血清蛋白提取试剂盒是一种用于从不同动物血清样本中提取总蛋白的工具。该试剂盒具有简单方便的提取过程，并含有蛋白酶抑制剂混合物，可以阻止蛋白酶对蛋白的降解，从而提取高纯度的蛋白。这些提取的蛋白可以用于Western Blotting、SDS-PAGE蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。
血清蛋白胶图
1. 使用方便，提取时间缩短至30分钟-1小时。
2. 含有蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
3. 在紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
4. 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方经过优化，包含6种独立的蛋白酶抑制剂，每种抑制剂可以特异性地抑制某一种或几种蛋白酶活性。
1. 准备提取液：每200μl蛋白提取液中加入2μl蛋白酶抑制剂混合物，混匀后置冰上备用。
2. 取血清样本：每100μl血清样本中加入200μl蛋白提取液，充分混匀后，在4℃条件下静置5分钟。
3. 在4℃，14000g条件下离心10分钟。
4. 将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到血清蛋白。
5. 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。
6. 根据相关实验要求用蛋白稀释液稀释血清蛋白至所需浓度。
本研究采用Meta分析方法，对甲胎蛋白（alpha fetoprotein, AFP）、非结合雌三醇（unconjugated estriol, uE3）和人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin, hCG）组成的母体血清三联筛查（serum triple screening test, STS）模式和血清生化筛查指标与胎儿颈项部半透明层厚度（ultrasonographic nuchal translucency, NT）超声检测指标组成的整合式筛查（integrated screening test, INS）模式进行了系统的评估与比较。
同时，本研究还通过前期血清蛋白组学技术筛选和DS产前筛查常用血清生化标志物方法进行Meta分析，从系统生物学角度出发，对DS孕妇血液进行整体代谢组学和microRNA组学研究，并利用Western blot技术对前期获得的多种唐氏妊娠相关母体血清蛋白质新标志物进行验证，建立了三种蛋白标志物的时间分辨荧光免疫分析（time-resolved fluoroimmunoassay, TRFIA）方法。
本研究的结果有望为唐氏综合征的无创产前筛查提供母体血液潜在新标志物和筛查检测新方法。研究目的包括评估STS和INS两种组合筛查方案在DS妊娠产前筛查中的检测性能。
此外，本研究还采用Western blot方法对前期血清蛋白组学技术筛选获得的dgtpase、β2-gpi、cfhr1、kng1四种蛋白标志物在DS妊娠母体血清中的表达水平进行验证，并基于TRFIA技术构建dgtpase、β2-gpi和kng1三种蛋白质标志物的免疫学检测方法，并对新建的检测方法进行方法学评价。通过临床标本检测，初步建立三种血清蛋白标志物在正常孕妇血清中的参考值和唐氏孕妇中的阳性区间。
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