日落黄是一种常用的人工食用色素，其稳定性较高且价格较低，因此在食品行业中备受欢迎。它被广泛用于果汁饮料、碳酸饮料、乳酸菌饮料、植物蛋白饮料等的制作中，但使用量不得超过0.1克每千克。此外，日落黄还可用作糖果和糕点的添加剂，能够增加产品的风味和色泽。它还可以用于罐头、浓缩果汁、酸奶、饮料、虾片等食品中，能够增加食品的口感、延长保质期，并具有防腐作用。然而，牛肉和酱卤肉等产品中是不允许添加日落黄的，因此建议消费者根据自身需求进行购买。有些食品中的日落黄含量超标，消费者最好避免购买。 过量服用日落黄会导致恶心、呕吐、腹胀和腹泻等症状。部分患者还可能出现各种器官紊乱的症状，对肝脏和肾脏造成损害。因此，在日常生活中，建议消费者多食用新鲜健康的食品，尽量少食用刺激、辛辣和油腻的食物。 ...

背景及概述 [1] 1-(3-溴苯基)吡咯是一种重要的医药中间体，可用于制备3-(吡咯烷-1-基)苯亚磺酸锂。 制备 [1] 1-(3-溴苯基)吡咯的合成方法如下：在一个用氮气的惰性气氛净化和维持的500mL的3-颈圆底烧瓶中，加入1，3-二溴苯(20g，84.78mmol，1.00equiv)在甲苯(300mL)中的溶液。然后加入吡咯烷(6.03g，84.80mmol，1.00equiv)。接着加入Pd(OAc) 2 (190mg，0.85mmol，0.01equiv)和BINAP(760mg，2.53mmol，0.03equiv)。最后加入Cs 2 CO 3 (69.1g，211.96mmol，2.50equiv)。将反应溶液在搅拌的情况下在油浴中保持在120℃，反应一夜。使用TLC(EtOAc/PE＝1∶5)监测反应进程。过滤并通过旋转蒸发器在真空下浓缩滤液。使用PE溶剂系统对残余物进行纯化。最终得到8.51g(45％)浅黄色固体的1-(3-溴苯基)吡咯。LC-MS(ES，m/z)：[M+H] + C10H13BrN的计算值：226，实测值：226。 应用 [1] 1-(3-溴苯基)吡咯可用于制备3-(吡咯烷-1-基)苯亚磺酸锂。在一个用氮气的惰性气氛净化和维持的250mL的3-颈圆底烧瓶中，加入1-(3-溴苯基)吡咯(8.51g，37.64mmol，1.00equiv)在THF(200mL)中的溶液。在搅拌下，滴加BuLi(18.07mL，45.18mmol，1.20equiv，2.5M)，同时将其冷却至-78℃。使溶液在搅拌下反应1小时，在液氮中保持温度在-78℃。加入SO 2 (4.82g，75.31mmol，2.00equiv)，使溶液在搅拌下再反应1小时，在室温下保持温度。使用TLC(EtOAc/PE＝1∶1)监测反应进程。用800mL正己烷稀释所得溶液。通过加入使产物沉淀，收集滤饼。最终得到8.2g(100％)橙色固体的3-(吡咯烷-1-基)苯亚磺酸锂。 主要参考资料 [1] CN200880017225.0 具有5-HT6受体亲和力的4’取代的化合物 ...

柠檬酸二氢胆碱是一种B族维生素，具有促进脂肪代谢和消除脂肪积累的作用。它是由柠檬酸氢盐和胆碱反应制得，是一种新型的营养增补剂和原料药。该产品对人体无毒副作用，广泛应用于药品、保健品和食品营养添加剂。由于其易吸收且刺激性低，已成为氯化胆碱和DL-酒石酸氢胆碱的替代品。 柠檬酸二氢胆碱的制备方法 一种构建高同型半胱氨酸血症动物模型的造模饲料及其制备方法已被报道。该方法采用酪蛋白、玉米淀粉、蔗糖、纤维素、DL-蛋氨酸、L-胱氨酸、复合矿物质、复合维生素、柠檬酸二氢胆碱、植物油和水等材料制备饲料颗粒，并通过辐照灭菌得到成品。该饲料具有稳定的营养成分，制备过程简单，模型制作效果良好。 参考文献 [1]袁荣成.柠檬酸二氢胆碱添加剂[J].饲料工业,1989(Z1):60-61. [2] CN201610130406.0一种构建高同型半胱氨酸血症动物模型的造模饲料及其制备方法 ...

背景及概述 [1] 草酸铁被广泛应用于制备铁磁纳米粒子，其中聚缩水甘油表面接枝是一种常见的应用方法。该方法使用草酸铁作为前体化合物，二缩三乙二醇作为溶剂，缩水甘油作为表面修饰剂，通过一锅法合成。具体步骤为：将草酸铁盐与带羟基的高沸点溶剂混合，先在200℃温度下反应1-10小时，然后在280-350℃温度下反应1-10小时，反应完成后自然冷却至25℃-120℃；然后加入缩水甘油单体混合均匀，在50-200℃温度下反应1-24小时，最后加入极性有机溶剂沉淀，分离所得固体即为聚缩水甘油表面接枝的铁磁纳米粒子。 草酸铁的应用 草酸铁(III) 六水化物，又称乙二酸铁或草酸高铁，是一种浅黄色片状晶体或粉末。它在100℃时会分解。草酸铁(III) 六水化物极易溶于水，溶于酸，但不溶于醇。由高铁盐和草酸盐反应制得。草酸铁(III) 六水化物被广泛用作催化剂、调色剂和分析试剂等。 相关研究 [2] 有一项实验研究对Li2CO3±草酸铁(III) 二水化物和Li2CO3草酸铁(III) 六水化物的固态反应进行了研究。通过高分辨率的TGA、XRD和DSC分析，研究结果表明，从草酸亚铁（II）开始形成Fe2O3，它开始与Li2CO3发生反应，反应温度远低于其自发分解温度（约6508C）。反应产物是铁酸锂（LiFe5O8和LiFeO2）的混合物，其相对量取决于起始组成。通过该系统获得的铁氧体的微观结构似乎与由Li2CO3±Fe2O3反应系统制备的相同化合物的微观结构明显不同。高分辨率TGA与TG / FT±IR和漫反射FT±IR光谱相结合，揭示了在第二种系统的情况下，即使在比其低的温度下，氧化铁（III）和碳酸锂之间也会发生反应，草酸铁(III) 六水化物就是这种情况。该反应机理相当复杂，但是反应产物仍然是相同的锂铁氧体的混合物。SEM显微照片表明，在这种情况下，铁素体的显微组织与从反应体系Li2CO3±Fe2O3开始形成的显微组织非常相似。 主要参考资料 [1] 化学物质辞典 [2] Solid state reaction study in the systems Li2CO3±FeC2O42H2O and Li2CO3±Fe2(C2O4)36H2O ...

乙烯是一种重要的有机化合物，广泛应用于化学工业和生活中。乙烯通过加成反应可以与许多其他分子发生反应，形成不同的化合物。本文将介绍乙烯的加成反应原理、机理以及一些重要的应用。 2. 乙烯的加成反应原理 加成反应是一种常见的有机化学反应。乙烯分子由两个碳原子和四个氢原子组成，其中碳原子之间有一个共轭双键。加成反应就是通过破裂双键，与其他分子中的原子或原子团结合，形成新的化学键。 2.1 烯烃与卤素的加成反应 乙烯与卤素（如氯气、溴气）可以发生加成反应，形成不同的卤代乙烷。该反应常用于合成有机溴化物和有机氯化物。 2.2 烯烃与水的加成反应 乙烯与水可以经过加成反应形成乙醇，这个反应可由酸性催化剂催化进行，常见的催化剂有磷酸、硫酸等。 2.3 烯烃与酸的加成反应 乙烯可以与酸反应，经过加成反应形成醋酸乙烯酯。该反应是合成有机酯的重要反应之一，常采用磷酸或硫酸作为催化剂。 3. 乙烯加成反应的机理 乙烯的加成反应一般遵循亲电加成机理。在反应中，乙烯双键中的π电子与亲电试剂发生反应，生成中间体，随后中间体进一步进行化学反应形成最终产物。 4. 乙烯加成反应的应用 乙烯的加成反应有广泛的应用价值。 4.1 工业合成化学品的生产 乙烯可以通过加成反应制备出很多工业用化学品，如聚乙烯、聚氯乙烯等塑料，乙醛和酯类溶剂，甲基叔丁基醚等工业用溶剂。 4.2 药物合成 乙烯的加成反应在药物的合成中也有重要应用。例如，乙烯可以与苄胺等胺类化合物加成反应，生成苄氨基乙烷，这是一种重要的合成中间体。 4.3 农药合成 乙烯的加成反应在农药合成中也具有重要作用。例如，乙烯可以与菊酯等化合物加成反应，生成杀虫剂和杀菌剂。 4.4 小分子活性物质的构建 乙烯的加成反应还可以用于构建小分子活性物质，如平面化合物和不对称分子等。 5. 总结 乙烯的加成反应是一种重要的有机化学反应，通过该反应可以合成多种有机化合物。加成反应不仅在化学工业中广泛应用，也对药物合成和农药合成等领域具有重要意义。未来随着研究的深入，乙烯加成反应将继续发挥重要作用，为人类的发展带来更多惊喜。 ...

甲萘氢醌硫酸钠是一种萘醌型化合物，具有调节与神经变性疾病有关的蛋白质聚集作用。痴呆症常以蛋白质样结构的沉积物在患者脑中蓄积为特征，而甲萘氢醌硫酸钠可以抑制这种聚集作用。萘醌型化合物已被证明可以作为蛋白质聚集作用抑制剂。 甲萘氢醌硫酸钠的应用 根据CN02817720.7的报道，甲萘氢醌硫酸钠可以调节与神经变性疾病有关的蛋白质聚集作用。 维生素K类化合物在血液凝固的正常生物合成中起着重要作用。维生素K1和维生素K2是两种常见的形式，其中维生素K2代表了一系列化合物。甲萘醌是一种常见的水溶性衍生物，包括甲萘二酚磷酸钠和甲萘氢醌硫酸钠。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN02817720.7 治疗阿尔茨海默氏病与有关神经变性障碍的τ聚集作用抑制剂萘醌衍生物 ...

头孢曲松（Ceftriaxone）是一种广谱抗生素，可用于治疗多种细菌感染，包括中耳炎、心内膜炎、脑膜炎、肺炎、骨关节炎、腹腔内感染、皮肤炎、泌尿道感染、淋病和骨盆腔发炎等。它可以通过静脉或肌肉注射给药。 头孢曲松是一种长效、广谱的头孢菌素，通过抑制细胞壁的合成产生抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有较强的杀菌作用。它对多种细菌具有高度抗菌活性，包括大肠杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、脑膜炎球菌、淋球菌等。 头孢曲松是一种安全有效的药物，被列入世界卫生组织基本药物清单。它的成本相对较低，在发达国家每剂的批发成本约为0.20至2.32美元。在美国，使用头孢曲松治疗的疗程费用通常不会超过25美元。 头孢曲松的临床应用 头孢曲松经常与其他抗生素一起用于治疗社区感染的肺炎、细菌性脑膜炎、败血病等疾病。它也可以治疗莱姆病和淋病。 头孢曲松的剂量根据感染的种类和严重程度进行调整，一般每天静脉注射1g，每12-24小时可增加至1-2g。对于淋病患者，剂量为一次肌注250mg。但对于对头孢菌素、青霉素及／或碳青霉烯过敏的患者，禁止使用头孢曲松。 头孢曲松的副作用 头孢曲松的常见副作用包括注射部位疼痛和过敏反应。其他可能的副作用包括伪膜性结肠炎、溶血性贫血、胆石症和癫痫。头孢曲松不建议用于对青霉素过敏的患者，但副作用较轻的患者除外。在使用静脉注射方式时，不应同时从静脉输注钙。初步证据显示头孢曲松在怀孕和哺乳期间相对安全。 ...

脱氧胆酸是由Kythera Biopharmaceuticals公司研发的一种局部溶脂药，于2015年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。作为全球首个局部溶脂药，脱氧胆酸具有较强的表面活性，可以溶解细胞膜，从而减少局部皮下脂肪的溶解。临床试验表明，脱氧胆酸可以有效消除颏下脂肪，改善整体外观。对于那些想要摆脱“双下巴”的人群来说，脱氧胆酸提供了一种高质量的非手术治疗选择。大部分患者注射2-4次后，即可获得满意的效果。脱氧胆酸作为一个真正创新的产品，在美容行业具有巨大的市场潜力，预计年销售额将超过3亿美元。 国内市场情况：目前国内尚未上市脱氧胆酸，但我司可以提供进口原料，价格优惠，同时支持联合申报。 脱氧胆酸的适应症 脱氧胆酸适用于治疗和改善成人中度至重度颏下脂肪的凸起或丰满，即“双下巴”。 脱氧胆酸的其他用途 1. 细菌学和酶学研究。 2. 脱氧胆酸及其盐具有表面活性，可作为化妆品和药剂中安全有效的乳化剂，具有抗真菌和抗炎作用，可用于治疗牙根患疾。在皮肤外科中，可用于治疗皮脂腺分泌过多症。在香粉等制品中的应用可以去除多余的皮脂和汗渍，而不会使皮肤感到干燥。 了解更多关于脱氧胆酸的资料 “双下巴”确实非常令人困扰，它是广大爱美人士心中的痛点。医学上将这块肥肉称为“颏下脂肪（submental fat）”，它非常难以消除，即使进行减肥也很难去除。目前，吸脂是最有效的去除双下巴的方法。根据美国皮肤外科学会(ASDS)的估计，约有68%的美国人受到“双下巴”的困扰。此外，根据美国美容整形外科医师协会（ASAPS）的数据，2014年美国人在手术和非手术美容整形方面的支出超过了120亿美元。 ...

背景 [1-3] 人2-硫代噻唑烷-4-羧酸(TTCA)ELISA试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中2-硫代噻唑烷-4-羧酸（TTCA）的含量。 原理：利用纯化的人2-硫代噻唑烷-4-羧酸（TTCA）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体。然后在包被的微孔中依次加入人2-硫代噻唑烷-4-羧酸（TTCA），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过彻底洗涤后加入底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人2-硫代噻唑烷-4-羧酸（TTCA）呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人2-硫代噻唑烷-4-羧酸（TTCA）的含量。 人2-硫代噻唑烷-4-羧酸(TTCA)ELISA试剂盒 操作流程： 1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 3. 样本孔中加入待测样本50μL，空白孔不加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 应用 [4][5] 用于二硫化碳接触工人尿2-硫代噻唑烷-4-羧酸排泄规律的研究 二硫化碳（CS2）是广泛应用于轻纺、化工及制药工业的原料和有机溶剂，也是实验室常用溶剂。CS2的心血管毒性自二次世界大战以采已积累了不少证据，长期接触可导致作业工人冠心病的发病率与死亡率增高。但是，因CS2体内代谢过程的复杂性和研究手段的滞后，其损害机理迄今尚未完全阐明。 近年来，在老年性动脉硬化疾病研究中，自由基清除功能改变与发病的关系备受关注。动物实验与流行病学调查结果表明，CS2所致心血管病变与老年性动脉硬化性疾病相似；动物实验结果表明，CS2染毒动物血清、主动脉和心肌中过氧化脂质（LPO）含量比对照组明显增加，提示CS2是一个重要的致脂质过氧化物。 探讨二硫化碳（CS2）接触工人尿2硫代噻唑烷4羧酸（TTCA）的排泄规律,为制定CS2短时接触生物监测提供实验依据。方法将受试对象分为3组进行实验:（1）14名非CS2接触者在某CS2车间暴露2h后收集不同时段尿液,分析其TTCA浓度变化;（2）某CS2车间15名CS2接触工人三班倒休息4 8h后上班,连续收集3d班前、班中、班末尿,分析其TTCA浓度变化;（3）收集4 0名长期接触CS2工人班末尿,分析其TTCA浓度变化与工人接触CS2的8h时间加权平均浓度（PC TWA）的关系。 参考文献 [1]Occupational exposure to low concentrations of carbon disulfide as a risk factor for hypercholesterolaemia[J].K.Kotseva.International Archives of Occupational and Environmental Health.2000(1) [2]Antioxidative stress response in workers exposed to carbon disulfide[J].Le Jian,Disheng Hu.International Archives of Occupational and Environmental Health.2000(7) [3]Hepatic cholesterol metabolism following exposure to carbon disulfide in phenobarbital-treated rats[J].J.E.Simmons,R.A.Sloane,E.W.Stee.Archives of Environmental Contamination and Toxicology.1989(5) [4]Experimental human exposure to carbon disulfide[J].J.Rosier,H.Veulemans,R.Masschelein,M.Vanhoorne,C.Peteghem.International Archives of Occupational and Environmental Health.1987(3) [5]简乐.CS_2体内外氧化应激及其对生物靶分子损伤机理的研究[D].浙江大学,2002. ...

3-溴-4-甲基三氟甲苯是一种有机中间体，可以通过哪些步骤来制备呢？下面将介绍具体的制备方法。 制备方法 首先，将2-甲基-5-(三氟甲基)苯胺(3.3g，18.9mmol)熔融并加入冷四氟硼酸溶液(48％，100mL)中。然后，在低于15℃的温度下，将水(10mL)中的亚硝酸钠(1.6g，23.2mmol)逐滴加入到混合物中。接下来，在该温度下搅拌反应混合物15分钟，并通过过滤收集固体。 将固体用冷四氟硼酸溶液、冷乙醇和冷乙酸乙酯进行洗涤。然后，将固体(3.5g，15.6mmol)溶解在DMSO(20mL)中，并在低于25-30℃的温度下剧烈搅拌，将其加入到溴化铜(II)(5.8g)和DMSO(50mL)的悬浮液中。 将反应混合物倒入冰水混合物(1.0L)中，并通过乙酸乙酯萃取，浓缩后，通过柱色谱在硅胶上进行提纯(己烷∶乙酸乙酯＝10∶1)，最终得到产物(1.0g，22.2％)。 1HNMR(DMSO-d6，400MHz)：δ7.87-7.88(m，1H)，7.56 -7.57(m，1H)，7.54-7.55(m，1H)，2.37(s，3H)。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201180060626.6 取代的6，6-稠合含氮杂环化合物及其用途 ...

苯甲酸是一种化合物，也被称为安息香酸或苄酸（英语：Benzoic acid）。它的化学式为C6H5COOH，是苯环上的一个氢被羧基（-COOH）取代形成的化合物。苯甲酸常被用作药物或防腐剂，具有抑制真菌、细菌和霉菌生长的作用。在药用时，通常与水杨酸合剂一起涂抹在皮肤上，用于治疗癣类皮肤疾病。此外，苯甲酸还可用于合成纤维、树脂、涂料、橡胶和烟草工业。 苯甲酸的工业制备方法是什么？ 目前，工业上主要通过甲苯的液相空气氧化来制备苯甲酸。该过程使用环烷酸钴作为催化剂，在反应温度为140－160℃和操作压力0.2－0.3MPa下进行反应，生成苯甲酸。反应后，蒸发甲苯，经减压蒸馏和结晶，即可得到产品。这种工艺利用廉价原料，收率高，因此在工业上得到广泛应用。 美国每年预计生产126,000吨苯甲酸，其中大部分用于国内消费，用于制备其他工业用化学品。 苯甲酸有哪些应用领域？ 苯甲酸及其钠盐苯甲酸钠是常用的食品防腐剂，尤其在酸性条件下具有最强的防腐性能。此外，苯甲酸还用于农药、染料、医药、香料、媒染剂和增塑剂的生产原料，以及聚酰胺树脂和醇酸树脂的改性剂和钢铁设备的防锈剂等。 苯甲酸的毒性如何？ 苯甲酸对微生物具有强烈的毒性，但其钠盐的毒性较低。每公斤体重每日口服5毫克以下的苯甲酸对人体无毒害。在人体和动物组织中，苯甲酸可以与蛋白质成分的甘氨酸结合并解毒，随尿排出体外。苯甲酸的微晶或粉尘对皮肤、眼睛、鼻子和咽喉有刺激作用。即使是苯甲酸的钠盐，如果大量摄入，也会对胃有损害。操作人员应该穿戴防护用具，并将其贮存于干燥通风处，远离火源，以防潮、防热。 ...

2-甲基-2'-氨基二苯醚是一种有机中间体，可用于制备弱酸紫红染料。本文介绍了该化合物的制备方法和应用。 制备方法 以158.0份邻硝基氯苯为原料，加入400份二缩二乙二醇二甲醚和6001.6份聚乙二醇，常温下搅拌30分钟。然后交替加入66份氢氧化钾和130份邻甲酚，同时加热从30℃至125℃，保温搅拌240分钟。降温至60℃，慢慢加入1000份水，加热至回流，加入苄基三乙基氯化铵1.5份，加入95份85％的水合肼，加入1.5份还原催化剂，回流反应220分钟，还原反应至终点，静置分层，分去上层水，再加入水500g，降温至40℃，静置分层，分去上层水，得产品182份，纯度96.0[HPLC]，收率：91％。 其中还原催化剂的制备方法为：在100份水中加入200份乙醇，加入25份活性炭和8份FeCl3，用10％氢氧化钠水溶液调整pH＝8.5，升温到回流，回流120分钟，过滤，在60～80℃下真空干燥，即得成品。 应用 2-甲基-2'-氨基二苯醚可用于制备弱酸紫红染料。 1）2-甲基-2'-氨基二苯醚重氮化 将2-甲基-2'-氨基二苯醚3.1g（0.0154mol）和1.1g亚硝酸钠配成的30%水溶液同时滴加至5.6g30%盐酸、水10ml和适量冰的溶液中，滴加过程控制温度10℃，亚硝酸钠微过量（淀粉碘化钾试纸检验试液显蓝色），滴加完毕，保持温度10℃继续搅拌2小时，用氨磺酸消除过量亚硝酸，得到2-氨基-2’-甲基-二苯醚重氮盐溶液。 2）偶合 将2-氨基-2’-甲基-二苯醚重氮盐溶液细流加入到8.02gN-对甲苯磺酰H酸(0.016mol)的20%水溶液中，同时用20%纯碱溶液控制反应pH=7-8，流加完毕，保持pH=7-8继续搅拌反应5小时，反应温度10℃，用渗圈法检测终点。N-对甲苯磺酰H酸略过量，2-氨基-2’-甲基-二苯醚重氮盐消失。 3）后处理 将物料升温到75℃，加盐量为总体积的7%进行盐析，过滤，干燥得原染料：18g。色光近似。 参考文献 [1] [中国发明] CN201010160492.2 一种氨基芳香醚化合物的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201510763881.7 一种弱酸紫红染料及其制备方法 ...

滑石粉是一种无色无味的白色粉末，主要成分是硅酸盐。它广泛应用于中药加工、化妆品加工以及药物治疗中。 滑石粉的功效与作用 1、滑石粉可用于治疗热淋、石淋等病症。它具有利尿通淋、清热降泄的作用，对治疗湿热淋证和石淋病症特别有效。 2、滑石粉可用于治疗暑热烦渴、湿温初起等疾病。它能配伍其他药物一起使用，如甘草、薏苡仁、杏仁等，对头痛恶寒、胸闷等症状有缓解作用。 3、滑石粉也可用于治疗湿疹、湿疮等皮肤疾病。它可以单独使用或与其他药物混合涂抹在患处，具有吸附、收敛、保护创面的效果。 近代药物学研究发现，滑石粉对伤寒杆菌、副伤寒甲杆菌、脑膜炎球菌都有一定的抑制作用。 滑石粉还可用于治疗泌尿系结石、褥疮、湿疹、皮炎、肾小球肾炎等疾病。 滑石粉对皮肤的安全性 滑石粉经过处理、加工后非常安全，对皮肤没有伤害。它具有柔软的性质，能吸收汗液、渗出液，使肌肤保持爽滑。 然而，有创口、破口的皮肤禁止使用滑石粉，因为它可能堵塞创面，导致继发感染。在这种情况下，应选择其他药物进行治疗。 此外，滑石粉易失水、易吸潮，储存时要注意防潮，存放在阴凉干燥处。对于过敏反应的患者，也不宜使用滑石粉。 ...

天冬氨酸是一种酸性氨基酸，也称为天门冬氨酸。它在生物体内起着重要的作用，是多种氨基酸和碱基的合成前体。 天冬氨酸的功能是什么？ 首先，天冬氨酸是植物和微生物的原料，包括多种必需的氨基酸。它还参与鸟氨酸循环，促进尿素的生成，增强肝脏功能。 其次，天冬氨酸有助于生产DNA和RNA，这些是遗传信息的主要载体。它还促进免疫球蛋白和抗体的产生。 天冬氨酸的应用领域有哪些？ 天冬氨酸在医药、食品和化工等领域有广泛的用途。 在医药方面，它可以用于治疗心脏病、肝脏病、高血压等，还可以制成氨基酸输液，用作氨解毒剂和肝功能促进剂。 在食品工业方面，天冬氨酸与苯丙氨酸是生产阿斯巴甜的原料。阿斯巴甜是一种独特的糖替代品，被添加于各种清凉饮料。 在化工方面，天冬氨酸可以用作制造合成树脂的原料，也可作为化妆品的营养性添加剂。 人类是否需要补充天冬氨酸？ 对于人类和其他哺乳动物来说，天冬氨酸是非必需的，因为它可以由转氨基作用从草酰乙酸制造。因此，缺乏天冬氨酸的情况并不常见。 ...

头孢妥仑匹酯是一种第4代头孢菌素，由日本明治制果株式会社研制。该药于1996年获得我国药品监管部门批准，并于2001年获得美国FDA的批准。头孢妥仑匹酯通过肠道壁内酯酶的水解作用转化为头孢妥仑，从而显示出抗菌活性。因此，头孢妥仑匹酯实际上是头孢妥仑的前体药物。体外抗菌试验通常采用头孢妥仑进行。 图1：头孢妥仑匹酯的性状图 头孢妥仑匹酯的抗菌活性 头孢妥仑对肺炎链球菌的临床分离菌株具有卓越的抗菌活性。对青霉素敏感和耐药菌株的最低抑菌浓度（MIC90）分别为0.015～0.03mg/L和0.5～2mg/L。有趣的是，67.5%的青霉素中度敏感菌株对头孢妥仑也表现出敏感性（MICs≤0.25mg/L）。头孢妥仑对青霉素敏感菌株的抗菌活性与氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢噻肟和头孢特仑相当，高于头孢克洛、头孢丙烯、头孢呋辛、头孢羟氨苄、头孢泊肟、头孢他啶和红霉素等其他抗生素，对青霉素耐药菌株的活性均较以上抗生素高出1至几十倍。头孢妥仑对大环内酯类敏感和耐药肺炎球菌的MIC90均为1mg/L，抗菌活性是头孢地尼、头孢丙烯、头孢呋辛、头孢泊肟和头孢克肟的4至16倍以上。 为了研究头孢妥仑匹酯对肠道菌群的影响，进行了一项实验。实验中，使用头孢妥仑匹酯剂量为12mg/(kg·d)，连续给药14天，观察药物对肠道内肠杆菌科需氧菌、链球菌科、葡萄球菌属和酵母菌的生态平衡的影响。结果显示，在用药8天后，药物使肠杆菌科细菌数量从用药前的(7.9±0.52)log10 cfu/g湿粪降至(4.2±0.32)log10 cfu/g湿粪。类似的结果也在大剂量组的250mg/(kg·d)观察到。在小剂量组中，头孢妥仑匹酯仅引起厌氧菌数量暂时减少，但大剂量组使许多厌氧菌被根除。然而，在停药7天后（即第21天），两个剂量组的所有测定菌群数量开始恢复。小剂量组在用药第5天，大剂量组在用药第7天后检测到艰难梭菌（分别为4.6和3.7log10 cfu/g湿粪），但在第21天后只有大剂量组未检测到艰难梭菌。 参考文献 [1]赤松穰,小宫泉,小川弘,等.头孢妥仑匹酯的体外抗菌活性—对病原菌特别是呼吸道系统感染菌的作用机理.世界医学杂志2001,5(8):29. ...