XRD偏角度？

我不知道你是1，单独测一个样品，出峰和卡片有偏差
还是2，测了很多一样的样品，但是出峰位置不一样
对于第一种情况：XRD那个转动的角度本身也是需要校正的，一般好像是用氧化铝30-40度左右那个晶面，你可以叫老师 ...
我测了许多个样品，单个样品测了很多次。不同次数下同一样品是一样的峰位。但不同样品与我的预想的物质都有一定的偏差（包括已知物相的样品）
您说的氧化铝晶面是什么意思呢？用的铜靶

我不知道你是1，单独测一个样品，出峰和卡片有偏差
还是2，测了很多一样的样品，但是出峰位置不一样
对于第一种情况：XRD那个转动的角度本身也是需要校正的，一般好像是用氧化铝30-40度左右那个晶面，你可以叫老师 ...
是指拿氧化铝粉末做标样，然后再测我的块体样做图谱校正吗？

你可以找其他人测过的样品，来测一下，做一下对比，看是不是xrd仪器本身的问题，如果别人前后测试数据一致，说明是你样品的问题；如果也是存在角度偏差，说明是仪器的问题，让老师校准一下仪器

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测粉末样没问题的，其他测固体膜的好像也没问题

测粉末样没问题的，其他测固体膜的好像也没问题
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按照你说的那是你样品本身的属性，如果是掺杂类材料，尽量还是从掺杂角度分析一下原因

按照你说的那是你样品本身的属性，如果是掺杂类材料，尽量还是从掺杂角度分析一下原因
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不是掺杂造成的应变，我就搁块体材料上长东西，块体本身纯净物是已知物相的，但测出来和标准卡片比对还是偏了，测了几次了，调粘胶调样品位置调高度，都没能出来理想图谱，所以我实在不明白问题出哪里了～

是仪器的话他们测粉末样又结果很好

我不知道你是1，单独测一个样品，出峰和卡片有偏差
还是2，测了很多一样的样品，但是出峰位置不一样
对于第一种情况：XRD那个转动的角度本身也是需要校正的，一般好像是用氧化铝30-40度左右那个晶面，你可以叫老师校正或者你自己带点氧化铝粉去校正。
对于第二种情况：一般就是样品高度的问题，如果你完全保证高度没问题，你自己连着测两个样品试试出峰一样不一样，如果一样以后就连着测，如果不一样，我也不知道该怎么解决，有可能是里边机械装置有问题了。