普罗纳克是一种非甾体抗炎镇痛眼科药，适用于眼睑炎、结膜炎和术后炎症等眼部炎症性疾病。本文介绍了制备普罗纳克中间体2-氨基-4' -溴苯并二苯甲酮的方法。 制备步骤 在室温下，将100mmol邻氨基苯腈、200mmol对溴苯硼酸、5mmol镍催化剂Ni(dppe)Cl 2 和400mmol三氟乙酸加入体积比为4:1的1,4-二氧六环和水的混合溶剂中。然后，将反应混合物搅拌升温至90℃，并在该温度下搅拌反应24小时。 反应结束后，将反应混合物旋转蒸发至干燥，然后加入足量乙酸乙酯使其溶解。接下来，加入适量的饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液的混合水溶液进行洗涤，分离出有机层和水层。将水层用乙酸乙酯萃取3次后，合并有机层。用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏，残留物通过快速柱色谱进行洗脱，收集洗脱液并蒸发除去洗脱剂，从而得到淡黄色固体的2-氨基-4' -溴苯并二苯甲酮。产率为86.8％，纯度为94.6％。 参考文献 [1] [中国发明] CN201811466369.6 催化合成普罗纳克中间体2-氨基-4' -溴苯并二苯甲酮的方法 ...

Anti-c-Myc tag抗体(HRP)是一种多克隆抗体，可以特异性结合c-Myc tag。它主要用于多种免疫学实验，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。 它的检测原理是通过双抗体夹心法来测定标本中c-Myc tag的水平。首先，将纯化的c-Myc tag抗体包被在微孔板上，形成固相抗体。然后，依次加入c-Myc tag和HRP标记的c-Myc tag抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。根据颜色的深浅和样品中c-Myc tag的含量，可以通过酶标仪测定吸光度来计算c-Myc tag的浓度。 除了Anti-c-Myc tag抗体(HRP)，还有其他标签蛋白抗体，如MyC、His、GST、HA等。这些标签抗体经过亲和纯化，可以用于检测标签序列在商品化表达载体上的表达含量和功能。标签抗体在基因蛋白表达、信号转导和基因功能研究中是常用的工具。 c-MycTag多肽是一种合成的多肽，它的氨基酸序列相当于人c-Myc蛋白C-末端的410-419序列。c-Myc Tag多肽可以与anti-c-Myc抗体竞争性结合，是一种温和的试剂，可用于洗脱与anti-Myc单抗结合的Myc-tag融合蛋白。 Anti-c-Myc tag抗体(HRP)的应用 用于周期蛋白G2结合蛋白的筛选及初步功能研究 周期蛋白G2是由CCNG2基因编码的蛋白，它在细胞中主要分布于细胞质。周期蛋白G2的表达水平随细胞周期波动，在晚S期最高，在G2/M期开始降低。 研究发现，周期蛋白G2的瞬时表达可以导致细胞在G1期停滞，这与周期蛋白G2-蛋白磷酸酶2A复合物的作用有关。 通过构建周期蛋白G2与GAL4-BD的融合蛋白表达载体，应用MATCHMAKER GAL4 Two-Hybrid System 3，可以筛选与周期蛋白G2结合的蛋白。研究发现，PPP2R5B是已知与周期蛋白G2结合的PP2A的B56β亚基。 此外，还发现了其他与周期蛋白G2结合的蛋白，如DAPPER1、BPY2IP1和Clorfl87。 为了验证这些蛋白与周期蛋白G2的结合，可以构建真核表达载体，并通过Western Blot检测它们与周期蛋白G2的结合。 参考文献 [1] Kamibayashi, C., Serrano, M., Prives, C., Mumby, M. C., & Beach, D. (1996). p53-dependent association between cyclin G and the B'subunit of protein phosphatase 2A. Molecular and Cellular Biology. [2] Craig, E. A. (1996). Genomic libraries and a host strain designed for highly efficient two-hybrid selection in yeast. Genetics. [3] Burgess, W. H., Miki, T., Bottaro, D. P., Kraus, M. H., & Aaronson, S. A. (1999). Isolation and biochemical characterization of the human Dkk-1 homologue, a novel inhibitor of mammalian Wnt signaling. Journal of Biological Chemistry. [4] Zolnierowicz, S., & Hemmings, B. A. (1999). Regulation of protein kinase cascades by protein phosphatase 2A. Trends in Biochemical Sciences. [5] 于敏. 周期蛋白G2结合蛋白的筛选及初步功能研究[D]. 中国协和医科大学, 2005....

胖大海粉的性质寒凉，对肺经有作用，能够清利咽喉，清泻肺热，因此常用于治疗因肺热引起的咽喉肿痛。无论是单独使用还是与其他清热解毒、利咽的中药协同使用，都非常有效。 胖大海粉的功效和作用 胖大海粉具有清热润肺、利咽开音、润肠通便的作用。适用于肺热声哑、干咳无痰、咽喉干痛、热结便闭、头痛目赤等症状。 胖大海粉的主治 胖大海粉可用于治疗肺热声哑、干咳无痰、咽喉干痛、热结便秘、头痛目赤等症状。尤其适用于痰热受阻、肺气郁闭的证候。现代医学中，胖大海粉也用于治疗感冒、急性支气管炎、急慢性咽喉炎、急性扁桃体炎、眼结膜炎、牙周炎、龋齿疼痛等疾病。 胖大海粉的成分 胖大海粉主要含有西黄芪胶黏素、半乳糖、戊糖等成分，具有泻下、降压、利尿、镇痛等作用。 现代药理研究发现，胖大海素对血管平滑肌有收缩作用，能够改善黏膜炎症，减轻痉挛性疼痛。胖大海种仁水浸液具有促进肠蠕动的作用，可缓解便秘，其中种仁的作用最强。种仁溶液（去脂干粉制成）对猫有降压作用。 胖大海粉的食用方法 可将胖大海粉入汤剂或用开水泡服，每次用量为4.5～9g或2～4枚，大剂量可用至10枚；如果使用散剂，用量减半。 胖大海粉的禁忌 胖大海性寒，不适用于风寒感冒引起的咳嗽、咽喉肿痛者。 不宜长期服用，每次用量不超过3枚，以防止中毒。 极少数人对胖大海可能产生过敏反应，可能危及生命，因此必须在医生指导下使用。 脾胃虚寒、便溏者不宜服用。 孕妇慎用。 胖大海粉的用法用量 每次用量为2～3枚，可用沸水泡服或煎服。 ——以上内容摘自《中国药典》2015版 ...

5-亚硝基-2,4,6-三氨基嘧啶是一种有机中间体，可以通过与NaNO2反应制备得到。 制备方法 将市售的6-氨基嘧啶-2,4-二胺悬浮在水中，并加入冰醋酸。在冰水浴中冷却后，滴加NaNO2溶液。形成粉红色沉淀。将混合物在室温下搅拌15分钟，然后滤出沉淀并用水、丙酮和乙醚洗涤，最后真空干燥得到5-亚硝基-2,4,6-三氨基嘧啶，为紫色固体。 应用 应用一 CN201710172907.X报道了一种氨苯蝶啶的制备方法，包括向缩合反应釜中加入5-亚硝基-2，4，6-三氨基嘧啶和苯乙腈，加入非质子极性溶剂在搅拌条件下加入碱性催化剂，升温至50-120℃保温3-10h后冷却至0-50℃，过滤得氨苯蝶啶粗品，粗品采用非质子极性溶剂精制、洗涤即得终产品氨苯蝶啶。 应用二 CN202110358330.8报道了一种改进了的氨苯蝶啶自中间体至氨苯蝶啶成品的合成方法：以盐酸胍为起始物料制备5-亚硝基-2,4,6-三氨基嘧啶，包含如下步骤：(1)在反应釜中依次加入水和丙二睛，搅拌25min溶解后，开启氮气保护，20℃下加入亚硝酸钠饱水溶液，同时滴加8％HCl调节pH3～4，待亚硝酸钠水溶液滴加完毕后，在18℃，保温2.5h；(2)向(1)中加入盐酸胍固体，搅拌30min；加入NaCO3固体调节pH9～10。这种方法降低了氨苯蝶啶中间体的合成风险，减少了精制过程中的废水生成，有利于安全生产和节能减排。 参考文献 [1] Journal of Medicinal Chemistry, 57(23), 10080-10100; 2014 [2] CN201710172907.X一种氨苯蝶啶的制备方法 [3] CN202110358330.8一种氨苯蝶啶中间体的合成方法 ...

抗氧剂300是一种高效多功能含硫受阻酚类抗氧剂，具有主辅抗氧剂双重作用，并且与炭黑配合使用有很好的协同效果。因此，在塑料、橡胶、石油制品、松香树脂中得到广泛应用。 抗氧剂300的特性及用途 抗氧剂300适用于聚烯烃、聚酯、聚苯乙烯、ABS树脂和聚氯乙烯等制品，包括白色、艳色或透明制品。 抗氧剂300是一种典型的硫代双酚类抗氧剂，因其特殊的结构，具有游离基终止剂和氢过氧化物分解剂的双重功能，并且与碳黑共用时显示出优良的协同效应，是一般常用抗氧剂无法比拟的。 抗氧剂300是橡胶、聚烯烃、塑料等制品的高效主抗氧剂，特别是在聚乙烯电缆电线材料中的抗氧剂作用效果尤为突出。因此，在国内外电缆电线工业中广泛采用该种抗氧剂。 在聚乙烯中使用抗氧剂300具有以下优点：更好地保持原材料的物理性能（如抗张强度、伸长率、熔融指数等）；良好地保持电性能；高度的热稳定性；增强制品的耐候性；抗老化作用是一般抗老化剂效果的四倍；挥发性较小；与碳黑共用时具有特殊的协同效应。 ...

4-氨基-2-甲基-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓盐酸盐是一种常温常压下呈黄色至深米色固体。它常用于合成精神分裂症药物奥氮平片。 合成方法 图1 展示了4-氨基-2-甲基-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓盐酸盐的合成路线。 在一个装有机械搅拌器和温度计的500毫升圆底烧瓶中，将5-甲基-2-（（2-硝基苯）氨基）噻吩-3-甲腈（1）（10.0克，0.0386摩尔）和乙醇（100毫升）放入其中。然后加入锡粉（7.4克，0.062摩尔）和4M盐酸（84毫升），在50℃下搅拌混合物0.5小时。随后将反应混合物的温度提高至85℃，并继续搅拌4小时。冷却混合物至25℃，再搅拌8小时，固体便析出。收集沉淀的晶体，用乙醇（20mL）洗涤，并在真空中干燥。得到的2的盐酸盐（9.8克，96%）为淡黄色固体。其熔点高于300°C（HPLC>98.5%）。 图2 展示了4-氨基-2-甲基-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓盐酸盐的另一种合成路线。 将2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基噻吩-3-甲腈（0.171mmol，1.0当量）溶解在乙酸乙酯：甲醇4：1（5.0mL 0.085M）的混合物中。向该混合物中加入一滴浓盐酸。将溶液注入循环器中，以0.8 mL/min的速度将溶液泵过反应器。使用管状反应器，体积为0.3mL，长度为70cm。将管状反应器感应加热到80℃（溶剂温度140℃；5%@800 kHz）。用一个背压调节器（250 psi, 16.7 bar）来补充系统。浓缩反应混合物于真空中，将剩余的固体溶解在甲醇（0.4毫升）中。用乙酸乙酯（10mL）沉淀产物，过滤并用乙酸乙酯洗涤产品三次。 4-氨基-2-甲基-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓盐酸盐的用途 4-氨基-2-甲基-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓盐酸盐是药物分子奥氮平片的相关物质。奥氮平片可用于躁狂症、精神分裂症和其他精神科疾病的治疗和预防。 核磁数据 1H NMR (400 MHz, MeOD, MeOH = 3.31 ppm): δ = 7.14 (dt, J= 7.7, 1.4 Hz, 1H, H-8), 7.05 (dt, J= 7.7, 1.4 Hz, 1H, H-7), 6.95 (dd, J= 7.9, 1.4 Hz, 1H, H-6), 6.81 (dd, J= 7.9, 1.4 Hz, 1H, H-9), 6.69 (d, J= 1.0 Hz, 1H, H- 3), 2.31 (d, J= 1.0 Hz, 3H, H-1) ppm. 13C NMR (100 MHz, MeOD, MeOH = 49.0 ppm): δ = 164.6 (q, C-10a), 162.4 (q, C-4), 142.6 (q, C-9a), 130.1 (q, C-5a), 130.0 (q, C-2), 129.0 (t, C-8), 126.2 (t, C-7), 124.6 (t, C-6), 122.4 (t, C-3), 121.1 (t, C-9), 109.0 (q, C-3a), 14.9 (p, C-1) ppm. 参考文献 [1] Ye, Ping-Ping et al Organic Preparations and Procedures International, 48(5), 421-423; 2016. [1] Hartwig, Jan et al Angewandte Chemie, International Edition, 52(37), 9813-9817; 2013. ...

强力霉素是一种四环素类抗生素，也称为盐酸多西环素或脱氧土霉素。它具有广谱抑菌作用，比土霉素的抗菌活性高2-10倍。在养殖业中，强力霉素被广泛应用于禽类支原体和猪呼吸道疾病的治疗，对于支原体与细菌混感的治疗效果也很好。 冬季即将来临，对于猪场的保健，强力霉素很可能是一个不可或缺的选择。强力霉素在许多情况下可以清除大多数病原体（如大肠杆菌、附红细胞体、支原体等）。对于禽类来说，强力霉素对于大肠杆菌、支原体和其他全身感染也具有全面、稳定的作用。 强力霉素的主要用法 1、肉禽气囊炎：可以单独使用强力霉素，用量为3倍以上。 2、大肠杆菌：可以联合氟苯尼考和强力霉素使用。 3、支原体与滑液囊支原体：可以使用强力霉素（用量为两倍以上）+泰乐菌素（用量为3倍以上）。 4、猪常见的支原体预防：可以使用强力霉素+泰乐菌素、强力霉素+泰万菌素、强力霉素+泰妙菌素等。 5、气囊炎：可以使用强力霉素+氨基糖苷类药物。 6、夏季猪血虫/附红细胞体+弓形体：可以使用强力霉素+磺胺+tmp。由于磺胺和强力霉素的酸碱性不同，可以选择分开使用。 7、仔猪黄白痢：可以进行三针保健，也可以在断奶时预防黄白痢时加入氟苯尼考。 8、常用于养殖场的广谱抗菌：可以使用强力霉素+tmp等。 如何让强力霉素的药效加倍 氟苯尼考+强力霉素（多西环素） 这个配方非常常见，正确的配比是强力霉素与氟苯尼考的比例为2:1。按照这个比例配药，可以使药效成倍增加。 具体算法：先计算出强力霉素的用药量，然后将强力霉素的用药量除以2，得到氟苯尼考的用药量。 具体用药量：治疗情况下，1克强力霉素相当于6-8斤水。 注意事项 1、强力霉素在同类药物中毒性较小，一般不会引起菌群失调，但长期大剂量使用也不可取。 2、马属动物对强力霉素敏感，不宜静脉注射使用，以免中毒或死亡。 3、强力霉素注射会有一定的疼痛感，需要注意应激反应。...

近期在芝加哥举行的AHA 2022年会上，LBS.01专场公布了TRANSFORM-HF研究的最新结果。 呋塞米是临床上最常用的利尿剂之一，然而早期研究表明，托拉塞米可能具有更多优势，包括更一致的生物利用度、更持久的利尿效果，以及抗醛固酮和抗纤维化作用。过去的观察性研究也显示托拉塞米可能具有潜在的预后改善效果。 为了比较这两种利尿剂在心力衰竭治疗中的疗效，来自杜克大学的Robert J. Mentz教授领导了一项名为TRANSFORM-HF的大型临床研究。该研究在全美60个中心进行，采用了随机、平行、开放标签的设计。 研究纳入了2859名因心力衰竭住院的患者（平均年龄64岁，女性占37%），随机分为托拉塞米组（1431例）和呋塞米组（1428例），治疗剂量由医生决定。入院前，约2/3的患者已经接受过袢利尿剂治疗，其中约80%的患者使用的是呋塞米。 经过17.4个月的中位随访，托拉塞米组和呋塞米组的全因死亡率没有显著差异（26.1% vs 26.2%；HR 1.02；95%CI 0.89～1.18；p = 0.77），亚组分析结果也一致。 同样，在12个月时，两组的全因死亡率和住院率也没有显著差异（47.3% vs 49.3%；HR 0.92；95%CI 0.83～1.02；p = 0.11）。 需要注意的是，该研究存在一定的局限性，例如患者可能会交叉使用或停用利尿剂，药物剂量也由临床医生自行决定。 对于这一结果，Robert J. Mentz表示对于托拉塞米未能证实具有更好疗效感到失望，但这个问题已经得到了回答。未来的工作将集中在利尿剂的治疗剂量和患者依从性问题上，以改善患者的预后。 总体而言，该研究的目的是验证托拉塞米是否能够降低心衰患者的死亡风险，但结果并未达到预期。袢利尿剂仍然是心衰症状管理的重要治疗手段。从药理学角度来看，托拉塞米具有更强的利尿效果和更高的生物利用度，还有研究显示它可能减少心肌纤维化。 然而，目前尚缺乏利尿剂改善心衰预后的相关研究。对于这种神经内分泌系统过度激活的疾病，利尿剂的应用在某种程度上仍然具有争议。 TRANSFORM-HF研究采用了实用性随机对照试验的设计，这种设计可以更好地反映临床实际情况下的治疗效果。除了干预措施外，其他治疗方案可以根据患者和医生的意愿进行灵活选择。 需要注意的是，心衰本身是一种非常异质性的疾病，目前的治疗方案虽然在临床试验中已经得到验证，但在临床应用中仍存在很大的差距。因此，对于这样一个复杂的疾病来说，试验结果没有达到阳性也是可以理解的。 ...

(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体是一种橘黄色固体粉末，可溶于乙醇、四氢呋喃和二甲基亚砜等有机溶剂，常用作有机化学反应中的催化剂。此外，它还可以用作其他铑催化剂的合成前体，用于合成(1,5-环辛二烯)醋酸铑(I)二聚体和(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I)二聚体。 合成方法 图1 如何合成(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体？ 在合成(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体的过程中，首先将异丙醇（10mL）和去离子水（2.5mL）混合物通过三次冷冻-泵-解冻循环进行脱气处理。然后向反应混合物中加入三水合氯化铑（1.9mmol），再加入1,5-环辛二烯（11.5mmol）。将反应混合物在室温下搅拌反应15分钟，然后转移到70度油浴锅中搅拌反应5天。反应结束后，通过过滤处理收集红棕色的晶体。最后，用去离子水和乙醇（5毫升）清洗橘黄色晶体，并在真空下干燥该晶体即可得到目标铑络合物。需要注意的是，该铑络合物应在氮气氛围下储存，避免吸水和潮解。 应用 (1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体常用作有机化学中的催化剂，通过铑中心的氧化还原反应发挥催化活性。它可以催化多种有机转化反应，如烯烃的氢官能团化反应、烯烃的硼氢化反应和烯烃的硅氢化反应等。此外，它还可以催化烯烃的不对称氢化反应和不对称的烯烃加氢反应，用于制备具有手性的化合物，具有广泛的应用价值。 参考文献 [1] Nalawade, Priyanka P.; et al Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry (2014), 52(21), 3045-3059 [2] Pritzius, Adrian B.; Breit, Bernhard Angewandte Chemie, International Edition (2015), 54(10), 3121-3125 ...

优点 驱蚊酯，又称避蚊酯、伊默宁，是一种无色至浅黄色透明液体，作为蚊虫驱避剂具有许多优点。与传统的蚊虫驱避剂(DEET)相比，驱蚊酯具有毒性更低、刺激性更小、更安全的特点。它能够提供更长时间的驱避效果，并且对油漆、某些塑料和合成材料的损害更小，不易被汗水分解。因此，驱蚊酯是标准蚊虫驱避剂的理想替代品，特别适合于野外作业人员、夜班人员以及家居和旅行使用。 特性 水溶性驱蚊酯（BAAPE）比传统的避蚊胺（DEET）具有更好的驱蚊效果，同时它还具有刺激性更低、无皮肤渗透性等优点。 作用 驱蚊酯是一种广谱、高效的昆虫驱避剂，对各种昆虫都有良好的驱避效果，包括苍蝇、虱子、蚂蚁、蚊子、蟑螂、蠓虫、牛虻、扁蚤、沙蚤、沙蠓、白蛉和蝉等。它的驱避作用时间长，适用于不同的气候条件。驱蚊酯在使用条件下具有化学性质稳定、高热稳定性和高耐汗性的特点。它可以与常用化妆品和药剂配伍，制成各种专用驱避药剂，如溶液、乳剂、油膏、涂敷剂、冻胶、气雾剂、蚊香和微胶囊等。此外，驱蚊酯还可以添加到其他制品或材料中，如花露水，以发挥驱避作用。驱蚊酯对皮肤和粘膜无毒副作用、无过敏性及无皮肤渗透性等优点，使用非常安全。 安全性 驱蚊酯（BAAPE）对人体皮肤无明显刺激或毒性，对机体影响小，因此在市场上的份额也越来越大。 毒性 与标准蚊虫驱避剂（DEET 俗称避蚊胺）相比，驱蚊酯（BAAPE）具有毒性更低、刺激性更小、驱避时间更长等显著特点，是标准蚊虫驱避剂的理想替代品。 ...

4-硝基-2-甲苯胺是一种有机化合物，常用作冰染染料的红色基，也可用于制备颜料和油墨。此外，它还可以合成光敏性重氮盐，用于感光材料，被广泛应用于复印、遥感、全息照相和大屏幕显示等领域。 4-硝基-2-甲苯胺的合成方法主要是以邻甲苯胺为原料，经过氨基保护、硝化和水解三步反应而得。 图1 4-硝基-2-甲苯胺的合成反应式 实验操作方法一是采用邻甲苯胺与对甲磺酰氯为原料，经过缩合、硝化、水解、中和和过滤干燥而得到4-硝基-2-甲苯胺。方法二是将混酸硝化得到的硝化物与硫酸反应，经过中和和过滤干燥得到4-硝基-2-甲苯胺。 参考文献：[1] Journal of Organic Chemistry, vol.61, #9 p.2934-2935 ...

假如要150度，你的体系内温达不到，必须闷罐

《高分子材料科学与工程》 《玻璃钢/复合材料》(双月刊) 《复合材料学报》 《材料工程》 《纤维复合材料》...

TLC，看看水相有没有产物点。

并不是

安全阀整定压力，设计单位给的70KPa

活性炭可以考虑换换，或者再配合使用其他类型的。另外也可以考虑一下有没有可能是无机显色物质，那就要离子交换了。 药材烘干之后是发黄的，这种可能是无机物质导致的颜色吗？求解 ...

第一张图支架顶部的圆柱型物体

2号位或4号位，感觉2号位的可能性大一些

这个图被大辉看到肯定又要批评一下。我也不喜欢