本文将详细介绍聚乙烯醇的物理化学性质以及广泛的应用领域。 首先，聚乙烯醇是一种水溶性有机化合物，具有白色或奶油色固体的外观。根据Guidechem资料，其化学结构式为[C2H4O]n，相对分子量为44.053。它可以溶于水，微溶于二甲基亚砜，但不溶于多种有机溶剂。 其次，聚乙烯醇具有广泛的应用领域。作为化工原料，它可以用于制造聚乙烯醇缩醛、耐汽油管道和维尼纶、纸张涂层、织物处理剂、粘合剂、乳化剂和胶水等。有研究发现，聚乙烯醇含有的成分可以用于造血干细胞的培养液，从而帮助治疗白血病等疾病。 最后，聚乙烯醇在工业上的主要用途包括建筑用胶及粘合剂、纺织浆料与纤维、聚乙烯醇缩丁醛（PVB）、造纸和可生物降解PVA薄膜。它们在建筑、纺织、汽车、光伏和包装等领域发挥着重要作用。 ...

背景及概述 [1] 三羟甲基氨基甲烷醋酸盐是一种常用的医药化工分析检测物质。 应用 [1] 三羟甲基氨基甲烷醋酸盐具有广泛的应用领域。 1）用于制备锂电池用电解液，该电解液的主要成分包括二甲基亚砜、羟基脲、盐酸阿糖胞苷、聚乙烯吡咯烷酮、双三氟甲基磺酰亚胺钾、六氟磷酸锂、2,4-二氯苯肼盐酸盐、三羟甲基氨基甲烷醋酸盐、(4-脒苯基)甲磺酰氟盐酸盐和N,N-二甲基对苯二胺草酸盐。该电解液能够有效地提高锂电池的高温性能和低温容量衰减问题。 2）用于检测啤酒中的硫醇含量。检测方法包括将柠檬酸三钠溶液与金氯酸溶液反应得到金纳米粒子标准储备液，然后将巯基乙醇溶液、CuSO4溶液和三羟甲基氨基甲烷-醋酸缓冲液加入金纳米粒子标准储备液，得到巯基乙醇标准工作液。通过制作标准曲线和代入公式，可以准确测量啤酒中的硫醇含量。该方法具有高灵敏度、良好的选择性、简单方便的操作和低成本的特点。 主要参考资料 [1] CN201710067174.3一种锂电池用电解液及其制备方法 [2 CN201611236646.5一种检测啤酒中硫醇含量的方法 ...

L-半胱氨酸乙酯盐酸盐是一种氨基酸衍生物，可用于医药合成中间体的制备。 制备方法 为了制备L-半胱氨酸乙酯盐酸盐，首先将L-半胱氨酸(24.20g，0.20mol)与乙醇300mL置于500mL茄形瓶中，在冰水浴条件下缓慢滴加氯化亚砜(22mL，0.30mol)。滴加完毕后，在室温条件下继续反应3小时，然后加热回流反应12小时。将反应液凉至室温，蒸发溶剂得到白色粉末36.42g，收率为98.1%。 应用领域 1）L-半胱氨酸乙酯盐酸盐可用于制备S-(2，5-二羟基苯基)半胱氨酸乙酯。将L-半胱氨酸乙酯盐酸盐(22.28g，0.12mol)和甲醇60mL置于1000mL茄形瓶中，搅拌使其溶解。在冰水浴条件下滴加对苯醌(6.48g，0.060mol)和甲醇150mL配制的溶液。滴加完毕后，在室温条件下继续反应3小时，蒸发溶剂得到产物粗品13.81g，收率为89.6%。 2）制备一种聚天冬氨酸复合物的方法：将透明质酸钠溶解在水中，调节体系pH值为5.8-6.4，在搅拌状态下依次加入碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺，加入L-半胱氨酸乙酯盐酸盐搅拌得到预制料。将聚琥珀酰亚胺、氢氧化钠溶液混合，调节温度搅拌，调节体系pH值为4.8-5.5，加入预制料、苯丙烯酰胺搅拌，加入乙二醇二缩水甘油醚进行反应，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到聚天冬氨酸复合物。此外，还可以使用上述方法制备其他聚天冬氨酸复合物。 主要参考资料 [1]CN201710188629.7苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用 [2]CN201811142497.5一种聚天冬氨酸复合物及其制备方法和应用 ...

在我们的日常生活中，我们经常会遇到需要使用脱氧剂和干燥剂的情况。这两种化学物质都有吸收水分的作用，但它们的用途和原理却有所不同。在本文中，我们将探讨脱氧剂和干燥剂的区别，以及它们在不同领域的应用。 首先，脱氧剂是一种化学物质，它可以吸收空气中的氧气，从而减少或消除氧气对某些物品的影响。脱氧剂通常用于保护食品、药品、电子产品和其他易受氧化的物品。脱氧剂的主要成分是铁粉、活性炭、硅胶等，这些成分可以吸收氧气并将其转化为水分。 脱氧剂的原理是利用化学反应将氧气转化为水分。当脱氧剂与空气接触时，其中的铁粉会与氧气发生反应，生成氧化铁。这个过程会消耗氧气，从而减少或消除氧气对物品的影响。同时，脱氧剂中的其他成分也会吸收水分，从而保持物品的干燥状态。 脱氧剂的应用非常广泛。在食品行业中，脱氧剂可以用于保护肉类、鱼类、蔬菜和水果等易受氧化的食品。在药品行业中，脱氧剂可以用于保护药品的稳定性和有效性。在电子产品行业中，脱氧剂可以用于保护电子产品的电路板和元件。此外，脱氧剂还可以用于保护文物、艺术品和其他珍贵物品。 与脱氧剂相比，干燥剂是另一种化学物质，它可以吸收空气中的水分，从而保持物品的干燥状态。干燥剂通常用于保护纸张、木材、衣物、电子产品和其他易受潮的物品。干燥剂的主要成分是硅胶、氯化钙、活性炭等，这些成分可以吸收水分并将其固定在其中。 干燥剂的原理是利用吸附作用将水分吸附在其表面。当干燥剂与空气接触时，其中的成分会吸附空气中的水分，从而保持物品的干燥状态。干燥剂中的成分可以重复使用，只需要将其加热或干燥即可。 干燥剂的应用也非常广泛。在纸张和木材行业中，干燥剂可以用于保护纸张和木材的质量和稳定性。在衣物行业中，干燥剂可以用于保护衣物的干燥和防霉。在电子产品行业中，干燥剂可以用于保护电子产品的电路板和元件。此外，干燥剂还可以用于保护文物、艺术品和其他珍贵物品。 综上所述，脱氧剂和干燥剂虽然都有吸收水分的作用，但它们的用途和原理有所不同。脱氧剂主要用于保护易受氧化的物品，而干燥剂主要用于保持物品的干燥状态。它们在不同领域都有广泛的应用，可以帮助我们保护物品的质量和稳定性，延长其使用寿命。 ...

甲酸铜是一种蓝色单斜晶系晶体，相对密度为1.831。四水甲酸铜(II)是一种蓝色晶体，相对密度为1.81。它可以溶于水，微溶于乙醇，在热水中会分解。甲酸铜的制备方法是将氢氧化铜溶于甲酸中，然后使其水溶液在适当的温度下蒸发浓缩。 甲酸铜的应用 一种以甲酸铜为原料制备酰胺型八面体MOFs的方法已经被公开。该方法是将四水合甲酸铜溶于DMF溶剂配成盐溶液，然后将N,N′,N″-三-(3,5-二羧基苯基)-1,3,5-三-胺甲酰基苯溶于DMF溶剂得到配体溶液，最后将配体溶液加入盐溶液中进行反应，得到含有酰胺型八面体MOFs材料的溶液。这种方法可以在常温下进行制备，提高了生产效率。 另外，一种以甲酸铜为原料制备单分散立方晶体PCPs材料的方法也已经被公开。该方法是将四水合甲酸铜溶于DMF溶剂配成盐溶液，然后向盐溶液中依次加入甲酸和三乙胺进行处理，得到处理后的盐溶液。接着将N,N′,N″-三-(3,5-二羧基苯基)-1,3,5-三-胺甲酰基苯溶于DMF溶剂得到配体溶液，将配体溶液加入处理后的盐溶液中，在适当的温度下反应一段时间，得到含有单分散立方晶体PCPs材料的溶液。这种方法可以在常压下进行制备，提高了生产效率。 参考文献 [1] 化合物词典 [2] CN201811409080.0一种以甲酸铜为原料常温快速制备酰胺型八面体MOFs的方法 [3] CN201811409100.4一种以甲酸铜为原料制备单分散立方晶体PCPs材料的方法 ...

背景 [1-3] TBX培养基是一种改良的培养基，专门用于快速检测食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中的大肠杆菌。该培养基能够在24小时内快速、准确地检测大肠杆菌。在培养过程中，大肠杆菌会呈现蓝绿色，大肠菌群呈无色，其他菌种呈黄色或无色，而革兰氏阳性菌则被抑制生长。 用法 将33.6克TBX培养基加入1000毫升蒸馏水中，加热溶解并不停搅拌，煮沸不超过1分钟。将溶解好的样品液分装到三角瓶中，然后在121℃高压条件下灭菌15分钟。取1毫升制备好的样品液加入直径为9厘米的无菌平皿中央，倒入约15毫升冷却至45-50℃的培养基，混匀后凝固。将培养皿倒置放置在36±1℃的培养箱中培养18～24小时。 或者，将样品液冷却至45-50℃后倒入无菌平皿中，待琼脂完全凝固后，将培养皿倒置放置在37℃的培养箱中1-2小时，然后加入适当稀释度的样品液1毫升，涂布于培养基上，再在36±1℃的条件下培养18～24小时。 操作步骤 1. 根据国家标准、SN标准、FDA标准或其他方法制备样品液。 2. 取1毫升样品液加入冷却至45-50℃的显色培养基中混匀或涂布于平板上。 3. 在36±1℃的条件下培养18～24小时，选择有30～200个菌落的平板，计数典型的大肠杆菌菌落。典型的大肠杆菌菌落呈蓝绿色，其他细菌菌落呈无色或黄色。 总大肠杆菌数目等于蓝绿色菌落的数目。 4. 对可疑的大肠杆菌菌落进行划线接种到营养琼脂平板上，在36±1℃的条件下培养12-16小时。 应用 [4][5] 如何分离鉴定鸡源大肠杆菌并检测四环素类耐药基因？ 大肠杆菌病在养殖业中造成了重大损失，鸡源大肠杆菌病主要表现为大肠杆菌性败血症、肝周炎、心包炎和卵黄性腹膜炎等症状。大肠杆菌还可以通过污染鸡蛋、蛋制品以及耐药性的传播对人类健康构成威胁。因此，开展鸡源大肠杆菌相关研究具有重要的经济学和公共卫生学意义。 本研究以陕西部分规模化养殖场的158株鸡源大肠杆菌为研究对象，研究了其对四环素类药物的耐药性以及相关耐药基因的携带情况，并尝试探讨耐药性与耐药基因之间的相关性，为进一步阐明大肠杆菌耐药性产生的机制以及临床疾病的防控提供理论支持。 1. 采用无菌法从陕西部分规模化养鸡场的病、死鸡肝脏样本中分离鉴定大肠杆菌。将样本分别接种到麦康凯琼脂和伊红美兰琼脂上，挑选典型的单菌落进行纯化培养，并进行生化鉴定和血清型鉴定。结果显示，从450份肝脏样本中共分离鉴定出158株大肠杆菌，其中优势血清型为O78和O38。 2. 参照CLSI（临床和实验室标准协会）推荐的K-B药敏纸片法对158株鸡源大肠杆菌进行了四种四环素类药物的敏感性试验。结果显示，鸡源致病性大肠杆菌对四环素、氯四环素、氧四环素和多西环素的耐药率分别为88.6%、77.2%、87.3%和50.6%。在158株大肠杆菌中，多重耐药菌株的比例高达78.5%。 参考文献 [1] Diversity of antimicrobial resistance genes and class-1-integrons in phylogenetically related porcine and human Escherichia coli[J]. Veterinary Microbiology. 2012(3-4). [2] Distribution and transferability of tetracycline resistance determinants in Escherichia coli isolated from meat and meat products[J]. Hyon-Ji Koo, Gun-Jo Woo. International Journal of Food Microbiology. 2011(2). [3] Characterization of antimicrobial resistance and molecular determinants of beta-lactamase in Escherichia coli isolated from chickens in China during 1970-2007[J]. Lin Li, Zhi-Gang Jiang, Li-Ning Xia, Jian-Zhong Shen, Lei Dai, Yang Wang, Si-Yang Huang, Cong-Ming Wu. Veterinary Microbiology. 2010(3). [4] Escherichia coli of poultry food origin as reservoir of sulphonamide resistance genes and integrons[J]. Leila Soufi, Yolanda Sáenz, Laura Vinué, Mohamed Salah Abbassi, Elena Ruiz, Myriam Zarazaga, Assia Ben Hassen, Salah Hammami, Carmen Torres. International Journal of Food Microbiology. 2010(3). [5] 牛建宁. 鸡源大肠杆菌的分离鉴定及四环素类耐药基因检测研究[D]. 西北农林科技大学, 2014....

背景及概述 [1] 异噻唑-5-甲醛是一种医药中间体，据文献报道，它可以用于合成PFKFB3和/或PFKFB4的抑制剂。该化合物可以通过4,4-二乙氧基丁-2-炔醛作为原料制备得到。 制备 [1] 将羟胺-O-磺酸（730 mg，6.5 mmol）稀释至水（2.5 mL）中，冷却至0°C，用4,4-二乙氧基丁-2-炔醛（1 g，6.5 mmol）处理，并将反应混合物在0℃下搅拌10分钟。然后加入一当量的固体NaHCO 3 （545 mg，6.5 mmol），然后加入NaSH水溶液（5 mL，7.1 mmol，1.4 M），并将混合物温热至室温，保持3小时，再用水和乙醚洗涤，有机相真空浓缩，得到纯净的异噻唑二乙缩醛（370mg）。将该缩醛（370mg，1.98mmol）稀释到湿丙酮（10mL）中，用催化量对甲苯磺酸处理，并将混合物加热回流1小时。将混合物冷却至23℃，在饱和碳酸氢钠水溶液和乙醚之间分配，并将有机相真空浓缩，得到目标化合物。产率（330mg）。 应用 [2] 异噻唑-5-甲醛可用于合成具有取代基的喹喔啉衍生物，这些化合物是PFKFB3和/或PFKFB4的抑制剂。许多不同类型的癌症表现出PFK-2的过度表达，尤其是其同工酶PFKFB4和缺氧诱导型PFKFB3。PFKFB3在多种癌症类型中过度表达，包括结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、白血病、肺癌和卵巢肿瘤。PFKFB4的过度表达与神经胶质瘤、肝脏、膀胱和前列腺癌有关。因此，6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶，特别是同工型PFKFB3和PFKFB4，成为癌症治疗中被期望用小分子抑制剂靶向的目标。 参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2004058702, 15 Jul 2004 [2] [中国发明] CN201680027578.3 取代的喹喔啉衍生物 ...

英文名：Cilostazxol 中文名：西洛他唑 美国化学会CAS登记号：73963-72-1 药物类别：血液系统用药 申报厂商：Otsuka Pharm FDA批准日期：1999-01-15 西洛他唑的化学结构 西洛他唑的其他名称: Pletal,6-[4-(1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yD)butoxy]-3,4-dihydrocarbostyril,Cilostazole,OPC 13013,OPC 21,Pletaal. 西洛他唑的适应证: 西洛他唑可以用于治疗动脉粥样硬化和改善肢体缺血所引起的慢性溃疡。 西洛他唑的药物简介: 西洛他唑属于血液系统药物，其作用机制是通过抑制磷酸二酯酶活性而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度，发挥抗血小板及血管扩张作用。 下面是由日本Otsuka制药集团开发的全合成路线。 西洛他唑的合成路线1 参考文献: NishiT,Nakagawa K.1981.Tetrarolylalkoxycarboetyril derivatives and pharmaceutical compositions con-taining thern US 4277479 YamarnotoA,FukuyamaN,etsl2004.Processfor producing cilostazol.WO 2004024716 YamarnotoA,FukuyamaN,etsl2004.Processfor producing cilostazol.WO 2004024716 中间体化合物3也可以从2通过使用Me3SiN3获得，避免使用高度毒性和挥发性的HN3。 参考文献: BeltrameA,CastaldiG.2005.A process for the preparation of cilostazol and the intermediates thereof.WO2005019204 药物中间体化合物2的合成方法: 参考文献: KankanRN,RaoDR,etal.2005.Preparationofcilostazol. IN 2003MU00444 ...

2,6-双(二叔丁基磷酸甲基)吡啶是一种有机中间体，可用于产生固体基材上的高质量和可再现性无机膜。这种膜可以作为介电质、精细结构的分隔件或晶体管中的电接触件。 制备方法 制备过程如下：将二叔丁基膦（1.25 g，8.6 mmol）逐滴添加至2，6-双（氯甲基）-吡啶（710 mg，4.0 mmol）在甲醇（3 mL）中的悬浮液中。将混合物加热至45℃搅拌2天。冷却至室温后，缓慢加入三乙胺（1.25mL），并形成白色沉淀。通过真空蒸发溶剂，并使用柱色谱法（二氧化硅，溶剂：氯仿）从残余物中分离出白色固体2,6-双(二叔丁基磷酸甲基)吡啶。产率为1.25g（79％）。 31P {1H} NMR (CDCl3): 37.49 (s) 1H NMR (CDCl3): 1.14 (d, 3JPH = 11.0 Hz, 36H, PC(CH3)3), 3.01 (d, 2JPH = 3.3 Hz, 4H, CH2P), 7.25 (d, 3JHH = 7.7 Hz, 2H, pyridine-H3,5), 7.47 (dd, 3JHH =7.8 Hz, 1H, pyridine-H4) 13C{1H} NMR (CDCl3): 29.69 (d, 2JPC = 13.2 Hz, PC(CH3)3), 31.67 (d, 1JPC = 23.4 Hz, CH2P), 31.83 (d, 1JPC = 21.4 Hz, CH2P), 120.69 (dd, 3JPC = 10.8 Hz, 5JPC = 1.35 Hz, pyridine-C3,5), 136.08 (s, pyridine-C4), 161.89 (d, 2JPC = 14.6 Hz, pyridine-C2,5)（通过13C DEPT确认了13C{1H} NMR信号的归属） MS (EI), m/z (%): 396 (5) [M+], 338 (100) [M+ - C(CH3)3] 分析计算值：C, 69.75; H, 10.87；实测值：C, 69.36; H, 11.08。 参考文献 [1] From Organometallics, 21(5), 812-818; 2002 ...

吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，常用于治疗各类关节炎、软组织损伤和各种疼痛。它具有抗炎、解热和镇痛作用，通过抑制环氧化酶减少前列腺素的合成来发挥作用。此外，吲哚美辛还可以抑制炎症反应，包括白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放。它还可以引起外周血管扩张和出汗，从而产生解热作用。吲哚美辛的药代动力学表现为口服吸收迅速而完全，血浆蛋白结合率约为99%。它在肝脏代谢后被排泄，主要通过肾脏和胆汁排出。吲哚美辛的适应症包括类风湿关节炎、风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风急性发作期、软组织损伤和炎症等。在贮藏时，应避光并密封保存。 ...

木瓜粉的功效与作用 1、木瓜粉能提亮肌肤 木瓜粉不仅可以食用，还可以用于外用。可以将木瓜粉用作洗面奶或面膜，能够有效提亮肌肤，使肌肤细嫩。 2、木瓜粉能促进丰胸 木瓜粉中含有丰富的木瓜酵素和维生素A，可以调节女性内分泌，疏通乳腺管道，从而起到丰胸的作用。 3、木瓜粉能增加乳汁分泌 木瓜粉可以催奶，对于产后无奶或少奶的女性，可以适量食用木瓜粉，能够明显增加乳汁分泌。 4、木瓜粉能缓解体虚 木瓜粉富含碳水化合物、植物蛋白、维生素、氨基酸和矿物质等营养成分，能够促进身体代谢，提高器官功能，缓解体虚，增强身体素质。 木瓜粉的食用禁忌有哪些？ 1、营养缺乏、消化不良、肥胖和产后缺乳的人适宜食用。南方的番木瓜可以生吃，北方的宣木瓜多用来治病，不宜鲜食。 2、木瓜中的番木瓜碱对人体稍微有毒性，每次食用不宜过多，过敏体质者应慎食。体质虚弱及脾胃虚寒的人，不要食用经过冰冻后的木瓜。怀孕时不能吃木瓜，因为此时吃木瓜会引起子宫收缩引起腹痛。 3、下部腰膝无力，由于精血虚、真阴不足者不宜用。 4、忌铅、铁。 ...

吡美莫司是一种新一代免疫抑制类药物，由瑞士诺华公司开发，并于2002年在英国首次上市。 吡美莫司的适应症是什么？ 吡美莫司适用于2岁及2岁以上轻度至中度异位性皮炎（湿疹）患者，且患者免疫系统未受损。 吡美莫司的作用机制是什么？ 吡美莫司是一种大环内脂类抗炎药物，其主要机制是通过与特定受体结合，抑制T细胞生成干扰素-γ与白介素，从而阻止炎症因子的产生。此外，吡美莫司还能抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞生成白三烯、肿瘤坏死因子-ɑ、组胺等物质，具有抑制免疫活性、抗炎和止痒作用。 吡美莫司的产品特性是什么？ 与其他药物相比，吡美莫司对皮肤的亲和力较高，外用后能更好地渗透皮肤并发挥作用。此外，吡美莫司具有更高的选择性，外用时不会引起皮质激素的不良反应，如毛细血管扩张和萎缩。研究表明，联合中波高能紫外线治疗白癜风时，吡美莫司的疗效明显，且不良反应较小，是一种安全有效的治疗方法。据统计，2016年全球过敏性皮炎AD治疗药物市场规模约为33亿美元，年复合增长率为4%。 吡美莫司的用法用量是怎样的？ 吡美莫司是一种处方药，必须由医生根据病情开具处方并指导使用，包括用法、用量和用药时间等。患者不得擅自在家按照药物说明书自行使用。 乳剂膏可用于全身皮肤的任何部位，包括头面部、颈部和擦破的部位，但不能用于黏膜。不宜采用封包疗法。使用本品乳膏剂后，可立即使用润肤剂。 成年患者在受累皮肤局部涂抹一薄层吡美莫司乳膏剂，每天使用2次，轻柔地充分涂抹患处。每个受累皮肤区域都应涂药，直至皮疹消退后方可停药。 儿童患者（2～11岁）和青春期患者（12～17岁）的用药剂量和方法与成人相同，必须严格按照要求使用。 肾功能不全和肝功能不全的患者预计无需调整剂量。 ...

背景及概述 染料工业在国民经济中扮演着重要角色，并与人们的日常生活密切相关。随着轻纺工业的发展，对染料的需求量也不断增加。在众多染料中，碱性绿-4是一种色泽鲜艳、着色力好、易溶于水、染色速度快的阳离子染料，因此更为实用。碱性绿-4主要用于晴纶、纤维、酸稳性涤纶和锦纶的染色，具有耐光、坚牢度可达5级，各项性能指标均达到标准[1]。 图1 碱性绿-4性状图 碱性绿-4的合成 碱性绿-4的合成过程是以苯甲醛和N，N-二甲基苯胺为原料，经过缩合反应后进行氧化制得。在缩合反应的第一步中，经过多次实验发现，以氧化锌和尿素为催化剂效果最好。在氧化阶段，尝试了多种氧化剂，包括氧气＋四氯苯醌、三氧化铬、重铬酸钾＋四氯苯醌、重铬酸钾、高锰酸钾、氧气＋四氯苯醌和硫酸铈。结果表明，以重铬酸钾＋四氯苯醌为氧化剂的效果最好，反应在酸性介质中进行。 实验操作： 将27.00g冰醋酸、11.50g N，N-二甲基苯胺、5.00g苯甲醛置于250mL四颈瓶中，再加入1.00g尿素和少量氯化锌，通入氮气保护，搅拌后在60℃水浴中加热1小时，然后升温至95℃继续反应1小时。将反应混合物冷至35℃，停止通入氮气，加入0.50g四氯苯醌和2.00g重铬酸钾，于40℃下继续反应2小时，得到深蓝色混合物，经过过滤得到42.00g产物。以上所使用的试剂均为分析纯。 注意事项： （1）在氧化阶段会有大量热放出，必须控制温度降至35℃后再加入氧化剂进行氧化。 （2）实验操作过程中，氧化剂加入的先后次序对反应影响很大，应先加入四氯苯醌，后加入重铬酸钾，以确保氧化反应的完全进行。 （3）在整个反应过程中，应分次加入冰醋酸，以提高产率。 结论 以苯甲醛和N，N-二甲基苯胺为原料，在醋酸介质中，使用尿素和氯化锌作为缩合催化剂，四氯苯醌和重铬酸钾作为氧化剂，可以合成碱性绿-4染料。 参考文献 [1]金咸穰 .染整工艺实验［M］.北京：纺织工业出版社，1990.197-246. ...

3，5-二甲基吡唑是一种广泛应用于涂料、油漆、农药和医药领域的化合物。然而，现有的制备方法存在溶剂消耗大、收率低的问题。 为了解决这些问题，本发明提供了一种新的制备方法，可以高效制备高纯度的3，5-二甲基吡唑。 本发明的制备方法如下：在水溶液中，以乙酰丙酮和水合肼为原料，添加酸催化剂冰醋酸，在50℃的反应温度下进行合成。 具体的反应式如下： 这种制备方法的优点是使用水作为溶剂，成本低且无无机盐产生，操作方便。同时，使用冰醋酸作为催化剂可以提高收率和纯度。 具体实施方式 制备步骤如下： 1. 在反应锅中加入1000Kg水、370Kg乙酰丙酮和适量的冰醋酸。 2. 滴加水合肼，控制反应温度不超过50℃。 3. 当水合肼滴加完毕后，保温反应3小时。 4. 冷却至10℃，离心漂洗后进行真空干燥。 通过HPLC分析，可以得到含量大于99%、收率超过90%的高纯度3，5-二甲基吡唑。 ...

硫酸铜与水反应的化学方程式是： CuSO4 + 5H2O = CuSO4.5H2O 硫酸铜的化学式是CuSO4，它是一种色或灰白色的粉末。它的水溶液呈弱酸性，呈现出蓝色。当从水溶液中结晶时，会生成蓝色的五水合硫酸铜，化学式为CuSO4.5H2O，也被称为蓝帆或胆矾。这个原理可以用于检验水的存在。 硫酸铜遇水变色是因为它与水反应生成五水合硫酸铜。当从水溶液中结晶时，会生成蓝色的五水合硫酸铜。五水合硫酸铜在常温常压下很稳定，不潮解，在干燥空气中会逐渐风化。 胆矾是天然的含水硫酸铜，也是五水合硫酸铜的俗称。为了与“无水硫酸铜”区别，通常称之为“五水合硫酸铜”。它的相对分子质量为250，是一种分布很广的硫酸盐矿物。胆矾是由铜的硫化物经氧分解后形成的次生矿物。 ...

1,3-丁二醇是一种无色液体，沸点为207°C，密度为1，闪火点为121°C。它可溶于水和酒精，具有低刺激性，可用作保湿剂、增塑剂或香精的助溶剂。 性质 1,3-丁二醇是一种无色粘稠液体，略带苦甜味，具有强吸湿性。它可以溶于水、乙醇、丙酮、丁酮、蓖麻油和邻苯二甲酸二丁酯，几乎不溶于苯、甲苯、四氯化碳、乙醇胺类、脂肪烃、矿物油和亚麻子油。由于其较高的沸点，常压下易被空气氧化，因此宜在减压条件下蒸馏。 粘度：103.9 mPa·s（25°C） 表面张力：37.8 mN/m（25°C） 制备方法 一种制备1,3-丁二醇的方法是以乙醛为原料进行碱缩合后羧酸终止，得到碱缩合反应液；然后使用萃取剂将碱缩合反应液进行脱盐，得到有机相；接着对有机相进行加氢反应，得到加氢产物；最后对加氢产物进行精馏，得到1,3-丁二醇。这种方法中，醋酸酯类化合物是一种常用的萃取剂。 采用醋酸酯类对碱缩合反应液进行萃取脱盐，可以去除反应液中的无机盐和杂质，提高最终产物的品质。实验结果表明，制备得到的1,3-丁二醇的收率为70.5～73.5％，纯度为99.71～99.82％，在90℃且自然光照条件下10天的色度小于2（Hazen）；在70～80℃的条件下，臭气级别为0.4～0.6。 用途 1,3-丁二醇可用作增塑剂和不饱和聚酯树脂的生产原料，也可用作肉类和乳酪的抗菌剂，以及航空工业中的脱冰剂等。 ...

3，4-二羟基-2'-氯苯乙酮在化工领域中常被用作还原剂和中间体。例如，使用季铵化的3，4-二羟基-2'-氯苯乙酮制备了还原氧化石墨烯（rGO），制备了聚（乙二醇）-g-聚（甲基丙烯酸二甲氨基乙酯）[PEG-g-PDMA，QC-PEG]，采用邻苯二酚化学法，在水中表现出优异的分散性。 合成方法 在化学合成中，首先将氯氧化磷和氯乙酰氯在回流温度下反应，然后通过蒸馏和减压蒸馏得到中间产物。接着在适当的条件下，将中间产物与邻苯二酚和氯乙酰氯反应，最终得到3，4-二羟基-2'-氯苯乙酮。 另一种合成方法是利用高锰酸钾和浓盐酸反应产生的氯流与苯乙酮在冰醋酸中反应，经过过滤、洗涤和干燥后，重新结晶得到3，4-二羟基-2'-氯苯乙酮。 应用领域 3，4-二羟基-2'-氯苯乙酮可以与聚（环氧丙烷）-g-聚（甲基丙烯酸二甲氨基乙酯）季铵化，用于制备各种基材的表面涂层。通过将基材浸入季铵化的3，4-二羟基-2'-氯苯乙酮水溶液中进行涂覆，可以在表面上沉积银纳米颗粒，从而提供具有长期抗菌活性的耐水抗菌聚合物。 参考文献 [1] A. Al-Nahain, S.Y. Lee, I. In, K.D. Lee, S.Y. Park, Triggered pH/redox responsive release of doxorubicin from prepared highly stable graphene with thiol grafted Pluronic, INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS 450(1-2) (2013) 208-217. [2] Erkin, A. V.; et al. Synthesis and molecular structure of 1-(pyrimidin-2-yl)-2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazines. Russian Journal of General Chemistry (2011), 81(8), 1699-1704. [3] S.H. Kim, S. Lee, I. In, S.Y. Park, Synthesis and antibacterial activity of surface-coated catechol-conjugated polymer with silver nanoparticles on versatile substrate, SURFACE AND INTERFACE ANALYSIS 48(9) (2016) 995-1001. ...

氯甲酸异丙酯是一种有机化合物，化学式为C4H7ClO2，主要用于农药中间体、矿石浮选剂和游离基聚合反应的引发剂。它在水中不溶，在乙醚、丙酮、氯仿等有机溶剂中溶解。 图1 氯甲酸异丙酯性状图 氯甲酸异丙酯中毒的处理方法 急性氯甲酸异丙酯中毒属于高毒化学物，是一种无色易挥发液体，对眼睛和粘膜有强烈的刺激作用。它主要对深部下呼吸道产生影响，导致胸闷、气短、呼吸困难、肺水肿等症状，但这些症状出现较晚。如果有明确的吸入史，应密切观察72小时。在处理中，需要注意以下几点： 紧急处理 立即将患者带离现场到空气新鲜的地方，并用大量流动清水彻底冲洗，更换衣物。可以考虑给予地塞米松10~20mg、氨茶碱0.25mg、654-210~20mg加入葡萄糖液中静脉注射。在本例中，患者未能及时充分冲洗，并跑到400m外的医务室，增加了毒物吸入量和耗氧量，导致病情加重。 治疗措施 对于化学性中毒患者，出院后应进行全面细致的检查，正确评估病情，并指导抢救治疗。在本例中，患者的症状出现较晚，在入院时未引起足够的重视，未进行必要的辅助检查，如胸片、血气分析、生化检查等。这样的错误估计导致了病情的恶化。 对于急性刺激性气体中毒的患者，尤其是怀疑有肺水肿倾向的患者，应积极给予吸氧，浓度为50%~60%，速度为7~8L/min，并保持呼吸道通畅。对于伴有大量泡沫痰的肺水肿患者，应反复使用痰吸引器进行抽吸，并使用消泡净（二甲基硅油雾化剂）吸入。如果效果不佳，应考虑进行气管切开术。 在化学性肺水肿的治疗中，糖皮质激素的应用可以降低肺泡毛细血管通透性，减轻肺泡上皮细胞对毒素的反应，稳定细胞膜和溶酶体，增加肺泡表面活性物质的分泌，并具有抗炎和促进肺水肿吸收的作用。使用地塞米松的原则是早期、足量，短程应用，24小时内地塞米松的用量可达50~80mg，同时需要注意感染和溃疡等副作用的发生。 莨菪碱类药物654-2是一种胆碱能神经阻断剂，在治疗急性中毒引起的肺水肿时起到特殊作用。它的机理包括扩张周围血管，减轻左心室负担，抑制支气管粘膜分泌过多液体，解除支气管痉挛和减少泡沫的作用。使用该药物的原则是早期应用，先大后小，间隔时间先短后长，每日最大用量可达100~120mg。 其他治疗措施主要包括解痉、维持水电解质平衡、酸碱平衡，预防和治疗感染，以及其他对症治疗。 急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，然后就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，然后就医。 吸入：迅速离开现场到空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如果呼吸困难，给予输氧。如果呼吸停止，立即进行人工呼吸，然后就医。 食入：误服者用水漱口，给予饮用牛奶或蛋清，然后就医。 参考文献 [1]王莹，顾祖维，张胜年，主编.现代职业医学第1版.北京:人民卫生出版社，1996.7. ...

1，3，5-三溴苯是医药制造领域中重要的有机合成中间体。它是一种浅黄棕色粉末，不溶于水，但溶于热乙醇和冰乙酸。它的熔点为124°C，沸点为271°C。 目前制备1，3，5-三溴苯的方法是将乙醇和硫酸铜投入反应瓶，搅拌后加入浓硫酸，然后进行水浴加热至沸。待原料全部溶解后，分批加入NaNO2并继续搅拌回流。最后冷却析出红棕色固体，过滤后用醋酸重结晶得到产物。然而，这种工艺的得率一般小于80%，且最终产品的总成本较高。 本发明的创新点： 本发明旨在克服现有技术中存在的不足，提供一种制备1，3，5-三溴苯的方法，该方法具有低生产成本和高产率的特点。 根据本发明的技术方案，制备1，3，5-三溴苯的方法如下： 首先，将95%的乙醇和苯混合后加热溶解，然后逐步加入浓硫酸并搅拌。加完后，保持温度在50-60摄氏度。接下来，分批加入NaNO2并进行煮沸反应2-3小时。最后，冷却析晶、过滤，用水洗至中性，干燥即可得到固体1，3，5-三溴苯。 另外，制备2，4，6-三溴苯的方法如下： 将苯胺和水混合后与浓盐酸或浓硫酸搅拌溶解，然后降温至室温。在室温下，将液溴与盐酸溶液或硫酸溶液混合配成溴的稀盐酸或溴的稀硫酸饱和溶液，并将其慢慢加入到苯胺与水、浓盐酸、浓硫酸的混合溶液中搅拌。当反应液呈明显黄色时停止加入和搅拌，最后用水洗至中性，干燥即可得到2，4，6-三溴苯。 通过本发明的方法，制备1，3，5-三溴苯的生产成本低，纯度高，得率可达90%。 制备方法： 以下是制备1，3，5-三溴苯的具体步骤： 1、将苯胺和水混合后与浓盐酸或浓硫酸搅拌溶解，然后降温至室温。在室温下，将液溴与盐酸溶液或硫酸溶液混合配成溴的稀盐酸或溴的稀硫酸饱和溶液，并将其慢慢加入到苯胺与水、浓盐酸、浓硫酸的混合溶液中搅拌，至反应液呈明显黄色时停止加入和搅拌，最后用水洗至中性，干燥的2，4，6-三溴苯。 2、将400ml95%的乙醇和160ml苯混合后加热溶解，然后逐步加入68g2，4，6-三溴苯。在1小时的时间内逐步加入^ml、18N的浓硫酸，搅拌，加完后维持温度在60摄氏度。然后分批将28g加入NaNO2煮沸，保温反应3小时。最后冷却析晶、过滤，用水洗至中性，干燥即可得到固体1，3，5-三溴苯。 ...

N，N-二甲基苄胺是一种重要的有机合成中间体，可用于脱氢催化剂、防腐剂等多种应用。此外，它还是合成季铵盐、生产新洁而灭脱氢卤的催化剂等的中间体。 制备方法的改进 目前已有的制备N，N-二甲基苄胺的方法存在一些缺陷，如生产能耗大、污染严重等。为了改进这些问题，我们提出了一种新的制备方法。 该方法的步骤如下： (1)使用进料泵将氯化苄和20-40wt％的二甲胺水溶液按照摩尔比1：(1.2-2.2)通入微通道反应器的玻璃模块内混合加热反应； (2)收集得到的油水混合物，经冷却静置后分离，上层油层即为反应产品N，N-二甲基苄胺。 这种改进的制备方法具有反应时间短、反应控制安全等优点，符合绿色化学理念。 ...