十五烷酸是一种常见的制药成分，具有广泛的应用领域。本文将介绍十五烷酸的合成方式，探索其在制药中的制备方法。 十五烷酸，也被称为十五酸或棕榈酸，是一种长链脂肪酸。它是由十五个碳原子组成的酸分子。在制药中，十五烷酸常用于制备药物、乳剂和外用药膏等制剂。 合成十五烷酸的方法有多种，其中最常见的是通过脂肪酸的加氢反应得到。具体而言，可以从天然的植物油脂中提取脂肪酸，如棕榈油或椰子油。然后，将提取得到的脂肪酸与氢气反应，在催化剂的存在下进行加氢反应，将脂肪酸中的不饱和键还原成饱和烷基链，得到十五烷酸。 除了加氢反应外，还可以通过其他方法合成十五烷酸。例如，可以通过脂肪醇的氧化反应得到相应的脂肪醛，再将脂肪醛氧化为相应的脂肪酸。此外，还可以通过脂肪酸的酯化反应或酸水解反应得到十五烷酸。 十五烷酸的合成方法在制药领域中具有重要意义。通过选择不同的合成路线和反应条件，可以得到纯度高、质量稳定的十五烷酸产品，以满足制药制剂的要求。 十五烷酸是一种重要的制药成分，广泛应用于制备药物和制剂中。它可以通过脂肪酸的加氢反应、脂肪醇的氧化反应或脂肪酸的酯化反应等方法合成。...

背景及概述 3-氯吡啶为透明无色至淡黄色透明液体，为常见的有机合成中间体，也是重要的医药与农药中间体，特别是在农药领域，它是合成新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的重要中间体，具有广阔的应用前景。3-氯吡啶分子中含有氯及吡啶活性基团，应存放在密封容器内，并放在阴凉、干燥处，储存的地方需远离氧化剂。 制备 以2，3，6-三氯吡啶为原料通过催化加氢的方法制备3-氯吡啶，具有原料价格便宜、工艺简单、生产清洁等优点，是一条极具应用前景的合成路线。该方法最早见于日本专利JP1193246[1]，以Pd/C为催化剂，乙酸为溶剂，乙酸钠为缚酸剂，在常压、50 ℃下反应14 h，但得到3-氯吡啶选择性低，原料转化率只有33%，生产效率较低。 现以实验室自制H-C01(5% Pd/C催化剂)为催化剂，主要对缚酸剂进行筛选，并对甲醇-水溶剂配比，反应温度、压力及催化剂投量等工艺条件进行考察，得到较好的3-氯吡啶的制备结果，具有重要的工业化意义。 图1 3-氯吡啶合成反应式 实验操作： 准确称取4.0 g 2，3，6-三氯吡啶，一定质量H-C01催化剂及缚酸剂于100 mL高压釜中，再分别加入12 mL甲醇与8 mL蒸馏水，上好釜，检查气密性，先用氮气置换釜内空气3次，再用氢气置换氮气3次，采用内循环水浴加热至一定温度后，通氢至指定压力，进行加氢反应。反应完后，泄氢，开釜，过滤出催化剂，母液进行GC外标定量分析。对2，3，6-三氯吡啶选择性加氢制3-氯吡啶反应进行了研究，得到在反应温度40 ℃、压力0.4 MPa、混合甲醇/水体积比3∶2下，反应2.0 h，原料转化率为89.0%，3-氯吡啶最高摩尔收率达70.5%. 参考文献 [1] JP1193246...

异辛醇是一种含有8个碳原子的高级醇，主要用于制造聚氯乙烯的增塑剂—邻苯二甲酸二辛酯（2-乙基己酯）。此外，也用于制造粘合剂/涂料的主要成分——丙烯酸2-乙基己酯的原料。 性质 异辛醇为无色有特殊气味液体，可燃。粘度：9.8 mPa·s（20°C）。溶于约720倍的水，与醇、醚和氯仿等多数有机溶剂互溶。与水形成共沸混合物，其中水占20％，共沸点99.1°C。 用途 异辛醇通过与邻苯二甲酸酐与乙二酸等发生酯化反应，生成邻苯二甲酸二辛酯（DOP、DEHP）及2-乙基己酯等制造聚氯乙烯的增塑剂。 此外，通过异辛醇与丙烯酸的酯化反应生成的丙烯酸2-乙基己酯，主要用作粘合剂和涂料使用。 另外，由于其能够很好地溶解各种有机物，作为低挥发性溶剂也被广泛使用。 危害 异辛醇可经吸入、通过皮肤和经食入被吸收到体内。短期接触异辛醇会刺激眼睛、皮肤和呼吸道。其可能对中枢神经系统造成影响。 毒性 急性毒性口服- 大鼠 LD50: 2040 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LDL0: 2500 毫克/ 公斤 ...

简介 丙烯酸-丙烯酸酯共聚物，又称为Acrylates copolymer，是一种水质稳定体，常用于油田水、锅炉用水及工业冷却水系统中作阻垢缓蚀剂和预膜剂。 制备方法 丙烯酸-丙烯酸酯共聚物制备方法包括将丙烯酸丁酯与丙烯酸以不同的摩尔质量比共聚，使用乙醇为溶剂，在氮气保护下进行反应。 应用 丙烯酸-丙烯酸酯共聚物可以改善浆料的流动性，提高复合材料的力学性能，具有在塑料工业中广泛应用的前景。 参考文献 [1]阚艳梅,王佩玲,李永祥,等. 丙烯酸-丙烯酸酯共聚物对钛酸铋水悬浮液性质的影响[J]. 无机材料学报,2002,17(6):1194-1198. DOI:10.3321/j.issn:1000-324X.2002.06.018. [2]刘德荣,谯在银. 丙烯酸酯-丙烯酸共聚物分散剂在碳酸钙/PP复合材料中的应用[J]. 塑料工业,2008,36(6):62-64. DOI:10.3321/j.issn:1005-5770.2008.06.018. ...

简介 15-苯基十五酸，又称Benzenepentadecanoic acid，是一种具有长链烷基和苯环结构的羧酸。其熔点为59-61°C，沸点高达454.7°C，密度约为0.96g/cm3，折射率为1.5。这些物理性质使得15-苯基十五酸在室温下呈固态，加热后则易升华。在化学性质上，15-苯基十五酸具有羧酸的典型性质，如能与碱反应生成盐和水，能进行酯化、酰氯化等反应。 合成方法 15-苯基十五酸的合成方法多种多样，其中较为常见的是通过长链烷基溴化物与苯基锂的反应来制备。这种方法首先需要将长链烷基溴化物与锂在适当的条件下反应生成长链烷基锂，然后再与苯基溴化物进行亲核取代反应，生成15-苯基十五酸锂。最后，通过酸化反应，将15-苯基十五酸锂转化为目标产物15-苯基十五酸。除了上述方法外，还可以通过其他途径合成15-苯基十五酸。例如，可以利用1,12-二溴十二烷与苯基锂的反应，或者通过苯乙炔与长链烷基卤化物的反应来制备。这些合成方法各具特色，可以根据实际需要进行选择和优化。 用途 15-苯基十五酸作为一种重要的有机合成中间体，在化学工业中具有广泛的应用。首先，它可以作为合成各种复杂有机分子的原料，如通过酯化反应制备相应的酯类化合物，或者通过酰氯化反应制备酰氯等。这些化合物在医药、农药、染料等领域具有广泛的应用前景。其次，15-苯基十五酸还可以用于制备高分子材料。通过聚合反应，可以将多个15-苯基十五酸分子连接成高分子链，形成具有特殊性能的高分子材料。这些材料在涂料、塑料、橡胶等领域具有潜在的应用价值。此外，15-苯基十五酸还可以用于制备表面活性剂、润滑剂等化学品。其独特的分子结构使得这些化学品具有优异的表面活性和润滑性能，在工业生产中具有重要的应用价值。 参考文献 [1] Reske S N .15-phenylpentadecanoic acid as a tracer of cardiac free fatty acid metabolism. Experimental and clinical results[J].Eur Heart J, 1985. [2] Guang C , Yiyang W .Synthesis of 15-phenylpentadecanoic acid[J].Chemical Reagents, 1996. [3]Synthesis and ~(99)Tc~m Labeling of Three Kinds of Derivatives of 15-phenyl Pentadecanoic Acid[J].Journal of Isotopes, 2002, 15(1):17-17.DOI:10.7538/tws.2002.15.01.0017. ...

引言： 盐酸肾上腺素在临床上被广泛应用于处理心脏骤停、严重哮喘和过敏反应等紧急情况。本文将探讨盐酸肾上腺素的药理作用、临床应用及潜在的不良反应，以便更好地了解这一重要药物的特性和用途。 1. 什么是盐酸肾上腺素？ 盐酸肾上腺素， 英文名称： epinephrine hydrochloride，CAS：329-63-5， 分子式： C9H14ClNO3。盐酸肾上腺素的分子量 为 219.67。 盐酸肾上腺素 是一种交感神经系统兴奋剂，具有起效快、效应持续时间长、止血快、效果好、副作用小等优点，能够通过刺激肾上腺素 α和β受体，进而使血管发生收缩，达到减少术中出血，提高手术效率。此外，盐酸肾上腺素还可以增加心脏收缩力和心率，提高心输出量，同时在近年报道中注射盐酸肾上腺素术后镇痛效果较好、安全性较高。因而，在现代医学中，肾上腺素在外科手术中得到广泛应用，如面部整形手术、切口缝合、肿瘤切除等。但在临床应用中，仍需要进一步考虑常见副作用，包括心律失常、头晕、头痛、血压异常等情况。此外，长期使用盐酸肾上腺素可能会导致局部组织缺血坏死等不良后果。盐酸肾上腺素 的结构如下图： 2. 盐酸肾上腺素注射液 虽然盐酸肾上腺素长期以来一直用于治疗超敏反应，但自 1987 年以来，自动注射器形式的肾上腺素 （EpiPen） 已在美国上市。在过去的几十年里，许多新产品/生物仿制药和剂型路线已经以各种名称获得批准。2018 年 8 月 16 日，Teva Pharmaceuticals USA 获准销售其 0.3 mg 和 0.15 mg 浓度的仿制药肾上腺素自动注射器。肾上腺素的给药途径包括静脉注射、吸入、雾化、肌肉注射和皮下注射。 2.1 了解盐酸肾上腺素注射液的重要性 :剂量和给药 盐酸肾上腺素注射液是严重过敏反应 (过敏反应)紧急治疗的关键药物。及时用药可以挽救生命。剂量通常取决于过敏反应的严重程度以及患者的年龄和体重。不同方案可能会有所不同，因此咨询医疗保健提供者或遵循特定指导方针至关重要。 2.2 逐步指导管理盐酸肾上腺素注射液 （ 1） 准备注射 确保肾上腺素自动注射器未过期，内部液体清澈。检查保质期和任何可见的损坏迹象。 （ 2） 选择注射部位 首选注射部位为大腿外侧。避免有衣服的地方或骨头靠近皮肤的地方。 （ 3） 注射 取下安全帽。将注射器紧紧握住大腿，用力推，直到听到 “咔”的一声。保持几秒钟以确保所有药物都被输送出去。 （ 4） 注射器处置 按照当地规定安全处置使用过的注射器。不要重新盖上注射器。 （ 5） 寻求紧急医疗援助 即使在使用肾上腺素后，也必须立即寻求医疗帮助。过敏反应需要彻底的医疗评估和治疗。 2.3 解决安全问题 :在给肾上腺素注射之前、期间和之后要做什么 （ 1） 用药前 熟悉设备及其使用说明。确保患者没有任何已知的肾上腺素禁忌症。总是携带至少两剂肾上腺素，因为一剂可能不够。 （ 2） 管理期间 保持冷静和专注。及时注射。安抚病人，尽可能让他们躺下。 （ 3） 给药后 注射肾上腺素后应立即做什么？密切监测患者有无改善或恶化迹象。必要时准备实施心肺复苏术。与紧急医疗服务部门沟通，确保及时到达。 记住，适当的肾上腺素管理培训对每个人都是必不可少的，尤其是护理人员、教师和已知过敏的个人。做好准备并迅速采取行动对过敏反应的结果会产生重大影响。 3. 安全性和副作用 3.1 安全措施的重要性 （ 1） 过量 过量的肾上腺素会导致危险的高血压、心律问题，甚至中风，尤其是在老年人中。 （ 2） 潜在疾病 肾上腺素会加重现有的心脏问题、高血压或甲状腺功能亢进。 3.2 注意事项 （ 1） 处方 只有在医生的处方下才能使用肾上腺素，并接受适当的注射技术培训。 （ 2） 阅读药物标签 了解剂量和潜在的副作用。 （ 3） 告知医疗保健提供者 在使用肾上腺素之前披露任何先前存在的健康状况。 3.3 常见问题 （ 1） 过量的盐酸肾上腺素会伤害你吗？ 过量服用会导致严重的并发症。如果使用肾上腺素自动注射器，请按照确切的说明使用，并在使用后立即就医。 （ 2） 肾上腺素会损害你的心脏吗？ 高剂量或对已有心脏病的人来说，肾上腺素会增加心律不齐或心脏病发作的风险。 3.4 了解副作用 肾上腺素通常会引起暂时的、可控的副作用 （ 1） 常见副作用 焦虑、紧张、头痛、出汗、恶心、呕吐、皮肤苍白、头晕、虚弱、颤抖。 （ 2） 控制副作用 大多数副作用会自行消退。如果症状严重或持续，请咨询医生。 3.5 最小化风险 请将肾上腺素自动注射器置于阴凉干燥处，避免阳光直射，避免儿童接触。 过期的肾上腺素可能无效，请及时更换。 肾上腺素是过敏紧急情况的关键药物。但是，请注意潜在的风险，并认真采取安全措施。如果您有任何疑虑，请咨询您的医生。 4. 盐酸肾上腺素的分类 盐酸肾上腺素的 治疗分类 :α和β肾上腺素能激动剂(拟交感神经药物)。 该分类系统根据药物的治疗效果对药物进行分类。盐酸肾上腺素通过模仿交感神经系统的作用起作用，包括刺激全身的 α和β肾上腺素受体。 盐酸肾上腺素是天然产生的拟交感神经胺的盐酸盐，具有收缩血管、降低眼压和扩张支气管的作用。通过刺激血管 α -肾上腺素能受体，肾上腺素引起血管收缩，从而增加血管阻力和血压。当在结膜中使用时，该药物与虹膜括约肌中的α -肾上腺素能受体结合，导致血管收缩，房水产生减少，眼压降低。肾上腺素通过刺激β1受体的作用，增加心肌收缩的力度和速度，使支气管平滑肌松弛，导致支气管扩张。 盐酸肾上腺素是 来自肾上腺髓质的活跃的拟交感神经激素。它同时刺激 α和β肾上腺素能系统，引起全身血管收缩和胃肠道松弛，刺激心脏，扩张支气管和脑血管。它用于哮喘和心力衰竭，并延迟局部麻醉剂的吸收 。 5. 结论 盐酸肾上腺素是一种重要的药物，具有在心血管急救和治疗中发挥关键作用的潜力。然而，使用盐酸肾上腺素时应谨慎遵循医生的建议和处方指导，以确保安全和有效的治疗效果。如果您对盐酸肾上腺素或其他相关药物有任何疑问或需要进一步了解，建议及时咨询专业医生或药师，以获得个性化的健康建议和指导。 参考： [1]https://www.drugs.com/sfx/epinephrine-side-effects.html [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Epinephrine-Hydrochloride [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482160/ [4]https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001484 [5]https://go.drugbank.com/drugs/DB00668 [6]黄建波.面部清创缝合术中应用盐酸肾上腺素的临床效果观察[J].北方药学,2023,20(07):76-78. ...

本文旨在探讨合成 2'- 脱氧尿苷的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景： 2'- 脱氧尿苷是一种高选择性、高效、低毒的抗肿瘤药物 2'- 脱氧 -5- 氟尿苷的重要中间体。其合成工艺主要是以尿苷为原料，经丙酰溴酰化保护的同时溴化，再脱溴氢解，最后皂化制备得到。该工艺路线简便，原料易得，成本低。现有工艺脱溴氢化主要采用 5%Pd/C 体系、 Pd/BaSO4 体系和 Raney Ni 体系催化氢化，其中 5%Pd/C 催化氢化选择性及收率较差， Raney Ni 催化氢化时催化剂 Raney Ni 用量较多，且都存在较大的技术和安全问题。 1. 方法一： （ 1 ） 2'- 溴代 -3',5'-O- 二丙酰基尿苷的合成 将 48.8 g(0.2 mol) 尿苷和 400 mL 无水乙腈加到 1000 mL 四口烧瓶中，保持内温 80℃ 下滴加 90 g(0.66 mol) 丙酰溴和 100 mL 乙腈的混合液， 1 小时左右加毕，再搅拌 1 小时， TLC 跟踪检测 ( 乙酸乙酯 - 二氯甲烷 =2∶1) 反应完毕。搅拌下倒入冰水混合液中，过滤，烘干得白色固体 79.2 g ，用甲醇重结晶，得白色晶体为 2'- 溴代 -3',5'-O- 二丙酰基尿苷 75.6 g ，液相含量 98.8% ，收 率 88.7 ％。 （ 2 ） 2'- 脱氧尿苷的合成 依次将 75.6 g 2'- 溴代 -3',5'-O- 二丙酰基尿苷、 2g 钯碳、 25.2g （ 0.4 mol ）甲酸铵和 200 mL 无水乙醇加入 500 mL 四口烧瓶中，回流反应， TLC 跟踪检测 ( 乙酸乙酯 - 二氯甲烷 =2∶1) 反应完毕。冷却至室温，过滤回收钯碳，水浴保温下母液中直接通氨气，室温下反应， TLC 跟踪检测反应 ( 二氯甲烷 - 丙酮 =9∶1) ， 10 小时左右反应完毕，减压回收一部分乙醇，再加热回流重结晶，得白色晶体 2’- 脱氧尿苷 33.5g ，液相含量 98.6% ，收率 82.8 ％，二步合成总收率 73.4 ％。 2. 方法二： （ 1 ）菌种及保存 大肠杆菌培养基的配置 (g/L): 酵母膏 5; 蛋白 10; 氯化钠 10; 琼脂 15 溶于蒸馏水，氢氧化钠溶液调 pH 值至 7 ， 121 ℃下，高压灭菌 30min 。 冷却后将培养液于超净台中倒入表面皿，放置过夜。从斜面培养基中刮取 4 环于灭菌水中，吸取 4mL 于表面血培养基，涂布均匀后在 36 ℃恒温培养箱中培养 24-36h 后，在冰箱 4~5 ℃保存。 （ 2 ） 大肠杆菌菌体的制备 从培养皿中刮取 4 环大肠杆菌接入含液体培养基 : 蛋白胨 10(g/L); 酵母浸出粉 (5g/L); 氯化钠 (10g/L)80mL 的 250mL 的锥形瓶中，在 37 ℃， 250r/min 摇床下培养 24 h 。将发酵液 10C ， 8000 r/min ，离心 15 min 后，弃去上清液得到湿菌体。 菌体的处理方式 : 采用以下方法对湿菌体进行处理 :1 、将湿菌体于 -20 ℃冷冻于燥两天后迅速升温反复 3 次。 2 、湿菌体在 -4~-5 ℃干燥处理。 3 、湿菌体直接超声处理。 4 、以上二种方式结合超声处理 10min 。 （ 3 ）生物转化合成 2'- 脱氧尿苷 在以下生物转化过程中所加入的尿嘧啶的配制方法如下 : 准确称取尿嘧啶 0.1120g 溶解后于 100mL 容量瓶中定容。 准确称取 2- 脱氧 - α -D- 核糖 -1- 磷酸盐 0.0412 ，准确量取配制好的尿嘧啶溶液 10mL 于 25 mL 的锥形瓶中，向其中加入超声处理过的湿菌体 0.4g ，调节 pH 值为 7 后于 60 ℃水浴震荡反应 6 h 后，反应液过滤除去湿菌体。采用滤纸过滤效果不理想，因此过滤后的反应液 10000r/min 离心 10min 后，得到上清液于冰箱中保存， 5 μ m 的滤膜过滤后，采用 HPLC 方法检测。 参考文献： [1]梁剑锋 , 宋其 , 叶峰等 . 2'- 脱氧尿苷的合成工艺改进 [J]. 安徽化工 , 2013, 39 (06): 28-29. [2]彭美红 . 化学 — 生物组合法合成 2'- 脱氧尿苷 [D]. 浙江工业大学 , 2012. [3]丁海新 , 万明 , 阳如春等 . 5(6)- 羧基荧光素标记 2′- 脱氧尿苷的合成 [J]. 有机化学 , 2008, (02): 330-334. ...

二氯乙腈是一种常温常压下无色至浅黄色液体，具有较低的沸点。它在受热时会分解产生有毒氯化物和氮氧化物。作为有机合成试剂，二氯乙腈可用于制备卤代噁唑啉类有机化合物，主要应用于基础有机化学研究。 有哪些化学反应位点？ 二氯乙腈具有多个化学反应位点，包括氰基单元（-CN）和氯原子（Cl）。这使得它具有特殊的化学反应性质。在特定条件下，氰基单元可发生水解反应生成相应的羧酸衍生物，而氯原子不受影响。此外，二氯乙腈还可与氨基醇类化合物发生缩合反应，生成噁唑啉类衍生物。由于氯原子和氰基单元的吸电子性质，与氯相连的碳原子上的氢原子具有一定的酸性，可在特定反应条件下发生亲核取代反应。 图1 二氯乙腈的亲核取代反应 在10 mL的Schlenk烧瓶中加入(E)-N-亚苄基甲磺酰胺（36.6 mg）、二氯乙腈（33.0 mg）、AgOAc（1.7 mg，5 mol%）、碳酸钾（5.5 mg, 20 mol%)、钯催化剂和有机配体(6.2 mg, 5 mol%)和THF (1.0 mL)。所得的反应混合物在Ar气氛下于-20 °C的环境下搅拌反应24小时。通过TLC监测起始原料的消耗情况，反应结束后用四氢呋喃作为洗脱液将反应混合物通过硅藻土洗脱。然后将所得的滤液在减压下进行浓缩以除去溶剂。最后将所得的残余物以苯/CH3CN (9/1)为洗脱剂在硅胶上进行柱层析纯化即可得到目标产物分子。 二氯乙腈有哪些应用？ 二氯乙腈是一个高转化性质的有机合成试剂，在有机合成和药物化学中具有广泛的应用潜力。它可用于合成多种功能有机分子，包括含卤羧酸、酰胺、噁唑啉和其他亲核取代产物。这些反应为化学研究提供了有用的合成方法。 参考文献 [1] Wang, Yi-Dong; et al Organometallics (2022), 41(8), 984-996. ...

甜菊糖是一种从天然菊科草本植物甜叶菊的叶片中提取出来的食品添加剂，它是一种纯天然、高甜度、零卡路里的天然代糖。这种白色结晶性粉末易溶于水，具有耐热性强、稳定性高、保质期长、性价比高等优点，对食品的热量贡献几乎可以忽略不计。 甜菊糖苷的成分 甜菊糖苷的化学名为13-[(2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖基)氧基] 贝壳杉烷-16-烯-18-羧酸，它是一种β-D-吡喃葡萄糖酯。 甜叶菊中已经确定的甜味成分有9种，包括甜菊苷、瑞鲍迪苷A、C、D、E、F、杜克苷A等。它们都属于苷类化合物，具有相同的苷元甜菊醇，区别仅在于苷键上结合糖的种类、数量和构型。因为它们都是带有甜味的苷类化合物，所以统称为甜菊糖苷。 甜菊糖苷的特性 甜菊糖苷具有以下特性： 纯天然：来自纯天然植物甜叶菊。 高甜度：其甜度是蔗糖的250～450倍。 低热量：热量仅为白糖的1/300。 性价比高：使用甜菊糖的成本仅为蔗糖的三分之一。 稳定性好：耐热、耐酸、耐碱，不易分解。 溶解性好：易溶于水、易溶于乙醇等有机溶剂。 安全性高：经过药理试验证明，无毒副作用。 保质期长：性能稳定，有抑菌作用，易储存。 甜菊糖苷的药理特性 甜菊糖苷具有以下药理特性： 降血压降血糖。 抗炎抗肿瘤。 治疗失忆。 甜菊糖苷的应用领域 甜菊糖苷目前广泛应用于食品、饮料、医药、化妆品、调味品、腌制品等领域。 甜菊糖苷批准使用的国家和地区 甜叶菊提取物的使用已经得到中国、美国、日本、澳大利亚、巴西、加拿大、瑞士等主流消费国家的许可。 ...

次氯酸钠是一种常用的化学品，通常被称为漂白剂或漂水。它是一种微黄色的溶液，具有类似氯气的刺鼻气味，非常不稳定。次氯酸钠溶液广泛应用于消毒、杀菌和水处理等领域，也适用于一般工业产品。 次氯酸钠的主要用途 次氯酸钠主要用于纸浆、纺织品、化学纤维和淀粉的漂白。在制皂工业中，它被用作油脂的漂白剂。化学工业中，次氯酸钠用于生产水合肼、单氯胺和双氯胺。此外，它还可以用作钴和镍的氯化剂。在水处理中，次氯酸钠被用作净水剂、杀菌剂和消毒剂。在染料工业中，它用于制造硫化宝蓝。在有机工业中，次氯酸钠被用于制造氯化苦和电石水合制乙炔的清净剂。此外，它还被广泛应用于农业和畜牧业，用作蔬菜、水果、饲养场和畜舍等的消毒剂和去臭剂。在食品行业，次氯酸钠被用于饮料水、水果和蔬菜的消毒，以及食品制造设备和器具的杀菌消毒。 次氯酸钠对氨氮废水的处理 与传统的氯系氧化剂液氟相比，次氯酸钠不仅使用安全，无氯气外泄的危险，而且可以减少消毒副产物的生成。因此，它是一种较合适的氯化氧化剂，可用于废水中氨氮的去除。 急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 消防措施 危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。具有腐蚀性。 有害燃烧产物：氯化物。 灭火方法：采用雾状水、二氧化碳、砂土灭火。 泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。 小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 ...

背景及概述 [1] 4-哌啶甲酸是一种有机中间体，可通过还原4-吡啶甲酸得到。研究表明，4-哌啶甲酸可用于合成多种神经性疾病药物，如惊厥、抗癫痫、镇静剂等。 制备 [1] (1)首先将氯化钯溶于去离子水中制得氯化钯溶液，然后加入酒石酸搅拌均匀，得到混合溶液。将乙二醇加入混合溶液中，升温至60-80℃，搅拌1-2小时，制得胶体。 (2)将四氯化钛和辛醚混合，然后加入十六胺搅拌均匀，加入三口烧瓶中，升温至150-200℃，在惰性气氛下搅拌反应20-40分钟。滴加二硫化碳，继续搅拌反应1-2小时，反应结束后冷却至室温，得到反应液。 (3)将步骤(2)中的反应液滴加到步骤(1)中的胶体中，滴加完毕后滴加氨水搅拌沉淀10-30分钟，过滤后用去离子水洗涤，干燥，得到催化剂。 (4)以4-吡啶甲酸为原料，加入水和上述制得的催化剂到反应釜中，混合均匀后通入氮气预处理5分钟，然后通入氢气，升温至80-95℃，反应1-3小时。反应结束后冷却至室温，去除催化剂和水分，加入甲醇结晶，离心，得到4-哌啶甲酸。 应用 [2] 下面是用4-哌啶甲酸制备4-哌啶乙酸甲酯的方法： (1)将4-哌啶甲酸溶于去离子水中，然后加入氢氧化钾和乙醇，搅拌至固体溶解，得到反应液。将反应液转移到三口烧瓶中，加入(Boc) 2 O的乙醇溶液，搅拌反应。反应结束后，冷却结晶，沉淀用石油醚洗涤后干燥，得到N-Boc-4-哌啶甲酸。 (2)以N-Boc-4-哌啶甲酸为原料，在四氢呋喃中加入硼氢化钠，在-5～0℃下加入有机碘，反应3-5小时。反应结束后，在常温下滴加去离子水，边滴加边搅拌，过滤后滤液静置分层。将固体加入水相中搅拌混合，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸铜干燥，蒸发除去乙酸乙酯，得到N-Boc-4-哌啶甲醇。 (3)以二氯甲烷为反应介质，N-Boc-4-哌啶甲醇和对甲苯磺酰氯在三乙胺的催化下反应，得到白色固体。将固体溶于二甲亚砜中，在四丁基溴化铵的作用下与氰化钠在80-100℃下反应。反应结束后，加入乙醇溶液，并滴加氢氧化钠，继续搅拌30分钟，得到N-Boc-4-哌啶乙酸。 (4)以乙醇为反应介质，N-Boc-4-哌啶乙酸和二氯亚砜反应，得到4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。将其溶于去离子水中加入碳酸钾，搅拌10-20小时，用二氯甲烷萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，蒸去溶剂，得到目标产物4-哌啶乙酸甲酯。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810625680.4 4-哌啶乙酸甲酯的高效合成方法 ...

1. 硫酸亚铁的简介 硫酸亚铁是一种常见的化学肥料，化学式为FeSO4。它是由铁离子和硫酸根离子组成的盐。硫酸亚铁广泛应用于农业领域，用于提供植物所需的铁元素。 2. 铁元素对植物的重要性 铁是植物生长和发育所必需的微量元素之一。它在植物体内起到许多关键的生理功能，包括光合作用、呼吸作用、叶绿素合成以及某些酶的活性维持等。 3. 硫酸亚铁的施用方式 硫酸亚铁可以通过土壤施用或叶面喷雾的方式向植物提供铁元素。在土壤中，硫酸亚铁可以通过溶解成离子形式，使植物根系能够吸收利用。叶面喷雾则是通过将溶解好的硫酸亚铁溶液均匀喷洒到植物叶片表面，使植物通过叶片吸收铁元素。 4. 硫酸亚铁对植物的作用 4.1 促进叶绿素合成 叶绿素是植物进行光合作用的重要色素。硫酸亚铁作为铁元素的供应源可以促进叶绿素的合成，增加叶绿素含量，提高光合作用效率，使植物能够更好地进行光合作用并产生更多的营养物质。 4.2 增强植物免疫力 硫酸亚铁可以促进植物体内某些抗病物质的合成，提高植物的免疫力，使植物能够更好地抵抗病虫害的侵袭。 4.3 调节植物生长发育 硫酸亚铁参与了植物内多种生物化学反应过程，对植物生长和发育起到重要的调节作用。它可以促进植物根系的发育，增加植物的根系吸收面积，提高植物对土壤中养分的吸收能力。此外，在植物的生殖过程中，硫酸亚铁也参与了花蕾分化和花粉生成等重要过程。 5. 硫酸亚铁的应用注意事项 5.1 适量使用 硫酸亚铁在使用时需适量，过量施用会对土壤和植物产生负面影响，导致土壤酸化、毒害植物根系等问题。 5.2 注意pH值调节 硫酸亚铁的溶解度与土壤pH值密切相关，土壤较酸性时，溶解度较高。在使用硫酸亚铁前应了解土壤pH值，必要时可以进行土壤调酸或调碱处理，以提供适宜的生长环境。 5.3 防止与其他肥料混用 硫酸亚铁具有化学反应性，容易与一些肥料发生反应并降低其效果。所以在使用硫酸亚铁时，应避免与其他肥料同时使用，特别是含有磷肥的肥料。 6. 结论 硫酸亚铁在植物生长和发育中起到重要的作用。它促进叶绿素合成、增强植物免疫力、调节生长发育等。合理使用硫酸亚铁，可以帮助植物更好地吸收铁元素，增强植物的生长和抵抗力，提高农作物产量和质量。在使用过程中，我们需要注意适量使用、调控土壤pH值和避免与其他肥料混用等。...

透明红EG是一种芘酮类溶剂染料，广泛应用于聚酯和涤纶纤维原浆的着色。本文将介绍透明红EG的制备方法以及对其杂质的测定。 制备方法 报道一 在带有搅拌和回流冷凝器的三口烧瓶中，通过加热反应得到缩合产物体系。随后，通过蒸馏和分离回收邻二氯苯，最终得到透明红EG固体。 报道二 在带搅拌及回流冷凝管的三口烧瓶中，依次加入盐酸溶液、酒精、四氯苯酐、1，8-萘二胺和脂肪醇聚氧乙烯醚，经过反应和过滤，最终得到产品。 杂质测定 透明红EG的合成原料中可能会带有六氯苯，为了保证溶剂染料的环保指标，需要测定六氯苯的含量。六氯苯是一种环境污染物，具有生殖毒性和难分解性。通过溶剂萃取气相色谱-质谱/选择离子扫描测定六氯苯含量，可以达到绿色环保的要求。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910059635.1 芘酮类溶剂染料的制备方法 [2] 廖晓,张以永.溶剂红135染料中六氯苯含量的测定[J].分析测试学报,2007(S1):360-361. [3] [中国发明,中国发明授权] CN200910301056.X 一种溶剂红135的制备方法...

洛索洛芬钠是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗多种关节炎和软组织风湿症。它还可以缓解术后疼痛和外伤后疼痛，以及急性上呼吸道炎症的解热和镇痛。 如何使用洛索洛芬钠？ 洛索洛芬钠应该在饭后口服。对于慢性炎症疼痛，成人每次应服用60mg（1片），每日三次；对于急性炎症疼痛，应顿服60～120mg（1～2片）。根据年龄和症状的不同，剂量可以适当增减，但一日最大剂量不应超过180mg（3片）。 洛索洛芬钠有哪些不良反应？ 洛索洛芬钠是一种前体药物，对胃肠道没有刺激作用，耐受性好，副作用低。常见的不良反应包括消化系统不适、皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛和心悸等。偶尔会出现严重的副作用，如休克、急性肾功能不全、肾病综合症和间质性肺炎等。 洛索洛芬钠的禁忌症是什么？ 以下患者禁止使用洛索洛芬钠：消化性溃疡患者、严重肝肾功能损害者、严重心功能不全者、严重血液学异常患者、对本品过敏者、以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者以及妊娠晚期和哺乳期妇女。 使用洛索洛芬钠需要注意什么？ 使用消炎镇痛药要注意对症治疗。慢性疾病、手术后和外伤时应避免长期使用同一种药物。长期用药时，应定期进行尿液、血液学和肝肾功能等临床检查。在感染引起的炎症时，应合用适当的抗菌药物，并仔细观察。避免与其他消炎镇痛药同时使用。对于有消化性溃疡既往史、心、肝、肾功能障碍既往史、血液学异常既往史、支气管喘息、过敏症既往史和高龄患者要慎用洛索洛芬钠。 ...

丙酸钠是一种无色透明的结晶粉末，具有特殊气味。它可以溶于水和乙醇，溶解度在10%水中约为100（15℃），pH值为8.5~10.5。丙酸钠对于霉菌、酵母菌和细菌等具有广泛的抗菌作用，在酸性环境中表现最活跃。它被广泛应用于食品保鲜剂中，可用作糕点的防腐剂和面包的防霉剂。此外，丙酸钠对人体几乎无毒。 丙酸钠的主要用途包括： 一、作为酸型食品防腐剂，对各类霉菌、革兰阴性杆菌或好氧芽孢杆菌在酸性介质中有较强的抑制作用，对防止黄曲霉菌素的产生有帮助，对酵母几乎无效。 二、用作化妆品防腐剂，通常添加量不超过2%。 三、用于其他用途，如杀虫剂、防霉剂和制革中的蒙囿剂，以提高皮革的耐碱力和鞣制的均匀性。 丙酸钠的制备方法是通过将丙酸与氢氧化钠或碳酸钠中和至中性pH值，然后经过脱色、过滤、减压浓缩、冷却过滤、喷雾和干燥等步骤得到成品。丙酸钠虽然抑制霉菌的能力比丙酸钙低，但不会影响化学膨松剂的作用，因此在面包等食品中的应用更为广泛。 综上所述，丙酸钠具有一种轻微的特殊味道，但如果不仔细闻是不容易察觉的。 丙酸钠作为防腐剂的用途 丙酸钠是一种被我国GB2760-2011规定允许使用的食品防腐剂，可用于糕点、豆制品等食品中。它可以单独使用，也可以与丙酸、山梨酸配合使用。此外，丙酸钠还可以作为啤酒等的粘性物质抑制剂，以及饲料添加剂等。它的外观为无色透明的结晶粉末，无味或略微带有乙酸-丙酸-丁酸的气味。丙酸钠对光和热稳定，但在潮湿空气中容易潮解。 丙酸钠作为防腐剂的主要用途包括： 1、作为酸型食品防腐剂，在酸性介质中对各类霉菌、革兰阴性杆菌或好氧芽孢杆菌有较强的抑制作用。它可以用于糕点的保存，使用量为2.5g/kg（以丙酸计）。 2、用作化妆品防腐剂，对霉菌、酵母菌和细菌具有广泛的抗菌作用。在酸性环境中，它的抗菌作用尤为明显。通常情况下，化妆品中的添加量不超过2%。 3、用于其他用途，如杀虫剂、防霉剂和制革中的蒙囿剂，以提高皮革的耐碱力和鞣制的均匀性。 丙酸钠的制备方法是通过将丙酸与氢氧化钠或碳酸钠中和至中性pH值，然后经过脱色、过滤、减压浓缩、冷却过滤、喷雾和干燥等步骤得到成品。丙酸钠虽然抑制霉菌的能力比丙酸钙低，但不会影响化学膨松剂的作用，因此在面包等食品中的应用更为广泛。丙酸钙具有良好的水溶性，使用也更加方便。 ...

羧酸是一类重要的有机化合物，广泛应用于工业、农业、医药和日常生活中。在工业和制药领域，常使用氧化反应来制备羧酸。本文介绍了制备3-三甲基硅基丙酸的方法。 制备方法 首先，在一个100mL圆底瓶中加入Fe(NO3)3·9H2O(40.5mg,0.1mmol)和DCE(4.0mL)，然后加入TEMPO(15.7mg,0.1mmol)、KCl(7.8mg,0.1mmol)、3-三甲基硅基丙炔醇(128.6mg,1.0mmol)和DCE(1.0mL)。将圆底瓶与空气气球连接，并在室温下搅拌48小时，直到反应完成。通过TLC检测反应的完成情况。将反应混合物经过粗硅胶短柱过滤，并用乙醚淋洗。最后，通过硅胶柱层析纯化得到3-三甲基硅基丙炔酸。 1HNMR(400MHz,CDCl3)δ6.78(brs,1H,COOH),0.26(s,9H,3×CH3)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ157.4,97.4,93.7,-1.0. 应用领域 3-三甲基硅基丙酸可用于制备具有铁死亡诱导活性的化合物，这些化合物可以用于治疗对电离放射疗法具有抗性的癌症。这些癌症包括肾上腺皮质癌、肛门癌、胆道癌、膀胱癌、骨癌、脑癌、乳癌、子宫颈癌、结肠癌、子宫内膜癌、食道癌、头颈癌、血液癌、肠癌、肝癌、肺癌、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌、唾液腺癌、皮肤癌、胃癌、睪丸癌、咽喉癌、甲状腺癌、子宫癌或阴道癌。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201610141434.2 一种氧气氧化醇或醛制备酸的方法 [2] [中国发明] CN201980028824.0 具有铁死亡诱导活性的化合物及其使用方法 ...

二硫化铁，又称为二硫化亚铁，是一种被称为新一类生物刺激素的新型植物生长调节剂。 二硫化铁的功能 许多人错误地认为二硫化铁没有什么效果，认为它是一种可有可无的产品。然而事实上，二硫化亚铁具有全面的功能，可以在种子处理到采收后的整个作物生长过程中使用。 它可以提高作物的抗逆性能，增强作物对病害、寒冷、干旱、涝灾、盐碱和早衰的抵抗能力，并且可以减轻由于施用农药和化肥不当而造成的药害。 同时，二硫化亚铁没有抗药性，对农户来说，它可以保护花朵和果实，明显增加产量。 二硫化铁的作用 1.苗期促根促壮 将二硫化铁用于种子处理或苗床期喷洒，对蔬菜、水稻、花生、大豆、辣椒、小麦、花卉、苗木、中药材等作物的幼苗根系有明显的促生长作用。 根系鲜重比对照组增加了20%至50%，干重增加了15%至107%，表现为根系深厚、苗株茁壮。 2.营养期促长 二硫化铁具有促进细胞分裂和细胞伸长的双重作用，同时可以提高叶片叶绿素的含量，增强光合作用，增加光合同化产物的积累，从而明显促进植物的营养生长，提高作物产量。 3.生殖期促实 二硫化铁可以提高花粉的发芽率，促进花粉管的伸长，有利于植物的受精，从而提高结实率和座果率。作物在成熟期表现为粒数和粒重的增加，瓜果类作物表现为果实均匀，改善作物品质。 4.增强抗逆性 二硫化铁进入植物体内后，不仅加强了光合作用，促进了生长发育，还能激发植物体内某些起保护作用的酶活性，可以大大减轻逆境下植物体所产生的有害物质（如丙二醛等）对正常功能的损害。 大量的实验研究和大田实验都证明，二硫化亚铁确实可以增强作物的抗逆性，尤其是在抗干旱和抗低温方面，其作用更为明显。 5.缓解药害 当除草剂、杀菌剂或杀虫剂使用错误，或者浓度配比不合适时，容易出现药害。及时使用二硫化亚铁和优质叶面肥料可以调节养分输送，补充营养，减轻伤害，加快作物的恢复生长。 注意：在处理药害时，要注意二硫化亚铁的使用浓度，过高的浓度可能会加重药害。 ...

三(2-苯基吡啶)合铱是一种黄色固体，常用于有机化学反应中作为催化剂，同时也可以用作光化学反应中的激发剂。该化合物具有独特的光电性质，对空气较为敏感，需要在充满惰性气体的环境中保存。其分子结构中含有多个芳香环，具有特殊的光学性质，发光波长为512 nm和544 nm。 如何合成三(2-苯基吡啶)合铱？ 图1 三(2-苯基吡啶)合铱的合成路线 三(2-苯基吡啶)合铱的合成方法如下：向一个干燥的反应器中加入无水氯化铱(Ⅲ)、2 -苯基吡啶和去离子水，然后用氩气进行加压处理。接着将反应混合物加热至205℃，并保持在这个温度下搅拌反应48小时。反应结束后，将反应器冷却至20℃，分离出黄色不溶性固体并加以处理，最终得到目标产物分子。 参考文献 [1] 钮智刚, 刘栋, 郑涛,等. 面式-三(2-苯基吡啶)合铱配合物的合成及光学性质研究[J]. 广东化工, 2013, 40(21):3. [2] Teegardin, Kip A. and Weaver, Jimmie D. Organic Syntheses, 95, 29-48; 2018 ...

2，4-二甲氧基苯胺是一种常用的医药和染料中间体，尤其在合成碱性染料方面应用广泛。本文介绍了一种环保、污染小、收率高的合成2，4-二甲氧基苯胺的还原方法。 发明内容 本发明采用水合肼作为还原剂，提供了一种合成2，4-二甲氧基苯胺的新方法。具体实施方式是将2，4-二甲氧基硝基苯与溶剂二醇加入反应装置，然后加入质量百分比浓度为80%的水合肼、三氯化铁和活性炭，在70-80°C的回流温度下反应2-5小时，得到含量在98%以上的2，4-二甲氧基苯胺。 本反应中，水合肼作为还原剂，三氯化铁作为催化剂，活性炭作为载体。反应时间不能太长，否则会增加副反应，降低2，4-二甲氧基苯胺的含量。最佳的反应时间是2-5小时。 此外，2，4-二甲氧基硝基苯与二醇的最佳重量比为1:2-2.5，2，4-二甲氧基硝基苯与水合肼的最佳重量比为1:0.6-0.8，三氯化铁的最佳加入量为2，4-二甲氧基硝基苯重量的0.2%-0.5%，活性炭的最佳加入量为2，4-二甲氧基硝基苯重量的9%-12%。 反应结束后，过滤回收活性炭，滤液浓缩降温到15-18°C离心，得到2，4-二甲氧基苯胺粗品。然后用甲醇和水的混合溶液洗涤粗品，离心后烘干得到成品。 通过本发明的方法，可以提高2，4-二甲氧基苯胺的收率（达96%以上）和产品纯度（99.6%以上），减少废物产生，降低生产成本，更经济、更环保。 具体实施方式 将100克2，4-二甲氧基硝基苯、200克溶剂二醇、12克活性炭、0.5克三氯化铁和70克80%含量的水合肼加入带搅拌的500ml四口反应瓶中。在70-80°C的回流温度下反应2.5小时，过滤回收活性炭，滤液浓缩降温到15-18°C离心，水洗、烘干，得到2，4-二甲氧基苯胺粗品。 然后用1:1的甲醇和水的混合溶液洗涤粗品，混合溶液的加入量与2，4-二甲氧基苯胺粗品的重量比为1:0.8，离心后烘干得到成品2，4-二甲氧基苯胺。 最终得到的2，4-二甲氧基苯胺的含量为99.8%，收率为97.2%。 ...

2-氯-5-三氟甲基吡啶是一种含氟、杂环关键有机中间体，在农药、医药等精细化工领域有着广泛的用途。 合成方法 中国专利公开号CN1342648A的文献提出了一种合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法，该方法通过氯化和氟化两个步骤来完成。氯化反应使用2-氯-5-甲基吡啶作为原料，在80℃～200℃温度下进行。然而，由于2-氯-5-甲基吡啶原料的获取困难，反应温度较高，加之溶剂、引发剂和蒸馏提纯温度的影响，导致2-氯-5-三氟甲基吡啶的产率低、成本高、反应选择性差、反应中间体易聚合和结焦、副产物较多，难以实现工业化生产。 CN1778794A的技术方案是将氯化反应和氟化反应分为两步进行。 1、氯化反应 以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料，在有机溶剂和氯气存在的条件下，通过引发剂引发，一步氯化合成2-氯-5-三氯甲基吡啶。反应温度为60℃≤t＜80℃。所用有机溶剂可以是芳香族氯化物或脂肪族氯化物，最好使用四氯化碳。溶剂的加入量为原料2-氯-5-氯甲基吡啶的1.0～5.0倍重量，最好为2.5～3.5倍重量。引发剂可以是有机化合物、无机化合物和光辐射，最好使用偶氮二异丁腈、三氯化磷及碘钨灯的光辐射。有机化合物和无机化合物的加入量为原料2-氯-5-氯甲基吡啶的0.03～0.06倍重量，最好为0.04～0.05倍重量。 将氯化反应的混合物通过减压蒸馏的方法，蒸馏温度不高于160℃，直接得到提纯的2-氯-5-三氯甲基吡啶，蒸馏釜温度过高容易引起产物结焦。 2、氟化反应 以氯化纯化后的2-氯-5-三氯甲基吡啶为原料，加入无水氟化氢试剂，加入量为原料的1.5～20倍(mol)，最好为5～15倍(mol)，在140℃～190℃温度下，一步合成2-氯-5-三氟甲基吡啶。 采用以上技术方案，本发明的显著优点是：原料易得，成本低，转化率高，反应选择性好，中间体无聚合和结焦，容易分离，产品纯度高，收率高。 ...