如何合成2-氯-3-氟吡啶? ¹

2-氯-3-氟吡啶是一种重要的医药中间体，可用于合成多种药物，如治疗细菌感染性疾病的依诺沙星和治疗心血管疾病的N-(pyri-2-yl)-thiazolamines。此外，2-氯-3-氟吡啶还在生物工程领域有广泛应用。

合成方法

首先，将氟硼酸和2-氨基吡啶加入四口圆底烧瓶中，在低温下进行反应，生成重氮盐。

然后，将反应液置于冰箱中过夜，使重氮盐充分沉淀，然后进行真空过滤和洗涤，得到纯净的重氮盐。

接下来，处理滤去重氮盐的母液，升温至80℃，观察是否产生气泡和烟雾，调节pH值并进行水蒸气蒸馏，分离有机层得到目标产物。

最后，注意在热解重氮盐时要控制反应温度和时间，以避免产物炭化和收率下降。

参考文献

[1]周旺鹰,万利兵,陈海群.2-氯-3-氟吡啶合成工艺改进[J].化工技术与开发,2006(12):29-31.