3,5-二甲基苯甲醚是一种有机中间体，可用于多种化学反应。它可以通过一步成醚的方法从3,5-二甲基苯酚制备而来。 制备方法 下面是制备3,5-二甲基苯甲醚的步骤： 首先，将10克（0.082摩尔）的3,5-二甲酚和34克（0.25摩尔）的无水碳酸钾加入150毫升的DMF中。然后，在冰浴条件下，缓慢滴加12.8克（0.090摩尔）的碘甲烷，并在室温下搅拌过夜。反应结束后，加入水，并用乙酸乙酯进行萃取。将有机相用饱和食盐水洗涤、干燥，然后进行减压旋蒸和柱层析，最终得到产物10克（产率90%）。1HNMR(400MHz,d-CDCl3),δ6.60(s,1H),6.53(s,2H), 3.77(s,3H)，2.29(s, 6H)。 应用领域 根据CN201110058073.2的公开内容，研究人员开发了一种热压敏发色材料6’-二乙胺基-1’3’-二甲基苯并呋喃的合成方法。这种苯并呋喃类化合物是一种常用的热压敏发色材料，它在不显色的状态下，经过热和压力的作用后会显色。不同的共振结构会导致不同的颜色。该合成方法简单、方便，原料易得，所得成品色泽稳定，广泛应用于热压敏纸、变色涂料、变色服装等领域。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210202059.X 氘代苯并吡喃类化合物及其应用 [2] CN201110058073.2一种橙色热压敏变色材料的合成方法...

4，4’-联苯二甲醛是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、高分子液晶、染料、颜料等领域。目前，有多种合成方法可用于制备4，4’-联苯二甲醛，包括氯甲基化法、酰卤化法、气相或液相选择性氧化法、羟酸还原法等。 然而，现有的合成路线存在合成步骤繁多、收率低、生产成本高等问题。 制备方法 下面是一种制备4，4’-联苯二甲醛的方法： 在配有回流冷凝器的反应器中，加入4mL环己烷和40.0g(0.33mol)SOCl2，搅拌并冷至10℃左右，慢慢滴加N，N二甲基酰胺22.0g(0.3mol)，反应0.5-2.0h后形成Vilsmeier配位络合物；再滴加16.0g(0.1mol)用环己烷溶解的联苯溶液，滴加完毕后，升温至80-90℃，，维持此温度搅拌反应8h，冷至室温。在冰水冷浴反应器，向反应液中慢慢滴加冰水，滴毕，于冰浴冷却下慢慢加入30％氢氧化钠溶液至pH达到5-6，沉淀得黄色片状晶体，抽滤，滤饼重结晶，真空干燥得4，4’-联苯二甲醛15.2g，m.p.139-141℃。高液相测定纯度大于98.0％，收率大于70％。 主要参考资料 [1] CN201010000036.1 一锅法合成4，4’-联苯二甲醛的方法 ...

无机酸是指无机化合物中的酸类，也称为矿酸。它是由氢和一非金属元素或其基团组成的化合物，能够解离出氢离子。常见的无机酸有盐酸、硝酸、硼酸、硫酸、碳酸、磷酸等。 根据组成成分的不同，无机酸可以分为含氧酸、无氧酸、络合酸、混酸和超酸等。根据解离程度的不同，可以分为强酸和弱酸。根据分子中能电离出的氢离子个数的不同，可以分为一元酸、二元酸和多元酸。无机酸主要用于提供氢离子。 以下是一些常见的无机酸： C：重铬酸、次碘酸、次氯酸、次溴酸 D：碘酸、碲酸 G：高氯酸、高锰酸、高铁酸、铬酸、硅酸、过二硫酸、过二碳酸、过硼酸、过碳酸 J：焦磷酸、焦硫酸、焦亚硫酸 L：连四硫酸、磷酸、硫代硫酸、硫酸、氯酸 M：锰酸、偏亚砷酸 Q：铅酸、氢碘酸、氢叠氮酸、氢碲酸、氢氟酸、氢硫酸、氢氯酸、氢溴酸 S：砷酸、四硼酸 T：钛酸、碳酸、铁酸 W：钨酸 X：硝酸、硒酸、锡酸、溴酸 Y：亚碲酸、亚硫酸、亚磷酸、亚氯酸、盐酸、亚铬酸、亚铅酸、亚砷酸、亚硝酸、亚硒酸、亚锡酸、铀酸、原硅酸、原磷酸、原硫酸、原碳酸 ...

干洗是一种使用化学溶剂进行衣物洗涤的方法，以去除污渍而不直接接触水的方式。常用的有机溶剂包括四氯乙烯和石油溶剂等。通过机械力的磨擦、翻滚和冲洗，辅助填加剂（如枧油）能够彻底清洗衣物上的油污或污渍。干洗的主要特点是避免水洗对衣物面料造成伤害，保持衣物的色泽和手感柔软，不易褪色、缩水和变形，同时便于熨烫。 干洗起源于十九世纪初期的法国巴黎。在一次偶然的情况下，人们发现灯油能够去除脏桌布上的污渍，从而认识到了碳氢化合物去除油性污渍的作用。随后，干洗方法逐渐发展，使用石油类溶剂取代传统的水洗方法。 最早的干洗方法是手工用汽油溶剂将衣物浸泡、刷洗、拧干、晾晒，但这种方法既浪费溶剂，也不安全。后来，人们试制出一种名为“Stoddard”的石油溶剂，并开始使用干洗机进行清洗和脱液。然而，这种溶剂仍然存在易燃和易爆的安全隐患。 三十年代，发达国家开始使用三氯乙烯作为干洗溶剂，解决了易燃易爆的问题。然而，三氯乙烯对纤维的理化性能有一定的破坏，并且对操作人员也有一定的危害。此后，干洗业尝试使用四氧化碳和三氯三氟乙烷等溶剂，但由于毒性或染料褪色等原因，这些溶剂未能被广泛使用。 四十年代，国外发达国家开始使用四氯乙烯作为干洗溶剂，它克服了三氯乙烯的缺点，性能稳定且洗净度高。四氯乙烯是一种不易燃烧的无色透明液体，被广泛应用于溶剂、干洗剂、灭火剂和烟幕剂等领域。在干洗过程中，四氯乙烯不会使纤维膨胀或收缩，也不会影响纤维结构和有色织物的色泽，因此适用于各种纤维的干洗和毛皮的清洗。 四氯乙烯问世以来，在机械制造业和洗衣业中都发挥了重要作用。它的去油污性强，可蒸馏回收且安全可靠。到六十年代初，四氯乙烯迅速取代了易燃的石油溶剂，成为洗衣业中的主要干洗溶剂。 ...

纯碱化学名称为碳酸钠，虽然名称带碱，但它却不是碱，而是盐，是一种无机化合物。因为碳酸钠溶液PH=11.7，说明碳酸钠溶液显碱性，所以俗称纯碱。 性状： 纯碱常温下为白色无气味的粉末或颗粒。有吸水性，露置空气中逐渐吸收 1mol/L水分（约=15%）。其水合物有一水碳酸钠、七水碳酸钠和十水碳酸钠。 溶解性： 纯碱易溶于水和甘油。20℃时每一百克水能溶解20克纯碱，35.4℃时溶解度最大，100克水中可溶解49.7克纯碱，微溶于无水乙醇，难溶于丙醇。 纯碱是一种非常重要的化工原料，广泛应用于轻工日化、建材、化学工业、食品工业、冶金、纺织、石油等领域， 用作制造其他化学品的原料、清洗剂、洗涤剂，也用于照相术和分析领域。其次是冶金、纺织、石油及其它工业。玻璃工业是纯碱的最大消费部门，每吨玻璃消耗纯碱0.2吨。在工业用纯碱中，主要是轻工、建材、化学工业，约占2/3，其次是冶金、纺织、石油及其他工业。 ...

渗透剂是一种非离子表面活性剂，而JFC系列是其中的一种产品系列，包括JFC-1、JFC-2、JFC-E和JFC-M等多种类型。本文将重点介绍JFC-1和JFC-2的区别。 JFC-1的化学成分是烷基酚聚氧乙烯醚，而JFC-2则是脂肪醇与环氧乙烷的缩合物。两者在化学成分上有所不同。 除了化学成分的差异，JFC-1和JFC-2在技术指标上也有一些区别。 JFC-1的HLB值在1.5~12.5之间（理论值），外观为微黄色至无色的粘稠液体（25℃目测），pH值为5.0~7.0（1%水溶液），浊点为40~50℃（1%水溶液），渗透力为≤60秒（0.1%水溶液），且不低于标准品（JFC）的100%。 而JFC-2的外观为无色至微黄色的透明油状物，pH值为5.0~7.0（1%水溶液），浊点为≥40℃（1%水溶液），渗透力为≤3秒（1%水溶液）。 ...

渗透剂是一种表面活性剂，能够加速液体均匀地渗透到物体内部。在纺织印染过程中，渗透剂的用途广泛，包括退浆、精炼、漂白、染料的润湿和分散、染色、上浆、净洗等。在纺织前处理过程中，渗透剂起到重要的作用。 随着纺织行业的快速发展，对渗透剂的要求也越来越高。厂家需要渗透剂具有良好的渗透性能、乳化和净洗功能，并且要求其快速、耐酸碱、环保、耐高温、耐氧化性、耐还原性、耐硬水性，并且要求泡沫少。 低泡渗透剂SF是一种非离子型渗透剂，其化学成分主要是脂肪醇聚氧烷基醚。它外观无色至淡黄色液体，具有良好的渗透、乳化和净洗性能，并且泡沫较少。低泡渗透剂SF适用于各种纤维织物的前处理剂，能够帮助油剂的脱落和分散。 低泡渗透剂SF不会在0℃冻结，其水溶液不会成为粘膏，可以根据需要任意稀释。除了纺织行业，它还可以作为乳化剂、渗透剂和净洗剂在其他工业中使用。此外，它还可以用于化纤油剂的配制。 ...

背景及概述 [1] 氯那唑酸钙是一种具有很高抗炎活性和有效抑制血小板聚集的药物。目前已有多种制备方法，其中一种是通过将1,3-二芳基-4-吡唑甲醛与昂贵的氢化物还原剂反应，然后经过一系列的转化反应得到氯那唑酸钙。 药效学 [2] 氯那唑酸钙是一种高效抗风湿、消炎药物，不属于水杨酸类和吡唑酮类药物。 药动学 [2] 氯那唑酸钙口服给药后能够迅速良好地被胃肠道吸收。 临床应用 [2] 氯那唑酸钙适用于治疗关节和脊椎的各种炎症性风湿病，如慢性多关节炎、关节强硬性脊椎炎，以及各种软组织风湿病，如肌肉紧张、肌肉痛、腰痛、坐骨神经痛等。 用法与用量 [2] 口服每日3次，每次200mg。较长期使用可减为每日2次，每次200mg。栓剂可于早晚各用一枚塞入肛门。 不良反应 [2] 口服偶见胃痛、恶心、呕吐。使用栓剂时偶见肛门周围局部刺激，但多数较轻。罕见眩晕、头痛，少数出现皮肤瘙痒、发红。不宜长期使用，因偶尔会抑制造血系统。 注意事项 [2] 急、慢性胃肠炎，胃肠溃疡或心、肝、肾功能严重损伤的患者不宜应用，有必要使用时应严密观察。孕妇、哺乳期妇女及14岁以下小儿忌用。与抗凝药或降血糖药并用时未见不良反应，但为慎重起见应检查凝血功能或血糖值的变化。 制剂与规格 [2] 片剂：200mg(薄膜包衣)；栓剂：400mg。 制备 [1] 氯那唑酸钙的制备方法如下：将湿氰醇和乙酸混合物中加入盐酸、氢碘酸和氯化亚锡，加热反应后冷却分离固体，经过一系列的萃取和溶解反应得到氯那唑酸钙。 主要参考资料 [1] EP0299504 A process for the preparation of 1-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-pyrazol-4-ylacetic acid and its calcium salt [2] 实用处方及非处方药物大全 ...

真菌酸性蛋白酶是由黑曲霉(Aspergillus niger)优良菌种经过发酵精制提炼而成的。它具有在低pH条件下有效水解蛋白质的能力，广泛应用于谷物原料酒精、白酒、皮革加工、饲料添加、单细胞蛋白饲料、食品酿造等行业。 酸性蛋白酶的工作原理是什么？ 酸性蛋白酶是一种含有天门冬氨酸活性中心的蛋白酶，它能够切开广泛氨基酸所构成的肽键。它优先切开两端是芳香族或疏水性氨基酸残基之间的肽键，尤其是由芳香族氨基酸与其他氨基酸所构成的肽键。其产物为小肽和氨基酸。 真菌酸性蛋白酶的产品特性有哪些？ 真菌酸性蛋白酶的有效温度范围为30-65℃，最适作用温度范围在55-65℃之间。其有效pH范围为2.0-6.0，最适pH值范围为2.5-3.5之间。金属离子对酶活性有影响，Ca2+、Mg2+、Mn2+可以激活酶活性，而Cu2+、Hg2+、Al3+可以抑制酶活性。在存储时不宜长时间放置在碳钢罐中。 真菌酸性蛋白酶的应用方法有哪些？ 1.在谷物发酵生产酒精中，一般使用量为0.05-0.15L/t原料（酶活力以10万单位计）。间歇发酵时，在进料的1/3时加入，连续发酵工艺中，在相当于第一个发酵罐的罐体中加入。 2.在醋、酱油、黄酒、白酒等食品酿造中，真菌酸性蛋白酶的使用可以促进菌体更健壮生长，提高曲的糖化发酵能力，从而提高原料利用率和改善风味。推荐加量为0.15-0.2L(kg)/t原料（酶活力以10万单位计），在制曲或发酵开始时加入。 3.在羊毛减量细化中，真菌酸性蛋白酶可以破坏羊毛纤维表面的鳞片，使羊毛不易毡缩，有利于染色。在小剂量试验中，推荐使用条件为0.6-2.0%（owf）(酶活力以10万单位计)，pH3.0-3.5，温度40-50℃，浴比1：20-40，处理60-90分钟，减量率可达1-4%。 4.在饲料复合酶中，真菌酸性蛋白酶的添加量一般为0.0025-0.01kg/t全价料(酶活力以10万单位计)。 5.在单细胞蛋白饲料生产中，真菌酸性蛋白酶的添加量为0.1-0.2L(kg)/t原料（酶活力以10万单位计），与菌种一起泼洒到灭菌并已冷却的料醅中，拌匀后入池发酵。这样可以增加蛋白含量4-10%。 使用真菌酸性蛋白酶时需要注意什么？ 在使用真菌酸性蛋白酶时，请严格按照安全使用说明书操作，避免吸入酶粉尘和酶的气溶胶。如果不慎溅到手上或眼中，应立即用水冲洗15分钟以上。在发酵行业使用真菌酸性蛋白酶时，发酵速度会加快，因此必须严格控制温度，使其不超过微生物的最适发酵温度，否则会影响发酵效果。...

背景及概述 [5] 随着科技水平的提高，酸性显色剂在化学分析中得到了广泛的应用。酸性显色剂能够与被检测物形成高灵敏度的胶束络合物，利用分光光度法可测定被检测物的含量。苯芴酮是一种常用的酸性显色剂，主要用于检测冶炼产品中硒的化合物，同时也可用于其他元素的测定。然而，目前制备苯芴酮的方法存在制备周期长和纯度低的问题，影响了其在分光光度法检测中的灵敏度。 应用 [6-8] 苯芴酮作为一种酸性显色剂，在化学检测中有多种应用，包括以下几个方面： 1）测定锌焙砂中低含量锗：通过酸溶解和显色反应，可以测定锌焙砂中锗的含量。这种方法操作简单、重现性好，适宜推广使用。 2）制备三价、五价锑离子检测试纸：通过配制浸渍液和滤纸浸泡干燥，可以制备一种便捷、灵敏的锑离子检测试纸，用于现场快速检测。 3）测定海参中锗的含量：利用苯芴酮的显色特性，可以测定海参中锗的含量。该方法样品处理简单，准确度高，适用于海参中锗的含量测定。 制备 [5] 苯芴酮的制备方法如下： (1).将苯三酚三醋酸酯溶于乙醇水溶液中； (2).与苯甲醛反应，得到硫酸苯芴酮混合液； (3).过滤得到苯芴酮硫酸盐结晶； (4).溶解结晶，中和后得到苯芴酮沉淀； (5).洗涤和干燥即得到苯芴酮。 主要参考资料 [5] CN200810053574.X苯芴酮的制备方法 [6] CN201610749282.4锌焙砂中低含量锗的检测方法 [7] CN201510035186.9一种三价、五价锑离子检测试纸的制备方法及其应用 [8] CN201711054840.6一种采用分光光度法测定海参中锗的含量的方法...

玫瑰红景天（Rhodiola rosea L.）是一种多年生草本植物，主要生长在海拔约1000-5000米的干旱沙地和高海拔山区。它以其消除疲劳、抗缺氧、抗忧郁、抗微波辐射和延缓衰老等功效而闻名，被誉为"高原人参"。 药理实验研究表明，玫瑰红景天的主要活性成分是红景天苷和三种特有的肉桂醇苷胶树脂。这些成分被广泛应用于抗疲劳、抗缺氧、缓解压力和治疗神经系统疾病等领域。目前市场上的胶树脂产品主要是天然植物提取物，尚未有化学合成的报道。 制备方法 以下是胶树脂的两种制备方法： 方法1：胶树脂的合成 在茄形瓶中加入全保护产品和二氯甲烷，搅拌溶解后加入甲醇和催化剂甲醇钠，室温下搅拌过夜。通过TLC监测反应进程，反应液减压浓缩至干，然后进行硅胶柱层析分离，最终得到高纯度的白色固体胶树脂。 方法2：胶树脂的合成 在茄形瓶中加入前体、二氯甲烷和甲醇，搅拌溶解后加入甲醇钠，室温下搅拌过夜。通过TLC监测反应进程，反应液减压浓缩至干，然后进行硅胶柱层析分离，最终得到白色固体胶树脂。 主要参考资料 [1] CN200710094454.X玫瑰红景天中活性成份胶树脂衍生物的制备方法以及应用 ...

邻苯二甲酸二甲酯（DBP）是一种广泛使用的塑化剂，常用于聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等塑料制品的生产。作为一种常见的工业化学品，邻苯二甲酸二甲酯在医疗、建筑、汽车、家居等领域也有着广泛的应用。 然而，邻苯二甲酸二甲酯也被认为是一种有害物质，因为它可能对人体产生负面影响。在本文中，我们将探讨DBP的化学性质、应用范围以及对人体的影响。 一、邻苯二甲酸二甲酯的化学性质 邻苯二甲酸二甲酯是一种无色、透明的液体，具有较低的毒性和挥发性。它的化学式为C16H22O4，分子量为278.34。DBP可溶于许多有机溶剂，如醇、醚、苯和甲苯等。在常温下，邻苯二甲酸二甲酯的密度为1.05 g/cm3，沸点为340℃，闪点为163℃。 DBP具有优异的塑化效果，可增加塑料的延展性、柔韧性和强度，并且能够降低塑料的硬度和脆性。因此，DBP被广泛应用于各种塑料制品的生产中，如人造革、印刷油墨、涂料、胶水、食品包装等。 二、邻苯二甲酸二甲酯的应用范围 邻苯二甲酸二甲酯是一种重要的塑化剂，在工业化学品中的应用范围非常广泛。以下是DBP主要应用于的领域： 1.塑料制品：DBP是一种常见的塑化剂，可用于聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等塑料制品的生产中，如人造革、印刷油墨、涂料、胶水、食品包装等。 2.医疗领域：DBP是一种常见的药物辅料，可用于口服药片、胶囊、注射药物等药品的制造中。 3.建筑领域：DBP可用于墙纸、地板、人造大理石等建筑材料的生产中。 4.汽车领域：DBP是一种主要的汽车内饰材料，如汽车座椅、方向盘、仪表板等。 5.家居领域：DBP可用于生产沙发、床垫、靠垫等家具制品。 三、邻苯二甲酸二甲酯对人体的影响 尽管邻苯二甲酸二甲酯是一种广泛使用的化学品，但它也被认为是一种有害物质，对人体健康可能产生负面影响。以下是DBP对人体的影响： 1.损伤生殖系统：DBP被认为是一种内分泌干扰物，可干扰生殖系统的正常功能。研究表明，长期暴露于DBP会导致男性生殖系统受损，如降低精子质量和数量、降低睾酮水平等。 2.对儿童发育的影响：DBP是一种可能对儿童发育产生影响的化学物质。研究表明，孕妇暴露于DBP会增加早产和低出生体重的风险，同时也可能影响儿童的行为和认知能力。 3.引起过敏反应：DBP可引起皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒和红斑等。 4.对呼吸系统的影响：DBP的挥发性可能对呼吸系统产生负面影响，如引起咳嗽、气喘和哮喘等症状。 综上所述，尽管邻苯二甲酸二甲酯在工业化学品中有广泛的应用，但它也被认为是一种有害物质，对人体健康可能产生负面影响。因此，为了保护人类健康，应该采取措施限制邻苯二甲酸二甲酯的使用，并研发更安全、更环保的替代品。...

角质形成细胞是表皮组织中的重要细胞类型，其主要分布于表皮基底层。角质形成细胞经历角化过程，从基层细胞开始，不断分化并向上移行，最终形成角层细胞。角质形成细胞具有重要的生理功能，包括维护皮肤和粘膜的屏障功能以及参与天然免疫和体内稳态的调节。然而，角质形成细胞的分化过程容易受到干扰，导致角化过度或角化不全的情况发生。 人类表皮的分化过程通常需要28至45天，其中基底细胞先后转变为棘细胞、颗粒细胞和角质细胞。角质形成过度或堆积会导致皮肤角化过度的症状，而角化不全或异常则会导致角化不良的情况发生。 角质形成细胞在银屑病治疗中的应用 NB-UVB对角质形成细胞角蛋白17表达的调控作用及其机制研究 银屑病是一种常见的慢性炎性皮肤病，其发病机制尚不完全清楚。研究发现，银屑病相关的角蛋白17（K17）在银屑病皮损区呈高表达，并参与了银屑病的发病和进展过程。窄谱中波紫外线（NB-UVB）是一种常用的银屑病治疗方法，具有安全、有效、副作用小的特点。 本研究旨在探讨不同剂量NB-UVB对角质形成细胞K17表达的调控作用及其机制。通过体内和体外实验，研究了NB-UVB照射后细胞凋亡、细胞活性和细胞骨架变化的影响。同时，通过分离培养原代角质形成细胞和小鼠模型验证了以上结果。研究结果有望为银屑病治疗提供新的理论基础。 参考文献 [1] Molecular mechanism of polypeptides from Chlamys farreri (PCF)'s anti-apoptotic effect in UVA-exposed HaCaT cells involves HSF1/HSP70, JNK, XO, iNOS and NO/ROS. Xiaowen Wang, Qixiao Jiang, Wencheng Wang, Li Su, Yantao Han, Chunbo Wang. Journal of Photochemistry & Photobiology, B: Biology. 2014. [2] UVB-induced anti-survival and pro-apoptotic effects on HaCaT human keratinocytes via caspase- and PKC-dependent downregulation of PKB, HIAP-1, Mcl-1, XIAP and ER stress. Yu-Kyoung Park, Byeong-Churl Jang. International Journal of Molecular Medicine. 2014. [3] Disseminated molluscum contagiosum in a patient on methotrexate therapy for psoriasis. Shivani Bansal, Vineet Relhan, Esha Roy, Vijay Garg, Nita Khurana. Indian Journal of Dermatology, Venereology, and Leprology. 2014. [4] Keratin 17: A Critical Player in the Pathogenesis of Psoriasis. Liang Jin, Gang Wang. Med. Res. Rev.. 2014. [5] 韩昌旭. NB-UVB对角质形成细胞角蛋白17表达的调控作用及其机制研究[D]. 第四军医大学, 2014....

小烛树蜡是一种从德克萨斯和墨西哥的草中提取的褐色植物蜡。它的硬度仅次于巴西棕榈蜡，熔化温度在67到71之间。小烛树蜡常用于增加蜡和其他成分混合物的硬度，但其硬化效果不如巴西棕榈蜡。 纯蜂蜡是蜂群中工蜂蜡腺分泌出来的脂肪性物质。纯蜂蜡具有优异的品质，韧性粘性收缩性都非常好，乳化性能也很好。它与几乎所有其他蜡类树脂和油类兼容，广泛应用于化妆品、医药品和食品等领域。 小烛树蜡和纯蜂蜡都是天然乳化剂和塑形剂。相对而言，小烛树蜡的硬度较高，而纯蜂蜡可以增加皮肤表面的保湿和抵御能力。因此，在唇膏制作中，两者可以相互补充使用，以达到更好的效果。 适用范围 小烛树蜡和纯蜂蜡都可以广泛应用于高档口红、唇膏、不沾杯口红、睫毛膏、眉笔等产品的制作。 功效及作用 小烛树蜡和纯蜂蜡都是纯天然蜡，具有高光泽度和良好的乳化性能。它们还具有相当好的韧性，易于脱模，并能防止膏体出汗。 ...

5-溴噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮是一种常用的医药中间体。它可以通过以下步骤制备：首先，将2-氨基噻吩-3-甲腈和甲酸反应得到噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮。然后，将噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮与溴反应生成5，6-二溴噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮。最后，通过锌粉和醋酸脱溴得到5-溴噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮。 制备方法 首先，在甲酸和浓硫酸的混合物中，将2-氨基噻吩-3-甲腈在100℃下用微波加热15分钟。然后，用水稀释溶液，过滤并减压浓缩滤液，得到噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮。 接下来，在冰乙酸中，将噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮、乙酸钠和溴反应24小时。加入第二份溴并回流反应3小时，然后冷却至室温。用饱和的亚硫酸钠水溶液稀释混合物并用二氯甲烷提取。经过干燥和浓缩，得到5，6-二溴噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮。 最后，将锌粉加入到5，6-二溴噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮的溶液中，在适当条件下反应。经过处理和提取，得到5-溴噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201080015664.5 JUN N-末端激酶抑制剂 ...

4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑是一种有机中间体，可以通过不同的方法合成。其中一种方法是将苯并噻二唑与N-溴代丁二酰亚胺在浓硫酸的存在下反应得到。另一种方法是通过苯-1,2-二胺首先生成苯并[c][1,2,5]噻二唑，然后再用二溴海因进行溴代反应得到目标产物。 制备方法 方法一 在氮气保护下，将苯并噻二唑溶于浓硫酸中，然后在适当的温度下将N-溴代丁二酰亚胺分批加入反应体系中，搅拌一定时间。将反应液与冰水混合，进行抽滤和洗涤，最后得到固体产物。 方法二 将苯并[c][1,2,5]噻二唑加入干燥的烧瓶中，然后加入氢溴酸溶解，待溶解后缓慢滴加液溴，加热反应体系并回流一定时间。反应结束后，冷却并加入亚硫酸氢钠溶液除去过量的溴，然后用三氯甲烷进行萃取和减压蒸馏，最后通过硅胶柱层析纯化产物。 方法三 首先在三角烧瓶中加入苯-1,2-二胺、干燥的二氯甲烷和三乙胺，搅拌并滴加二氯化砜，然后加热回流反应一定时间。反应结束后，用水猝灭，进行萃取和柱层析，得到苯并[c][1,2,5]噻二唑中间产物。然后将苯并[c][1,2,5]噻二唑与浓硫酸和二溴海因反应，最终得到4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑。 以上是几种制备4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑的方法。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010367294.7 一类含基于喹喔啉并苯并三唑的稠环单元的给体-受体型聚合物及其制备方法与应用 [2] [中国发明] CN202010503371.7 一种D-A型氯化共轭聚合物及其制备方法和应用 [3] [中国发明] CN201911405712.0 一种基于（E）-1,2-二（2-噻吩）基乙烯和苯并噻二唑的聚合物及其制备方法和应用 ...

氟罗沙星是一种第三代喹诺酮类抗生素，其抗菌谱较广泛。它对多种革兰阴性菌具有较强的抗菌作用，包括大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、黏质沙雷氏菌、绿脓杆菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、嗜肺菌团菌、淋球菌等。对于革兰阳性球菌如葡萄球菌属、溶血链球菌等，它具有中等的抗菌作用。此外，氟罗沙星对支原体和衣原体也有较强的抗菌作用。 作用机制是怎样的？ 氟罗沙星通过抑制细菌DNA的合成发挥抗菌作用。它的作用靶是细菌的DNA，通过阻碍细菌DNA拓扑异构体酶II的活性，使细菌DNA无法形成超螺旋结构，从而对细菌染色体造成不可逆的损害，导致细菌无法分裂增殖。与其他常见的喹诺酮类抗生素不同，氟罗沙星是通过阻碍细菌DNA拓扑异构体酶IV发挥作用。 氟罗沙星适用于哪些疾病？ 氟罗沙星适用于泌尿系统感染（如单纯性尿路感染、复杂性尿路感染、前列腺炎等）、呼吸道感染（如咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎等）、妇产科感染（如子宫内感染、脓肿、宫颈炎等）以及皮肤软组织感染（如毛囊炎、烧伤创面感染、手术切口感染）。 氟罗沙星的临床有效率如何？ 氟罗沙星治疗尿路感染、呼吸道感染、淋病等的临床有效率达到95%以上。 哪些情况下禁用喹诺酮类抗生素？ 喹诺酮类抗生素对于以下情况禁用： 对喹诺酮类药物过敏的患者 18岁以下未成年患者 妊娠期及哺乳期患者 肌腱炎或肌腱断裂人群 与含铝盐和镁盐的制酸剂同时使用 与茶碱、咖啡因和口服抗凝药等同时应用 与非甾醇类抗炎剂合用 ...

1.青霉素呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可破坏青霉素的活性。 2.阿莫西林钠克拉维酸钾注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性，故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质的溶液混合。 3.氨苄西林氨苄西林在弱酸性葡萄糖液中分解较快，因此宜用中性液体作溶剂。 4.厄他培南注射用厄他培南不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀释液。注射用厄他培南必须在给药前溶解并稀释。 5.呋塞米呋塞米为钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。 6.硫辛酸硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。 7.依达拉奉依达拉奉禁止与含糖的输注液、高能量输液、氨基酸制剂、抗癫痫药及坎利酸钾等配伍使用。 8.地西泮安定与生理盐水或少量糖水产生白色沉淀。 9.重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂配制的注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂溶液可用灭菌生理盐水（0.9%）按1∶5稀释，但不能继续使用注射用水或用碳水化合物注射液如葡萄糖作进一步稀释。 10.氨力农氨力农必须先用氨力农注射溶剂溶解，再以生理盐水稀释后使用，不能用含右旋糖酐或葡萄糖的溶液稀释。 11.克拉屈滨克拉屈滨注射液不得以含有葡萄糖的注射液作为稀释剂，因葡萄糖可以促进克拉屈滨的分解。 12.普鲁卡因普鲁卡因不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低。 13.羟喜树碱羟喜树碱注射液不宜用葡萄糖液稀释。 14.替奈普酶替奈普酶只能溶于0.9%氯化钠注射液中，不能使用葡萄糖溶液进行配置。 15.生长抑素醋酸生长抑素不应与葡萄糖或果糖溶液混合。 16.抗人T-淋巴细胞免疫球蛋白抗人T-淋巴细胞免疫球蛋白不能与葡萄糖、肝素钠、血液、血源性制品和含脂质的溶液混合使用。 17.腺苷钴胺注射用腺苷钴胺与葡萄糖液有配伍禁忌。 参考文献：青霉素、阿莫西林克拉维酸钾、氨苄西林等药物说明书。 ...

2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮，又称为文斯内脂，是一种重要的有机合成中间体，可用于合成阿巴卡韦、帕拉米韦等原料药。 制备方法 制备(1S，4R)4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸甲酯酒石酸盐 将2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮溶解于甲醇中，加入盐酸无水甲醇溶液，保温反应后加入甲醇、水、L-酒石酸和三乙胺，搅拌反应后过滤得到(1S，4R)4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸甲酯酒石酸盐。 制备(1S，4R)4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸 将(1S，4R)4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸甲酯酒石酸盐与甲醇、三乙胺反应后，经醋酸中和、四氢呋喃稀释和过滤得到(1S，4R)4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸。 制备(1S，4R)2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 将(1S，4R)4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸与N，N-二甲基甲酰胺和六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷反应后，经萃取、洗涤和干燥得到(1S，4R)2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911180939.X 一种具有光学活性的2-氮杂双环[2．2．1]庚-5-烯-3-酮的化学制备方法 ...

1-萘甲酰氯是一种有机中间体，可用于酰化反应。它可以通过1-萘甲酸与草酰氯反应制备得到。有研究表明，1-萘甲酰氯还可以用于合成新型药物中间体1-戊基-3-(1萘甲酰基)吲哚。 制备方法 在250ml装有机械搅拌的四口烧瓶中，将二氯甲烷120ml和1-萘甲酸30g加入，搅拌并降温至0℃以下。然后在-2℃至0℃的范围内缓慢滴加乙二酰氯13.6g，滴完后缓慢升温至25℃，搅拌反应1小时，然后升温回流反应1小时。将系统中的溶剂和剩余的乙二酰氯负压蒸去，降至40℃，得到1-萘甲酰氯32.3g，收率为97.2%。 应用领域 1-戊基-3-(1萘甲酰基)吲哚作为一种新型药物中间体，具有广阔的市场和高副价值。1-萘甲酰氯可以用于制备1-戊基-3-(1萘甲酰基)吲哚。 具体制备方法如下： 1. 将1-萘甲酰氯降温至40℃以下，搅拌并快速加入甲苯100ml。继续降温至0℃，加入吲哚21.4g和甲苯50ml的溶液，搅拌5分钟。然后在0℃缓慢滴加30ml浓度为1M的正已烷溶液的EtAlCl2，滴完后搅拌15分钟，缓慢升温至25±2℃，搅拌反应12小时。在25±2℃下快速滴加50ml冰水，搅拌20分钟。将混合物转移至500ml烧瓶中，用乙酸乙酯萃取三次，每次使用50ml乙酸乙酯。合并萃取液后，去除溶剂，降至室温，得到3-(1萘甲酰基)吲哚43.5g，收率94.7%。 2. 将制备的3-(1萘甲酰基)吲哚加入丙酮120ml，然后加入DMF6ml。在20±2℃下分批搅拌投入10g KOH，搅拌15分钟。待系统温度下降后，开始滴加溴代正戊烷31.5g，滴加温度控制在25±1℃，滴加完后升温至40±1℃保温反应1小时。反应结束后，去除溶剂，加入120ml甲醇回流搅洗1小时。降温至15±1℃左右，过滤，得到1-戊基-3-(1萘甲酰基)吲哚粗品湿品57g。 3. 将粗湿品投入120ml甲醇中，升温回流1小时，降温至15±1℃，过滤，用冷甲醇洗涤，抽干得到精制湿品55.5g。将精制湿品放入真空旋转烘干双锥中，抽真空至-0.09Mpa，夹套通循环热水烘干，水温控制在55～60℃，烘干8小时。尾气管变冷后，降温至25℃出料，得到1-戊基-3-(1萘甲酰基)吲哚产品51.2g，收率93.5%，纯度（HPLC）为99.1%，熔点为66.4～67.6℃。 参考文献 [1] [中国发明] CN201210322970.4 1-戊基-3-(1萘甲酰基)吲哚的合成方法 ...