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本人有机化学,想问一下关于检测药物纯度的问题?

目前对一药物做了改性,想做一下该药物的纯度检测,一般用气相色谱或者液相色谱检测,是不是气相色谱要好一些,我做的里面有个PEG小链,平均分子量350,所以我的东西算是个混合物,求各位解答,谢谢哈
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我知道自己的化合物,提纯过,我只是想看一下具体的纯度所以想用色谱看一下具体的数字...
好吧,我这里的分析方法是指,HPLC或GC检测方法
气相或者液相要看你化合物的沸点和稳定性,一般低于300度并且热稳定性良好的东西会选择气相;不易气化的,看你化合物有没有紫外吸收,如果有的话可选择液相,没有的话,可以分析化合物时候有酸性或者碱性基团,做下 ...
感谢您的解答,我的东西有紫外吸收的,如果用液相应该不是简单的配个浓度,液相色谱打一针吧,是不是有具体的方法?感谢
气相或者液相要看你化合物的沸点和稳定性,一般低于300度并且热稳定性良好的东西会选择气相;不易气化的,看你化合物有没有紫外吸收,如果有的话可选择液相,没有的话,可以分析化合物时候有酸性或者碱性基团,做下 ...
质谱定量?楼主这个待商议吧!

我配了一个浓度,倍稀了5次,一共6个浓度,HPLC进样发现大浓度有97%,随着浓度减小,纯度最低有83%,我觉得有点奇怪,你觉得是什么情况...
这个就很好理解了。液相纯度和进样浓度关系很大,我们一般控制进样浓度的峰高太600到1000左右,其次是考察在220还是254nm下的纯度。空白扣除后一般纯度就比较准确了。按你的情况是不是产品在溶液中不稳定导致的啊,这个需要考察一下。
先查查文献有什么方法分析你的化合物,如果没有就自己开发方法吧。

一般都是按分子量称量一定量,配成大概摩尔浓度进液相,当然方法也很重要,还有就是柱效都需要考虑。我刚做了一个api 走的普通15MIN HPLC,纯度99%,拿到35MIn柱效比较高的机器上就只有96%了。总之做了几次就知道了
一般都是按分子量称量一定量,配成大概摩尔浓度进液相,当然方法也很重要,还有就是柱效都需要考虑。我刚做了一个api 走的普通15MIN HPLC,纯度99%,拿到35MIn柱效比较高的机器上就只有96%了。总之做了几次就知道了
我配了一个浓度,倍稀了5次,一共6个浓度,HPLC进样发现大浓度有97%,随着浓度减小,纯度最低有83%,我觉得有点奇怪,你觉得是什么情况
气相或者液相要看你化合物的沸点和稳定性,一般低于300度并且热稳定性良好的东西会选择气相;不易气化的,看你化合物有没有紫外吸收,如果有的话可选择液相,没有的话,可以分析化合物时候有酸性或者碱性基团,做下滴定进行化学测定,如果都不行,可以粗略的进行质谱定量或者核磁定量。
先查查文献有什么方法分析你的化合物,如果没有就自己开发方法吧。
我知道自己的化合物,提纯过,我只是想看一下具体的纯度所以想用色谱看一下具体的数字
我配了一个浓度,倍稀了5次,一共6个浓度,HPLC进样发现大浓度有97%,随着浓度减小,纯度最低有83%,我觉得有点奇怪,你觉得是什么情况...
你用内标法啊
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