2-噻吩甲醇作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。本文将探讨 2- 噻吩甲醇的具体应用，以供相关研究人员参考。 简介： 2- 噻吩甲醇，英文名称： 2-Thiophenemethanol ， CAS ： 636-72-6 ，分子式： C5H6OS ，外观与性状：透明至黄色液体，在正常温度和压力下稳定。 应用： 1. 合成炔基胞苷类似物 张薇等人以 1- 苯并噻吩 -2- 甲醇和 2- 噻吩甲醇为原料 , 合成中间产物 , 并通过与 5- 碘胞苷的 Sonogashira 反应合成得到两种荧光炔基胞苷类似物。具体合成步骤如下： （ 1 ）两种炔基胞苷类似物的合成方法 两种芳基甲基丙炔基醚的合成路线见图。分别将 1- 苯并噻吩 -2- 甲醇 (1.0 mmol) 、氢化钠 (1.1 mmol) 和四氢呋喃 (25 mL) 依次加入 50 mL 单口烧瓶中 ;0 ℃ 下反应 30 min 后 , 缓慢滴加 3- 溴丙炔 (1.5 mmol) , 25 ℃ 下继续反应直至反应完全 ( 薄层色谱法跟踪监测反应 ) [展开剂 : 石油醚 (V) ∶ 乙酸乙酯 (V) = 10∶1] 。反应完全后 , 冰水猝灭 , 乙酸乙酯 (3×50 mL) 萃取 , 合并有机相 , 加入无水硫酸镁干燥过夜。旋蒸除去溶剂后经柱层析色谱分离纯化得 2- 苯并噻吩甲基炔丙基醚 ;2- 噻吩甲基炔丙基醚的合成同上。 （ 2 ）两种炔基胞苷的合成 氮气保护下 , 5- 碘胞苷 (0.5 mmol) 、 [1, 1′- 双 ( 二苯基膦基 ) 二茂铁 ] 二氯化钯 [Pd (dppf) Cl2] (0.02 mmol) 和碘化亚铜 (CuI) (0.01 mmol) 依次加入 50 mL 反应管中。加入无水 N, N′- 二甲基甲酰胺 (7.5 mL) 和无水三乙胺 (1.5 mL) , 在 45 ℃ 下搅拌 1 h 至溶液变成澄清黄色溶液。然后加入溶于 1.5 mL 三乙胺的两种芳基甲基炔丙基醚 (1 mmol) , 升温至 70 ℃, 继续反应直至反应完全 ( 薄层色谱法跟踪监测反应 ) [ 展开剂 : 二氯甲烷 (V) ∶ 甲醇 (V) = 10∶1] 。反应停止后 , 反应液真空减压浓缩 , 用甲醇 (25 mL) 稀释后抽滤除去杂质 ; 滤液旋干后经柱层析分离得到产物 5- (4- 芳基甲氧基 ) 炔基胞苷。 该反应溶剂需严格除水 , 反应过程中需保持体系无水无氧 , 全程氮气保护。三乙胺除水方法 : 三乙胺和适量氢化钙 70 ℃ 回流 24 h, 常压蒸馏得无水三乙胺 ;N, N′- 二甲基甲酰胺除水方法 :N, N′- 二甲基甲酰胺和适量氢化钙 80 ℃ 回流 10 h, 减压蒸馏得无水 N, N′- 二甲基甲酰胺。 研究结果显示，两种核苷在不同溶剂中对 pH 值变化的敏感性较低，但对粘度和极性的变化敏感。天然核苷对其影响较小，插入寡聚核酸后能够保持其荧光性。合成得到的核苷发光性较强，具有成为荧光探针并用来探索生物分子结构、动力学和识别作用的潜在价值。 2. 脱除汽油中的 Hg2+ 凝析油脱汞研究一直是天然气清洁加工和生产的热点问题。目前，脱汞吸附剂主要包括碳基吸附剂和非碳基吸附剂。虽然碳基吸附剂具有丰富的官能团，但是其孔隙结构通常是无序的，这限制了官能团与汞的有效接触。 为综合考虑官能团与孔隙结构的耦合作用对汞脱除机理的影响，王佳欣等人制备了噻吩功能化分级 ZTC 。该种 ZTC 以 Beta 型微孔分子筛和 MCM-41 型介孔分子筛为模板，以 2- 噻吩甲醇 (ThM) 为碳、硫前驱体，通过一步浸渍热解法合成了噻吩功能化分级 ZTC ，以脱除汽油中的 Hg2+ 和 Hgorg 。 参考文献： [1]王佳欣 . 液态烃中离子汞和有机汞的吸附机理研究 [D]. 华北电力大学 ( 北京 ), 2022. DOI:10.27140/d.cnki.ghbbu.2022.000170 [2]张薇 , 方格 , 张肖肖等 . 两种炔基胞苷类似物的合成与性质 [J]. 新疆农业大学学报 , 2018, 41 (05): 358-368. ...

正丁酸是一种常见的有机化合物，在制药领域具有广泛的应用。作为一种饱和脂肪酸，正丁酸以其独特的化学特性受到制药领域的关注。 正丁酸在药物合成中扮演着重要的角色。作为有机合成的原料和中间体，它参与了许多重要药物的合成过程。正丁酸在合成抗生素、抗炎药物、抗癌药物等多种药物类别方面发挥着重要作用。其灵活的化学结构使得正丁酸成为制药领域中不可或缺的组成部分。 除了作为药物合成的原料，正丁酸还在药物稳定性和质量控制方面发挥着重要作用。它可以用作药物配方中的酸度调节剂，帮助维持药物的稳定性和活性。正丁酸还可以作为药物的缓冲剂，调节药物溶液的pH值，以确保药物的吸收和效果。 药物的溶解度和生物利用度是药物研发中的重要考虑因素。正丁酸可以作为溶解度增强剂和生物利用度提高剂，帮助改善难溶性药物的溶解性和生物利用度。通过与药物分子形成螯合物或盐类，正丁酸可以提高药物的可溶性，从而增强其吸收和效果。 在制药工艺中，正丁酸也扮演着重要角色。它可以用作晶型调节剂，控制药物晶体的形态和尺寸，影响药物的溶解性和稳定性。正丁酸还可以用于制备药物的微粒化和纳米化，提高药物的生物利用度和靶向性。 正丁酸作为一种多功能化合物，在制药领域中发挥着重要的作用。从药物合成到稳定性和质量控制，再到溶解度和生物利用度提高，以及制药工艺的优化，正丁酸的多样应用为药物研发和制造带来了许多益处。随着制药技术的不断发展，正丁酸将继续在制药领域中发挥重要作用。 ...

1-环丙哌嗪二盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。在使用过程中，如果吸入了1-环丙哌嗪二盐酸盐，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触到了该物质，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，请及时就医。 制备步骤 1-环丙哌嗪二盐酸盐的制备分为以下两步： 1) 首先制备4-环丙基哌嗪-1-羧酸叔丁酯。将叔丁基哌嗪-1-羧酸酯（9.31g，50mmol），[（1-乙氧基环丙基）氧基]三甲基硅烷（20.11mL，100.00mmol）和乙酸（14.31mL，250.00mmol）的四氢呋喃溶液（100mL）在20℃下，用氰基硼氢化钠（4.71g，75.00mmol）处理甲醇（10mL）。将所得溶液在60℃下搅拌18小时。冷却反应混合物，过滤并蒸发至干。加入1NHCl（40ml）和水（60ml），溶液用乙酸乙酯（3×50ml）萃取。用固体碳酸钾将水层碱化至pH10，并用乙酸乙酯（4×50ml）萃取。用饱和氯化钠溶液（50ml）洗涤有机萃取物，用MgSO4干燥，过滤并蒸发至干，得到4-环丙基哌嗪-1-羧酸叔丁酯（7.73g，68.3％），为白色蜡状固体。 1HNMR（399.9MHz，CDCl3）δ0.33-0.40（4H，m）， 1.39（9H，s）， 1.52-1.55（1H，m）， 2.48（4H，t）， 3.31（4H，t）。 2) 然后制备1-环丙基哌嗪二盐酸盐。将4.0MHCl的二恶烷溶液（42.7mL，170.78mmol）加入到搅拌的4-环丙基哌嗪-1-羧酸叔丁酯（7.73g，34.16mmol）的混合物中。甲醇（50.0mL）和乙酸乙酯（200mL）。将所得悬浮液在室温下在氮气下搅拌24小时。滤出白色固体，得到1-环丙基哌嗪二盐酸盐（6.30g，93％）。 1HNMR（399.9MHz，DMSO-d6） δ0.73-0.86（2H，m）， 1.07-1.18（2H，m）， 2.85-2.99（1H，m）， 3.30-3.40（4H，m）， 3.52-3.65 （4H，m）。 主要参考资料 [1] (WO2008075068) ACYLAMINOPYRAZOLES AS FGFR INHIBITORS ...

3，5-二乙基-1，2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶可用作医药合成中间体。在吸入、皮肤接触、眼睛接触和食入3，5-二乙基-1，2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶的情况下，应采取相应的应急处理措施，并立即就医。 制备方法 3，5-二乙基-1，2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶（DHP）的制备方法如下： 方法1：使用一个1000ml四颈烧瓶，配备有机械搅拌器、回流冷凝器、温度计和添料漏斗。向烧瓶中加入适量的去离子水、乙酸和丁醛。在冷却和搅拌的同时，逐渐加入苯胺，保持反应温度在20°C。将反应混合物加热并保温，然后进行回流。最后，冷却反应混合物并分离各层。通过减压蒸馏得到DHP。 方法2：在搅拌和冷却下，向烧瓶中加入丁醛、苯胺和乙酸。在每一种反应物的添加过程中，保持混合物的温度在20-25°C。然后将反应混合物加热并保温，最后进行回流。冷却反应混合物并分离各层。通过减压蒸馏得到DHP。 主要参考资料 [1] CN101213176 ...

苯基三氟甲烷磺酸酯，也被称为三氟甲磺酸苯酯，是一种常用于有机合成的化合物。它可以通过苯酚酰化反应来制备。 制备方法 制备苯基三氟甲烷磺酸酯的方法如下：在0℃和氩气保护下，将三氟甲磺酸酐（10g，35mmol）滴加到苯酚（3.16g，35mmol）的吡啶（60mL）溶液中。将混合物在低于5℃的条件下搅拌24小时，然后将其倒入乙醚（100mL）中并用水（3×60mL）洗涤。将有机部分干燥（MgSO 4 ）并减压蒸发，得到苯基三氟甲磺酸酯（0.93g，77％收率）。 1 H NMR (CDCl 3 , 400 MHz): δ 7.24-7.26 (2H, m), 7.35-7.36 (1H, m), 7.39-7.43 (2H, m). 13 C NMR (CDCl 3 , 100 MHz): δ 114.1-126.6 (CF3, q, J = 310 Hz), 121.3, 128.4, 130.3, 149.7。 另外，苯基三氟甲烷磺酸酯也可以通过4-碘三氟甲磺酸苯酯在醋酸钯催化下制备得到。 苯基三氟甲烷磺酸酯的应用 苯基三氟甲烷磺酸酯可以用于制备（S）-2-苯基丙酸叔丁酯。 主要参考资料 [1] Sabin, Margaret V . Synthetic studies on two silicon assisted annulation reactions.[J]. Aiche Journal, 1994, 55(55):594-611. [2] Zhu S , Wang C , Chen L , et al. Modular Approach for Synthesis of Vicinal Diamines Containing Axial Chiral 1,1'-Binaphthyl from 1,2-Diaminoethane by Pd-Catalyzed N-Arylation Reactions[J]. Organic Letters, 2011, 13(5):1146-1149. [3] Chu Q , Brahmi M M , Solovyev A , et al. Ionic and Organometallic Reductions with N-Heterocyclic Carbene Boranes[J]. Chemistry, 2009, 15(47):12937-12940. [4] (US20150166586) Chiral phosphines for palladium-catalyzed asymmetric α-arylation of ester enolates to produce tertiary stereocenters in high enantioselectivity ...

天然核苷是由核糖或脱氧核糖与天然碱基所形成，构成的核糖核苷或脱氧核糖核苷也是种类繁多。天然核苷中的碱基或糖基经过化学修饰形成新的核苷，这种经过人工合成的核苷即为核苷类似物。核苷类似物与核苷酸在化学结构上具有类似性，可以假乱真混入DNA合成的过程中，但因其不具备核苷酸的功能，所以导致合成的核酸链失去了正常的功能。通过氮杂、脱氮、取代等化学修饰方法，对正常碱基的嘧啶和嘌呤进行修饰就可得到核苷类药物。核苷类似物在病毒或肿瘤细胞的遗传物质表达的过程中，被整合到DNA链中，不仅大大降低了聚合酶的活性，也终止了DNA的合成，从而使病毒细胞无法增殖传代，导致病毒的灭亡。因此，核苷类药物在治疗艾滋病毒、乙肝病毒、肿瘤等领域表现出极大的优势。据统计，在目前使用的抗病毒药物中有将近50％是核苷类药物。 核苷类药物中的5-氟尿苷是一种重要的5-氟嘧啶类衍生物，可以制备多种抗癌抗病毒药物，特别是可以做为抗肿瘤新药氟铁龙(DFUR)的前体。2-去氧氟尿苷为脲嘧啶类抗代谢物，属细胞周期特异性抗肿瘤药，可抑制胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成酶，阻断脲嘧啶脱氧核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸，从而影响DNA的合成，起到抗病毒和抗肿瘤的作用。该药对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用，临床上主要用于治疗肝癌、胃肠系癌、乳腺癌和头颈部肿瘤等，与常用抗肿瘤药物5-氟脲嘧啶(5-fluorouracil)相比，具有低细胞毒性和易于在体内被吸收的优点。现有技术中，常采用化学法糖基化得到脱氧氟尿苷，产物中会出现多种同分异构体，并且合成步骤繁多，需要对碱基或核糖基上的活性基团进行修饰保护，且合成过程中大量使用有机溶剂，同时还要使用毒性较大的氟化物、溴化物、重金属等，对环境造成巨大的污染。核苷磷酸化酶可以催化核苷或脱氧核苷的糖苷键的可逆磷酸化反应，提供核糖-1-磷酸，并释放碱基，加入其它碱基可形成另一种新的核苷。因此，核苷磷酸化酶主要用作酶法合成核苷类似物的工具。但是，现有核苷磷酸化酶的转化率较低，制备核苷类药物的成本较高。 如何制备2-去氧氟尿苷？ 2-去氧氟尿苷的制备方法如下：以核苷磷酸化酶PyNP为催化剂，采用不同的核糖供体和碱基受体，制备5-甲基尿苷、5-氟尿苷、5-氮胞苷、5-氟胞苷、胸苷、2-去氧氟尿苷、2’-脱氧-5-氮胞苷、2’-脱氧-5-氟胞苷、2’-脱氧-5-氟尿苷、2’-脱氧-5-氟胞苷、2’-脱氧-5-氟胞苷、2’-脱氧-5-甲基尿苷、阿糖-5-氟尿苷、阿糖-5-氮胞苷和阿糖-5-氟胞苷。在1ml的pH8.0、80mM的磷酸缓冲液中(含有1mM的EDTA)，分别加入终浓度为60mM的核糖供体和终浓度为30mM的碱基受体，加入终浓度为1.5U/mL纯化后的核苷磷酸化酶，在50℃、转速为900rpm的恒温振荡反应器中反应。反应3h后，取50μl样品加入到950μl甲醇中以终止反应，利用高效液相色谱HPLC检测产物。检测条件：利用AgilentTC-C18的检测柱，流动相为甲醇：水＝95：5，检测波长为254nm，柱温为30℃，流速为1ml/min。根据峰面积计算底物的转化率。其中核糖供体为尿苷、2’-脱氧尿苷、胸苷、2’，3’-双脱氧胸苷或阿糖尿苷。碱基受体为5-甲基脲嘧啶、胸腺嘧啶、5-氟脲嘧啶、5-氮胞嘧啶或5-氟胞嘧啶。 主要参考资料 [1] CN201610218675.2一种核苷磷酸化酶、编码基因及其高产菌株和应用 ...

烯丙基丁基醚是生产聚丙烯的催化剂组份之一，能提高催化剂的活性，改善聚丙烯的性能。烯丙基丁基醚是一种混醚，可以通过多种方法合成。 合成方法 已经报道了以下五种烯丙基丁基醚的合成方法： 1、金属钠法：先将正丁醇与金属钠反应，生成正丁醇钠，再与氯丙烯反应，得到烯丙基丁基醚。产率约为60-60%。 2、氢氧化钾溶液法：在40%的KOH水溶液中，将氯丙烯与正丁醇反应，生成烯丙基丁基醚。但该方法产率较低。 3、溴丙烯法：在40%的氢氧化钠溶液中，将溴丙烯与正丁醇反应，生成烯丙基丁基醚。产率约为30%。 4、二烯丙基醚法：在有化催剂存在的情况下，将二烯丙基醚与正丁醇反应，生成烯丙基丁基醚。 5、烯丙醇法：在氯化汞和氟化硼存在下，将烯丙醇与正丁醇反应，生成烯丙基丁基醚。 以上五种方法中，金属钠法产率最高，但金属钠昂贵且不安全。其他方法存在原料困难或价格较贵的问题。 6、我们提出了一种以廉价的氯丙烯、正丁醇和NaOH为原料的合成方法，其转化率可达到75-80%。该方法比金属钠法的产率高出一倍。具体反应如下图所示： 参考资料 [1] 烯丙基丁基醚的合成...

白芍和赤芍是常用的中药，它们分别来源于毛茛科植物PaeonialactifloraPall和芍药PaeonialactifloraPall等。传统中医药理论认为，白芍具有平肝止痛，养血调经，敛阴止汗的功效，而赤芍具有清热凉血止血，活血散瘀止痛的功效。临床上，白芍和赤芍被广泛应用于多种疾病的治疗，如头痛眩晕、腹痛、血虚萎黄、月经不调等。 制备方法 芍药总苷提取物的制备工艺如下：首先取10kg白芍饮片，使用70％乙醇进行回流提取，提取物经减压回收溶剂后，加水分散溶解。然后，通过离心和吸附树脂的处理，得到芍药总苷提取物。最后，对提取物中的芍药总苷含量进行测定，其中芍药苷含量为25％。 主要参考资料 [1] 新疆芍药化学成分的研究 [2] CN200710111231.X芍药总苷提取物及其制备方法 ...

啶斑肟是一种由瑞士公司开发的杀菌剂，具有保护和治疗作用，可用于防治多种植物病原菌。它在防治苹果黑星病和白粉病方面表现出良好的效果，用量为5g/100ml。对于葡萄白粉病，用量为37.59g/10km2-50g/10km2。在防治花生上的落花生早期叶斑病和晚期叶斑病方面，用量为70g/10km2-140g/10km2。啶斑肟可以通过叶面施药、拌种或根施的方式迅速渗透到植物叶子中，并在本质部导管中向顶部转移。此外，作物对啶斑肟具有良好的耐药性。 啶斑肟的制备方法 啶斑肟的制备过程如下： 1) 制备2'，4'-二氯-2-(3-吡啶基)苯乙酮肟(2)：将10g 2'，4'-二氯-2-(3-吡啶基)苯乙酮(1)、10g 盐酸轻胺、12g 无水碳酸钠和100ml 甲醇加热至60℃，搅拌反应2小时。将反应混合物经水处理后，用乙酸乙醋萃取，有机层用无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩，最后用丙酮/正已烷重结晶得到中间体(2)。 2) 合成2'，4'-二氯-2-(3-吡啶基)苯乙酮-O-甲基肟：将中间体(2)溶于25ml 乙二醇双甲醚中，加入51g 氢化钠(分散于油中，含量5%)，在室温搅拌30分钟后，加入2.0g 碘甲烷，加热至回流，保持回流4小时。将混合物倒入冰水中，用乙酸乙酷萃取，有机层用无水硫酸钠干燥、过滤，滤液减压浓缩，经柱色谱精制即可得到啶斑肟。 主要参考资料 [1] 杀菌剂啶斑肟合成方法述评...

Boc-4-氧代-L-脯氨酸甲酯是一种有机中间体和医药中间体，可用于实验室有机合成和化工医药合成过程中。它可以通过一步氧化制备得到，有文献报道可用于制备抗丙肝病毒的化合物。 制备方法一 根据报道一，将化合物9-1溶于二氯甲烷中，然后在0℃下逐步加入戴斯-马丁试剂。反应完全后，用硫代硫酸钠水溶液淬灭反应，经过滤和萃取等步骤，最终通过柱层析分离纯化得到Boc-4-氧代-L-脯氨酸甲酯。 制备方法二 根据报道二，将化合物S-65-1溶于丙酮中，然后加入K2CO3和CH3I，反应完全后进行蒸发和萃取等步骤，最终通过短柱层析得到Boc-4-氧代-L-脯氨酸甲酯。 应用 据CN201310711751.X报道，Boc-4-氧代-L-脯氨酸甲酯可用于制备化合物26-18，该化合物是一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的化合物，可以抑制由丙型肝炎病毒编码的NS5A蛋白的功能。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310711751.X 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的应用 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201310090965.X β-氨基羰基类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途 ...

酮羰基化合物如间溴苯乙酮在有机合成中扮演着重要的角色。这种官能团广泛应用于精细化学品和有机合成中间体的合成，例如制造香料、药物和其他有机合成原料。酮羰基官能团具有活泼的化学性质，容易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺和醇等发生亲核加成反应，并可还原成醇。酮羰基还可发生卤代反应和卤仿反应等多种不同类型的反应。通常，制备酮羰基化合物的方法包括仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应。 制备方法 下面是制备间溴苯乙酮的步骤： （1）在一个10mL的反应瓶中，将乙基苯（0.2mmol）和间溴乙基苯溶解在2mL乙腈中。 （2）然后加入磁子、氯化铁（0.02mmol）和溴化锂（0.02mmol），用塞子密封反应瓶，并在瓶塞上插入一个空气球，以提供空气。 （3）将反应瓶放入25°C恒温箱中，在距离3W蓝灯（λ=450-455nm）5cm的位置搅拌反应。通过薄层色谱板检测反应的进程，待反应完全（反应时间约为24~58小时），旋干并用柱层析硅胶进行过柱子。使用洗脱剂（先用石油醚洗脱，再用体积比为100/1的石油醚/乙酸乙酯洗脱）进行洗脱，然后旋干溶剂得到产物苯乙酮间溴苯乙酮。该产物为无色油状，收率为78%。 HNMR(300MHz，CDCl)δ8.07(t，=1.7Hz，1H)，7.86(d，=7.8Hz，1H)，7.72-7.64(m，1H)，7.34(t，=7.9Hz，1H)，2.58(s，3H)；CNMR(75MHz，CDCl)δ196.6，138.7，135.9，131.3，130.2，126.8，122.9，26.6。 主要参考资料 [1] CN201610599959.0一种苄位被氧化制备酮的方法 ...

伊红是一种酸性染料，由醌式苯环结构的发色基团和卤素原子溴及钠盐的助色基团组成。它是一种人工合成的化学试剂，外观呈砖红色或酱红色结晶体，具有绿黄色荧光。伊红共有4种类型，但伊红Y是与苏木精配对最理想的对比染料。它在水中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨基正电荷结合，使细胞质染色，形成与细胞核鲜明对比的红色或粉红色。因此，伊红是常用的胞质染料之一。 HE染色效果受到多种因素的影响，包括组织的新鲜程度、固定是否及时以及脱水包埋过程是否恰当。染色液的配置和使用也是决定染色效果的重要环节之一。在长期的工作实践中发现，采用不同的伊红配置方法所得的染液，HE染色效果存在明显差异。 伊红Y的两种配制方法 1）传统法：取伊红1g，加双蒸水100ml，用玻璃棒充分搅拌溶解后，静置过夜，过滤后待用，在使用前加入冰醋酸0.1ml。 2）改良法：取伊红1g，加入双蒸水100ml，用玻璃棒充分搅拌溶解后，加入浓盐酸2ml，充分搅拌，静置过夜，过滤，沉淀物用双蒸水冲洗2次，然后将沉淀物连同滤纸放入恒温干燥箱内充分干燥，滤液弃之不用。将已干燥的沉淀物置于烧杯中，加入95%乙200ml，搅拌溶解后待用，使用前用95%乙醇稀释1倍，即再加入95%乙醇200ml。 参考资料： [1] 水溶性伊红Y不同配置法对HE染色效果的影响...

酒精是一种常见的有机化合物，也是一种常用的燃料。在日常生活中，我们经常会观察到酒精燃烧的现象，例如酒精灯和酒精炉的燃烧。本文将探讨酒精燃烧的化学方程式及其反应机理。 一、酒精的化学式 酒精的化学式为C2H5OH，它是一种由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物。酒精是一种无色、透明的液体，具有刺激性气味，易挥发，易燃。 二、酒精的燃烧反应 酒精在空气中能够燃烧，其燃烧反应如下： C2H5OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O 从上述反应式可以看出，酒精在燃烧时需要氧气参与反应，产生的产物为二氧化碳和水。这是一种氧化反应，也是一种放热反应，因为在反应过程中释放出了热能。 三、酒精燃烧的化学反应机理 酒精燃烧的化学反应机理比较复杂，涉及到多个中间产物的生成和消失。下面我们将对其进行详细说明： 1、酒精的蒸发和着火 在酒精燃烧的过程中，首先需要发生的是酒精的蒸发和着火。酒精在加热的情况下会蒸发成为气体，同时需要有足够的温度才能着火。当酒精蒸气与空气中的氧气混合时，即可开始燃烧反应。 2、产生乙醇醛和乙醛 在酒精燃烧的过程中，首先生成的是乙醇醛和乙醛。乙醇醛和乙醛是酒精燃烧的重要中间产物，在燃烧反应中起到了重要的作用。 乙醇醛的化学式为CH3CHOH，它在燃烧过程中会进一步氧化生成为乙醛。乙醛的化学式为CH3CHO，它是一种有机酮，具有刺激性气味。 3、产生乙烯和水 在乙醇醛和乙醛被氧化为乙醛之后，它们会进一步分解，生成乙烯和水。乙烯的化学式为C2H4，它是一种无色、有刺激性气味的气体，具有较强的反应活性。 4、生成二氧化碳和水 在乙烯生成之后，它会继续与氧气反应，生成二氧化碳和水。二氧化碳的化学式为CO2，它是一种无色、无味、不易燃烧的气体，是一种常见的温室气体。水的化学式为H2O，它是一种无色、透明的液体，是生命的重要组成部分。 了解酒精燃烧的化学方程式及化学反应机理，可以帮助我们更好地理解和掌握酒精的性质和用途。 ...

1. 引言 在建筑材料行业中，速溶粉状硅酸钠是一种被广泛使用的添加剂。它由硅酸钠制成，具有优异的润湿性和分散性。速溶粉状硅酸钠在混凝土、水泥砂浆和石膏板等建筑材料中有着广泛的应用。本文将介绍速溶粉状硅酸钠的性质、特点以及在建筑材料中的应用。 2. 性质和特点 速溶粉状硅酸钠具有以下性质和特点： - 出色的润湿性：速溶粉状硅酸钠能快速与水结合，形成稳定的溶液。它能够降低水的表面张力，促进水分子与材料颗粒的接触，提高材料的湿润性。 - 优秀的分散性：速溶粉状硅酸钠能够有效地分散材料中的颗粒，防止堆积和团聚，提高材料的流动性。 - 改善材料性能：速溶粉状硅酸钠可以增加混凝土和水泥砂浆的强度、抗渗性和耐久性。它还可以提高石膏板的抗裂性和抗变形性。 - 环保无毒：速溶粉状硅酸钠不含有害物质，对环境友好，符合建筑材料的相关标准。 3. 应用领域 3.1 混凝土中的应用 将速溶粉状硅酸钠添加到混凝土中可以改善其工作性能和强度。它可以降低混凝土的水灰比，提高混凝土的密实性和抗渗性。此外，添加速溶粉状硅酸钠还可以减少混凝土的收缩和开裂风险。 3.2 水泥砂浆中的应用 在水泥砂浆中使用速溶粉状硅酸钠可以改善砂浆的工作性能和强度。它可以增加砂浆的黏结力和粘结强度，提高砂浆的抗裂性和耐久性。此外，加入速溶粉状硅酸钠还可以提高砂浆的粘度，使其更易于施工和修补。 3.3 石膏板中的应用 速溶粉状硅酸钠在石膏板的生产过程中起到辅助剂的作用。它可以改善石膏浆料的流动性和润湿性，减少石膏板的紧密度，提高其抗裂性和强度。此外，在石膏板的加工和安装过程中，速溶粉状硅酸钠还可以起到润滑剂的作用，使操作更加顺畅。 4. 使用建议 在使用速溶粉状硅酸钠时，应注意以下几点： - 按照建筑材料的配比比例添加，避免过量使用。 - 在添加速溶粉状硅酸钠之前，应将其与水充分混合搅拌，确保其溶解均匀。 - 避免速溶粉状硅酸钠与其他添加剂发生反应，以免影响其性能。 - 在使用过程中，应注意自身的安全防护，避免直接接触皮肤和吸入粉尘。 5. 结论 速溶粉状硅酸钠作为一种高效的建筑材料添加剂，在混凝土、水泥砂浆和石膏板等建筑材料中具有广泛的应用前景。它的优异性能和环保无毒的特点使得它成为建筑材料行业的重要选择。随着科学技术的不断发展，速溶粉状硅酸钠有望在建筑材料行业中发挥更大的作用。...

1. 引言 氧化铝（Al2O3），也被称为纯氧化铝或者氧化铝晶体，是一种广泛应用于各个领域的无机化合物。它是由两个铝原子与三个氧原子形成的稳定的晶体结构，因此其化学式为Al2O3。在本篇文章中，我们将探讨氧化铝的化学式及其重要性，并探讨其性质和应用。 2. 氧化铝的化学式 氧化铝的化学式为Al2O3，它表明一个单一氧化铝单元由两个铝原子和三个氧原子组成。在氧化铝晶体中，铝原子具有+3的氧化态，而氧原子具有-2的氧化态。 3. 氧化铝的性质 3.1 物理性质 氧化铝是一种白色固体，具有高硬度和高熔点。其熔点约为2072℃，煮沸点约为2500℃。氧化铝的密度约为3.97 g/cm3，是一种相对较轻的材料。 氧化铝具有良好的热导性和电绝缘性能。它是一种非导电材料，并且在高温下具有较低的热膨胀系数。这使得氧化铝成为许多高温应用中的理想材料，例如用于制造耐火材料和高温陶瓷等。 3.2 化学性质 氧化铝是一种非常稳定的化合物，在常温下几乎不与其他物质发生反应。它不溶于水和大多数有机溶剂，但可以与某些酸和碱发生反应。 此外，氧化铝还具有一定的催化性能。它可以用于许多化学反应中作为催化剂的载体，例如氧化反应和脱水反应等。 4. 氧化铝的应用 由于氧化铝具有多种优良的性质，它在许多领域中有着广泛的应用。 4.1 耐火材料 氧化铝是一种优秀的耐火材料，因为它具有高熔点和良好的耐高温性能。它被广泛应用于炉窑、炉缸和耐火砖等耐火材料的制造。 4.2 陶瓷材料 由于氧化铝具有良好的耐磨性和耐高温性能，它被用作制造陶瓷材料的重要成分。特别是高级陶瓷中的氧化铝，如陶瓷瓷砖、瓷器和陶瓷橡胶等，具有优良的物理和化学性质。 4.3 催化剂 氧化铝可以作为许多化学反应的催化剂的载体。例如，氧化铝常被用作煤制油和气体转化等反应的催化剂。 4.4 医疗应用 氧化铝在医疗领域也有广泛的应用。它被用于制造人工关节和牙科材料等。由于氧化铝具有良好的生物相容性和机械性能，因此在骨科和牙科等领域中得到广泛应用。 5. 结论 氧化铝的化学式为Al2O3，它由两个铝原子和三个氧原子组成。氧化铝具有许多优良的性质，包括高硬度、高熔点、良好的电绝缘性和热导性等。由于其优异的性质，氧化铝在耐火材料、陶瓷材料、催化剂和医疗领域等方面有广泛的应用。...

许多人都面临着黑眼圈和红血丝等皮肤问题，这些问题虽然可以改善，但很难根治。那么，有没有一种成分可以解决这些问题呢？ 事实上，曲克芦丁是一种常用于治疗静脉炎、痔疮、改善黑眼圈和红血丝以及抗衰老等问题的成分。 从药理学角度来看，曲克芦丁具有显著的功效：它可以减少异常渗血、改善血管损伤、保护内皮细胞、促进新血管生成、收缩毛细血管以及改善静脉舒张等。 曲克芦丁是黄酮类芦丁的一种衍生物，可以从植物中提取，也可以通过芦丁加工合成。与芦丁相比，曲克芦丁具有更好的水溶性，更容易溶于水。 根据国家食品药品监督管理总局发布的《已使用化妆品原料名称目录（2015）版》，曲克芦丁被列入该目录，序号为05450。 TeeCare®Troxerutin是一种从槐花中提取的曲克芦丁，是天然植物来源的成分。 曲克芦丁对静脉炎的治疗作用 曲克芦丁可以促进血液循环，保护内皮细胞，抑制红细胞和血小板凝聚，增加小动脉的血管阻力，降低毛细血管的通透性以及减少异常渗血等，从而对静脉炎有治疗作用。 改善红血丝和黑眼圈 红血丝的形成原因包括面部角质层薄弱或受损、毛细血管扩张、淤堵和受损等。而黑眼圈的形成原因则包括毛细血管血流速度缓慢、供氧不足以及眼周皮下脂肪变薄。 曲克芦丁具有收缩毛细血管、改善静脉舒张以及增加血中氧含量等作用，因此可以用于改善红血丝、黑眼圈以及激素依赖性皮炎等护肤产品中。 参考文献： [1]曹婉鑫，唐瑶，陈洋.曲克芦丁药理作用的研究进展[J].中国食物与营养,2015,21(9):73-75 [2]夏丹英，潘萌.曲克芦丁对UVB诱导HaCaT细胞损伤的保护作用[J].中国皮肤性病学杂志,2016,30(4):352-355 ...

2,5-二氟间二溴苯是一种有机中间体，可用于制备有机光电器件的有机分子以及DAT抑制剂。 制备方法 方法一 2,5-二氟间二溴苯的制备方法如下：将2,5-二氟间二溴苯(2.00mmol，1.00当量)、硼酸(7.20mmol，3.6当量)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0.09mmol，0.04当量)、2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯(0.35mmol，0.16当量)和磷酸三钾(11.0mmol，5当量)在甲苯(40mL)和水(8mL)中在100℃和氮下搅拌12-24小时。然后将反应混合物加入400ml饱和NaCl溶液中，并且用乙酸乙酯(2x 200ml)萃取。将合并的有机相用饱和NaCl溶液(200ml)洗涤，在MgSO 4 上干燥并真空去除溶剂。最后通过快速色谱或重结晶纯化得到纯品。 方法二 2,5-二氟间二溴苯可用于制备DAT抑制剂。这些化合物对DAT具有良好的选择性，潜在地可用于治疗多种与中枢神经系统有关的疾病或病症，如情感障碍、焦虑、抑郁症、多动秽语综合征等。 参考文献 [1] [中国发明] CN201780024471.8 特别用于有机光电器件的有机分子 [2] CN201580057347.2 可用于治疗与中枢神经系统有关的疾病或病症的N-(杂)芳基-取代的杂环衍生物 ...

背景技术： 盐酸奥洛他定是一种用于治疗过敏性结膜炎的药物，它能够抑制多种化学递质的释放，具有双重作用。然而，现有的盐酸奥洛他定滴眼液存在一些缺陷，如药物在眼表停留时间短、易流失以及苦味等问题。 发明目的： 本发明旨在提供一种新的盐酸奥洛他定滴眼液及其制备方法，通过添加玻璃酸钠来增稠和保湿润滑，延长药物在眼表的停留时间，减少药物的流失，并改善滴眼液的口感，提高患者的依从性。 发明内容： 本发明的盐酸奥洛他定滴眼液的制备方法如下： 取处方量的盐酸奥洛他定和相关辅料溶解于注射用水中，再加入溶胀的玻璃酸钠水溶液，搅拌均匀后加水至足量，过滤并分装即可。 具体实施方法： 处方：盐酸奥洛他定1.0g，玻璃酸钠1.0g，相关辅料适量，注射用水加至1000ml。 制法： 将盐酸奥洛他定和相关辅料分别溶解于适量的注射用水中。 取处方量的玻璃酸钠于注射用水中，在60-70°C条件下搅拌溶胀，煮沸后用微孔滤膜过滤。 将过滤好的玻璃酸钠溶液缓缓加入盐酸奥洛他定溶液中，边加边搅拌均匀，添加注射用水至足量，过滤后得到澄清溶液，分装并进行质量检测。 ...

毛诃子是一种科植物毗黎勒的干燥成熟果实，主要产于云南、西藏地区。它含有谷甾醇、没食子酸、鞣花酸、没食子酸乙酯、诃子酸等成分，具有清热解毒、收敛养血、调和诸药的功效。它被广泛应用于治疗泻痢、黄水病、肝胆病、病后虚弱等疾病。 毛诃子的功效作用 1. 清热解毒：毛诃子具有清热解毒的作用，可以治疗脉热病、扩散伤热、瘟热、毒热、新旧热病、痛风等疾病。它可以与冰片、肉豆蔻、豆蔻、草果、天竺黄、红花、丁香、沉香等药物配伍使用。 2. 收敛养血：毛诃子具有收敛养血的作用，适用于治疗久泻慢性肠炎、久痢脓血、肺结核干咳、痰血等疾病。它可以与白术、芡实、五倍子、乌梅、樗根白皮等药物搭配使用。 3. 调和诸药：毛诃子具有调和诸药的作用，通常与其他固涩药物配伍使用，例如治疗久痢脓血可与五倍子、乌梅、樗根白皮等药物搭配使用；治疗久泻可与白术、芡实等药物搭配使用。对于虚寒泄泻严重的患者，可以与罂粟壳、干姜、橘红等药物配伍使用。 毛诃子的营养价值 毛诃子含有丰富的营养成分，包括β-谷甾醇、没食子酸、鞣花酸、没食子酸乙酯、诃子酸、糖类物质等。它对胆汁分泌有一定的影响，能增加胆汁分泌和胆汁内总固体含量。此外，毛诃子还具有抑制小鼠腹水癌、中国小鼠腹水肉瘤和梭形细胞肉瘤生长的作用。 ...

亚叶酸钙是一种微黄色至黄色的结晶或无定形粉末状物质，没有气味。它在水中溶解良好，在乙醇或乙醚中几乎不溶，在氢氧化碱溶液中也容易溶解。 亚叶酸钙的主要用途 亚叶酸钙主要用作叶酸拮抗药的“解救”治疗。在临床上，它常用于预防大剂量甲氨蝶呤或过量用药引起的严重毒性作用。此外，它还可以与氟尿嘧啶联用，用于治疗晚期结肠及直肠癌。对于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞贫血疗效不佳的情况，也可以选择使用亚叶酸钙。此外，它还可用于白细胞减少的治疗。 亚叶酸钙的禁忌症 亚叶酸钙禁用于恶性贫血患者和维生素B12缺乏引起的巨幼细胞贫血患者。 亚叶酸钙的不良反应 亚叶酸钙的不良反应很少见，偶尔会出现皮疹、荨麻疹、哮喘等过敏反应。如果在使用过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师。如果不适严重或没有缓解，请及时就医。 亚叶酸钙的注意事项 在使用亚叶酸钙时，需要注意以下事项：儿童服用抗癫痫药时要慎用；老年患者应谨慎使用；妊娠妇女和哺乳妇女应慎用。在使用亚叶酸钙进行甲氨蝶呤的“解救”治疗时，应进行相关实验室监测。在使用前，应告知医师或药师有关过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗，以及是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。 ...