（ R ）-1,2丙二醇作为一种手性分子，在药物领域和化学工业中扮演着重要的角色。本文将介绍制备（ R ）-1,2丙二醇的方法，并探讨其分析技术，旨在为相关领域的研究人员提供有价值的参考和指导。 简介： 1,2- 丙二醇，别名甲基乙二醇，（ S ）-1,2丙二醇和（ R ）-1,2丙二醇是该分子的两种不同立体异构体。 1,2- 丙二醇与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。 常态下为无色粘稠液体。 1,2- 丙二醇是一种重要的化工中间体和化工原料，因其优异的结构性质，被广泛应 用于不饱和聚酯、环氧树脂、聚氨酯树脂的合成生产中。 1,2- 丙二醇有着较好的粘性和 吸湿性，可以做为吸湿剂、抗冻剂、润滑剂和溶剂等，被用于食品、医药和化妆品等行业，在烟草行业中， 1,2- 丙二醇是最常见的烟草增湿剂。 检测：阿斯利康及施贵宝公司合作研发了一种用于治疗 2 型糖尿病的钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 2(SGLT2) 抑制剂，通用名为达格列净 (Dapagliflozin) 。 在达格列净（ S ）-1,2丙二醇一水合物的制备过程中，通过达格列净与（ S ）-1,2丙二醇的反应并经过纯化结晶得到。然而，使用的（ S ）-1,2丙二醇可能含有对映异构体杂质。因此，在制备过程中需要控制关键物料（ S ）-1,2丙二醇中异构体（ R ）-1,2丙二醇的含量，以保证产品的光学纯度合格。这是药品生产中质量控制的重要环节。 目前常用的方法用于分析 1,2 丙二醇的异构体是气相色谱法。例如，专利 CN114236029A 和 CN113848257A 公开了采用化学键合的环糊精作为固定相进行手性气相色谱分离测定的方法。然而，与气相法相比，液相色谱法具有更广泛的适用条件和相对常见的分析条件，且温和性更好。目前液相色谱法在 1,2 丙二醇异构体分析方面的报道较少，这限制了仪器设备和方法的选择。 专利 CN 116465986 A 提供了一种采用液相色谱法检测（ S ）-1,2丙二醇中（ R ）-1,2丙二醇含量的方法，通过使用正相或反相手性色谱柱，在甲醇-水或正己烷-异丙醇流动相体系下进行等度洗脱，经过实验验证，本方法准确可靠，能满足实际药品生产的检测需求。具体步骤如下： （ 1 ）将（ S ）-1,2-丙二醇待测样品溶于二氯甲烷，加入苯磺酰氯类衍生试剂和三乙胺，混匀，于 25℃ 下震荡反应，反应完成后加入饱和碳酸氢钠水溶液震荡，静置分层，取下层有机相 500uL ，用异丙醇稀释并定容至 100mL ，得到供试品溶液；（ 2 ）将供试品溶液进样至高效液相色谱仪中，色谱条件为：色谱柱选自 CHIRALCEL OX -H色谱柱或 CHIRALPAK IG 色谱柱，柱温 25℃ ，流速： 1mL/min ，进样量： 5μL ，采用紫外检测器，检测波长： 226nm ；采用等度洗脱方法；当色谱柱为 CHIRALCEL OX -H时，流动相采用正己烷：异丙醇 =60:40 的混合溶液；当色谱柱为 CHIRALPAK IG 时，流动相采用异丙醇：水 =90:10 的混合溶液。 合成： 早期有采用有机合成的方法合成 R － 1 － 2 －丙二醇，但是用化学方法合成手性丙二醇需昂贵的催化剂，限制了其工业应用，因此研究者把目光转移到生物催化合成和拆分上。所以 R － 1-2 －丙二醇已成为合成药物 S- ofloxacin 的重要前体。而 R － 1 － 2 －丙二醇的获得却十分困难。但用酵母不对称还原生产手性化合物是 1 种简洁方便的方法。具体反应为 酵母不对称还原反应中，催化反应的酶为 NADH 依赖型氧化还原酶，其辅酶的再生系统非常重要。目前，国外已有关于生物催化合成 R － 1 － 2 －丙二醇的报道， Tadashi 等采用气升式发酵罐对酵母还原丙酮醇生成 R － 1-2 －丙二醇和酵母氧化拆分外消旋 1 － 2 －丙二醇进行了研究，而国内报道较少。 国内有研究采用面包酵母还原丙酮醇制备 R-1, 2- 丙二醇的工艺。采用摇瓶对转化条件进行单因素实验 , 确定最优转化条件 : 丙酮醇浓度 0.3mmol/mL, pH7.0, 酵母质量浓度 150g/L, 乙醇浓度为 0.3mmol/mL, 转化时间 25h 。在此条件下 , 采用分批流加策略进行 1.5L 规模发酵罐转化试验 , 转化 25h 后 , 发酵液的 R-1, 2- 丙二醇浓度为 0.27mmol/mL 。 参考文献： [1]胡天宇 . Ni_3P 基催化剂催化甘油氢解制备 1,2- 丙二醇 [D]. 大连理工大学 ,2022.DOI:10.26991/d.cnki.gdllu.2022.000920. [2]陈勇 , 李凤梅 , 韩荣伟等 . 酵母不对称催化制备 R-1,2- 丙二醇 [J]. 生物加工过程 ,2009,7(04):61-64. [3]珠海润都制药股份有限公司 , 润都制药 ( 荆门 ) 有限公司 , 润都制药 ( 武汉 ) 研究院有限公司 . 一种（ S ） -1,2 丙二醇中（ R ） -1,2 丙二醇含量的检测方法 :CN202310210995.3[P]. 2023-07-21. ...

卡马西平是一种常用的药物，被广泛应用于多个领域，为患者提供有效的治疗和缓解。 首先，卡马西平在精神科领域中发挥着重要作用，用于治疗抑郁症、焦虑症和双相情感障碍等精神障碍。通过调节神经递质的平衡，卡马西平可以缓解患者的情绪波动和不适感，提高心理状态和生活质量。 其次，卡马西平也可以用于治疗癫痫。作为一种抗癫痫药物，它可以通过抑制异常神经放电，减少癫痫发作的频率和强度。长期维持治疗可以帮助患者控制癫痫症状，减少发作对日常生活的影响。 此外，卡马西平还可用于神经病理性疼痛的治疗。神经病理性疼痛是由于神经系统异常引起的慢性疼痛症状。通过减轻神经元的兴奋性和调节神经递质的释放，卡马西平可以减轻神经病理性疼痛患者的疼痛感觉，提高其生活质量。 此外，卡马西平还可以在其他领域中发挥作用，例如治疗急性肌张力障碍，如肌肉痉挛和痉挛性斜颈。通过作用于中枢神经系统，卡马西平可以减轻肌肉的过度紧张和痉挛，缓解患者的症状和不适感。 总而言之，卡马西平在多个领域中都具有广泛的应用。它在精神科领域用于治疗抑郁症和焦虑症，用于癫痫的治疗，对神经病理性疼痛也具有一定的疗效。此外，卡马西平还可以用于治疗急性肌张力障碍。这些应用领域使得卡马西平成为一种重要的药物，为患者提供了多种治疗选择。 ...

卤素取代的3-氨基巴豆酸酯是一种常用的中间体，可用于染料、照相材料、农用化学品和药剂的制备。现有一种改进的方法用于制备卤代氨基酸。该方法通过反应将至少2个氯和/或氟原子通过C-4原子子取代至少2个氯和/或氟原子substi-ierten3-氨基巴豆酸酯化合物，从而生产C-4原子上取代的乙酰乙酸酯化合物，如3-甲基氨基-4，4，4-三氟丁烯酸乙酯。3-甲基氨基-4，4，4-三氟丁烯酸乙酯可用作医药合成中间体。 如果吸入4-溴喹啉-6-羧酸，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 制备步骤 1）将DBN*3TFA置于500ml烧瓶中，在室温下小心滴加TFA，然后将混合物加热至约50℃并逐滴加入到ETFAA中。在85℃下，将甲胺引入液体中（但仅达到约80％CH3NH2的转化率）。有机上层相的GC分析显示制得CF3CNHCH3CHCO2C2H5（3-甲基氨基-4，4，4-三氟丁烯酸乙酯）。根据KarlFischer分析，催化剂相现在含有7.4重量％=1.05摩尔的H2O）。 主要参考资料 [1] WO03080562 A high quality text as facsimile in your desired language may be available amongst the following family members: ...

靛红系统名为“吲哚-2，3-二酮”，是一种橙色单斜棱形晶体。它具有分子式C8H5NO2和分子量147.14。靛红衍生物可溶于沸醇和醚，溶于沸水呈红棕色，溶于苛性碱溶液呈紫色，并且放置后会变黄色。它还具有极不愉快的气味，并且可与高氯酸成盐。靛红衍生物可通过将靛蓝或吲哚酚氧化而得。它被广泛应用于制瓮染料和作为分析试剂，用于分析亚铜离子或硫醇、硫酚、尿蓝母等。此外，4-氯靛红还可用作医药合成中间体。 制备方法 一种制备4-氯靛红衍生物的方法是利用靛红衍生物和硝基甲烷为反应底物，在有机溶剂中使用金鸡纳碱衍生的手性催化剂进行反应。该方法首次实现了高产率的手性3-羟基-3-亚甲基硝基吲哚-2-酮衍生物的合成。具体实例为：将4-氯靛红和催化剂溶解于四氢呋喃中，然后加入硝基甲烷。在-30℃下反应4天，用水淬灭反应，再用乙酸乙酯进行萃取。通过快速柱层析纯化得到所需的产品，收率为97%。 主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201110234691.8一种手性3-羟基-3-亚甲基硝基吲哚-2-酮衍生物的制备方法 ...

表面活性剂是一种重要的化学物质，广泛应用于日常生活和工业生产中。它能够降低液体界面的表面张力，改善乳液的稳定性并增加可溶性。随着科学技术的进步，人们对高性能、高效和环保的要求越来越高，因此研究人员一直在寻求新型表面活性剂。在这样的背景下，Gemini表面活性剂应运而生。 1. Gemini表面活性剂的定义和特点 Gemini表面活性剂是由两个离子或非离子表面活性剂分子通过某种特定方法连接在一起形成的分子结构。与传统表面活性剂相比，Gemini表面活性剂具有以下显著特点： （1）低临界胶束浓度：Gemini表面活性剂具有非常低的胶束形成浓度，即呈现出更强的表面活性性能。 （2）高溶解度和稳定性：Gemini表面活性剂的合成结构能够提高其溶解度和稳定性，使其更适用于不同领域的应用。 （3）卓越的表面活性性能：Gemini表面活性剂具有较高的表面张力降低率和乳液稳定性，能够在低浓度下达到传统活性剂相同的效果。 （4）多功能性：Gemini表面活性剂具有多种结构和功能，可以用于乳化、分散、增稠等多种工业应用领域。 2. Gemini表面活性剂的制备方法 Gemini表面活性剂的制备方法多种多样，常见的包括： （1）两步法：先合成两个表面活性剂单体，然后通过化学反应将两个单体连接成Gemini表面活性剂。 （2）重交联法：利用两个表面活性剂分子分别进行重交联形成交联度高的Gemini表面活性剂。 （3）链延伸法：通过在表面活性剂分子的两头延伸链段，连接成Gemini表面活性剂。 （4）脂肪醇基化法：将脂肪醇与两个表面活性剂分子反应从而形成Gemini表面活性剂。 3. Gemini表面活性剂在不同领域的应用 Gemini表面活性剂具有广泛的应用前景，在不同领域有着独特的应用价值： （1）日化产品领域：Gemini表面活性剂能够在洗发水、沐浴露、洗涤剂等产品中提供更好的泡沫稳定性和温和性。 （2）药物递送领域：通过调节Gemini表面活性剂的结构和表面性质，可以改善药物递送系统的稳定性和效果。 （3）油田开发领域：Gemini表面活性剂在油田开发中能够改善油水分离性能，提高采油效率。 （4）环境污染治理领域：Gemini表面活性剂能够应用于废水处理、油污清洁等领域，实现环境污染治理的效果。 4. Gemini表面活性剂的未来发展和挑战 目前Gemini表面活性剂的研究和应用还处于起步阶段，虽然已经取得了一定的突破，但仍然面临一些挑战： （1）合成方法：目前尚缺乏简单、高效的合成方法，造成制备规模化困难。 （2）安全性与环境友好性：Gemini表面活性剂对人体安全性的评估尚不完善，而且合成过程中涉及较多有机溶剂，对环境造成一定的影响。 （3）应用领域广度：目前对于Gemini表面活性剂在某些领域的应用仍需进一步研究和验证。 总的来说，Gemini表面活性剂的研究和应用为界面活性剂领域注入了新的活力，其独特的结构和性能使其在各个领域都有着广泛的应用前景。然而，还需要进一步的研究和技术突破来解决目前所面临的挑战，以实现更广泛、更深入的应用。 ...

甲基丙烯酸（Methacrylic Acid，简称MAA）是一种具有酸性和双键特性的有机化合物，对许多领域具有重要作用。 物理化学性质 甲基丙烯酸具有较低的沸点和水溶性，呈无色液体。它可以自身聚合形成无定形的聚合物。 应用领域 甲基丙烯酸在涂料和油漆、医药、聚合物材料等领域得到广泛应用。 环境影响与环保措施 甲基丙烯酸的生产和使用对水体、空气和废弃物处理等方面产生影响，需要采取相应的环保措施来减少其对环境的影响。 甲基丙烯酸在各个领域发挥着重要作用，但其环境影响也不可忽视。为了保护生态环境，我们应该加强环境保护意识，推动可持续发展，寻找更环保的替代品和技术。 ...

L-羟基脯氨酸是一种用于制备抗病毒药物阿扎那韦的重要原料，具有广泛的应用价值。它是一种微甜的白色片状结晶或结晶性粉末，熔点为274℃，易溶于水，微溶于乙醇。目前，L-羟基脯氨酸的生产方法主要有三种：化学法、水解提取法和微生物发酵法。 制备方法 下面是一种制备L-羟基脯氨酸的具体方法： 步骤一 将焦谷氨酸醇、对甲苯磺酸一水合物、苯甲醛和甲苯依次加入反应瓶中，加热回流后蒸馏浓缩，得到油状物。 步骤二 将步骤一得到的产物与四氢呋喃、MoOPH在反应瓶中反应，经柱层析纯化得到中间产物。 步骤三 将中间产物与四氢呋喃、四氢铝锂在三口瓶中反应，经柱层析得到更纯的产物。 步骤四 将产物与乙醇、钯炭在高压釜中反应，过滤除去钯炭，得到最终产物。 步骤五 将最终产物经过浓缩结晶，得到纯度较高的L-羟基脯氨酸。 参考文献 [1] [中国发明] CN201610133099.1 L-羟基脯氨酸的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201510895948.2 一种L-羟基脯氨酸的制备方法【公开】/一种L-羟基脯氨酸的制备方法【授权】...

1-溴-4-氯-2-氟苯是一种化合物，也称为4-氯-2-氟-1-溴苯。它可以通过使用4-氯-2-氟苯胺为原料进行重氮化反应来制备。有研究表明，该化合物可用于制备具有抗抑郁作用的化合物。 制备方法 制备过程如下：首先，在-10℃的浴温下，将亚硝酸钠溶液逐滴加入含有4-氯-2-氟苯胺的HBr溶液中，然后在-10℃的浴温下搅拌30分钟。同时，将硫酸铜和溴化钠混合，并在60℃加热30分钟。随后，在此硫酸铜反应混合物中加入亚硫酸钠，并在95℃加热30分钟。将反应混合物冷却至室温，并用水洗涤所形成的固体，得到白色固体状的溴化亚铜。然后将重氮盐一次性加入新鲜制备的溴化亚铜中，使反应混合物回到室温。最后，在55℃加热20分钟，冷却后用乙酸乙酯进行三次萃取。合并有机层，并用水和饱和盐水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。通过柱层析纯化(5∶95乙酸乙酯∶石油醚)得到固体产物。 应用领域 1-溴-4-氯-2-氟苯可用于制备具有抗抑郁活性的化合物。通过经典的抗抑郁药效实验和代谢研究等科学实验，研究人员发现具有该结构的化合物及其衍生物具有快速起效、强烈而持久的抗抑郁活性，以及优良的成药性。因此，它们特别适合作为抗抑郁药物用于治疗抑郁症和神经系统相关疾病。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN03819302.7 1-芳基-4-取代的哌嗪衍生物用作CCR1拮抗剂以治疗炎症和免疫疾病【公开】/1-芳基-4-取代的哌嗪衍生物及其制药用途【授权】 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200480041357.9 取代的哌嗪 [3] [中国发明] CN201810301241.8 芳香类化合物及其制备方法和用途 ...

在了解荧光增白剂之前，我们先来了解荧光。荧光是一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并立即退激发并且发出比入射光的波长还长的出射光(通常在可见光波段)，具有这种性质的出射光被称为荧光。很多荧光物质一旦停止入射光，发光现象也会立即消失。 具有上述性质的物质被称为荧光剂，因此，荧光剂并不是具体的某一种物质，而是一类物质的总称。荧光剂吸收光能后发出的出射光，位于可见光波段，可呈现多种颜色。而生活中，人们常用的荧光增白剂，化学成分是二苯乙烯类衍生物，其特性是吸收紫外线而反射蓝白磷光。生活中的白色物品能够轻微吸收可见光中的蓝光而造成蓝光不足，使物品略显黄色，影响产品美观。如果在白色产品中添加荧光增白剂，其吸收紫外光转化为蓝色的出射光，与产品本身的黄色互为补色，肉眼看到的产品就会增白，这就是生产厂家添加荧光增白剂的原因。 那么，日常生活中添加荧光增白剂的物品，是否会危害我们的身体健康？科学研究表明：荧光剂被人体吸收后不容易降解，一旦与人体中的蛋白质结合，只有通过肝脏分解才能排出体外。根据医学临床实验，荧光剂可以使细胞产生变异，可能会成为潜在的致癌因素。但是添加了荧光剂的产品一般不会对人体产生危害，我国对荧光剂的添加有明确规定：在日用品中不可检验出可迁移荧光物质。“可迁移性荧光物质”是指所添加的荧光物质会通过洗涤、啃咬、流汗或碰触而转移到人体皮肤或黏膜。 所以，在日常生活中用紫光手电检测出荧光增白剂时，不必惊慌，符合国家规定的产品是不存在荧光迁移性的，荧光增白剂不会迁移到人体内，也就不会对人体造成伤害。 ...

国内钼市整体行情一般，买卖双方商谈相对僵持，导致成交一般，且钼化工产品价格暂无明显变化。 钼精矿市场上，场内购销气氛较上周有所降温，部分钼矿山企业产能受天气和用电紧张的影响，但未能抵消下游用户询盘给市场带来的伤害，钼精矿价格在2,480元/吨度盘整；钼铁市场上，高位成交有限，不仅是由于当前钼铁价格高达168,000元/吨影响，更是因为众多钢企已结束本月招标活动；钼化工及其制品市场上，供需关系处于弱平衡状态，受现货供应偏紧支撑，持货商坚挺报价意识较高，而终端客户基本以刚需补货为主。 中国钼精矿行业生产现状如何？ 产量方面，2011-2015年我国钼精矿产量逐年增长，2015年之后我国钼精矿产量整体呈下降趋势，2020年我国钼精矿产量为21.33万吨，同比下降8.3%，截至2021年1-5月我国钼精矿产量为9.14万吨，同比增长1.20%。 我国钼资源居世界第二，钼在我国军事、能源、化工、电子、电子计算机、生物医学、农业等领域还有广泛的应用，据统计，2020年我国钼精矿表观消费量为30.96万吨，截至2021年1-5月我国钼精矿表观消费量为11.4万吨。 相关报告：华经产业研究院发布的《2021-2026年中国钼精矿市场供需现状及投资战略研究报告》 ...

首乌藤是一种中药材，具有养心安神、祛风、通络等功效。它可以用于治疗失眠、多梦、血虚身痛、肌肤麻木、风湿痹痛和风疹瘙痒等症状。 宁心安神 首乌藤味甘，性补能入心经和肝经，具有补养阴血和养心安神的功效。它可以与柏子仁和酸枣仁等中药材搭配使用，更加有效地宁心安神。 活血止痛 首乌藤能补血祛风、通经活络，对血虚引发的身痛有明显的治疗作用。它可以与鸡血藤、当归和川芎等中药材搭配使用。此外，首乌藤还可以治疗风湿关节痛，可以与桑寄生和独活等中药材一起使用。 止痒消疹 首乌藤对多种皮肤病有治疗作用，能止痒并使皮肤上的丘疹消退。对于风疹、荨麻疹和湿疹等常见皮肤病，可以将首乌藤与蛇床子和地肤子等中药材一起煎汤外洗，每天二到三次，起到止痒退疹的作用。 治疗痈疽痔疮 首乌藤能活血通络、消肿止痛，对痈疽和痔疮有治疗作用。可以将首乌藤与鸡屎藤研碎后直接外敷在患处，每天换药一次，可以减轻肿痛并加快患处愈合。 禁忌 儿童和孕妇不宜食用首乌藤。儿童处于发育期，抵抗力和免疫力较差，食用首乌藤可能导致虚不胜补。孕妇怀有胎儿，不宜擅自服用首乌藤来补身体。 ...

碘酸钾是一种化学物质，化学式为KIO3。它通常被添加到食盐中，以制成含碘食盐，用于预防碘缺乏病。碘酸钾可以溶于水和稀硫酸，但不溶于乙醇。它在水中呈无色溶液。 制备方法 碘酸钾可以通过将碘氧化为碘酸，然后与碳酸钾反应来制备。 化学性质 碘酸钾可以与亚硫酸钠在酸性溶液中发生氧化还原反应。它还可以形成复盐，如K2Be(IO3)4·2H2O、K2Ni(IO3)4·2H2O、K2Zn(IO3)4·2H2O等。 工业制备方法 工业上制备碘酸钾的方法有氯酸钾氧化法、浓硝酸氧化法、过氧化氢氧化法和电解法。然而，这些方法存在一些问题，如产生有害气体、转化率低、成本高等。因此，本发明提出了一种新的制备方法，利用氯气的氧化性能在弱碱性介质中将碘化钾氧化生成碘酸钾。该方法操作简便安全，设备要求低，产品纯度高，并且对环境污染较小，适合大规模的工业化清洁生产，同时还可以获得副产品氯化钾，因此具有较高的商业收益。 ...

樟脑曾被广泛应用于制药、军火和工业原料。在塑胶石化工业尚未普及之前，樟脑是制作塑化材料的重要原料，例如赛璐珞底片。1887年，诺贝尔利用樟脑研制出了威力更强的新型火药“无烟火药”，使樟脑成为国际贸易中备受关注的重要资源。 樟脑的特性是什么？ 樟脑是一种具有特殊气味的无色或白色晶体。 樟脑可以发生哪些反应？ 樟脑可以发生多种典型反应，包括溴化反应、硝酸氧化和生成异亚硝基樟脑。此外，通过硼氢化钠还原樟脑可以得到（异龙脑）冰片。 樟脑存在哪些危险性？ 物理危险性 樟脑的粉末或颗粒与空气混合时可能发生粉尘爆炸。 化学危险性 樟脑在燃烧时会分解，产生有毒气体和刺激性烟雾。它与强氧化剂、强还原剂和氯化物溶剂发生剧烈反应，存在着火和爆炸的危险。 ...

草乌甲素胶丸的成分是从毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的草乌甲素。草乌甲素胶丸适用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎。但是，使用草乌甲素胶丸时有哪些需要注意的事项呢？ 草乌甲素胶丸是一种胶丸，内含淡黄色油状液体。草乌甲素是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有强大的镇痛和抗炎作用。 使用草乌甲素时需要注意什么？ 1、请将草乌甲素胶丸放在儿童无法接触的地方。 2、每日用药不得超过2次，两次用药之间的间隔时间不应少于6小时，每次用量不得超过1粒（0.4mg）。 3、如果出现不良反应，请停止使用药物。轻度反应可以服用适量蜂蜜（50-100g）；严重者应前往医院，可以静脉注射高渗葡萄糖和维生素C，也可以注射阿托品；反应极为严重者，可以按照乌头中毒的处理方法进行处理。 4、当药品发生性状改变时禁止使用。 草乌甲素胶丸的禁忌使用情况有哪些： 1、心脏疾病患者禁止使用。 2、孕妇和哺乳期妇女禁止使用。 3、儿童禁止使用。 草乌甲素具有较大的急性毒性，其中含有的双酯生物碱主要刺激神经系统（尤其是迷走神经和感觉神经），先是兴奋后是抑制，对心肌也有直接作用（临床上主要表现为心律失常，心电图呈室上性和室性期外收缩、房室传导阻滞、S-T段改变等），可能会因呼吸或心肌麻痹而导致死亡。 因此，患者每日用药不得超过2次，两次用药之间的间隔时间不应少于6小时，每次用量不得超过1粒（0.4mg）。如果出现不良反应，请停止使用药物。轻度反应可以服用适量蜂蜜（50-100g）；严重者应前往医院，可以静脉注射高渗葡萄糖和维生素C，也可以注射阿托品；反应极为严重者，可以按照乌头中毒的处理方法进行处理。 ...

2-甲基-4-硝基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体，其化学式为C 8 H 7 NO 4 ，分子量为181.15。它是一种黄色或黄白色的固体，熔点在150度到154度之间，密度为1.4。该化合物在二甲基亚砜和甲醇中的溶解性一般，在乙酸乙酯中的溶解性较好。 合成方法 2-甲基-4-硝基苯甲酸的合成常采用从4-硝基邻二甲苯出发的方法。在碱性高温高压条件下，可以将硝基的对位甲基氧化成羧基，而间位的甲基不受影响。该反应的高区域选择性可能主要是由于硝基的强吸电子能力。反应结束后需要酸化处理，将反应体系调节成酸性。 用途 2-甲基-4-硝基苯甲酸是一种常见的有机合成中间体。其中的羧基可以转化成多种活性官能团，如羟基、酯基等。苯环上的硝基基团也可以通过还原反应转化为氨基基团。 环境危害 由于2-甲基-4-硝基苯甲酸是一种含硝基的有机酸类化合物，对水环境具有较大的危害性。因此，应避免未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。 保存方法 2-甲基-4-硝基苯甲酸应密封储存在阴凉干燥的环境中，最好是惰性气体保护的贮藏器内。该化合物化学性质稳定，不易变质，避免与氧化物接触。存放时应尽量避开碱性物质。 核磁数据 1 H NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ 2.60 (s, 3H), 7.98 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 8.09 (dd, J = 8.5, 2.5 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 13.55 (br, 1H). 13 C NMR (126 MHz, DMSO-d6): δ 20.7, 120.8, 125.7, 131.2, 136.9, 140.7, 148.7, 167.5. [1] 参考文献 [1] Fang, Kun, Guijie Li, and Yuanbin She. "Metal-free aerobic oxidation of nitro-substituted alkylarenes to carboxylic acids or benzyl alcohols promoted by NaOH." The Journal of Organic Chemistry 83.15 (2018): 8092-8103. ...

甘露醇是一种多元醇或糖醇，其在自然界中广泛存在于植物、藻类、食用菌类和地衣类等生物体内。由于甘露醇具有独特的物理和化学性质，因此在食品、医药和化工等行业得到广泛应用。目前，甘露醇的工业化生产主要采用海带提取法和化学合成法。 甘露醇的存在 甘露醇是甘露糖的醛基还原为醇基而形成的糖醇，存在于植物渗出液中，并且容易结晶。此外，甘露醇还存在于昆布属海藻和少数真菌中。 甘露醇的性状 甘露醇呈无色至白色针状或斜方柱状晶体，也可以是结晶性粉末。它没有臭味，具有清凉的甜味。甘露醇的甜度约为蔗糖的57%至72%。每克甘露醇产生8.37焦耳的热量，约为葡萄糖的一半。甘露醇的吸湿性较小，水溶液稳定，对稀酸和稀碱也稳定。此外，甘露醇不会被空气中的氧氧化，可以溶于水（5.6克/100毫升，20℃）和甘油（5.5克/100毫升），稍微溶于乙醇（1.2克/100毫升），几乎不溶于大多数其他常用有机溶剂。 甘露醇的制备方法 甘露醇是一种六碳糖醇，可以通过果糖经过催化氢化反应制得。 甘露醇的应用 甘露醇在食品工业中常被用作胶姆糖制造时的撒粉剂，以避免与制造设备和包装机械黏结。此外，甘露醇还可以作为增塑体系的组分，使其保持柔和特性。甘露醇还可用作糖片的稀释剂或充填物，以及冰淇淋和糖果的巧克力味涂层。 甘露醇具有愉快的风味，在高温下不会退色，化学性质也不活泼。它的愉快风味和口感可以遮掩维生素、矿物质和药草的气味。因此，甘露醇是一种很好的低热量甜味剂、胶姆糖和糖果的防黏剂、营养增补剂和组织改良剂，同时也可以用作保湿剂。 ...

酒石酸钾钠（化学式：KNaC4H4O6·4H2O），又称酒石酸钠钾、罗氏盐、罗谢尔盐，是一种无色至蓝白色正交晶系晶体，可溶于水，微溶于醇，味道咸而凉爽，水溶液呈微碱性。它是由酒石酸钠和酒石酸钾形成的复盐。 酒石酸钾钠的用途 酒石酸钾钠，又称罗谢尔盐，是酒石酸的钾盐和钠盐（双盐）。它是葡萄酒工业的副产品之一。 酒石酸钾钠在医学上被用作泻药。它还被用于镀银镜子的过程中，作为费林溶液（还原糖试剂）的成分。此外，它还用于电镀、电子和压电领域，以及卷烟纸中的助燃剂。在有机合成中，它用于水溶液处理，特别是在使用铝基氢化物试剂的反应中。酒石酸钠钾也是食品工业中重要的食品添加剂，其E值为E337。 在欧盟被批准用作食品添加剂，在美国被公认为安全食品。 酒石酸钾钠的功能 1. 粘结剂/稳定剂 - 保持食品/化妆品的物理特性，确保混合物保持均匀状态。 2. 酸度调节剂/缓冲剂 - 改变或维持食物/化妆品的酸碱度。 酒石酸钾钠的制备方法 将两摩尔的酒石酸氢钾溶于水并加热，然后加入一摩尔的碳酸钠，趁热过滤，将不溶物干燥结晶，即可得到酒石酸钾钠。 ...

香豆素，又称香豆精、1,2-苯并吡喃酮、1-苯并吡喃-2-酮、2H-苯并吡喃-2-酮、氧杂萘邻酮，是一种氧杂环化合物。它可以从零陵香豆提取或通过化学合成法制备。香豆素是一类存在于植物中的香豆素类化合物的母核，除了零陵香豆外，还存在于许多可食用植物中，如草莓、黑醋栗、杏和樱桃以及草药肉桂或决明子中。 香豆素的发现历史 香豆素于1813年由慕尼黑的A. Vogel首次从零陵香豆中分离出来，他最初误认为是苯甲酸；法国人Jean-Baptiste-Gaston Guibourt于1820年意识到它不是苯甲酸，于是将新物质命名为coumarine；1835年，法国药剂师A. Guillemette证明了Vogel和Guibourt分离出的是同一物质；1846年，H. Bleibtreu确定了正确的化学结构。1868年被英国化学家W. H. 珀金首先采用通用的化学反应(称为珀金反应)合成，即由水杨醛与乙酐和无水乙酸钠经加热而制得。 香豆素的作用 香豆素是一种重要的香料，常用作定香剂。它被用于配制香水和花露水香精，也用作香烟、橡胶制品、塑料制品等的增香剂。在德国，香豆素被禁止作为烟草添加剂。 无论在中国还是世界上其他重要的国家和地区，香豆素都不允许作为食品添加剂直接使用。但是其衍生物如6-甲基香豆素、八氢香豆素和二氢香豆素允许作为食品用合成香料使用(见GB 2760-2014表B.3)。1954年，香豆素在美国被禁止作为食品添加剂。 香豆素的毒性 香豆素对啮齿动物的肝脏和肾脏有中等毒性，大鼠急性口服LD50为293 mg/kg。啮齿动物主要将其代谢为3,4-香豆素环氧化物，这是一种有毒、不稳定的化合物，在进一步的差异代谢下可导致大鼠肝癌和小鼠肺部肿瘤。人类主要在CYP2A6酶催化下，将其代谢为7-羟基香豆素(伞形酮)，这是一种毒性较低的化合物，并且没有直接测量到对人类的不良影响。人体每日耐受香豆素摄入量为0.1 mg/kg，超过可能有副作用。大量摄入香豆素会引起严重的头痛、呕吐、头晕和失眠。更高的剂量也会导致中枢性麻痹、呼吸停止和昏迷。国际癌症研究机构(IARC)的评估物分类中，香豆素属于3类：现有的证据无法对人类的致癌性进行分类。 ...

柠檬酸钙是一种有机钙盐，常用作食品添加剂和钙营养补充剂。它具有溶解性和多种用途。 溶解性 柠檬酸钙呈白色结晶状粉末，微溶于水，能溶于酸，几乎不溶于乙醇。 用途 柠檬酸钙是一种安全高效的补钙剂，同时也可用作抗凝剂、抗炎剂和骨修复材料。此外，它还可用于生物医用材料，用于诊断、治疗修复或替换机体中的组织、器官。 生产 柠檬酸钙是工业生产柠檬酸的中间产物，通过从柠檬酸中分离出来。在柠檬酸发酵过程中，使用氢氧化钙中和，沉淀出难溶的柠檬酸钙。经过过滤和清洗，可得到纯净的柠檬酸钙。产出的柠檬酸钙可供出售，也可通过稀硫酸转化为柠檬酸。 作为营养添加剂，柠檬酸钙通常与食品级的柠檬酸和碳酸钙（或其他钙盐）合成高纯度的柠檬酸钙。 检验 可以取适量试样放置于白瓷盘中，在自然光线下观察其色泽和状态。 生理作用 柠檬酸钙的生物利用度与碳酸钙相当。然而，碳酸钙易与其他离子产生沉淀，有些人食用碳酸钙片会导致便秘。柠檬酸钙是不易沉淀的盐基，因此对于胃酸分泌不足或容易胃胀气的人来说，使用柠檬酸钙代替碳酸钙更合适。 研究表明，在胃绕道手术后，柠檬酸钙可能比碳酸钙更易被吸收，这是因为消化道中钙的吸收发生了变化。 ...

五氟苯酚是一种白色固体，具有一定的溶解性。它是一种酸性化合物，由于氟原子的强吸电子性质，其酸性比苯酚要强。五氟苯酚在有机合成和医药化学中间体的制备中有广泛的应用。 图1 五氟苯酚的性状图 结构性质 五氟苯酚的分子间作用力较强，需要较高的温度才能打破这些作用力使其蒸发或熔化。它是一种较强的酸，其酸性比苯酚还要强。这是由于它的羟基上带有五个氟原子，使得羟基的质子更易释放。五氟苯酚的酸性使其可以作为催化剂、脱水剂和反应中间体使用。它还可以通过氢键作用与其他分子相互作用，这种作用在物理化学性质和分子识别等领域中具有重要的应用。 合成方法 常规的合成五氟苯酚的方法是使用氢氧化钠和全氟代苯进行亲核取代反应。 应用 五氟苯酚多用于制备多肽合成的五氟代苯基活性酯，从而促进肽键的形成。它在多肽合成中有广泛的应用，可以用于固相合成和液相合成。 参考文献 [1] 邵鸿鸣, 罗军辉. 一种合成2,3,4,5,6-五氟苯酚的新方法:, CN 102887817 A[P]. [2] 王建. 基于四氟(五氟)苯酚酯连接臂制备蛋白质复合物及抗肿瘤糖疫苗的免疫活性研究[D]. 华中师范大学, 2018. ...