角质形成细胞是表皮组织中的重要细胞类型，其主要分布于表皮基底层。角质形成细胞经历角化过程，从基层细胞开始，不断分化并向上移行，最终形成角层细胞。角质形成细胞具有重要的生理功能，包括维护皮肤和粘膜的屏障功能以及参与天然免疫和体内稳态的调节。然而，角质形成细胞的分化过程容易受到干扰，导致角化过度或角化不全的情况发生。
人类表皮的分化过程通常需要28至45天，其中基底细胞先后转变为棘细胞、颗粒细胞和角质细胞。角质形成过度或堆积会导致皮肤角化过度的症状，而角化不全或异常则会导致角化不良的情况发生。
银屑病是一种常见的慢性炎性皮肤病，其发病机制尚不完全清楚。研究发现，银屑病相关的角蛋白17（K17）在银屑病皮损区呈高表达，并参与了银屑病的发病和进展过程。窄谱中波紫外线（NB-UVB）是一种常用的银屑病治疗方法，具有安全、有效、副作用小的特点。
本研究旨在探讨不同剂量NB-UVB对角质形成细胞K17表达的调控作用及其机制。通过体内和体外实验，研究了NB-UVB照射后细胞凋亡、细胞活性和细胞骨架变化的影响。同时，通过分离培养原代角质形成细胞和小鼠模型验证了以上结果。研究结果有望为银屑病治疗提供新的理论基础。
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