马尼氟酯 （Mannifluorocil）是一种在制药领域中常用的化合物，具有多种应用。本文将介绍几个马尼氟酯在药物制备中的具体应用，帮助我们了解这一化合物的用途。 马尼氟酯在药物中的具体应用包括抗病毒药物、抗癌药物、免疫调节剂和抗炎药物等。它的应用范围涵盖了多个领域，为医疗和治疗提供了重要的支持。...

DL-蛋氨酸是一种白色薄片状结晶或结晶性粉末，具有特殊气味，微甜味。它的熔点为281℃（分解），10%水溶液的pH值在5.6～6.1之间。DL-蛋氨酸是一种必需氨基酸，对热和空气稳定，但不稳定于强酸环境中，可能导致脱甲基。它可以溶解在水中（3.3g/100ml，25℃），稀酸和稀碱溶液中，但在乙醇中极难溶解，在乙醚中几乎不溶解。 DL-蛋氨酸的用途是什么？ DL-蛋氨酸可以作为营养增补剂使用，与L-蛋氨酸具有相同的生理效果，但价格更低。在植物性食品中，DL-蛋氨酸是一种限制性氨基酸，可以添加到这些食品中以改善氨基酸平衡。根据我国GB2760-86的规定，DL-蛋氨酸还可以用作香料。 DL-蛋氨酸与L-蛋氨酸有什么区别？ 分子构型不同 DL-蛋氨酸是混旋型蛋氨酸，而L-蛋氨酸是L构型的。 性质不同 L-蛋氨酸溶解于水和温稀乙醇，不溶于无水乙醇、乙醚、石油醚、苯、丙酮，其10%水溶液的pH值为5.6-6.1，对热及空气稳定，对强酸不稳定，可导致脱甲基作用。 制法不同 DL-蛋氨酸多采用合成法制造，而L-蛋氨酸可以从许多蛋白质水解或用发酵法制取。 生物利用不同 L-蛋氨酸是天然蛋白氨基酸，具有生物活性，能被人类和动物直接利用。而D-蛋氨酸需要经过代谢系统氧化为α-酮酸再还原后转化为L-蛋氨酸。 营养价值 从营养价值角度来看，D型和L型几乎一致，因此用作饲料添加剂的蛋氨酸产品均为DL混合型即DL-蛋氨酸。 ...

简介 洛匹那韦（Lopinavir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗艾滋病。它通过抑制HIV病毒复制所需的蛋白酶活性，有效控制疾病的进展。然而，部分患者可能出现不良反应，且存在耐药性问题。因此，未来需要在药物剂型、联合用药方案、个体化治疗策略以及耐药性等方面进行深入研究和探索。 药理作用 洛匹那韦作为一种HIV蛋白酶抑制剂，通过抑制病毒复制过程中的蛋白酶活性，阻断病毒的复制。 临床应用 洛匹那韦主要用于治疗HIV感染患者，尤其是与利托那韦联合使用时，可形成强效的抗病毒治疗方案。此外，洛匹那韦还可用于预防HIV感染后的母婴传播。 不良反应 尽管洛匹那韦在HIV治疗中表现出显著的疗效，但部分患者在使用过程中仍可能出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等。这些不良反应通常较轻，但也可能出现较严重的不良反应，需要及时调整治疗方案。 参考文献 [1]姚亚敏,沐俊,孙骥,等.洛匹那韦药代动力学的研究进展[J].药学实践杂志, 2012, 30(5):4. [2]姚亚敏,贾小芳,马芳,等.RP-HPLC测定人血浆中洛匹那韦浓度[J].中国药学杂志, 2011, 46(6):4. [3]王丹,张艳,吴新玉,等.洛匹那韦/利托那韦的不良反应及其机制研究进展[J].现代药物与临床, 2023, 38(4):1014-1020. ...

简介 双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇，分子式为C10H18O2，是一种具有两个相邻的四元环的化合物。其分子结构独特，由两个相互连接的环己烷环构成，且在1,4位上各带有一个羟基。这种结构赋予了双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇独特的物理化学性质。在常温下，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇为白色固体，具有较高的熔点和沸点。它易溶于水和有机溶剂，如乙醇、丙酮等。此外，由于分子中存在两个羟基，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇具有较强的亲水性和极性，能与多种物质发生化学反应。 双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇的性状 用途 医药领域：双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇作为一种重要的医药中间体，在合成多种药物中发挥着关键作用。例如，它可以用于合成具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等活性的药物分子。通过对其结构进行修饰和优化，可以进一步拓展其在医药领域的应用范围。 材料科学领域：双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇在材料科学领域也具有广泛的应用前景。它可以作为高分子材料的交联剂或增塑剂，提高材料的力学性能和加工性能。此外，由于其独特的分子结构，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇还可以用于制备新型的功能性材料，如智能材料、生物材料等。 化妆品领域：双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇在化妆品领域也具有一定的应用价值。它可以作为保湿剂、乳化剂等成分添加到化妆品中，改善产品的使用性能和稳定性。此外，由于其良好的生物相容性和安全性，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇还可以用于制备医用化妆品和护肤品。 未来展望 随着科学技术的不断发展和人们对化学品的需求不断增加，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇的应用领域将进一步拓展。未来，我们可以期待在更多领域看到双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇的身影。同时，随着合成技术的不断进步和成本的降低，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇的生产将更加高效、环保和经济。 参考文献 [1]王永灿.双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇的合成方法:CN200910220795.6[P].CN101709034A[2024-05-30]. [2]段二红.双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇的合成与结晶过程研究[D].天津大学,2009. [3]钱超,高武成,付水香,等.双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲醇的改进合成[J].高校化学工程学报, 2017, 31(4):5. ...

3-溴呋喃，英文名为3-Bromofuran，是一种无色至浅黄色液体，在常温常压下具有特殊的刺激性气味。它主要用作有机合成中间体和医药化学原料，可通过区域选择性的溴化反应制备得到。 化学性质 3-溴呋喃对氧化剂敏感，容易发生氧化变质。其化学反应活性主要集中于结构中的溴原子，可与芳基硼酸类物质发生交叉偶联反应。 偶联反应 在氩气条件下，通过特定反应条件可得到目标产物分子。 化学应用 3-溴呋喃作为有机合成中间体在药物合成领域有广泛应用，尤其在天然产物Kibdelomycin的全合成中扮演重要角色。 参考文献 [1] Padwa, Albert; et al, Journal of Organic Chemistry 2003,68,2609-2617. ...

简介 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮外观为灰白色或白色至米色的结晶粉末或晶体，其易溶于氯仿和甲醇，且对水分敏感，储存时需保持干燥。1,4-环己二酮单乙二醇缩酮作为一种重要的化学中间体，在医药、液晶材料等领域发挥着不可替代的作用。其独特的物理化学性质和广泛的应用价值，使其成为科研人员关注的焦点。随着科技的进步和产业的不断发展，该化合物的市场前景将更加广阔。我们期待在未来的日子里，科研人员能够继续深入探索该化合物的合成与应用技术，为人类社会的发展贡献更多的智慧和力量[1-2]。 1,4-环己二酮单乙二醇的性状 用途 药中间体：作为医药合成的重要中间体，1,4-环己二酮单乙二醇缩酮在药物研发和生产中发挥着关键作用。例如，它被用于合成一系列强效镇痛化合物，为缓解人类病痛提供了有力支持。此外，该化合物还可用作合成氚标记探针的构建块，用于多巴胺再摄取复合物的放射自显影研究，为神经科学领域的研究提供了重要工具。 液晶材料：在液晶材料领域，1,4-环己二酮单乙二醇缩酮同样具有举足轻重的地位。全球范围内，超过90%的该化合物被用于液晶材料的生产。液晶材料作为现代显示技术的重要组成部分，广泛应用于电视、电脑、手机等电子产品中，为人们的生活带来了极大的便利[1-3]。 保存方法 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮应存放在常温、避光、通风干燥处，并密封保存。冷藏条件下保存可进一步延长其保质期。由于该化合物含有醛基等活性基团，应避免与强氧化剂、酸碱等易发生反应的化学物质接触。在操作过程中应佩戴适当的防护装备，如防护眼镜、手套等，以防皮肤或眼睛接触。如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。 参考文献 [1]任全胜,李洪胜,张国亮,等.1,4-环己二酮单乙二醇缩酮的合成研究[J].河北化工, 2008. [2]刘广东.一种多功能1,4-环己二酮单乙二醇缩酮生产用生物安全柜:CN202022186804.9[P].CN213761865U[2024-07-23]. [3]任全胜,李洪胜,张国亮,等.1,4-环己二酮单乙二醇缩酮的合成研究[J].河北化工, 2008(9). ...

引言： 孟鲁司特钠相关杂质 2-[3-(S)-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯的合成是药物化学中的一项复杂任务，关系到药物的纯度和安全性。其合成过程要求精确控制反应条件和立体选择性，以确保获得目标杂质的高效分离与表征，从而满足药品法规的要求。 背景： 孟鲁斯特钠（ MontelukastSodium），化学名为[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫代]甲基]环丙基乙酸钠，是目前主要的抗哮喘药物之一，由 Merk 公司研制。孟鲁斯特钠是一种白三烯受体拮抗剂，对 I 型半胱氨酰白三烯（CysLT）受体具有显著的亲和力和选择性。它能有效抑制半胱氨酰白三烯（包括 LTC、LTD 和 LTE）与 CysLT 受体结合所引发的生理反应，而不具有任何受体激动作用。2-[3-(S)-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯（(S)-2）是孟鲁斯特钠的关键手性中间体，作为该药物的主体结构，其高效合成方法的研究一直是孟鲁斯特钠合成的研究热点。 合成： 以实验室筛选到的醇脱氢酶不对称还原 2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯，制备 2-[3-(S)-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯。具体如下： 1. 实验材料 （ 1） 菌 株 菌株 Escherichiacoli BL21/pET28b-ADH。 （ 2） 培养基 斜面培养基（ LB 培 养基 ） 胰蛋白胨 10g/L，酵母粉 5 g/L，NaCl 10 g/L， 琼脂糖 20 g/L，pH 7.0，121 ℃灭菌 20 min 后补加卡那霉素至最终质 量浓度为 50 μg/mL。 （ 3） 种子培养基（ LB 培养基 ） 胰蛋白胨 10g/L，酵母粉 5 g/L，NaCl 10 g/L，pH 7.0，121 ℃灭菌 20 min 后补加卡那霉素至最终质量浓度为 50 μg/mL。 （ 4） 发酵培养基 胰蛋白胨 15g/L， 酵母粉 12g/L，NaCl 10 g/L， (NH4)2SO4 5 g/L， 甘 油 15g/L，KH2PO4 1.36 g/L，K2HPO4·3H2O 2.28 g/L，MgSO4·7H2O 0.375 g/L，pH 7.0， 灭菌后补加卡那霉素至最终质量浓度为 50 μg/mL。 2. 实验方法 （ 1） 菌体培养方法 种子液培养：将甘油管中保存的菌种进行卡那霉素抗性平板划线活化培养， 37℃下培养12小时后，选择单个菌落接种至卡那霉素抗性斜面进行进一步活化。然后，用接种环挑取一环菌接入装有50 mL种子培养基的250 mL三角烧瓶中，在150 r/min、37℃条件下培养8小时，当OD600值达到4.5～5.0时，即可获得用于后续培养的种子液。 发酵培养：取 2 mL种子液接种到含有100 mL发酵培养基的500 mL摇瓶中，在150 r/min、37℃条件下培养，直至菌液的OD600值达到0.4～0.6时，加入乳糖以进行诱导。诱导剂的最终浓度为10 g/L，随后在150 r/min、28℃下继续诱导培养11小时。 （ 2） 酶促催化反应 静息细胞制备：诱导结束后，发酵液在 8 000r/min，4 ℃条件下离心 10 min，收集菌体细胞，用9%的生理盐水洗涤菌体 2 次，离心弃上清后保存于－20 ℃冰箱中备用。 催化反应过程：催化反应体系 10 mL，异丙醇5 mL， 三乙醇胺缓冲液（100 mmol/L，pH 7.0）4mL，甲 苯 1 mL，NADP+ 0.1 g/L，醇脱氢酶质量浓度为 30 g/L 。 加 入 219.3 mmol/L 底物后 ，500r/min，40 ℃磁力搅拌转化。 样品处理方法：取 50 μL转化液与50 μL四氢呋喃混合，以终止反应并溶解产物及底物。离心后，将上清液用流动相稀释300倍，经过0.22 μm有机膜过滤后，进行高效液相色谱检测。 3. 结果 在辅酶添加量为 0.1 g/L， 底物浓度为 219.3 mmol/L， 菌体用量为 30 g/L，p H 7.5，45℃反应7 h后， 底物转化率达到 100%， 时空产率为 31.2 mmol/(L·h)， 产物 e.e.值大于99.9%。通过分批补料， 反应 5 h， 底物转化率达到 100%，e.e.>99.9%， 时空产率达 43.7 mmol/(L·h)， 是一次性投料的 1.4倍。 参考： [1]余道福,张晓健,黄建峰,等.醇脱氢酶不对称还原2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯[J].发酵科技通讯,2016,45(04):220-225.DOI:10.16774/j.cnki.issn.1674-2214.2016.04.006. [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ ...

引言： L-烯丙基甘氨酸是一种具有特殊化学结构的氨基酸衍生物，其在生物学和药物研究中具有重要的应用潜力。 简介： L-烯丙基甘氨酸，又叫(S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸， 英文名称： L-Allylglycine，CAS：16338-48-0， 分子式： C5H9NO2 ，外观与性状：白色至灰白色结晶粉末，密度： 1.098 g/cm3，折射率： 1.484 。 L-烯丙基甘氨酸是氨基酸甘氨酸的衍生物，其侧链上有一个烯丙基。它已从各种植物中分离出来，包括Lathyrus物种（俗称紫云英）。 烯丙基甘氨酸是一种甘氨酸衍生物。它是谷氨酸脱羧酶的抑制剂。抑制谷氨酸脱羧酶会阻断 GABA的生物合成，导致神经递质水平降低。已知烯丙基甘氨酸在动物研究中会诱导癫痫发作，这可能是由于这种 GDC 抑制活性。 1. 结构分析 L-烯丙基甘氨酸具有简单的结构。它由一个中央碳链组成，一端有一个胺基（NH2），另一端有一个羧基（COOH）。其独特之处在于，在与第二个碳原子连接的三碳链（烯丙基）中存在一个双键（C=C）。这个烯丙基使得L-烯丙基甘氨酸与甘氨酸有所区别，并且影响其特定的生物学效应。 2. 性质 外观 : 白色结晶或粉末 熔点 : 283 ℃ 沸点 : 344 ℃ （在 13 mmHg下） 密度 : 1.24 g/cm3 水溶性 : 易溶于水（25℃ 时 >100g/L） 乙醇溶性 : 22.5 g/100 mL（25 ℃） 相对蒸汽密度 : (空气=1) 4.7 折射率 :1.484 其他性质 : L-烯丙甘氨酸可溶于水、乙醇和甲醇，但不溶于乙醚和石油醚。 L-烯丙甘氨酸对多种酶具有底物或抑制剂活性。 2. 应用 L-烯丙基甘氨酸作为 抗菌剂，通过结合谷氨酸受体抑制细菌生长。研究显示，它可以通过与血清素系统和多巴胺受体结合来抑制大鼠的运动活性。此外， L-烯丙基甘氨酸还与存在于大脑巨噬细胞和小胶质细胞中的 Toll 样受体 4 结合，这可能有助于其神经保护功能。在细胞水平上，研究表明，L-烯丙基甘氨酸能够抑制线粒体中的谷氨酸受体，阻止 ATP 的产生，从而影响DNA复制和细胞分裂，导致细胞死亡。其不对称合成使其对细菌细胞表现出较强的亲和力，而对哺乳动物细胞的影响较小。 在化学合成中： 以甲基 n -保护的l-烯丙基甘氨酸为原料，通过一次二羟化反应得到(3R, 5R)和(3R, 5S) n -保护的3-氨基-5-羟甲基-γ-内酯 ；环丙基丙氨酸是一种抗真菌氨基酸，已从蘑菇 Amanita virgineoides Bas 中分离出来。根据光谱分析和由L-烯丙基甘氨酸合成，其结构已被阐明为(2S)-2-氨基-3-环丙基丙酸。 3. L-烯丙基甘氨酸作为GDC抑制剂 （ 1） 神经科学研究 烯丙基甘氨酸是 GABA的合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂，只有在体内通过立体定向氨基酸氧化酶将其生物转化为其活性形式2-酮4-戊烯酸。下丘脑后部仅包含L-氨基酸氧化酶的实质活性。 V M Abshire 等人报道了在大鼠下丘脑后部注射 L-烯丙基甘氨酸会导致局部GABA降低，这与心率增加相关。 在这项研究中，将烯丙基甘氨酸的立体异构体注射入下丘脑后部，该部位也显示出对双小分子具有反应性。注射 L-烯丙基甘氨酸而不是D-烯丙基甘氨酸会引起心率的实质性升高，但血压只会略微升高。在用L-烯丙基甘氨酸治疗之前注射GABA激动剂麝香酚可预防这些心血管变化。在另一系列实验中，在单侧注射L-烯丙基甘氨酸（12.5或25微克），D-烯丙基甘氨酸（25微克）或盐水至下丘脑后部90分钟后，测量下丘脑后及邻近区域的GABA水平。仅L-烯丙基甘氨酸引起心率和血压升高，GABA水平降低。从数量上讲，处死时心率的增加与注射的下丘脑后部GABA的下降密切相关（r = -0.94; P小于0.002），而在其他地区则没有。 （ 2） 癫痫研究 L-烯丙基甘氨酸是已知的谷氨酸脱羧酶（GAD）抑制剂，而GAD是负责在大脑中合成GABA的重要酶。这种抑制剂干扰了兴奋性和抑制性神经递质的平衡，从而在动物模型中诱发癫痫发作。研究人员利用L-烯丙基甘氨酸在受控环境中诱导癫痫发作，以探索癫痫的机制并寻找新的抗癫痫药物。 4. 关于 L-烯丙基甘氨酸的常见问题 （ 1） L-烯丙基甘氨酸是否适合日常使用？ 目前没有证据表明 L-烯丙基甘氨酸适合日常使用。事实上，研究表明它可以诱发癫痫并破坏大脑功能。 （ 2） L-烯丙基甘氨酸可以与其他药物一起服用吗？ L-烯丙基甘氨酸对其他药物的影响尚未得到充分研究。服用 L-烯丙基甘氨酸前咨询医生很重要，特别是如果您正在服用其他药物。 （ 3） L-烯丙基甘氨酸缺乏症的症状是什么？ L-烯丙基甘氨酸不是人类必需的氨基酸，因此没有已知的缺乏状态。 （ 4） 含有 l-烯丙基甘氨酸的食物和补充剂有哪些？ L-烯丙基甘氨酸是一种非蛋白质氨基酸，通常不以天然化合物的形式存在于普通食品或膳食补充剂中。它主要在研究环境和化学合成中为人所知和使用，而不是作为食品或补充剂的成分。因此，您通常不会找到含有 L-烯丙基甘氨酸的食品或补充剂。 参考： [1]Abshire V M, Hankins K D, Roehr K E, et al. Injection of L-allylglycine into the posterior hypothalamus in rats causes decreases in local GABA which correlate with increases in heart rate[J]. Neuropharmacology, 1988, 27(11): 1171-1177. [2]Girard A, Greck C, Gene?t J P. Rapid syntheses of 3-amino-5-hydroxymethyl-γ-lactones from L-allylglycine[J]. Tetrahedron letters, 1998, 39(24): 4259-4260. [3]Ohta T, Nakajima S, Sato Z, et al. Cyclopropylalanine, an antifungal amino acid of the mushroom Amanita virgineoides Bas[J]. Chemistry Letters, 1986, 15(4): 511-512. [4]https://en.wikipedia.org/wiki/Allylglycine [5]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ [6]https://www.biosynth.com/p/FA06998/16338-48-0-l-allylglycine [7]https://www.smolecule.com/products/ ...

本文将介绍关于 4- 氯水杨酸的太赫兹光谱弱相互作用分析，旨在为相关研究人员提供参考依据和实验支持。 简述： 4- 氯水杨酸，英文名称： 4-Chlorosalicylic acid ， CAS ： 5106-98-9 ，分子式： C7H5ClO3 ，外观与性状：灰白色至淡米色粉末。 4- 氯水杨酸是除草剂 Benthiocarb 的代谢产物。 4- 氯水杨酸具有抗真菌活性。 晶体中分子间存在的氢键、卤键、范德华力以及π···π相互作用等弱相互作用均落在太赫兹波段，这些作用对于晶体的结构、对称性及其稳定性等具有重要的影响，目前已广泛应用于化学、生物、物理、医学等众多领域，而且与许多生命现象密切相关。水杨酸及其衍生物分子由于本身带有羰基供电子基团和羟基缺电子基团，因而在形成的晶体中也可能存在多种组合的分子间弱相互作用。 4-氯水杨酸的太赫兹实验与理论研究： Hirshfeld 表面分析是一种研究分子晶体间弱相互作用极为有用的方法，它以一种新颖的视觉方式反映了分子间的相互作用，能够非常清晰地描绘出分子在结晶环境中的未知形状，并从分子间相互作用的界面不同区域的颜色上，能立刻了解到什么位置发生了什么类型的作用。并且还能绘制指纹图来定量研究氢键、卤键、范德华相互作用， C-H…π 相互作用， π…π 堆积等分子间弱相互作用，因而更加便于人们进行识别和判断。 贺微等人运用 THz-TDS 技术对水杨酸的两个衍生物 4- 氯水杨酸和 5- 氯水杨酸进行了实验测量，并利用量子化学理论中密度泛函理论对它们的单分子和分子团簇构型分别进行了理论模拟计算， 通过 PED 分析每种基团对简正振动模式贡献的百分比，并利用 Hirshfeld 表面分析的 Dorm 表面图和指纹图对 4- 氯水杨酸和 5- 氯水杨酸晶体中的分子间弱相互作用的位置和类型进行了可视化。 （ 1 ）太赫兹实验光谱 水杨酸的两种衍生物在室温下测得的吸收光谱如图 4-1 所示，可以看出， 4- 氯水杨酸一共出现了四个较窄特征吸收峰，强吸收峰出现在 1.52 、 1.85 和 2.10 THz ，而在 2.23 THz 出现弱的吸收峰。 （ 2 ）4-氯水杨酸的特征吸收峰振动模式归属 从表 4-1 可以看出， 4- 氯水杨酸分子团簇在 1.57THz 处的振动模式主要是 C129O107H218 原子所属分子的键角弯曲； 1.94THz 处的振动模式特征未能够被指认出来，是因为 PED 分析中只有贡献大于 5% 的才能被输出； 2.33THz 处的振动方式主要为 O77H99 原子所在分子的键长伸缩； 2.54THz 处的振动方式 C176H182O160C186 原子所属基团的二面角扭转。 4- 氯水杨酸分子团簇的特征振动模式存在键角弯曲、键长伸缩和二面体扭转三种振动。 （ 3 ） Hirshfeld 表面分析 4- 氯水杨酸分子晶体的弱相互作用 为了更直观地观察到水杨酸的衍生物在哪里以及发生了什么类型的弱相互作用，使用 multiwfn 结合 VMD 程序绘制水杨酸晶体结构的 Hirshfeld 表面图，通过 Hirshfeld 表面分析 4- 氯水杨酸和 5- 氯水杨酸晶体之间的分子间相互作用。红色区域 代表电子密度大，这是由于形成了氢键。蓝色区域代表电子密度很小，没有明显的相互作用。白色区域代表电子密度中等，对应稍弱相互作用。 图 4-8(a) 是 4- 氯水杨酸的 Hirshfeld 表面分析的 dorm 表面图。图 4-8(a)dnorm 表面图左边出现了两个深红色区域，是中心分子上的羰基 O 与羟基 H 的相互作用，右边出现了一个淡红色区域，是周围分子上的羰基 O 与中心分子 H 相互作用形成。从图 4-8(b) 水杨酸 2D 指纹图中可以看出，左下两个尖刺之间弥散的点是典型的 H···H 间的相互作用。 Hirshfeld 表面贡献最大的是 H···Cl 间的相互作用，在指纹图上面出现的两个弥散的点出现组成的蓝色翅膀，就是 C-H···Cl 接触的点。左下方有一对尖刺，这是中心分子上羰基 O 与羟基 H 形成的氢键，上面的一个尖刺对应于氢键供体，而下面的一个尖刺对应于氢键受体。在 (1.65,1.65) 和 (1.85,1.85) 之间，有一部分蓝绿色区域，这个区域的点分布 非常窄，它与氢键尖刺非常类似，但含有许多橙色和红色的点，这是因为 Cl···Cl 之 间形成了卤键。此外，在指纹图中对角线上 1.8? 附近的蓝绿色区域是典型的 π···π 堆积作用。 参考文献： [1]贺微 . 水杨酸及其衍生物的太赫兹光谱弱相互作用分析 [D]. 桂林电子科技大学 , 2021. DOI:10.27049/d.cnki.ggldc.2021.000319. [2]龚润军 , 周宇涵 , 苗蔚荣等 . 2- 溴 -6- 氯 -3-(2H)- 苯并呋喃酮的合成 [J]. 精细与专用化学品 , 2005, (07): 12-13+17. ...

N,N-二甲基丙烯基脲作为一种重要的化合物，在许多领域都有广泛的应用，本文将介绍其不同用途，通过深入探讨该化合物的多种用途，以期为读者呈现其广泛的应用前景。 简述： N,N- 二甲基丙烯基脲 (DMPU) ，英文名为 1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone ，分子式为 C6H12N2O ，透明无色至浅黄色液体。 N,N- 二甲基丙烯基脲 (DMPU) 为芳烃类衍生物，可用作有机试剂，具有多种应用。 应用： 1. 合成含锰或钴的三维 / 二维金属有机配位聚合物 金属 - 有机配位聚合物在气体存储分离、荧光材料、磁性材料及催化等领域具有广泛的应用价值。因此，构筑具有特殊结构及良好性能的金属 - 有机配位聚合物是化学和材料学的研究热点之一。 选择 H3idc 、 H 2tbip2 个羧酸配体，在 DMI 、 DMPU 作为溶剂的条件下，可获得了 2 个含锰或钴的三维 / 二维金属有机配位聚合物，具体步骤如下： （ 1 ） [Mn3(Hidc)3(DMI) 2] n 的合成 将 H3idc(0.007 8 g,0.05 mmol) 、 4,4′-bibpe(0.015 1 g ， 0.05 mmol) 、 MnCl2·4H2O(0.009 9 g ， 0.05 mmol) 、 2 mL DMI 和 1 mL H2O 混合并均匀搅拌 10 min ，再密封于 25 mL 的反应釜中，置于程序控温的反应 中， 2 h 内升至 160℃ ，并持续 3 d ，然后以 3℃·h-1 的速率降到室温。经过滤、洗涤、干燥，得到无色针状晶体，产率约为 53% 。 （ 2 ）配合物 [Co(tbip)(DMPU)]n 的合成 将 H2tbip(0.016 7 g ， 0.075 mmol) 、 4 ， 4′-bidpe (0.015 1 g ， 0.05 mmol) 、 Co(NO3) 2·6H2O(0.029 1 g ， 0.1 mmol) 、 2 mL DMI 和 1 mL H2O 混合并均匀搅拌 10 min ，再密封于 25 mL 的反应釜中，置于程序控温的反应炉中， 2 h 内升至 160℃ ，并持续 3 d ，然后以 3 ℃·h-1 的速率降到室温。经过滤、洗涤、干燥，得到绿色块状晶体，产率约为 41% 。 2. 制备黑磷纳米片 用新型绿色有机溶剂 N,N- 二甲基丙烯基脲（ DMPU ），通过超声液相剥离法来制备黑磷纳米片 : 超声液相剥离：实验准备工作在 Ar 氛围的手套箱中操作，并且实验中用到的有机溶剂在转移到手套箱之前都要在一个密封烧瓶中，通氮气 30min 以除去溶剂中的氧气。称取 5mg 黑磷体相材料置于在 50mL 圆底烧瓶，且黑磷的初始浓度为 1mgmL － 1 ，加入溶剂后用聚四氟带和封口膜密封好。然后将其从手套箱转移到超声清洗器中，室温循环冷却水条件下超声（ 400W ， 40kHz ）剥离 3h ，将得到的悬浊液在密封条件下转移到手套箱中，在 3000rpm 下离心 30min ，吸取上面 2 ／ 3 的上清液，将黑磷分散液稀释到合适倍数，测定紫外－可见吸收光谱。每种溶剂做三个平行实验，测定吸光度，求取平均值。为保证实验良好的可重复性和可对比性，在每次制备过程中保持超声水位、水温、烧瓶的位置，以及分散液的体积固定。 3. 制备聚酰胺反渗透复合膜膜 具有高水通量和高截留率的反渗透复合膜一直是膜技术发展的热点。以聚砜超滤膜为底膜，间苯二胺（ MPD ）为水相单体，均苯三甲酰氯（ TMC ）为有机相单体，通过界面聚合的方法制备了聚酰胺反渗透复合膜。在有机相溶液中添加极少量的强极性共溶剂 1,3- 二甲基 -2- 咪唑啉酮 （ DMI ）和 N,N- 二甲基丙烯基脲（ DMPU ），可以大幅度提升反渗透复合膜的水通量。具体步骤如下： 以聚砜超滤膜为底膜，通过界面聚合的方法来制备聚酰胺反渗透复合膜。在室温环境下，将质量分数为 2.0% 的 CSA 溶于 1 L 的去离子水中，搅拌均匀，缓慢加入 TEA 调节溶液的 pH 到 9 ，最后加入质量分数为 2.0% 的 MPD ，搅拌均匀配成水相溶液；将质量分数为 0.1% 的 TMC 溶于 1 L 的 Isopar G 中，搅拌均匀后，分别加入一定量的 DMI 、 DMPU 、 TBP ，搅拌均匀配成油相溶液；在室温环境下，将水相溶液倒于干净的聚砜超滤膜表面，接触 60 s 后倒掉多余的水溶液，空气中沥干后倒入有机相溶液， 30 s 后将膜表面多余的有机相溶液除去，置入 100℃ 的烘箱中热处理 4 min ，得到膜片。 参考文献： [1]林星烨 , 杨明星 , 陈丽娟等 . 两个 Mn(Ⅱ)/Co(Ⅱ) 配位聚合物的脲热合成、结构和荧光性质 [J]. 无机化学学报 , 2020, 36 (04): 643-650. [2]张玉勤 . 二维黑磷纳米片的制备与分散性研究 [D]. 北京化工大学 , 2018. [3]林泽 , 岳鑫业 , 潘巧明 . 共溶剂对反渗透复合膜表面形貌及分离性能的影响 [J]. 水处理技术 , 2016, 42 (10): 58-62. DOI:10.16796/j.cnki.1000-3770.2016.10.013 ...

在制药过程中，液体或气体通常需要经过不同的工艺步骤和设备。这些工艺步骤和设备可能会产生高压或过大的压力。过高的压力可能会对设备和工作人员的安全造成威胁，同时也可能对产品的质量和稳定性产生不良影响。 因此，减压阀在制药中被广泛应用。减压阀的作用是通过调整和控制流体或气体的压力，将其维持在安全范围内。当压力超过设定值时，减压阀会自动开启，将多余的压力释放出去，从而保护设备和系统的完整性。 在制药过程中，减压阀被用于多个关键环节。例如，减压阀常用于锅炉和压力容器中，以确保其工作压力在安全范围内。此外，减压阀还广泛应用于管道和传输系统中，以确保流体或气体的稳定性和安全性。 关于减压阀的安全性，制药企业采取多种措施来保障其性能和可靠性。首先，减压阀需要经过严格的质量控制和认证，确保其符合相关的安全标准和规范。其次，减压阀需要定期检查、维护和校准，以确保其正常运行并准确响应压力变化。 此外，减压阀的选择和设计也需要考虑具体的制药需求和工艺参数。制药企业会根据工艺流程、介质性质和设备要求等因素，选择合适的减压阀类型和规格。同时，减压阀的安装位置和操作要求也需要遵循相应的安全准则和建议。 综上所述，减压阀在制药中具有重要的作用。它可以控制和调整流体或气体的压力，保护设备和系统的安全性。制药企业通过质量控制、维护和校准等措施来保障减压阀的安全性和可靠性。在选择和设计减压阀时，制药企业会考虑具体的制药需求和工艺参数，以确保最佳的性能和安全性。...

聚四氟乙烯浓缩分散液在工业中被广泛应用于防粘涂层，如食品、纺织、印染和造纸等行业。此外，它还可以用于浸渍玻璃布、石棉等材料，以及玻璃纤维和多孔材料。 ...

问： 如果PP和PTFE的价格相差不大，我想选择PTFE内衬。请问有没有前辈可以给予指导？谢谢。 答一： 您可以搜索多个供货厂家进行比较，选择最合适的价格。因为不同厂家的价格肯定是不同的。 答二： 这两种材料的原料价格相差十多倍。 答三： PTFE的价格要比PP贵很多。 ...

问： 化工仪表常见问题的处理方法，比如调节阀、变送器、液位计、流量计等常见故障的处理，还有处理问题时的心得。雷达液位计测量液硫池液位指示不稳，清除结垢后回装还不行，请教各位高手雷达液位计安装时要注意哪些？ 答一： 热电偶测温指示偏低。 检查热电偶发现接线生锈，接触不好，刮光接线端，上紧螺丝，二次表指示正常。若是热电偶断，则指示上限值。 其实这类由于触点接触不好造成的故障在现场是比较多的。 答二： 双法兰式液位变送器测量不准，原因是两毛细管所处的环境温度不同造成测量误差。 答三： 雷达液位计安装要求比较高，比如导波管的内壁要比较光滑,不能太粗糙。LZ遇到的问题，会不会是因为导波管内壁太粗糙的原因! 答四： 安装雷达液位计时，应该注意以下三方面的问题： 安装雷达液位计时，应该避开进料口、进料帘和旋涡，因为液体在注入时会产生幅度比被测液位反射的有效回波大的多的虚假回波。同时，旋涡引起的不规则液位会对微波信号产生散射，从而引起有效信号的衰减，所以要避开。 对于有搅拌的容器，雷达液位计安装位置不要在搅拌器附近，因为在搅拌时产生不规则的旋涡，会造成雷达信号的衰减。同时搅拌器的叶片也会对微波信号造成虚假回波，特别是被测物体的相对介电常数较小和低液位时，搅拌器造成的影响更加严重。 当雷达液位计用于测量腐蚀性和易结晶的物质液位时，为了防止介质对传感器的影响，制造厂一般都采用带有聚四氟乙烯测量窗和分离法兰式结构。这些部件的温度都不能太高，聚四氟乙烯的最高温度为200℃。 答五： 流速式流量计可能故障： ...

1979年，美国威斯康辛州大学的研究者在一次实验中偶然发现了共轭亚油酸，这些研究者本意是寻找牛肉中可能存在的诱变剂（mutagen）。研究者将牛肉提取物施用在小鼠皮肤上，然后将这些小鼠暴露于一种从烟草中提取的强致癌物质。经过16周后，当研究者计数小鼠身上肿瘤数量时，惊奇的发现施用过牛肉提取物的小鼠，体内肿瘤数量要少20%，不过当时研究者并不知道是什么物质起到了抗肿瘤的作用。 1987年，科学家麦克•帕里扎（MichealPariza）确定了这种具有抗肿瘤效果的物质就是共轭亚油酸，并且，他还表明，其他人类已知的脂肪酸都不具备共轭亚油酸如此有效的抗肿瘤能力。 目前在欧美的健康食品界，共轭亚油酸几乎已经成了预防现代文明病的万灵丹，从抗癌到预防心血管疾病、糖尿病，到体重控制上，几乎是生活在二十一世纪现代人不可或缺的健康食品。 共轭亚油酸：一种重要的脂肪酸吗？ 共轭亚油酸，简称CLA，是人和动物不可缺少的脂肪酸之一亚油酸的同分异构体，是一系列在碳9、11或10、12位具有双键的亚油酸的位置和几何异构体，是普遍存在于人和动物体内的营养元素。 共轭亚油酸的来源 共轭亚油酸是一种主要从反刍动物脂肪和牛奶产品中发现的天然活性物质。什么是反刍动物？反刍动物就是指具有反刍习性的一类哺乳动物，如牛、羊等。反刍动物采食时一般都比较匆忙，稍加啃咬就立马吞下去了，等到休息时才发觉吃饱了，但是消化不了，于是将食物逆呕至口腔慢慢咀嚼，混入唾液然后再吞咽下去，这种行为就称为反刍行为。 共轭亚油酸的作用 共轭亚油酸作为一种新发现的营养素，在欧美的健康食品界，几乎已经成了预防现代文明病的万灵丹，从抗癌到预防心血管疾病、糖尿病，到体重控制上，几乎是生活在二十一世纪现代人不可或缺的健康食品。 1.共轭亚油酸(CLA)具有清除自由基，增强人体的抗氧化能力和免疫能力，促进生长发育，调节血液胆固醇和甘油三酸脂水平， 防止动脉粥样硬化，促进脂肪氧化分解，促进人体蛋白合成，对人体进行全面的良性调节等作用。 2.共轭亚油酸(CLA)显著增加人体的心肌肌红蛋白、骨骼肌肌红蛋白含量。肌红蛋白对氧的亲和力比血红蛋白高六倍。由于肌红蛋白的快速增加，大大提高了人体细胞贮存及转运氧气的能力，让运动训练更有效，人体活力更充沛。 3.共轭亚油酸(CLA)在体重控制上表现卓越，是一种天然的减肥产品。一般人减肥都只会着重在减"重"而非减"肥"，也就是说体脂肪比率不一定会有改变，减肥的人如果能配合CLA的使用，可以有效的降低体内脂肪组织相对于瘦肉组织的比率，真正的减到肥肉，减肥将更容易达到目标。 4.据国外一份专利指出，CLA能有效的发挥"血管清道夫"的作用，可清除血管中的垃圾，有效调节血液黏稠度，达到舒张血管、改善微循环、平稳血压的作用。有专家还认为，CLA具有扩张和松弛血管平滑肌、抑制血液运动中枢的作用，降低了血液循环的外周阻力，使血压下降，尤其是使舒张压下降更为明显。 5、免疫调节功能：CLA会通过以下几种方式改善免疫相关的反应: 调节肿瘤坏死因子-Α、细胞因子( 白细胞介素1,4,6,8）、前列腺素或氮氧化物，同时减少过敏性免疫反应。 6、改善骨质 ...

最近，巴瑞替尼（baricitinib）获得了FDA的紧急授权（EUA），可以与瑞德西韦联合使用，治疗需要补充氧气、插管通气或体外膜肺氧合的2岁以上儿童或成人新冠肺炎住院患者或疑似患者。根据美国国家过敏与感染性疾病研究院开展的一项临床试验（ACTT-2），巴瑞替尼与瑞德西韦联用相比瑞德西韦单药治疗，可以缩短患者在29天治疗期内的恢复时间，并且在临床改善方面也有显著优势。 巴瑞替尼是一种JAK抑制剂，已经被批准用于类风湿性关节炎治疗。此次获得EUA批准是否意味着巴瑞替尼有望获得正式批准，还有待进一步观察。值得一提的是，瑞德西韦在8月份也是通过EUA程序获得了用于新冠肺炎治疗的批准，而在10月份则获得了正式批准。瑞德西韦的批准依据同样是由美国国家过敏与感染性疾病研究院开展的一项临床试验（NCT04280705）。该试验结果显示，瑞德西韦治疗可以缩短患者的恢复时间，特别是对重度患者的效果更为显著。 除了上述两项临床试验，FDA说明书中公开的其他两项临床试验的说服力相对较低。试验一（NCT04292899）比较了重症患者接受瑞德西韦5天疗程和10天疗程的效果差异，结果显示两组患者在第14天的临床状态改善程度相似。试验二（NCT04292730）比较了患者接受瑞德西韦5天疗程、10天疗程和标准护理后第11天的临床状态差异，结果显示瑞德西韦5天疗程组的临床状态改善显著，而10天疗程组的改善效果尚未达到统计学显著性差异。尽管瑞德西韦已经进行了多项临床试验并获得了日本和欧盟的批准，但其疗效仍然存在争议。根据世界卫生组织的大数据分析，瑞德西韦对住院患者的帮助微乎其微或者没有帮助。不过，吉利德公司在2020年前三季度的销售额已经达到了8.73亿美元，全年销售额突破10亿美元，这一点是毋庸置疑的。 ...

罗格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，其作用机制与特异性过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体（PPARγ）有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平，对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用。 罗格列酮的结构特点是什么？ 罗格列酮是一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，它能增加胰岛素对受体靶组织的敏感性，减少肝糖产生，并增强外周组织对葡萄糖的摄取。 罗格列酮适用于哪些糖尿病患者？ 罗格列酮仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。 罗格列酮的典型不良反应有哪些？ 罗格列酮的典型不良反应包括肝功能异常、头晕、头痛和腹泻。使用该药物可能导致血浆容积增加和心脏肥大，进而引发心力衰竭。与其他降糖药物合用时，可能出现低血糖的风险。老年患者可能出现轻至中度水肿和轻度贫血。 罗格列酮的禁忌证有哪些？ 罗格列酮的禁忌证包括对本品过敏者、有心衰病史或有心衰危险因素的患者、有心脏病病史（尤其是缺血性心脏病病史）的患者、骨质疏松症或发生过非外伤性骨折病史的患者、严重血脂紊乱的患者、严重活动性肝病患者、妊娠、哺乳期妇女以及18岁以下患者。 使用罗格列酮需要注意什么？ 患有心衰和心功能不全、水肿的患者应慎用罗格列酮，如果使用该药物，应密切监测心衰的症状和体征。 罗格列酮可以使伴有胰岛素抵抗的绝经前期和无排卵型妇女恢复排卵，随着胰岛素敏感性的改善，女性患者有可能怀孕。 老年患者可能出现轻至中度水肿和轻度贫血。65岁以上的老年患者应慎用该药物。 罗格列酮的用法用量是多少？ 单独使用罗格列酮的初始剂量为每日4mg，可以单次或分2次口服。如果12周后空腹血糖下降不满意，剂量可以增加至每日8mg，单次或分2次口服。与二甲双胍合用的初始剂量为每日4mg，可以单次或分2次口服，12周后如空腹血糖下降不满意，剂量可加至每日8mg，单次或分2次口服。与磺酰脲类合用的剂量为每日2mg或4mg，可以单次或分2次口服。罗格列酮可空腹或进餐时服用。 ...

胶原蛋白是一种生物高分子，是动物结缔组织的重要组成部分，对于维持细胞、组织和器官的正常生理功能具有重要作用。由于其良好的生物特性，胶原蛋白在食品、化妆品、生物学和医学等领域得到广泛应用。 胶原蛋白是什么？胶原蛋白是动物结缔组织中的主要成分，属于动物体内的功能性蛋白质，占体内蛋白质总量的25%～30%。胶原蛋白在生物医学材料、美容、食品和饲料等领域有广泛应用。尤其在美容领域，胶原蛋白可以阻止皮肤中的酪氨酸转化为黑色素，起到美容作用。注射用胶原蛋白可以进行水光、面部填充和泪沟填充等治疗，具有较高的疗效且副作用较少。注射胶原蛋白可以增加肌肤活性，使肌肤更加光泽。胶原蛋白注射治疗通常只需20～40分钟，安全性高，对人体无害。 如何提取猪胶原蛋白？ 1. 新鲜猪皮的处理 首先，将新鲜猪皮刮去猪毛，去除污物，然后在60℃左右的热水中洗涤3次。接下来，用刀去除皮下脂肪，并将处理后的猪皮切成1×1cm的条状，然后在4℃下保存。每份猪皮称量5g，放入锥形瓶中备用。 2. 样品脱脂 制备不同浓度的脱脂液，例如2.5%，5.0%，7.5%，10%，12.5%的脱脂液。将每份样品加入20mL蒸馏水，然后加入相应浓度的脱脂液，充分搅拌10分钟，过滤，重复一次，并进行两次清水漂洗。每组实验进行三次平行实验。 3. 盐处理 制备盐溶液，将样品加入等渗盐水中，在60℃条件下进行不同时间的水浴处理，期间不断搅拌，然后用40℃蒸馏水漂洗两次。每组实验进行三次平行实验。 4. 酸处理 制备不同pH值的醋酸缓冲液，将样品加入相应pH值的醋酸缓冲液中，在60℃条件下进行酸处理，期间不断搅拌，然后用40℃蒸馏水漂洗两次。每组实验进行三次平行实验。 5. 冻干 将处理后的猪皮放入冰箱预冷冻3-4小时，然后放入-80℃冷冻干燥机中进行12小时以上的冷冻干燥，取出后进行粉碎和称重。 参考文献 [1]林琳,牛一帆,史振霞,尚校兰,路彦霞,高瑞寒,王碧柔.猪皮中胶原蛋白的提取[J].廊坊师范学院学报(自然科学版),2020,20(01):58-61. [2]魏春,刘春,刘心雨,张旭初,王欢.基因工程技术生产重组胶原蛋白的研究进展[J].发酵科技通讯,2021,50(01):1-5. [3]廖茄利.胶原蛋白能美容抗衰吗[J].家庭医学,2021(01):56....

对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸是一种有机中间体，可以通过两步反应从β-丙氨酸制备而来。这种中间体可以用于制备巴柳氮钠，一种用于治疗溃疡性结肠炎的药物。 制备方法 步骤1：制备4-硝基苯甲酰-β-丙氨酸钠盐 在500ml三口烧瓶中，依次加入β-丙氨酸(5.7g，64.86mmol)和20g氢氧化钠+200g纯净水配制的氢氧化钠水溶液，搅拌溶解。将反应温度降至5℃，然后逐渐加入4-硝基苯甲酰氯(10g，54.05mmol)。在保持5℃的反应温度下反应3小时，得到目标产物水溶液。 步骤2：制备对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸 将上述反应水溶液转移到500ml三口烧瓶中，加入Zr12-TPDC-Pd(0.5g)，通入H2并搅拌，在室温常压条件下进行反应，直到不再吸氢。然后缓慢加入盐酸以调节pH值为1-2，搅拌10分钟，得到对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸溶液。 应用 对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸可用于制备巴柳氮钠，具体步骤如下： 步骤1：制备巴柳氮酸 将对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸溶液缓慢降温至-5℃，然后缓慢滴加之前配好的亚硝酸钠溶液(2.2g，11ml纯净水)，保持反应温度在0℃，反应1.5小时，得到中间产物重氮盐。然后在0℃下滴加之前配好的水杨酸碱性溶液(将4.275g水杨酸、2.5g NaOH和2g Na2CO3加入50ml纯净水中，并保持温度在-5℃)，滴加完水杨酸碱性溶液后，用10％NaOH的溶液调节反应液的pH值为7.5-8.5，然后搅拌3小时。将反应液倒入冰稀盐酸混合溶液中，过滤并干燥。最后使用70％醋酸水溶液重结晶，得到橙黄色片状晶体，即巴柳氮酸。 步骤2：制备巴柳氮钠 将巴柳氮酸溶于乙醇中，加热回流，然后滴加之前配好的氢氧化钠乙醇溶液(10g氢氧化钠溶液100mL乙醇)，加热回流4小时，降温，析出黄色粉末状固体，过滤并用乙醇洗涤，真空干燥，得到巴柳氮钠。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201810901436.6 一种合成巴柳氮钠中间体的方法【公开】/一种合成巴柳氮钠的方法【授权】 ...

抗氧剂1726是一种白色或淡黄色的固体，其相对分子量为536.96，熔点为28℃，可以溶于多种有机溶剂，但不溶于水。此外，它的闪点为232℃。 抗氧剂1726的特性 抗氧剂1726具有主抗氧剂和辅助抗氧剂的结构，因此可以为高分子提供热稳定性和加工稳定性。它还可以与主抗氧化剂、辅助抗氧化剂和光稳定剂复配使用。 抗氧剂1726的应用 抗氧剂1726是一种多功能受阻酚类抗氧化剂，适用于多种聚合物。特别推荐在粘合剂中使用，如基于SBS或SIS的热熔型粘合剂(HMA)、基于天然橡胶、氯丁橡胶等的溶剂基粘合剂(SBA)以及水基粘合剂(WBA)。此外，抗氧剂1726也适用于嵌段共聚物和密封剂中。它具有低挥发度、无色污染和抗抽提等特点，可以为高分子材料提供良好的抗热氧老化保护。 抗氧剂1726的搬运及储存 在搬运或使用该产品之前，请查阅安全数据表。建议以适当的方式贮存在25°C以下的干燥区域，以确保其一年的保质期。 ...