鲸蜡硬脂醇聚醚 -25作为一种重要的化学品，在护肤品、化妆品等领域中具有广泛的应用。 简介：随着人们生活水平的提升和化妆品市场的蓬勃发展，消费者对护肤乳液的品质和外观要求日益提高。目前市场上的高档护肤乳液多采用低粘度配方，并选择高质硬质材料如玻璃、金属等作为包装容器。其中， 鲸蜡硬脂醇聚醚 -25 作为化妆品制备中不可或缺的原料，相较于水基产品，其含油量更高，能提供更细腻、滋润和保湿效果；相较于面霜产品，鲸蜡硬脂醇聚醚 -25的黏度更低，避免了沉重和黏腻感。 应用举例： 1. 制备硼酸乳膏 侯晓军 等人采用星点设计效应面法，制备了硼酸乳膏。 配方中含脂肪醇醚 -6-鲸蜡硬脂醇聚醚-25（3∶2）50 g、十六醇-十八醇（3∶7）65 g、异硬脂醇异硬脂酸酯-霍霍巴油-轻质液状石蜡（5∶3∶2）125 g 时，制得的成品为白色半流体乳膏，硼酸含量为标示量的98．50％，粘度为1．64×104 mPa·s，预测值与实测值相当，制剂稳定性较好。星点设计-效应面法优化硼酸乳膏基质配方方法简单、精密度高、预测性好，制剂成品稳定、质量可控。 2. 制备滋养保湿霜 朱建清报道了一种滋养保湿霜的 制备方法，以重量份计，由以下组分组成：甘油 2～3，澳洲坚果籽油6～8，蜂蜜6～8，液体石蜡2～3，羊毛脂2～3，棕榈油甘油酯2～3，鲸蜡醇2～3，丙二醇3～5，鲸蜡硬脂醇聚醚-6 2～3，鲸蜡硬脂醇聚醚-25 2～3，聚二甲基硅氧烷0.3～0.5，己二酸二异丙酯0.2～0.3，鲸蜡硬脂醇1～2，卡波姆1～2，3-二醇1～2，透明质酸2～3，苯甲酸钠0.1～0.2，羟基丙酯0.3～0.5，水40～50。该保湿霜能保持肌肤平衡状态，使肌肤滋润、细腻、柔滑。 3. 制备防晒组合物 芭芭拉 ·德基 等人报道了一种 可用于防护皮肤免受太阳影响的局部皮肤用组合物。局部皮肤用组合物包含化妆品成分，如胡莫柳酯、奥替柳酯、氧苯酮、奥克立林、阿伏苯宗、聚二甲基硅氧烷、丁二醇、苯乙烯 /丙烯酸酯共聚物、苯甲酸C12-15烷基酯、碳酸二辛酯、甘油、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、聚二甲基硅氧烷交联聚合物、硅酸镁铝、乙酰基二肽-1鲸蜡酯、海茴香提取物、水解藻胶、抗坏血酸、浮游生物提取物和仙人果果提取物。 4. 制备茶油护手滋养霜 胡洪刚等人报道了 一种茶油护手滋养霜，包括以下组分：鲸蜡硬脂醇聚醚 -25 2份~5份、油橄榄果油14份~16份、透明质酸钠4份~6份、乙基己基甘油8份~12份、山茶籽油14份~17份、山茶籽提取物4份~8份，以重量份数计。该茶油护手滋养霜既能美白，滋润手部皮肤，防止皲裂，又能改善手部血管循环，对已经皲裂的皮肤具有消炎、恢复作用。 参考文献： [1] 侯晓军,唐菱,周芃,等. 星点设计-效应面法优化硼酸乳膏基质配方及质量控制[J]. 中国药师,2016,19(5):879-883. DOI:10.3969/j.issn.1008-049X.2016.05.016. [2] 无锡伟通商标代理服务有限公司. 一种滋养保湿霜及制备方法:. 2017-04-05. [3] 玫琳凯有限公司. 防晒组合物及其使用方法. 2016-01-20. [4] 重庆琥珀茶油有限公司,胡洪刚. 一种茶油护手滋养霜. 2016-02-17. [5]李喜连,胡璠,陈明华. 脂肪醇聚醚类乳化剂对低粘乳液制备的影响 [J]. 日用化学工业, 2021, 51 (10): 956-962. ...

本文将讲述如何测定硫代二丙酸中铁的含量，旨在为相关领域的研究人员提供实验思路。 简述：硫代二丙酸是合成硫代二丙酸酯类抗氧剂的中间体，也用作金属萃取剂。它可由硫代二酸的低分子醇酯 (如甲酯)水解制备，工业上一般采用硫代二丙腈水解制备。 硫代二丙酸中铁含量的测定： 1. 溶液的配制： （ 1） 盐酸 180 g/L溶液，将409 mL质量分数为38%的盐 酸溶液（ρ=1.19 g/mL）用水稀释至1000 mL并混匀（溶液制备时一定要注意作好保护，以免被酸液烧伤）。 （ 2） 氨水 85 g/L溶液，将374 mL质量分数为25%氨水（ρ=0.910 g/mL）用水稀释至1000 mL摇匀。 （ 3） 乙酸 -乙酸钠缓冲溶液 在 20℃时pH=4.5，称取164 g无水乙酸钠用 500 mL水溶液，加240 mL冰乙酸，用水稀释至 1000 mL。 （ 4） 抗坏血酸 100 g/L溶液，该溶液一周后不能使用。 （ 5） 1，10-邻菲罗啉盐酸—水合物 用水溶解 1 g 1，10-邻菲罗啉—水合物或1，10-邻菲罗啉盐酸—水合物，并稀释至1000 mL，避光保存，使用无色溶液。 （ 6） 铁标准溶液1 1 mL溶液含有0.200 mg铁。 （ 7） 铁标准溶液2 1 mL溶液含有0.02 mg铁，用铁标准溶液 （ 6） 准确稀释 10倍，该溶液现配现用。 2. 测定步骤 2.1 铁标准曲线的绘制 （ 1） 标准比色溶液的制备 于数只 100 mL烧杯中，分别加入0、2.5、5、10、 15、20、25 mL铁标准溶液2 。 （ 2） 显色 将样品用水稀释至约 60 mL，用盐酸溶液调整至pH=2（使用精密pH试纸进行检测），加入1 mL抗坏血酸溶液，随后加入20 mL缓冲溶液和10 mL 1，10-邻菲罗啉溶液，再用水稀释至刻度，充分摇匀后静置不少于15分钟。 （ 3） 吸光度测定 将部分显色溶液移入 1 cm比色皿中，以空白溶液（2.1. （ 1） 中 0mL）作为参比溶液，于最大吸收波长（约510 nm）处，将分光光度剂的吸光度调整为零， 进行吸光测量。记录相关数据，以便绘制标准曲线。 （ 4） 标准曲线的绘制 以每 100 mL标准比色溶液中所含铁的mg 数为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 2.2 硫代二丙酸试样测定 （ 1） 硫代二丙酸试样溶液的制备 称取硫代二丙酸样品 2克放入坩埚中（精确到0.1克），置于通风橱中，用电炉灼烧0.5小时，直至坩埚内的有机物完全分解。随后将坩埚移到预热至800℃的马富炉中，继续灼烧2小时，待灼烧充分后取出并移至干燥器中冷却至室温。当坩埚冷却至室温后，加入2毫升盐酸溶液。缓慢加热电炉，直至坩埚内的棕色物质完全溶解。 使用两个 100毫升比色管，一个作为空白，另一个作为试样。在空白比色管中加入1毫升盐酸，将含有试样的坩埚溶液加入少量水后倒入试样比色管中，通过漏斗反复用蒸馏水冲洗坩埚和漏斗3至5次，将冲洗液一并倒入试样比色管中，约60毫升左右即可。空白比色管中直接加入60毫升蒸馏水，使用pH试纸检测pH值约为2左右，然后分别加入1毫升抗坏血酸溶液和20毫升缓冲溶液。 （ 2） 显色 于（2.2. （ 1） ）溶液中加入 10 mL邻菲罗啉溶液，用水稀释到刻度，摇匀。 （ 3） 吸光度的测定 按照（2.1. （ 3） ）方法测定试样溶液的吸光度用试样的吸光度参照铁标准曲线查出最后的铁含量。 3. 结果的计算 从标准曲线上查出与所测吸光度对应 的铁含量（ mg）。 硫代二丙酸中铁（ Fe）含量（X）以质量百分比 （%）表示，按下式计算： X=m1×100/m 0×1000 式中： m1-测得的试样溶液中铁的含量，mg。 m0-试样的质量，g。 参考文献： [1]门娜. 硫代二丙酸中铁含量的测定 [J]. 天津化工, 2009, 23 (06): 46-47. [2]李铭新,王新荣,王秉章等. 硫代二丙酸的合成 [J]. 山东化工, 1996, (03): 18-19. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.1996.03.005. ...

本文将讲述如何用 4- 氰基苯肼盐酸盐合成维拉佐酮的重要中间体，旨在为相关领域的研究人员提供实验思路。 简述： 4- 氰基苯肼盐酸盐，英文名称： 4-hydrazinylbenzonitrile,hydrochloride ， CAS ： 2863-98-1 ，分子式： C7H8ClN3 ，溶于甲醇，外观与性状：淡橙色至棕色粉末。 应用：合成维拉佐酮的重要中间体。 维拉佐酮是由德国默克公司研发的药物， Trovis Pharma LLC 获得了默克的授权，并于 2011 年 1 月 21 日获得 FDA 批准上市，商品名为 Viibryd ，用于治疗重度抑郁症。合成维拉佐酮的重要中间体是 3-(4- 氯代丁基 )-1H- 吲哚 -5- 氰基。 3- （ 4- 氯代丁基） -1H- 吲哚 -5- 氰基是合成维拉佐酮的重要中间体。 4-氰基苯肼盐酸盐与 6- 氯己醛的亚硫酸氢钠加成物在多聚磷酸的条件下经 Fischer 吲哚环合得到目标化合物 3- （ 4- 氯代丁基） -1H- 吲哚 -5- 氰基。具体步骤如下： 在反应瓶中投入 103 g 4- 氰基苯肼盐酸盐、 180 g CHA （ 6- 氯己醛 - 亚硫酸氢钠加成物）、 750 g 乙醇和 750 g 水升温至回流反应 1 h ， TLC 跟踪至原料反应完全（乙酸乙酯：正己烷 =1∶3 ），反应完成以后，蒸馏回收乙醇，蒸馏至内温 95℃ 停止，蒸毕加 800 g 甲苯萃取分层，有机层用 250 g×2 次饱 和碳酸氢钠溶液和水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液加 300 g 多聚磷酸在 60℃ ～ 70℃ 反应 2 h ，反应毕趁热分去下层油状物，加 500 g 水，搅拌分层，有机层用碳酸氢钠溶液洗涤分层，有机层减压蒸干，用 240 g 乙酸乙酯：正己烷 =1∶3 重结晶 2 ～ 3 次， 55℃ ～ 60℃ 干燥 8 h 得维拉佐酮中间体 3- （ 4- 氯代丁基） -1H- 吲哚 -5- 氰基 57.8 g 。 酸是该工艺中重要催化剂，多聚磷酸的用量影响反应进程及转化率。多聚磷酸用量过少，则反应不完全转化率低，用量过多，应其为强酸对反应及产物有一定影响，导致杂质偏多，转化率下降。经比较，选择肼盐与多聚磷酸的质量配比为 1∶3.0 较合理。 在以甲苯为溶剂，多聚磷酸为吲哚环合酸，控制反应温度为 60℃ ～ 70℃ ，反应时间 2 h ， m （肼盐）： m （多聚磷酸）为 1∶3.0 ， m （肼盐）： m （ 6- 氯己醛）为 1:1.75 ，使反应转化率接近 80% ，产品最终质量收率为 56% ，大幅度降低成本，适合工业化生产，使维拉佐酮更具市场竞争力。 参考文献： [1]王玮 , 吴春雷 , 胡纯琦等 . 抗抑郁药维拉佐酮中间体的工艺研究 [J]. 浙江化工 ,2016,47(05):19-23. ...

你是否好奇羊胎素具有哪些保健和药理功效？本文将为你介绍羊胎素的多种功效，以及它在制药领域的应用。 羊胎素是从羊胎儿组织中提取的一种活性物质，具有多种保健和药理功效。它被广泛研究和应用于制药领域。 首先，羊胎素具有抗衰老的作用。它含有丰富的生长因子和胶原蛋白等活性成分，可以促进细胞再生和组织修复，减缓皮肤衰老的过程，改善皮肤弹性和紧致度。 其次，羊胎素对免疫系统具有调节作用。它可以增强免疫力，提高机体抵抗力，减少感染和疾病的发生。羊胎素还可以调节免疫细胞的活性，平衡免疫反应，对于自身免疫性疾病的治疗具有一定的潜力。 此外，羊胎素还具有促进生长和修复的作用。它可以促进骨骼和肌肉的生长发育，有助于儿童生长发育的正常进行。羊胎素还可以促进创伤愈合和组织修复，对于骨折、创伤和手术后的恢复有一定的帮助。 在制药领域，羊胎素被广泛应用于药物和保健品的制备中。它可以作为活性成分，用于制备抗衰老、免疫调节和生长促进等药物。羊胎素还可以作为天然的保健品成分，用于制备具有抗衰老和免疫增强功能的保健品。 需要注意的是，羊胎素的应用需要在专业人士的指导下进行，并且需要选择合法、可靠的产品。个人在使用羊胎素相关产品之前，建议咨询医生或专业人士的建议。 综上所述，羊胎素具有抗衰老、免疫调节和生长促进等多种保健和药理功效。它在制药领域被广泛研究和应用，用于制备药物和保健品。 ...

铼本身无独立矿床，常分散在其他有色金属矿体中，主要和辉钼矿伴生共存，多以微量伴生于钼、铜、铅、锌、铂、铌等矿物中。所以，要充分利用地区资源、发挥地域优势、大力打造稀散金属高新技术产业。前苏联某硬质合金厂，采用氧化焙烧-沉淀法提取铼：将含有Re2O7的烟气经淋洗塔和湿式电除尘器收尘，烟气中的Re2O7溶于水而生成高铼酸，溶有Re2O7的水溶液循环淋洗烟气，富集到一定浓度后，抽出一部分溶液进行浓缩，加入氯化钾，回收铼。法国，从焙烧辉钼矿烟气中，采用氧化焙烧-萃取法来提取铼：烟气中的Re2O7经过硫酸吸收，用异戊醇萃取吸收液中的铼，由于铼和钼的分配比值D相差极大，钼与铼分离良好，成为当今生产铼的主导工艺之一。存在的主要问题是常会产生第三相，铼回收率低，仅为75％。此外，异戊醇的水溶性大，易挥发，试剂耗量大，成本高，而且发出刺激性臭味。三氯化铼化学式ReCl3。分子量292.56。深红色六方系晶体。沸点高于550℃。溶于水、酸、碱、液氨及醇，微溶于醚。稀释其水溶液时，可析出三氧化铼的水 合物。新制备的水溶液与硝酸银不反应。湿空气中放置2～3小时生成二水合物，后者在五氧化二磷上干燥可失去水分。常以二聚体的形式存在。 制备方法 一种三氯化铼制备方法：将铼粉均匀填装于气氛炉中，厚度保持在2cm，先将炉温升至100℃，保持2h后，通入氯气，控制气体流量1m3/h，然后，以20℃/min的升温速率，缓慢升温至300℃，反应10h，自然冷却，待温度降低至200℃时，停止通入氯气，改为通入氮气，控制氮气的气体流量为3m3/h，反应3h，自然冷却至室温，得暗红色的晶状物，经X射线衍射检测分析，产物为三氯化铼，产率为85％。 主要参考资料 [1] CN201610712630.0一种三氯化铼制备方法 ...

环氧树脂胶是一种被广泛使用的胶粘剂，它在工业领域中有着多样化的制备和应用工艺，以满足不同领域的需求。本文将探讨环氧树脂胶的制备方法和应用领域，并对其优缺点及未来发展趋势进行讨论。 一、环氧树脂胶的制备 1. 如何选择原料 环氧树脂是一种聚合物，由环氧基和酚、醇、酸等官能团组成。选择适合的环氧树脂是制备胶粘剂的关键。常用的环氧树脂有双酚A型、双酚F型、环氧丙烷型等。 2. 如何设计配方 胶粘剂的性能取决于配方的设计。根据需求的不同，可以添加填充剂、增塑剂、固化剂等，以调节胶粘剂的黏度、硬度、耐热性等性能。 3. 制备的工艺流程 制备环氧树脂胶包括混合、充填和固化等步骤。将预先配好的环氧树脂和固化剂混合均匀后，加入填充剂等辅助剂，并充填到需要粘接的物体表面。通过加热或室温下自然固化，完成粘接过程。 二、环氧树脂胶的应用 1. 电子领域的应用 由于环氧树脂胶具有优异的绝缘性能和耐高温性能，因此在电子领域得到广泛应用。例如，用于电路板、电子元件的封装和固定，起到保护和防护的作用。 2. 机械领域的应用 环氧树脂胶具有较高的强度和硬度，可以胶接金属、陶瓷、玻璃等材料。在机械领域中，常用于汽车、飞机、船舶等工业设备的制造和维修。 3. 建筑领域的应用 环氧树脂胶具有良好的耐候性和耐腐蚀性能，常用于建筑领域的地面、墙面、屋顶等材料的修补和加固。 4. 医疗领域的应用 环氧树脂胶可以与生物体组织接触，不会对人体造成伤害，因此在医疗领域中也得到广泛应用。例如，用于修复骨折、牙齿等。 三、环氧树脂胶的优缺点及未来发展趋势 1. 优点 （1）具有优异的黏结性能，可以胶接多种材料。 （2）具有耐高温、耐腐蚀、耐候性等优异性能。 （3）可以根据需求进行配方设计，以满足不同应用需求。 2. 缺点 （1）固化时间较长，需要等待一段时间才能使用。 （2）制备过程中需要进行混合和固化等多个步骤，操作较为繁琐。 3. 未来发展趋势 （1）环氧树脂胶的应用领域将更加广泛，包括新能源、航空航天、电子信息等领域。 （2）环保型环氧树脂胶的研发将成为发展趋势。 （3）改进制备工艺，提高环氧树脂胶的固化速度和耐热性等性能。 综上所述，环氧树脂胶作为一种优秀的胶粘剂，已经在各个领域得到广泛应用。未来的发展中，我们可以期待更高性能、更环保的环氧树脂胶的出现，以满足不断变化的市场需求。 ...

近年来，脱氧剂在食品行业中的应用越来越广泛。脱氧剂是一种能够去除食物中氧气的物质，以延长食品的保质期和维持其营养品质的工艺技术。然而，对于食品中脱氧剂的使用，存在一些安全和风险问题需要引起我们的关注。本文将围绕这一话题展开深入探讨。 1. 脱氧剂的种类和作用 在食品加工中，常见的脱氧剂包括二氧化硅、氧化铁、二氧化硫等。这些脱氧剂通过吸附食物中的氧气，降低氧气浓度，为细菌和微生物的生长提供不利条件，从而延长食物的保质期。 脱氧剂还可以保持食物的色泽和营养成分。氧气会使食物中的色素和营养成分氧化，导致食物颜色变淡、口感变差。使用脱氧剂可以防止这一现象的发生，使食物更加美味和有营养。 2. 脱氧剂的安全性评估 然而，脱氧剂的使用是否安全却是一个备受争议的话题。究其原因，主要是因为脱氧剂的过量使用可能会对人体健康产生潜在的危害。 一方面，脱氧剂中的某些成分，如二氧化硫，可能引发过敏反应，如呼吸道症状、皮肤瘙痒等。另一方面，摄入过量的二氧化硫会对人体的胃肠道和神经系统造成损害，引发胃痛、呕吐、头痛等不适症状。 因此，针对食品中脱氧剂的安全性评估至关重要。科学家通过动物实验、人体实验和流行病学调查等方式，对脱氧剂的毒性、代谢途径和安全摄入量进行研究和评估。这些研究结果可以帮助我们更好地掌握脱氧剂的安全使用范围和注意事项。 3. 食品中脱氧剂的合法使用 在合法的食品行业中，脱氧剂的使用受到严格的监管。各国政府和相关机构对脱氧剂的使用进行规范，确保其在食品中的合理使用和安全性。 对于使用脱氧剂的食品生产企业来说，合法的脱氧剂使用需要遵守一系列相关法规和标准，如食品安全法、食品添加剂使用标准等。并且，必须标注食品包装上明确的脱氧剂信息，以便消费者在购买时可以知晓食品中是否含有脱氧剂。 4. 减少脱氧剂使用的措施 尽管脱氧剂在食品加工中有其必要性，但为了减少潜在的风险，我们还应该寻找并推广其他延长食品保质期的方法。 一种可行的方法是改善食品包装技术。采用高效的包装材料，如气密材料和真空包装，可以降低食品与外界氧气的接触，减少食品氧化的可能性。 另一种方法是推广和使用天然的食品防腐剂，如天然抗氧化剂、酶类和微生物制剂。这些天然防腐剂能够延长食品的保质期，而且相对安全，对人体健康影响较小。 结论 脱氧剂的使用在食品行业中起到了重要的作用，可以延长食品保质期、保持食品品质。然而，与此同时，使用脱氧剂也存在一定的安全风险。因此，我们需要加强对脱氧剂的安全性评估和监管，规范脱氧剂的使用。同时，我们也应该积极寻找替代方案，减少脱氧剂的使用，以提供更加安全、健康的食品供应。...

硫酸氯吡格雷是一种抗血小板活性药物，具有高强度和耐受性，可减少血管中血栓形成。本文将介绍硫酸氯吡格雷的制备方法以及其在冠心病患者中的临床研究结果。 制备方法 制备硫酸氯吡格雷的方法如下： 1) 取2-噻吩乙胺和N-苄基-2-(2-氯苯基)-2-羰基乙酰胺，加入甲苯中进行反应。 2) 反应得到的亚胺中间体经过催化反应和分离纯化得到手性仲胺中间体。 3) 手性仲胺中间体与多聚甲醛和浓硫酸反应，经过分层和萃取得到氯吡格雷游离碱。 4) 氯吡格雷游离碱与浓硫酸反应，经过过滤和干燥得到硫酸氯吡格雷。 临床研究结果 一项临床研究探讨了硫酸氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗冠心病患者的疗效。研究结果显示，硫酸氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗可以显著提高患者的心功能水平，并且具有较高的安全性。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201710195255.1 氯吡格雷及其硫酸盐的合成方法 [2] [中国发明] CN201910044148.8 合成氢硫酸氯吡格雷及其中间体的新方法 [3]黄彧,钟优,林莹.硫酸氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗冠心病患者的临床疗效[J].医疗装备,2020,33(11):121-122. ...

道康宁184是一种由液体组分组成的双组分套件产品，包括基本组分与固化剂。基本组分与固化剂按照10:1的重量比完全混合，形成中等粘度的混合液，其稠度与sae 40机油相似。无论厚薄，混合液都能固化成为具有韧性的透明弹性体。道康宁184主要适用于电子/电气方面的封装与灌封应用。 道康宁184的主要功能是防止水汽、环境影响、机械冲击和热冲击、震动等，特别适用于需要透明管封的场合。它可以用于放大器、线圈、连接器、电路板、集成块、磁芯、太阳能电池及变压器的封装。道康宁184具有中等粘度，可以室温固化或快速热固化，是一种加成固化型产品，具有防机械冲击和部件热冲击的特性，并且具有优良的介电特性。 道康宁184的固化温度范围为25~150℃，在固化过程中不会产生放热现象，无需进行二次固化。固化完成后，该产品可以在-55~200℃的温度范围内立即使用。 道康宁184的应用举例是什么？ CN201610070976.5提供了一种溶液法制备石墨烯绝缘导热硅胶的方法。该方法的步骤如下：步骤一，将作为聚合物基底的道康宁184胶与石墨烯均匀分散在庚烷溶剂中；步骤二，在步骤一中所得混合物中加入道康宁184胶固化组分，道康宁184胶与其固化组份的重量比为10：1-10：2；步骤三，将步骤二中所得混合物进行高温固化，得到具有高导热性和高力学性能的石墨烯基绝缘导热硅胶。该石墨烯基聚合物导热硅胶的特点是将具有高热导率的石墨烯均匀分散于热导率低的聚合物中，从而提高聚合物材料的导热性能。该制备方法简单、实用性强，可进行大规模生产，并具有广阔的应用前景。 参考文献 [1] 道康宁184灌封胶|DowCorning 184说明书 [2] CN201610070976.5一种溶液法制备石墨烯绝缘导热硅胶的方法 ...

3-磷酸甘油酸激酶是一种关键酶，广泛存在于动植物和微生物体内。它在糖酵解过程中催化1，3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸，并产生1分子ATP。此外，它还具有影响DNA复制和修复以及刺激病毒RNA合成等生物学功能，因此在药物靶标设计中得到广泛应用。 3-磷酸甘油酸激酶的测定原理 3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP产生1,3-二磷酸甘油酸和ADP。通过测定340nm处的吸光度变化，可以反映出3-磷酸甘油酸激酶的活性水平。 3-磷酸甘油酸激酶的应用 一项最新研究公开了一种利用复合本土微生物驯化酶治理城市黑臭水体的方法。该复合酶包括乙酰CoA酰基转移酶、1-磷酸果糖激酶、丙酮酸磷酸二激酶、β-羟丁酰辅酶脱氢酶、3-磷酸甘油酸激酶、NAD依赖性β-羟丁基辅酶A脱氢酶和硫解酶。该方法通过将活化后的复合本土微生物驯化酶投放至黑臭水体一段时间，并进行水生植物构建，实现了高效改善城市黑臭水体的目的。这种处理方法具有高效净化水体、可持续调整和优化水体环境的优点。 参考文献 [1] 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒（紫外分光光度法）使用说明书 [2] CN201911421881.3一种高效改善城市黑臭水体的复合本土微生物驯化酶和治理城市黑臭水体的方法...

莫能菌素，又称"瘤胃素"，是由微生物肉肉桂地链霉菌所分泌的一种物质，具有控制虫体离子平衡、改善营养物质利用率和提高动物能量利用率等作用。莫能菌素被广泛添加于反刍动物的饲料中，用于防治鸡、羔羊、犊牛、兔球虫病和促进反刍动物生长。 制备方法 方法一： 该方法是将莫能菌素钠盐发酵液经预处理、脱色析出、有机溶媒溶解、结晶和淋洗后，直接干燥得到莫能菌素晶体或者加碱盐化、喷雾干燥得到莫能菌素钠盐。 方法二：过滤-造粒法 该方法是发酵得到莫能菌素钠盐发酵液，发酵液用氢氧化钠调pH后加入碳酸钙，板框过滤，滤饼用颗粒机过筛造粒，烘干得到莫能菌素预混剂。 方法三：环保制备方法 a. 发酵：将依次经种瓶培养、种子罐培养后活化了的肉桂地链霉菌菌种接种后进行发酵培养，得到莫能菌素发酵液； b.浓缩：将所述莫能菌素钠盐发酵液升温，再将发酵液置于浓缩设备中进行浓缩，得到莫能菌素浓缩液； c.混合：将所述莫能菌素钠盐浓缩液用氢氧化钠溶液调节pH并充分搅拌均匀，等pH值稳定后边搅拌边加入载体，继续搅拌均匀，得到莫能菌素与载体的混合液； d.喷浆造粒：将所述莫能菌素钠盐与载体的混合液进行喷浆造粒并干燥筛分得到莫能菌素预混剂。 针对溶剂提取法制备莫能菌素钠盐预混剂污染大、不环保、成本高的缺点以及过滤-造粒法制备莫能菌素预混剂生产无法连续化、人工成本高、产量受限、废水多等缺点，本发明提供一种莫能菌素预混剂的制备方法，通过发酵获得莫能菌素钠盐含量高的发酵液，将发酵液浓缩除去发酵液中大量水分，再用氢氧化钠使莫能菌素钠盐成为莫能菌素钠盐，然后添加载体，形成莫能菌素钠盐预混剂混合液，最后进行喷浆造粒、干燥，得到含量为10%、20%、40%等符合规格的莫能菌素预混剂。本发明的制备方法不需要使用有机溶剂，不产生富含有机物的废水，而且具有连续化生产的特点。 重点为先通过发酵得到莫能菌素钠盐发酵液，再将所述发酵液升温后浓缩得到莫能菌素钠盐浓缩液，再将所述浓缩液中加入载体混合均匀得到莫能菌素与载体的混合液，最后将所述混合液进行喷浆造粒并干燥筛分制得莫能菌素预混剂。本发明的制备方法绿色环保、成本低、效率高。 参考资料 [1] 任勇. 一种莫能菌素晶体或其钠盐的制备方法:, 2014. ...

背景及概述 [1-3] 异喹啉-6-硼酸频哪醇酯是一种硼酸衍生物，广泛应用于有机合成中的碳-碳键形成反应。在Suzuki偶联反应中，可以使用Pd(PPh 3 ) 4 催化剂将芳基卤化物与硼酸芳基或乙烯基酯或硼酸进行偶联。 制备 [1-3] 报道一、 将6-溴异喹啉(210mg，1.01mmol)溶于四氢呋喃(10mL)，加入双联频哪醇硼酸酯(305mg，1.20mmol)，KOAc(294mg，3.00mmol)，Pd(dppf) 2 Cl 2 (80mg，0.10mmol)，进行氮气置换后回流过夜。冷却到常温后，使用硅藻土进行抽滤，将滤液旋干，通过柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝4:1)得到黄色胶状固体(270mg，106％)。 报道二、 将6-溴异喹啉(208mg，1mmol)、双(频哪醇)二硼酸酯(279mg，1.1mmol)、KOAc (323mg，3.3mmol)和Pd(dppf) 2 Cl 2 (73mg，0.1mmol)混合于DMSO(3mL)中，然后在微波中以160℃加热10分钟。将混合物用水(20mL)稀释并用EtOAc提取(4x 20mL)。将合并的EtOAc用水 (15mL)和盐水(15mL)洗涤，然后用Na 2 SO 4 干燥。除去溶剂后得到异喹啉-6-硼酸频哪醇酯。 报道三、 将20g 6-溴喹啉、29.2g 联硼酸频哪醇酯、39.2g 无水乙酸钾和2.4g PdCl 2 (dppf) 2 加入三口瓶中，然后向反应瓶中加入200mL 1,4-二氧六环，搅拌10分钟，进行3次氮气置换。升温到80-95℃，体系颜色从深红色变成黑色，在此温度下搅拌16小时。降温后进行过滤，将滤饼用50mL乙酸乙酯洗涤2次，然后蒸干滤液。最后，使用100-200目的硅胶进行快速过柱，得到19g喹啉-6-硼酸频哪醇酯，呈类白色固体，收率为95%。 参考文献 [1] CN201610850360.X 具有Wnt信号通路抑制活性的5-氟嘧啶杂环化合物及其应用 [2] CN201380021272.3 基于咪唑并[1,2-b]哒嗪的化合物、包含它们的组合物及其使用方法 [3] [中国发明] CN201210257954.1 一种(异)喹啉硼酸三氟钾盐的制备方法和应用 ...

三氯乙酰氯（化学式：C2Cl4O）是三氯乙酸的酰氯衍生物，可用于制造药物和植物农药。 制备方法 三氯乙酰氯可以通过在活性炭的存在下，乙酰氯或乙醛与氯气反应得到。另外，在紫外光和催化剂的存在下，氧气和四氯乙烯的反应也会生成三氯乙酰氯。 另一种制备方法是将硝酸和三氯乙醛反应，得到三氯乙酸，然后将三氯化磷加入三氯乙酸中进行反应，最后对产物进行分离，即可得到三氯乙酰氯。 应用领域 三氯乙酰氯广泛应用于合成农药、除草剂、杀菌剂等领域。 危险性及注意事项 三氯乙酰氯具有毒性和腐蚀性，与水剧烈反应，可能导致皮肤灼伤。在使用过程中应当注意安全。 ...

BOC-酸酐是化工、医药行业中常用的医药中间体、保护剂和氨基酸试剂等，对于这些行业有着重要的贡献。 BOC-酸酐的具体用途 1、医药中间体 BOC-酸酐可用作医药及有机合成中的中间体，是合成医药和农化产品时的重要氨基保护剂。 2、保护剂 在有机合成中，BOC-酸酐用于引入叔丁氧羰基保护基团。 3、氨基酸BOC-酸酐试剂 BOC-酸酐用于引入叔丁氧羰（BOC-酸酐）保护基团，特别适用于氨基酸的氨基保护。广泛应用于医药、蛋白质及多肽合成、生物化学、食品、化妆品等多种产品的合成中。 过量BOC-酸酐的去除方法： 1、通过与柠檬酸的分解可以去除部分BOC-酸酐，但无法完全去除，会有残留。 2、柱分离可以将其他杂质除尽，BOC-酸酐会在柱子上被分解掉。 3、由于BOC-酸酐的极性较小，可以用石油醚冲洗去除，也可以在溶剂存在的情况下蒸发掉。这也是BOC-酸酐广泛应用的原因之一。 另外，采用柠檬酸洗是为了防止BOC-酸酐脱掉，因为BOC-酸酐对酸敏感，用盐酸容易脱掉，而用水无法洗净BOC-酸酐。 4、将产物浓缩至无溶剂，然后加入正己烷进行分液，再用正己烷洗几遍即可。在碱性条件下，可以用浓度为3:1的PE/EA溶液进行萃取，然后酸化水相进行产品萃取。也可以在加入N,N-二甲基乙二胺搅拌后，用稀酸水洗除去BOC-酸酐。 ...

激素脸是一种常见的皮肤问题，症状包括脸部干痒、蜕皮、冒痘和瘙痒等。最近有患者反映，在激素脸爆发严重时使用地奈德乳膏后，皮肤症状有所减轻，变得更好了！那么，地奈德乳膏真的可以治疗激素脸吗？症状消失就意味着激素脸好了吗？让我们一起来了解一下。 地奈德乳膏是一种具有抗炎、抗过敏和止痒等作用的激素药膏。它可以有效减轻和防止皮肤对炎症的反应，缓解红肿和发热等局部非感染性症状，从而起到减轻炎症的效果。 此外，地奈德乳膏还具有免疫抑制作用，可以一定程度上缓解激素脸患者的不适症状，短期内减轻病情和疼痛。然而，长期使用会增强患者对激素的依赖性，由轻度激素依赖性皮炎逐渐发展为中度激素依赖性皮炎。因此，地奈德乳膏可以治疗一般性皮炎，但不应长期使用。 如果皮肤发生炎症反应或长了痘痘，切勿自行购买药膏并不按医嘱使用，长期滥用只会导致皮肤问题更加严重。激素脸患者原则上不应使用激素药膏，即使是具有免疫抑制效果的药膏也应避免使用。 那么，激素脸患者应该如何处理呢？要知道，激素症状爆发时非常难熬。 如果发现自己患有激素脸，应立即停止使用激素产品，给皮肤一个自我修复的机会。当激素脸症状如红肿、发热和肿胀时，可以采取一些措施缓解，如用生理盐水湿敷或用温水加生理盐水洗脸。对于严重瘙痒的情况，可以口服氯雷他定缓解。 当然，要想彻底治愈激素脸，除了面对戒断反应，还需要修复激素对皮肤屏障造成的损伤。在这方面，可以选择安全有效的修复型产品进行修复。此外，激素脸并非无法挽回的大病，患者一定要调整好心态，积极面对治疗。 ...

酸值是衡量植物油中游离脂肪酸含量的指标，通常以mgKOH/g表示。除了游离脂肪酸外，植物油中还含有磷酸、磷酸盐和氨基酸等酸性物质。这些物质既可以是植物油本身固有的，也可以是储存和氧化分解过程中产生的，甚至包括添加剂及其变化产物。 尽管植物油的酸值与油脂品质之间并没有简单的定量关系，但酸值仍被广泛应用于油脂质量的评估中，是主要的指标之一。一方面，酸值可以反映油料的精制程度，精制程度越高，酸值越低；另一方面，油脂在贮存和使用过程中会与空气中的氧发生化学反应，生成有机酸。酸值越高，说明油脂变质程度越高。植物油在加工和储存过程中，受到空气、光线、温度、微生物和酶的影响，会出现酸败现象。食用植物油是食品工业的重要原料，油脂的质量对千家万户和大众的健康水平都有影响。为了确保油脂的质量和卫生状况，酸值必须控制在一定范围内，过高的酸值表示植物油已经变质，不宜食用，因此，对于植物油产品来说，酸值必须严格控制。 如何测定植物油的酸值？ 目前，我国主要采用GB/T5530-2005标准中的动植物油脂酸值和酸度测定方法。这些方法可以分为颜色指示剂法和电位滴定法两类，其中热溶剂法适用于深色油脂，冷溶剂法适用于浅色油脂。然而，这些方法使用的试剂较多，溶液配制繁琐，操作时间较长。颜色指示剂法存在结果误差较大的问题，而电位滴定法对某些油脂无法测定。随着人们对食品安全意识的提高，需要开发一种快速、准确、便捷的分析方法。 为了克服上述问题，本发明提供了一种植物油酸值快速测定方法。该方法操作简便，测试速度快，终点判断容易，结果准确，误差小。 具体步骤如下： 1. 按比例称量植物油样品、溶剂和温度指示液。 2. 将植物油样品、溶剂和温度指示液加入温度滴定装置中的隔热反应容器中。 3. 搅拌使油样品完全溶解在混合溶剂中，保持温度恒定。 4. 使用四甲基氢氧化铵标准滴定溶液或氢氧化钾异丙醇标准滴定溶液按一定滴加速度进行滴定。 5. 根据温度传感器读数对滴定液体积作图，取曲线的突跃点为滴定终点。 6. 根据所消耗的滴定液体积进行计算，得到植物油样品的酸值。 在该方法中，植物油样品的重量为I?20g，溶剂体积为20?50mL，温度指示液体积为I?IOmL。滴定液滴加速度为0.5mL/min?10mL/min。标准滴定溶液的浓度为0.05mol/L?I.0mol/L。溶剂可以选择甲苯、乙醇、异丙醇、丙酮、乙醚、甲醇中的一种或它们的混合物。温度指示液可以选择乙醛、丙酮、异丙醇、N，N二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、氯仿、多聚甲醛中的一种或它们的混合物。 ...

乳果糖是一种不会被吸收的糖，用于治疗便秘和高血氨症。它可以通过口服或直肠给药来治疗肝性脑病。乳果糖通常在口服后的8-12小时内开始发挥作用，但治疗便秘可能需要2天的时间。乳果糖最早于1929年被合成，并在1950年代开始用于药疗。它被列入世界卫生组织基本药物清单，是基础公共卫生体系中必备的药物之一。乳果糖是一种学名药，每剂批发价约为0.18美元，在美国30剂液剂的价格约为20美元。 乳果糖的药理作用是什么？ 乳果糖是一种渗透性轻泻剂，它在结肠内被人体正常微生物分解为乳酸和醋酸。它的作用包括： (1) 降低血氨：乳果糖使肠腔内的pH值降低，形成不利于细菌生存和繁殖的酸性环境，从而减少肠道内产生的氨。它还可以将产生的氨转化为离子态的NH4+，难以被肠道吸收，从而降低血氨水平。 (2) 导泻作用：乳果糖在小肠内不被吸收，保留在肠腔中，细菌将其分解成乳酸和醋酸，增加肠内渗透压，刺激肠道蠕动，产生缓和的导泻作用，并有利于氨和其他含氮物质的排出。 (3) 抗内毒素作用。 (4) 促生素作用：改变肠腔内的菌群，促进正常菌群的生存。 乳果糖的药代动力学是怎样的？ 乳果糖口服后几乎不被小肠吸收，可以原形到达结肠。用于治疗便秘时，通常在口服后的24-48小时内开始发挥作用，其生物利用度较小。乳果糖在结肠中被广泛代谢，被结肠细菌代谢成小分子酸，使结肠内容物酸化。约有3%的乳果糖未被代谢，通过尿液排出，少量通过胆汁排出。 乳果糖的副作用有哪些？ 乳果糖常见的副作用包括腹胀和腹部绞痛。它也可能导致电解质平衡问题，引发腹泻。目前没有证据表明在妊娠期间使用乳果糖会对胎儿产生影响，哺乳期间使用乳果糖也被认为是安全的。乳果糖被归类为渗透通便药物。 ...

樟脑是一种萜类有机化合物，室温下为白色或透明的蜡状固体，具有驱离蠹鱼的作用。然而，对于蟑螂、蚊子等居家常见生物并没有显著的驱离作用。 樟脑的提炼方法 樟脑主要提炼自樟树干中，树龄越老的樟树含有的樟脑比例越高。提炼方法是将树干切成小块，经过水蒸馏后，樟脑油随着水蒸汽上升，在冷却后形成樟脑。 过去，台湾拥有丰富的樟树资源，被称为"樟脑王国"。然而，随着日本政府大量砍伐樟树并输出樟脑，台湾的樟脑产量逐渐减少。 现在，樟脑丸大多使用对二氯苯取代萘和萘酚，而不再使用樟脑。 樟脑的历史 樟脑的制法最早由阿拉伯人在6世纪发明，后传入日本。日本统治台湾时，大量采伐台湾的樟树，使日本成为20世纪初全球最大的樟脑生产国。然而，随着化学合成制法的流行，樟脑的地位逐渐被取代，最终樟脑产业衰落。 樟脑的用途 除了在制药和工业上的应用，樟脑还是早期制作底片的重要原料。樟脑丸常用于驱虫和除臭，但由于其具有毒性，不可直接食用。 对于有六磷酸葡萄糖去氢素(G6PD)缺乏症的患者，建议避免接触或使用含樟脑的外用药品。 此外，樟脑还被用于制造无烟火药，使火药烟雾减少，难以被敌方发现。 樟脑的炮制方法 一般在9-12月砍伐老树，取其树根、树干、树枝，经过蒸馏提取樟脑和挥发油，冷却后得到粗制樟脑。粗制樟脑经过升华精制后，得到精制樟脑粉。将精制樟脑粉压榨成透明的樟脑块，然后密封保存。 樟脑丸是否有毒？ 合成樟脑丸具有一定的毒性。在使用樟脑丸时，应避免直接接触衣物，使用1-2个球已足够。合成樟脑丸大多呈白色，具有强烈的挥发性和刺鼻气味，且沉于水中。 ...

2-羟甲基噻唑是一种有机中间体，可以通过2-溴噻唑为原料先制备噻唑-2-甲醛，然后进行还原反应得到2-羟甲基噻唑。 制备方法 报道一 步骤1) 噻唑-2-甲醛 将正丁基锂环己烷溶液和无水乙醚加入反应瓶中，降温后滴加2-溴噻唑，反应后得到棕红色液体。 步骤2) 2-羟甲基噻唑 将噻唑-2-甲醛溶于无水甲醇中，加入硼氢化钠并反应过夜，然后进行萃取和浓缩，得到棕色液体。 报道二 噻唑-2-甲醛的制备 将2-溴噻唑溶液滴加至冷却的BuLi溶液中，反应后进行萃取和脱水，得到褐色油状物。 2-羟甲基噻唑的制备 将噻唑-2-甲醛溶液经NaBH4处理，反应后进行纯化，得到橙色油状物。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201711361166.6 流感病毒复制抑制剂及其用途 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200580029741.1 作为肾素抑制剂的双环壬烯衍生物 ...

3,4-二氨基苯甲酸甲酯，又称为Methyl 3,4-diaminobenzoate，是一种常温常压下呈固体状态的化合物，广泛应用于药物分子和有机合成中间体。 合成方法 图1展示了3,4-二氨基苯甲酸甲酯的合成路线。 合成过程如下：首先将3,4-二氨基苯甲酸加入装有回流冷凝器和通往充满半饱和NaHCO3溶液的气体洗涤瓶的烧瓶中。然后加入甲醇并将溶液冷却至0℃。接着通过注射器泵将SOCl2加入反应混合物中，反应完成后，让混合物缓慢升温并搅拌14小时。最后，通过减压除去挥发性成分并提取有机层，经过结晶得到3,4-二氨基苯甲酸甲酯。 图2展示了另一种合成3,4-二氨基苯甲酸甲酯的方法。 在该方法中，将纯三乙基硅烷滴加到底物和10%Pd-C在MeOH中的搅拌溶液中，通过过滤和色谱法纯化产品得到3,4-二氨基苯甲酸甲酯。 用途 3,4-二氨基苯甲酸甲酯可作为药物分子和有机合成中间体，其结构中的酯基团可以方便地转化为羟基、醛基、酰胺等官能团。此外，两个相邻的氨基基团还可以与醛基进行缩合反应。 图3展示了3,4-二氨基苯甲酸甲酯的转化应用。 实验操作中，通过在室温下搅拌苯甲醛和NaHSO3溶液，然后将3,4-二氨基苯甲酸甲酯溶液加入混合物中，在一定温度下搅拌一段时间后，通过萃取和色谱法纯化得到目标产物。 参考文献 [1] Goebel, Dominik et al Journal of Organic Chemistry, 86(21), 14333-14355; 2021. [2] Mandal, Pijus K. and McMurray, John S. Journal of Organic Chemistry, 72(17), 6599-6601; 2007. ...