引言： 作为一种含有磷元素的化合物，磷酸不仅在化工过程中广泛应用，还在生命体系中起着调节能量代谢和生物分子结构的重要作用。 简介： 什么是磷酸？ 磷酸（正磷酸、单磷酸或五磷酸）是一种无色、无味的含磷固体和无机化合物，磷酸的化学式为 H3PO4。它 通常以 85% 的水溶液形式出现 ，是一种无色、无味、不挥发的糖浆状液体。它是一种主要的工业化学品，是许多肥料的成分。 该化合物是一种酸。去除所有三个 H+ 离子可得到磷酸根离子该化合物是一种酸。去除所有三个 H+ 离子可得到磷酸根离子 PO43?。去除一个或两个质子可分别得到磷酸二氢离子 H2PO4?和磷酸氢离子 HPO42?。磷酸形成酯，称为有机磷酸酯。 “正磷酸”这个名称可用于将这种特定酸与其他“磷酸”（如焦磷酸）区分开来。然而，“磷酸”一词通常指这种特定化合物；这就是当前的 IUPAC 命名法。 1. 磷酸的质量 1 摩尔磷酸有多少克？磷酸的分子量或摩尔质量为每摩尔98克 ，一摩尔任何物质的质量等于其摩尔质量（以克 /摩尔为单位）的值。因此，一摩尔磷酸的质量等于磷酸的摩尔质量，即 一摩尔磷酸的质量为 98克。那 一分子磷酸的重量是多少？一分子正磷酸的摩尔质量为 98.00 g/mol。这意味着单个正磷酸分子的重量为 98.00 原子质量单位 (amu)。 那一升磷酸的重量是多少？一升磷酸的重量取决于溶液的浓度。磷酸是一种浓度不同的化合物，通常以水溶液形式存在。这是基于不同浓度的磷酸水溶液密度的近似值： 85%磷酸：每升约1,685公斤。 75%磷酸：每升约1,625公斤。 50%磷酸：每升约1,435公斤。 2. 85%磷酸的密度与摩尔浓度 85%磷酸是什么意思？85% 磷酸是一种高度浓缩的磷酸，因其调节 pH 值和提供磷酸盐来源的能力而广泛应用于各种工业用途。它呈现为透明、无色、无味的糖浆状液体，表明其高纯度和浓缩特性适合技术应用。85% 磷酸是肥料、洗涤剂制造以及金属处理工艺中不可或缺的一部分。 （ 1） 85%磷酸的密度是多少？ 85%磷酸的密度为1.6845 g/cm3 (25 ℃， 85%)。 （ 2） 85%磷酸的摩尔浓度是多少？ 摩尔浓度可定义为每升溶液中溶解的溶质摩尔数。一克 H3PO4（磷酸）等于1/98 摩尔。因此，我们可以说 1升H3PO4含有14.615摩尔溶质。因此，85％磷酸溶液的摩尔浓度为14.615 M。 3. 磷酸的注意事项和副作用 磷酸一般无毒，低浓度使用时无害。但高浓度时很危险，如果接触会对皮肤和眼睛造成严重伤害和刺激。如果吸入其蒸气，甚至会损害呼吸道。因此，应将其存放在金属容器中，放在阴凉通风的地方，处理时必须小心谨慎。 4. 有关磷酸的常见问题 （ 1） 什么是磷酸分子？ 磷酸源自磷酸分子，磷酸的结构由三个羟基 (-OH)组成，每个羟基与中心磷原子(P)单键结合，一个氧原子与中心有效磷原子(P)双键结合， 从而产生磷酸（ H3PO4）。磷酸分子在生物学中也起着至关重要的作用，形成 DNA 和 RNA 分子的骨架，并充当细胞中的能量载体（ATP）。 （ 2）如何知道磷酸的化学式？ 磷酸的化学式为 H3PO4。该公式表示组成单个磷酸分子的每个原子的具体数量。每个分子中有 3 个氢（H）原子、1 个磷（P）原子和 4 个氧（O）原子。 （ 3）磷酸的浓度是多少？ 磷酸可以以各种浓度存在，从稀溶液（低浓度）到高浓度糖浆甚至固体。浓度通常以重量百分比（例如， 10% 磷酸溶液）或酸度度量（例如，pH 值为 2 的磷酸）表示。具体浓度取决于磷酸的预期用途。磷酸通常以 85% 的水溶液形式出现，这是一种无色，无味，不挥发的糖浆液体。 5. 如何购买和使用磷酸？ 可以在Guidechem 上寻找供应商购买磷酸。 但重要的是优先选择可以保证高质量和安全数据表 (SDS) 的信誉良好的来源。购买磷酸时，请考虑您需要的浓度（强度）和项目数量。以下是一些一般安全准则：处理磷酸时，务必戴手套、护目镜和长袖。将其存放在密封容器中阴凉干燥的地方。切勿将磷酸与漂白剂或其他清洁产品混合，并确保根据特定应用的推荐比例稀释。请记住，正确的剂量和混合将取决于您使用磷酸的用途。 6. 结论 磷酸的摩尔质量、浓度和密度因其形式的不同而有所变化，这些特性使其在各种工业和科学应用中发挥着重要作用。无论是作为化学反应的催化剂、生物体内的关键组成部分，还是作为肥料和食品添加剂，磷酸的多样化使其成为现代化学中不可或缺的一部分。对于各种应用场景，了解和准确测量磷酸的这些物理和化学特性至关重要。 参考： [1]https://byjus.com/question-answer/what-molarity-is-85-percentage-phosphoric-acid/ [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Phosphoric_acid [3]https://www.sigmaaldrich.com/US/en/substance/98007664382 [4]https://alliancechemical.com/product/phosphoric-acid-85/ [5]https://www.vedantu.com/chemistry/aluminium-sulfate [6]https://pldistribucion.com.ar/web/producto/acido-fosforico-85/ ...

3-乙基 -5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑溴化物是一种重要的化合物，其合成与应用在化学合成领域具有广泛的研究价值。本文旨在探讨 3- 乙基 -5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑溴化物有效合成方法以及其具体应用。 背景： 3- 乙基 -5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑溴化物是一种非常重要的精细化工品，还是一种常用的 Stetter 反应催化剂。 3-乙基 -5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑溴化物可由 5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑与溴乙烷在回流的条件下反应得到，方法简述如下 : 5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑与溴乙烷在乙腈溶液中回流，经过 24 个小时，得到终产物3-乙基 -5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑溴化物，产率为 76% 。若用该方法来对该产品进行工业化生产，则存在以下问题 : (1) 该方法仅回流时间就需要 24 个小时所以能耗大，生产周期长； (2) 该方法用大量的乙腈做反应溶剂，在后处理过程中，又要消耗大量的异丙醇和乙醚，这样不但生产成本高而且因为所用的乙醚危险性大，给安全生产造成很大的压力。 1. 具体合成： 在密闭反应器中， 5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑和溴乙烷在惰性气体保护下于 50 ～ 100℃ 反应 2 ～ 6 小时，反应结束后反应液经结晶分离得到 3- 乙基 -5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑溴化物。具体步骤如下： 将 65 公斤 5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑， 65 公斤溴乙烷烷投入到干燥洁净的 300L 高压釜中，用氮气置换釜内空气。缓慢升温到 50 ℃，在 50 ℃下保温 2 小时，反应结束，开冷却水降温到 30 ℃。将 20 公斤无水乙醇投入到 300L 高压釜中，升温到 50 ℃，将料液转移到 300L 搪瓷反应釜中，然后投入 60Kg 乙酸乙酯，搅拌冷却，使温度降到 10 ℃保温 2 小时，抽滤，滤液保留，滤饼用少量的乙酸乙酯漂洗，甩干，快速转移到真空干燥器中，在不超过 60 ℃的温度下干燥 10 小时，得到产品 96Kg ，收率 84% 。 2. 具体应用：合成阿托伐他汀关键中间体 阿托伐他汀是一种新型的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A （ HMG-CoA ）还原酶抑制剂，其具有能同时降低血清胆固醇和甘油三酯含量，且降脂作用优于其他 HMG-CoA 还原酶抑制剂以及副作用小等优点。 以对氟苯甲醛和 4- 甲基 -3- 氧 -N- 苯 -2-( 苯亚甲基 ) 戊酰胺为起始原料，以溴化 3- 乙基 -5-(2- 羟基乙基 )-4- 甲基 噻唑和三乙胺作为催化剂，通过 Stetter 反应合成阿托伐他汀关键中间体 2-[2-(4- 氟苯基 )-2- 氧代 -1- 苯基乙基 ]-4- 甲基 -3- 氧代 -N- 苯基戊酰胺。具体步骤如下： 氮气保护下，往干燥的 25 mL 四口瓶中加入 0.5 g （ 2 mmol ）催化剂溴化 3- 乙基 -5-(2- 羟基乙基 )-4- 甲基噻唑和 9 m L 溶剂，再依次加入 2.93 g （ 10 mmol ）反应原料 4- 甲基 -3- 氧 -N- 苯 -2-( 苯亚甲基 ) 戊酰胺、 1.1 g （ 11 mmol ）三乙胺（ Et3N ）和 1.5 g （ 12 mmol ）对氟苯甲醛，搅拌升温至设定温度并保温 反应。采用安捷伦 1260II 液相色谱仪进行高效液相色谱（ HPLC ）跟踪，反应完毕后，冷却至室温，过滤得到白色固体，再用异丙醇重结晶，过滤并用少量异丙醇淋洗，真空干燥后得到白色固体。 实验中，以四氢呋喃作为反应溶剂，用量为原料质量的 2.7 倍，以溴化 3- 乙基 -5-(2- 羟基乙基 )-4- 甲基 噻唑和三乙胺作为催化剂，在 65 ℃ 下反应 16 h 。在上述条件下，阿托伐他汀关键中间体 2-[2-(4- 氟苯基 )-2- 氧代 -1- 苯基乙基 ]-4- 甲基 -3- 氧代 -N- 苯基戊酰胺的纯度大于 99.5% ，收率高于 88% 。 参考文献： [1] 陈伟荣 , 吕志卿 , 周刚 , 等 . 阿托伐他汀关键中间体的合成工艺优化 [J]. 化学反应工程与工艺 ,2023,39(2):145-151. DOI:10.11730/j.issn.1001-7631.2023.02.0145.07. [2] 吴淇 , 邹亮华 , 胡学一 , 等 . 大麻二酚类似物的合成及其抗氧化性和抑菌性 [J]. 精细化工 ,2022,39(3):584-591. DOI:10.13550/j.jxhg.20211112. [3] 杭州师范大学 . 一种 3- 乙基 -5-(2- 羟乙基 )-4- 甲基噻唑溴化物的合成方法 :CN200810163684.1[P]. 2009-06-17. ...

背景及概述 MOCA是一种常温下为白色或淡黄色固体粉末的化合物，具有较高的相对密度和熔点。它在有机溶剂中易溶，但不易溶于水。MOCA属于芳香族二胺，具有较弱的碱性。它与异氰酸酯基反应活性较低，凝胶时间适中，因此能够为弹性体提供良好的物理机械性能。 应用 MOCA可以用作浇注型聚氨酯耐磨橡胶的硫化剂，广泛应用于汽车机械制造业、采矿业、塑胶跑道等体育设施中。它还可以用作黏结剂与聚氨酯涂料的交联剂，环氧树脂的固化剂，并且可以用来制备抗电性能较高的产品。MOCA还可以作为浇注型聚氨酯，通过引入吸电子取代基团或位阻基团来降低其活性，从而延长浇注时间。此外，MOCA还可用作浇注型橡胶聚氨酯的硫化剂、胶粘剂与聚氨酯涂料的交联剂，以及环氧树脂的固化剂。 制备 以邻硝基氯苯为原料，通过催化加氢还原反应合成邻氯苯胺，再与甲醛缩合生成4,4’-二氨基-3,3’-二氯二苯甲烷。 图1 4,4’-二氨基-3,3’-二氯二苯甲烷的合成路线图 实验操作： 在装有搅拌磁子、温度计、冷凝管及滴液漏斗的150 mL三口烧瓶内，按照一定的反应比例分别依次加入邻氯苯胺、30％的硫酸溶液及一定量的蒸馏水，在室温下进行搅拌，冷凝回流并且加热上述溶液，向上述溶液中加入多聚甲醛固体，在一定时间内升温，持续搅拌一定的时间，当反应完毕后向反应溶液中加入质量分数为30％氢氧化钠水溶液进行中和，当中和的反应溶液中的pH达到2左右时，先析出少量的黄色树脂状副产物，过滤出树脂状副产物，然后继续进行中和至溶液pH达到5时，反应溶液中会产生大量的白色沉淀，将此溶液抽真空过滤，用蒸馏水进行多次的洗涤至中心，最后将白色结晶物放在80℃温度下的烘箱中干燥，从而获得白色晶体4,4’-二氨基-3,3’-二氯二苯甲烷。 参考文献 [1] 剑昆，MOCA的合成、改性及应用展望[J]_化学推进剂与高分子材料，2008，06(01)：15．21． ...

酞磺醋胺是一种药物，也被称为邻苯二甲酰磺醋酰胺、酞磺醋酰胺、息拉米、羧苯甲酰磺胺醋胺。它是一种白色结晶粉末，具有微臭和微酸味。酞磺醋胺在水中微溶，在乙醇中微溶，在丙酮中溶解，在氢氧化钠溶液中易溶。它是通过对氨基苯磺乙酰胺与苯酐酰化而制得的。酞磺醋胺口服后会在肠道缓慢分解，释放出磺胺醋酰，从而产生肠道抑菌作用。临床上常用于治疗菌痢、肠炎以及肠道手术前的预防感染。 酞磺醋胺的药效学 酞磺醋胺的作用机理和抗菌谱与其他磺胺类药物相似。 酞磺醋胺的药动学 酞磺醋胺口服后只有少量被吸收，大部分在肠道分解出磺胺醋酰，从而发挥抑菌作用。 酞磺醋胺的临床应用 酞磺醋胺主要用于治疗菌痢、腹泻以及肠道手术前后的预防感染。与磺胺噻唑和琥珀磺胺噻唑相比，酞磺醋胺的疗效较差。 此外，酞磺醋胺还可以与其他成分复配使用，例如制备添加有酞磺醋胺治疗痢疾的组合物。该组合物在常规中药治疗的基础上加入酞磺醋胺，可以明显改善痢疾的症状，并且对人体基本无毒副作用。 酞磺醋胺的用法与用量 成人口服每次1～2g，每日4次，首剂加倍；儿童口服每日每公斤体重200mg，分3～4次服，首剂加倍。 酞磺醋胺的制剂与规格 酞磺醋胺片剂规格为0.5g。 主要参考资料 [1] CN201610746072.X添加有酞磺醋胺治疗痢疾的组合物 [2] 用处方及非处方药物大全 ...

甲基丙烯酸甲酯是一种有机化合物，其化学式为C5H8O2。它是通过甲基丙烯酸与甲醇反应生成的酯类化合物。甲基丙烯酸甲酯呈无色透明的液体状态，在室温下很容易挥发。它的常用缩写为MMA。 甲基丙烯酸甲酯有哪些应用领域？ 甲基丙烯酸甲酯是一种重要的工业化学品，具有广泛的用途。 首先，甲基丙烯酸甲酯是一种重要的原料，可用于合成聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），即有机玻璃。PMMA具有高透明度、良好的耐候性和耐化学性，广泛应用于汽车灯罩、光纤、广告牌等领域。 其次，甲基丙烯酸甲酯也是一种重要的溶剂，可用于油墨、涂料、粘合剂等的制备。 此外，甲基丙烯酸甲酯还可以用于制备医疗器械、接触镜、仿真牙、隐形眼镜等。 甲基丙烯酸甲酯的安全性如何？ 甲基丙烯酸甲酯对人体和环境具有一定的危害性。 接触皮肤、眼睛或吸入过量的甲基丙烯酸甲酯可能引起刺激症状，如眼睛刺痛、咳嗽、气短等。因此，在使用甲基丙烯酸甲酯时，应采取适当的防护措施，如戴手套、护眼镜、口罩等。 在环境方面，甲基丙烯酸甲酯是有机挥发性物质，对大气和水体有一定的污染风险。在使用和处理过程中，应妥善处理甲基丙烯酸甲酯，避免对环境造成污染。 甲基丙烯酸甲酯的生产和市场情况如何？ 甲基丙烯酸甲酯通常通过甲基丙烯酸与甲醇的酯化反应制得。 根据统计数据，全球甲基丙烯酸甲酯的生产规模一直保持增长趋势。中国、美国和欧洲是全球领先的甲基丙烯酸甲酯生产和消费国家，同时也是主要的出口国家。甲基丙烯酸甲酯在建筑、汽车、电子、医疗等行业的需求不断增加，市场前景广阔。 以上是对甲基丙烯酸甲酯的简要介绍，希望能对您有所帮助。 ...

背景 [1-3] 肝内胆管上皮细胞（HIBEpiC）是从人肝脏组织中提取的细胞，经过验证和检测后被冻存。这些细胞在肝脏中形成肝内胆管树，起着重要的生理功能。肝内胆管上皮细胞通过控制激素调节的分泌和吸收，维持、调整和扩大胆小管的结构。此外，它们还在免疫应答中起着积极作用。肝内胆管上皮细胞的增殖能力也是其重要特点之一。 肝内胆管上皮细胞与内皮细胞的区别 [4][5] 肝内胆管上皮细胞和内皮细胞是肝脏中的两种不同类型的细胞。肝内胆管上皮细胞主要存在于肝内胆管树中，而内皮细胞主要存在于血管和正弦波中。肝内胆管上皮细胞在肝脏免疫应答中发挥重要作用，而内皮细胞则具有独特的CD4+T细胞抗原呈递功能，参与肝脏免疫应答的局部控制和免疫耐受的诱导。 应用 [4][5] 肝内胆管上皮细胞在原发性胆汁性肝硬化中的作用研究 原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一种以肝内胆管上皮细胞损伤为主要特征的肝病。该病的发病机制尚不完全清楚，但肝内胆管上皮细胞的异常活化可能参与其中。研究人员通过实验方法深入探讨了LPS-TLR4信号通路活化对肝内胆管上皮细胞EMT的诱导作用及其具体分子机制。结果显示LPS刺激后，肝内胆管上皮细胞的迁移能力明显增强。 参考文献 [1]Roles of p38 MAPK and JNK in TGF-β1-induced Human Alveolar Epithelial to Mesenchymal Transition[J].Hai-hua Chen,Xian-long Zhou,Yu-lu Shi,Jiong Yang.Archives of Medical Research.2013 [2]Genes,epigenetic regulation and environmental factors:Which is the most relevant in developing autoimmune diseases?[J].Karen H.Costenbader,Steffen Gay,Marta E.Alarcón-Riquelme,Luca Iaccarino,Andrea Doria.Autoimmunity Reviews.2011(8) [3]Islet-1 is a dual regulator of fibrogenic epithelial-to-mesenchymal transition in epicardial mesothelial cells[J].Experimental Cell Research.2012 [4]Tumor necrosis factor superfamily member LIGHT induces epithelial–mesenchymal transition in A549 human alveolar epithelial cells[J].Yu Mikami,Yasuhiro Yamauchi,Masafumi Horie,Makiko Kase,Taisuke Jo,Hajime Takizawa,Tadashi Kohyama,Takahide Nagase.Biochemical and Biophysical Research Communications.2012(4) [5]梁艳.TLR4通路诱导上皮间质转化在原发性胆汁性肝硬化中的作用研究[D].第二军医大学,2013....

3-苯-1-丙炔是一种常用的医药合成中间体，可以通过不同的方法合成。以下是两种报道的制备方法： 报道一 步骤A：将三甲基乙炔基硅和异丙基氯化镁、溴化铜反应，与苄溴反应制备3-苯-1-丙炔。 步骤B：将步骤A得到的化合物与甲醇和碳酸钾反应，得到3-苯-1-丙炔。 报道二 在低温下将乙炔基三甲基硅烷与i-PrMgCl反应，然后加入CuBr和苄基溴，回流反应后得到3-苯-1-丙炔。 参考文献 [1]CN201711129015.8吡唑并[3，4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和用 [2] Louvel J , João F. S. Carvalho, Yu Z , et al. Removal of Human Ether-à-go-go Related Gene (hERG) K+ Channel Affinity through Rigidity: A Case of Clofilium Analogues[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2013. ...

背景及概述 [1] 氧化镍是一种具有广泛应用的p型半导体材料，其禁带宽度为3.7eV。在工业领域中，氧化镍常被用作光催化剂、镍铁电池阴极材料等。此外，氧化镍还可用作陶瓷和玻璃的颜料，搪瓷工业中的密着剂和着色剂，陶瓷工业中的色料原料，磁性材料生产中的镍锌铁氧体原料，以及玻璃工业中茶色玻璃和显像管玻壳的着色剂，同时也是制造镍盐及镍催化剂的重要原料。 纳米晶体的制备 [1] 一种制备氧化镍纳米晶体的方法是首先配置摩尔浓度为0.12mol/L的NiCl 2 去离子水溶液，然后向该溶液中滴加摩尔浓度为0.4mol/L的KOH的水/乙醇溶液，搅拌5分钟后进行离心提纯。将得到的绿色沉淀分散于乙醇和二甲基亚砜的混合溶液中，在150℃下反应3小时，再经离心提纯即可获得氧化镍纳米晶体。将氧化镍纳米晶体均匀分散于无水乙醇中，得到氧化镍纳米晶体(NiOx)的乙醇分散液。 应用 [2] 一项公开的技术CN201910330698.6介绍了一种快速溶解氧化镍、镍皂脱酸除杂生产硫酸镍溶液的方法。该方法采用高浓度硫酸和低浓度硫酸（加水稀释反应液）配合溶解氧化镍，以实现快速溶解氧化镍的目的。相比传统的低酸溶解氧化镍方法，该方法的溶解时间缩短了3-4倍。此外，该方法还采用了P507镍皂脱酸技术，通过钠皂、镍皂、洗钠、萃取脱酸除杂、有机再生等五个阶段，可以进一步净化氧化镍溶解液中的杂质，如Fe、Zn、Ca、Cu、Mn、Co、Mg等元素。经过脱酸处理后，氧化镍溶解液的杂质含量极低，可以直接进行蒸发结晶，生产出合格的硫酸镍产品。 参考文献 [1][中国发明]CN201810343689.6一种氧化镍纳米晶体的制备方法及其应用 [2]CN201910330698.6一种氧化镍快速溶解、镍皂脱酸除杂生产硫酸镍溶液的方法 ...

麦芽糖是一种双糖，具有特殊的分子结构。它的颜色紫凝如深琥珀色，而白色而枯者则不适合药用。麦芽糖由两个葡萄糖单位通过α（1→4）键连接而成，而异麦芽糖则是通过α（1→6）键连接。麦芽糖是淀粉酶分解淀粉产生的双糖。 麦芽糖的化学性质 麦芽糖分子的结构 麦芽糖是白色针状晶体，易溶于水。与常见的金黄色糖膏不同，麦芽糖的甜味比蔗糖弱。它属于一种还原糖，可以被酵母发酵成酒精，与稀硫酸共热后变为葡萄糖。麦芽糖常被用于药物制剂。在烹调中，麦芽糖通常与蔗糖一起使用，使其颜色由白色变为金黄色，同时增加其色香味。 麦芽糖可以通过淀粉和唾液淀粉酶的催化作用来制得。 麦芽糖的功效 除了作为食品有营养价值外，麦芽糖还具有一定的食疗功效。它性温味甘，溶于水后会转化为葡萄糖。麦芽糖可以用于养颜、补脾益气、润肺止咳、缓解疼痛、滋润内脏、开胃消食、通便等。它主要用于治疗脾胃虚弱、气短乏力、纳食减少、虚寒腹痛、肺燥咳嗽、干咳少痰、咽痛等症状。然而，对于中气弱、消化力不足、体内湿热、体胖多病的人来说，使用麦芽糖需要谨慎，因为它可能会助湿生热，导致腹胀。 麦芽糖的食用禁忌 麦芽糖属于糖类，其能量仅次于葡萄糖，因此食用时需要适量控制。另外，糖尿病患者应禁止食用麦芽糖。 ...

【产品特性】 大蒜素通过活性基团硫醚基中的氧原子与细菌生长所需的半胱氨酸分子中的硫基结合，从而抑制细菌的生长和繁殖。因此，大蒜素对多种致病菌具有抑制和杀灭作用，包括大肠杆菌、葡萄球菌、痢疾球菌、链球菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌和霍乱弧菌等。此外，大蒜素对一些对抗生素产生耐药性的细菌仍然敏感。 【主要功能】 1、调味诱食，改善饲料品质：大蒜素具有浓烈、纯正的大蒜气味，可用作饲料中的香味剂，改善饲料异味，刺激畜禽的食欲，增加采食量。 2、增强免疫力，促进畜禽健康生长：适量添加大蒜素到饲料中，可以使动物皮毛光亮、体质健壮，增强抗病能力，降低饲料消耗，提高蛋鸡的产蛋量，促进畜禽生长，提高成活率。 3、改善动物品质：适量添加大蒜素到饲料中，可以刺激肉中产生香味的氨基酸形成，增加动物肉或蛋的香味成分，使其更加鲜美。 4、降毒驱虫，防霉保鲜：饲料中添加大蒜素具有清瘟、解毒、活血化淤的功能，可以显著降低饲料中有害物质如汞、氰化物、亚硝酸的毒性。同时，它还能有效地驱除虫、蝇、螨等害虫，保护饲料质量，改善畜禽舍内环境。 5、抗菌广谱，无毒无副作用：大蒜素含有天然的杀菌成分，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有强大的杀灭作用，可以有效地抑制畜禽常见疾病的发生。与其他抗菌素不同的是，大蒜素在动物体内以原形代谢，无毒无副作用，无药物残留，也不会导致细菌产生耐药性。因此，它可以连续使用，并具有抗病毒和提高种蛋受精率的功效。 ...

非布司他是一种药物，也被称为非布索坦。它于2004年由日本研发，并于2008年获得欧洲EMEA的上市批准，2009年获得美国FDA的上市批准，2013年获得中国国家食品药品监督管理局的上市批准。 非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶（XO）来抑制尿酸的生成。与别嘌醇只能抑制还原型XO不同，非布司他对还原型和氧化型均有很好的抑制作用，因此其降尿酸的效果更强大、更快速。 非布司他的适应症是什么？ 非布司他适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。但不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他尚未在继发性高尿酸血症患者中进行研究，因此不建议用于尿酸盐大量升高的患者，如恶性疾病和Lesch-Nyhan综合征。 根据《中国高尿酸血症相关疾病诊疗多学科专家共识》，血尿酸水平超过420μmol/L（不分性别）被定义为高尿酸血症（HUA），超过此值可能导致尿酸盐结晶析出并在关节腔和其他组织中沉积。 首次痛风发作时的男性血尿酸水平为527μmol/L，女性为516μmol/L。男性患者主要由饮酒（25.5%）和高嘌呤饮食（22.9%）诱发，女性患者主要由高嘌呤饮食（17%）和突然受冷（11.2%）诱发。 非布司他的用法用量是怎样的？ 推荐非布司他片的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议增加剂量至80mg，每日一次。 非布司他的给药不受食物和抗酸剂的影响。 根据《中国痛风诊疗指南》2016年版，将血尿酸降低至360μmol/L以下可以控制病情，促进已有痛风石的溶解，并预防肾病的发生。 日本学者对比了不同剂量非布司他的降尿酸效果，发现经过6周治疗，10mg/日的非布司他可使血尿酸降低20.1%，20mg/日可使血尿酸降低31.5%，40mg/日可使血尿酸降低41.9%。 血尿酸水平的波动容易诱发痛风急性发作。非布司他在用药初期降低血尿酸水平的速度较快，引起急性痛风发作的概率大于别嘌醇。因此，《中国高尿酸血症相关疾病诊疗多学科专家共识》2017年版推荐非布司他的初始剂量为20～40mg，每日一次。 为预防服用非布司他起始阶段的痛风发作，建议同时服用非甾体抗炎药（常规剂量的50%）或秋水仙碱（0.5~1mg/日）。预防治疗维持3~6个月，根据患者痛风性关节炎发作情况进行调整。 在非布司他治疗期间，如果发生痛风发作，无需中止服药。 非布司他在特殊人群中的使用注意事项 肝功能不全者：轻度和中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，但重度肝功能不全者（Child-PughC级）应慎用非布司他。 肾功能不全者：轻度和中度肾功能不全（Clcr30~89ml/min）的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全（Clcr<30ml/min）的患者，目前尚无充足的研究数据，因此应慎用非布司他。 非布司他主要通过肝脏和肾脏途径进行排泄，约49%通过尿液排泄，约45%通过粪便排泄。非布司他的平均终末消除半衰期约为5～8小时。 非布司他的常见不良反应有哪些？ 常见不良反应是指发生率至少为1%，且高于安慰剂组至少0.5%的不良反应。 最常见导致中止治疗的不良反应是肝功能异常，中止治疗发生率分别为：非布司他40mg组1.8%、80mg组1.2%、别嘌醇组0.9%。 ...

腐霉利是一种内吸剂，也被称为二甲菌核利。它具有保护和防治作用，对孢子的萌发有较强的抑制力，同时也能抑制菌丝的生长。它能使孢子的芽管和菌丝膨大，甚至胀破，导致原生质流出，使菌丝变形，从而阻止早期病斑的形成和扩大。腐霉利对于在低温、高湿条件下发生的灰霉病和菌核病有很好的防治效果。它对由葡萄孢属和核盘菌属引起的病害也有显着的效果，并且可以防治对甲基硫菌灵和多菌灵产生抗性的病原菌。然而，需要注意的是，连续多年单独使用腐霉利防治同一种病害，特别是灰霉病，容易导致病菌产生抗药性。因此，在进行多次防治时，应该与其他类型的药剂轮换使用或者使用混剂。 腐霉利的性能特点 腐霉利对孢子的萌发有较强的抑制力，强于对菌丝生长的抑制。它能使孢子的芽管和菌丝膨大，甚至胀破，导致原生质流出，使菌丝变形，从而阻止早期病斑的形成和扩大。腐霉利对在低温、高湿条件下发生的灰霉病和菌核病有很好的防治效果，对由葡萄孢属和核盘菌属引起的病害也有显着的效果，并且可以防治对甲基硫菌灵和多菌灵产生抗性的病原菌。腐霉利是一种内吸剂，具有保护和防治作用。 腐霉利是否能够治疗蔬菜病害？ 腐霉利可以有效防治黄瓜灰霉病。在幼果残留花瓣初发病时开始施药，每隔7天喷1次，连续喷3-4次，喷药浓度为50%可湿性粉剂1000-1500倍液。 对于番茄灰霉病的防治，可以在发病初期每亩使用50%可湿性粉剂35-50克，与水进行常规喷雾。对于大棚中的番茄，可以在进棚前喷雾1次，移栽缓苗后再喷雾1次，开花期喷雾2-3次，重点喷雾花朵，幼果期重点喷雾青果。在保护地中，也可以使用10%烟剂300-450克进行熏烟。此外，还可以与百菌清交替使用。 对于辣椒灰霉病的防治，可以在发病前或发病初期喷洒50%可湿性粉剂1000-1500倍液，保护地中可以使用10%烟剂200-250克进行熏烟。 对于菜豆茎腐病和灰霉病的防治，可以每亩使用50%可视性粉剂30-50克，与50千克水进行喷雾。 腐霉利属于二梭甲酞亚胺类低毒杀菌剂，持效期较长，耐雨水冲刷。腐霉利的杀菌机理与苯并脒唑类药剂不同，对苯并脒唑类药剂产生抗药性的病菌，使用腐霉利也可以获得很好的防治效果。在试验条件下，腐霉利对光、热和潮湿都很稳定，未见有致畸、致癌和致突变的作用，制剂对皮肤和眼睛有刺激性。 腐霉利常常与福美双、多菌灵、百菌清等杀菌剂混合使用，用于生产复配杀菌剂。 适用于瓜菜及防治对象： 腐霉利适用于黄瓜、西瓜、甜瓜、西葫芦、苦瓜、番茄、辣椒、茄子、芸豆、豇豆、离芭、油菜、韭菜、葱、蒜等多种瓜果蔬菜，主要用于防治灰霉病和菌核病等。 使用技术 腐霉利主要通过喷雾进行应用，也可以在保护地内进行熏烟，还可以与激素类药剂混合使用处理花器（防治灰霉病）。 在喷雾防治保护地瓜果蔬菜灰霉病时，可以在连续阴天2天后或初见病斑时立即开始喷药，每7天喷1次，与不同类型的药剂交替使用，连续喷2-3次。一般使用50%可湿性粉剂1000-1500倍液，或80%可湿性粉剂1500-2000倍液进行均匀喷雾。 ...

西药中常需要多个化学成分的组合才能起到治疗效果。因此，对于这些化学成分的剂量和合成方式需要严格控制，以确保药物的治疗效果和安全性。那么，氨曲南母核的合成方法是什么呢？下面我们一起来了解一下。 氨曲南是一种全合成的单环β内酰胺抗生素，主要用于敏感的革兰氏阴性菌所致的呼吸道、肺部感染、尿路感染、腹腔感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症及妇科感染等。它是第一个应用于临床的全化学合成青霉素药物，副作用较少。 氨曲南母核是生产氨曲南的一个必不可少的中间体。目前国内工业化的生产化合物1的合成工艺基本上采用了苏氨酸路线。该工艺使用苏氨酸为起始原料，经过酯化、氨解、保护氨基、酰化羟基、磺化反应、闭环反应、脱保护基等步骤得到产物。然而，该工艺收率偏低，存在安全隐患和废水处理压力。 目前我国常用的氨曲南母核合成方法是苏氨酸路线。然而，这种方法存在收率低、产品质量差、安全隐患和废水污染等问题。 ...

萜烯树脂是一种由松节油聚合而成的无毒、无臭性增粘剂。它具有强力的粘合性、耐热性、防辐射性、耐酸碱性、抗老化性和介电性优异等特点，能够明显改善压敏胶制品的初粘度。此外，萜烯树脂还能与橡胶、胶黏剂、热熔型涂料、漆、高端印刷油墨、填充料、防锈漆和口香糖等产品良好相容和溶解。 萜烯树脂的理化特性 萜烯树脂是一种黄色透明、脆性的热塑性固体。它具有无毒、无臭、耐辐射、抗结晶等性能，对氧、热、光比较稳定，对各种合成物质有良好的相溶性。此外，萜烯树脂耐热性好，耐稀酸、稀碱，增粘性强，电绝缘性强，易溶于芳香烃及植物油，不溶于水及乙醇。 萜烯树脂的主要用途 萜烯树脂是一种优良的增粘剂，其增粘性能优于松香、松香改性物及石油树脂等。它还可以作为热熔材料的改良剂。萜烯树脂在橡胶、胶粘剂、压敏胶粘纸带、热熔涂料、油漆、高级油墨、包装、防锈油、口香糖等工业领域得到广泛应用。 萜烯树脂的制造原理 萜烯树脂（C15H16）n，又称聚萜烯或蒎烯树脂。它主要是利用松节油的α-蒎烯或β-蒎烯，在弗-克氏催化剂的作用下，经阳离子聚合而得的一系列线型聚合物，从液体到固体。 ...

乙酸钾，也称为醋酸钾，是一种化学物质，化学式为CH3COOK，分子量为98.14。它可以溶于水、甲醇、乙醇和液氨，但不溶于乙醚和丙酮。在25°C条件下，乙酸钾在水中的溶解度为2694g/L。临床上，乙酸钾被用作渗透性利尿剂，它可以通过肾脏排出钾离子，并带走大量水分以起到利尿作用。食品级乙酸钾可用于治疗心脏性或肾脏性水肿，也可用于治疗低血钾症。此外，乙酸钾还可作为电解质补充剂，用于大体积静脉注射补充体液中的钾。 乙酸钾的制备方法 方法一 将3kg冰醋酸加入5L四口瓶中，搅拌后分批加入1kg片状氢氧化钾。反应开始后，反应液会迅速升温。待反应液自然降温至26°C时，会析出大量白色固体。通过离心分离，可以得到白色固体。将固体放入2L无水乙醇中回流打浆1小时，然后降温至28°C后离心分离。再次将固体放入2L无水乙醇中回流打浆1小时，然后降温至26°C后离心分离。最后，在150°C烘箱中干燥8小时，即可得到醋酸钾。经粉碎后，得到醋酸钾粉末1028g（收率58.8%，钠含量0.02%）。 方法二 一种制备药用醋酸钾的方法是，在反应瓶中加入200ml乙醇（AR），加热至微回流，然后加入56g氢氧化钾（GR），搅拌至溶解。慢慢滴加63g冰醋酸（药用）（1.05摩尔当量），滴加完毕后停止加热，将反应瓶密闭静置过夜。待体系析出大量晶体后，快速过滤，用0-5°C的乙醇洗涤滤饼，然后将产物置于105°C的烘箱中干燥5小时，即可得到片状晶体，产出率为44.6%。 方法三 取100g乙酸，抽取进入混合设备。开启搅拌，转速保持在50r/min，然后取101.72g氢氧化钾固体颗粒，慢慢加入混合设备中。随着反应进行，反应物料逐渐变得黏稠。加入完毕后，将搅拌转速调整到300r/min，升温至70°C，但不超过80°C，以防止乙酸过度挥发。保温反应5小时。取1g样品，加入20mL无二氧化碳水进行溶解，测得pH值为7.5。反应结束后，通入蒸汽进行烘干，即可得到含量为99.46%的成品。在烘干过程中，能耗为27.01千克标准煤/吨产品。 参考文献 [1][中国发明]CN201710003715.6一种醋酸钾的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201510768782.8一种制备药用醋酸钾的方法 [3][中国发明]CN201710463390.X一种一步合成乙酸钾的方法 ...

槲皮素是一种广泛分布于自然界的黄酮类化合物，具有多种生物学活性，包括抗菌消炎、抗氧化和抗肥胖等。在现代畜禽无抗养殖中，槲皮素的研究和应用价值较高。 许多研究槲皮素等植物化学物质的潜在用途的人提出的一个担忧是，它们似乎不能被我们的身体很好地吸收到能够产生健康益处的水平。 然而，与大多数黄酮醇一样，槲皮素最常见的形式是糖基化结合物，即槲皮素分子与糖分子结合的化合物。 测试表明，这种最普遍的槲皮素形式显然最容易被我们的身体吸收，使其强大的积极作用对我们的细胞具有生物利用度，并且有许多研究证实了这些健康益处。 科学证据表明，槲皮素具有极强的抗氧化特性和重要的抗癌能力。虽然大多数关于槲皮素的信息都基于实验室和动物研究，但肯定表明它具有对人类有益的潜力。 然而，槲皮素自然存在的形式作为糖苷，不能被人体的酶分解和吸收，而是被肠道中的细菌代谢。代谢物被认为保持了原始糖苷形式在体外表现出的积极影响的较弱版本。 测试表明，槲皮素与糖分子融合后，可以在体内更长时间地保持生物利用度。例如，食用将糖分子与槲皮素融合的炸洋葱后，槲皮素的血浆水平显着升高，然后再单独食用槲皮素糖苷。因此，槲皮素在食用时的形式似乎会影响其吸收率。 ...

1-甲基哌啶-3-甲醇是一种常温常压下的透明液体，可用于定香剂、食用香料和药物分子的合成。它属于哌啶类衍生物。 合成方法 图1展示了1-甲基哌啶-3-甲醇的合成路线。首先，在氩气保护下，将四氢铝锂和四氢呋喃加入反应瓶中。然后，将反应体系冷却至零度，并加入前体化合物酯。反应体系加热并搅拌2小时后，在室温下继续搅拌过夜。反应结束后，通过加入H2O淬灭反应，并根据需要加入冷却的NaOH水溶液。将溶液过滤并用无水硫酸钠干燥，最后通过真空浓缩得到目标产物1-甲基哌啶-3-甲醇。 图2展示了另一种合成1-甲基哌啶-3-甲醇的方法。首先，将氢化铝锂溶于四氢呋喃中，然后加入3-(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的四氢呋喃溶液。反应混合物在低温下反应，然后逐渐升温至室温，搅拌反应20小时。反应结束后，通过加入水和氢氧化钠，再经过硅藻土过滤和减压浓缩，得到目标产物。 用途 1-甲基哌啶-3-甲醇可用作有机合成与医药化学中间体，可用于制备定香剂、食用香料和药物分子。在有机合成转化上，它的羟基单元可以转化成醛基或羧基基团。此外，羟基基团还可以转变为对甲苯磺酸酯，从而得到羟基被叠氮基团取代的衍生物。 参考文献 [1] Pautard-Cooper, Anne et al U.S. Pat. Appl. Publ., 20010051729, 13 Dec 2001 [2] Schlauderer, Florian et al Angewandte Chemie, International Edition, 52(39), 10384-10387; 2013 ...

依兰，又称香水树，拉丁名Cananga odorata，英文名字为Ylang-ylang。依兰油可以通过萃取获得。 性状 依兰油呈淡黄色液体状，具有独特的清新花香。 主要成分 依兰油的主要成分包括芳樟醇、香叶醇、橙花醇、松油醇、苯甲醇、苯乙醇、叶醇、丁香酚、对甲酚、对甲酚醚、甲基庚烯酮、戊酸、苯甲酸、水杨酸、乙酸香叶酯、水杨酸甲酯、蒎烯、石竹烯等。 生产工艺 依兰油通常通过水蒸气蒸馏来提取，其得油率为1.8%～2.5%。 主要功效 1.皮肤疗效 依兰油可以调节油脂分泌，促进细胞再生，增加肌肤对抗外界的抵抗力，对油性和干性皮肤都有帮助。 此外，依兰油对头皮也有刺激作用，能促进头发生长浓密、有光泽。 2.生理疗效 依兰油可以处理甲状腺机能亢进，被誉为“子宫的补药”，是产后女性护理的最佳选择。 此外，依兰油还可以处理女性经前症候群、性冷感与性无能，保持乳房的尖挺弹性，平衡荷尔蒙，调理生殖系统的问题。 3.心理疗效 依兰油具有强大的安抚作用，可以让人感到人性尊严重新被呵护，平和自信又不自我膨胀。 此外，依兰油还具有抗忧郁、沮丧的作用，能提升两情相悦的欢愉。 安全性 依兰油对狗和猫有毒，不应将其涂抹在宠物的皮肤、爪子或皮毛上，并确保不要将其用于宠物可能舔或吸入的地方。 目前认为依兰油作为食品添加剂使用是安全的，但如果对其成分过敏，最好完全避免使用。 依兰油对儿童和成人来说似乎是安全的，其含量与食物中的含量相同。与其他草药一起涂抹在头皮上似乎也是安全的。然而，一些人在应用依兰油于皮肤时可能会出现过敏反应。 目前还没有足够的信息来确定依兰油口服是否安全，或者如果使用量高于食物中的通常含量，可能会有什么副作用。 ...

异丙基苯，俗称枯烯，是一种难溶于水的无色液体。它可以溶于乙醇、乙醚、苯和四氯化碳，常存在于原油中，并具有可燃性。 异丙基苯的用途 工业上，异丙基苯是通过苯与丙烯发生傅-克反应来生产的。这个反应需要使用载于氧化铝上的固体磷酸催化剂。大部分制得的异丙基苯用于生产苯酚和丙酮，这个方法被称为异丙苯法，其中间体是过氧化氢异丙苯。少量的异丙基苯用于合成香料和聚合反应引发剂等。 异丙基苯的合成方法 异丙基苯的合成通常包括烷基转移和反应产物分离的步骤。在烷基转移反应器中产生的二-异丙基苯（简写为DIPB）和三-异丙基苯（简写为TIPB）可以回收并再循环以制造更多的异丙基苯。通常，沸点与DIPB和TIPB相同或更高的较重取代芳香族化合物与这些化合物一起分离出来。同样地，这些较重取代芳香族化合物可以与一些DIPB和TIPB一起去除，因为它们可能是不期望产生的乙基苯（简写为EB）的前体。特别是，EB可以与异丙基苯一起分离出来，因此需要额外的分离方法来纯化异丙基苯产物。例如，如果将异丙基苯转化为苯酚，EB会干扰反应。因此，通常需要后续的方法来去除EB，这增加了制造成本并降低了方法的效率。 CN103153923B公开了一种用于处理多异丙基苯以生产异丙基苯的方法，其中包括： A) 将烷基转移进料流传递至烷基转移区；及 B) 将反应产物传递至分离区，该分离区产生包含二-异丙基苯、三-异丙基苯及一种或多种重化合物的料流，其中该料流中的该二-异丙基苯、三-异丙基苯及该一种或多种重化合物的重量占料流总重量的0.7-2％，并将该料流的至少一部分再循环至该烷基转移区。 该烷基转移区包含催化剂，该催化剂包含第一组分和第二组分，其中第一组分是UZM-8沸石，第二组分是β沸石。 ...

纳曲酮是一种阿片受体纯拮抗剂，它的作用是阻断阿片类毒品的欣快感。如：美沙酮、海洛因、可待因、杜冷丁等阿片类药物(毒品)。很多戒海洛因的患者应该听过皮下埋植手术，就是在肚子上埋一种药达到防复吸的效果，这个药其实就是纳曲酮。此手术的全名叫：纳曲酮长效缓释剂。 纳曲酮如何发挥药效？ 纳曲酮的原理与毒品一样，与阿片受体结合。但是它并不具有刺激脑内啡的而达到欣快感的功能，有点“占着茅坑不拉屎”的感觉。因为它把阿片受体占着，却又不做任何事。就是因为这样，海洛因等阿片类毒品无法与阿片受体结合，则不能正常生效，无法感受到欣快感。因为“它的地盘”让纳曲酮抢了。 纳曲酮抢受体的能力是阿片生物碱的40倍左右，人必须在体内毫无阿片生物碱的情况下才能服用(在“没有依赖任何药物的情况下”人正常，且尿检转阴，否则可能因为某些药物中含有合成吗啡没有检查出来，导致有很大风险)，否则会生不如死。因为阿片生物碱完全不是纳曲酮的对手，所以纳曲酮一旦进入体内就会强行抢占阿片受体。直到完全侵占后人才会恢复正常。 等纳曲酮完全抢占受体成功后，人再去吸毒要么没感觉，要么人难受。没感觉是因为少量的阿片生物碱(海洛因等老毒品)根本无法对纳曲酮的地盘构成威胁，而大量的阿片生物碱会对纳曲酮进行攻击，造成病人异常痛苦，生理严重失去平衡。此时只能把纳曲酮或者海洛因继续加量，让一方尽快抢占成功，否则人会一直处于异常痛苦的状态。一般遇到过这样情况的患者都会对毒品产生排斥感，因为害怕去吸又难受，我们把它称为“惩罚效应”。 然而这样就会出现一个问题，如果病人打一针没感觉，打三针难受。可打四针，五针的时候也许就会有感觉了。为了避免这种情况的发现，必须按照病人的心态控制纳曲酮的服用量。如果病人情绪异常则需要增加纳曲酮的服用量，避免病人强行让阿片生物碱抢占阿片受体。 纳曲酮的特点 纳曲酮对身体和精神不会产生任何依赖性，也就是说随时可以停止服用。这也是它的弊端，因为患者可以选择性用。那么口服纳曲酮防复吸的过程中家属必须在身边辅助戒毒，否则患者不会自觉服用。 纳曲酮是目前“国际卫生组织”唯一认可与推荐的防复吸药物，使用得当它可以使阿片类药物(毒品)失去它原有的作用，变成一堆面粉。而它还有一个不为人知的功能，那便是激活“内啡肽”。在临床中，患者脱毒后因为内啡肽没有产生所以导致患者无法正常睡眠，而纳曲酮可以在短短半小时内强行激活内啡肽。当然，在家庭戒毒中它并不是一个优势，因为在患者完全脱毒后才能吃纳曲酮，如果脱毒中没有乱吃戒毒药，那时内啡肽早已产生。 ...