月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵作为一种重要的化工原料和中间体，具有广泛的应用价值。本文将探讨月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵在多个领域的具体应用。 简述：十二醇聚乙二醇硫酸酯铵盐，又名 月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵 ，英文名称： Ammonium dodecyl poly oxyethylene sulfate，CAS：32612-48-9，分子式：C14H33NO5S。 应用举例： 1. 制备植入性硅胶的智能化儿童睾丸假体 林孝坤 等人报道了一种基于植入性硅胶的智能化儿童睾丸假体，包括外壳、内核和注射层，注射层位于外壳和内核之间；注射层用于注入生理盐水，内核由硅凝胶制成；外壳由抗菌型硅橡胶制成；抗菌型硅橡胶包括下列重量份物质组成：硅橡胶 80份；偶联剂4份；交联剂5份；改性剂8份；稳定剂4份和抗菌剂2份；改性剂为N-三(羟甲基)甲基?3?氨基丙磺酸、十八烷基三甲基溴化铵和2-氨基-5-溴吡啶-4-羧酸的混合物；稳定剂为月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、二乙二醇单[(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]醚和4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑-5-酮的混合物；将该抗菌型硅橡胶制成睾丸假体后，该睾丸假体也有很强的抗菌性，同时抗菌时间很长；同时生物相容性很好，无毒无害。 2. 制备纺织面料用匀染剂 冯述芳 等人报道了一种纺织面料用匀染剂，所述纺织面料用匀染剂由以下原料按照重量份制备得到：银桂提取物 12至26份、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵18至31份、月桂酸酯15至26份、聚乙烯吡啶12至15份、二异辛基琥珀璜酸钠8至15份、烷基酚聚氧乙烯醚9至13份、氢氧化钾9至13份、氢氧化钠6至11份、三氯化铝2至6份、聚丙二醇2至6份、尿素2至12份，其余为水。该纺织面料用匀染剂在纺织面料的印染过程中所起到的匀染效果得以显著改善。 3. 制备头发洗护液 孙欣 等人报道了 一种含有大麻多酚提取物的头发洗护液，该含有大麻多酚提取物的头发洗护液的组分及重量成分组成包括：月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵 20-30份、月桂酸二乙醇酰胺3-5份、月桂基硫酸钠6-10份、椰油酰胺基丙基甜菜碱3?5份、聚乙二醇硬脂酸酯1-2份、全麦蛋白0.5-1份、荨麻1份、春迷迭香1份，甘油5-8份、对羟基苯甲酸甲酯0.1-0.3份、对羟基苯甲酸丙酯0.05-0.1份、甲基氯异噻唑啉酮和甲基噻唑啉酮的混合物0.1-0.2份、大麻多酚提取物0.2?3份、蒸馏水40-70份。 该方法 通过加入大麻多酚提取物，具有促进新陈代谢与抑菌止痒的效果，通过将大麻多酚提取物进行利用，有利于对工业大麻进行充分利用，促进工业大麻的综合利用，提升附加值和经济效益。 4. 制备防脱毛宠物香波 张树林 等人一种防脱毛宠物香波，包括以下组分：去离子水 69.53～84.31份，月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵6.80～10.20份，椰油酰胺丙基甜菜碱1.19～2.55份，月桂酰两性基乙酸钠1.02～2.38份，月桂醇硫酸酯铵盐0.85～2.98份，乙二醇二硬脂酸1.20～1.80份，乳木果油0.70～1.50份，大豆油酸谷氨酸钠0.57～1.33份，椰油酸单乙醇酰胺0.40～1.40份，1-十六烷醇0.48～0.72份，香精0.35～0.75份，共轭亚油酸0.28～0.66份，聚季铵盐?10 0.22～0.75份，柠檬酸钠0.32～0.48份，氯化-(1-癸烯四聚体与1-癸烯三聚体)0.18～0.38份，苯甲酸钠0.15～0.35份，茶树精油0.10～0.35份，尿囊素0.16～0.24份，芦荟提取物0.14～0.30份，人参萃取物0.12～0.28份，D-泛醇0.10～0.35份，植酸0.12～0.18份，乙二胺四乙酸二钠0.08～0.17份，柠檬酸0.05～0.11份，聚乙二醇二硬脂酸脂0.03～0.09份，烧碱0.04～0.06份，生物素D族0.04～0.08份，DL?泛醇乙醚0.02～0.04份。该制备方法，制备简便，成分温和安全，有效消除因真菌感染等病症产生的皮屑，在祛除异味、清洁留香，使皮毛浓密亮泽的同时，预防非生理性脱毛。 参考文献： [1] 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院. 一种基于植入性硅胶的智能化儿童睾丸假体. 2021-11-26. [2] 冯述芳. 纺织面料用匀染剂. 2021-01-12. [3] 哈尔滨源麻科技有限公司. 一种含有大麻多酚提取物的头发洗护液. 2020-06-16. [4] 淳安县千岛湖佳蔚日用品有限公司. 一种防脱毛宠物香波及其制备方法. 2018-09-11. ...

4-氯丁醛缩二甲醇是一种重要的医药中间体，其合成方法的研究对于推动相关药物的生产和应用具有重要意义。 背景： 4- 氯丁醛缩二甲醇（ 1 ）是合成色胺类药物，如佐米格（ zomitriptan ）、舒马曲坦（ sumatriptan ）和褪黑激素（ melatonin ）等的中间体。 有文献报道使用对甲苯磺酰氯对 1,4- 丁二醇的单羟基进行保护后，进行选择性氧化得到醛，然后经过缩醛化、氯化反应得到化合物 1 ，总收率低于 20 ％。另有文献报道使用 γ- 丁内酯首先制备 4- 氯丁酸，随后进行氯化、催化加氢和缩醛化反应制得 1 。然而，根据文献报道，在重复这些操作时发现催化加氢反应中 Pd/C 催化剂用量大、成本高，且收率也不足 20 ％。 合成优化： 用四氢呋喃 (2) 经开环氯化、氧化和缩醛化反应制得 4- 氯丁醛缩二甲醇。具体步骤如下： （ 1 ） 4- 氯丁醇 (3) 500ml反应瓶中加入 2(216g ， 3mol) ，加热回流通入氯化氢，温度升至 103℃ 后反应 0.5h ，用水泵抽除氯化氢，蒸馏回收未反应的四氢呋喃，剩余物减压收集 80 ～ 85℃/2.13kPa 馏分，得无色透明液体 3(237g ， 62 ％ ) 含量 89 ％ (GC 法 ) 。 （ 2 ） 4- 氯丁醛 (4) 在 2L 的反应瓶中，首先加入 1 升的二氯甲烷，然后加入 226 克（ 1.1 摩尔）的三氧化铬吡啶盐酸盐，搅拌后加入 3 （ 108.5 克， 1 摩尔），冷却后搅拌反应 2 小时，使其静置分层。倾倒上层澄清液体，然后用 150 毫升乙醚进行 3 次萃取剩余物。蒸发溶剂后，通过减压收集 52 ～ 53℃/2kPa 的馏分，得到无色透明液体 4 （ 64.4 克，收率 60.5 ％）。其含量为 91 ％（ GC 法）。 （ 3 ） 4- 氯丁醛缩二甲醇 (1) 1L三颈瓶中加入 4(60g ， 0.56mol) 、 2,2- 二甲氧基丙烷 (300g ， 2.9mol) 和对甲苯磺酸 (0.86g ， 5mmol) ，室温搅拌反应 20h ，用二氯甲烷充分萃取，依次用 5 ％碳酸氢钠溶液 (400ml) 和饱和食盐水 (300ml×2) 洗涤，减压收集 76 ～ 78℃/2.67kPa 馏分，得无色透明液体 1(48.5g ， 57.2 ％ ) 。含量 92 ％ (GC 法 ) 。 参考文献： [1]刘德臣 , 房德仁 , 刘雪梅 .4- 氯丁醛缩二甲醇的制备 [J]. 中国医药工业杂志 ,2005,(12):740+756. ...

吡唑胺是一种在制药领域中被广泛应用的化合物。本文将探讨吡唑胺在制药中的应用，并研究其特点和优势。 吡唑胺作为一种重要的化合物，在制药领域有多种应用。首先，吡唑胺可以作为药物中间体，用于合成具有特定治疗效果的药物分子。它在合成某些抗生素、抗癌药物和抗病毒药物的关键步骤中起着重要作用。其次，吡唑胺也可以作为药物成分直接用于制备某些药物产品。例如，吡唑胺被用作抗菌剂和防腐剂，广泛应用于口腔护理产品和皮肤护理产品中。 吡唑胺具有一些独特的特点和优势。首先，它具有广谱的抗微生物活性，可以杀灭和抑制多种细菌和真菌。这使得吡唑胺在制备抗生素和抗真菌药物中具有重要地位。其次，吡唑胺在制药过程中易于合成和处理，并具有较高的化学稳定性。这使得吡唑胺在药物合成中具有较好的可控性和可靠性。 除了以上应用和特点，吡唑胺也存在一些限制和挑战。首先，吡唑胺的药理学性质和毒理学特点需要进行充分研究和评估，以确保其安全性和有效性。其次，吡唑胺的合成和纯化过程可能需要复杂的工艺和设备，对制药生产的要求较高。因此，在使用吡唑胺时，需要充分考虑其应用范围、合成方法和安全性等因素。 综上所述，吡唑胺是一种在制药领域中被广泛应用的化合物。它在药物合成和药物成分中具有重要地位，并具有广谱抗微生物活性和较好的化学稳定性。然而，其应用和使用需要充分考虑其特点、限制和安全性等因素。在未来的研究和发展中，吡唑胺的应用潜力将继续得到探索和挖掘。...

2-氟-6-氯嘌呤是一种重要的医药中间体，可用于合成2-氟腺嘌呤，而2-氟腺嘌呤又广泛应用于抗病毒核苷药物氟达拉滨、磷酸氟达拉滨、2-氟腺苷及其他核苷类药物的合成，因此具有巨大的国内外需求量。 制备方法 制备2-氟-6-氯嘌呤的步骤如下： 步骤1：以6-氯嘌呤为原料合成6-氯-9-吡喃基嘌呤。 步骤2：将步骤1得到的6-氯-9-吡喃基嘌呤和三氟甲磺酸酐反应，在2位引入硝基得到6-氯-2-硝基-9-吡喃基嘌呤。 步骤3：将步骤2中得到的6-氯-2-硝基-9-吡喃基嘌呤和NH 4 F反应将硝基转化为氟原子的同时，脱除保护基得到2-氟-6-氯嘌呤。 具体的合成方法和实验数据可以参考相关文献。 应用 2-氟-6-氯嘌呤主要用于合成2-氟腺嘌呤。 将2-氟-6-氯嘌呤加入到被氨气饱和的甲醇溶液中，加热反应后进行脱色和溶剂除去，最终得到2-氟腺嘌呤。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510620892.X 一种2-氟腺嘌呤合成方法【公开】/一种2-氟腺嘌呤合成方法【授权】...

碳二亚胺类缩合剂主要包括N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)、N,N'-二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl)。这三种缩合剂在化学制药等行业中被广泛使用(图1)。 EDC.HCl作为最早被开发应用的碳二亚胺类缩合剂之一，由于价格低廉而被广泛应用。然而，其副产物DCU的清除困难成为其不足之处。相比之下，EDC.HCl的副产物EDU可以溶于几乎所有有机溶剂，尤其在水中溶解性良好，因此可以轻松清除。此外，与其他碳二亚胺类缩合剂相比，EDC.HCl具有以下优势：1) 无毒性；2) 结晶性固体粉末易于操作，而DCC为坚硬的蜡状固体，DIC的蒸汽可破坏眼角膜。 基于这些优点，越来越多的人选择EDC.HCl作为缩合剂。特别是在需要高纯度产物和水相反应的情况下，如蛋白/抗体的连接等。随着生产工艺的改进，EDC.HCl的生产成本也将逐步降低。可以预见，EDC.HCl将成为应用最广泛的碳二亚胺类缩合剂。 EDC.HCl的合成方法 EDC.HCl的合成方法大致相同。首先，异氰酸乙酯与3-二甲氨基丙胺反应生成EDC，然后经过精馏纯化。最后，在适当的溶剂中，使用HCl气体或吡啶盐酸盐使其成盐后结晶析出(图2)。 在酸化成盐过程中，所采用的方法、溶剂选择以及酸化剂(吡啶盐酸盐或HCl气体)的不同，会对最终产品的品质产生影响。这些影响包括：1) 酸化剂残留对产品使用效果的微小差异；2) 酸化溶剂选择对产品外观的影响；3) 酸化剂用量对产品引湿性的影响；4) 产品贮存过程中是否发黄以及变黄的速度，也受酸化剂用量的影响。 例如，使用吡啶盐酸盐作为酸化剂时，微量的吡啶残留可能会对蛋白连接反应产生影响，并且产品往往会带有吡啶的臭味。酸化剂用量的控制也会影响产品的贮存时间。有些产品在外观上看起来非常漂亮，但在贮存过程中很容易变黄。即使在-20°C下保存一个多月后，颜色也会变黄。这种现象的原因在于酸化成盐过程的控制问题。 EDC.HCl作为酯化、酰胺化反应中的缩合剂，广泛应用于小分子的有机合成、蛋白联接、核酸联接等领域。使用者应根据自己实验的目的，查阅相关文献，选择与实验目的相似或相近的反应条件，并谨慎规划实验方案。...

随着科技的不断进步和人们生活水平的提高，纺织工业已经成为了一个非常重要的行业。然而，在纺织工业生产过程中，如何保证生产效率和质量的同时，又能够尽量减少对环境的影响，成为了一个亟待解决的问题。而羧甲基纤维素作为一种新型的绿色纺织助剂，正逐渐得到人们的认可和应用。 羧甲基纤维素是一种天然高分子化合物，是纤维素的衍生物之一，主要由纤维素经过化学修饰而来。羧甲基纤维素具有天然纤维素的特点，同时又具有许多优良的性质，如高分散性、高保水性、高黏度、高稳定性等，被广泛应用于纺织工业中。 羧甲基纤维素在纺织工业中的应用主要包括以下几个方面： 1.羧甲基纤维素在印染工艺中的应用 羧甲基纤维素具有高分散性和高黏度的特点，能够将染料均匀地分散在水中，并使其不易沉淀。在印染工艺中，羧甲基纤维素可以作为分散剂和增稠剂，使染料更加均匀地沉积在纤维表面上，从而提高染色的均匀性和色牢度。 2.羧甲基纤维素在纺织后整理工艺中的应用 在纺织后整理工艺中，羧甲基纤维素可以作为增稠剂和润滑剂，使织物更加柔软、光滑、平整。同时，羧甲基纤维素还可以使织物具有一定的抗静电性和防皱性，从而增强织物的舒适度和美观度。 3.羧甲基纤维素在纺织品加工过程中的应用 在纺织品加工过程中，羧甲基纤维素可以作为表面活性剂和分散剂，使纤维更加柔软、易于加工，同时还可以提高加工效率和产品质量。 虽然羧甲基纤维素在纺织工业中的应用已经相当广泛，但是其应用还存在一些问题和挑战。例如，羧甲基纤维素的价格相对较高，生产成本较高；同时，羧甲基纤维素在纺织品加工过程中可能会对环境造成一定的影响。因此，如何降低羧甲基纤维素的生产成本和对环境的影响，成为了当前需要解决的问题。 总之，羧甲基纤维素作为一种新型的绿色纺织助剂，在纺织工业中具有广阔的应用前景。随着科技的不断进步和人们对环保的不断追求，相信羧甲基纤维素在纺织工业领域的应用将会越来越广泛，为纺织工业的发展做出更大的贡献。 ...

水合磷酸钇是一种具有矿物针磷钇铒矿晶体结构的磷酸钇。稀土磷酸盐具有优异的化学稳定性和热稳定性，同时具有高折射率和低声子能量等特点，因此被广泛应用于发光材料的基质。在稀土磷酸盐中，钇离子的4f轨道上的电子处于全空状态，不会发生f-f跃迁，从而避免了无辐射跃迁导致的能量损耗。因此，磷酸钇成为发光材料的首选材料之一，也是当前稀土材料化学研究的热点之一。 过渡金属氧化物的合成与调控 过渡金属氧化物具有丰富的价电子结构，因此在光学、磁学、催化和电池等领域具有广泛的应用前景。通过有效合成过渡金属氧化物纳米材料，并探索其合成机制，可以实现对目标纳米结构的尺寸、化学组成和物性的调控，从而进一步探索结构与物性之间的关系。清华大学的霍子扬对过渡金属氧化物纳米结构的合成方法、合成机制、功能组装和物性等方面进行了系统的研究。 通过相转移和相分离的机制，成功制备了尺寸均匀的水合磷酸钇纳米晶，并对其形貌和尺寸进行了调控，同时研究了纳米晶形成和形貌演化的机理，为稀土纳米结构的合成方法提供了丰富和发展的途径。通过利用纳米晶表面有机长链的相互作用，实现了纳米晶的二维组装，为从纳米晶向高级超结构的组装奠定了实验基础。 此外，还通过使用稳定的二十面体结构的硝酸铈铵作为前驱物，发展了液相合成3nm氧化铈纳米晶的方法，并研究了其负载金后的催化性能。通过增加反应物浓度，直接制备了具有有序超结构的胶体纳米粒子，并观察到纳米晶在合成过程中的三维组装行为，为探索具有有序超结构胶体粒子的形成和应用提供了实验依据。此外，还设计了液相合成不同形貌二氧化钛纳米晶的方法，并通过水油体系形成的正相胶束对纳米晶进行组装，并研究了其催化和电池性能。另外，还设计了基于层状结构的有机分子与无机物复合双分子层，发展了通用的合成超细过渡金属及其氧化纳米结构的方法，成功构建了具有应用前景的功能组装体。 参考文献 [1] 霍子扬. 过渡金属氧化物纳米结构的调控合成、组装及其性能研究[D].清华大学,2009. [2] [中国发明] CN201910451120.6 一种纳米磷酸钇的制备方法...

背景信息 人角化细胞生长因子(KGF)ELISA KIT是一种用于定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人角化细胞生长因子（KGF）含量的试剂盒。该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）原理。通过将标本、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入预先包被人角化细胞生长因子（KGF）捕获抗体的包被微孔中，经过温育和洗涤后，使用底物TMB显色并测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。 样本处理及要求 1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后离心，取上清即可检测，或将标本冷冻保存，但应避免反复冻融。 2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内离心，或将标本冷冻保存，但应避免反复冻融。 3.细胞培养物上清或其他生物标本：离心后取上清即可检测，或将标本冷冻保存，但应避免反复冻融。 注：溶血标本不适合进行此项检测，因为溶血会影响最后的检测结果。 操作步骤 1.从室温平衡20分钟后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条密封保存。 2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔中加入不同浓度的标准品，样本孔中加入待测样本，空白孔不加。 3.标准品孔和样本孔中加入HRP标记的检测抗体，封住反应孔，温育60分钟。 4.洗板5次，每次加入洗涤液并甩去洗涤液。 5.加入底物A、B并孵育15分钟。 6.加入终止液并测定各孔的OD值。 应用及研究 用于人角化细胞生长因子-1的克隆及其在骨髓基质细胞中的表达 该研究从人胚肺成纤维细胞中克隆人角化细胞生长因子-1(KGF-1)编码区序列，并构建了真核荧光表达载体。通过提取总RNA并进行反转录PCR，获取KGF-1cDNA编码区序列，将其与质粒载体连接，构建了重组表达载体。通过免疫荧光法检测骨髓基质细胞中KGF-1蛋白的表达，结果表明成功构建了重组质粒，并初步探讨了该基因在骨髓基质细胞中的表达。 参考文献 [1] Smith P D, Polo M, Soler P M, et al. Efficacy of growth factors in the accelerated closure of interstices in explanted meshed human skin grafts. Journal of Burn Care and Rehabilitation. 2000. [2] Rubin J S, Osada H, Finch P W, et al. Purification and characterization of a newly identified growth factor specific for epithelial cells. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1989. [3] Marti G P, Makary M A, Ferguson M, et al. Transfection with keratinocyte growth factor 1 cDNA with electroporation improves wound healing in an aged mouse model. Journal of Surgical Research. 2004. [4] Waldeck H, Chung A S, Kao W J. Interpenetrating polymer networks containing gelatin modified with PEGylated RGD and soluble KGF: Synthesis, characterization, and application in in vivo critical dermal wound. Journal of Biomedical Materials Research. 2007. [5] 朱国强, 李袁飞, 冯晋斌, 胡德华. 人角化细胞生长因子-1的克隆及其在骨髓基质细胞中的表达. 西南国防医药. 2010. ...

胸腺五肽是一种胸腺生成素Ⅱ的有效部分，由49个氨基酸组成。它具有诱导T细胞分化的作用，能够转化前胸腺细胞为T细胞，并通过提高胞内cAMP水平来实现。此外，胸腺五肽还能够与成熟外周血T细胞的特异受体结合，提高胞内cAMP水平，从而引发一系列胞内反应，这是其免疫调节功能的基础。 在正常机体状态下，胸腺五肽表现出免疫刺激作用，能够增强脾淋巴细胞的免疫应答，促进抗体形成细胞的增多。此外，胸腺五肽还能够增强巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬功能，提高循环抗体的含量。它还能够活化CD4和CD8阳性细胞，延长Tc细胞的寿命，并激活Th细胞，诱导Ts细胞的功能。 胸腺五肽在抗感染免疫中具有重要作用，能够增加干扰素的产生，诱导和促进T细胞的分化成熟，调节T淋巴细胞亚群比例，增强巨噬细胞的吞噬功能，提高红细胞的免疫功能，增强自然杀伤细胞的活力，提高白介素-2的产生水平和受体表达水平，增强外周血单核细胞γ干扰素的产生，增强血清中SOD活性。 胸腺五肽适用于恶性肿瘤病人经放化疗后的免疫功能损伤者，乙型肝炎的治疗，重大外科手术及严重感染，自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎，红斑狼疮），Ⅱ型糖尿病，更年期综合征，以及年老体衰免疫功能低下者。 适应症 (1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如儿童先天性免疫缺陷病）。 (3)某些自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）。 (4)各种细胞免疫功能低下的疾病。 (5)肿瘤的辅助治疗。 胸腺五肽的使用方法为肌肉注射或加入葡萄糖中静脉点滴，每次剂量为10 mg，每日或隔日一次，一般疗程为15天，具体疗程根据病情而定。 总之，胸腺五肽具有诱导T细胞分化、免疫调节、增强免疫应答、增强吞噬功能、提高抗体产生、活化特定细胞等多种作用，适用于多种疾病的治疗。 ...

背景及概述 [1] 2,4-二氯烟醛是一种化学物质，也称为2,4-二氯烟碱醛。它可以通过将2,4-二氯吡啶与强碱反应得到（2,4-4-二氯-3-吡啶基）锂，然后与DMF反应得到。 制备 [1-2] 报道一、 制备过程如下：将n-BuLi溶液和DIPA溶液通过混合器泵入管式反应器中，在低温条件下形成锂化的2,4-二氯吡啶化合物96的溶液。然后将化合物96溶液和DMF溶液泵入第三管式反应器中，反应混合物经接口流入猝灭反应器中收集。 随后，将猝灭的溶液进行加热和相分离。将水层与甲苯混合并分离各相。将两个有机层合并并用盐水洗涤。最后，对有机层进行浓缩和干燥，得到2,4-二氯烟醛。 报道二、 制备过程如下：在低温下向2,4-二氯吡啶的溶液中加入2 M LDA，然后加入DMF并升温至室温。最后，用饱和NH4Cl溶液淬灭反应混合物，经过处理得到2,4-二氯烟碱醛。 参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2018109050, 21 Jun 2018 [2] From PCT Int. Appl., 2015038112, 19 Mar 2015 ...

人胱硫醚Β-合酶(CBS)ELISA KIT是一种用于测定标本中人胱硫醚Β-合酶(CBS)水平的双抗体夹心法。该试剂盒利用纯化的人胱硫醚Β-合酶(CBS)抗体包被微孔板，形成固相抗体。然后，将胱硫醚Β-合酶(CBS)样品加入微孔中，并与HRP标记的胱硫醚Β-合酶(CBS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。根据显色的深浅可以计算样品中胱硫醚Β-合酶(CBS)的浓度。 ELISA KIT流程是通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，并利用标准曲线计算样品中胱硫醚Β-合酶(CBS)的浓度。 胱硫醚Β合成酶(CBS)是一种细胞质中的同源四聚体，由63 KD的亚基组成，是一种磷酸吡哆醛(pyridoxal phosphate,PLP)依赖性酶。在维生素B6的催化下，CBS能够合成胱硫醚。作为影响同型半胱氨酸(Hcy)水平的关键酶，CBS在Hcy转变成胱硫醚的转硫酸路径中起着重要作用。该酶在血液中同型半胱氨酸的检测中被广泛应用。 人胱硫醚Β-合酶(CBS)在子宫内膜异位症病灶中的表达及意义研究 本研究旨在探究CBS在子宫内膜异位症病灶形成中的作用及可能的机制，为子宫内膜异位症的治疗提供潜在的靶向。研究方法包括通过免疫组化检测正常子宫内膜和异位内膜中CBS的表达，以及通过免疫细胞化学染色方法检测CBS在正常和异位子宫内膜间质细胞的表达。此外，还通过细胞增殖实验和小鼠模型观察CBS抑制剂和CSE抑制剂对子宫内膜异位症病灶的影响。 研究结果显示，子宫内膜异位症的异位内膜组织中CBS的表达明显增加。此外，实验结果还表明，硫氢化钠和吡咯烷二硫代氨基甲酸酯对正常子宫内膜间质细胞的增殖有促进作用，而CBS抑制剂和CSE抑制剂能够显著减少子宫内膜异位症病灶的重量和数量。 参考文献 [1] Jacques Donnez, Robert N. Taylor, Hugh S. Taylor. Partial suppression of estradiol: a new strategy in endometriosis management? Fertility and Sterility. 2017(3) [2] Robert F. Casper. Introduction: A focus on the medical management of endometriosis. Fertility and Sterility. 2017(3) [3] Soo Hyun Ahn, Stephany P. Monsanto, Caragh Miller, Sukhbir S. Singh, Richard Thomas, Chandrakant Tayade, Claude Hughes. Pathophysiology and Immune Dysfunction in Endometriosis. BioMed Research International. 2015 [4] Jerzy Betowski. Hydrogen sulfide in pharmacology and medicine – An update. Pharmacological Reports. 2015(3) [5] 曹艳玲. 胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）和胱硫醚-β-合成酶（CBS）在子宫内膜异位症病灶中的表达及意义[D]. 苏州大学, 2017. ...

3'-甲基苯乙酮是一种重要的芳香酮化合物，广泛应用于生物活性化合物的合成中。本文介绍了一种制备3'-甲基苯乙酮的方法。 制备步骤 在手套箱中，将间甲基-1-苯乙醇 (1.0 mmol)、[Cu 6 (pyt) 6 ] (0.1 mmol)、KOH(1.0 mmol) 加入到装有磁力搅拌子的具支试管中，然后加入2.0 mL干的甲苯溶剂。密闭反应管后，拿出手套箱。向支管口通入小而稳定的氮气流，等气流稳定后，于70℃下反应24 h；反应结束后，用乙酸乙酯萃取（3×5 mL），合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，用旋转蒸发仪浓缩滤液后，再用硅胶色谱柱法进行分离纯化，得到目标产物3'-甲基苯乙酮（产率93%）。 所得催化产物的核磁谱分析数据： 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3 , ppm): δ 7.75 (d,J = 10.7 Hz, 2H), 7.42 – 7.29 (m, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.41 (s, 3H). 13C NMR(151 MHz, CDCl3, ppm): δ 198.4, 138.3, 137.2, 133.9, 128.8, 128.4, 125.6,26.7, 21.3。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201810156179.8 一种芳香酮的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201611117166.7 一种基于含氮杂环硫醇配体的一价铜化合物及其制备方法与应用 ...

根据科学研究，肽物质与所有疾病的发生、发展、治疗和康复密切相关。因此，在日常生活中，我们需要适时、合理地补充肽物质，以从根本上保护身体健康，预防疾病的发生。牛骨是一种骨质优良、骨骼密度大的来源，其中富含大量的胶原蛋白小肽，非常适合提取小分子骨胶原肽。那么，补充牛骨胶原蛋白肽有哪些好处呢？ 01、牛骨胶原蛋白肽对三高疾病有调理作用 心脑血管疾病是当前最大的健康威胁！现代医学研究表明，牛骨中的水解明胶和抗氧化肽具有良好的水溶性，易被人体吸收。它们可以强化骨质，补充动脉壁所需的胶原蛋白，从而有效预防高血压、高血脂、高血糖等三高疾病。 02、牛骨胶原蛋白肽改善肠胃问题，提高免疫力 牛骨胶原蛋白肽富含丰富的氨基酸、营养成分以及特别添加的V1和V6，可以改善消化系统功能，增强免疫力。它特别适合体质虚弱、胃口不佳、经常感冒、四肢疼痛以及慢性病亚健康人群的调理。 03、牛骨胶原蛋白肽全面抗衰老 牛骨胶原蛋白肽具有抗衰老的作用。人体骨髓是最重要的组成部分，红、白细胞等血液成分就是在骨髓中生成的。随着年龄增长和机体老化，骨髓制造血细胞的功能逐渐衰退，影响新陈代谢能力。而牛骨胶原中的胶原蛋白肽可以增强人体制造血细胞的能力。此外，牛骨中的多种蛋白质，尤其是内胶原，构成了骨中的网络分布，类似于皮肤中的胶原，使皮肤更加靓丽有弹性。 04、牛骨胶原蛋白肽促进钙吸收，改善骨关节问题 牛骨胶原富含丰富的无机物，其中磷酸钙约占86%，磷酸镁约占1%，其他钙盐约占7%，氟约占0.3%。钙盐中的葡糖酸钙、甘油磷酸钙和泛酸钙等成分可以促进人体钙质吸收，增强骨密度，预防骨质疏松和骨关节疾病。 05、牛骨胶原蛋白肽促进儿童成长发育 牛骨髓中富含磷脂和不饱和脂肪酸，可以提高免疫力，改善亚健康状态。特别是对于正在发育期的儿童，骨胶原肽可以促进青少年骨骼的发育。此外，研究发现经常食用牛骨的儿童体重增长较快，感冒减少，注意力集中，智商提高等。 ...

神经酸纯品是一种白色片状晶体，在常温下存在，可溶于醇，但不溶于水，其熔点为39-40℃。由于最早发现于哺乳动物的神经组织，因此得名为神经酸。神经酸在人体中有两个来源：一是从其他饱和和不饱和脂肪酸演变而来，二是直接摄入。 神经酸的功效和作用 神经酸具有广泛的作用，不仅可以明显降低血脂和血液黏度，还能修复大脑神经细胞，诱导神经纤维的自我生长和分裂，对恢复病人的语言、记忆、肢体等多个方面的功能有良好的效果。神经酸的工作原理主要是通过完整地穿过血脑屏障，疏通堵塞在通道上的坏死物质，使神经纤维得到良好的通畅，从而使病人的器官功能恢复正常。 神经酸主要用于修复大脑组织功能，是一种可以修复神经髓鞘的物质。当出现失眠、健忘和注意力不集中等问题时，可以使用神经酸进行修复。它的副作用是可以忽略的。但是，含有神经酸的保健品不能随意服用，建议通过正规渠道购买正品，并在专业人士的指导下使用。 神经酸的副作用 在一般建议的剂量下，短期小剂量使用神经酸被认为是安全的，但可能出现的副作用包括嗜睡、皮肤刺痛感、呼吸急促、恶心、头痛和呕吐（多与剂量过高或与其他成分混用有关）。 神经酸的安全注意事项（5点使用禁忌） 1. 孕妇、哺乳妈妈和幼童不宜使用（因相关安全性未知） 2. 肝肾功能异常者不宜使用（因相关安全性未知） 3. 使用后不要开车、操作机械或从事危险性工作 4. 不要与镇静安眠药物和酒精同时使用（可能引发交互反应） 5. 患有躁郁症或忧郁症者不宜使用 ...

年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种导致50岁以上老年人中心视力下降的眼疾，也是不可逆失明的主要原因之一。全球约有2100万AMD患者。AMD根据有无新生血管分为干性和湿性两种类型。早期干性AMD表现为玻璃膜疣，对视力影响不严重，发展到晚期，会出现地图样萎缩，盘状变性等，导致视力下降。而湿性AMD，由于黄斑区脉络膜新生血管的出现，导致黄斑区出血、水肿，视力严重下降。目前，AMD的诊断方法包括：眼底照相、OCT、眼底血管造影技术，其中眼底血管造影技术在AMD疾病的诊断及观察治疗效果中发挥着重要的作用。荧光素钠是眼底造影的诊断用药。 荧光素钠的适应症是什么？ 荧光素钠有两种用途：滴眼液用于眼科诊断，正常角膜不显色，异常角膜显色；针剂用于测血液循环时间，静注后，在紫外线灯下观察，以10～16秒内唇部粘膜能见到黄绿色荧光为正常。 荧光素钠的特点和作用是什么？ 荧光素钠是眼底造影的诊断用药，对正常角膜等上皮不能染色，但能将损伤的角膜上皮染成绿色，从而可显示出角膜损伤、溃疡等病变。临床研究发现，采用荧光素钠眼底血管造影检查的病变率为93.7%，而采用常规检查方式确诊的病变率为66.7%。采用荧光素钠眼底血管造影检查的方式具有极高的分辨率，能够将糖尿病视网膜病变眼底新生的毛细血管及毛细血管无灌注区清晰的显示出来，这对于临床靶向治疗具有十分重要的指导意义。 荧光素钠眼底血管造影检查方式具有高特异性和高敏感度的特点，能够清晰地显示出常规检查方式所无法甄别发现的微血管瘤以及小微出血点，极大程度上降低漏诊率，提高糖尿病视网膜病变的诊断率，并且能够准确地对糖尿病视网膜病变情况进行分期，从而指导临床治疗。 荧光素钠在国内市场的情况如何？ 荧光素钠属于医保乙类目录，目前国内市场上只有少量国产制剂上市，竞争状况良好。 ...

(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐是一种白色固体，属于氨基醇类衍生物，是合成抗生素利奈唑胺的关键中间体。 合成方法 为了合成(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐，我们可以按照以下步骤进行： 1. 在反应瓶中加入乙腈、二苯甲酮亚胺、手性环氧化物、BHT和Y(OTf)3。 2. 将反应瓶放置在60°C的油浴锅中，搅拌反应混合物2小时。 3. 稀释反应混合物，并通过HPLC分析，直到反应结束。 4. 将HCl和EtOAc加入反应混合物中，剧烈搅拌30分钟。 5. 让混合物冷却至室温，使用分液漏斗分离各层，得到产物。 详细的合成路线请参考下图： (S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的用途 (S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐在医药化学和有机合成中被广泛应用，是合成利奈唑胺等药物的重要中间体。 利奈唑胺对多种细菌具有抗菌作用，包括甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌等。 在合成转化中，常需要用碱中和盐酸，释放出游离的氨基醇结构。 下图展示了(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的应用转化： 实验步骤 以下是合成(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的实验步骤： 1. 在-30°C的环境下，将三乙胺缓慢加入手性1-氨基-3-氯丙烷-2-醇盐酸盐的THF混合物中。 2. 逐滴加入乙酸酐在THF溶液中，让混合物达到0°C并搅拌1小时。 3. 添加二氯甲烷和水，并分离各相。 4. 通过柱层析纯化残余物，得到手性目标产物。 参考文献 [1] Lim, John Jin and Leitch, David C. Organic Process Research & Development, 22(5), 641-649; 2018. [2] Pace, Vittorio et al Synlett, (13), 1831-1834; 2011. ...

癸二胺是一种重要的原材料，用于合成聚酰胺和共聚酰胺。它的合成与开发源于尼龙1010树脂的生产需求。尼龙1010树脂广泛应用于PA1010、PA1012、化工树脂等行业。因此，癸二胺作为一种精细化工中间体，在服装热熔胶行业的使用量迅速增加。 共聚酰胺热熔胶，也称为尼龙热熔胶，是一种热塑性尼龙树脂，以聚酰胺树脂为基体，添加其他辅助成分而制成。共聚酰胺热熔胶具有以下突出优点：熔融温度低、熔点范围窄、极性强、粘接强度高、加工性能良好、耐磨性能好、耐化学品性能强，以及良好的柔韧性和耐洗涤性能等。因此，在纤维织物粘接领域，共聚酰胺热熔胶占据相当大的市场份额。它常用于粘合衬布、皮革粘合衬、鞋帽等，并在汽车行业、包装印刷等领域也得到广泛应用。 如何应用癸二胺在共聚酰胺热熔胶制备中？ CN1884419A公开了一种长碳链二元胺产品在共聚酰胺热熔胶制备中的应用，特别是癸二胺产品在共聚酰胺热熔胶制备中的应用。其主要技术方案包括： ①癸二胺无需成盐，直接投料参与共聚制得热熔胶； ②共聚热熔胶可以是三元组成，也可以是多元组成； ③共聚热熔胶一般含有a、b两个基本单元：a.二种或多种C6－13二元胺与二种或多种C6－13二元酸(胺、酸等摩尔比)；b.己内酰胺或ε－氨基己酸；a、b两个单元组成为：原料a.60－80％；原料b.20－40％。癸二胺类属于a原料。 采用该制备方法可以简化工艺流程、降低生产成本、使操作便捷。所制得的共聚酰胺热熔胶广泛应用于服装粘合衬布、制鞋、汽车工业、包装印刷等行业。 ...

橄榄苦苷是一种重要的苯酚类裂环烯醚萜苷，属于植物多酚。裂环烯醚萜类化合物是环戊烷单萜衍生物中的一类化合物，一直被认为是木樨榄属植物化合物分类学上的标记化合物，在多种天然产物生成途径中显得尤为重要。 橄榄苦苷的抗氧化能力和抗菌抗病毒效果 橄榄苦苷因含有多个酚羟基，所以具有极强的抗氧化能力，能减轻低密度脂蛋白的氧化程度，预防冠心病、动脉粥样硬化的发生，也能舒缓血管平滑肌和降低血压，并有很强的抗菌抗病毒的效果。橄榄苦苷还多用于护肤品中保持肌肤的弹性和柔嫩，防止老化现象，重现肌肤的光滑，抵御由氧化导致的肌肤破坏，国外已有很多知名化妆品中均有添加。 橄榄苦苷的生化作用和制备方法 橄榄苦苷（Oleuropein）是橄榄生物活性最强的成分，是油橄榄叶中多酚类裂环烯醚萜的主要成分。其分布于整株油橄榄树，但不同部位的含量有差异，叶中含量最高，因此对于橄榄叶萃取橄榄苦苷，工业上已经探索出了多种方式，并有了成形的模式。 目前有大量的文献，表明橄榄苦苷及其衍生物具有多种生化作用，包括抗炎作用，抗血栓形成，预防LDL氧化和血小板聚集，抗缺血、抗氧化和降血脂作用。 橄榄苦苷，在体外也有很强的抗氧化活性，它的强抗氧化活性来自于其临位二羟基取代的结构，也就是说，它可以结合超氧阴离子、双氧水、一氧化氮自由基和硝基自由基，以清除自由基。自由基是「氧化」反应的重要组成，清除自由基，则是重要的『抗氧化』动作。 橄榄苦苷的制备方法 一种橄榄苦苷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）取油橄榄叶干燥、粉碎，置于萃取釜中，以总溶剂体积5%的乙醇为夹带剂，设置萃取温度为50~60℃，待温度稳定后通入CO2气体，流量为20~30L/h，并调节压力到30~40MPa，进行萃取2~3h后，收集萃取物； （2）将所得萃取物浓缩至无醇味，上大孔吸附树脂，先用2~3BV的蒸馏水洗脱，再用2~3BV的20~30%的乙醇洗脱，后用4~6BV的70~80%的乙醇洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得浓缩物； （3）将浓缩物采用高速逆流色谱法分离纯化，以氯仿-甲醇-水为两相溶剂系统，取上相做固定相、下相为流动相，主机转速800-1000rpm，流速为3~4mL/min，收集目标流分，回收试剂，真空干燥得产品。 ...

淋球菌是一种常见的性病病原体，引起淋病在全球范围内流行。淋病会导致泌尿生殖系统化脓性临床表现，并可能引发一系列后遗症，如不孕、异位妊娠和关节炎等。此外，淋病还会增加艾滋病毒感染的风险。 淋病的治疗药物是抗生素，但由于滥用抗生素，淋球菌对抗生素的耐药性不断增加。目前推荐的治疗药物也显示出敏感性下降的趋势。因此，研究淋球菌对大观霉素的耐药机制非常重要。 大观霉素作为一种外界刺激因子，会引起淋球菌产生细胞反应，从而导致淋球菌对环境适应性和蛋白表达水平的改变。这些变化在一定程度上促进了淋球菌对大观霉素的耐药。淋球菌对大观霉素的耐药机制主要包括抗生素的酶解或修饰，以及靶标的修饰或保护。 淋球菌对治疗药物的耐药性已引起全球关注。各国的数据显示，淋球菌对多种抗生素已产生广泛耐药。在中国，淋球菌对青霉素、四环素和环丙沙星的耐药率非常高，对阿奇霉素也表现出一定的耐性。然而，淋球菌对大观霉素的耐药在全球范围内非常罕见。 目前，大观霉素在治疗淋病中的应用受到限制，特别是在口咽部淋病的治疗效果不佳。然而，在韩国，淋球菌对大观霉素仍然非常敏感，因此大观霉素被推荐用于淋病治疗。而在日本等国家，已经出现对头孢曲松耐药的淋球菌，因此推荐使用大观霉素治疗淋病。 ...

布比卡因是一种常用的浸润麻醉药物，用于神经传导阻滞麻醉。它是一种白色结晶性粉末，无臭、味苦。布比卡因在乙醇中易溶，在水中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶。其水溶液的pH值为4.5-6.0，熔点约为194℃。 作用机制 盐酸布比卡因属于长效酰胺类局麻药，与其他局麻药物的作用机制相同，通过抑制神经细胞钠离子通道，阻断神经兴奋与传导。它对运动神经的阻断与药物浓度有关，浓度为0.125％-0.5％时对感觉神经阻滞效果较好，但几乎没有肌松作用。0.75％的浓度可以产生较好的运动神经阻断作用。由于布比卡因具有高脂溶性和高蛋白结合率，因此它的麻醉强度是普鲁卡因的16倍，作用时效是普鲁卡因的8倍。相比利多卡因，它的局部麻醉作用更强（约强4倍）。 药物代谢 使用0.25％～0.5％的盐酸布比卡因溶液进行局部麻醉通常需要4～10分钟，而0.75％的溶液的起效时间稍快。使用0.5％的溶液加入肾上腺素进行硬膜外阻滞麻醉，作用可以维持5小时。由于布比卡因在血液中的浓度较低，体内蓄积较少，因此它是一种相对安全的长效局麻药。 用途 低浓度的盐酸布比卡因可用于局部浸润麻醉、局部伤口止痛、硬膜外分娩镇痛或术后镇痛、神经阻滞麻醉以及脊麻。 副作用 使用盐酸布比卡因可能会出现嗜睡、肌肉抽搐、耳鸣、视野改变、低血压和心律不整等副作用。在关节部位使用时可能引发软骨问题，未经稀释的布比卡因可能会延长分娩时间，因此不建议用于硬脊膜外麻醉。 ...