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主峰拖尾掩盖杂质峰？

各位大虾，在做有关物质方法学时，发现主峰拖尾与氧化杂质分不开，做加样回收率时杂质峰面积被主峰拖尾部分包裹，造成峰面积不准确。系统适用性试验时，由于溶液中含主药浓度较低，这时与杂质峰是可以分开的，但如果降低供试品溶液的浓度，其他小杂质就检不出来了。请问有什么可解决的办法吗？

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共10个回答

余笙，销售 2019-01-21回答

如果有时间，就优化一下，如果没时间，就照二楼的，分开来检查，检查这个杂质用一个浓度，检查其它杂质用另外一个浓度。

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小胖仙，化工设备专员 2019-01-21回答

果断优化方法吧，系统适应性过不了，自己都说服不了自己。

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忘穿秋水青春，工艺专业主任 2019-01-21回答

能通过换液相或者色谱柱解决最好，不行的话就需要把你目前等度的话换个梯度条件，在主峰后面的出峰时间处把流动相比例调一下

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青灯古酒白衣，设备维修 2019-01-21回答

不换方法情况依旧，还是建议换方法！

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橘子曼水，生产管理人员 2019-01-21回答

果断优化方法，别浪费时间了！

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笛鹿，设备维修 2019-01-21回答

柱子多实验几根，别老是用一根两根去做，各个厂家的都试一试，总有一款适合你。

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·陪伴者，销售 2019-01-21回答

继续优化色谱条件，直到峰形合适、分离度合适。

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褒姒厌生，设备工程师 2019-01-21回答

再优化优化吧，让杂质出峰时间再拖后点，不然肯定不可行

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我怕来不及，工艺专业主任 2019-01-21回答

系统适用性溶液中，主药浓度应该是你的检测浓度，杂质浓度在限度左右，所以你的方法根本就不行，需要重新优化。

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趁早迁就，销售 2019-01-21回答

明显方法不合适啊。流动相组成、pH、梯度、色谱柱，你优化好了再往下面做吧。

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