糠基硫醇是一种重要的有机硫化合物，其降解研究具有广泛的科学和工程应用价值。文将探讨关于糠基硫醇降解的研究进展，为未来的研究和工程实践提供重要参考。 简述： 糠基硫醇 ，英文名称： Furfuryl Mercaptan，CAS：98-02-2，分子式：C5H6OS。糠基硫醇是在酵母菌中发现或产生的代谢物。糠基硫醇在纯净时是无色液体，但随着时间推移会变成黄色。它具有强烈的气味，让人联想到烤咖啡 。这种化合物可用作调味剂和其他化学品合成的中间体。 糠基硫醇 (C5H6OS) 的分子结构具有呋喃环，呋喃环是含有一个氧原子的五元杂环。亚甲基 (CH2) 桥接呋喃环和硫醇基团 (SH)，从而形成整体结构 H-C||HC-CH2-SHO。呋喃环由于环内电子的离域而表现出芳香性。硫醇基团的存在有助于其特有的气味和反应性。 Fenton型反应系统中糠基硫醇的降解研究： （ 1）背景 咖啡作为一种历史悠久的饮品，其浓郁的香气和提神醒脑的功效广为人们所喜爱。但在放置过程中，咖啡液会出现显著的香气强度减弱及某些特征香气快速消褪的现象，进而引起香气轮廓不和谐及香气品质降低的问题。 据报道，糠基硫醇是许多食品和饮料中的挥发性成分，尤其是在生产过程中涉及热处理时。在咖啡中，它首先由 Reichstein 和 Staudinger 报道，最近有人认为糠基硫醇是咖啡的重要气味剂。它的感官相关性由各种研究证实，归因于“烘烤、咖啡般的香气”和低气味阈值，在空气中为 0.01 ng/L，在水中为 0.01 μg/kg。烘焙和研磨咖啡中糠基硫醇的浓度通常在 1-2 mg/kg 范围内，但在咖啡冲泡中仅检测到约三分之一。这可能是由于咖啡饮料制备过程中的可提取性低或对氧化过程敏感的结果。 除了大气中的氧气，饮料中的氧化过程也可能由过氧化氢 (H2O2) 引发，过氧化氢是液态咖啡的常见成分。在低氧化态过渡金属存在下，H2O2 通过芬顿反应产生羟基自由基 ( *OH )： 在咖啡溶液中，*OH 在一定程度上被咖啡因清除，形成 8-氧代咖啡因 (13)。然而， OH 自由基是反应性极强的实体，能够从各种有机分子中提取氢原子。因此，它们可能还会攻击具有气味活性的硫醇，例如糠基硫醇、甲硫醇、 3-甲基-2-丁烯-1-硫醇、2-甲基-3-呋喃硫醇和 3-甲基-3-巯基丁基甲酸酯，这可能会导致咖啡香气的改变。 （ 2）降解研究 在芬顿型反应条件下，研究了咖啡风味化合物糠基硫醇在水溶液中的稳定性。研究了过氧化氢、铁、抗坏血酸和乙二胺四乙酸在不同试剂和温度下的影响。糠基硫醇 在芬顿型反应条件下易发生反应，在 37 摄氏度下 1 小时内降解率高达 90%。当省略一种或多种试剂或将温度降至 22 摄氏度时，损失会降低。鉴定出的挥发性反应产物主要是糠基硫醇 的二聚体，主要化合物是二糠基二硫化物。此外，还观察到大量非挥发性化合物，分子量在 92-510 Da 范围内。使用 α-(4-吡啶-1-氧化物)-N-叔丁基硝酮或 5-(二乙氧基磷酰基)-5-甲基-1-吡咯烷-N-氧化物作为自旋捕集剂，电子顺磁共振光谱表明形成了羟基和碳中心自由基。尽管 *OH 是由 Fenton 型反应产生的，但 C 中心自由基可能是 *OH 与各种有机分子反应的副产物，其中与糠基硫醇的反应似乎是最重要的。在自旋捕集实验中没有看到 S 中心自由基的证据，但在没有自旋捕集剂的情况下在 77 K 下进行测量时检测到了含硫自由基。 参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7363 [2]孙振春.咖啡香气消褪机制及控制[D].江南大学,2020.DOI:10.27169/d.cnki.gwqgu.2020.000043. [3]https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jf011329m ...

2，3，4，5-四甲基-2-环戊烯酮是一种重要的医药中间体，也可用作功能材料中间体。它可以通过酮与三氯丙氧基钛和乙醛反应制备而得。 制备方法 为了制备2，3，4，5-四甲基-2-环戊烯酮，首先在一个配有机械搅拌器的圆底烧瓶中，将200g（23.2mol）的起始酮与含有75％w/w乙酸丁酯的溶剂、0.35摩尔当量的无水氯化镁和0.06摩尔当量的三氯丙氧基钛配合物的钛催化溶液装入滴液漏斗和回流冷凝器中。然后剧烈搅拌悬浮液，并加热至90℃。在90℃下滴加2摩尔当量的乙醛，并继续反应3小时。随后再继续反应1小时，并冷却至40℃。将反应混合物用10％乙酸水溶液水解，并用20％碳酸钾水溶液中和。最后，将所得有机相直接分馏到实验室的Sulzer填充柱中，即可得到2，3，4，5-四甲基-2-环戊烯酮。 2，3，4，5-四甲基-2-环戊烯酮的核磁共振谱（异构体反式）： 1 H-NMR：1.15（d,3H）；m/z。1.19（d,3H）；1.68（s,3H）；1.88（m,IH）；1.98（s,3H）；2.25（m,IH）。 13 C-NMR：8.5；实测值：8.5。14.6；15.1；17.7；46.2；48.4；134.5；171.6；211.0。 主要参考资料 [1]WO2006051503 SYNTHESIS OF CYCLOPENTENONES...

背景及概述 [1] 4-氯-6，7-二甲氧基喹啉是一种常用的医药合成中间体，可用于制备其他中间体，如6，7-二甲氧基-4-(哌嗪-1-基)喹啉。它可以通过将6，7-二甲氧基-4-羟基喹啉与三氯氧磷反应制备而成。 制备 [1] 制备4-氯-6，7-二甲氧基喹啉的步骤如下： 首先，将2.0g(9.76mmol)的6，7-二甲氧基-4-羟基喹啉溶解在20mL的三氯氧磷中，然后在回流条件下反应5小时。接着，通过减压蒸馏将溶液浓缩至约5mL左右，然后将其分批倾入30mL的冰水中，并同时剧烈搅拌。将3M的NaOH溶液加入溶液中，调节溶液的pH值至8～9，此时会有大量固体析出。将固体过滤，并用10mL的水洗涤滤饼，最后将其干燥，得到土黄色固体4-氯-6，7-二甲氧基喹啉，收率为83.3％。其 1 H-NMR(400MHz，DMSO-d6)谱图如下：δ(ppm)8.62(d，J＝4.8Hz，1H)，7.57(d，J＝4.8Hz，1H)，7.45(s，1H)，7.37(s，1H)，3.97(d，J＝3.2Hz，6H)。 应用 [1] 4-氯-6，7-二甲氧基喹啉可以用于制备6，7-二甲氧基-4-(哌嗪-1-基)喹啉。具体制备方法如下：将4-氯-6，7-二甲氧基喹啉2g(8.9mmol)与20mL的异丙醇混合，然后加入1.35g(13.35mmol)的三乙胺和1-叔丁氧羰基哌嗪1.7g(8.9mmol)，在回流条件下反应10小时，并通过TLC监测反应的完全程度。反应结束后，通过减压蒸馏去除溶剂，并进行柱层析分离，得到淡黄色固体。将固体溶解于10mL的DCM中，滴加5mL的三氟乙酸，并在室温下搅拌2小时。然后，通过减压蒸馏去除溶剂，并加入1NNaOH溶液调节溶液的pH值至9～10。进行10mL*3次的DCM萃取，合并有机相，并用饱和NaCl溶液洗涤。将有机相经过无水Na 2 SO 4 干燥后，进行抽滤，并蒸发溶剂，得到白色固体6，7-二甲氧基-4-(哌嗪-1-基)喹啉，总收率为91.5％。其 1 H-NMR(400MHz，DMSO-d6)谱图如下：δ(ppm)7.29(d，J＝4.0Hz，1H)，6.34(s，1H)，6.25(s，1H)，5.98(d，J＝4.0Hz，1H)，3.62(s，6H)，2.95(d，J＝4.3Hz，4H)，2.93-2.89(m，4H)。 参考文献 [1]CN201811529784.1含喹啉母核的非季铵盐肟类化合物及其医药用途 ...

乳木果油是一种植物性油脂，由非洲特有植物乳油木的坚果榨取而成。它具有象牙色泽，主要由硬脂酸和油酸衍生的三酸甘油酯构成。乳木果油广泛应用于化妆品中，可作为润肤膏、药膏或洗剂。除此之外，乳木果油还可食用，非洲人民将其用于食品制作。巧克力工业偶尔也会将乳木果油与其他油混合，作为可可脂的替代品，尽管味道有明显差异。 乳木果油的历史 乳木果油的皮肤护理和治疗性能早在数千年前就被利用。在古埃及，乳木果油被用于保护头发和皮肤免受烈日、非洲沙漠的干燥热风和稀树草原环境的伤害。乳木果油作为一种珍贵商品的历史可以追溯到古埃及时期，甚至早期国王的葬礼床都是以乳木果树雕刻而成。 乳木果油的成分和性质 乳木果油是一种复合脂肪，除了含有许多不能完全转化为肥皂的物质，还含有油酸（40-60%）、硬脂酸（20-50%）、亚油酸（3-11%）、棕榈酸（2-9%）、α-亚麻酸（ 乳木果油能在体温下融化，并能迅速被皮肤吸收，起到再造脂肪的作用，与水分结合良好，适用于肌肤的保养。 乳木果油的药理作用 乳木果油有时被用作外用药物软膏的基质。一些分离出的化学成分具有抗炎、润肤和保湿的性能。乳木果油还被用作防晒油，具有一定的吸收紫外线辐射的能力。 在加纳，乳木果油被称为“nkuto”（阿坎语）或“nku”（大阿克拉地区），在干燥季节用于保护皮肤。 在尼日利亚，乳木果油被用于治疗鼻窦炎和缓解鼻塞。它还可以用于按摩疼痛的关节和其他部位。 ...

肉桂酸是一种重要的有机合成工业中间体，广泛应用于香料、医药、农药、塑料和感光树脂等精细化工产品。它在医药领域有广泛的用途，可用于生产多种药物，如冠心病药心可安、乳酸心可定、心痛平等。此外，肉桂酸还是一种香料，可用作调香原料，增强主香料的香气。由于肉桂酸的沸点较其他有机物高，因此也常被用作香料中的定香剂。 如何测定肉桂酸的含量 下面是测定桂枝中肉桂酸含量的方法： 1、色谱条件 使用DiamonsilC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（35:65），流速为1.0mL·min-1。检测波长为285nm，柱温为25℃，进样量为5μL。 2、溶液的制备 2.1制备肉桂酸对照品溶液：精密称取肉桂酸对照品2.45mg，溶解于25mL容量瓶中的甲醇中，并定容至刻度，得到浓度为0.098g·L-1的肉桂酸对照品溶液。 2.2制备供试品溶液：称取50g桂枝样品，加水400mL，在电热套上煮沸1小时，然后趁热抽滤。将滤液浓缩干燥，得到桂枝粗品。再取相同量的马铃薯淀粉，制成颗粒状，经过筛网后，在60℃下干燥，得到桂枝颗粒。最后取约0.5g桂枝颗粒粉末，精密称取，置于10mL容量瓶中，加入10mL甲醇，经过超声处理15分钟，冷却后定容至刻度，摇匀。通过0.45μm微孔滤膜过滤，得到供试品溶液。 3、定性实验 按照上述色谱条件，吸取5μL肉桂酸对照品溶液和供试品溶液，对比HPLC谱图可以确定供试品溶液中的主要成分为肉桂酸。 参考文献 [1][中国发明]CN200910101842.5一种在离子液体中制备肉桂酸的方法 [2]周斌,周玉琴.HPLC法测定桂枝颗粒中肉桂酸的含量[J].江西科技师范大学学报,2018(06):66-69. ...

背景及概述 [1] 一缩二丙二醇（DPG）是一种常温下无色、无味的液体，具有低毒性和小皮肤刺激性，广泛应用于香料、化妆品、洗涤剂、食品添加剂等领域。它分为LO+级和工业级，前者适用于高品质原料需求的领域，后者适用于品质要求不太高的工业溶剂以及一些生产原料。 制备 [1] 一缩二丙二醇的制备方法如下：在5L反应釜中，按顺序加入甲醇钠30g、环氧丙烷750g和丙二醇2250g，并充入氮气至0.3MPa。开启搅拌器，30分钟内将温度升至110℃，升温过程中逐渐释放氮气。保持釜内压力为0.3MPa，反应时间为2小时。反应结束后，冷却并压出釜内液体物料。经气相色谱分析，产品纯度可达99.87％，碱性催化剂条件下的凝固点为4℃。 应用 [2-3] 应用一 一缩二丙二醇可用于制备阻燃醇酸树脂。该树脂由一缩二丙二醇、多元酸、植物油、抗氧剂、亚磷酸和阻燃剂缩聚而成，具有阻燃防火的性能。该树脂制备工艺设计合理，制备效率高，能耗较低，易于操作。 应用二 一缩二丙二醇可用于制备汽车玻璃用玻璃水。该玻璃水具有清洁效果好、防冻性和耐腐蚀性功能强的特点，能使挡风玻璃保持清澈光亮，延缓雨刮器橡胶老化，提供良好的视野，保证驾驶安全。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201710037392.2 一种一缩二丙二醇的制备方法 [2] CN201510183339.4阻燃醇酸树脂 [3] CN201510926435.3一种汽车玻璃用玻璃水 ...

环己烷是一种环烷烃，也被称为六氢化苯。它是一种无色、易燃的液体，微溶于水，具有挥发性和微刺激性气味，但无腐蚀性。分子式为C6H12。环己基（C6H11）是一种常用的烷基取代基，通常简称为Cy。 环己烷的性质 环己烷具有溶剂的气味，不纯的环己烷可能具有刺激性气味。它存在两种分子构象，即“船式”和“椅式”。在室温下，每1000个环己烷分子中只有1个分子处于“船式”构象，这种构象具有刺激性气味。环己烷可燃，可溶于乙醇、苯、丙酮和四氯化碳，但不溶于水。 环己烷的合成 现代的合成方法 工业上通常使用苯经过兰尼镍催化氢化来合成环己烷。环己烷的制造约占全球苯需求的11.4%。 环己烷的用途 作为一种重要的工业原料，环己烷主要用于合成尼龙的原料己二酸和己内酰胺。 ...

全基因组重测序是一种通过对物种不同个体进行基因组测序，并进行遗传差异性分析的方法。它可以发现大量的变异位点，如单核苷酸多态性位点（SNP）、拷贝数变异（CNV）、插入缺失（InDel）和结构变异（SV）等。 这些变异位点可以作为分子遗传标记，对人类复杂疾病、动植物经济性状和育种研究、物种起源、驯化和群体历史动态等方面具有重要的指导意义。 01. 常用技术和实验参数 全基因组重测序涉及的技术和实验参数有很多。 样本选择规则 在进行全基因组重测序时，样本的选择规则可以根据遗传群体和自然群体来确定。 02. 分析内容 03. 案例介绍 题目：Widespread Structural Variation对番茄基因表达和作物改良的主要影响 杂志和时间：Cell，2020年6月17日 IF：41.582 样本选择：100个不同番茄品系，14个新的参考基因组 重要意义：揭示了SV在植物基因组中的普遍性和重要性，并证明了SV在性状变异中的未充分探索的作用 主要内容和结论： 该研究使用ONT长读测序从100种不同的野生和驯化番茄种质中鉴定出SV 将这些复杂的等位基因与影响水果风味、大小和生产力的多种驯化和改良性状直接关联 使用CRISPR-Cas9基因组编辑来证明基因剂量与表型之间的因果定量关系 构建了最全面的panSV基因组，并研究了其在进化、驯化、定量遗传学和育种中的意义。 ...

三苯基乙酸锡是一种有机锡类农药，最早在六十年代初由西德Hoechs公司提出用于农业领域。它被广泛证实在马铃薯晚疫病及甜菜褐斑病的杀菌剂中具有特殊的广谱性杀菌特性。 三苯基乙酸锡的特性与应用 三苯基乙酸锡被认为是铜质剂的有效替代品，其药效通常是铜质剂的数倍。因此，它被广泛应用于全球范围内的作物病害防治，如水稻稻瘟病、芹菜叶斑病和咖啡叶锈病等。尽管随着新型化合物的出现，三苯基锡家族的市场份额有所萎缩，但作为杀菌剂，它仍然在部分区域的甜菜上发挥作用。 然而，三苯基乙酸锡在杀菌剂领域之外也有意外的应用。在水稻种植中，福寿螺和水绵对水稻造成危害。三苯基乙酸锡在杀螺剂中具有绝对的优势，如高效、快速、安全、对低温不敏感等特点。它成为早春稻田福寿螺防治的首选药剂。在稻田水绵浮萍的防治策略上，三苯基乙酸锡也具有显著优势，尤其是在南方区域可以兼顾杀螺的效果。此外，在北方稻田中，三苯基乙酸锡也因其安全高效耐低温的特点成为主流选择的药剂。 三苯基乙酸锡将除草和杀螺两项植保工作紧密联系在一起。与杀菌市场不同的是，三苯基乙酸锡已经独立站在稻田植保领域的历史高度，并且仍然具有横向开发的潜力。 三苯基乙酸锡的应用前景如何？ 总的来说，三苯基乙酸锡作为一个老牌药剂，已经成功地融入新的使用场景，并且保持着难以取代的实用性。然而，必须承认它也存在一些局限性。首先，对于大多数作物来说，它的药害风险较高，尤其是在高温条件下。其次，与其他同功能药剂相比，它的价格相对较高。尽管如此，作为杀菌剂，三苯基乙酸锡仍然具备开发潜力，特别是在目前作物抗性风险普遍较高的情况下。 市场上的一些终端用户分享了他们对该化合物的实用经验，例如将三苯基乙酸锡用于封闭水域的消毒，作为灭杀陆地软体动物的药剂（如蛞蝓、蜗牛），以及农田青苔处理等。 ...

凯氏定氮仪是一种用于测定蛋白质含量的重要仪器，广泛应用于农产品和食品中蛋白质含量的测定。它具有高灵敏度、分析速度快、应用范围广、所需试样少、设备和操作简单等特点，目前被广泛使用。 全自动凯氏定氮仪的简单分析装置流程由四个基本部分组成：（1）蒸馏装置；(2)滴定装置；(3)检测装置；(4)排废装置。 如何在使用凯氏定氮仪之前进行准备工作？ 在开机之前，需要确保各个溶液能够满足此次试验测定，并检查去离子水、碱液和接收液的使用情况，以及废液桶中废液是否得到及时的清理。此外，还需要确保冷却水的开关已经打开，以保护蒸馏装置不受损伤。 如何进行滴定器中气泡的排除？ 在等待选择程序阶段，首先需要进入手动模式对滴定器中的气泡进行排除。气泡的存在会影响测定结果，因为气泡会占据标准滴定酸的体积，使测定结果偏低。排除气泡的方法是打开仪器前盖，将仪器功能选择滴定器充液，反复几次排除气泡。 如何进行空白测定和样品测定？ 在空白测定时，首先需要测定水空白和试剂空白，并将空白值输入仪器。在样品测定时，需要注意对牛乳样品进行混合均匀后取样，以避免测定结果偏低。对乳粉样品，需要混合均匀后称量，并在加入硫酸时用硫酸冲入消化管底部，以确保测定结果准确。 如何进行回收率的测定？ 可以采用硫酸铵和尿素分别对回收率进行测定。硫酸铵的测定方法简单快速，不需要消化，但只能保证仪器测定的部分。尿素需要进行消化，可以对前处理和仪器测定部分全程进行质量保证。 ...

青霉素片是一种常用的抗生素，其药物成分是阿莫西林胶囊。它具有很好的抗菌特异性，对链球菌感染、葡萄球菌、幽门螺杆菌等具有抗菌作用。青霉素片在临床医学中广泛应用于治疗中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、皮肤软组织感染等疾病。此外，它还对胆道和肝系统感染以及败血症有一定的疗效。 1.对于A组-溶血性链球菌感染引起的咽炎、猩红热、蜂窝织炎、化脓性关节炎、肺炎、产褥热和败血症，青霉素G是首选药物。对于危重感染，每天静脉滴注4次，每次120万-160万U。咽炎的治疗需要至少给药10天，以确保清除致病菌，预防风湿热的发生。对于化脓性链球菌感染引起的亚急性化脓性脑膜炎和心内膜炎，应静脉给予大剂量青霉素G。 2.其他链球菌感染引起的感染，如B族-溶血性链球菌感染、海蓝宝石链球菌感染和粪便链球菌引起的呼吸道感染、亚急性化脓性脑膜炎、心脏感染等，青霉素G也是首选治疗药物。 3.脑膜炎球菌或其他敏感菌引起的脑膜炎，青霉素G虽然不能通过正常的血脑屏障进入脑组织，但在脑膜炎受炎症影响时，其通透性增加，因此大剂量使用青霉素G治疗是合理的。 4.衣原体引起的淋病，青霉素G对衣原体敏感，但近年来多重耐药菌增多，因此使用青霉素G治疗应根据敏感程度来决定。 5.梅毒，青霉素G仍然是治疗的重点药物。对于二、三期梅毒或一期重症病例，尤其是初期有神经系统症状者，应给予大剂量青霉素G治疗。 6.革兰氏阳性链球菌引起的感染，如破伤风杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌引起的感染，青霉素G加抗毒素治疗是常用的方法。此外，在皮肤科中，青霉素主要用于治疗梅毒、淋病以及其他疾病，如猩红热、蜂窝织炎、丹毒、脓皮病等。 ...

环氧丙烷是一种具有广泛应用的重要有机化合物。它的结构式为C3H6O，是一种环状的三元环氧化合物。由于其独特的化学性质，环氧丙烷在化工、医药和香料等领域得到了广泛应用。 一、环氧丙烷的结构 环氧丙烷分子中含有一个氧原子和三个碳原子。其中一个碳原子与氧原子形成环状结构，其他两个碳原子连接着苯基或其他基团。 二、环氧丙烷的制备 环氧丙烷的制备方法有多种，其中最常用的是环氧化反应。具体步骤如下： 1、将丙烯和过氧化氢加入反应釜中，加热反应。 2、在反应过程中，过氧化氢分解成两个氢氧根离子，其中一个与丙烯中的一个碳原子发生加成反应，形成一个氧杂环丙烷中间体。 3、在中间体的分解反应中，另一个氢氧根离子与中间体中的另一个碳原子发生加成反应，形成环氧丙烷。 三、环氧丙烷的化学性质 1、开环反应 环氧丙烷的环状结构容易被打开，形成一些具有生物活性的化合物。例如，与水发生加成反应会产生1,2-二醇。此外，与酸或碱反应会形成相应的酯或醇。 2、亲核取代反应 环氧丙烷是一种电子亲热性较强的化合物，容易发生亲核取代反应。例如，与胺、醇等亲核试剂反应会形成相应的胺醇类化合物。此外，与硫醇反应会形成硫代醇。 3、环氧化反应 环氧丙烷自身也可以发生环氧化反应，形成环氧戊烷等化合物。在这种反应中，环氧丙烷的氧原子与碳原子重新连接，形成新的环状结构。 四、环氧丙烷的应用 由于环氧丙烷的多样化学性质，它在化工、医药和香料等领域有广泛应用。 1、化工原料：用于制备合成树脂、粘合剂等化合物。 2、药物制备：一些抗癫痫、抗癌等药物中含有环氧丙烷结构。 3、香料制备：一些水果味香精中含有环氧丙烷结构。 总之，环氧丙烷作为一种重要的有机化合物，其多样化学性质使其在化工、医药和香料等领域具有广泛的应用前景。 ...

Bicine作为一种缓冲液，在试剂盒和其他生化实验中扮演着重要角色。它被广泛应用于生化研究中，具有许多优势。 1. 广泛应用：Bicine常作为pH缓冲剂用于生化研究，因其性能稳定。 2. 适用于电泳缓冲液：由于其pH范围在7.6-9.0之间，Bicine常用于毛细管中作为导体，维持电泳体系的pH值恒定。 3. 稳定底物溶液：由于Bicine的结构与甘氨酸相似且不易与其他物质发生反应，它可作为鸟苷酶测定实验的稳定底物溶液。 4. 优越的缓冲性能：作为一种缓冲液，Bicine可以抵消或平衡外界酸碱的影响，从而促进实验系统的pH值相对稳定。 5. 简单的配制方法：Bicine多为粉末状，配制缓冲溶液时只需调节pH值并按比例混合即可。如果需要更准确的pH值，可以测量并根据需要调整混合比例。 作为一家专业制造商，我们始终以客户为中心，追求品质。我们的缓冲液产品纯度超过99%，工艺简单且产量高，可以满足客户的货运需求。此外，我们还可以根据客户的用途定制解决方案。 ...

首先我们来介绍一下10074-G5的生物活性： 1）体外活性 10074-G5通过结合并扭曲c-Myc的bHLH-ZIP结构域，从而抑制c-Myc / Max异二聚体的形成并抑制其转录活性。在体外实验中，10074-G5能够抑制Daudi Burkitt淋巴瘤细胞的生长并破坏c-Myc / Max二聚化。细胞内浓度的最高值出现在孵育6小时后，Daudi细胞累积了10074-G5。10074-G5在4小时内能够抑制Daudi细胞中的c-Myc / Max二聚化约75％，并且通过孵育24小时能够维持该抑制。此外，10074-G5还能够降低总c-Myc蛋白的表达，与对照组相比，在暴露于10μM的10074-G5处理后，c-Myc蛋白的表达降低了约40％。10074-G5对Daudi和HL-60细胞具有细胞毒性，并且过量表达c-Myc [2]。 2）体内活性 在小鼠体内实验中，以20mg / kg的剂量静脉注射10074-G5后，其血浆半衰期为37分钟，峰值血浆浓度为58μM，比肿瘤峰值浓度高10倍。然而，由于10074-G5快速代谢为无活性代谢物，导致10074-G5在肿瘤组织中的浓度不足以抑制c-Myc / Max二聚化，因此缺乏抗肿瘤活性。在给予携带Daudi异种移植物的小鼠静脉注射20mg / kg的10074-G5后5分钟，观察到血浆中10074-G5的峰值浓度（Cmax）为58.5±2.7nmol / ml，但随后迅速下降。除了肺、肝和脂肪组织外，10074-G5在所有时间点的组织浓度均低于血浆浓度[2]。 了解了10074-G5的生物活性后，接下来我们来介绍一下如何进行活性实验。一般来说，有以下两种方法： 1）细胞实验 首先，将对数生长的3×108个Daudi细胞放入含有10μM 10074-G5的3ml完全培养基中，孵育0,1,3,6或24小时。孵育结束后，收获细胞并分成两份，每份1.5ml，然后将其覆盖在含有0.5ml硅油的微量离心管中。以12,000g的速度离心4分钟后，取出顶部1ml的培养基并储存在-70℃的冷冻小瓶中待分析。同时，小心地除去剩余的培养基和硅油，将细胞沉淀物储存在-70℃直至分析。 2）动物实验 使用携带Daudi异种移植物的C.B-17SCID小鼠进行实验。将小鼠分为以下几组（每组10只小鼠）：对照组；载体对照组（每日一次，每次0.01ml / g体重，持续5天）；阳性对照组，使用多柔比星（每4天一剂，每剂2.5mg / kg）；以及10074-G5组（每天一次，每次20mg / kg，持续5天）。按照适当的时间表给小鼠静脉注射药物，并每周记录体重和肿瘤体积[1]。 综上所述，我们已经了解了10074-G5的生物活性以及如何进行活性实验。10074-G5是一种能够抑制c-Myc-Max二聚化的抑制剂，其靶点活性为c-Myc，Ki值为2.8μM。 参考文献： 1. Yap JL, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2013, 23(1):370-4. 2. Clausen DM, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2010, 335(3):715-27....

硝酸铵是一种常见的铵盐，具有无色无臭的透明晶体或白色晶体的特点。它在水中极易溶解，并且容易吸湿结块，溶解时会吸收大量热量。硝酸铵具有氧化剂的性质，因此被广泛应用于化肥和化工原料的生产中。 硝酸铵的分解反应有多种方式，取决于分解温度的不同。其中一种分解反应是在110℃时发生的，化学方程式为：NH4NO3＝HNO3＋NH3↑。另一种分解反应发生在185℃～200℃之间，化学方程式为：NH4NO3＝N2O↑＋2H2O。当温度超过230℃时，分解反应会伴随着弱光的产生，化学方程式为：2NH4NO3=2N2↑+O2↑+4H2O。而在400℃以上的高温条件下，硝酸铵会剧烈分解并发生爆炸，化学方程式为：4NH4NO3=3N2↑+2NO2↑+8H2O。 除了以上的分解反应，硝酸铵还有其他应用。它被广泛用作化肥和化工原料的生产，可以提供植物所需的氮元素。此外，硝酸铵还可以用作氧化剂，在某些工业过程中起到重要的作用。...

枸橼酸氯米芬片（Clomifene Citrate Tablets）是一种用于诱导妇女排卵的药物，也被称为法地兰。它适用于下丘脑-垂体机能障碍引起的排卵问题，包括多囊性卵巢综合征（PCOS）。此外，它还可以促进接受辅助受孕技术的妇女的多卵泡发育，如体外受精（IVF）。枸橼酸氯米芬片属于激素药物和其他内分泌及代谢类药物。...

硼化钨是一种具有高熔点、高硬度、高电导率、耐磨损、耐高温以及耐腐蚀性能的W-B系化合物。它还具有中子和γ射线综合屏蔽性能，因此在结构材料、耐磨材料、电极材料等领域得到广泛应用。硼化钨是银白色八面体结晶，通过电炉加热金属钨与硼直接反应而得。硼化钨的优良性能使其在未来有着广阔的应用前景。 硼化钨的应用 硼化钨的应用举例如下： 1）制备一种具有富硼化钨涂层的工件，包括工件基体、钨层、硼化钨梯度层和富硼化钨涂层。硼化钨梯度层中的硼含量沿着工件基体到钨层的厚度方向逐渐增加。富硼化钨涂层中的晶粒为WBy，其中y为2.5-4的数值。这种独特的涂层结构可以提高各层间的结合强度，使涂层的应力降至零，提高富硼化钨涂层的韧性和结合力。 2）制备一种二硼化钨硬质材料，该方法首先采用机械化学法合成二硼化钨粉末，然后在氩气保护气氛下进行高温烧结，制成致密的二硼化钨块体材料。这种材料具有一定硬度、良好的稳定性和对中子的良好吸收效果，广泛应用于耐腐蚀材料、切削刀具和新型屏蔽材料等领域。 3）制备一种具有富硼化钨涂层的工件，包括工件基体、钨层、硼化钨梯度层和富硼化钨涂层。硼化钨梯度层中的硼含量沿着工件基体到钨层的厚度方向逐渐增加。富硼化钨涂层中的晶粒为WBy，其中y为2.5-4的数值。这种实用新型的涂层结构可以提高各层间的结合强度，使涂层的应力降至零，提高富硼化钨涂层的韧性和结合力。 硼化钨的制备方法 二硼化钨的制备方法包括以下步骤： S1、将钨粉和无定型硼粉按摩尔比1：2-3混合形成反应粉体。 S2、将反应粉体和熔盐混合，得到混合粉体。 S3、将混合粉体在真空状态下或惰性气体保护下进行热处理，热处理温度为1000-1300℃，然后自然冷却到室温，得到二硼化钨和熔盐的混合物。 S4、将二硼化钨和熔盐的混合物分离，得到二硼化钨。 主要参考资料 [1] 化学词典 [2] CN201710302166.2一种二硼化钨制备方法 [3] CN201710193597.X一种具有富硼化钨涂层的工件及其制备方法 [4] CN201710393016.7一种二硼化钨硬质材料及其制备方法和应用 [5] CN201720311824.X一种具有富硼化钨涂层的工件...

5-苯基邻茴香胺是一种化合物，也称为3-氨基-4-甲氧基联苯。它可以通过对羟基联苯经过三步反应制备得到。 制备方法 首先，在250ml的三口烧瓶中，将5g（29.4mmol）的对羟基联苯溶于25ml的甲基叔丁基醚（MTBE），混合搅拌5min，温度控制在30℃。然后，取4ml（58.8mmol，2eq.）硝酸与10mlMTBE混溶倒入滴液漏斗中，1小时内滴加完毕，继续搅拌3小时。通过TLC检测，确认反应结束。将体系倒入300ml冰水中，搅拌5分钟，此时液面表层无深橙色液体，析出大量固体。将固体抽滤、干燥，得到黄色固体3-硝基-4-羟基联苯(II)，收率为93%。 接下来，将得到的3-硝基-4-羟基联苯固体5g（23.2mmol）与40ml碳酸二甲酯、8.2g（1.1eq.）四丁基溴化铵（TBAB）和3.2g（1eq.）碳酸钾搅拌混匀，升温至100℃回流。经过48小时后，通过TLC检测，确认反应结束。将体系冷却至室温，向体系中滴加HCl溶液，调至PH4-6，此时体系无气泡冒出。将体系倒入200ml冰水中，析出大量固体，抽滤、干燥，得到黄褐色固体3-硝基-4-甲氧基联苯（III），收率为98.7%。 最后，将所得的5g3-硝基-4-甲氧基联苯（III）加入到反应瓶中，加入20ml甲醇，以5%雷尼镍为催化剂，在60℃和1.5MPa下反应3小时。通过TLC检测显示反应完成后，利用真空旋转蒸发除去甲醇，即可得到所需产品化合物3-氨基-4-甲氧基联苯(IV)，收率为93%。 应用领域 5-苯基邻茴香胺可以用于制备联苯肼酯，这是一种新型的肼酯类化合物。联苯肼酯化学名为N'-(4-甲氧基联苯-3-)肼羧酸异丙酯，具有专一性的杀螨剂特性，对叶螨等害虫的活动期有活性，同时也可防治二斑叶螨等害虫的卵期。它在棉花、蛇麻草和某些果树作物上的应用非常有效，可以防治螨类在所有生长阶段的生长。该药物具有快速杀灭和长残留的选择性防除效果，并且对益螨和有益昆虫无害。目前，联苯肼酯已在美国各州注册使用，但在中国国内尚未生产。 主要参考资料 [1] CN201110212882.4 一种联苯肼酯的合成方法 ...

中药天葵子为毛茛科植物天葵的干燥块根，具有清热解毒，消肿散结的功效，主要用于治疗痈肿疔疮，乳痈，瘰疬，虫蛇咬伤等病症。目前围绕天葵子的研究主要集中在化学成分、药理活性以及临床应用等方面，而针对其在动物体内代谢过程的研究尚未见报道。《中国药典》中以紫草氰苷和格列风内酯作为天葵子的定性鉴别标准品，同时文献报道紫草氰苷和格列风内酯均具有一定的抗肿瘤活性。 天葵提取物的制备方法 一种天葵提取物，该提取物中含有唐松草酚定、格列风内酯和紫草氰苷。该天葵提取物采用以下工艺制备：取天葵鲜品或干品，切碎，用提取溶媒进行提取，所得提取液除去溶剂后得到天葵提取物。其中，提取溶媒为水、甲醇、乙醇、丙酮中的一种；或者水与甲醇、乙醇、丙酮中的一种的任意比例的混合溶剂。提取方法为煎煮、冷浸、回流、超声提取、超临界流体萃取或微波提取。提取液除去溶剂的方式采用减压蒸发、真空冷冻干燥或喷雾干燥。对所得的天葵提取物进行纯化处理，其步骤为： A、用适量水分散； B、非极性溶剂除去色素，该非极性溶剂为正己烷、环己烷、石油醚、乙醚、二氯甲烷或三氯甲烷； C、用溶剂萃取，萃取液浓缩后除去该萃取用溶剂，得天葵提取物纯化物，该萃取用溶剂为三氯甲烷、乙酸乙酯或丁醇；或先浓缩，然后用溶剂提取，再除去该提取用溶剂，得天葵提取物纯化物，该提取用溶剂为乙酸乙酯、丁醇、丙酮、甲醇或乙醇。 主要参考资料 [1]UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中紫草氰苷、格列风内酯浓度 [2]CN200910312563.3一种天葵提取物及其制备方法和应用 ...

4-安替比林羧酸是一种重要的有机化合物，它可以通过简单的合成步骤得到。首先，需要将1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲醛与适量的磷酸二氢钠一水合物和t-BuOH加入到100mL圆底烧瓶中。然后，将浆料冷却至0℃，并加入2-甲基丁-2-烯。接下来，缓慢加入亚氯酸钠溶液，并在室温下搅拌4小时。最后，用酸碱萃取和干燥的方法得到目标产物5-甲基-1-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸。 通过上述合成方法，可以得到纯度较高的5-甲基-1-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸。该化合物的结构经过质谱和核磁共振等技术进行了表征，其质谱的计算值为C12H12N2O3，实测值为233.1（M+H）。这种化合物在医药领域具有重要的应用价值。 主要参考资料 [1] Norman M H , Liu L , Lee M , et al. Structure-Based Design of Novel Class II c-Met Inhibitors: 1. Identification of Pyrazolone-Based Derivatives[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(5):1858-1867. ...