阿苯达唑 是一种常见的抗溃疡药物，被广泛用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡等消化系统疾病。在医药制药领域，制药公司、医药批发商、药店以及医疗机构如医院和诊所等都是可能需要采购 阿苯达唑 的企业。它们会根据市场需求和患者的治疗需求采购阿苯达唑，以确保药物供应的稳定性和及时性。这些企业在采购阿苯达唑时需要遵循相关法规和规定，并确保药品的质量和安全性。...

低取代羟丙基纤维素是非离子聚合物，其不溶于水，但吸水后膨胀。利用该特征，低取代羟丙基纤维素主要用作制备口服固体药品的崩解剂。 作用 低取代羟丙基纤维素(L-HPC)，是常用于片剂崩解剂和粘合剂的一种重要辅料，其容易压制成型，适用性较强；对不易成型，塑性和脆性大的药片，加入低取代羟丙纤维素就能提高片剂的硬度和外观的光亮度还能使片剂崩解迅速；低取代羟丙基纤维素也可以作为乳化剂、稳定剂、助悬剂、增稠剂、成膜剂等用于食品工业中和日化工业中。 制备方法 一种制备低取代羟丙基纤维素的方法，包括下述步骤： (1)精制棉与碱在反应溶剂中在20℃-40℃碱化1小时-3小时； (2)加入环氧丙烷，在40℃-60℃醚化反应10小时-15小时； (3)醚化反应完成后，进行固液分离，收集固体得到第一粗品，收集溶剂处理后用于步骤(1)中； (4)将所得第一粗品用乙酸水溶液洗涤，然后水洗涤，得到第二粗品； (5)将第二粗品在60℃-100℃用水打浆，进行固液分离，所得固体水洗涤后干燥，得到产品； 其中，步骤(1)中的碱为氢氧化钠或氢氧化钾或其组合，反应溶剂为丙酮，丁酮，3-戊酮，叔丁醇，异丙醇中的一种或多种。 参考文献 CN104277123A...

葡萄糖是一种多羟基醛，分子式为C6H12O6。其水溶液旋光向右，故亦称“右旋糖”。葡萄糖在生物学领域具有重要地位，是活细胞的能量来源和新陈代谢的中间产物。植物可利用行光合作用产生葡萄糖。 葡萄糖的作用 葡萄糖很容易吸收进入血液，因此医院与运动爱好者常常以其作强而有力的快速能量来源。除此之外，葡萄糖对脑部正常功能极为重要，高循环血糖浓度可产生葡萄糖强记效应（Glucose Memory Facilitation Effect），并促进记忆力和认知表现。 若血液中的葡萄糖浓度过高，将可能导致肥胖、高血糖和糖尿病。若浓度过低可能为低血糖症或胰岛素休克的征兆。 工业葡萄糖与食用葡萄糖的区别 性能区别 葡萄糖主要用于食品制作及发明工艺上。 工业葡萄糖广泛应用于污水处理、化工等行业。污水处理调试期间投加工业葡萄糖可以提供碳源，可以更好的培养细菌，提高污水的可生化性，用于水循环治理上。 用途区别 食用葡萄糖用途 1、葡萄糖作为蔗糖的替代用糖广泛应用于食品行业。可应用于各种糖果、糕点、烘烤、饮料、饼干、布丁、罐头、奶制品、咖啡、可可用料、冷饮、肉制品、灌肠、鱼类食品、面食、方便食品、口香糖等添加。 2、发酵工业中葡萄糖作为最基础的营养基，是发酵培养基的主料，如维生素、有机酸、抗生素、氨基酸、味精、酶制剂等都需用到大量的葡萄糖. 3、蔬菜加工：葡萄糖作为一种营养剂和保鲜剂，在保鲜、脱水蔬菜加工地位无可替代。 工业葡萄糖用途 1、可以跟水体各种物质进行协调工作，适用于钼、硅、磷、钨、亚硝酸盐等各种配方，由于协调效应影响，缓蚀效果大大提高，对水质里面的钙镁锌硒有一定的组合作用；可以阻碍污垢产生，对钙、镁、铁盐具有很强的络合能力，特别对Fe3+有极好的螯合作用，作为循环冷却水缓蚀阻垢剂，是目前所使用的其它缓蚀阻垢剂所无法比拟的，可达到灭公害的作用； 2、水解速度快，水合作用弱，形成的矾花密实，沉降速度快。受水温变化影响比较小，能够满足在流动过程当中所产生剪切力的要求。可以有效去除源水中的铝离子以及铝盐混凝后水中残余的游离态铝离子。工业葡萄糖的用药量比较少，水处理效果却非常好，比其它混凝剂节约10-20%费用. 3、在印染制革工业、制镜工业、热水瓶胆镀银、玻璃纤维镀银等化学镀银工业用作还原剂. 4、还可用于钢铁、玻璃清洗剂；电镀工业铝氧着色. 价格区别 食用葡萄糖比工业葡萄糖价格高1倍左右. ...

对羟基苯乙酸（4-Hydroxyphenylacetic acid）的分子式为C8H8O3，分子量为152.2，常见为白色至淡黄色针状结晶，熔点在151～153℃之间，易溶于热水、乙醇、乙醚和乙酸乙酯类溶剂，也可溶于冷水。这种化合物是合成新药物4,7-二羟基异黄酮的中间体，也可用作医药和农药的中间体，尤其在抗高血压药物和镇咳药物的生产中大量使用。 早期合成对羟基苯乙酸通常采用对氨基苯乙酸重氮化、水解的方法，收率约为85%。另一种制备方法是利用对羟基苯乙氰水解，收率约为92%。然而，这两种方法在产品质量和生产成本上逐渐失去了市场竞争力。因此，近年来国内外开始主要采用苯酚和乙醛酸合成对羟基扁桃酸，再经过还原脱羟基的工艺路线来生产对羟基苯乙酸。 随着对羟基苯乙酸市场需求的增加，产品价格不断下降，原料对羟基扁桃酸的生产成本较高，现有生产方法的经济效益不高，因此需要寻找一种新的低成本、高安全性、适合工业化生产的制备方法。 发明内容 本发明旨在提供一种低成本、操作简洁安全、更适合工业化生产的对羟基苯乙酸制备方法。 为解决上述技术问题，本发明的技术方案为：对羟基扁桃酸与醋酐脂化得到乙酰氧基对羟基扁桃酸，在催化剂作用下氢解得到对羟基苯乙酸，再经过过滤、浓缩、酸化、结晶、分离得到对羟基苯乙酸成品。制得的对羟基苯乙酸产品含量为98.8%，总收率为90.5%。 具体步骤如下： ⑴对羟基扁桃酸与醋酐脂化得到乙酰氧基对羟基扁桃酸。溶剂选自以下：无溶剂、醚类、卤代烷烃类或苯类，优选无溶剂；醋酐和对羟基扁桃酸的摩尔比为1:1～5，优选摩尔比为1:1.5；反应温度为20～140℃，优选100～110℃；反应时间为1～12小时，优选2～3小时。 ⑵在催化剂作用下氢解得到对羟基苯乙酸，再经过过滤、浓缩、酸化、结晶、分离得到对羟基苯乙酸成品。 ...

简介 孕烯醇酮，化学名为Pregnenolone，是一种甾体类化合物，由人体利用胆固醇经过一系列复杂的生物合成过程产生。它无色针状结晶，难溶于水，但易溶于乙醇等有机溶剂。孕烯醇酮在生物体内具有极高的转化能力，能够进一步转化为睾酮、雌激素、孕酮、可的松等多种类固醇激素，是维持人体内分泌平衡和多种生理功能的关键物质[1]. 孕烯醇酮的性状 生物活性 神经保护作用：近年来，孕烯醇酮在神经科学领域的研究备受关注。研究表明，孕烯醇酮能够穿越血脑屏障，与神经元和胶质细胞上的受体结合，调节多种神经递质的释放和信号转导。它能够保护神经元免受氧化应激、炎症反应和细胞凋亡等损伤，从而发挥神经保护作用。这对于预防和治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病等具有重要意义. 抗氧化与抗炎：孕烯醇酮还表现出强大的抗氧化和抗炎活性。它能够清除体内的自由基，减少氧化应激对细胞的损伤；同时，它还能抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应。这些作用有助于保护身体各器官免受氧化和炎症的侵害，维护机体的健康稳定. 内分泌调节：在内分泌系统中，孕烯醇酮作为前体物质合成孕激素和肾上腺皮质激素等重要激素。这些激素在调节人体代谢、应激反应、免疫功能等方面发挥着关键作用。因此，孕烯醇酮对于维持人体内分泌平衡和多种生理功能具有重要意义[1-2]. 用途 孕烯醇酮被认为与多种疾病的发生和发展有关，如阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等。虽然目前关于其治疗作用的研究仍处于初级阶段，但初步研究表明，孕烯醇酮可能对缓解这些疾病的症状和改善患者的生活质量具有积极作用。此外，孕烯醇酮还可用于类风湿性关节炎、更年期症状、骨质疏松症等多种疾病的治疗[2-3]. 参考文献 [1]李月,杨建新,王彬,等.孕烯醇酮对老年雄性小鼠术后谵妄的防治作用及其机制[J].山东医药, 2023, 63(30):53-57. [2]张勤,周斌,李文姬,等.孕烯醇酮对β-淀粉样蛋白致神经元损伤的保护[J].第二军医大学学报, 2001(01):99-100. [3]李贤慧,张新昌,王刚,等.神经活性甾体别孕烯醇酮对脑皮质神经元损伤的保护作用[J].中国应用生理学杂志, 2011, 027(002):175-178....

介绍 贝派地酸是一种口服三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂，由艾斯柏伦治疗公司(Esperion Therapeutics)研发与上市。它的化学名为8?羟基?2,2,14,14?四甲基十五烷二酸。 图一 贝派地酸 应用 贝派地酸可以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL?C)，通过抑制肝脏内的胆固醇合成。该药物已于2020年2月通过FDA上市，可作为治疗高胆固醇血症或心血管疾病的辅助药物。 合成 贝派地酸的合成包括多个步骤，最终得到纯度高的贝派地酸产物。 图二 贝派地酸的合成 参考文献 [1]陈磊,陆平波,王晓宇,等.一种贝派地酸的合成方法及其中间体[P].安徽省:CN202211742714.0,2024-05-28....

摘要： 醋酸氟轻松是一种外用药物，通常用于治疗各种皮肤病，包括湿疹、皮肤瘙痒、牛皮癣和神经性皮炎等。它通过减少皮肤细胞的炎症和肿胀，减轻皮肤的瘙痒和疼痛，从而缓解症状。此外，醋酸氟轻松还可以促进皮肤细胞的再生，帮助皮肤修复和愈合。本文将详细探讨醋酸氟轻松的用途。 简介： 醋酸氟轻松 （ Fluocinonide）是一种皮质类固醇。它用于皮肤以减少肿胀、发红、瘙痒和过敏反应。这种药物也可用于其他目的。 如果您有任何疑问，请咨询医务人员或药剂师。常见品牌名称： Fluovix、Fluovix Plus、Lidex、Lidex -E、Vanos。 本药仅供外用。不要口服。按照处方标签上的说明进行操作。涂药时应戴手套。按照指示在患处涂抹一层薄薄的药物，然后轻轻擦拭。请勿在健康皮肤或大面积皮肤上使用。不要让这种药进入你的眼睛。如果这样做，请用大量凉爽的自来水冲洗干净。重要的是不要使用超过处方的药物。使用时间不要超过 14 天。 1. 皮肤状况的治疗 （ 1） 湿疹和特应性皮炎的处理 醋酸氟轻松是一种有效的皮质类固醇，有助于减轻湿疹和特应性皮炎引起的炎症、瘙痒和发红。通过抑制导致这些症状的免疫反应，醋酸氟轻松可以显著减轻不适，防止发作，使皮肤愈合，减少严重发作的频率。 （ 2） 牛皮癣缓解及症状控制 对于患有牛皮癣的患者，醋酸氟轻松 有助于控制这种慢性疾病特征的厚厚的鳞状斑块 。 醋酸氟轻松的抗炎特性可以减少皮肤细胞的过度产生和炎症，从而减少斑块的形成和相关的瘙痒。这不仅改善了皮肤的外观，还缓解了不适。 （ 3） 过敏反应及皮炎的治疗 醋酸氟轻松还可有效治疗各种形式的过敏反应和皮炎，包括接触性皮炎。它的工作原理是镇静皮肤对过敏原或刺激物的炎症反应，从而减少肿胀、发红和瘙痒。这使得醋酸氟轻松是一个有价值的选择，用于管理急性发作的过敏性皮肤反应，并提供迅速缓解。 2. 头皮问题的管理 （ 1） 牛皮癣 醋酸氟轻松可用于治疗头皮牛皮癣，其可减少头皮牛皮癣引起的肿胀、瘙痒和发红。 （ 2） 脱发 醋酸氟轻松 对于脱发有什么作用？局部皮质类固醇 (局部“类固醇”)如醋酸氟轻松 已被用于治疗斑秃区域的脱发。治疗，通常一天一次或两次，可能需要 3个月或更长时间，但复发是常见的。有这种情况的一些人会对高剂量的局部皮质类固醇应用于脱发区域有反应。醋酸氟轻松有助于头发生长吗？醋酸氟轻松 没有被 FDA特别批准用于治疗斑秃，但你的医生可能仍然会以“标签外”的方式为这种情况开处方。“标签外用药”指的是处方药物的用途与FDA正式批准的用途不同，并在药品包装标签上注明。斑秃被认为是一种自身免疫性皮肤状况，会导致头皮上的斑驳脱发。如果你正在经历令人担忧的脱发，请咨询你的医生进行评估。 3. 使用方法 （ 1） 外用醋酸氟轻松有各种强度的软膏、乳膏、溶液和凝胶，可用于皮肤。它通常每天使用一到四次。仔细按照处方标签上的说明进行操作，并请您的医生或药剂师解释您不理解的任何部分。完全按照指示使用醋酸氟轻松外用。不要使用超过或较少的使用，也不要使用超过医生规定的使用频率。除非医生指示，否则请勿将其涂抹在身体的其他部位或包裹或用于治疗其他皮肤病。 （ 2） 在治疗的前 2 周内，您的皮肤状况应该会有所改善。如果您的症状在此期间没有改善，请致电您的医生。 （ 3） 要外用醋酸氟轻松，请涂抹少量软膏、乳膏、溶液或凝胶，用薄膜覆盖受影响的皮肤区域，然后轻轻擦拭。之后一定要立即洗手。 （ 4） 在第一次使用醋酸氟轻松外用之前，请仔细阅读随附的书面说明。请您的医生或药剂师解释您不理解的任何部分。 （ 5） 这种药物仅用于皮肤。不要让醋酸氟轻松外用进入眼睛或嘴巴，也不要吞咽。除非医生指示，否则避免在面部、生殖器和直肠区域以及皮肤皱褶和腋窝使用。 （ 6） 不要包扎或包扎治疗区域，除非您的医生告诉您应该这样做。这种使用可能会增加副作用。 （ 7） 如果您在儿童尿布区域使用醋酸氟轻松，请勿使用紧身尿布或塑料裤。这种使用可能会增加副作用。 （ 8） 在未与医生协商的情况下，请勿在治疗区域涂抹其他皮肤制剂或产品。 4. 常见问题和解答 （ 1）醋酸氟轻松可以去除 黄褐斑吗？ 氟西诺酮是一种中等强度的皮质类固醇，可减轻肿胀、瘙痒和发红。这种药可以改善你的黄褐斑，但不能治愈。持续暴露在某些引起黄褐斑的因素下 (如阳光、雌激素类节育激素)可能会导致黄褐斑复发。 （ 2）醋酸氟轻松 可以治疗股癣吗？ 醋酸氟轻松 不是抗真菌乳膏。它是一种高效的外用皮质类固醇乳膏，用于减少斑块状牛皮癣和特应性皮炎（湿疹）等疾病的炎症和瘙痒。抗真菌药与类固醇乳膏联合使用（例如： Lotrisone 乳膏），可 用于 17 岁及以上患者的股癣、癣或脚癣等疾病。由于副作用和治疗失败的风险，许多临床医生不会开具局部类固醇和局部抗真菌药物。 （ 3）醋酸氟轻松用于治疗什么疾病？ 外用醋酸氟轻松用于治疗各种皮肤病的瘙痒、发红、干燥、结痂、脱屑、炎症和不适，包括牛皮癣（一种皮肤病，在身体的某些部位形成红色鳞状斑块）和湿疹（一种导致皮肤干燥和瘙痒的皮肤病，有时会出现红色鳞状皮疹）。醋酸氟轻松属于一类称为皮质类固醇的药物。它通过激活皮肤中的天然物质来减少肿胀、发红和瘙痒。 5. 结论 醋酸氟轻松是一种常用外用糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、止痒等作用。在皮肤科门诊中应用广泛，疗效良好。患者应在医生或药师的指导下合理使用醋酸氟轻松，以获得最佳治疗效果并减少不良反应的发生。 参考： [1]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-32574/fluocinolone-hydroquinone-tretinoin-topical/details [2]https://www.drugs.com/medical-answers/fluocinonide-antifungal-cream-3547637/ [3]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-92942/fluocinolone-for-the-scalp-and-shower-cap/details [4]https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a601054.html [5]https://www.drugs.com/medical-answers/fluocinonide-hair-loss-3555435/ [6]https://www.medicinenet.com/what_are_the_side_effects_of_fluocinonide/article.htm ...

本文将讲述如何检测 动物源性食品中氨苄青霉素残留 ，旨在为 人类的身体健康和生命安全 提供保障。 简介： 氨苄青霉素 (Ampicillin，AMP)是一种β-内酰胺类半合成抗生素，因其具有剂量少、疗效高等优点，临床上广泛用于敏感菌引起的泌尿道感染、呼吸道感染、肠道感染及败血症等;但随着疗程增加和服药次数增多，会出现过敏、呼吸不畅及癫痫等不良反应。目前氨苄青霉素检测方法主要有高效液相色谱法、质谱法、免疫分析法和传感器法等。 1. 背景： 随着氨苄青霉素的大量使用，使得动物体内的耐药致病菌很容易感染人类，人们长期食用含氨苄青霉素残留的动物源性食品后，可造成药物蓄积，当达到一定浓度后便会对人体产生毒性作用，如过敏、 “三致”(致畸、致癌、致突变)作用等。2006年，高建新等人对江西省市售的进口、国产的婴幼儿奶粉以及液态奶中的抗生素残留进行了调查，结果发现:国产的和进口的婴幼儿奶粉抗生素检出率分别为 34. 40% 和 0. 00%，液态奶的检出率为15. 27%。2015 年，Attaie Ｒ等发现牛奶中含有多种抗生素等。氨苄青霉素残留影响着动物源性食品的安全以及畜牧业的可持续发展，直接或间接危害了 人类的身体健康和生命安全 ，对人类的危害极其之大。因此，检测氨苄青霉素残留是当前检测动物性食品安全的重要指标之一。 2. 动物源性食品中氨苄青霉素残留检测 ： （ 1）酶联免疫吸附（ELISA）法 ELISA技术通过将被检测目标物标记的抗体与某种蛋白标记的抗原结合到固相载体表面实现，通常选择96孔板作为载体以保留免疫活性。随后与含有辣根过氧化物酶标记的二抗结合，加入酶反应底物，酶催化底物反应引起颜色变化，根据颜色深浅进行定性或定量分析。刘伟怡等用动物试验建立青霉素类抗生素广谱性酶联免疫分析方法，用于快速检测牛奶中青霉素类抗生素残留的检测。测得8种青霉素类抗生素最低可检测浓度2.22 μg/mL，检测限0.14 μg/mL。对其进行特异性测试，结果比较稳定，几乎无交叉反应现象。对牛奶样品进行检测，加标回收率74.0%~106.3%，变异系数小于0.21%。 （ 2）胶体金免疫层析（CGIA）法 CGIA有空间分辨的优势，可达到同时检测多种药物的目的，能实现快速检测（一般5~10 min），可通过视觉定性或仪器定量。袁晓春建立一种快速定性检测乳制品中抗生素残留的多重胶体金免疫层析法。样品在测量前不需要处理，可以直接进行检测，整个过程检测速度快，检测时间在8 min以内。测得牛奶中抗生素残留量，均低于我国农业部规定的MRL值，其中氨苄青霉素最低检测限4 μg/L。胶体金作为一种性质优良、合成简便的纳米材料，成本低廉，操作简单，同时结合免疫层析空间分辨、快速简便等优点。 （ 3）电化学生物传感检测 电化学生物传感检测通常将识别元件（抗体、适配体、酶等）修饰在电极表面，通过测定电流、电势或阻抗的变化达到对抗生素测定的目的。 Sahihazar等构建基于多壁碳纳米管的阻抗式生物传感器，可用检测阿莫西林、青霉素G和氨苄青霉素残留。该方法与传统传感器相比，具有较高灵敏度、低成本的优点。朱俊亚等用碳二亚胺交联法制备适配体生物传感器法用于牛奶中氨苄青霉素残留的检测。测得氨苄青霉素检测限为1.0×10 -12 mol/L。对牛奶样品进行加标回收率，测得加标回收率95.24%~101.30%，RSD＜4.38%（n=5）。 （ 4）光电生物传感检测 光电生物传感器是一种新型的检测方法，由光信号检测器、生物感应元件和电化学检测器组成。 Gao等研究人员使用氨苄青霉素适体作为识别元件，固定在CdS/Eu-MOF修饰电极上，成功构建了一种对氨苄青霉素特定光电流响应的自供电光电适体传感器。对湖水和牛奶样品中氨苄青霉素残留进行检测，其检测线9.3×10 -11 mol/L。Ge等用BiFeO 3 /utg-C 3 N 4 的优异光电性能，制备一种开-关光电适体传感器，用于检测氨苄青霉素残留，检出限3.3×10-13 mol/L，具有很高选择性和灵敏度。 （ 5）氯化三苯基四氮唑（TTC）法 TTC法是根据GB/T 4789.27—2008标准中规定的一种方法，利用抗生素对嗜热链球菌生长的抑制作用构建的一种显色检测法。当待测样品中不存在或浓度过低抗生素时，嗜热链球菌会快速生长，将TTC还原为红色；相反，若存在抗生素导致嗜热链球菌生长受抑制，TTC则无法还原，保持原始颜色，通过观察TTC颜色变化来实现抗生素测定的目的。Tajick等用TTC法对牛奶样品中的氨苄青霉素进行检测，测得氨苄青霉素残留的检测限为0.004 μg/mL。黄怡君等用TTC法对牛奶中青霉素残留进行检测，测得最低检出量为3 μg/kg。 参考文献： [1]李席席,李芳,康怀彬. 动物源性食品中氨苄青霉素残留检测研究进展 [J]. 食品工业, 2021, 42 (02): 259-264. [2]毛永强,张喆双娇,孙一鑫等. 基于煤基碳量子点检测氨苄青霉素 [J]. 化学研究与应用, 2020, 32 (03): 458-462. [3]张岩蔚,张冬昊,李佳仪等. 氨苄青霉素残留免疫学检测方法研究进展 [J]. 中国兽医杂志, 2018, 54 (06): 82-86. ...

利用 6-溴藜芦醛合成diphyllin是一项具有挑战性和潜在应用价值的研究课题。 简述： 6-溴藜芦醛，英文名称：6-Bromoveratraldehyde，CAS：5392-10-9，分子式：C9H9BrO3，外观与性状：白色至淡黄色粉末。6-溴藜芦醛主要用于医药、农药、化工和有机合成工业。 应用：合成 diphyllin diphyllin是代表性的芳基萘木脂素，具有抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性。diphyllin天然糖苷(β-D-喹诺糖糖苷D1、β-L-岩藻糖糖苷D2、C-4乙酰基β-L- 岩藻糖糖D3)对KB、HCT116等肿瘤细胞株具有较好的抑制活性(IC50, 0.004-0.012μM)。 从 6-溴藜芦醛出发，经过Adol反应和Diels-Alder反应以五步反应42.5％的总产率可得到diphyllin。具体步骤如下： （ 1）2-(2-Bromo-4, 5-dimethoxyphenyl)-1, 3-dioxolane (26b): 6-溴藜芦醛(9.76g, 40 mmol)、乙二醇(3.35 mL, 60 mmol)，单水合对甲苯磺酸(480 mg)在苯(200 mL)中回流，用Dean-Stark分水器分水，TLC检测反应结束 (3 h)，加入10 mL 三乙胺搅拌15 min，减压浓缩，得到油状物，加入EtOAc(200 m L)稀释，用5% NaOH溶液(2×100 m L)洗，无水碳酸钾干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到白色固体，甲醇重结晶，得到白色固体(10.2g, quant)。 （ 2）(2-(1, 3-Dioxolan-2-yl)-4, 5-dimethoxyphenyl)(benzo[d][1, 3]dioxol-5-yl)metha-nol (26c) 将 26b(8.67 g, 30 mmol)溶于THF(200 mL)，在氮气保护下，-78℃于5 min 内滴加n-BuLi(2.5 M in hexane, 14 mL, 36 mmol)，搅拌15 min，滴加胡椒醛(4.37 g,29.1 mmol)的THF(50 mL)溶液。搅拌30 min，逐渐恢复至室温，再搅拌2.5 h。加入去离子水(150 mL)淬灭反应，用乙醚(3×100 mL)萃取，用饱和食盐水(2×150 m L)洗，无水硫酸镁干燥，减压浓缩得到白色固体(10.40 g,quant)。该化合物不稳定，直接投入下步反应。 （ 3）Diethyl 1-(benzo[d][1, 3]dioxol-5-yl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxynaphthalene-2,3- dicarboxylate (26e): 将 26c (0.247 g, 0.69 mmol)、DEADC (0.119 g, 0.70 mmol)、CH2Cl2 (0.3 mL) 和冰乙酸(0.2 m L)在140℃反应1 h，用CH2Cl2 (10 mL)稀释，用饱和NaHCO3(3×10 m L)洗，无水MgSO4干燥，减压浓缩，用CH2Cl 2/hexane重结晶得到白色固体(0.28 g,80.4%)。 （ 4）Diphyllin 将 26e(47 mg, 0.1 mmol)加入甲醇(5 mL)，在5 h内分批加入Na BH4(570 mg, 26 mmol)，TLC检测还原反应结束，冰浴下慢慢加入2 MHCl至pH 2～3，室温反应30 min，用乙醚(50 m L)萃取，分液，有机相减压浓缩，将得到的粗产品用 去离子水多次冲洗，然后少量冷乙醇冲洗，得淡黄色固体diphyllin(24 mg, 67.5%)。 参考文献： [1]赵育.CA-4噁唑类似物衍生物的合成和天然diphyllin糖苷及其类似物的合成研究[D].中国海洋大学,2007. ...

2,7-二溴芴是一种重要的合成中间体，广泛应用于化学合成领域。其独特的化学性质赋予了它在有机合成中多种重要应用的潜力。 简述： 2,7- 二溴芴，英文名称： 2,7-Dibromofluorene ， CAS ： 16433-88-8 ，分子式： C13H8Br2 ，外观与性状：灰白色粉末。 2,7- 二溴芴是一种重要的合成精细化学品的中间体 , 广泛应用于染料、光电导材料、发光材料等的合成与制备。 应用： 1. 合成 2,7- 二溴芴酮 2,7-二溴芴酮（ 2,7-dibromo-9-fluorenone ）是重要的精细化工原料，可广泛应用于医药、农药、高分子材料、塑料和染料等领域。 2,7- 二溴芴酮属于芴酮的衍生物，可作为光电导材料、光致发光材料的添加剂使用，也是合成众多精细化学物质的中间体原料，研究 2,7- 二溴芴酮及其衍生物具有重要的意义及应用前景。 2,7- 二溴芴酮可以 2 ， 7 －二溴芴为原料进行合成，具体步骤如下： 将 0.56 g(10 mmol) 氢氧化钾加入到溶有 3.24 g(10 mmol)2 ， 7 －二溴芴的 15 mL 四氢呋喃中，室温下搅拌反应 8 h ，减压除去溶剂，过滤除去氢氧化钾，将粗产品溶解在 30 mL 乙酸乙酯中，依次用蒸馏水、稀盐酸 (5%) 、饱和食盐水洗涤至中性，将有机相浓缩，得亮黄色固体， 2 ， 7 －二溴芴酮 (3.34g ， 99%) 。 2. 合成 2- 咪唑 -7- 溴 -9 ， 9'- 二乙基芴 徐鉴等人以 DMSO 为溶剂， 2,7- 二溴芴与溴乙烷在碱性条件下反应制得 7- 二溴 -9 ， 9'- 二乙基芴 (2);2 与咪唑在 DMF 中反应合成了一种新型咪唑取代的芴类化合物 ——2- 咪唑 -7- 溴 -9 ， 9'- 二乙基芴。具体实验操作为： （ 1 ） 2 的合成 在单口烧瓶中加入 2,7- 二溴芴 3.3 g(10 mmol) ，四丁基溴化铵 (TBAB)0.4 g 和 DMSO 50 mL ，通过双排管将瓶中的空气置换为氮气。注射氢氧化钾 (KOH 2.8 g ， H2O20 mL); 再置换氮气两次，冰水浴冷却，于 10 min 内滴加溴乙烷 2.3 mL(30 mmol) ，滴毕，反应 24 h( 反应体系产生大量紫黑色晶体和白色晶体 ) 。加蒸馏水 50 mL ，浓盐酸酸化至 pH ＜ 7 ，用乙酸乙酯萃取，合并萃取液，用去离子水洗至中性，无水硫酸镁干燥。蒸除溶剂后经硅胶柱层析 ( 洗脱剂 : 石油醚 ) 纯化得白色晶体 2 2.8 g ，收率 87.0% ； （ 2 ） 3 的合成 在三口烧瓶中加入 2 1.89 g(5 mmol) ， K2CO310 g(70 mmol) ，咪唑 1.7 g(25 mmol) ，碘化铜 0.30 g(1.6 mmol) 和 DMF 50 mL ，氮气保护下于 130℃ 反应 36 h( 初始为蓝绿色溶液和白色固体，逐渐变为黄色液体和固体 ) 。用蒸馏水 (200 mL) 水化，二氯甲烷 (3×100 mL) 萃取，合并萃取液，用无水硫酸镁干燥，蒸干溶剂后经硅胶柱层析 ( 洗脱剂 : 乙酸乙酯 ) 纯化得橙黄色晶体 3 1.58 g ，收率 43.2% 。 3. 合成基于 PEDOT 的新型导电聚合物 导电聚合物的制备及其电致变色性能研究是导电聚合物的主要研究方向之一。导电聚合物制备最常用的方法是电化学聚合法。聚 (3,4- 乙撑二氧噻吩 )(PEDOT) 是导电聚合物中应用较为广泛的一类。杨慧娟等人通过 2,7- 二溴芴与 3,4- 乙撑二氧噻吩反应合成了新的化合物单体 2,7-bis-(2,3-dihydro-thieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-9H-fluorene (EDOT-FE) ，通过直接电化学聚合得到高性能聚合物 P(EDOT-FE) ，该聚合物具有良好的氧化还原活性和热稳定性，电导率为 2.5S cm-1 。荧光光谱研究表明，聚合物是一种良好的绿色荧光材料，其荧光量子产率为 0.797 。 P(EDOT-FE) 与聚 (3,4- 二氧乙撑噻吩 ) 构建的电致变色器件具有高的着色效率、好的响应时间和良好的开路记忆能力。 参考文献： [1]杜帆 , 谢莉芳 , 于宏伟等 . 系列 2,7- 二溴芴衍生物的合成与表征 [J]. 赣南师范学院学报 , 2015, 36 (03): 53-56. DOI:10.13698/j.cnki.cn36-1037/c.2015.03.013. [2]王庚亮 . 芴基衍生物合成工艺研究 [D]. 江西理工大学 , 2014. [3]徐鉴 , 扶庆权 , 邵阳 . 2- 咪唑 -7- 溴 -9,9'- 二乙基芴的合成 [J]. 合成化学 , 2014, 22 (04): 548-549+568. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.2014.04.035. [4]杨慧娟 . 基于 PEDOT 的新型导电聚合物及其电致变色性能 [D]. 青岛科技大学 , 2012. [5]彭志宏 , 杨振强 , 李江涛等 . 9,9- 二烷 - 基 2,7- 二溴芴的合成 [J]. 河南师范大学学报 ( 自然科学版 ), 2010, 38 (06): 110-112. DOI:10.16366/j.cnki.1000-2367.2010.06.027. ...

本文将介绍合成γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷的具体步骤和操作技巧，通过深入探讨合成过程中的关键因素，旨在为读者提供合成γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷的指导和参考。 背景：γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷不仅是一种有用的硅烷偶联剂，也是一种用途广泛的中间体。它可用于多种硅烷偶联剂的合成，同时也可用于特种硅油的制备。通常，通过甲基二氯硅烷与氯丙烯进行硅氢加成反应，合成 γ- 氯丙基甲基二氯硅烷，然后经过醇解得到 γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷。 合成： 1. 方法一： （ 1 ）γ - 氯丙基甲基二氯硅烷的合成： 催化剂的制备：取 1g 氯铂酸 ( H2Pt Cl6·6H2O) 溶于 38.6ml 异丙醇溶剂中，充分搅拌，配制成 0.05mol/ L 的氯铂酸异丙醇溶液。 试验方法：采用连续加料。取一定量甲基二氯硅烷于 250ml 烧杯中，用移液管移取适量的氯铂酸异丙醇溶液，充分混匀后倒入高压反应釜中。开启搅拌及加热，当温度升到反应温度，通过高压输液泵将所需量 γ- 氯丙烯以一定的速率通入反应釜，加料完毕，继续反应一定时间。反应结束后，冷却至室温。当γ - 氯丙烯的进样速率为 10mL/min 时，反应温度上下浮动可以控制在 2℃ 以内。反应结束后，将反应液进行减压分馏，收集 110~130℃ 的馏分（真空度 -0.09Mpa ），即得到纯度在 95 ％以上的 γ- 氯丙基甲基二氯硅烷。 （ 2 ）γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷的合成： 反应装备由三口瓶（ 250ml ）、管式反应器（ Φ30mm×300mm ，内装玻璃弹簧 丝）、冷凝器、滴液漏斗和尾气吸收装置组成；先将一定量甲醇加入三口烧瓶中， 水浴加热，维持烧瓶内液体达到沸腾状态，通入氮气，然后将 γ- 氯丙基甲基二氯硅烷经滴液漏斗加入管式反应器，反应器夹套通入来自恒温水浴的热水控制 反应温度；上升的甲醇蒸汽和下降的 γ- 氯丙基甲基二氯硅烷在管式反应器内反应，生成的目标产物 γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷进入三口瓶，生成的副产物 HCl 及未反应的甲醇随氮气进入冷凝器，甲醇经冷凝返回反应体系， HCl 及氮气经碱液吸收后排空，滴加完毕，继续回流反应一定时间（反应时间），结束，即得。最佳合成工艺条件：反应时间 3h ，反应温度 68℃ ， γ- 氯丙基甲基二氯硅烷与甲醇的摩尔比 1:4 ，氮气流速 90ml/min ， γ- 氯丙基甲基二氯硅烷滴加速度 0.5ml/min ；此条件下，醇解产物收率达到 82 ％以上。 （ 2 ）方法二： （ 1 ）催化剂的制备 将分析纯 H2PtCl6·6H2O 配成 0 .023 mol·L－ 1 的氯铂酸／异丙醇溶液，将分析纯三乙胺配成 0 .115 mol·L－ 1 的三乙胺／异丙醇溶液，将分析纯三苯基磷配成 0 .115 mol·L－ 1 的三苯基磷／异丙醇溶液，将分析纯己内酰胺配成0.115 mol·L－ 1 的己内酰胺／异丙醇溶液。 （ 2 ） 4- 羧基 -1 ，3-噻唑烷的制备 将 4 .5 g（ 0 .037 mol）半胱氨酸加入 35 mL 水中，再加入含甲醛3 g（ 0 .1 mol）的甲醛溶液，室温搅拌反应 5 h 后，过滤并干燥，配成0.057 5 mol·L－ 1 的苯溶液。 （ 3 ） γ- 氯丙基甲基二氯硅烷的制备 在装有温度计和蛇形冷凝管（上端连接氯化钙干燥管）的 100 mL 三口瓶中，预先精确称取间二甲苯 4 .000 g左右，按一定的加料方式和比例将甲基二氯硅烷、氯丙烯、催化剂投入反应瓶中，开启冷凝水，搅拌，加热。反应温度达到100 ℃左右时，保持回流，微沸2～ 4 h ，反应完毕停止加热。待反应温度降至室温，停止搅拌，关掉冷凝水。将反应混合物在常压下蒸馏，收取178 ℃左右的馏分，即为γ-氯丙 基甲基二氯硅烷（含量高于 98 ％）。 （ 4 ） γ- 氯丙基甲基二氧基硅烷的制备 配备一个有温度计和球形冷凝管（上端连接无水氯化钙干燥管再通入 NaOH 水溶液中）的 100 mL 的三口瓶，按一定的加料方式和比例将γ-氯丙基甲基二氯硅烷与甲醇加入反应瓶中，并不断地通入氮气，开启反应，当温度升到60～ 80 ℃ ，开始滴加原料，反应中生成的HCl由不断通入的氮气带出，经冷凝管、干燥管后由 NaOH 水溶液吸收，滴加完毕，再继续回流一定时间，直至反应温度不再升高，停止反应，迅速将反应装置改为减压蒸馏，抽取0.5 h的气体以排除残余的微量 HCl 气体，然后将反应装置改为常压蒸馏，收取185 ℃左右的馏分，最终制得 γ-氯丙基甲基二氧基硅烷（含量高于 97 ％）。 参考文献： [1]史慧涓 . γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷合成工艺研究 [D]. 郑州大学 , 2014. [2]任海云 , 兰支利 , 尹笃林 . γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷合成工艺的研究 [J]. 工业催化 , 2005, (06): 37-41. ...

背景技术 烷基取代苯硫酚类化合物在医药、农药、助剂等多种化学品制备中起着重要作用，因此其制备及工艺开发一直是研究的热点。目前已有一些烷基取代苯硫酚类化合物的合成方法，但4-甲苯硫酚的制备受到甲基位阻小的限制，导致副产物含量高、分离困难、产品收率低。 自苯硫酚的合成以来，研究者们对取代基苯硫酚的制备方法进行了大量研究，包括卤代烷基苯的转化、芳磺酸芳磺酰氯的还原、二硫化合物的裂解等方法。 合成方法 1、对甲基苯磺酸的合成 在带有机械搅拌和温度计的烧瓶中，将甲苯和氯磺酸按一定比例加入，控制反应温度和时间。 2、对甲基苯磺酰氯的合成 在带有机械搅拌和温度计的烧瓶中，将甲苯和氯磺酸按一定比例加入，控制反应温度和时间。 3、4-甲苯硫酚的合成 在带有机械搅拌和温度计的瓶中，将还原铁粉和对甲基苯磺酰氯反应液按一定比例加入，控制反应温度和时间。 参考文献 [1]杨树勋. 对甲基苯硫酚的制备及其工业化研究[D]. 天津:天津理工大学,2016. DOI:10.7666/d.D819542. ...

二水氟化铜是一种氟化铜的水合物，化学式为CuF2。它是一种白色晶状粉末，比重为4.23，熔点为950℃(分解)。它可以溶于稀酸，微溶于冷水，不溶于乙醇。在热水中，它会水解生成Cu(OH)F沉淀。二水合物CuF2•2H2O是蓝色晶体，比重为2.95(25℃)，微溶于冷水，在热水中分解，可以溶于盐酸、氢氟酸、硝酸和乙醇，不溶于丙酮和液氨。二水氟化铜可以用于制陶瓷、搪瓷和高能电池，也可以用作焊剂、生铁添加剂等。无水物可以用于制造非水自发电池。 铜盐催化体系在酯化反应中的应用 一种铜盐催化体系被公开用于催化酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物。该体系由铜盐、氧化剂和碱构成，其中铜盐和氧化剂的摩尔比为1∶15~40。铜盐可以选择8-羟基喹啉铜、一水醋酸铜、乙酰丙酮酸铜、溴化亚铜、无水硫酸铜、二水氟化铜、单质铜或它们的混合物。氧化剂可以是叔丁基过氧化氢、氧化二叔丁基或过氧化二异丙苯中的一种。这种新的铜盐催化剂体系降低了反应成本，原料易得，适用的底物范围广，最高收率可达99%。该反应在空气气氛中进行，操作简单且具有高化学选择性，对环境友好，无三废排放，符合绿色化学的要求，也有利于工业化应用。 参考资料： [1] 化学词典 [2] CN201310142284.3一种铜盐催化体系 [3] 化学物质辞典 ...

甾体药物分子引入16α-甲基可以显著改善其抗炎活性和降低钠离子潴留的作用。目前，常见的具有16-α甲基的肾上腺皮质激素有地塞米松、双氟米松等。地塞米松EP杂质J是一种16α-甲基甾体化合物，其合成工艺采用起始化合物在铜(II)盐的催化下与三甲基氯硅醚、格氏试剂进行格氏反应得到。然而，在实验中发现，由于格氏试剂的强碱性，21位的酯键容易解离，导致按照上述方法和工艺得到的16α-甲基甾体化合物收率较低且杂质难以精制。 制备方法 地塞米松EP杂质J的制备步骤如下： 1) 将孕甾-1，4，16-三烯-3，11，20-三酮(化合物(I-1))与0.02倍溴化亚铜二甲硫醚、1.2倍的三甲基氯硅烷、2倍六甲基磷酰三胺加入到60ml四氢呋喃中。缓慢加入溶于四氢呋喃的1.2倍溴化甲基镁进行格氏反应，反应温度为-30～-20℃，反应时通入N2保护气体。反应结束后用水稀释、分离、干燥，得到格氏物(化合物(II-1))。 2) 将上述格氏物与3倍碳酸氢钾、1.5倍间氯过氧苯甲酸在二氯甲烷中反应，反应温度为-30～-25℃，反应至完全。用盐酸调节溶液pH值至1，然后进行减压浓缩。最后，冷却分离、干燥得到地塞米松EP杂质J(III-1)，总收率为78.2％。 主要参考资料 [1](CN101759742)一种16α-甲基甾体化合物的制备方法 ...

3-苯基丁-2-烯酸是一种可以通过膦酰基乙酸三乙酯和苯乙醛一步制备得到的化合物。它在合成具有生物活性的天然产物分子中的2-位双取代吲哚啉-3-酮结构中广泛存在。 制备方法 在一个装有磁力搅拌棒、温度计和冷凝器的100 mL两口圆底烧瓶中，首先加入膦酰基乙酸三乙酯（1.344 g，6 mmol），然后加入THF（20 mL）。将烧瓶冷却至5℃，并在10分钟内分批加入NaH（60％，在矿物油中，265mg，6.6mmol）。将烧瓶温热至约25℃，并通过加料漏斗向该澄清溶液中加入苯乙醛（6mmol）。将烧瓶加热至回流8小时，然后通过缓慢加入H 2 O小心地淬灭反应（警告：剧烈放出气体）。然后将烧瓶的内容物倒入水中，并用乙醚萃取，并用0.1N HCl和盐水洗涤。除去溶剂，得到粗油。在50 mL单颈圆底烧瓶中装入所得油，THF（2 mL）和2 M NaOH（2.4 mL，4.8 mmol），并加热回流3小时。用Et 2 O稀释内容物，并用浓盐酸酸化。用Et 2 O萃取两次，用盐水洗涤，经MgSO 4 干燥，过滤并浓缩，得到产物， α，β-不饱和羧酸1克。 应用领域 根据CN201910513544.0的报道，3-苯基丁-2-烯酸可以用于合成2-位双取代吲哚啉-3-酮类化合物。 具体的合成方法是将(E)-3-苯基丁-2-烯酸（35.1mg，0.24mmol）、2-苯基-3H-吲哚-3-酮（41.4mg，0.2mmol）、卡宾催化剂（7.00mg，0.02mmol）、1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐（156mg，0.72mmol）、碳酸铯（195.4mmol，0.6mmol）和乙醚（4mL）置于25mL两口瓶中，在室温条件下反应4小时。然后将反应液冷却浓缩，经以石油醚：丙酮比为20:1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到产物64mg，收率90％。 主要参考资料 [1] From Synthesis, 46(5), 607-612, 6 pp.; 2014 [2] [中国发明] CN201910513544.0 一种2-位双取代吲哚啉-3-酮类化合物及其不对称合成方法 ...

异维A酸是维A酸的光学异物体，对严重的结节状痤疮有高效。它常被用于治疗其他药物无效的严重痤疮，特别是囊肿性痤疮和聚合性痤疮等。异维A酸EP杂质D是异维A酸合成过程中产生的杂质，也被称为阿利维甲酸，是治疗皮肤病的重要药物。 制备方法 要制备异维A酸EP杂质D（式I化合物），首先在氮气保护下，将乙醇2L和全反式维甲酸100g加入反应瓶中，搅拌后升温至50～55℃，然后加入PdCl289mg。经过1.5小时的反应，通过HPLC检测，产物纯度为21％。然后将反应液缓慢降温至0～5℃，保温180分钟，进行抽滤。将滤液加入另一个干净的反应瓶中，继续降温至-10～-6℃，保温20分钟，再次抽滤，得到产物异维A酸EP杂质D 12.1g，总收率为12.1％，HPLC纯度为99.60％。这种方法使用全反式维甲酸作为原料，采用钯化合物催化，在普通的工业级有机溶剂中可以得到阿利维甲酸。该方法操作简便，成本低，条件可控，适合工业生产。经过后处理步骤后，可以得到纯度超过99％的阿利维甲酸，产物收率达到12％以上，具有较高的应用价值。 主要参考资料 [1] CN201110322676.9一种制备阿利维甲酸的方法 ...

氢氧化铜（Cu(OH)2）是一种具有强碱性的蓝色固体。它可以通过多种方法制备，如水溶液法、固体反应法、共沉淀法等。氢氧化铜在化学、电子、冶金等领域都有广泛的应用。 氢氧化铜的制备方法 1. 水溶液法：将铜盐溶于水中，加入氢氧化钠或氢氧化铵，过滤后将沉淀洗净，即可得到氢氧化铜。 2. 固体反应法：将铜粉与氢氧化钠混合，煅烧后得到氢氧化铜。 3. 共沉淀法：在铜盐溶液中加入氨水，形成氢氧化铜沉淀。 氢氧化铜的性质 1. 氢氧化铜的物理性质：氢氧化铜是一种蓝色固体，呈珠光状，无臭，微溶于水，不溶于乙醇和乙醚。 2. 氢氧化铜的化学性质：氢氧化铜具有强碱性，在水中产生氢氧化铜离子，能与酸反应生成盐和水。 氢氧化铜的应用 1. 化学：氢氧化铜可以用于制备其他铜化合物，如氧化铜、硫酸铜、氯化铜等。 2. 电子：氢氧化铜可以作为电极材料，用于电池、电解池等场合。它还可以作为半导体材料，用于制备电子元件。 3. 冶金：氢氧化铜可以用于铜的提取和精炼，也可以用于制备其他金属的氢氧化物。 4. 医药：氢氧化铜可以用于制备药物，如抗菌剂、外用药等。 总之，氢氧化铜具有广泛的应用前景，在各个领域都有着重要的地位。随着科技的不断进步，氢氧化铜的应用也将不断扩展和深化。 ...

背景及概述 [1-2] 1-环丁基-1-乙醇是一种常用的医药中间体，可用于制备多种药物，如DHODH抑制剂或GPR43调节剂。它可以通过还原环丁基甲基酮得到。 应用 [1-2] 应用一、 CN201780066589.7报道了一种利用1-环丁基-1-乙醇制备具有2,4,5-三取代的1,2,4-三唑酮结构的化合物的方法。这些化合物能有效抑制DHODH酶，因此可用于治疗或预防过度增殖和/或炎性疾病，如癌症。DHODH酶在线粒体中起着重要的作用，它是嘧啶合成的关键酶，将二氢乳清酸转化为乳清酸。由于嘧啶对DNA和RNA的合成至关重要，DHODH酶对细胞增殖非常重要。因此，DHODH酶被认为是癌症、免疫学、寄生虫和病毒性疾病的重要药物靶标。目前已有一些DHODH小分子抑制剂如来氟米特和布喹那被批准用于类风湿性关节炎和多发性硬化症的临床应用。此外，临床前研究表明，DHODH抑制剂还可用于治疗血液学癌症、实体瘤和寄生虫病，以及病毒性疾病。 应用二、 CN201580034535.3报道了一种利用1-环丁基-1-乙醇制备3-取代的2-氨基吲哚衍生物的方法。这些化合物及其药学上可接受的盐具有药物活性，特别是作为GPR43受体激动剂和/或GPR43受体阳性变构调节剂。因此，它们可用于治疗多种疾病，如肥胖症、糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化、肠易激综合征、自身免疫性疾病和肿瘤。此外，它们还可用于治疗哮喘、肝纤维化、非酒精性脂肪性肝炎、神经炎症、多发性硬化症和结肠直肠癌。 参考文献 [1] [中国发明] CN201780066589.7 用作DHODH抑制剂的2,4,5-三取代的1,2,4-三唑酮 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201580034535.3 3-取代的2-氨基吲哚衍生物【公开】/3-取代的2-氨基吲哚衍生物【授权】 ...

椰油酰基甲基牛磺酸钠是一种出色的阴离子表面活性剂，具备卓越的洗涤、润湿、乳化和柔软能力。它能产生丰富、细腻、稳定的泡沫，并与各种阴离子、阳离子和两性离子表面活性剂相容性良好。椰油酰基甲基牛磺酸钠温和无刺激性，是制作洗发香波、沐浴露、洗面奶和各种清洗剂的理想原料。 椰油酰基甲基牛磺酸钠的应用 椰油酰基甲基牛磺酸钠可用于制作泡沫浴液、洗发香波、洗面奶等个人洗涤用品，以及家庭清洁剂等。研究表明，基于甲基椰油酰基牛磺酸钠的家用清洁剂具有出色的清洁效果，对人体无害，非常适合家庭清洁使用。 为了实现上述技术效果，本发明提供了一种基于甲基椰油酰基牛磺酸钠的家用清洁剂配方，其原料组分如下： 甲基椰油酰基牛磺酸钠：12-19% 对甲苯磺酰胺：7-11% 壬基酚聚氧乙烯醚：6-13% 苯胺：7-12% 3-二甲基氨基-1-丙醇：6-9% 磺酸盐：1-3% 非离子表面活性剂：2-5% 水：40-50% 优选配方如下： 甲基椰油酰基牛磺酸钠：15% 对甲苯磺酰胺：8% 壬基酚聚氧乙烯醚：10% 苯胺：9% 3-二甲基氨基-1-丙醇：8% 磺酸盐：3% 非离子表面活性剂：4% 水：43% 本发明的家用清洁剂基于甲基椰油酰基牛磺酸钠，具有出色的清洁效果，对人体无害，非常适合家庭清洁使用。 ...

福美双是一种用于处理种子和土壤的农药，主要用于防治禾谷类黑穗病和多种作物的苗期立枯病，同时也可用于喷雾防治一些果树和蔬菜的病害。它可以与多种内吸性杀菌剂和其他保护性杀菌剂复配混用。 福美双有多种制剂可供选择，包括50%福美双可湿性粉剂、80%水分散粒剂，50%嘧菌酯 · 福美双可湿性粉剂，70%百 · 福可湿性粉剂(20%百菌清+ 50% 福美双)。 福美双的应用方法 福美双可通过叶面喷雾的方式应用于葡萄的防治工作。对于葡萄白腐病，在发病初期，可以使用50%福美双可湿性粉剂600～800倍液，每隔12～15天喷雾1次，采收前半个月停止喷雾。对于葡萄霜霉病，在发病前，可以使用50%福美双可湿性粉剂600倍液或70%百 · 福可湿性粉剂500～1000倍液喷雾，每隔7～10天喷雾1次，采收前半个月停止喷雾。 50%嘧菌酯 · 福美双可湿性粉剂对于白腐病、炭疽病、灰霉病等果实病害以及霜霉病、穗轴褐枯病、黑痘病也有效，使用时需稀释1500倍液。在花序分离期、谢花后、套袋前后使用1500倍液，每隔12～15天喷雾1次，安全间隔期为半个月。 使用福美双需注意的事项 福美双对葡萄的安全性较高，但使用时需注意以下事项：避免使用杂质多或质量不过关的产品以及过高的浓度，以免产生药害。福美双不能与铜制剂及碱性药剂混用或前后紧接使用。 ...