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仿制药和原研药究竟差...
化药
仿制药和原研药究竟差在哪儿?
引子:
引用回帖:
我国是仿制药大国,据国家药监局数据显示,目前我国批准上市的药品达1.6万种,绝大多数药品为仿制药。 面对原研药与仿制药之间的抉择,患者和家属常是雾里看花、水中望月。有些患者甚至认为,仿制药之所以价格低廉,是因为省去了巨额的药品研发和市场推广成本;而它和原研药相比,真的只是包装不同吗?
2013年2月16日,国家食品药品监督管理局正式颁布《仿制药质量一致性评价工作方案》,对2007年修订的《药品注册管理办法》 实施前批准的临床常用仿制药,分期分批进行一致性评价,评估其内在物质和临床疗效上与原研产品的一致性,旨在提高仿制药品的质量,是《国家药品安全“十二五”规划》 的重要任务。
今年2月《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》中指出,各省级药品监督管理部门既要按照核准的处方和工艺,加强生产现场检查;还要按照质量标准及溶出曲线等质量一致性评价数据,加强监督抽验。对不按照核准的工艺和处方组织生产的、所生产的药品不符合质量标准或质量一致性要求的,依法做出处理。在国家食品药品监督管理局规定时间内未通过质量一致性评价的,应当暂停生产;药品批准文号有效期届满时仍未通过质量一致性评价的,不予再注册,注销批准文号。
2012年2月,国家食药监局局长尹力在解读《国家药品安全“十二五”规划》时曾表示 ,部分国产仿制药与原研药相比,质量存在一定的差距。同年10月,美国食品和药物管理局(FDA)做出了一项极不寻常的举动:宣布该机构此前已批准的一种仿制药广泛应用的抗抑郁症剂
安非他酮
的仿制品与专利药在“生物等效性”上并不相同,因此FDA决定撤销该批准。
其实,仿制药和专利药的差别可比你想像得要大得多。首先,专利药厂商在专利过期、或者遭到质疑时,并不会将其制造方法拱手让出。专利只列出了药品成分,并没有详细解释制造药品的过程。事实上,制造仿制药通常需要逆向工程,得出的结果绝非专利药的复制品,仅仅只是其近似值。
FDA的相关规定也明确承认这点。它的“生物等效性”的界定范围大得有些让人惊讶:仿制药的有效成分在人体血液内的最高浓度必须不低于专利药的20%并且不高于25%。这意味着那些标榜着“原汁原味”的仿制药,其有效成分与专利药的差别可能高达45%。
仿制药与专利药还存在其他差别。虽然仿制药必须含有与专利药一致的有效成分,但其其他成分,也就是通常所说的辅料,可以不同。事实上,这些辅料的品质通常要低于专利药。这样的差别会影响到“生物利用率”人体血液系统所能够吸收的药品数量。美国心脏协会最近指出,“一些通常被认为可有可无的辅料,如酒精糖、环糊糖和聚
山梨醇
酯八十等,可能会改变药物溶解率,从而影响到其生物利用率。”
权威机构的举措引发警醒,专家的解释深入浅出:原研药和仿制药在研发、制药、临床应用、疗效等各个层面均存在较大差异。研发层面:原研药经历往往经历长期的实验室研究和临床试验,拥有专利的核心技术和大量循证医学证据;制药层面:原研药的制作需要复杂精准的工艺,仿制药无法完全复制,往往通过逆向工程,得出的仅是近似产品;临床应用中:原研药得到国际和国内权威指南的一致推荐;谈及疗效:由于有效成分的浓度、辅料的选用等因素,导致原研药在稳定性、临床疗效和安全性方面均胜于仿制药,从而在临床上仍占有不可取代的重要地位。
2011年以来,发改委连续五次调整药品价格,成为我国医改的热点话题。其中高技术含量药及原研药的降价,由于涉及到价格高、患者急需的、重大疾病的救治,受到社会各方的更多关注。在此次的价格调整中,原研药物的降价幅度小,而同样以肿瘤等重大疾病为适应症的仿制药物,通常降价幅度较大,以2012年10月针对
抗肿瘤药
等三类药品的价格调整为例,涉及到的95个品种中,平均降价幅度为17%;而同期国产仿制药普遍降幅较大,甚至高达38.4% 。
就这一数据对比带来的困惑,发改委通过其官方网站道出了其中的原委:在降价令的实施过程中,发改委对于技术含量高的、肿瘤治疗标准药物、原研药物,以适当控制降价幅度的方式,促进药品的研发创新。
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共62个回答
温文尔雅,设备维修
2019-01-28回答
当然是疗效和毒副作用,不可同日而语。
制剂水平,原料药研究水平,重要的是数据造假严重。
要是仿制药药也上大临床,就露陷了。所以现在都仿注射剂。
熟不知,液体是有晶型差异的,但你能研究的出来么。
当你还 ...
液体?多晶型现象?
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橘子果酱,设备工程师
2019-01-28回答
仿制药很多都只追求个批文。。。
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林甜,给排水工程师
2019-01-28回答
进口拜耳医药的“拜复乐”治鼻炎,很有效。可是便宜很多的国产同样成分的药就不见效。深有体会啊!
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然后呢,后来,工艺专业主任
2019-01-28回答
本人制剂刚刚入门。。。。。。被你们一下子打懵了
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猫七姑娘,化工主管
2019-01-28回答
恩,不要发牢骚了,抓到老鼠就是好猫,就按***照理论去做药,赚钱啊。
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然后呢,后来,工艺专业主任
2019-01-28回答
个人感觉最大的区别还是原料药的质量,晶型,稳定性。以及制剂的处方,使用的辅料,尤其是固体制剂溶出的差异。
楼上说的非常到位,其实最关键的也就是这些方面,这些方面能做好了,国产药比原研的也差不了多少了!
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Fckle.,给排水工程师
2019-01-28回答
个人感觉,现在两会上有人提出取消原研制剂的单独定价政策是一种极度缺乏自信心的表现。在自己做药水平与世界制药水平差距加大的竞争加剧的情况下,只能就着自己的身份进行权力压制。这也许就只有中国特色的制药吧。就如同辉瑞国内销售就出现巨额贿赂一样,环境导致。医生愿意开治疗效果好,不良反应小的原研进口药而不愿意开出对老百姓经济能力相匹配的国产药,一是效益,二是风险,三是实在是对国产药物没有信心。
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一个爱上马的,给排水工程师
2019-01-28回答
个人感觉最大的区别还是原料药的质量,晶型,稳定性。以及制剂的处方,使用的辅料,尤其是固体制剂溶出的差异。
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大圣仙子,设备维修
2019-01-28回答
大家说得我们新药研发人心里拔凉拔凉的。
感觉中国制药行业没救了似的。
中国做原料药出口的,把纯度最好的便宜卖给国外制药公司,结晶的母液旋干直接卖给国内企业,这样的原料药做出来的药能吃吗,更别说治病了。
你这个说得 还让不让人活了。。。。
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柠檬初上,气化主操
2019-01-28回答
是的,从仿制药一致性评价上看,确实有很多产品溶出四条曲线的一条会和原研不一致。而且有的差的很远。但具体这条溶出曲线于人体的关系,生物等效上没有研究。不好评论。
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我怕光可你却,设备维修
2019-01-28回答
我们仿制药就是找人家已经在做临床的药的专利,先按照专利条件看能不能做出来,不行的话再调整工艺。基本上跟人家的不一样,比如说某个要的处方,人家专利上说药物含量13%的时候都稳定,可我们做到7就不行了,不知道原因在哪里,肯定是人家有技术保密了。。。。。。。
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殉情,仪表工
2019-01-28回答
个人感觉,现在两会上有人提出取消原研制剂的单独定价政策是一种极度缺乏自信心的表现。在自己做药水平与世界制药水平差距加大的竞争加剧的情况下,只能就着自己的身份进行权力压制。这也许就只有中国特色的制药吧。就如同辉瑞国内销售就出现巨额贿赂一样,环境导致。医生愿意开治疗效果好,不良反应小的原研进口药而不愿意开出对老百姓经济能力相匹配的国产药,一是效益,二是风险,三是实在是对国产药物没有信心。
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爱我别走那行,设备工程师
2019-01-28回答
太瞧得起自己了吧,你以为你是超人哦,可以改变一切...
缺乏自信,盲目相信别人,骨子里的懦弱汉奸像。我也做这个的,我做出来的晶型,杂质含量就不比外国人的差。知道差距不可怕,可怕的是永远觉得自己不可能超越别人。鄙视!!!
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瞳孔深深.芦苇,设备工程师
2019-01-28回答
理念不同,国内做仿制,就一个字“快”,也可以说咱们是造药,而不是做药!什么意思你懂得!
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久病。解药。,工艺专业主任
2019-01-28回答
其实每一个质控项下都有很多技术背景和深入研究的技术参数的,我们是画皮画虎没有画骨。
同意楼上说法,深有感触,在此事上也真的有切肤之痛啊!!!
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阿璟,化工研发
2019-01-28回答
新入行小虫,嘿嘿,对仿制药还抱有信心。觉得中国现在没走到前列但至少是在前进,可能速度差强人意,但凡事不还得慢慢来。至于大家不相信不敢吃现在的仿制药,我表示看了此贴后我也有阴影了。
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故事还有他,销售
2019-01-28回答
中国现在很多人做科研 ,特别是高校的只是为了发文章,实用价值小。
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youaremyhear,设备维修
2019-01-28回答
仿制药和原研药的差别在于研究的精度不一样,原研药的研究是从点点滴滴开始的,是一天天长大的,所有的规定及限量都是有依据的;仿制药是从片面开始的,是加了促生素长大的,是照猫画虎画上去的;从表面上看是一样的,或许只有轻微的差别,但内在的差别不仅仅是几个杂质、几个辅料。
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岁月与世界,设备维修
2019-01-28回答
曾经参与过一个仿制药,从制备工艺到剂型筛选到质量标准的建立,怎么回事,大家都懂的啊,so身边的好多大咖都不吃国内的药,直接进口的啊
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阿璟,化工研发
2019-01-28回答
个人感觉最大的区别还是原料药的质量,晶型,稳定性。以及制剂的处方,使用的辅料,尤其是固体制剂溶出的差异。
还有一些标准中不怎么关注,仿制药也不太会关注的粒度分布、粒子形状、晶格能、比表面能等。。。当然,还有制剂工艺中的一些小细节。。。。
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