钼（Mo） 大多数测定钼的重量分析方法需要先将伴生元素（如钛、钒、钨、铀等）分离除去，只有在少数情况下才会使用掩蔽剂。钼的沉淀剂中，8-羟基喹啉和α-安息香肟是最重要的。使用安息香肟沉淀钼时，会受到金、铬（Ⅵ）、铌、钯、钽、钒、钨的干扰，其中铌和钽可以用相同的沉淀剂从更强酸性溶液中分离沉淀，钒和铬可以用亚硫酸还原，但是金、钯和钨的干扰很难去除。 8-羟基喹啉法是测定钼更重要的方法，在醋酸性缓冲溶液中，除了钼（Ⅵ）外，还有钒（Ⅴ）和钨（Ⅵ）等会被沉淀。测定范围为25-100毫克钼。 测定步骤：将分析试液中滴加2N NaOH溶液，直到用中性红指示剂检验时呈中性。然后加入相当于金属离子总量6-10倍的EDTA，将溶液稀释至约80毫升，并加热至沸腾。在剧烈搅拌下加入8-羟基喹啉至沉淀完全，煮沸2-3分钟后用玻璃滤器过滤，用水洗涤沉淀至滤液不带颜色，然后在125-130℃干燥至恒重，并以Mo（C 9 H 6 ON） 2 的形式称重。 钠（Na） 钠盐的沉淀剂很少，常见的无机钠盐在水中溶解度很大，钠的有机沉淀剂也不多。醋酸铀酰锌虽然能与钠形成黄色难溶沉淀，但试剂成本高，不适合作为重量分析方法。近年来发现一些α-甲氧基苯乙酸及其类似物是较理想的钠沉淀剂，少量的NH 4 + 、K、Li、Mg以及微量的Ca、Sr、Ba都不会干扰。还有一些属于这类沉淀剂的化合物，如对氯苯基-α-甲氧基乙酸和α-甲氧基-2-萘乙酸等。 α-甲氧基苯乙酸法是测定钠的重要方法，测定范围为15-45毫克钠。 测定步骤：取每毫升含钠约15毫克的分析试液3毫升，中和至中性或酸性后，在搅拌下加入20毫升α-甲氧基苯乙酸溶液（约为理论值的3倍），在冷处放置过夜，然后用砂芯玻璃漏斗过滤，用丙酮洗涤后，在100℃干燥至恒重后进行称量。 编辑网站https://www.999gou.cn 999化工商城 ...

分子式：C 16~18 H 33~37 OH 1．生产方法 (1) 通过天然油脂加工法：将天然动、植物油脂水解成脂肪酸，再与丁醇反应生成脂肪酸丁酯，最后在催化剂下高压加氢，得到高碳醇。 (2) 通过石油加工法：将石蜡氧化制成脂肪酸，然后在真空（15mmHg）蒸馏过程中截取温度在190～210°C左右的馏分，得到以C6－18为主体的脂肪酸，再进行酯化和氢还原，得到高碳醇。也可以使用石蜡氧化后的二级不皂化物，经过硼酸酯化、脱蜡和水解得到高碳醇。 2．质量指标 外观：白色粉片状物 熔点：53℃以上（18碳醇） 皂价（Kohmg／g）：＜5 烷烃：＜3 溶解性能：不溶于水，溶于有机溶剂。 特性：高碳醇虽然不是表面活性剂，但它能适当地降低动、静摩擦系数，具有平滑作用，并且具有柔软效果。使用时需要添加乳化剂。 3．包装及贮运：使用麻袋内衬塑料袋装，每袋重量为50kg。 ...

1. 砝码的形状和结构 (1) 一克以上的一～二等砝码组是整块材料制成，形状为带有圆头的正圆柱体。 (2) 三等及三等以下砝码是具有一定锥度的圆柱体，并带有螺旋旋紧的圆头顶盖。圆柱体内有一腹腔，用来调整砝码重量。 (3) 一克以下的毫克组砝码都是片状的，有五边形、六边形、三角形、正方形、长方形等五种。有的把正方形三个角尖切去。每个片状砝码带有一折角，并垂直于砝码的平面，便于镊取。 (4) 游码：又叫骑码，主要用于摆动天平或阻尼天平称量毫克以下的量。它是用铝丝制成带圈的又状砝码。 (5) 挂圈砝码：它主要适用于机械加码的天平。一般毫克砝码形状为圆形，克以上的砝码为环形。 2. 砝码的材料 (1) 一克以上的砝码多用黄铜、青铜、铜镍锌合金制成后镀备，也有用不锈钢制成的。 (2) 毫克组砝码是用纯铝、铝合金或银制成；个别的砝码也采用不锈钢或铂片制成。 (3) 游码用铝丝制成，一毫克以下的游码或砝码用金丝制成。 3. 砝码的组合及标志 (1) 砝码的组合：根据砝码的面值，可分为[1125系]、[1225系]、[1235系]及混合系四种。 (2) 标志 a. 除游码之外，每个砝码的侧面或上面都必须有明显的该砝码的名义质量。 b. 为了区别同一组内同名义质量的砝码，在第二砝码的数字侧面打上小“＊”点。小于一毫克的同名义质量的砝码可做成不同的形状，以便区别。游码的上方以圆形或菱形来区别，或将两脚弯成不同形状来区别。 4. 各种砝码的允许误差（表22）。 ...

背景及概述 N-乙烯基己内酰胺(NVCL)是一种含有活泼乙烯基的有机中间体，因此在分子结构中具有重要性。 应用 N-乙烯基己内酰胺可以与其他单体如葡萄糖或葡聚糖接枝共聚，形成水溶性温敏型高分子材料。这种材料在环境温度高于其相变温度时会出现热沉降现象，从而改变聚合物的聚集体结构。温敏型聚合物具有可控制药物释放或控制化学反应的特性。研究表明，N-乙烯基己内酰胺与其他单体的共聚物具有非离子性、水溶性、热敏性和生物相溶性等特点。这些共聚物含有的亲水性羰基和氨基基团通过氨基连接到憎水性的碳一碳主链，水解不会产生生物医学应用时有害的小分子氨基化合物。因此，N-乙烯基己内酰胺在药物载体方面具有广阔的应用前景。此外，N-乙烯基己内酰胺的低临界溶液温度正好处于生理温度范围内，因此还可用作脑动静脉畸形(AVM)血管内栓塞治疗的新型液体栓塞材料组分。此外，N-乙烯基己内酰胺还可以用于定型树脂的合成、UV固化增黏剂、头发和皮肤护理产品以及天然气水合物动力学抑制剂等领域。 制备 制备N-乙烯基己内酰胺的方法是将己内酰胺和氢氧化钾按比例加入四口烧瓶中，然后抽真空并升温至140℃，在脱水的同时制得己内酰胺钾盐。接下来，将己内酰胺原料、己内酰胺钾盐、阻聚剂和助催化剂冠醚加入到加热的四口烧瓶或塔式玻璃反应器中，通过磁力搅拌器和氮气气流搅拌，将乙炔通入反应器，维持一定的时间和温度，然后降温、停气、卸料。最后，通过简单蒸馏和精馏分离得到纯品N-乙烯基己内酰胺。 图1 N-乙烯基己内酰胺合成反应式 参考文献 [1] US2806847 , ; ...

拉科酰胺是一种新型NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂，由比利时优时比公司的子公司施瓦茨法姆制药公司开发。该药物于2008年获得欧盟、德国、英国和美国FDA的批准上市，商品名为Vimpat。拉科酰胺可用于癫痫患者局部发作的辅助治疗，有口服和输液两种剂型。 拉科酰胺的化学名称为(R)-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺，分子式为C13H18N2O3，相对分子质量为250.13，CAS登记号为175481-36-4。 拉科酰胺是一种具有全新双重机制作用的抗惊厥药物，属于新一类功能性氨基酸。它通过选择性促进钠通道缓慢失活并调节塌陷反应介导蛋白-2 (CRMP-2)的方式发挥作用，从而可能减慢甚至阻止癫痫发作以及减轻糖尿病的神经性疼痛。 2008年8月末，欧盟批准拉科酰胺作为辅助药物用于治疗16岁以上患者的癫痫部分性发作。随后，德国和英国也正式上市该药物。10月，美国FDA批准拉科酰胺作为一种辅助药物与其他药物联合用于17岁以上患者癫痫部分性发作的治疗。拉科酰胺的作用机制与已上市的其他抗癫痫药不同，对于使用现有药物无法控制症状的患者可能是一种有效的选择。此外，FDA已同意受理拉科酰胺用于治疗糖尿病神经性疼痛的NDA申请。 拉科酰胺化合物及其合成路线已获得美国专利(US 5773475、US 38551及US 6048899)、世界专利(WO 2000000463)、澳大利亚专利(AU 9948464)等的保护。随后，欧洲专利(EP 1642889)、世界专利(WO 2006037574)、中国专利(CN 1989102)和日本专利(JP 2008514669)等对该化合物的合成改进方法进行了保护。 ...

反-3-己烯二酸二甲酯，又称DIMETHYL (E)-HEX-2-ENEDIOATE，是一种常用的化学物质。它可以通过不同的方法制备，其中两种方法比较常见。 方法一：硫酸甲酯化法 首先，在搅拌中加入浓硫酸（0.5mL，9.4mmol）到反-3-己烯二酸（3.0g，20.8mmol）和甲醇（15mL）的溶液中，然后加热至回流21小时。待混合物冷却至室温后，蒸发溶剂并用乙醚（20mL）稀释。接着，用饱和的氯化铵溶液（2×4mL），饱和的碳酸氢钠溶液（2×4mL）和盐水（4mL）洗涤。将合并的水洗液再次用乙醚（15mL）萃取。最后，用硫酸钠干燥有机物并真空浓缩，得到DIMETHYL (E)-HEX-2-ENEDIOATE。产率为98%。 1 H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 5.67 (m, 2H), 3.66 (s, 6H), 3.08 (m, 4H) ppm; 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = 171.6 (2C), 125.7 (2C), 51.5 (2C), 37.4 (2C) ppm; HRMS (ESI-TOF): calcd for C8H12NaO4: 195.0628 [M + Na]+; found: 195.0633. 方法二：酰氯化法 先用氯化亚砜将反-3-己烯二酸制成酰氯，然后与甲醇反应制得DIMETHYL (E)-HEX-2-ENEDIOATE。 DIMETHYL (E)-HEX-2-ENEDIOATE的应用 DIMETHYL (E)-HEX-2-ENEDIOATE在醋酸钯、碳酸银和氟化铜的催化下可用于芳烃的选择性C-H烯丙基化。这种反应具有广泛的应用范围，可用于制备各种医药中间体。 Maity S等人也报道了用DIMETHYL (E)-HEX-2-ENEDIOATE在芳烃上进行选择性C-H烯丙基化，进一步验证了此类应用。 主要参考资料 [1] Triantafyllakis M , Tofi M , Montagnon T , et al. Singlet Oxygen-Mediated Synthesis of Bis-spiroketals Found in Azaspiracids.[J]. Organic Letters, 2015, 45(48):3150-3. [2] Mcnaughton B R , Bucholtz K M , Camaa?O-Moure A , et al. Self-Selection in Olefin Cross-Metathesis: The Effect of Remote Functionality[J]. Organic Letters, 2005, 7(4):733-736. [3] Rajendra G . γ-substituent effects on the oxidative cyclization of o-acyl β,γ-unsaturated hydroxamates[J]. Tetrahedron Letters, 1987, 28(50):6257-6260. [4] From Angewandte Chemie, International Edition, 58(30), 10353-10360; 2019 [5] Maity S , Dolui P , Kancherla R , et al. Introducing unactivated acyclic internal aliphatic olefins into a cobalt catalyzed allylic selective dehydrogenative Heck reaction[J]. Chemical Science, 2017, 8. ...

回答：目前，国家尚未禁止使用脱氢乙酸钠（NaHSO4）。 脱氢乙酸钠是一种常用于工业生产和食品添加剂的无机化合物。它在制备纸浆和纸张过程中用于调节酸碱度和缓冲pH值，也可用于调味品和清凉饮料等产品中。 然而，由于脱氢乙酸钠属于化学品，使用时必须遵守相关的安全操作规程和标准，以避免对人体健康和环境造成危害。 因此，在使用脱氢乙酸钠之前，您应该详细了解该化合物的性质、用途和安全操作要求，并且按照相关的法律法规进行操作。同时，建议您咨询相关专业人士或接受必要的培训。 ...

丹参，又称赤参、山参，是一种皮红肉紫的唇形科多年生草本植物的干燥根，被广泛应用于临床活血化瘀药物中。虽然丹参在许多中成药中都有应用，但很多人对其具体的功效和作用并不了解。 丹参提取物富含丹参酮、丹参醇等活性物质，以及维生素A、铁、钾等微量元素，具有广泛的应用领域。除了在皮肤护理方面如改善痘痘肌等方面有涉及外，丹参提取物还有其他功效。 丹参提取物具有多种功效和作用。首先，在药用价值方面，它可以有效减轻内皮损伤，特别适用于急性脑梗、肺栓塞、动脉粥样硬化和糖尿病等疾病的治疗。丹参提取物能促进内皮修复，减少内皮损伤。此外，它还具有良好的抗炎效果，尤其适用于关节炎和病毒性心肌炎等疾病的治疗。 丹参的功效和作用有哪些？ (1) 对冠状动脉的作用：丹参可以改善冠心病，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，降低心肌耗氧量，减慢心率并增加心肌收缩力。 (2) 对心肌的修复作用：丹参可以延长小鼠耐缺氧时间，减轻缺氧引起的心肌损伤，改善心肌收缩力，并促进心肌再生。 (3) 对微循环的作用：丹参舒心胶囊可以扩张动物微动脉，增加毛细管网开放数量，加快血液流速和流量，改善微循环障碍。 (4) 对血液流变性的作用：丹参可以抑制血小板凝集和血小板TXA2的合成与释放，缩小血管，促进纤维蛋白降解。它可以降低冠心病、脑缺血中风和心肌梗塞患者的全血和血浆粘度，减少红细胞压积，恢复患者的血液流变学指标。 (5) 对血脂的作用：丹参可以抑制内源性胆固醇的合成，降低氧化低密度脂蛋白（LDL）的生成，降低中性脂肪，适用于高脂血症引起的动脉粥样硬化。 (6) 抗感染：丹参可以用于化脓性和外科感染，如急性扁桃体炎、外耳道炎、骨髓炎和手术感染等。 (7) 用于治疗宫颈糜烂。 ...

9号元素氟，是一个引人入胜的元素。 氟在化学历史上可谓是一位“悲壮”的元素，由于其极其活泼的特性和与其化合物的毒性，许多科学家在研究过程中受到了伤害。直到1886年，莫瓦桑才成功制取出氟单质，然而他本人也因此早逝。 由于氟具有极强的电负性，它只存在0价和-1价，而一般非金属的含氧酸（如硫酸/高氯酸）中的非金属元素都是正价的。那么，氟是否有含氧酸呢？ 别说，还真有，它就是氟氧酸，也被称为次氟酸，化学式为HOF，可以通过将氟单质通入冰水中来制取。 那么，我们如何理解这个化合物呢？ 在化合物中，氟的价态为-1，这是已知的；氢的价态为+1，也是已知的；因此，氧元素在这里只能是0价。实际上，可以理解为氧吸引了一个氢的电子，同时氧的一个电子被氟吸引，表现为0价。 由于氟氧酸中氧的特殊性，它的反应活性非常强，是一种具有很大利用价值的亲电试剂。 由于氟及其化合物的危险性，我们不要模仿与氟相关的实验，尤其是氢氟酸的实验。因为HF实在是太危险了，大家可以自行查找相关资料了解氢氟酸的危险性，真的，甚至不能碰触。 ...

枸杞是一种具有高营养价值和药用价值的食物。它不仅可以提高机体免疫力，还具有防癌抗癌的作用。枸杞对癌细胞的生成和扩散有明显的抑制作用，能够显著提高和改善免疫功能和生理功能，具有强壮肌体和延缓衰老的作用。此外，枸杞还能保护眼睛明目，对视物昏花和夜盲症有治疗效果。对于经常面对电脑的人来说，食用枸杞可以帮助明目。枸杞还具有抗疲劳的作用，能够增加肌糖原和肝糖原的贮备量，提高人体活力。此外，枸杞还可以增强学习记忆能力，降血脂、治疗高血压，以及增强人体的造血功能。 ...

绿茶粉因其使用便捷性而备受青睐，它得益于绿茶的功效。那么，你知道绿茶粉有哪些功效和作用吗？本文将重点介绍。 一、保护牙齿健康，持久清新口气 除了可以作为饮料日常饮用外，绿茶粉还可以与牙膏混合后用来刷牙，对牙齿有良好的保健效果，并且能够保持口气持久清新。 二、制作美白面膜，显著改善肤色 绿茶面膜具有美肤、去粉刺和美白的效果。与柠檬等含有维生素C的食物相比，绿茶不含酸性，不会刺激皮肤。此外，绿茶粉中的单宁酸可以收缩肌肤，有助于保持年轻和滋润肌肤。除了美白肌肤外，它还具有杀菌作用，对于粉刺化脓也有特效。在敷面膜之前，必须彻底清洁面部，最好在洗完澡后使用面膜，效果更好。敷完面膜后，触摸皮肤会感到光滑细腻。它可以清洁皮肤、补水控油、淡化痘印，促进皮肤损伤的恢复。 三、促进脂肪溶解，帮助减肥 绿茶粉中的芳香族化合物可以溶解脂肪，防止脂肪积聚，而维生素B1、维生素C和茶碱可以促进胃液分泌，有助于消化和减肥。可以将绿茶粉加入优酸乳、酸奶或苹果汁中食用，对于便秘、瘦身美体和减肥有促进作用。此外，绿茶还可以增加体液营养和热量的新陈代谢，强化微血管循环，降低脂肪的沉积。 四、补充钙质和营养 绿茶粉中的乳酸菌可以使牛奶中的乳糖转化为易于人体吸收的形式，并且有助于有益菌群的繁殖，提供人体所需的丰富钙质。在餐前饮用绿茶粉可以增加胃部的饱腹感，自然达到节食的效果，而且不会导致营养失衡。 五、抗氧化和镇静，缓解疲劳 绿茶粉具有良好的抗氧化和镇静作用，可以缓解疲劳。绿茶中含有维生素C和类黄酮，其中的类黄酮能增强维生素C的抗氧化功效，这种类黄酮也是一种珍贵的营养物质，对于保持皮肤美白效果显著。 ...

斑蝥素(5)是一种具有良好抗肿瘤活性的化合物，对多种癌症具有抑制作用。然而，由于其天然来源匮乏，限制了其广泛使用。为了解决这个问题，药物化学家们一直在致力于斑蝥素(5)的化学合成。 在过去的几十年里，科研人员们开发了多种合成斑蝥素(5)的方法。然而，这些方法大多存在反应条件苛刻、操作复杂、收率低等缺点。为了优化合成路线，科研人员进行了大量研究工作。例如，使用高氯酸锂可以缩短反应时间并提高产物收率，离子液体催化环加成反应降低了反应难度，加入锌盐和铝盐可以改变反应产物的异构体比例。 最近，重庆市中药研究院刘晓玲研究员课题组报道了一种常压合成斑蝥素(5)的方法。该方法以3-氧代-4-甲酸甲酯四氢噻吩为起始原料，经过一系列反应制得斑蝥素(5)，总收率达到38%。该方法操作简便，后处理简单，收率较高，具有一定的工业化前景。 想了解更多关于斑蝥素(5)的合成方法，请参考以下文献： DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.02.17197 来源：谭春斌、刘晓玲等 合成化学 ...

莫西沙星是一种第四代人工合成的喹诺酮类抗细菌药，由拜尔公司开发。它以多个商标名在世界范围内销售，包括Avelox、Avalox和Avelon。除了口服剂和静脉注射剂外，莫西沙星还有治疗结膜炎的眼药水，商标名为Vigamox和Moxeza。莫西沙星通过干扰拓扑异构酶（Topoisomerase）的作用，抑制DNA合成，从而杀死细菌。它已于1999年12月获得FDA批准上市。 莫西沙星可用于治疗多种感染症，包括呼吸道感染、蜂窝组织炎、炭疽病、心内膜炎、腹腔内感染、脑膜炎和结核病。它的主要作用机制是通过影响DNA旋转酶的gyrA亚单位，与左氧氟沙星和氧氟沙星等其他喹诺酮类抗生素的作用机制不同，后者作用于拓扑异构酶IV的parC或parE亚单位。 莫西沙星存在哪些潜在危险性？ 使用莫西沙星可能会带来一些潜在危险性： 肌腱断裂的风险，可能出现肌腱疼痛和发炎等症状。 重症肌无力可能会恶化。 光毒性。 可能引发长QT综合症。 ...

丙戊酸钠片是一种常用的抗癫痫药物，用于治疗癫痫。专业医生指出，不同的癫痫药物适应症各有不同，并不是所有患者都适用。选择合适的药物需要考虑患者的病情、癫痫发作类型、病因等因素。患者不能根据听说某种药物对其他病人有效就自行使用，必须在医生指导下服药以获得更好的疗效。 丙戊酸钠片属于琥珀酰亚胺类抗癫痫药物，主要用于治疗失神发作、肌阵挛发作和大发作。对于复杂部分性发作也有一定疗效。常见的不良反应包括腹泻、消化不良、恶心、呕吐和胃肠道痉挛。长期使用可能引起胰腺炎和急性肝坏死。丙戊酸钠片还可能导致血小板减少、紫癜、出血和出血时间延长，对肝功能有损害，导致血清碱性磷酸酶和氨基转移酶升高。因此，在服用2个月后需要检查肝功能等。 除了丙戊酸钠片，还有其他几种常用的抗癫痫药物，包括巴比妥类、乙丙酰脲类、琥珀酰亚胺类、双链脂肪酸类和苯甲二氮类。医生认为，正确分类癫痫发作和癫痫综合征是选择合适药物的基础。此外，还要考虑患者的年龄、性别、伴随疾病以及药物可能的副作用对生活质量的影响等因素。 抗癫痫药物治疗应尽可能采用单药治疗，直到达到有效或较大耐受量。如果单药治疗失败，可以考虑联合用药。合理的配伍用药应选择作用机制不同、药物间相互作用较少或没有的药物。合理配伍用药的目标是在临床上取得较好的效果，同时减轻患者的经济负担。 抗癫痫治疗需要持续用药，不应轻易停药。一般认为，至少持续3年以上没有癫痫发作时，才可以考虑逐渐停药。在停药过程中，每次只能减少一种药物，并且需要大约1年的时间逐渐停用。 癫痫的药物治疗是一个长期的过程，医生、患者和家属都需要有耐心和爱心。患者应定期复诊，医生应根据每个患者的具体情况进行个体化治疗，并提供科学的生活指导。只有双方充分配合，才能获得满意的疗效。 ...

根据药品不良反应评估结果，为了进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下： 一、上述药品的上市许可持有人应按照相关规定，修订说明书，并在规定时间内报备。 二、药品上市许可持有人应对新增不良反应发生机制进行研究，并采取措施加强宣传培训，指导医师、药师合理用药。 三、临床医师、药师应仔细阅读修订后的说明书，进行充分的获益/风险分析。 四、患者在用药前应仔细阅读药品说明书，严格遵医嘱用药。 五、省级药品监督管理部门应督促药品上市许可持有人按要求进行说明书修订和标签更换，并对违法违规行为进行查处。 特此公告。 国家药监局 2021年8月20日 ...

降钙素是一种多肽类激素，由甲状腺的滤泡旁细胞制造，主要功能是降低血钙浓度。它对于调节人体血液中钙离子的恒定并没有很显著的重要性。降钙素通过多种方式发挥作用，包括抑制小肠对钙离子的吸收、减少骨骼中钙离子的流失、抑制肾小管对磷酸根和钙离子的再吸收作用。降钙素的分泌受到血浆中钙离子浓度过高以及胃泌素和pentagastrin的刺激。...

2-氨基-4-硝基甲苯是一种橘黄色固体粉末，常用于有机合成和医药化学中间体。它可以修饰和衍生化药物分子和农药分子。此外，它还可以用作棉织物和丝绸织物的染色剂，以及有机偶氮颜料的中间体。 溶解性 2-氨基-4-硝基甲苯在强极性类的有机溶剂中溶解良好，如N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。但在低极性的醚类溶剂如乙醚中溶解性较差，在水中的溶解性也较差。 应用转化 图1 2-氨基-4-硝基甲苯的应用转化 2-氨基-4-硝基甲苯可以通过钌催化剂络合物在乙腈溶液中进行转化。具体的反应条件和步骤可以参考相关文献[1]。 图2 2-氨基-4-硝基甲苯的应用转化 另外，2-氨基-4-硝基甲苯还可以通过其他方法进行转化，具体的反应条件和步骤可以参考相关文献[2]。 储存条件 为了保持2-氨基-4-硝基甲苯的稳定性，应避免与酸性物质和氧化剂接触。建议将其密封保存在低温且干燥的环境中。 参考文献 [1] Jia, Wei-Guo et al Applied Organometallic Chemistry, 34(7), e5651; 2020 [2] Tanini, Damiano et al Green Chemistry, 23(15), 5680-5686; 2021 ...

失眠是全球重大的公共卫生问题，严重影响患者的生活质量和功能水平，还会增加共病和意外事故的风险。然而，并非所有具有镇静效果的精神药物都有足够的循证学证据来支持它们在治疗一般人群的失眠中的使用。 一项发表在精神科顶级期刊《世界精神病学》上的综述文章中，加州大学旧金山分校（UCSF）的研究人员通过回顾近年来的新证据，对失眠的循证学药物治疗进行了讨论。 褪黑素受体激动剂 目前有两种褪黑素受体激动剂用于治疗失眠，分别是褪黑素和雷美替胺。 许多失眠患者正在使用褪黑素。褪黑素在夜间由松果体分泌，主要与MT1和MT2受体结合，但是褪黑素改善睡眠的具体机制尚不清楚。 褪黑素治疗失眠时没有明确的剂量效应关系。还有一些证据显示，褪黑素的睡眠改善效果可能在一天中的不同时间存在差异，并且可能需要3-4小时才能发挥作用。 大量研究评估了不同剂量、不同给药频率和不同剂型（速释和缓释）的褪黑素对睡眠问题的疗效。现有证据显示，褪黑素对睡眠时相推迟综合征的疗效明确；安全性良好；对于失眠患者的入睡困难有轻微的改善效果（但是否具有临床意义尚不清楚）。还有初步证据支持使用褪黑素治疗神经发育障碍患儿的睡眠问题，并且褪黑素的安全性得到验证。 褪黑素最常见的副作用是头痛，还可能导致白天反应变慢和镇静作用。褪黑素没有滥用的潜力，适用于那些有滥用倾向的个体。褪黑素可能调节生殖功能，高剂量理论上可能对生育能力造成损害，因此一般建议备孕人群不要使用褪黑素。 雷美替胺 与褪黑素类似，雷美替胺也是一种MT1和MT2受体激动剂，但是与这些受体的亲和力远高于褪黑素。双盲安慰剂对照研究显示，雷美替胺可以改善年轻和老年失眠患者的入睡困难，并且基于多导睡眠图指标的研究结果与患者自我报告的结果一致性更高。连续使用雷美替胺6个月，没有发现依赖现象。 雷美替胺的不良反应总体较轻，最常见的包括头痛、镇静、疲乏和恶心。雷美替胺没有明显的滥用潜力，适用于存在滥用风险的入睡困难型失眠患者，但目前尚无研究评估该药对这一特殊人群的疗效。鉴于其良好的安全性，雷美替胺也可以考虑用于仅存在入睡困难的一般人群。 ...

制备方法 二乙基二硫代氨基甲酸钠可以通过混合二硫化碳和二乙胺，并用氢氧化钠中和得到。 其他的二硫代氨基甲酸盐也可以通过混合二级胺和二硫化碳得到。它们通常被用作过渡金属离子的螯合配体，及除草剂和硫化剂中成分的前体。 作用机制 氧化至二硫化物 二乙基二硫代氨基甲酸钠的氧化产生二硫化物，也即二硫化秋兰姆（Et=乙基）。 这个二硫化物作为抗酒精中毒的药物以Antabuse和Disulfiram的名字出售。该二硫化物的氯化可以提供氨基硫羰基氯。 作为配体 二乙基二硫代氨基甲酸根能与许多“软”金属离子通过两个硫原子螯合。还有其他更复杂的键合模式也是已知的，如使用两个硫原子之一作为单齿配体或桥接配体。 因它能与铜离子形成平面四方形的配合物，且该灰绿色配合物可被四氯化碳萃取，故有时称为铜试剂，常用于铜离子的检验。 对一氧化氮自由基进行自旋捕获 二乙基二硫代氨基甲酸根-铁配合物是能提供在生物材料中对一氧化氮（NO）自由基形成的研究的极少数方法之一。尽管NO的组织半衰期是如此之短以至自身不能被探测到，NO却易于与这一配合物结合。形成的单亚硝酰基-铁配合物（英：MNIC）是稳定的，且可用电子自旋共振（EPR）在谱中检测到。 抑制癌症恶化 二乙基二硫代氨基甲酸根的对锌离子的螯合抑制了金属蛋白酶，这接着避免了细胞外基质的退化，而这是癌远端转移和血管新生的初始步骤。也即，它具有抑制癌症恶化的作用。 抗氧化剂 二乙基二硫代氨基甲酸根能抑制对细胞兼有抗氧化和氧化作用的SOD，两种效果依时间变化而不同。 在代谢中的作用 二乙基二硫代氨基甲酸根被描述为会干扰糖皮质激素的代谢，主要是通过降低一种特定酶的活性，这种酶的主要作用是把氢化可的松（皮质醇）转化为可的松。 ...

对甲氧基苯乙酮是一种常用于香精香料、医药和化妆品中间体的化合物。它可以用来制备对甲氧基苯乙酸，作为葛根素的中间体。葛根素是一种重要的医用原料，目前还没有人工合成的方法。此外，对甲氧基苯乙酮还可以用于液晶单体的生产。在高档液晶的合成中，对甲氧基苯乙酮是初始合成原料之一。尤其在防晒剂中间体方面，国内外对对甲氧基苯乙酮的需求量都在增长。虽然国内有近10家生产厂家，但能稳定生产且具有竞争力的并不多，导致总体开工率不高，需要改进工艺。 性质 对甲氧基苯乙酮是固体，呈白色偏淡黄的结晶体。在融化时，白色结晶会变成透明的液体。 用途 对甲氧基苯乙酮是一种芳香化合物，具有甜味、果香、坚果味和类似香草的香味。有时闻起来像黄油或焦糖。该化合物被用作香烟添加剂、香料以及食品调味剂。 合成方法 对甲氧基苯乙酮的合成方法包括以下步骤： (1) 在质子酸催化下，乙腈与苯酚在95～110℃进行酰化反应，生成乙酸苯酯； (2) 在烷基磺酸催化下，乙酸苯酯在85～90℃进行重排反应； (3) 分离步骤(2)的产物，得到对乙酰基苯酚； (4) 通过甲氧基化反应，将步骤(3)的产物转化为对甲氧基苯乙酮。 ...