3-甲氧基丙腈是一种重要的化合物，其合成方法备受关注。本文将介绍 3- 甲氧基丙腈两种比较经典的合成方法。 背景：丙烯腈与含有活泼氢原子的化合物发生氰乙基化反应，生成氰乙基衍生物。这种反应在 40℃ 、碱性条件下进行。其中，甲醇与丙烯腈反应生成 3- 甲氧基丙腈，可用于有机合成，也是塑料聚合物的良好溶剂。 3- 甲氧基丙腈经加氢生成甲氧基丙胺，可用作聚氨酯泡沫塑料和环氧树脂的催化剂，同时也可用作洗涤剂、乳化剂、湿润剂和缓蚀剂等。 合成： 1. 方法一： 以甲醇与丙烯腈为原料制备甲氧基丙腈。具体步骤如下： （ 1 ）在四口烧瓶中加入适量的甲醇。 （ 2 ）加入适量的催化剂。 （ 3 ）启动搅拌，控制转速在 150rpm/min( 固体催化剂同时还要加热 ) 。 （ 4 ）滴加丙烯腈，用水浴控制住反应温度。 （ 5 ）取样进行色谱、色泽、水分的分析，至色谱分析丙烯睛含量小于 1% 为合格。 （ 6 ）用酸进行中和，使用 pH 计控制反应液 pH 值在 6.5-7 之间。 （ 7 ）将反应液倒入锥形漏斗中，沉降 1 h 。分离下层中和物，上层清夜即为反应产物 3- 甲氧基丙腈。 （ 8 ）纯化：将粗 3- 甲氧基丙腈放到四口烧瓶中，烧瓶上是一根 0.5 m 高的填料柱，再上面是回流冷凝器，下接一单口烧瓶。用电加热套升温，当塔顶温度达到 100 ℃左右，在全回流的状态下，缓慢拉真空，控制真空在 -0.07 MPa 左右。当塔顶达到 130 ℃左右，开始切主馏分，蒸馏到基本不出料，蒸馏结束。可以得到含量大于 99.5% 的 3- 甲氧基丙腊 2. 方法二： (1)将甲醇碱金属化合物加入到甲醇中，加热至 30 ～ 80 ℃，并在该温度下保温一段时间； (2) 滴加丙烯腈，并控制温度在 30 ～ 80℃ ，滴完丙烯腈后反应 2 ～ 8h 加入改性助剂，将反应液进行改性， 30min 后得到甲氧基丙腈，其中，丙烯腈剩余小于 0.5 ％； (3) 反应完后再补加入改性助剂，生成沉淀，通过蒸馏得到甲氧基丙腈。具体实施为： 称取 106.6g 甲醇于四口烧瓶，加入 2‰wt 左右的甲醇钠，水浴加热至 60℃ 并保温 30min ，称取 159.0g 丙烯腈于滴液漏斗，逐滴加入，并控制温度在 60 -65摄氏度， 2h 滴加完毕，反应 2h 后加磷酸二氢钠 0.1066g ，测得丙烯腈剩余 0.3 ％左右，转化率 99.68 ％，加入磷酸二氢钠 0.0954g 。 该方法不需要除去碱金属氢氧化物的操作；活化时间缩短，甲醇消耗量降低，温度在工业冷却水中可以满足要求；工艺简单，易操作；转化率高；且在加助剂的过程中，也可以除去反应液中的催化剂，并生成沉淀易于分离，为后续反应提供方便。 参考文献： [1]张新军 . 3- 甲氧基丙胺的合成研究 [D]. 华东理工大学 , 2012. [2]徐显庭 . 3- 甲氧基丙胺的制备 [J]. 上海化工 , 2001, (13): 17-19. DOI:10.16759/j.cnki.issn.1004-017x.2001.13.004 [3]山东汉鸿新材料科技有限公司 . 一种制备 3- 甲氧基丙腈的方法 :CN202110842994.1[P]. 2021-10-29. ...

1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮（TBCA）是一种可用于区域选择性溴代活化的芳香族化合物。使用TBCA进行溴化的一个优势是一摩尔的TBCA可以将三摩尔的溴原子转移到基质上。 制备方法 制备TBCA的方法如下：将搅拌的氰尿酸（12.5mmol），NaOH（37.5mmol），Na 2 CO 3 （18.75mmol）和KBr（37.5mmol）的H 2 O（180ml）溶液在冰浴中冷却，向其中滴加Oxone（37.5mmol）的H 2 O（150mL）溶液。白色固体在沉淀过程中沉淀，加入氧化剂溶液，形成致密的悬浮液，继续搅拌24小时。通过真空过滤分离产物，用冷H 2 O洗涤并用P 2 O 5 干燥，无需进一步纯化。收率87％；mp没有确定，因为它加热分解。 应用领域 一、烯烃共溴化的一般程序：向搅拌的烯烃（2mmol）在适当溶剂中的溶液（12.5毫升丙酮和2.5毫升水，用于溴醇，或用于β -溴代醚和β-溴乙酸酯的5mL MeOH或i-PrOH或AcOH），在室温下分批量加入TBCA（0.67mmol）。经过一段时间后（反应终止用气相色谱法测定），CH 2 Cl 2 （10 mL）和H 2 O（10mL）加入，滤出氰尿酸。将所得溶液用10％Na 2 SO 3 水溶液（50mL）处理。将水相用CH 2 Cl 2 （2×10mL）洗涤并合并有机层，用无水Na 2 SO 4 干燥。蒸发后在旋转蒸发器上加入溶剂，收集产物。 二、Karen Canto等人报道了1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮可用于合成prepolycitrin A。 主要参考资料 [1] De Almeida L , Esteves P , De Mattos M . Tribromoisocyanuric Acid: A New Reagent for Regioselective Cobromination of Alkenes[J]. Synlett, 2006, 2006(10):1515-1518. [2]Canto K , Rodrigo D S R , Biajoli, André F. P, et al. Expeditious Synthesis of the Marine Natural Products Prepolycitrin A and Polycitrins A and B through Heck Arylations[J]. European Journal of Organic Chemistry, 2013, 2013(35):8004-8013....

概述 [1] 白芷属脑是一种药材，又称为香白芷，是伞形科植物白芷或杭白芷的根。它主要产于浙江、四川、河北、河南等地。白芷属脑具有祛风、燥湿、止痛、排脓和生肌的功效。它可以治疗感冒风寒、头痛鼻塞、牙痛、眉棱骨痛、鼻渊、肠风痔漏和赤白带下等症状。此外，白芷属脑还可以用于治疗痈疽疮疡、皮肤瘙痒和蛇咬伤等。白芷属脑的化学成分包括白当归素、白当归脑和白芷毒素等。 结构 制备方法 [1] 白芷属脑的制备方法如下：首先将H.dissectum的根干燥并用甲醇提取。然后将提取物在减压下浓缩，得到甲醇提取物。接下来，将甲醇提取物的残余物溶解在水中，并用石油醚、CHCl3和n-BuOH进行分离。分离后，蒸发各溶剂得到不同的级分。通过硅胶柱色谱纯化PE提取物，得到多个级分。最后，通过HPLC分离得到白芷属脑。 主要参考资料 [1] 中医大辞典 [2] Gao Y, Mi J, Zhang C L, et al. Three New Polyacetylene Glycosides from the Roots of Heracleum dissectum and Their Triglyceride Accumulating Activities in 3T3‐L1 Cells[J]. Chemistry & biodiversity, 2019, 16(1): e1800424. ...

亚氨基二苄甲酰氯是合成卡马西平的重要中间体，而卡马西平则广泛用于治疗多种疾病，包括癫痫、外周神经痛、狂躁抑郁和心率失常等。在临床上，卡马西平常被用作癫痫的首选药物。相比于卡马西平，奥卡西平是一种更为常用的一线药物，其疗效相当，但不良反应较少，如疲乏、运动失调和男性阳萎。此外，亚氨基二苄甲酰氯还具有较强的抗三叉神经痛作用，并可通过亚氨基二苄和三光气的一步制备得到。 制备方法 制备亚氨基二苄甲酰氯的方法如下：将亚氨基二苄和氯苯加入容器中，升温至110~115℃，回流通三光气，反应5~6小时，最终得到结晶的亚氨基二苄甲酰氯。 应用领域 亚氨基二苄甲酰氯主要应用于制备卡马西平。具体步骤如下： （1）将酰氯化物和氯苯加入另一容器中，在80~90℃下向容器中滴加溴素，升温至回流，氮气保护反应6~7小时，在冰甲醇中结晶，得到溴化物； （2）将溴化物、氯苯和氨水加入反应装置，升温至65~70℃，反应4~5小时，得到卡马西平粗品，溴化物、氯苯和氨水三者质量比为1:8:1.6； （3）将卡马西平粗品加入乙醇中在不高于50℃下加热使之完全溶解，加入卡马西平粗品质量1~2%的活性炭脱色，过滤，冷却至10℃，析晶，最终得到卡马西平成品。 参考资料 [1] [中国发明] CN201810660041.1 合成卡马西平的方法 [2]刘旭桃,李梅连,肖方青.奥卡西平的合成[J].中国医药工业杂志,2006(07):443-445....

离子液体是一种具有极低蒸汽压、高电导率、稳定化学性质和流动物理形态等优点的新兴功能化材料。它已成为国内外科研工作者研究的热点，并具有普适性和绿色环保的特点。离子液体在催化酯化、功能化添加、溶解溶剂、电化学等领域已经得到应用。醋酸盐是一种广泛应用的离子液体，但由于其化学性质活泼，合成难度大，工艺复杂且产品纯度难以控制。目前已有多种方法用于醋酸盐离子液体的合成。 制备方法1 将1.0mol的1-乙基-3-甲基咪唑氯盐与48g水溶解，得到溶液A；将1.2mol的高氯酸锂与254g水溶解，得到溶液B；将溶液A与溶液B混合，加入575g的二氯甲烷，机械搅拌反应12小时；分液，回收水相废液，有机相使用260g纯水清洗5次，使用AgNO3溶液检测无沉淀；有机相真空旋蒸，得到193g的1-乙基-3-甲基咪唑高氯酸盐离子液体中间体，产率91.9％；加入579g乙醇，剧烈搅拌下，分4批次缓慢加入总计90.1g醋酸钾，在加入过程中，固体溶解和析出交替进行，继续搅拌反应24小时；停止搅拌，冷冻至-15℃保持24小时，过滤，滤饼回收，滤液旋蒸；冷却至室温，加入4倍体积的二氯甲烷和18-冠-6的混合溶液，冷冻至-15℃保持24小时，过滤，滤液旋蒸；除去18-冠-6，得到1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐离子液体共计154.0g，产率90.5％，纯度99.3％，K离子残留≤120ppm，Cl离子残留≤5ppm。 制备方法2 (1)将摩尔比为1:1的N-甲基咪唑与氯乙烷溶解在乙醇中形成反应溶液，在35℃加热搅拌24小时，得到中间产物。 (2)将与N-甲基咪唑摩尔比为1:1的醋酸钾与中间产物混合，在40℃加热搅拌48小时，得到反应产物。 (3)将反应产物过滤除去沉淀物，60℃下搅拌、真空处理除去乙醇，即得l-乙基-3-甲基咪唑醋酸离子液体。该离子液体的产率为90％，导电率为5.47mS/cm，折射率为1.4925。 主要参考资料 [1] CN201910719663.1一种高纯咪唑醋酸盐离子液体的制备方法 [2] CN201910174927.X离子液体的制备方法 ...

胰岛素（英文：Insulin）对糖原的合成有促进作用。它能够促使肝细胞和肌肉细胞将葡萄糖转化为糖原。当胰岛素水平降低时，肝细胞会将糖原转化为葡萄糖，并释放到血液中。这种作用在临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。 胰岛素的化学结构是怎样的？ 胰岛素是从猪胰腺中提取的蛋白质，由51个氨基酸残基组成。根据干基计算，胰岛素的含量应在95.5%至105.0%之间。 每1单位的胰岛素相当于0.0345毫克。 胰岛素的性状是怎样的？ 胰岛素呈白色或类白色结晶性粉末。 它几乎不溶于水和乙醇，但易溶于无机酸或氢氧化钠溶液。 胰岛素有哪些适应症？ 胰岛素适用于以下情况： 1型糖尿病 2型糖尿病伴有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况 2型糖尿病伴有心脑血管并发症、肾脏或视网膜病变 糖尿病酮症酸中毒、高血糖非酮症高渗性昏迷 血浆胰岛素水平低的长期患有2型糖尿病，且饮食、体力活动和口服降糖药无法控制 有口服降糖药禁忌症的2型糖尿病患者，如妊娠、哺乳等 成人或老年糖尿病患者起病急，且伴有明显消瘦 妊娠糖尿病 继发于严重胰腺疾病的糖尿病 严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、早期肝硬化患者同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素，以促进组织对葡萄糖的利用 胰岛素的药理作用是什么？ 胰岛素的主要药效是降低血糖，并影响蛋白质和脂肪的代谢。它可以抑制肝糖原的分解和糖异生，减少肝脏释放葡萄糖的量。同时，胰岛素促进肝脏摄取葡萄糖和合成糖原，促进肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸，促进蛋白质和脂肪的合成和储存。此外，胰岛素还促使肝脏产生极低密度脂蛋白，激活脂蛋白脂肪酶，促进极低密度脂蛋白的分解。它还可以抑制脂肪和肌肉中脂肪和蛋白质的分解，抑制酮体的生成，并促进周围组织对酮体的利用。 胰岛素的药代动力学是怎样的？ 胰岛素在胃肠道被消化酶破坏，因此口服胰岛素无效。皮下给药后吸收迅速，开始起效的时间为0.5-1小时，高峰效应出现在2-4小时，持续时间为5-7小时。静脉注射后起效更快，开始时间为10-30分钟，高峰效应出现在15-30分钟，持续时间为0.5-1小时。静脉注射的胰岛素在血液循环中的半衰期为5-10分钟，皮下注射后的半衰期为2小时。皮下注射后的吸收不规则，不同注射部位的吸收可能不同。腹壁吸收最快，上臂比大腿前外侧吸收快。不同患者之间的吸收差异很大，即使是同一患者在不同时间也可能有不同的吸收情况。胰岛素在血液循环中只有5%与血浆蛋白结合，但它可以与胰岛素抗体结合，从而延长其作用时间。胰岛素主要在肾脏和肝脏代谢，少量通过尿液排出。 胰岛素有哪些禁忌症？ 胰岛素对本品过敏者以及低血糖患者禁用。 如何储存胰岛素？ 胰岛素应遮光、密闭，并储存在-15摄氏度以下的环境中。 来源：《中国药典》 2020年版2020年全国执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（一） ...

碘丙炔醇丁基氨甲酸酯是一种有机化合物，化学式为C6H6INO2，也被称为3-Iodo-1-propyn-1-yl butylcarbamate。它是一种无色或淡黄色液体，可溶于一些有机溶剂。 2. 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的用途有哪些？ 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯在有机合成反应中具有广泛的应用。它是一种重要的中间体，可用于合成其他有机化合物。此外，在医药领域中，它也被用于合成抗菌药物和抗肿瘤药物。 3. 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的制备方法是怎样的？ 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的制备通常通过有机合成化学反应来实现。一种常用的方法是将碘丙炔醇与丁氨甲酸酯在适当的溶剂中加热反应。反应需要一定的时间和温度，并通过分离和纯化来得到最终产物。 4. 使用碘丙炔醇丁基氨甲酸酯需要注意什么安全事项？ 由于碘丙炔醇丁基氨甲酸酯是一种有机化合物，具有一定的危险性，使用时需要遵循相关的安全操作规程。例如，佩戴适当的防护设备（如眼镜、手套、防护服等）。此外，应将碘丙炔醇丁基氨甲酸酯远离火源和氧化剂，以避免产生危险。如果不慎接触皮肤或进入眼睛，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。 5. 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯在科学研究中有哪些应用？ 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯在科学研究中有广泛的应用。它可以用作化学试剂，用于合成其他目标化合物或进行有机合成反应。此外，它还可以用于材料科学领域，例如制备柔性电子材料或聚合物材料。 以上是对碘丙炔醇丁基氨甲酸酯特点和应用领域的简要介绍，希望能满足您的需求。如果还有其他问题，请随时提问。 ...

概述 [1] 格列美脲是一种长效的磺脲类降糖药，被广泛应用于治疗2型糖尿病。反式-4-(Boc-氨甲基)环己胺是制备该药物的重要中间体。 制备方法 [2] 方法一： 根据DE-A 43 43 890的方法，可以通过在氢气存在下，将IPN、氨和C1-C3醇的混合物滴流通过装有钴和/或钌固定床催化剂的滴流床反应器，并通过蒸馏处理反应混合物，去除NH3、H2O和副产物，从而将IPN胺化加氢成反式-4-(Boc-氨甲基)环己胺。使用Ru担载的催化剂时，反应产率可达81%。 方法二： DE-A 4343891描述了一种通过在氨和得自钴、镍和贵金属催化剂的悬浮或固定床加氢催化剂存在下，将IPN与氢气反应，并通过蒸馏处理反应混合物的方法制备反式-4-(Boc-氨甲基)环己胺。该反应分为两步进行，每一步都需要在准确设定的温度范围内进行。在总产率为91.9%的情况下，可以获得80/20的反式异构体比例。 方法三： EP-A 0 926130的方法中，通过在含有铜和/或周期表第8过渡族金属的催化剂上，在酸存在下进行加氢反应。可以使用路易斯酸和布朗斯台德酸，其中优选使用2-乙基己酸。酸的加入可以提高顺式/反式异构体比例。在总产率超过90%的情况下，反式异构体比例通常达到70/30以上。 注意事项： 当使用单个塔进行蒸馏时，通常在底部温度为150~300℃，顶部温度为5~100℃的条件下操作。塔中的压力通常为10~2000毫巴。 当使用两个塔进行蒸馏时，第一个塔的底部温度通常为150~300℃，顶部温度为5~100℃；第二个塔的底部温度通常为140~300℃，顶部温度为100~250℃。两个塔中的压力分别为10~1000毫巴和10~1000毫巴。 这些制备方法中，塔的总分离性能通常需要至少20个理论塔板。 参考资料 [1]童南伟, 梁荩忠. 一种新的长效磺脲类降糖药:格列美脲[J]. 中国糖尿病杂志, 2000(4):238-239. [2] F·丰克, T·希尔, J·R·冯瓦茨多夫,等. 顺式/反式异构体比例高的异佛尔酮二胺(IDPA,3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺)的制备方法:, 2005....

人脂肪间充质干细胞无血清培养基是一种无异源、无血清、成分确定的培养基，专为多种来源的人间充质干细胞（如骨髓、脂肪组织、脐带等）的生长和扩增而设计。 该培养基能够保持人间充质干细胞的自我更新和多向分化潜能，并支持长期生长培养。 与其他含血清培养基以及其他商业无血清培养基相比，人间充质干细胞在无血清培养基中表现出更好的增殖和自我更新的潜力。此外，经过长期培养，人间充质干细胞仍能维持其正常的形态和分化潜能，并表现出正常的表面标记物和核型稳定。 人脂肪间充质干细胞是一种重要的细胞资源。 如何使用人脂肪间充质干细胞无血清培养基 1、准备人间充质干细胞完全培养基：将间充质干细胞无血清生长添加剂（MSCGs）在2-8℃过夜融化，按1:100比例加入基础培养基中，即可得到间充质干细胞完全培养基。 2、复苏人间充质干细胞：从冰箱中取出完全培养基，吸取适量的完全培养基加入间充质干细胞培养瓶中，然后将细胞培养瓶平放在37℃、恒温CO2培养箱中静置5-10分钟后使用。 3、进行细胞培养和维护：根据需要，将冻存的间充质干细胞迅速融解并接种至细胞培养瓶中，然后置于37℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱中进行培养。每24小时更换新鲜的完全培养基。 人脂肪间充质干细胞的应用 如何将脂肪来源的间充质干细胞转分化为内皮细胞并进行调控研究 在无血清培养条件下，可以将人脂肪来源的间充质干细胞（hADSCs）分化为内皮细胞，为血管组织工程化种子细胞的来源和血管新生模型的建立提供基础。 研究方法：从健康人体抽取脂肪并进行间充质干细胞原代培养，通过流式细胞术检测细胞表面标记物，然后将细胞分化为骨细胞和脂肪细胞，并通过免疫组化方法检测干细胞的分化能力。接着，使用含有VEGF和bFGF的无血清分化培养基诱导间充质干细胞分化为内皮细胞，并通过流式细胞术和透射电镜等方法检测细胞的分化情况。 参考文献 [1]Calcium regulates ERK signaling by modulating its protein-protein interactions[J].Dana Chuderland,Rony Seger.Communicative&Integrative Biology.2008(1) [2]Adipose-derived stem cells:Isolation,expansion and differentiation[J].Bruce A.Bunnell,Mette Flaat,Christine Gagliardi,Bindiya Patel,Cynthia Ripoll.Methods.2008(2) [3]Role of sarco/endoplasmic reticulum calcium content and calcium ATPase activity in the control of cell growth and proliferation[J].Larissa Lipskaia,Jean-Sébastien Hulot,Anne-Marie Lompré.Pflügers Archiv-European Journal of Physiology.2008(3) [4]A novel collagen-binding peptide promotes osteogenic differentiation via Ca 2+/calmodulin-dependent protein kinase II/ERK/AP-1 signaling pathway in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells[J].Min Kyoung Shin,Mi-Kyoung Kim,Yoe-Sik Bae,Inho Jo,Seung-Jin Lee,Chong-Pyoung Chung,Yoon-Jeong Park,Do Sik Min.Cellular Signalling.2007(4) [5]翟羽佳.脂肪来源的间充质干细胞体外转分化内皮细胞及钙调蛋白拮抗剂W7调控研究[D].北京协和医学院,2011....

吡喹酮是一种治疗各种吸虫感染的药物，对幼虫和成虫均有活性，特别适用于治疗血吸虫。它还可以治疗华支睾吸虫、肺吸虫、肝片吸虫、姜片虫、后殖吸虫引起的感染，以及绦虫和囊虫感染。此外，吡喹酮还可以与阿苯达唑联合治疗包虫病。 产品特点 1、经过超微粉碎、分级搅拌工艺，吡喹酮的均匀度更好，使用剂量更准确。 2、辅以进口羧甲基纤维素作为辅料，吡喹酮在胃肠道中迅速崩解，吸收更迅速全面，生物利用度更高。 3、采用双层全铝复膜包装，有效阻挡紫外线，提高产品的稳定性，防止贮藏过程中的变质。 4、吡喹酮对大多数绦虫成虫和未成熟虫体均具有良好的效果，可以作用于虫体生长的各个阶段。 5、临床上可用于治疗日本血吸虫、曼氏血吸虫、埃及血吸虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫、绦虫和囊虫感染。 药理作用 吡喹酮具有广谱抗血吸虫和抗绦虫作用。它对各种绦虫的成虫和幼虫都有很高的活性，对血吸虫也有很好的驱杀作用。吡喹酮对绦虫的作用机理尚未完全确定，但可能与虫体包膜的磷脂相互作用有关，导致Na+、K+和Ca2+的流失。在低浓度下，吡喹酮可以损伤绦虫的吸盘功能并刺激虫体的蠕动，而在较高浓度下，它可以增强绦虫链体的收缩（在极高浓度下为不可逆收缩）。此外，吡喹酮还可以引起绦虫包膜特殊部位的灶性空泡形成，从而导致虫体破裂。对于血吸虫和吸虫，吡喹酮可能通过增加钙离子进入虫体而直接杀死寄生虫，随后形成灶性空泡并被吞噬。 适应证 吡喹酮主要用于治疗动物的血吸虫病，也可用于绦虫病和囊尾蚴病。例如，它可以治疗羊的莫尼茨绦虫、球点斯泰绦虫、无卵黄腺绦虫、胰阔盘吸虫和矛形歧腔吸虫；牛的细颈囊尾蚴和日本分体血吸虫；猪的细颈囊尾蚴；犬的复孔绦虫、豆状带绦虫；猫的复孔绦虫和巨颈绦虫；以及禽类的各种绦虫。 不良反应 在高剂量下，牛可能出现血清谷丙转氨酶轻度升高，部分牛还可能出现体温升高、肌肉震颤和臌气等症状。 犬内服后可能引起厌食、呕吐或腹泻，但发生率较低，不良反应在猫中很少见。注射用药可能增加不良反应的发生率，犬可能出现注射部位疼痛、嗜睡和步态蹒跚，一些猫可能出现腹泻、呕吐、衰弱、流涎、嗜睡、暂时厌食和注射部位疼痛。 ...

呋喃是一种含氧五元杂环化合物，广泛应用于医药化工领域。然而，呋喃具有高挥发性和潜在的危险性。其低沸点和易被生物膜吸收的特性，使其在暴露于空气中时容易引起头痛、头晕、恶心、呕吐等症状，并对肝、肾等器官造成损伤。此外，呋喃还可能诱发癌变。 呋喃在食品中的存在 根据美国FDA的检测数据，许多经过热加工的食品中都发现了呋喃的存在。欧洲食品安全局的食品检测及风险评估也证实了呋喃在各类食品中的存在。研究还发现，热加工食品具有潜在的呋喃污染风险。因此，呋喃已成为一个备受关注的食品风险因子。 咖啡中的呋喃 咖啡作为一种享誉世界的饮品，其风险也备受争议。除了丙烯酰胺外，呋喃也是咖啡中的风险因素之一。尽管国际癌症研究机构将咖啡从2B类致癌物名单中移除，但其风险仍然存在。事实上，美国法院要求咖啡加工、零售商在加州销售的咖啡产品上加注致癌风险警告标识。这表明对于食品中潜在风险的关注已经到了具体的层面，呋喃的研究也变得迫在眉睫。 呋喃在食品中的生成途径 食品中的呋喃生成较为复杂，主要通过糖的转化、氨基酸的转化、Vc的转化和多不饱和脂肪酸的酸败等途径。这些途径使得呋喃的控制变得困难，因为其生成与环境因素密切相关。目前，顶空进样色谱法可以用于呋喃的检测，但控制呋喃的风险仍然具有挑战性。 控制呋喃风险的方法 抗氧化剂是一种常用的食品添加剂，可以有效降低呋喃的产生，从而控制呋喃的风险。研究表明，含有酚类物质的植物提取物可以降低呋喃的产生。然而，具体的机制尚不明确。总体而言，呋喃的控制与食品的改善方向趋于一致，使用天然抗氧化剂将是一个多赢的选择。 ...