在治疗慢性充血性心力衰竭的过程中，环磷酸腺苷(cAMP)被证明是一种有效的治疗方法。为了验证其疗效，研究人员将69例患者随机分为两组。在常规的洋地黄、利尿剂和转换酶抑制剂治疗的基础上，治疗组接受了每天120mg的cAMP治疗，而对照组接受了每天100mg多巴胺和100mg多巴酚丁胺治疗，疗程均为7天。 这些患者中，53例患有冠心病，12例患有冠心病加高血压性心脏病，4例患有扩张性心肌病。他们的年龄在38至78岁之间，平均年龄为51.8岁。 慢性充血性心力衰竭的原理是什么？ 环磷酸腺苷（cAMP）是细胞内的一种重要调节物质，它在细胞内充当着“第二信使”的角色，并具有广泛的生理作用。通过动物实验可以得知，cAMP能够增强心肌收缩，起到温和的强心作用，能够显著增加培养心肌细胞的搏动强度和频率。此外，它还能够增加冠状动脉流量，保护缺血心肌，舒张外周血管，降低外周阻力以及降低心肌耗氧量等。多巴胺和多巴酚丁胺作为β受体激动剂，通过间接作用增加细胞内的cAMP浓度，从而发挥其药理作用。然而，由于衰竭心肌β受体密度降低，对此类制剂的效应减弱，因此β受体激动剂只能产生短期的血流动力学效应，长期使用难以持续，无法改善症状和运动耐量，增加剂量也无效且会加剧副作用（主要是室性心律失常），甚至导致病死率上升。 与β受体激动剂不同，环磷酸腺苷葡甲胺是一种单磷酸腺苷(AMP)类药物，它可以直接发挥cAMP的作用。它能够激活慢通道，增加钙离子内流，产生正性肌力作用。而β受体激动剂需要与心肌细胞膜上的β受体结合，通过受体-G蛋白-腺苷环化酶(RGC)复合物激活腺苷环化酶，催化ATP产生cAMP。 研究结果显示，环磷酸腺苷（cAMP）治疗后心功能明显改善，显效率为37.1%，总有效率为85.7%。与β受体激动剂相比，环磷酸腺苷（cAMP）的疗效大致相同，但没有明显的副作用。因此，在治疗慢性充血性心力衰竭时，特别是在洋地黄疗效不佳或洋地黄中毒的患者中，环磷酸腺苷（cAMP）是一种值得考虑的药物。 参考文献： 【1】蒋作锋 韦建瑞 梅克治 许兆延.环磷酸腺苷治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察.广州医药，2001,32（3） ...

醋酸乙烯酯是一种重要的有机化学品，广泛应用于油漆、涂料、塑料、纤维、药品、化妆品等领域。随着市场需求的增长，越来越多的企业涉足醋酸乙烯酯生产领域。但是，如何选择靠谱的醋酸乙烯酯生产厂家，成为了众多采购商和合作伙伴的难题。本文从以下几个方面，为大家介绍如何选择靠谱的醋酸乙烯酯生产厂家。 一、醋酸乙烯酯生产厂家的规模和资质 选择醋酸乙烯酯生产厂家，首先要考虑企业的规模和资质。规模较大的企业通常具有更好的生产设备和技术实力，能够更好的保证产品的质量和稳定性。同时，要查看企业的生产许可证、质量管理体系认证等相关资质，确保企业具有合法的生产资质和质量管理体系。 二、醋酸乙烯酯生产厂家的产品质量和稳定性 醋酸乙烯酯作为化学品，其产品质量和稳定性是非常重要的。采购时要注意查看生产厂家的产品质量报告和稳定性数据，了解产品的质量指标、纯度、含量、杂质等情况，确保产品符合相关标准和要求。 三、醋酸乙烯酯生产厂家的生产工艺和技术水平 醋酸乙烯酯的生产过程需要一定的生产工艺和技术水平。选择生产厂家时，要了解其生产工艺和技术水平，包括原材料选择、反应条件、工艺流程、产品分离、纯化等方面。同时，要了解生产厂家的技术研发能力和创新能力，以确保产品的质量和竞争力。 四、醋酸乙烯酯生产厂家的售后服务和支持 选择醋酸乙烯酯生产厂家，售后服务和支持也是非常重要的因素。生产厂家应该能够提供及时的售后服务和技术支持，包括产品使用指导、技术咨询、质量问题解决等方面。同时，要了解生产厂家的物流服务和配送能力，以确保产品的及时供应和交付。 总之，选择靠谱的醋酸乙烯酯生产厂家，需要考虑多方面因素，包括企业规模和资质、产品质量和稳定性、生产工艺和技术水平以及售后服务和支持等方面。只有全面考虑这些因素，才能够选择到符合自己需求的合适生产厂家，确保产品质量和市场竞争力。 ...

细胞克隆形成实验是一种重要的技术方法，用于评估细胞的增殖能力、侵袭性和对杀伤因素的敏感性。该实验包括平板克隆形成实验和软琼脂克隆形成实验。不同细胞具有不同的克隆形成率，正常细胞的克隆形成率较低，而肿瘤细胞的克隆形成率较高。此外，初代培养细胞的克隆形成率较低，而传代细胞系的克隆形成率较高。克隆形成率还受到接种密度的影响，因此在测定克隆形成率时，必须将细胞分散成单细胞悬液，并在细胞形成克隆时停止培养。克隆是由单个细胞在体外增殖形成的细胞群体，每个克隆包含50个以上的细胞，大小在0.3-1.0 mm之间。克隆形成率反映了细胞的独立生存能力，而各种理化因素可能会影响细胞的克隆形成能力。通过特定的实验方法，可以评估细胞的克隆形成能力，即细胞接种后存活并形成克隆的数量。克隆形成率是衡量细胞群体依赖性和增殖能力的重要指标。 如何进行细胞克隆形成实验？ A．平板克隆形成实验：适用于贴壁生长的细胞。 1. 取对数生长期的细胞，制备细胞悬液。 2. 将细胞悬液按梯度倍数稀释，分别接种到含有培养液的培养皿中，培养2-3周。 3. 定期观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，停止培养。 4. 弃去上清液，使用4%多聚甲醛固定细胞，然后使用GIMSA染色液染色10-30分钟。 5. 计算克隆形成率，即克隆数除以接种细胞数，再乘以100%。 6. 进行结果统计分析。 B．软琼脂克隆形成实验：适用于非锚着依赖性生长的细胞。 1. 制备细胞悬液，并按梯度倍数稀释。 2. 准备1.2%和0.7%的琼脂糖溶液。 3. 先将下层琼脂凝固，然后放入37℃的培养箱备用。 4. 加入细胞悬液，待上层琼脂凝固后，培养10-14天。 5. 计算克隆形成率，即克隆数除以接种细胞数，再乘以100%。 6. 进行结果统计分析。 我们的服务 1. 客户提供所需的细胞株、药品、药物处理方式和浓度。 2. 公司提供原始数据和分析结果，以及完整的实验报告。 3. 实验周期为20-40个工作日，具体根据细胞生长情况和实验内容而定。 主要参考文献 [1] 李佩文；微流控芯片单细胞克隆形成实验用于乳腺癌干细胞靶向药物筛选。广州医科大学。 ...

背景 ANTI-CD68抗体是一种免疫抗体，可以特异性结合CD68。它在多种免疫学实验中被广泛应用，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。CD68是巨噬细胞特异性的标记分子。通过免疫组化染色和实时定量PCR检测技术，可以分析CD68在损伤组织中的表达情况。 免疫组织化学利用抗体和抗原之间的特异结合原理，可以定性、定位或定量研究组织或细胞中的未知抗原。抗原抗体复合物是无色的，因此需要借助组织化学方法将其显示出来。 CD68是一种细胞浆糖蛋白，与溶酶体颗粒有关，是巨噬细胞最可靠的标记。CD68在多种细胞中表达，如单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、嗜碱性粒细胞、大淋巴细胞、破骨细胞、肥大细胞、滑膜细胞、朗格汉斯巨细胞、树突状网织细胞肉瘤和黑色素瘤。该抗体可用于真性组织细胞淋巴瘤、AML、粒细胞肉瘤、Kikucki病中浆样单核细胞和肥大细胞增多症的诊断。 应用 CD68、CD163、CD57、IgG4在肉芽肿性乳腺炎中的表达及其临床意义研究 本研究旨在探讨肉芽肿性乳腺炎病变组织中CD68+、CD163+M2型巨噬细胞、CD57+NK细胞、IgG4+浆细胞的表达情况，并分析其与患者临床病理特征的关系，以及与肉芽肿性乳腺炎的发生和发展的相关性。 研究收集了非哺乳期乳腺炎和乳腺囊性增生症标本，分为实验组、对照组1和对照组2。通过免疫组化染色检测三组标本中M2型巨噬细胞、NK细胞和IgG4阳性浆细胞的表达情况。将表达情况与临床参数进行比较，分析免疫细胞表达程度与相关临床参数的关系。 研究结果显示，CD68和CD163在实验组中的阳性表达率分别为88.88%和91.67%，其中强阳性表达率分别为27.77%和11.11%。CD57在实验组和对照组1中的阳性表达率分别为63.88%和82.35%，强阳性表达率分别为2.77%和11.76%。IgG4在实验组和对照组1中的阳性表达率分别为30.56%和23.53%，均为弱阳性。 参考文献 [1] Kinne, R. W., Emmrich, F., & Freesmeyer, M. (2010). Clinical impact of radiolabeled anti-CD4 antibodies in the diagnosis of rheumatoid arthritis. The Quarterly Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 54(6). [2] Zhu, J., Yamane, H., & Paul, W. E. (2010). Differentiation of Effector CD4 T Cell Populations. Annual Review of Immunology, 28. [3] Bruns, H., Meinken, C., Schauenberg, P., H?rter, G., Kern, P., Modlin, R. L., ... & Stenger, S. (2009). Anti-TNF immunotherapy reduces CD8+ T cell-mediated antimicrobial activity against Mycobacterium tuberculosis in humans. Journal of Clinical Investigation, 119(5). [4] Dejaco, C., Duftner, C., Klauser, A., & Schirmer, M. (2010). Altered T-cell subtypes in spondyloarthritis, rheumatoid arthritis and polymyalgia rheumatica. Rheumatology International, 30(3). [5] 孔成. (2016). CD68、CD163、CD57、IgG4在肉芽肿性乳腺炎中的表达及其临床意义[D]. 湖南师范大学. ...

想要制备N-Boc-溴乙胺这种有机中间体，可以通过溴乙胺与Boc酸酐反应得到。在反应中，可以选择碳酸氢钠、三乙胺或氢氧化钠作为碱。 制备过程中，可以参考以下报道： 报道一 将溴乙胺溴酸盐与四氢呋喃反应，然后依次加入碳酸氢钠和水。在室温下搅拌并滴加二碳酸二叔丁酯，反应4-10小时。反应完毕后，减压蒸除溶剂，再进行乙酸乙酯萃取，最后得到无色油状液体。 报道二 将2-溴乙基胺氢溴酸盐悬浮在1，4-二恶烷中，然后加入二碳酸二叔丁酯和三乙胺。在冰浴下搅拌一段时间，然后在室温下继续搅拌48小时。通过抽滤和溶剂分离，最后得到N-Boc-溴乙胺。 报道三 将氢溴酸2-溴代乙基胺加入甲醇和1N氢氧化钠水溶液中，搅拌反应2.5小时。除去甲醇后，用二氯甲烷进行萃取。再用柠檬酸水溶液进行萃取，最后经过干燥和蒸发得到目标化合物。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201611028528.5 含嘧啶并环的取代五元杂环类化合物及其制备方法和用途 [2] From PCT Int. Appl., 2018096831, 31 May 2018 [3] From PCT Int. Appl., 2002076979, 03 Oct 2002 ...

棕榈油是一种热带木本植物油，是世界上生产量、消费量和国际贸易量最大的植物油品种。它与大豆油、菜籽油一起被称为“世界三大植物油”，拥有悠久的食用历史。 棕榈油是由油棕树上的棕榈果压榨而成的，其中果肉产出棕榈油，果仁产出棕榈仁油。传统上，棕榈油仅指前者。经过精炼分提，棕榈油可以得到不同熔点的产品，广泛应用于餐饮业、食品工业和油脂化工业。 棕榈油是世界上用量领先的油脂，是大豆油的主要竞争对手。其他竞争对手包括菜籽油、葵花籽油、花生油、棉籽油、棕榈仁油和橄榄油。然而，自2004年以来，棕榈油和棕榈仁油的总用量首次超过了世界上主要的食用油豆油。 棕榈油的营养成分 棕榈油含有均衡的饱和和不饱和脂肪酸酯。其中50%是饱和脂肪酸，40%是单不饱和脂肪酸，10%是多不饱和脂肪酸。人体对棕榈油的消化和吸收率超过97%。与其他植物食用油一样，棕榈油本身不含胆固醇。 虽然棕榈油是一种饱和度较高的油脂，曾经被认为可能会增加人体血清中的胆固醇含量。但经过许多专家的实验论证，发现食用棕榈油不仅不会增加血清中的胆固醇，反而有降低胆固醇的趋势。这是因为不同的饱和脂肪酸对血脂的影响是不同的，棕榈油中富含中性脂肪酸，而导致胆固醇升高的物质在棕榈油中含量微乎其微（1%）。此外，棕榈油中富含的天然维生素E、三烯生育酚、类胡萝卜素和亚油酸对人体健康非常有益。 棕榈油的特点 棕榈油在常温下呈半固态，其稠度和熔点在很大程度上取决于游离脂肪酸的含量。市场上常将低酸值的棕榈油称为软油，高酸值的油称为硬油。 棕榈油含有较多的饱和脂肪酸，稳定性较好，不容易发生氧化变质，烟点高，非常适合用于油炸食品。 棕榈油可以进行分提，将固体脂肪与液体脂肪分开。其中固体脂肪可用于代替昂贵的可可脂，用于制作人造奶油和起酥油；液体油脂可用于凉拌或烹饪，味道清淡爽口。大量未经分提的棕榈油用于制皂工业。用棕榈油生产的肥皂能产生耐久的泡沫，并具有较强的去污能力。 棕榈油中含有丰富的维生素A和维生素E。为了进一步提高棕榈油的营养价值，人们正在积极研究提高其不饱和脂肪酸含量的方法，国外已经取得了一定的成效。 棕榈油适合作为日常食用油吗？ 虽然棕榈油是仅次于大豆油的世界第二大食用油，也是国际市场上价格最便宜的烹调油，但在日常生活中我们很少用它来烹饪。主要原因是棕榈油含有大量的饱和脂肪酸，特别是棕榈酸和硬脂酸，总量超过50%，对心脑血管系统有很多危害。 此外，棕榈油是植物油中品质最差的一种，含有反式脂肪酸，长期食用对人体健康不利。棕榈油的饱和脂肪酸含量超过50%，营养品质比猪油还差。当温度降低时，它会像猪油一样凝结成白色固体。长期食用棕榈油会导致人体血清中饱和脂肪酸摄入过量，进而引发胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白的升高，增加心脑血管疾病的风险。方便面中的油脂是棕榈油，麦当劳、肯德基等快餐店也使用棕榈油。 ...

芦根粉是从禾本科植物芦苇Phragmites communis Trin.的新鲜或干燥根茎中提取得到的。它可以全年采挖，采挖时需要去除芽、须根和膜状叶，可以选择鲜用或晒干。 芦根粉的植物形态是怎样的？ 芦根属于禾本科芦苇属的多年生高大草本植物。它生长在江河湖泽、池塘沟渠沿岸和低湿地。芦根具有匍匐状地下茎，节间中空，茎高2~5米；叶鞘抱茎无毛或具细毛，叶的颜色为灰绿色或蓝绿色，先端渐尖；圆锥花序大形，顶生，直立，小穗长9~12毫米，颜色为暗紫色或褐紫色；颖披针形，颖果为椭圆形至长圆形，与内外稃分离，花期为9-10月。 芦根粉的性味是怎样的？ 芦根粉的性味为甘，寒。 芦根粉归属于哪些经脉？ 芦根粉归属于肺经和胃经。 芦根粉有哪些功效和作用？ 芦根粉可以治疗肺热咳嗽和肺痈吐脓。它能清透肺热，对于热病烦渴也有一定的治疗效果。芦根粉的味道甘寒，具有清热利尿的作用，可以用于治疗热淋涩痛和小便短赤，常常与白茅根、车前子等药物配合使用。 ...

根据市场监管总局的公告，他们正在征求意见，拟将发酵来源的二十二碳六烯酸油脂列入备案保健食品原料目录。意见建议反馈截止时间为2022年1月19日。 嘉必优公司将有另一种原料进入备案保健食品原料目录，这是继β-胡萝卜素之后的又一进展。 根据最新的规定，DHA可作为软胶囊的备案剂型。它只能作为单一原料用于产品配方，不得与其他原料复配。 关于DHA纳入原料目录的情况，我们需要了解以下几个方面： （一）保健功能的确定依据 根据中国营养学会的研究，DHA是大脑细胞膜的重要成分，具有补充n-3多不饱和脂肪酸的保健功能。这是根据现有的科学共识得出的结论。 （三）每日用量的确定 根据中国膳食营养素参考摄入量和中国营养与健康调查，DHA的摄入量普遍不足。经过专家研讨，确定了每日推荐量为200-1000mg。 （四）使用人群的确定 此次纳入原料目录的适宜人群为成人，不适宜人群包括17岁以下、孕妇和乳母。 （五）DHA原料技术要求的确定依据 根据相关标准和研究结果，DHA原料应符合相应的质量控制指标。 （六）备案产品的原料和剂型要求 DHA藻油为油状液体，已批准的产品剂型为软胶囊。备案时只允许单一原料进行备案，不得与其他原料复配。 （七）备案产品的产品名称 由于DHA目前仅为单一备案，产品备案时的通用名为“DHA”。 以上信息来源于国家市场监管总局。 ...

葡萄糖的制造工艺可以根据不同的方法分为一水葡萄糖和无水葡萄糖。 一水葡萄糖是通过淀粉或淀粉质原料进行液化和糖化，然后经过精制、浓缩、冷却结晶等步骤制得的含有一个洁净水的产品。 无水葡萄糖则是通过淀粉或淀粉质原料进行液化和糖化，然后经过精制、浓缩、蒸发结晶等步骤制得的产品。 一水葡萄糖是什么？ 一水葡萄糖与无水葡萄糖的区别在于水分含量，两者相差约8个点。 一水葡萄糖可以分为食品级和医药级。 食品级葡萄糖主要用于食品加工业和蔬菜保鲜行业。 一水葡萄糖经过加氢处理可以制造山梨醇。 医药级一水葡萄糖主要用作口服药物的原料。 一水结晶葡萄糖可以继续加工制造无水葡萄糖。 那么无水葡萄糖是什么？ 无水葡萄糖是一种不含结晶水的有机化合物，呈无色或白色结晶性粉末，无臭且味甜。它在水中易溶，在乙醇中微溶。 无水葡萄糖是一种营养药物，可以用于制作葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液等药品。 两者的区别在于一水葡萄糖口感清凉，性状是雪白带有光泽的粉末，而无水葡萄糖清凉度较少且甜度更高，性状是白色粉末，光泽度不如一水葡萄糖。 ...

尿石素A是一种黄色或浅黄色固体粉末，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物。它具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性，可用于有机合成、生物化学中间体和细胞生物试剂。它还可以修饰和衍生化药物分子和生物活性分子。 溶解性 尿石素A在强极性有机溶剂如二甲亚砜和N,N-二甲基甲酰胺中溶解，但在低极性溶剂如石油醚和乙醚中溶解性较差，水中溶解性也很差。 生物活性 尿石素A是一种具有抗氧化和抗增殖作用的鞣花酸肠代谢物。它可以抑制前列腺癌和结肠癌细胞的生长。 合成方法 图1 尿石素A的合成路线 尿石素A可以通过将尿石素A前体化合物和AlCl3在氯苯溶液中回流反应得到。反应结束后，通过萃取和纯化得到目标产物。 图2 尿石素A的合成路线 尿石素A可以通过将2-溴-5-羟基苯甲酸和间苯二酚在NaOH水溶液中回流反应得到。反应结束后，通过过滤和清洗得到目标产物。 应用转化 图3 尿石素A的应用转化 尿石素A可以通过在AcOH溶液中加入硝酸进行反应得到3,8-二羟基-2,4,7,9-四硝基-6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮。 储存条件 尿石素A需要避免与碱性物质接触，并在低温干燥的环境中密封保存。 参考文献 [1] Yin, Peipei et al RSC Advances, 7(28), 17254-17263; 2017 [2] Noshadi, Bahareh et al Chemistry & Biodiversity, 17(8), e2000197; 2020 [3] Cozza, Giorgio et al ChemMedChem, 6(12), 2273-2286; 2011. ...

萜类化合物是一类在食品、医疗和化妆品行业中有着广泛应用前景的天然产物，目前受到大量关注和研究。 为了实现可持续生产和环保要求，微生物生物合成已成为大规模生产萜类化合物的最佳选择。生物合成过程依赖于宿主体内的甲羟戊酸途径（MVA）或赤藓糖磷酸酯途径（MEP）来提供萜类共同前体异戊烯基焦磷酸（IPP）和二甲基烯丙基焦磷酸（DMAPP）。 然而，这些途径受到碳限制和能量效率低的限制，导致萜类化合物的高产量和高通量合成困难。此外，这些途径与宿主争夺生存所需的能量和物质，例如在酵母中，萜类前体与甾醇的生物合成密切相关。 最近，中国农业科学院农业基因组研究所的黄三文等人在PNAS发表了一篇名为“Engineering a universal and efficient platform for terpenoid synthesis in yeast”的文章，提出了一种解决酿酒酵母高产萜类物质和菌株良好生长之间矛盾的思路。 作者通过在酿酒酵母中引入异戊烯醇两步磷酸化利用途径（isopentenol utilization pathway, IUP），并添加常见的化工原料异戊烯醇和戊烯醇，成功提高了宿主体内的IPP/DMAPP产量，达到了1.2μmol/g DCW，提高了147倍。 作者进一步建立了高效合成二、四萜前体香叶基香叶基焦磷酸（geranylgeranyl Diphosphate, GGPP）的三步合成路线，使GGPP的合成水平提高了374倍，达到了0.9μmol/g DCW，并避免了与宿主依赖法尼基焦磷酸（farnesyl diphosphate, FPP）合成甾醇的竞争。 随后，作者验证了所有萜类化合物类型的完整合成途径，包括单萜（柠檬烯）、倍半萜（紫穗槐二烯）、二萜（紫衫烯）、三萜（香树脂醇）和四萜（番茄红素）等，有效提高了产量（2-27倍），为酵母中萜类化合物的合成提供了一个通用有效的平台。 综上所述，通过引入异戊烯醇利用途径并添加相对廉价的异戊烯醇/戊烯醇，可以有效提高宿主内的IPP/DMAPP浓度，从而实现萜类物质的高产，并减少与宿主自身生长资源的竞争。 ...

盐酸度洛西汀是一种新型的抗抑郁药物，具有选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取双重作用的抑制剂。它不仅可以治疗抑郁症，还可以缓解中枢性疼痛和紧张性尿失禁等症状，甚至可以治疗由糖尿病引起的周围神经疼痛症。 急性期用药剂量 盐酸度洛西汀的通常起始剂量为60mg，每天1次。对于首次使用抗抑郁药物、年老体弱、抑郁症状较轻或已知对药物敏感的患者，可以考虑起始剂量为30~40mg/天，并逐渐增加到目标剂量60mg/天。 急性期治疗一般持续6~12周。多数患者在60mg/天的剂量下可以获得症状缓解。 在盐酸度洛西汀治疗后的第一周末，与安慰剂组相比，抑郁症患者的抑郁和躯体性疼痛有显著改善。 起始用药时可能会出现恶心，但通常是轻度到中度的，并且随着持续用药几天到一周左右会逐渐消失。对于敏感个体，可以采取低剂量起始、逐渐增加剂量、分次服药、饭后服药或与食物一起服用等措施来减轻消化道不良反应。在治疗开始前向患者充分解释可能的不良反应和持续时间，可以帮助患者更好地耐受药物。为了保证疗效，提高临床治愈率，需要在一周内将剂量增加到60mg/天的有效剂量。 巩固期用药剂量 在急性期症状得到控制后，为了减少病情反复和症状复发的风险，需要继续巩固治疗至少4~6个月。在巩固期，应该维持急性期的治疗剂量，不要过早减药或停药。对于在急性期治疗中获得满意疗效和安全性的患者，建议继续使用急性期治疗剂量。 盐酸度洛西汀可以通过早期、充分、有效地缓解抑郁症的情绪/动力症状、焦虑症状和躯体/疼痛症状，最大限度地减少急性期治疗的残留症状，全面提高对抑郁症患者的疗效，减少复发的风险，减少社会功能损害等。对于经过其他抗抑郁药物治疗后仍有残留症状，尤其是明显的疼痛和焦虑症状的患者，可以考虑使用盐酸度洛西汀治疗。对于经过盐酸度洛西汀治疗后仍有残留症状的患者，可以根据患者的情况，联合其他药物治疗。 维持期用药剂量 对于在急性期和巩固期中耐受盐酸度洛西汀的患者，维持期的剂量可以与急性期相同。如果耐受性不佳，可以在巩固期后逐渐减少剂量，每次减少30mg/天，最低有效剂量为30mg/天。 ...

丙烯酸异冰片酯是一类重要的化工原料，具有独特的结构和性能，可以用于制备多种聚合物，广泛应用于耐热性塑料光纤、涂料、黏合剂、光学树脂等领域。然而，目前大多数丙烯酸异冰片酯是通过石化路线制备，随着石油资源的枯竭，如何利用天然生物质资源开发新型丙烯酸酯单体成为一个重要的研究方向。 图1 丙烯酸异冰片酯的物性 生产情况 我国拥有丰富的松节油资源，其中的α-蒎烯和B-蒎烯可以用于合成丙烯酸异冰片酯。日本的大阪有机化学工业公司是丙烯酸异冰片酯的主要生产商，其产品已广泛应用于各个领域。 丙烯酸异冰片酯的应用 丙烯酸异冰片酯主要用作UV·EB固化树脂的稀释单体，具有优异的稀释性和固化后的性能。它在油墨、涂料、粘合剂等领域得到广泛应用。此外，丙烯酸异冰片酯还可以改善光固化涂料的流动性和操作性，提高涂膜光泽和附着力。 丙烯酸异冰片酯还是一种挥发性较低、毒性和刺激性较小的稀释剂，有利于改善光固化涂料的生产和施工环境。 结语 丙烯酸异冰片酯的应用对于开发新的品种和提升现有涂料的质量具有潜力。目前已有国产的丙烯酸异冰片酯可供使用，为降低成本和扩大应用面提供了有利条件。 参考文献 [1] CN 114805061 A ...