罗汉果是一种含有三萜系配糖体的水果，具有甜度是砂糖的300倍。它可以用来制作清凉的消暑饮料，也可以作为调料煲肉汤。罗汉果含有丰富的天然葡萄糖和罗汉果糖，具有清热、润肺、止咳、化痰、健脾、提神、生津等功能，还可以降血压、预防呼吸道炎症。 制备方法1 一种制备健康型罗汉果糖的方法包括以下步骤：(1)称取罗汉果甜甙V和赤藓糖醇，按照重量比为(8-40):(1000-5000)；(2)将赤藓糖醇加热至30-35℃，得到微热的赤藓糖醇；(3)将罗汉果甜甙V溶解于质量浓度为98％的食用酒精中，得到罗汉果甜甙V溶液，然后喷雾在微热的赤藓糖醇上，继续混合15-25分钟，得到罗汉果糖粗品；(4)将罗汉果糖粗品烘干。这种制备方法得到的罗汉果糖色泽鲜艳，口感清甜无苦味，略带清香，而且零卡路里零糖分。 制备方法2 另一种制备低热量罗汉果糖的方法包括以下步骤：(1)选用新鲜罗汉果或干罗汉果，重量为50-300份；(2)将罗汉果洗净破碎并水提，破碎后的碎片大小约为Φ5mm，水提一般为二次；(3)利用非极性型大孔吸附树脂对过滤后的水提液进行吸附分离，最好选择非极性苯乙烯型共聚体大孔吸附树脂；(4)用乙醇对大孔吸附树脂进行洗脱，乙醇浓度为50％～70％；(5)收集洗涤液并进行真空浓缩；(6)在80～90℃温度下干燥真空浓缩液，得到罗汉果提取物；(7)向罗汉果提取物中加入植物多元糖醇并混匀；(8)向混合物中加入食用乙醇并搅拌，然后静置结晶；(9)在80～90℃温度下干燥结晶后的混合物，得到成品。 主要参考资料 [1] 中国名食百科 [2] CN201710035875.9一种两倍糖或多倍糖的健康型罗汉果糖的制作方法 [3] CN200410022754.3一种低热量罗汉果糖及其制造方法 ...

3-甲氧基丙烯酸甲酯是一种无色透明液体，在常温常压下具有极高的化学反应活性。它含有烯基醚单元，对酸性物质或碱性物质非常敏感，烯基醚键在质子酸的作用下容易断裂。该物质主要用于有机化学和医药领域中的原料和中间体，常用于生物活性分子和药物分子的结构修饰和合成。 化学性质 3-甲氧基丙烯酸甲酯含有一个和羰基单元共轭的不饱和双键，具有优异的化学转化活性。作为共轭双键化合物，它可以进行迈克尔加成反应。在碱性条件下，共轭双键上的π电子可以与亲电试剂（如醇、胺、卤化物等）反应，形成加成产物。这种反应可以引入不同的官能团，得到高度衍生化的酯类化合物。此外，它还可以在氢气的还原作用下发生氢化反应，将共轭双键上的不饱和键还原为所需的醚酯类产物。 图1 3-甲氧基丙烯酸甲酯参与的缩合反应 将水合肼缓慢加入到3-甲氧基丙烯酸甲酯的乙醇溶液中，然后在100 ℃下剧烈搅拌反应1小时。反应结束后，将得到的混合物冷却至室温，通过过滤除去产生的沉淀，然后在真空下浓缩即可得到目标产物分子1H-吡唑-3-醇。 储存条件 为了避免3-甲氧基丙烯酸甲酯的分解变质，建议将其密封存放于低温环境中（2-8度冰箱）。同时，要注意避免与酸性物质和碱性物质接触，因为该物质对酸碱敏感，酸性条件下烯基醚键可能容易断裂。 参考文献 [1] Wu, Fan; et al European Journal of Organic Chemistry (2020), 2020(4), 519-522. ...

氨气通过溶解在水中产生氨水。尽管氨气溶解在水中会导致质量增加，但在常温常压下，体积增加通常不明显。那么为什么氨水的密度小于1？并且随着氨水浓度的增加，密度降低。 （1）关于氨水的密度 让我们来看一个问题：“含有35%（质量分数）氨的氨水的密度为0.880 g/ml，那么NH3的体积摩尔浓度是多少？” 答案是：假设氨水总量为1000mL，则NH3的质量为10000.35=350g/1000ml，故NH3的摩尔数为350/17=18.01mol，故NH3的摩尔浓度为为18.01 摩尔/升。 从这个问题中可以得到以下信息。 NH3的摩尔数是18.01mol，所以它在标准条件下的体积是403L，而这部分NH3溶于水的总体积只有1L，也就是说氨水的体积不是NH3它的体积的总和和水的体积。同样，氨水的体积也不能简单的表示为水的体积，因为如果单纯表示水的体积，体积不变，质量会增加，氨水的密度不可能为1。因此，NH3溶解后在水中，氨水的体积应介于水的体积与NH3和水的体积之和之间。 那么为什么氨水的体积增加大于溶解在水中的NH3的质量增加呢？原因是NH3溶于水后会形成氢键。氢键的存在会增加NH3溶于水后水的体积，类似于两者之间形成结构，扩大整个分子的体积，降低密度。 NH3分子和水分子具有相似的键角和电子构型。 NH3 和水在许多反应中有相似之处。 关于氢键，网上的回答是这样的：“因为N（或O）和H只能形成共价化合物，但是N（或O）对电子有很强的吸引力，所以H有一定的正离子性质，而N（或O）具有一定的阴离子性质，因此NH3中的N会吸引水中的H，水中的O会吸引NH3中的H，从而形成特殊的——氢键；而氢键只存在于N/O/F三种元素的氢化物中。 但NH3的分子量为17，H2O的分子量为18，所以氨水的密度小于水的说法是不正确的，因为这个原理只适用于气体（理想气体）；液氨的浓度比水小（0下液氨的密度为0.638g/cm3），所以说氨水的密度比水低的说法并不完全正确，因为氨水是通过将NH3 溶解在水中制备的。 （2）关于计算理论脱硝氨水用量时的基准是用一水合氨（NH3H2O）还是NH3？ 首先可以肯定的是，溶解在水中的NH3会有三种分子形态，即NH3H2O、NH3和H2O分子。 NH3H2O的量取决于NH3溶于水后相关反应的平衡常数。例如，在18C 时，Kb=[NH4+][OH-]/[NH3]=1.7510-5。 NH3H2O是多少我不想去研究。需要说明的是，企业通常所说的氨水浓度20%-25%是指NH3含量为20%-25%。国家标准规定的检测方法也是针对NH3的检测，不是NH3H2O的检测。因此，计算理论用于反硝化的氨水量应按NH3的量计算，而不是NH3H2O。 具体的，假设某水泥窑标准气量为300000Nm3/h，脱硝前NO2浓度（按国标折算）为800mg/Nm3，脱硝后为400mg/Nm3（当然，能控制400家的厂家已经很少了），SNCR反硝化的理论氨水消耗量是多少？ 答案是：对于NO2来说，每消耗一个NO2分子，需要消耗2个NH3分子，两者的反应方程式如下： 4NH3+2NO2+O2=3N2+6H2O 先计算NO2减排摩尔数：302608.70000*(800-400)/1000/46=2608.7mol/h，则消耗NH3的摩尔数为5217.4mol/h，对应的NH3消耗量为88.7kg/h。对于NH3含量为20%（质量分数）的氨水，对应的氨水消耗量为443.5kg/h。由于常温下20%氨水的密度为0.92 g/cm3，氨水耗量为482 L/h。 大多数SNCR反硝化的氨氮摩尔比（NSR）为1.5-2.0，即氨水体积要乘以1.5-2.0，即723-964L/h。 （3）关于氨水的颜色 即使有的氨水呈淡黄色，也符合国家标准。化工部对氨标准有如下规定： 可见，即使是淡黄色的氨水，也是符合国家规定的。为什么有点黄？是在生产过程中引入铁离子等杂质所致。 ...

人胃癌细胞系MKN-45是由S Akiyama建立的，源于一位35岁患有印戒细胞癌的女性的胃淋巴结。该细胞系引种自DSMZ ACC-409。 如何进行人胃癌细胞系MKN-45的传代？ 1）当细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，将培养液倒掉，用PBS清洗细胞一次。 2）向培养瓶中加入0.25%胰蛋白酶消化液约1ml，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，以1000rpm离心5min。 3）弃掉上清液，用1-2ml完全培养基重悬细胞，按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃、5%CO 2 的细胞培养箱中培养。 如何进行人胃癌细胞系MKN-45的冻存？ 1）当细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，将培养液倒掉，用PBS清洗细胞一次。 2）向培养瓶中加入0.25%胰蛋白酶消化液约1ml，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，以1000rpm离心5min。 3）将细胞重悬于适量的冻存液（FBS：DMSO=9：1）中，并放置于冻存管中。 4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5小时，然后将其移入-80℃过夜，24小时后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。 如何进行人胃癌细胞系MKN-45的复苏？ 1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁。 2）将冻存管中的细胞移至含6ml完全培养基的15ml离心管中，以1000rpm离心5min。 3）弃掉上清液，用6ml完全培养基重悬细胞，接种于25cm 2 培养瓶中，在37℃、5%CO 2 的细胞培养箱中培养。 主要参考文献 [1]王彩莲 陈宝安 余卫平 高峰 宋萍；多西紫杉醇对人胃癌细胞株MKN-45的抑制及诱导凋亡作用的研究。《东南大学学报：医学版》2006年 第4期。 ...

8-苄基-2,8-二氮杂-螺[4,5]葵烷是一种医药中间体，可以用于制备化合物2-{[8-甲基-2-乙基-6-(2-甲磺酰基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基](甲基)氨基}-4-(4-氟苯基)噻唑-5-甲腈，该化合物是一种ATX抑制剂，能够与ATX结合并抑制ATX的活性。 制备方法 (1)2-(1-苄基哌啶-4-基亚甲基)乙酸甲酯的制备 将4-苄基哌啶酮和甲氧甲酰基亚甲基三苯基膦溶于甲苯中，加热回流反应过夜。待反应液冷却，旋干，柱层析纯化得到产物。 (2)2-(1-苄基-4-(硝基甲基)哌啶-4-基)乙酸甲酯的制备 将2-(1-苄基哌啶-4-基亚甲基)乙酸乙酯溶于THF，加入硝基甲烷和1M四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液，加热回流反应过夜。待反应液冷至室温，旋干，经柱层析纯化得到产物。 (3)8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-酮的制备 将2-(1-苄基-4-(硝基甲基)哌啶-4-基)乙酸甲酯溶于THF和水中，加入铁粉和氯化铵，反应一段时间后，进行萃取、洗涤和干燥，得到产物。 (4)8-苄基-2,8-二氮杂-螺[4,5]葵烷的制备 将四氢锂铝悬浮于THF中，滴加8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-酮的THF溶液，加热反应一段时间后，淬灭反应，经过处理得到产物。 参考文献 [1] [中国发明] CN201810903939.7 ATX抑制剂及其制备方法和应用 ...

过硫酸氢钾（Oxone／KHSO5）是一种无机酸性氧化剂，也称为过硫酸氢钾复合盐。它是常用功能化学品Oxone、Caroat、ZA200／100、Basolan2448的基本有效组分。 过硫酸氢钾复合盐的物理性状是可以自由流动的白色粉状固体，易溶于水。它在20℃时的水溶解度大于250g／L，堆积密度为1.1-1.2。 过硫酸氢钾复合盐具有非常强大而有效的非氯氧化能力，可以作为氧化剂、漂白剂、催化剂、消毒剂、蚀刻剂等。它被广泛应用于医药、化工合成、印刷线路板、金属表面处理、消毒剂、动物水产养殖业、泳池SPA水处理、羊毛服装行业、油田石化金属电镀企业污水处理废气处理、化妆品日用化学品、造纸行业等领域。 过硫酸氢钾复合盐的应用领域包括医药化工合成、印刷线路板、金属表面处理、消毒剂、动物水产养殖业、泳池SPA水处理、羊毛服装行业、油田石化金属电镀企业污水处理废气处理、化妆品日用化学品、造纸行业等。 ...

安立生坦是一种新型内皮素拮抗剂，已在2011年国内上市，商品名为凡瑞克。它被美国食品药品管理局批准用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压，以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦是一种ETA选择性拮抗剂，通过阻断ETA活化，减少血管收缩和平滑肌细胞增殖，从而增加肺动脉血流量。与波生坦不同的是，安立生坦保留了ETB介导的血管扩张剂一氧化氮和前列环素的生成。 波生坦是一种双重内皮素受体拮抗剂，可同时拮抗内皮素A和B受体；而安立生坦是一种高选择性内皮素A受体拮抗剂。虽然两者的内在机制不同，但都可以改善肺动脉高压的症状，是有效的治疗药物。 主要不良反应方面，波生坦可能引起肝功能损伤，而安立生坦最常见的不良反应是外周水肿。对于长期服用安立生坦的患者，只有极少数会发生重度外周水肿。 用药剂量方面，安立生坦的起始剂量推荐为5-10mg，每日1次；波生坦的起始剂量推荐为62.5-125mg，每日2次。这是因为安立生坦的有效半衰期约为9小时，而波生坦的有效半衰期约为5小时左右。 总之，安立生坦和波生坦在内在机制、不良反应和用药剂量等方面存在差异，患者可以根据个人经济和用药习惯选择合适的药物。 ...

盐酸莫西沙星是一种广谱抗菌药物，可用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。它对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等具有良好的抗菌活性。盐酸莫西沙星片是治疗呼吸道感染的处方药，使用时需要遵循医生的指导。 盐酸莫西沙星片的成分 盐酸莫西沙星片的主要成分是盐酸莫西沙星氯化钠。 盐酸莫西沙星片的适应症 盐酸莫西沙星片适用于治疗成人(≥18岁)的上呼吸道和下呼吸道感染，如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 盐酸莫西沙星片的用法用量 成人每次剂量为400 mg(1片)，每日1次。片剂应用水送服，服用时间不受饮食影响。治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。上呼吸道和下呼吸道感染的治疗时间可根据以下建议进行：慢性气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎：10天，急性鼻窦炎：7天。 盐酸莫西沙星片的不良反应 盐酸莫西沙星片的常见不良反应包括恶心、腹泻、眩晕、头痛和腹痛等。其他不良反应还包括血液和淋巴系统、免疫系统症状、代谢和营养、精神病学症状以及神经系统症状等。不良反应的发生与药物种类、用药途径和个体差异有关，但可以通过预知和纠正来减少不良反应的发生。 ...

神经酸最初在哺乳动物的神经组织中被发现，因此被称为神经酸。 国外研究表明，神经酸是大脑神经细胞和神经组织的核心成分，被公认为能够促进受损神经组织修复和再生的特效物质。它被视为神经细胞和大脑细胞、视神经细胞、周围神经细胞生长、再发育和维持的“高级营养素”，对提高脑神经的活跃程度和预防脑神经衰老起着重要作用。 神经酸最初在鲨鱼脑中被发现，过去主要依靠捕杀鲨鱼来获取。然而，随着国际社会禁止捕杀鲨鱼，神经酸的来源变得困难。 在国家科委的支持下，浙江大学作为中国国家攀登计划的重点科研机构，承担了神经酸工业化提取的任务。浙江大学的神经酸项目研究中心，在侯镜德教授的领导下，进行了长达8年的探索和攻关。 最终，在享有“植物王国”美誉的云南省发现了一种我国独有的天然植物。通过现代工程技术，成功地从这种植物中分离和提取出高纯度的神经酸口服制剂，即神经酸胶囊。该制剂获得了国家发明专利（专利号：96122232.8），并获得卫生部的正式批准生产。1998年，该制剂荣获国际医学科学发明的“金字塔奖”；2003年，被科技部确定为国家重点新产品项目（编号：2003ED700038）。 大脑是高度发达的人体器官，具有调节紧张度、接受、加工和保护外部信息、制定程序、调节和控制心理活动等功能。大脑的健康与人体整体健康密切相关，脑健康对人类至关重要。 众所周知，大脑神经系统由白质和灰质组成，任何一方面的缺乏或病变都会带来严重后果。神经酸作为白质的组成成分，其缺乏将导致大脑损伤。由于人体自身难以生成神经酸，只能通过外部摄入来补充。人体衰老通常从脑衰老开始，而大脑衰老往往源于白质的缺乏。通过补充神经酸，可以提高细胞活力，延缓衰老过程。 1. 修复疏通神经纤维，恢复神经末梢活性，促进神经细胞生长和发育，防止神经纤维萎缩。 2. 改善大脑血液循环，保障脑细胞充分供氧，抑制大脑神经纤维和神经细胞的退化，促进脑损伤恢复，防止大脑组织的塌陷、萎缩和硬化；同时促进脑组织发育，降低脑细胞内脂褐素的积累，从而防止脑细胞衰老，达到延长寿命的目的。 3. 醒神健脑，为脑神经提供营养，调节脑细胞功能，增强脑细胞之间的连接，增加脑细胞能量，促进细胞增值和分化，恢复大脑的清晰认知、辨别能力以及学习和记忆功能。 4. 调节血脂，降低血清胆固醇。作为一种天然物质，神经酸能有效降低心脑血管疾病的发病概率。 ...

背景及概述 [1] 烷基硼酸类化合物是一类重要的有机合成中间体，可用于制备药物分子。2-羟基-4-三氟甲基苯硼酸作为一种有机中间体，在药物化学应用中发挥着重要作用。 应用 [1-2] 应用一、 2-羟基-4-三氟甲基苯硼酸可用于制备NLRP3抑制剂，用于调控炎症过程中的NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性体。NLRP3炎性体在多种疾病中具有致病性，如冷炎素相关周期性综合征、多发性硬化、2型糖尿病、阿兹海默氏病和动脉粥样硬化。 应用二、 2-羟基-4-三氟甲基苯硼酸可用于制备用于治疗和/或预防神经变性疾病的化合物，如朊蛋白病中的神经退化。这类化合物对帕金森氏病、肌萎缩性脊髓侧索硬化、阿尔茨海默氏病和额颞叶痴呆等神经变性疾病具有重要意义。真核起始因子2B和真核起始因子2在这些疾病中起到关键作用。 参考文献 [1] U.S. Pat. Appl. Publ., 20200361898, 19 Nov 2020 [2] [中国发明] CN201880055607.6 化合物、组合物及方法 ...

在有机合成中，MnO2被广泛应用作为氧化剂，其反应活性受到结构、制备方法和溶剂极性的影响。 一、不饱和脂肪醇的氧化 MnO2可以将烯丙基醇转化为α,β-乙烯基醛，并且当存在醇或胺时，酰基氰化物会发生醇解或氨解反应，生成相应的α,β-乙烯基酯和氨。此外，炔丙基醇经过MnO2氧化后可以得到烷基醛和酮，而不稳定的炔丙基醛还可以进一步生成Michael产物。 二、苯基醇和杂环醇的氧化 MnO2可以将芳基醇氧化为共轭芳醛或酮，而其他官能团则不会参与反应。 三、饱和醇的氧化 MnO2与饱和脂肪醇和脂肪环醇反应可以高产率地得到饱和醛或酮。1,2-二醇容易被MnO2氧化为醛或酮，而1,2-环二醇则反应生成二醛或二酮，这取决于反应物的结构。 四、胺与炔的合成 在硼氢化钠存在下，α,β-不饱和烯醇经过MnO2氧化后可以与胺进一步反应。一级醇经过MnO2氧化后，经过Bestmann-Ohira试剂处理可以得到端炔。 五、氰基转化为酰胺 在硅胶的参与下，MnO2能将氰基转化为酰胺。 六、胺类化合物的氧化 MnO2氧化胺可以得到甲酰胺、重氮化合物等。二烷基羟胺经过MnO2氧化后会生成相应的硝酮。 七、其他反应 MnO2还可以参与其他反应，如α-羟基酸的裂解、二芳基甲烷的氧化、二芳基酮的转化、醛到羧酸的转化、由硫制备二硫化物、由磷制备磷化物或由胺制备酮。此外，近年来在二氧化锰中添加高锰酸钾的绿色循环方法也得到了广泛应用。 参考文献 1. Hudlicky, M. Oxidations in Organic Chemistry, American Chemical Society: Washington, 1990. 2. Makin, S. M.; Ismail, A. A.; Yastrebov, V. V.; Petrv, K. I. Zh. Org. Khim., 1971, 7, 21210 (CA 1972, 76, 13712). 3. Hansel, R.; Su, T. L.; Schulz, J. Chem. Ber., 1977, 110, 3664. 4. Crombie, L.; Crossley, J. J. Chem. Soc., 1963, 4983. 5. Kanno, H.; Taylor, R. J. K. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 7337. 6. Quesada, E.; Taylor, R. J. K. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 6473. 7. Liu, K. T.; Shin, M. H.; Huang, H. W.; Hu, C. J. Synthesis, 1988, 715. 8. Cicchi, S.; Marradi, M.; Goti, A.; Brandi, A. Tetrahedron Lett., 2001, 42, 6503. 9. Shaabani, A.; Mirzaei, P.; Naderia, S.; Lee, D. G. Tetrahedron,2004, 60, 11415. ...

溴菌腈是一种杀菌剂，属于溴甲基戊二腈类，由美国默克公司（现为先正达）在上世纪70年代研发，国内于1991年开始生产。 它的作用是什么？ 溴菌腈具有抑制和铲除细菌、真菌和藻类的能力。它可以防治多种细菌和真菌引起的病害，如细菌性角斑病、疮痂病、苗期立枯病、黑星病、白粉病、细菌性青枯病、细菌性溃疡病、锈病、霜霉病等。尤其对十字花科蔬菜、瓜类和果树的炭疽病具有优异的防治效果。此外，它还可以用作工业防腐剂和水中的水藻。 溴菌腈具有保护和铲除作用，并且可以被作物吸收。当药液被病原菌细胞吸收后，在细胞内传导，抑制病原菌的氨基酸代谢酯酶产生，阻碍蛋白质合成，从而起到抑菌和杀菌作用。它还可以刺激作物体内多种酶的活性，增加光合作用，使作物叶片增绿、植株健壮，从而提高作物产量。 它适用于哪些作物？ 溴菌腈适用于柑橘、柑橘树、棉花、水稻、烟草、甜瓜、苹果树、蔷薇科观赏花卉、西瓜、观赏菊花、金橘树和黄瓜等12种植物。对苦瓜和莲雾较敏感。 它可以防治哪些病害？ 溴菌腈对辣椒、柑橘、香蕉等大多数作物上的炭疽病具有较强的防效，同时对霜霉病、溃疡病、疮痂病、立枯病等多种细菌或真菌病害也有效。使用复配剂型进行防治效果更佳。 ...

有机硅化合物因其独特的物理化学性能而备受关注。在元素有机化学领域中，有机硅化学是发展最快的分支之一。目前，人们主要研究具有Si-O、Si-X和Si-C键结构的有机硅化合物的合成和工业应用。然而，近年来，具有Si-N键结构的有机硅氮烷的研究也取得了进展，成为硅化学中的新研究热点。本文介绍了一种制备目标化合物O-(三甲基硅)羟胺的方法。 制备方法 氯硅烷与羟胺反应是制备硅氮烷最常用的方法。在反应中，羟胺可以作为吸收HCl的剂，而羟基和硅上的取代基的立体位阻对反应的难易和产物的分布有明显影响。本实验以三甲基氯硅烷和羟胺为起始物料制备目标化合物O-(三甲基硅)羟胺。 实验操作： 在0℃下，将羟胺、咪唑和三氯甲烷加入反应釜中，滴加三甲基氯硅烷，搅拌反应2小时。然后，用磷酸盐缓冲液洗涤反应液，并滴加盐酸进行反应。最后，经过分液、洗涤和干燥处理，得到目标化合物O-(三甲基硅)羟胺。 参考文献 [1] Synthetic Communications, , vol. 15, # 14 p. 1333 - 1336 ...

背景及概述 [1] N,N-二甲基金刚烷胺是一种有机中间体，可以通过一系列化学反应制备得到。SSZ-13分子筛和MCM-22介孔分子筛是两种常用的催化剂，它们的制备过程中都需要使用金刚烷基三甲基氢氧化铵作为关键原料模板剂。 制备 [1] 制备N,N-二甲基金刚烷胺的方法如下： 将1-溴金刚烷和盐酸二甲胺加入高压反应釜中，加入溶剂1,3-二氯丙烷，搅拌并加热。在适当的温度下，缓慢加入三乙胺。反应完成后，调节溶液的碱性，并用乙醚进行萃取和洗涤。最后通过结晶得到N,N-二甲基金刚烷胺。 应用 [1] N,N-二甲基金刚烷胺可以用于制备金刚烷基三甲基氢氧化铵。具体方法如下： 将N,N-二甲基金刚烷胺与乙腈、甲醇和氯甲烷加入反应釜中，进行搅拌和加热。在适当的条件下，通过回流和离心等步骤，最终得到金刚烷基三甲基氯化铵。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201911041174.1 一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法 ...

硝酸益康唑是一种咪唑类外用广谱抗真菌药物，对不同类型的真菌都具有抗菌活性。它的化学名是1-[2，4-二氯-β(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑硝酸盐，呈白色或微黄色的结晶或结晶性粉末，无臭，几乎不溶于水。硝酸益康唑在肝脏中代谢，主要通过胆汁排出。它对皮肤癣菌、酵母菌、霉菌和一些革兰阳性细菌都具有抗菌作用。因此，它适用于治疗体癣、股癣、足癣、耳真菌和脂溢性皮炎等疾病。 硝酸益康唑的作用原理是什么？ 硝酸益康唑通过干扰细胞色素P-450依赖性的14-α-去甲基酶，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成。这会导致真菌细胞膜的损伤和通透性的改变，使重要的细胞内物质外泄。此外，硝酸益康唑还能抑制核糖核酸的合成，阻止真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，导致细胞内过氧化氢积聚，进而引起细胞亚微结构变性和细胞坏死。这些作用影响了真菌的新陈代谢和细胞发育，最终导致细胞死亡。因此，硝酸益康唑是一种广泛应用于临床的抗真菌药物。 硝酸益康唑的不良反应有哪些？ 尽管硝酸益康唑的疗效显著，但也存在一些不良反应。它口服吸收差，口服后血药峰浓度很低。它在脑脊液、痰液和房水中的浓度也很低，穿透血脑屏障的能力有限。硝酸益康唑主要在肝脏中代谢，形成无活性的代谢物，只有少部分以原形物的形式通过尿液和粪便排出。 硝酸益康唑的不良反应包括消化道反应（如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退）、皮肤瘙痒、皮疹、头晕、发冷、发热等。偶尔还可能发生过敏性休克、正常红细胞性贫血、粒细胞和血小板减少、高脂血症等。此外，硝酸益康唑与其他药物可能发生相互作用，增加药物的毒性。 ...

二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮，又称D-(-)-Pantolactone，是一种常见的化学中间体，广泛应用于维生素类药物制剂和生物活性分子的制备。该化合物具有吸湿性，易溶于水和常见的有机溶剂。它是维生素B5的降解产物，可用于制备药物D-泛酸钙。 化学性质及反应 二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮的分子结构含有内酯结构和活性羟基，因此具有较高的化学反应活性，可发生多种有机转化反应。 图1 二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮的结构示意图 该化合物的制备方法为在氩气环境下进行反应，将三氟甲磺酸、二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮和4-甲氧基苄基-2,2,2-二氯乙酰胺在干燥乙醚中反应，经过一系列处理和纯化步骤，即可得到目标产物。 制备D-泛酸钙 二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮是维生素B5的降解产物，也是制备D-泛酸钙的重要中间体。D-泛酸钙广泛应用于饲料添加剂、食品添加剂和医药行业中的各类制剂。它能参与基本代谢功能，促进脂肪酸的合成和抗体的合成，增强动物或人体对营养物质的吸收和利用。 参考文献 [1] Takao, Ken-ichi; et al Angewandte Chemie, International Edition (2019), 58(29), 9851-9855. ...