(R)-联萘酚磷酸酯是一种重要的手性化合物，具有广泛的应用领域。其在药物合成、催化剂设计以及有机合成中发挥着重要作用。 简述：联萘酚磷酸酯为 C2轴手性对映体，主要用作不对称合成中的手性催化剂，C2轴手性催化剂有利于 提高光活性产物的单一选择性且对称轴可以适当旋转以满足不同底物与双齿配体立体化学要求而受到不对称合成化学家的高度重视。 (R)-联萘酚磷酸酯，英文名称：(R)-(-)-1,1-Binaphthyl-2,2-Diyl Hydrogenphosphate，CAS：39648-67-4，分子式：C20H13O4P，外观与性状：灰白色粉末，密度：1.49g/cm3。 应用举例： 1. 合成 手性稀土铕配合物 相对于过渡金属元素来说，稀土元素的电子层结构更加复杂，由稀土元素形成的配合物也具有独特的光、电、磁性质。手性作为 “自然的一种标志”普遍存在于自然界和生命体中，一直以来在自然界和科学技术领域中扮演着重要的角色，是分子研究中的一个重要的课题。因而，在稀土配合物中引入手性成为了近年来研究的热点课题。手性稀土配合物因其具有独特的结构、电子、磁性、光化学和催化性能而受到了广泛的关注。高海娟 等人 以手性配体 R/S-联萘酚磷酸酯和硝酸铕盐为原料设计合成了三对手性稀土铕配合物。 2. 合成 左旋泮托拉唑 许士娜 报道了 一种左旋泮托拉唑的合成工艺，其中，合成工艺包括： （ 1） 在碘和碱存在下，将 5 - 二氟甲氧基 - 2 - 巯基 - 1H - 苯并咪唑和 2 - 氯甲基 - 3,4 - 二氧基吡啶盐酸盐搅拌反应得到式 I所示的泮托拉唑硫醚； （ 2） 将式 I所示的泮托拉唑硫醚在(R) - ( - ) - 联萘酚磷酸酯存在下与过氧化氢反应氧化得到得到左旋泮托拉唑。 该 左旋泮托拉唑的合成工艺，立体选择性好，产物收率高，并且条件温和、步骤简单，后处理纯化更加容易。 具体步骤如下： （ 1） 泮托拉唑硫醚的合成 在 500m1烧瓶中,加入250m1混合溶剂(混合溶剂由体积比为2:1的四氢 呋喃 和水组成 ),然后将5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑21.62g(100mmol)、碘1.78g(7mmo1、碱65.16g(碳酸铯,200mmo1)以及2-氯甲基-3,4-二氧基吡啶盐酸盐33.61g(150mmol)加入到烧瓶中,30~50℃,搅拌反应2小时,冷却至室温,二氯甲烷萃取,水洗,石油醚/二氯甲烷重结晶,真空干燥得到式I所示的泮托拉唑硫醚35.54g,收率为96.73%,纯度99.49%。 （ 2） 左旋泮托拉唑的合成 将反应容器置换氮气三次 ,然后在室温将式I所示的泮托拉唑硫醚36.74g(100mmo1)和(R)-(-)-联萘酚磷酸酯10.42g(30mmo1)加入到150m1乙腈中搅拌预混合30min,然后保持室温滴入30%过氧化氢溶液(300mmo1),继续搅拌接触反应2小时,反应液过滤,滤液浓缩,水洗,然后石油醚重结晶,干燥得(S)-泮托拉唑37.08g,收率为96.72%,ee值99.56%,未检测到过度氧化砜副产物。 3. 制备高效含磷阻燃复合材料 肖丹 等人报道了 一种特殊结构磷阻燃复合材料及其制备方法，具体包括如下步骤： 步骤 I、5％R-联萘酚磷酸酯与5％S-联萘酚磷酸酯与聚乳酸中用密炼机在加工温度180℃下熔融共混； 步骤 II、将上述颗粒在热压机成型制备聚乳酸5％R和聚乳酸5％S复合材料。 参考文献： [1] 高海娟. 手性稀土铕配合物的合成与性质研究[D]. 吉林:吉林大学,2021. [2] 青岛云天生物技术有限公司. 一种左旋泮托拉唑的合成工艺. 2017-05-10. [3] 福建工程学院. 一种特殊结构磷阻燃复合材料及其制备方法. 2022-08-23. [4]赵振营,陈伯玮,冉瑞雪.羧甲基-β-环糊精用于氢化安息香和联萘酚磷酸酯的毛细管电泳拆分[J].南开大学学报(自然科学版),2017,50(01):59-63. ...

了解 1- 苯基 -1 ， 2- 丙二酮关于振动光谱和理论计算的相关研究，对于正确使用和认识其潜在风险非常重要。 背景： 1- 苯基 -1 ， 2- 丙二酮（ 1-phenyl-1 ， 2-propanedione ， PPD ）是一种典型的 α- 二羰基化合物，除了用于不对称有机合成反应外，还可用作光致聚合牙齿树脂复合材料的光敏剂。 Leonard 等人研究了 PPD 分子 n-π* 的电子吸收光谱，发现扭转角度对 PPD 的吸收有很大影响。 SusyLopes 等人研究了低温基质隔离下 PPD 的分子异构化以及紫外诱发的 PPD 去羰基化现象，进一步探讨了 PPD 的光化学和光物理现象。 振动光谱和理论计算研究： 利用共振拉曼光谱技术结合密度泛函理论计算，研究了 PPD 的激发态结构动力学，通过分析振动光谱和电子吸收光谱，考察 PPD 在激发态时分子结构以及电子振动耦合吸收等方面的信息。 （ 1 ）实验方法： 分别以环己烷和乙腈做溶剂，配制 PPD 溶液的浓度约为 3.00~4.00 mmol/L 。通过四倍频激光线 ( 波长 266nm) 和氢气受激拉曼位移管获得共振拉曼光谱实验所用的激发波长。为保证实验过程中样品的新鲜性，样品通过蠕动泵输送。溶液放置于 150mL 锥型瓶中，经导管在循环泵抽送下输送至喷嘴成液膜状流出，然后再经导管流回锥型瓶。拉曼信号的检测由 CCD 检测器完成。每个样品拉曼信号的检测时间为 60~150s ，作为一次输出数据。采集 20~30 次 ( 检测时间及采集次数由样品谱图的性噪比来确定 ) ，最后得到共振拉曼光谱。通过共振拉曼实验中获取的纯溶剂拉曼谱图，使用 origin 软件包完成对溶液共振拉曼光谱中溶剂峰的扣减，得到 5 个激发波长下 PPD 分别在环己烷和乙腈溶剂中的共振拉曼光谱。具体校正通过 Origin 软件的自编程序完成。 （ 2 ）理论计算 : 所有量子化学计算均由 Gaussian 09W 程序包完成。采用密度泛函理论 (DFT) 和含时密度泛函理论 (TD-DFT) 方法，在 B3LYP/6-311++G (d ， p) 计算水平下获得 PPD 的几何结构和简正振动频率，在 B3LYP-TD/6-311++G (d ， p) 计算水平得到 PPD 的电子跃迁能。 （ 3 ）结论 : a) 气相条件下， PPD 的稳定构型是非平面型的，属于 C1 点群。理论计算的优化结果和傅里叶拉曼实验的结果的对比证实了这一点。 b) PPD的电子吸收光谱表明，其电子吸收的跃迁主体是 π→π* 的跃迁，归属为 A- 电子吸收带，该吸收带对 S4 态 Franck-Condon 区域激发态结构有主要作用。 c) A-电子吸收带的共振拉曼光谱可以用于识别 C ＝ O 的伸缩振动、环上 CC 的伸缩振动、环上 CH 的摇摆振动、甲基的面内摇摆振动以及 C ＝ O 的面外变形振动。其中 C ＝ O 伸缩振动、环上 CC 的伸缩振动和环上 CH 的面内摇摆的基频、倍频和组合频占据了共振拉曼光谱强度的绝大部分，这表明 A- 带 Franck-Condon 区域激发态结构动力学主要沿着 C ＝ O 伸缩振动和环上 CC 的伸缩振动以及环上 CH 的面内摇摆等反应坐标展开。 [1]樊瑞雪 , 薛佳丹 , 万军民等 .1- 苯基 -1,2- 丙二酮的振动光谱和理论计算研究 [J]. 浙江理工大学学报 ,2014,31(07):481-486. ...

4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯是一种重要的有机试剂和医药中间体，广泛应用于治疗过敏性疾病和胃病的药物中间体。目前国内对该产品的研究较少，主要依赖于国外进口。为了减少原料损耗、中间产物损失，减化处理步骤，减少溶剂用量，我们采用了一步法合成4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯，以实现工艺的绿色化。 合成方法如下：在装有温度计、恒压滴液漏斗和恒速搅拌装置的烧瓶中，加入第二步反应产物、碳酸钠和水，搅拌溶解后滴加盐酸羟胺和水的溶液，进行反应。反应完毕后，进行结晶、过滤和溶剂提取等步骤，最终得到4-羟亚胺基-1-哌啶甲酸乙酯。然后，将4-羟亚胺基-1-哌啶甲酸乙酯与异丙醇和雷尼镍一起放入高压反应釜中，进行反应。反应结束后，进行冷却、除氢、洗涤等步骤，最终得到4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯。 为了提高产物的纯度，我们还进行了过柱操作。最终，我们成功合成了纯度为99%的高纯度目标产物4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯。 参考文献 [1]张丁. 4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯的合成与表征[D]. 江苏:南京理工大学,2012. DOI:10.7666/d.Y2062306. ...

1.1 不饱和聚酯 对比了在聚酯层压板中使用多种不饱和硅烷偶联剂在玻璃纤维上的效果，发现有很多有效的偶联剂，其中一些在性能和详细作用方面表现出优越性。对于大多数通用聚酯，常常选择含有甲基丙烯酸酯的硅烷偶联剂（例如6030）。在典型的含填料聚酯浇铸件中，使用各种填料和甲基丙烯酸酰氧基官能团硅烷可以改善其性能。 1.2 环氧树脂 许多硅烷对环氧树脂都非常有效，但是对于某个特定体系，可以制定一些通则来选择最适合的硅烷。偶联剂的反应性至少与所使用的特定固化体系的反应性相当。对于含有缩水甘油官能团的环氧树脂，选择缩水甘油氧丙基硅烷（例如6040）是合适的；对于脂肪族环氧化合物或使用酸酐固化的环氧树脂，建议使用脂肪族硅烷。 在实际应用中，硅烷偶联剂的应用机理并不总是很清楚，但可以根据经验来选择。例如，使用伯胺基团的硅烷（例如6011）可以使室温固化的环氧树脂获得最佳性能，但不能用于酸酐固化的环氧树脂；含有氯丙基官能团的硅烷对于高温固化的环氧树脂是一种可靠的偶联剂；含有甲基丙烯酸酯的硅烷（例如6030）是双氰胺固化的环氧树脂的有效偶联剂。 1.3 酚醛树脂 硅烷偶联剂可以改善几乎所有含有酚醛树脂的复合材料。氨基硅烷可以与酚醛树脂粘结料一起用于玻璃纤维绝缘材料；与间苯二酚-甲醛-胶乳浸渍液中间苯二酚-甲醛树脂或酚醛树脂一起用于玻璃纤维轮胎帘线；与呋喃树脂和酚醛树脂一起用作金属铸造用砂芯的粘结料；氨基硅烷与酚醛树脂一起用于油井中砂层的固定，其中6011和6020效果理想。 1.4 其他热固性树脂 6300和6030可以作为以邻苯二甲酸二烯丙脂、丙烯酸类单体以及可交联的聚烯烃为基础的其他不饱和树脂的偶联剂。6040、6011适用于三聚氰酰胺树脂、呋喃树脂和聚酰亚胺树脂的偶联剂。 使用硅烷处理颗粒状无机填料可以显著改善含填料热塑性树脂的流变性能，并在混炼挤出或注模等高剪切力的作业中保护填料免受机械损伤。 2.1 聚烯烃 可以使用硅烷改性的含填料聚乙烯用于制造电缆包层，以提高复合材料在潮湿状态下的电性能。填充高岭土、硅酸钙和石英的聚乙烯复合材料，在添加了6030和6040后，其性能都有明显的提高。 2.2 热塑性工程塑料 适用于环氧树脂的有机官能团硅烷在填充无机材料的尼龙中也能产生良好效果。氨基硅烷可以用于多种热塑性塑料，如ABS、缩醛树脂、尼龙、聚碳酸酯、聚砜、聚苯乙烯、聚酯、聚氯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物等。 在橡胶中使用硅烷来处理炭黑、二氧化硅和其他无机填料已经有很长的历史。硅烷偶联剂已广泛应用于子午线轮胎、胶辊、高级鞋底等橡胶制品中，含水硫硅烷已成为这些橡胶配方中不可或缺的处理剂。研究表明，在各种橡胶中加入硅烷后，随着粘接强度的提高，其他性能也相应发生变化，具体变化情况因橡胶种类而异。...

背景及概述 [1] 亚硫基二乙酸是一种酸类有机物，可作为有机合成中间体使用。 应用领域 [1-2] 亚硫基二乙酸具有广泛的应用，以下是一些示例： 1）用于制备3，4-乙撑二氧噻吩。首先，将亚硫基二乙酸与乙醇反应得到硫代二乙酸二乙酯，然后与对草酸二乙酯、乙醇钠反应得到3，4-二羟基噻吩-2，5-二羧酸二乙基酯二钠盐，再与盐酸反应得到2，5-二羧酸二乙酯-3，4-二羟基噻吩，接着与1，2-二溴乙烷、碳酸钾、二甲基甲酰胺反应得到二乙基2，3-二氢噻吩并[3，4-b][1，4]二恶英-5，7-二羧酸酯，最后与氢氧化钠反应得到2，5-二羧酸-3，4-乙撑二氧噻吩。这种制备方法简单，能耗少，成本低，且产品质量好，收率高。 2）用于制备高耐蚀三价铬黑色钝化剂。该钝化剂由A溶液、B溶液和去离子水按照8:3:89的容积比混合制得。其中，A溶液由硝酸铬、硝酸钴和去离子水混合溶解制得，B溶液由柠檬酸或丙二酸、亚硫酸氢钠、巯基乙酸铵水溶液、亚硫基二乙酸和去离子水混合溶解制得。 制备方法 [3] 亚硫基二乙酸的制备方法如下：将DL-蛋氨酸、氯乙酸和水加入烧瓶中，搅拌均匀后缓慢加热至80℃，反应8小时。反应结束后，降温减压回收溶剂水，得到DL-高丝氨酸内酯盐酸盐、甲硫基乙酸和亚硫基二乙酸混合物。 主要参考资料 [1] CN201410689268.0一种3，4-乙撑二氧噻吩的制备方法 [2] CN201510175988.X高耐蚀三价铬黑色钝化剂 [3] CN201810524659.5一种联产制备甲硫基乙酸酯和硫代二乙酸二酯的方法 ...

吡啶及其衍生物在合成杂环化合物农药和医药中扮演着重要的角色。通过用吡啶环替代苯环，已知化合物可能具有更高的生物活性或更低的毒性，因此吡啶及其衍生物是开发新农药和医药的有潜力的重要中间体。 4-氯-3-硝基吡啶是一类非常重要的吡啶类衍生物。它可以用作粘度调节剂，合成抗消化性溃疡药哌仑西平、二氮杂卓类抗艾滋病药、白细胞三烯生物合成抑制剂，并可用作杀虫剂的药物中间体。因此，对4-氯-3-硝基吡啶的合成研究具有非常重要的意义。目前常用的方法是以3-硝基吡啶为原料，通过双氧水和盐酸的作用进行氯化反应。然而，该方法存在副产物较多、产品产率较低的问题。 制备方法 4-氯-3-硝基吡啶的制备方法包括以下步骤： (1) 将4-羟基吡啶5mol和离子液体混合搅拌均匀，边搅拌边加入浓硝酸，继续搅拌10min。然后加入介孔二氧化硅1mol，升温至95℃，搅拌2h，冷却至室温。在冰盐浴中，边搅拌边滴加浓氨水，调节pH至5-7。接着加入去离子水，搅拌至沉淀完全，过滤，沉淀用去离子水洗涤2-5次，烘干，得到4-羟基-3-硝基吡啶。 (2) 将步骤(1)得到的4-羟基-3-硝基吡啶4mol和三氯氧磷2mol混合搅拌均匀。滴加氯化亚砜1mol，滴加完毕后，升温至90℃，回流3h。回流结束后，加入去离子水，利用二氯甲烷进行萃取，然后负压除去二氯甲烷，得到4-氯-3-硝基吡啶。 主要参考资料 [1] CN201610172370.24-氯-3-硝基吡啶及其制备方法...

2-氨基取代的含氮六元杂环类化合物在化工领域具有广泛的应用。其中，2-氨基吡啶及其衍生物是药物和农用化学品分子中重要的结构之一，常用于天然产物、药物、发光材料和精细化学品的合成应用。2-氨基-4-三氟甲基吡啶是一种重要的医药中间体，可以通过2-氟-4-三氟甲基-吡啶与乙脒盐酸盐反应制备。 制备方法 制备4-三氟甲基-2-氨基-吡啶的步骤如下：在25毫升的反应管中加入2-氟-4-三氟甲基-吡啶(1mmol)，乙脒盐酸盐(1.2mmol，113.4mg)，NaOH(2.5mmol，100mg)，H 2 O(0.5mL)和二甲亚砜(2.5mL)。反应在130℃下进行，反应时间为24小时。待反应完成后，冷却至室温。然后加入乙酸乙酯10mL淬灭反应，加入6mL饱和食盐水洗涤，分出有机相，再用乙酸乙酯萃取水相3次(每次乙酸乙酯用量为6mL)合并有机相，加入无水硫酸钠干燥，经减压蒸馏除去溶剂包括有机溶剂和无机溶剂。最终通过柱层析分离得到目标产物4-三氟甲基-2-氨基-吡啶，产率为61％。 通过气相色谱-质谱联用仪(Gaschromatography-massspectrometry，GC-MS)和核磁共振谱仪(NMR)对制得的产物进行定性分析。定性表征数据如下：GC-MS(EI，70eV)m/z.162，143，135，116。 1 HNMR(600MHz，Acetone)δ8.17(d，J＝4.8Hz，1H)，6.81(s，1H)，6.77(d，J＝4.8Hz，1H)，5.94(s，2H)； 13 CNMR(150MHz，Acetone)δ161.31(s，1C)，150.68(s，1C)，139.56(dd，J＝65.53，65.69Hz，1C)，124.36(dd，J＝544.36，544.51Hz，1C)，108.03(t，J＝3.322Hz，1C)，104.25(t，J＝4.228Hz，1C)。 主要参考资料 [1] CN201811172047.0 一种2-氨基取代的含氮六元杂环类化合物的制备方法 ...

氢氧化钠（NaOH）和盐酸（HCl）是化学实验室中常见的两种试剂，它们之间的反应是一种经典的酸碱中和反应。本文将介绍氢氧化钠与盐酸反应的化学原理、反应过程、实验方法及其应用。 一、化学原理 氢氧化钠是一种强碱，而盐酸则是一种强酸。在溶液中，这两种化合物会发生酸碱中和反应，生成水和氯化钠（NaCl）。反应的化学方程式为： NaOH + HCl → NaCl + H2O 可以看出，在反应中，氢氧化钠中的氢氧根离子（OH-）和盐酸中的氢离子（H+）相互结合，形成水分子。同时，盐酸中的氯离子（Cl-）与氢氧化钠中的钠离子（Na+）结合，形成氯化钠。 二、反应过程 氢氧化钠与盐酸反应的实验过程如下： 1. 取适量的氢氧化钠固体或溶液，加入到盛有一定量的盐酸溶液的烧杯中。 2. 搅拌溶液，观察反应过程中的变化。可以观察到溶液温度升高，冒出气泡，并发出“嘶嘶”声。 3. 当反应结束后，用pH试纸或酸碱指示剂检测溶液的酸碱性，可以发现溶液由酸性转变为中性。 4. 用滴定管加入少量盐酸，直到溶液变红，即为反应终点。记录滴加的盐酸体积。 5. 可以通过称量固体或分析溶液中未反应的化合物来计算反应的摩尔比例和反应热。 三、应用 氢氧化钠与盐酸反应的应用非常广泛。下面列举几个常见的应用： 1. 中和反应：氢氧化钠和盐酸的反应是一种经典的酸碱中和反应。在实验室中，可以用这种反应来调节溶液的酸碱度，或者用于制备盐酸和氢氧化钠的标准溶液。 2. 清洗剂：氢氧化钠与盐酸的反应可以产生大量的热量，这种热量可以用于制备清洗剂。例如，可以将氢氧化钠和盐酸加入到清洗剂中，以清洗家庭卫生间的地面、墙壁和水槽等。 3. 化学制品：氯化钠是一种广泛应用的化学品，在化学工业中有着重要的应用。氢氧化钠与盐酸的反应可以制备氯化钠，这种化合物可以用于制备漂白剂、食盐、农药、染料等化学品。 4. 能源领域：氢氧化钠与盐酸的反应产生的热量可以用于制备燃料电池。在燃料电池中，氢氧化钠和盐酸可以作为反应物，产生电能。 总之，氢氧化钠与盐酸反应是一种非常重要的化学反应，具有广泛的应用价值。在实验室中，我们可以通过这种反应来学习酸碱中和反应的基本原理，同时也可以掌握一些化学制品的制备方法。在工业领域中，氢氧化钠与盐酸反应也有着重要的应用，对于推动能源、化工和环保等领域的发展具有重要意义。 ...

氢氧化钠（NaOH）是一种重要的化学物质，在化工、制药、纺织、造纸等工业领域有广泛应用。本文将从氢氧化钠的化学式、结构、物理性质和应用领域进行深入分析。 一、氢氧化钠的化学式与结构 氢氧化钠的化学式为NaOH，表示其分子中含有一个钠离子和一个氢氧根离子。氢氧化钠分子中的Na+离子与OH-离子通过离子键结合，形成离子晶体。氢氧化钠的化学式反映了其分子组成和元素的相对比例，是理解氢氧化钠物理化学性质的基础。 二、氢氧化钠的物理性质 氢氧化钠是一种白色固体，易溶于水，呈强碱性。其密度为2.13 g/cm3，熔点为318 ℃，沸点为1388 ℃。氢氧化钠在空气中吸收水分，生成氢氧化钠溶液。氢氧化钠固体具有强腐蚀性，接触皮肤和眼睛会造成刺激和伤害。 三、氢氧化钠的化学性质 1. 碱性 氢氧化钠是一种强碱性物质，具有中和酸的作用。它能够与酸发生酸碱反应，生成盐和水。 2. 氧化性 氢氧化钠具有一定的氧化性，在一些反应中能充当氧化剂。 3. 腐蚀性 由于氢氧化钠具有强碱性和氧化性，因此具有一定的腐蚀性。它能与许多物质发生反应，如与酸反应生成盐和水，与金属反应生成氢气和金属氢氧化物。 四、氢氧化钠的应用领域 氢氧化钠在纺织业、化学制药、石油化工和食品加工等领域有广泛应用。 五、氢氧化钠的安全注意事项 1. 氢氧化钠固体具有强腐蚀性，接触皮肤和眼睛会造成刺激和伤害，应注意防护措施。 2. 氢氧化钠具有强碱性，应注意保护眼睛和呼吸道，避免吸入气体。 3. 氢氧化钠应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免与酸、氧化剂等物质接触。 综上所述，氢氧化钠是一种重要的化学品，应用广泛，但也具有一定的危险性。了解其化学式、结构、物理化学性质和应用领域，能够更好地掌握其使用方法，从而保障人类的生命安全和健康。...

背景及概述 [1] 四氯金酸铵是一种化学物质，由氢、氮、金、氯四种元素组成，化学式是NH 4 AuCl 4 。有研究表明，四氯金酸铵可用于在多孔陶瓷或多孔金属基体表面化学镀制备Pd-Au合金膜，还可用于制备溶液中贵金属孤原子。 四氯金酸铵的应用 [1-2] 方法一：多孔材料表面化学镀制备Pd-Au合金膜 一项研究报道了一种在多孔陶瓷或多孔金属基体表面化学镀制备Pd-Au合金膜的方法。该方法使用的金镀液由不同药剂组成，包括氯金酸、氯化金、氯金酸钠、四氯金酸钾和四氯金酸铵粉体等。相对于传统的镀金方法，该方法的反应条件温和，可以在常温下进行，且金镀层更均匀、致密，避免了无序金沉淀和金层中的空鼓现象。此外，该镀金工艺不含剧毒氰化物，属于环境友好的绿色工艺，能够提高金的转化率和利用率，且金镀层中不会引入任何杂质。 方法二：溶液中贵金属孤原子的制备 另一项研究报道了一种溶液中贵金属孤原子的制备方法。该方法通过将保护剂、贵金属化合物前驱体、还原剂和溶剂按照一定比例混合，并在适当的温度下进行反应，可以得到贵金属孤原子。贵金属孤原子可以是铂系元素或后铂系元素，如钯、铑、铱、钌、锇、铂、银或金。该方法使用的金化合物前驱体包括氯金酸钾、氰金(I)酸钠、一氯化金、三氧化二金、三氯(吡啶)金(III)、三氯化金、四氯金(III)酸钠、四氯金酸、四氯金酸铵、氯(二甲基硫化)金(I)、氯羰基金(I)、氰化亚金、溴化金、碘化亚金或氯化三苯基磷金(I)等。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201611042175.4 一种在溶液中制备贵金属孤原子的方法及应用 [2] CN201611093192.0金属钯表面的金沉积工艺及钯合金膜的制备...

背景及概述 14H-苯并[C]苯并[4，5]噻吩并[2，3-A]咔唑是一种有机中间体，可用于制备一种用于有机发光元件的双极分子衍生物，其中双极主体材料在分子结构中结合施予体和接受体两种结构与适当的连接段，可以有效地实现双极性质。 制备方法 14H-苯并[C]苯并[4，5]噻吩并[2，3-A]咔唑用于制备双极主体材料（I-2）的方法如下： 步骤一、A-1合成例 将苊醌(182g，1mol)、4-溴邻苯二胺(187g，1mol)及醋酸(1.8L)置于反应瓶中，架设冷凝管及控温器装置，在氮气系统下，升温至115℃，加热16小时，反应完后冷却至室温，加入水搅拌一小时，利用抽气过滤得粗产物，取固体加入甲苯加热搅拌至全溶，再以管柱层析法进行纯化后获得淡黄色固体，接着利用甲苯与甲醇再结晶纯化获得A-1固体产物198克。 步骤二、I-2合成例 将化合物A-1(40.0g，0.12mol)、14H-苯并[C][1]苯并噻吩并[2,3-A]咔唑(32.3g，0.1mol)、叔丁醇钠(14.4g，0.15mol)、乙酸钯(2.3g，0.01mmol)、三叔丁基膦(4.0g，0.02mol)及甲苯(2L)置于三颈瓶中，架设冷凝管及控温器装置，在氮气系统下，升温至110℃，加热2小时，反应完后利用抽气过滤分离出液体，加入水及食盐水进行萃取，取出有机层并以无水硫酸镁干燥后，利用热甲苯以管柱层析法纯化，并浓缩获得粗产物，接着以甲苯与甲醇再结晶纯化获得黄褐色产物，产率约89％。最后进行升华纯化，设定温度为320℃，真空度1*10-6torr。约6小时后升华处理完成，获得化合物I-2，外观为黄色结晶。 1 H-NMR(CDCl 3 ，500MHZ):7.35(t,1H),7.43-7.56(m,4H),7.67(d,1H),7.73(t,1H),7.82-7.85(m,2H),7.89-7.92(m,2H),8.16(t,2H),8.16(d,1H),8.43(d,1H),8.47(d,1H),8.52(d,1H),8.57(d,1H),8.74(d,1H),8.91(d,1H),9.09(d,1H).高解析质谱(m/z):测定值:575.1391[M+1](理论值:C40H21N3S 575.15) 参考文献 [1] [中国发明] CN201910304276.1 用于有机发光元件的双极分子衍生物 ...

AKD施胶的滞后性是施胶的主要缺点之一，普通AKD乳液的纸页下机施胶熟化率一般低于40%。为了提高纸页的下机施胶度，降低纸张的吸湿率，从而提高纸张的尺寸稳定性，保证纸张的质量不受气候环境的影响，满足高档文化纸的施胶需要，我们可以使用快速熟化型AKD。 快速熟化型AKD通过高电荷密度低分子量的聚合物来改善其快速熟化性能。常用的聚合物有聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDMDAAC）、聚乙烯亚铵（PEI）和聚胺（PA）等，其中PDMDAAC因性价比好而最为常用。 本课题主要探讨DMDAAC水溶液合成的影响因素，考察合成产物的粘度和电荷密度等指标，评价所合成产物对AKD的应用性能，为PDMDAAC合成的技术进步提供理论依据。 1．PDMDAAC的合成 为了合成PDMDAAC，我们可以在四口瓶中取100g绝干单体DMDAAC溶液，依次加入EDTA·4Na、过硫酸铵/NaHSO 3 和链转移剂等，再加入一定量的去离子水调节单体质量分数为40%，升温引发聚合一定时间后，停止加热且冷却出料。 2. 引发剂用量的影响 从图1中可以看出，随着引发剂用量的增加，PDMDAAC特性粘度先升高后降低，即PDMDAAC分子量先增加后降低，而电荷密度是持续增加并趋于稳定的。当引发剂用量为0.3%时，PDMDAAC分子量是最高的。但是当引发剂用量过高时，单位时间内会产生较多的自由基，伴随着更高的链终止几率，PDMDAAC的分子量降低，但对其电荷密度没有不利影响。 3. 聚合温度的影响 当聚合温度从50℃升至70℃时，PDMDAAC的特性粘度和电荷密度均逐渐增大，但后期的增加趋于变缓。但是反应温度不能过高，否则容易造成引发剂的分解速率和聚合速率显著增加，反应体系放热增加，对聚合产生不利影响。 4. 反应时间 图3中可以看出，随着反应时间的增加，PDMDAAC的特性粘度逐渐增大。 5．PDADMAC的应用效果 5.1 特性粘度对AKD施胶效果的影响 PDMDAAC特性粘度增加，即PDMDAAC分子量增加，能够改善AKD的留着且更完全地覆盖的纸页表面，纸页的施胶效果提高。但PDADMAC特性粘度过大时，可能使得AKD和纸料组分形成的絮聚过强而对其施胶效果带来不利影响（图5）。 5.2 电荷密度对AKD施胶效果的影响 从图6中可以看出，在一定电荷密度范围内，电荷密度的提高有利于AKD阳电性的增加，AKD稳定性提高，其施胶的快速熟化性能改善。但是当PDMDAAC的电荷密度超过6.4mmol/l，对AKD施胶的熟化速率有不利影响。 5.3 AKD用量对纸页下机施胶度的影响 随着AKD用量的逐渐增大，纸页的下机Cobb值逐步下降，即施胶度逐渐提高（图7）。 6. 结论 6.1引发剂能有效提高PDMDAAC的电荷密度，而其特性粘度先增加后降低，当引发剂用量为0.3%时，PDMDAAC的特性粘度是最高的。 6.2聚合温度和反应时间都有助于PDMDAAC的特性粘度和电荷密度的提高，65~70℃是比较适宜的温度范围，7h是比较适宜的反应时间。 6.3 所合成的PDMDAAC能够有效提高AKD的熟化性能，AKD用量增加有利于提高熟化效果，可最高获得85%的下机熟化率。 ...

还原紫1是一种重要的还原染料，广泛应用于棉、麻、黏胶纤维的染色和印花，以及有机颜料和塑料着色剂的加工。它具有鲜艳的蓝紫色，高亲和力和匀染性，对死棉有良好的遮盖力和坚牢度，耐晒牢度达6级。此外，还原紫1对蚕丝也具有良好的亲和力和匀染性，因此在市场上备受青睐。 制备方法 制备还原紫1的方法如下：将41.45g含水分45wt.%的异紫蒽酮湿滤饼和22.8g干品异紫蒽酮放入容器中，加入30g水和50g98wt.%硫酸，经过研磨和粉碎后加入45g1，1，2-三氯乙烷。在30~35℃的温度下，分两次均匀加入100mL和80mL次氯酸钠溶液，保温2小时，直到样品含氯量为13~14wt.%时反应终点达到。然后加入3wt.%氢氧化钠溶液，调节pH=7~7.5，升温至回流，蒸发三氯乙烷，过滤后烘干即可得到还原紫1。 应用领域 一项专利提出了一种高耐氯漂牢度的蓝色还原染料及其制备方法。该染料由染料混合物A和助剂B组成，其中染料混合物A包括C.I.还原蓝6、C.I.还原紫9、C.I.还原紫1和C.I.还原蓝66，助剂B包括分散剂和固色剂。通过复配染料和采用微纳米加工技术粉碎研磨，该染料在色牢度性能和悬浮体轧染上色率方面都有显著提高，尤其是耐氯漂性能达到4-5级。这种蓝色还原染料的印染效果得到了改善。 参考文献 [1]CN201711399557.7一种异紫蒽酮二氯化物的制备方法 [2]CN201910710701.7一种高耐氯漂牢度的蓝色还原染料及其制备方法 ...

抗氧剂是一类物质，可以阻止和抵抗物质的氧化过程。它们的种类非常丰富，包括低分子量和高分子量的，天然的和人工合成的。 抗氧剂的分类 主抗氧剂 主抗氧剂可以分为以下两类： 芳香胺类抗氧剂：这些抗氧化剂主要是芳香族仲胺的衍生物，例如二芳基仲胺、对苯二胺和酮胺、醛胺等。它们通常具有良好的抗氧化效果，但容易产生色污，主要用于橡胶工业和聚氨酯制品中。 受阻酚类抗氧剂：这是一类广泛使用的主抗氧剂。它们的抗氧化效果通常比胺类抗氧剂弱，但没有污染性，主要用于塑料和浅色橡胶制品。一些著名的产品，如1010和1076，属于这一类。 辅助抗氧剂 辅助抗氧剂主要包括硫代二丙酸酯和亚磷酸酯两大类。它们主要用于聚烯烃中，与酚类抗氧剂一起使用，以产生协同作用。 亚磷酸酯是最常用的辅助抗氧剂之一，典型的产品有168。 硫醚是另一类辅助抗氧剂，典型的产品有DLTDP和DSTDP。 金属钝化剂 当聚合物与重金属接触时，重金属离子的催化作用会导致聚合物降解反应，例如电缆料的芯线是铜，常常引起铜害。因此，需要添加金属钝化剂来大幅度提高聚合物的稳定性。 抗氧剂的应用范围 抗氧剂在以下领域有广泛的应用： 聚烯烃：PP、PE、LDPE、EVA、LLDPE 苯乙烯：ABS、PC/ABS、IPS、GPPS 弹性体：S-SBR、BR、EPDM、SBS/SRS、TPE 聚氯乙烯：PVC 聚氨酯：RIM、TPU 工程塑料：PC、PMMA ...

展青霉素（Patulin, PTL）是一种有毒的真菌代谢产物，具有广谱的抗生素特点。然而，由于其毒性作用，研究人员已停止将其作为治疗用途药物的研究。 展青霉素的主要危害、来源及传播途径 展青霉素对人和动物具有较强的毒性作用，可影响生育、致癌和免疫等方面，同时也是一种神经毒素。 展青霉素主要污染水果及其制品，尤其是苹果、山楂、梨、番茄、苹果汁和山楂片等。此外，一些中药材（如红枣、杏仁和木瓜等）中也存在展青霉素的污染。 如何检测展青霉素 展青霉素易溶于水、氯仿、丙酮、乙醇及乙酸乙酯等有机溶剂，微溶于乙醚、苯，不溶于石油醚。在酸性环境中，展青霉素非常稳定，在碱性条件下活性降低，具有不饱和内酯的某些特性，易与含巯基（—SH）化合物反应。常用的检测方法包括薄层色谱法（TLC）、气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）、酶联免疫吸附法（ELISA）和液相色谱质谱联用等。 薄层色谱法 薄层色谱法是一种简便、经济、设备简单的展青霉素检测方法。然而，其灵敏度稍差，且容易受到酚类成分的干扰，近年来应用较少。 GB/T5009.185-2003《苹果和山楂制品中展青霉素的测定》利用薄层色谱法进行定量，检出限为3μg/L。 高效液相色谱法 高效液相色谱法具有灵敏度高、选择性好、准确性和精确性等优点，近年来被广泛应用于展青霉素的含量测定。 NY/T1650-2008《苹果及山楂制品中展青霉素的测定 高效液相色谱法》利用高效液相色谱法进行定量，检出限为8μg/L（液体样品）和12μg/L（固液及固体样品）。 液相色谱-质谱/质谱法 液相色谱-质谱/质谱法具有广适性检测器，具有分离能力强、检测线低、灵敏度高等优点。对于色谱上没有完全分离的样品，通过质谱的特征离子质量色谱图也能进行定性定量。 SN/T 2534-2010《进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法》中的质谱法可用于不同样品的检测，检出限为5μg/kg。 如何预防展青霉素污染 食用新鲜果蔬时，如果发现有霉变现象，最好不要食用。部分霉烂的水果其未霉烂部分仍可能含有展青霉素。在选择果蔬制品时，尽量在正规场所购买。 参考文献 1.李红光；陈艳；任磊《果汁中展青霉素的高效液相色谱测定法》职业与健康，Occupation and Health, 2006年14期； 2.王娅芳；刘利亚；黄培林《展青霉素检测方法及污染情况的研究进展》现代预防医学, Modern Preventive Medicine，2012年19期； 3.周玉春；杨美华；许军《展青霉素的研究进展》贵州农业科学，Guizhou Agricultural Sciences，2010年02期。 ...

丙戊酸钠是一种广谱抗癫痫药。 如果您有以下情况，请告知医生： （1）有药品、食品过敏史者，对本品、双丙戊酸钠、丙戊酰胺过敏者； （2）急慢性肝炎、个人或者家族有严重肝炎病史者； （3）肝卟啉病患者； （4）血液疾病患者； （5）肾功能不全者； （6）器质性脑病患者； （7）系统性红斑狼疮患者； （8）痛风患者； （9）酗酒、抽烟； （10）正在服用其他药品、补品。 如果您正在服用以下药物，请告知医生： 苯巴比妥、司可巴比妥、氨基比林、安替比林、阿米替林、非尔氨脂、西米替丁、红霉素、中枢神经抑制药、尼莫地平、齐多夫定、神经阻滞药、单胺氧化酶抑制药、苯二氮卓类药、抗凝药（华法林、肝素等）、阿司匹林、双嘧达莫、拉莫三嗪、碳青霉烯类、扑米酮、利福平、卡马西平、甲氟喹、氟哌啶醇、洛沙平、噻吨类、丙咪嗪、托吡脂、氯硝西泮、苯妥英、激素类避孕药。 未经医生或药师允许，不得擅自使用或停用任何一种药物。 丙戊酸钠有哪些主要副作用？ 丙戊酸钠常见不良反应包括胃肠道反应（如厌食、恶心、呕吐等）、中度高氨血症（不伴有肝功能检测结果变化）、脱发（一过性和/或剂量相关性）；还可出现痛经、月经周期不规律、体重增加、血管神经性水肿、过敏反应、头痛、头晕、感觉异常、感觉减退、帕金森综合征（单纯可逆）、迷惑、欣快、神经质、肝酶水平轻微升高；少数患者可能出现肝脏毒性，甚至肝衰竭；极少数患者可能出现淋巴细胞增多、血小板减少、嗜睡、无力、共济失调等。 如果您出现上述情况，症状较轻时请继续用药无需特殊处理；情况较严重或难以忍受时，请及时与您的医生或药师联系。 特别提醒： 本药可致肝衰竭，常发生于治疗前6个月，请初次开始使用丙戊酸钠的患者前3个月每月检查一次肝肾功能，长期稳定用药者每3-6个月检查1次肝肾功能。 如何正确使用丙戊酸钠？ 请遵医嘱，不得自行增加或减少用药次数和剂量，也不能自行延长或缩短用药间隔的时间和改变用法。 用法：用温开水送服，缓释片可依刻痕掰开，请勿嚼碎。 ...

背景信息 [1-3] 血清蛋白提取试剂盒是一种用于从不同动物血清样本中提取总蛋白的工具。该试剂盒具有简单方便的提取过程，并含有蛋白酶抑制剂混合物，可以阻止蛋白酶对蛋白的降解，从而提取高纯度的蛋白。这些提取的蛋白可以用于Western Blotting、SDS-PAGE蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。 血清蛋白胶图 产品特点: 1. 使用方便，提取时间缩短至30分钟-1小时。 2. 含有蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。 3. 在紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。 4. 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方经过优化，包含6种独立的蛋白酶抑制剂，每种抑制剂可以特异性地抑制某一种或几种蛋白酶活性。 操作方法: 1. 准备提取液：每200μl蛋白提取液中加入2μl蛋白酶抑制剂混合物，混匀后置冰上备用。 2. 取血清样本：每100μl血清样本中加入200μl蛋白提取液，充分混匀后，在4℃条件下静置5分钟。 3. 在4℃，14000g条件下离心10分钟。 4. 将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到血清蛋白。 5. 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。 6. 根据相关实验要求用蛋白稀释液稀释血清蛋白至所需浓度。 应用领域 [4][5] 用于唐氏综合征产前筛查母体血液生物新标志物筛选及检测方法的研究 本研究采用Meta分析方法，对甲胎蛋白（alpha fetoprotein, AFP）、非结合雌三醇（unconjugated estriol, uE3）和人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin, hCG）组成的母体血清三联筛查（serum triple screening test, STS）模式和血清生化筛查指标与胎儿颈项部半透明层厚度（ultrasonographic nuchal translucency, NT）超声检测指标组成的整合式筛查（integrated screening test, INS）模式进行了系统的评估与比较。 同时，本研究还通过前期血清蛋白组学技术筛选和DS产前筛查常用血清生化标志物方法进行Meta分析，从系统生物学角度出发，对DS孕妇血液进行整体代谢组学和microRNA组学研究，并利用Western blot技术对前期获得的多种唐氏妊娠相关母体血清蛋白质新标志物进行验证，建立了三种蛋白标志物的时间分辨荧光免疫分析（time-resolved fluoroimmunoassay, TRFIA）方法。 本研究的结果有望为唐氏综合征的无创产前筛查提供母体血液潜在新标志物和筛查检测新方法。研究目的包括评估STS和INS两种组合筛查方案在DS妊娠产前筛查中的检测性能。 此外，本研究还采用Western blot方法对前期血清蛋白组学技术筛选获得的dgtpase、β2-gpi、cfhr1、kng1四种蛋白标志物在DS妊娠母体血清中的表达水平进行验证，并基于TRFIA技术构建dgtpase、β2-gpi和kng1三种蛋白质标志物的免疫学检测方法，并对新建的检测方法进行方法学评价。通过临床标本检测，初步建立三种血清蛋白标志物在正常孕妇血清中的参考值和唐氏孕妇中的阳性区间。 参考文献 [1] Inhibition of neuronal cell mitochondrial complex I with rotenone increases lipid β-oxidation, supporting acetyl-coenzyme A levels. Worth AJ, Basu SS, Snyder NW, Mesaros C, Blair IA. Journal of Biological Chemistry. 2014. [2] First and Second trimester antenatal screening for Down's syndrome: the results of the Serum, Urine and Ultrasound Screening Study (SURUSS). Wald NJ, Rodeck C, Hackshaw AK, Walters J, Chitty L, Mackinson AM. Health Technology Assessment Reports. 2003. [3] Prospective prenatal serum screening for Down syndrome in Venezuela. Alvarez-Nava Francisco, Soto Marisol, Morales-Machín Alisandra, Rojas Alicia, Urdaneta Karelis, Caizález Jenny. International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics. 2008. [4] Amniotic fluid proteome analysis from Down syndrome pregnancies for biomarker discovery. Cho Chan-Kyung J, Smith Christopher R, Diamandis Eleftherios P. Journal of proteome research. 2010. [5] 姚远. 唐氏综合征产前筛查母体血液生物新标志物筛选及检测方法的建立[D]. 第三军医大学, 2015. ...

简介 藜麦（学名:Chenopodium quinoa willd）是南美洲安第斯山区的传统食物，拥有悠久的种植历史。它被称为“粮食之母”，是印加民族的主要食物。藜麦种子有黑、红、白三种颜色，其中白色的口感最好。藜麦在1980年代被美国宇航局用于宇航员的太空食品。联合国粮农组织认为藜麦是一种能够满足人体基本营养需求的食物，因此正式推荐藜麦为最适宜人类的全营养食品。联合国还将2013年宣布为国际藜麦年，以促进人类营养健康和食品安全，实现千年发展目标。 营养价值 藜麦是一种全谷物，含有丰富的蛋白质、氨基酸、矿物质和维生素。它的蛋白质含量高达16%-22%，比牛肉的蛋白质含量还要高。藜麦还富含多种氨基酸，其中包括人体必需的全部9种氨基酸。此外，藜麦还富含钙、镁、磷、钾、铁、锌、硒、锰、铜等矿物质，以及不饱和脂肪酸、类黄酮、B族维生素和维生素E等有益化合物。藜麦还含有丰富的膳食纤维，不含胆固醇和麸质，是一种低脂、低热量、低升糖的食物。 食用功效 藜麦具有均衡补充营养、增强机体功能、修复体质、调节免疫和内分泌、提高机体应激能力、预防疾病、抗癌、减肥、辅助治疗等功效。它易于消化，口感独特，有淡淡的坚果清香或人参香味。 适用人群 藜麦适合所有人群食用，特别适合高血糖、高血压、高血脂、心脏病等慢性病患者，以及婴幼儿、孕产妇、儿童、学生、老年人等特殊体质和生活不规律的人群。 禁忌人群 藜麦适合所有人群食用。 ...

水杨酸，又称邻羟基苯甲酸，是一种具有类似β-羟基酸结构的成分。它不仅可以软化角质层，还能松动角栓疏通毛孔，并具有一定的抑菌和抗炎作用。 很久以前，治疗师们发现将柳树的树皮浸泡在热水中可以缓解头痛、牙痛和发热症状。1828年，法国药剂师亨利·勒鲁克斯与意大利化学家拉斐尔·皮里亚从柳树皮中提取出了有效成分，并将其命名为水杨苷。皮里亚通过分解水杨苷得到了水杨酸。水杨酸最初是用来软化硬皮或溶解角质的药物，而常见的消炎药阿司匹林则是水杨酸的衍生物乙酰水杨酸钠。 1997年，Kligman医师在美国皮肤外科医学杂志上发表了一项研究结果，该研究表明使用30%高浓度的水杨酸作为化学换肤药剂可以达到与70%果酸换肤相同的效果。水杨酸具有可溶于部分油相物质的特性，有助于其渗透到富含脂类的毛囊内部发挥抗炎等多种作用。从那时起，水杨酸真正在护肤界站稳了脚跟。 水杨酸在护肤中的作用 水杨酸具有以下护肤效果： 祛痘，治疗痤疮：水杨酸具有脂溶性，可以深入毛孔溶解油脂，疏通皮脂腺。其酸性可以溶解硬化的油脂和角质，使毛囊内的角质栓松解，并具有轻度的抗炎和抗菌作用。 调理角质，改善皮肤光老化：水杨酸具有双向角质调节作用，可以去除老旧的角质。因此，部分患者可能会出现轻微的脱屑，但这是角质更新的一种表现。对于角化不成熟的角质层细胞，水杨酸反而有促进角化成熟的作用。长期日光照射会导致皮肤角质增厚、皮肤肥厚、皮沟加深和皮嵴隆起，形成粗深皱纹，因此水杨酸可以改善由日晒引起的皮肤老化现象。 抗炎杀菌：水杨酸局部使用对于脂溢性皮炎、丘疹脓疱型玫瑰痤疮、毛囊炎等都具有不同程度的抗炎、收敛和止痒作用。阿司匹林的抗炎作用来自于体内分解后形成的水杨酸。此外，水杨酸还具有一定的广谱杀菌能力，对许多细菌和真菌都有效。 美白，消除色素沉着：水杨酸可以渗透入毛孔，溶解衰老的角质形成细胞，淡化色素沉着，增强皮肤细胞的新陈代谢。它可以溶解皮肤角质间的连接，使角质层产生脱落，去除积聚过厚的角质层，促进表皮新陈代谢，从而起到嫩肤美白、防止痘印产生和去除已产生痘印的作用，还能预防紫外线损伤和光老化。 ...

大豆异黄酮是一种多酚类化合物，是大豆生长中形成的一类次级代谢产物。它可以与雌激素受体结合，发挥类雌激素和调控内源性雌激素的作用，因此被称为植物雌激素。 大豆异黄酮对人体的健康有哪些作用？ 1、调节雌激素受体作用。大豆异黄酮可以发挥类雌激素或抵抗内源性雌激素的作用，改善围绝经期综合征，减少潮热的发作频率。 2、具有抗氧化作用。它可以抑制氧自由基产生、减少DNA氧化损伤以及抑制脂质过氧化。 3、改善绝经后骨质疏松。大豆异黄酮可以加强成骨细胞的活性，促进骨基质的产生和骨矿化过程。 4、降低乳腺癌的发病风险。它可能通过增加雌激素代谢向抗癌产物转化，抑制癌症的发生发展。 5、对心血管系统的影响。大豆异黄酮可以通过类雌激素作用防治心血管疾病。 大豆异黄酮的食物来源和膳食建议 大豆及豆制品是大豆异黄酮的主要食物来源，如腐竹、豆腐、豆浆等。 根据研究结果，建议绝经前、围绝经期和绝经后女性每天摄入55毫克的大豆异黄酮，以降低乳腺癌的发病风险。而改善绝经后骨质疏松的有效剂量一般为每天80毫克。 ...