewis, Jason; et al. Hypoxia activated drugs of nitrogen mustard alkylators as anticancer agents and their preparation. World Intellectual Property Organization, WO2009140553 A2 2009-11-19. ...

2-氯-3-氟吡啶是一种重要的医药中间体，可用于合成多种药物，如治疗细菌感染性疾病的依诺沙星和治疗心血管疾病的N-(pyri-2-yl)-thiazolamines。此外，2-氯-3-氟吡啶还在生物工程领域有广泛应用。 合成方法 首先，将氟硼酸和2-氨基吡啶加入四口圆底烧瓶中，在低温下进行反应，生成重氮盐。 然后，将反应液置于冰箱中过夜，使重氮盐充分沉淀，然后进行真空过滤和洗涤，得到纯净的重氮盐。 接下来，处理滤去重氮盐的母液，升温至80℃，观察是否产生气泡和烟雾，调节pH值并进行水蒸气蒸馏，分离有机层得到目标产物。 最后，注意在热解重氮盐时要控制反应温度和时间，以避免产物炭化和收率下降。 参考文献 [1]周旺鹰,万利兵,陈海群.2-氯-3-氟吡啶合成工艺改进[J].化工技术与开发,2006(12):29-31. ...

α-溴-γ-丁内酯是一种具有重要应用价值的化合物，它在食品、药品和农药工业中广泛应用。 目前，α-溴-γ-丁内酯的合成方法还没有形成大规模的生产。有机合成方面有两种主要路线：一种是以丁内酯为原料，另一种是以2，4-二溴丁酰溴为原料。此外，还有一种利用菌株发酵的生物法来合成α-溴-γ-丁内酯。然而，这些方法存在一些问题，如产率低、成本高、纯度低等，难以实现批量化生产。 新型合成方法 现在提出了一种新型的α-溴-γ丁内酯生产方法： 1. 准备溴源：选择溴素或氢溴酸（HBr）作为溴源，并称取适量的溴素。 2. 准备催化剂：选择PCl3、FeCl3、FeCl2、CuBr或FeBr2中的一种作为催化剂，并加入适量到三口瓶中。 3. 添加原料：向三口瓶中加入适量的γ-丁内酯。 4. 搅拌混合：在室温下搅拌混合原料和催化剂，确保充分混合。 5. 升温：将三口瓶置于油浴锅中，在设定好的反应温度下升温。 6. 滴加溴素：开始滴加预先准备好的溴素到反应体系中，确保滴加速度适当、均匀滴加。 7. 反应结束：当反应达到合适数量时，结束滴加，降温至30℃以下。 8. 真空处理：将真空泵连接到反应体系，抽取残余的溴和溴化氢气体，同时加入适量的水和甲苯。 9. 搅拌和调节PH值：在20℃以下搅拌30分钟，然后分批缓慢加入PH值调节剂（如Na2CO3、NaOH或KOH），以调节PH值使有机相位于上层，实现两相分离。 10. 萃取和干燥：将水相中的甲苯进行萃取，并将有机相合并，加入无水硫酸钠进行干燥。 11. 过滤和蒸馏：经过硅藻土过滤后，用水泵在55℃条件下蒸出甲苯，然后使用高真空精馏装置对未反应的原料和产物进行蒸馏分离。 需要注意的是，该反应的适宜温度范围为40-80℃，反应时间为8-12小时。在滴加溴素完成后，保持反应体系保温2小时，并取样进行检测。γ-丁内酯和溴素的摩尔比为1：（1.2-1.5），γ-丁内酯和HBr的摩尔比为1：（2.2-2.5）。PH值调节剂可选择Na2CO3、NaOH或KOH中的任意一种，PH值保持在6-7之间。 通过这种方法生产的α-溴-γ丁内酯，主含量在99.2%以上，收率提高至80%以上。与传统方法相比，该生产方法具有更低的成本，适用范围更广，具备较好的市场推广前景和应用价值。 参考文献 1.烟台泽湃新材料科技有限公司. 一种新型α溴-γ丁内酯的生产方法:CN202111409117.1[P]. 2022-03-15. ...