有分子式吗

检查一下釜的气密性 表的量程过大，充一点点的气看不出来，反应前充气的时候没有问题，要怎么检查

nbzhang1987消失了

怎么联系你！

要把硫的导带跟价带的带隙减小才行。半导体都做掺杂，不知道S可不可以。

这种程度的漏气你怎么可能检查的到。听我的，用硅脂把反应室密封圈清理干净后均匀涂抹一遍，如果可以的话反应室里面用2000号砂纸仔细打磨一遍，一遍打磨一遍用无尘纸蘸着酒精清理，最后用吸尘器反复吸一遍。最后关上 ... 抽到这时候应该就可以用酒精检测了吧，在怀疑漏气的地方喷酒精。看来应该把腔体清理一遍了 ...

这种情况一般选择弱极性溶剂，重结晶，加入晶种即可，可以选择先风干一些物料得到标准品，再作为精种

中药也有很多品牌啊。松岭血脉康降血压的，渴络欣治疗糖尿病，舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的。。。。。。。。。。。都是中药啊。...

建议做成缓控释的注射剂型，以方便试验

根据《口服固体 制剂溶出度指导原则》中需测定pH1-7.5范围内，原料药的溶解度，一般测定5种pH值的溶解度，分别为pH=1、pH=pKa-1、pH=pKa、pH=pKa+1、pH=7.5。 溶解度具体测定，分别加入过量的药物在上述五种pH缓冲液中，置于37度恒温振荡器24h后测定吸光度或HPLC含量，根据对照液的吸光度或含量可计算出具体溶解度值。...

黑猫白猫，抓住老鼠就是好猫。能把公司做好做大就是合格的负责人。这就是责任。

糖尿病类药物是个大的领域

我也遇到这个问题了！！！

我做测定的时候时常也出现了上述红色浑浊物，我虽然不知道如何去除这种影响，但是我有两条经验可以与您分享： 1.升高温度会加速红色不溶物的析出，反之即可。 2.最后一步+入NaOH后不必等15分钟测定，可适当提前测定，等到15分钟时再测定，观察二次数据变化规律。...

必须重新做的，色谱柱有差异。不是同一次做的结果，都不能用老的标准曲线

USP的呀，我们已经询价了，确实就那么贵。

楼主这个仪器用几年了？？？整套多少RMB？？？

绝大部分是专国外专利空子的仿制药 全新母核结构的极少 这就是国内的现状

5、10、15、20、25、30、45min取样，取样量应该大于你配养需要的体积，根据你说的取续滤液50ml，那取样量可以设为70ml，每个时间点取样后向溶出杯加入等量的溶出介质。分别测得每个时间点的溶出度，以溶出度对时间做曲线即得到溶出曲线...

这个溶液是什么作用 可以当洗液用，比铬酸和王水更有利于环境友好，但很危险