乙酰丙酮钙 是一种常见的热稳定剂，了解关于 乙酰丙酮钙 在 PVC热稳定性能 ，对于正确使用和研究其应用非常重要。 背景：聚氯乙烯 (PVC)具有价格低廉、耐腐蚀性、高强度、难燃等优异性能，广泛应用于建材、化工、包装等领域，成为了世界五大通用塑料之一。但是，PVC热稳定性能差，加工温度一般在180℃左右，温度达到130℃后PVC制品就开始降解，释放出有毒的氯化氢气体，PVC制品的颜色加深，力学和机械性能明显下降，因此在PVC制品中添加热稳定剂是必不可少的措施。 β－二酮类 热稳定剂 毒性低，并且作为金属皂类的辅助稳定剂使用可以明显提升 PVC制品热稳定性能和耐候性能，因此得到广泛应用。乙酰丙酮是相对分子质量最小的β－二酮类物质，由于乙酰丙酮沸点较低(133～140℃)，直接使用时易挥发、损耗较高，只能制成盐后再使用，如钙盐、锌盐、镁盐、铝盐等，其中乙酰丙酮钙是最常见的辅助热稳定剂。 在 PVC热稳定性能 研究 ： 1.报道一 李晓斌 等人 以氧化钙和乙酰丙酮为原料 ， 采用一步异相沉淀转化法成功制备乙酰丙酮钙产品 (Ca(acac)2)。 利用 XRD、IR、ICP和TG对产物进行分析表征 。 结果表明 ， 产物为纯相无规则颗粒。采用静态热老化实验、刚果红实验对产物进行性能表征 ， 结果表明 ， 在 50份PVC中添加2份Ca(acac)2 ， 180℃环境下可以使PVC的热稳定时间达到80 min以上。该生产技术克服了Ca(acac)2传统合成方法产率低、操作过程复杂、污染等缺点 ， 制备的产物 Ca(acac)2能够显著延长PVC的热稳定时间 ， 并且收率可达 95%以上。 2.报道二 张喜宝 等人 以六水合硝酸锌、氯化钙和乙酰丙酮为原料 ， 在碱性条件下合成了乙酰丙酮钙 /锌复合材料 ， 并将其作为辅助热稳定剂应用于聚氯乙烯 (PVC)中。 通过 XRD、FT-IR对产物进行了结构表征 ； 通过烘箱热老化和刚果红测试考察了 PVC制品的热稳定性能 ， 并对其热稳定机理进行了探究。结果表明 ， 在乙酰丙酮钙 /乙酰丙酮锌摩尔比为15∶1下 ， 表现出良好的协同作用 ， 热稳定时间达到 70 min ， PVC试片至110 min完全变黑 ， 效果明显优于单组分的乙酰丙酮钙或乙酰丙酮锌 ； 另外 ， 添加质量分数为 1 . 2%的乙酰丙酮钙/锌 ， 热稳定时间高达 81 min ， PVC试片至190 min完全变黑 ， 并且要优于市面上常用的环氧大豆油和双季戊四醇辅助类热稳定剂。 3.报道三 沈冠华 等人 以有机溶剂为分散剂 ， 氢氧化钙和乙酰丙酮为原料直接合成乙酰丙酮钙 ， 并对合成产物进行了表征。 将所制备的乙酰丙酮钙与其它热稳定剂原料复配 ， 采用烘箱热老化法、刚果红实验及流变实验考察了乙酰丙酮钙对 PVC热稳定性的影响 ， 结果表明 :乙酰丙酮钙在PVC软制品中作用不明显 ， 然而 ， 用于 PVC硬制品中 ， 不仅能显著提高其初期着色性和长期热稳定性 ， 还能促进 PVC塑化 ， 增加制品表明的光滑度和亮度。 4. 报道四 张凯 等人 利用乙酰丙酮钙和 6种乙酰丙酮镧系金属化合物为原料 ， 通过每一种乙酰丙酮镧系金属化合物与乙酰丙酮钙和相应质量的高氯酸钠以及氨基脲嘧啶在质量比为 1.5∶1.5∶1∶1的复配比例下 ， 配制得到 6种固体热稳定剂 ， 将其应用于 PVC制品中。 通过热老化、刚果红 ， 电导率测试和热失重分析 ， 探究其热稳定性能 ， 并与传统的硬脂酸钙 /锌复配热稳定剂对比。结果表明:6种乙酰丙酮稀土复配热稳定剂均属于长期型热稳定剂 ， 其中 LaA、NdA、LuA、SmA这4种复配热稳定剂添加3份时 ， 热稳定时间均可达到 110 min ， 与传统的 CaSt2/ZnSt2复配体系相比延长了将近70 min ， 并且不出现 "锌烧"现象。复配后的热稳定剂添加份数在13份时 ， PVC试片的热失重率曲线不随热稳定剂份数的增加而变化。 参考文献； [1]张喜宝 ， 陈小雯 ， 丁鹏等 . 乙酰丙酮钙/锌复合材料的控制合成及其在PVC热稳定性能中的应用 [J]. 现代化工 ， 2019 ， 39 (08): 152-156. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2019.08.032. [2]李晓斌 ， 胡程程 ， 陈颖等 . 乙酰丙酮钙的控制合成与PVC热稳定性能研究 [J]. 现代化工 ， 2019 ， 39 (05): 151-155. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2019.05.033. [3]张凯 ， 蒋平平 ， 刘洪亮 . 乙酰丙酮稀土固体复配热稳定剂在PVC中的应用 [J]. 塑料 ， 2016 ， 45 (06): 48-53. [4]沈冠华 ， 王亚新 ， 熊建斌等 . 乙酰丙酮钙的制备、表征及其在热稳定剂中的应用 [J]. 广东化工 ， 2014 ， 41 (16): 35-36. ...

2,7-二溴芴是一种重要化合物，关于其合成方法的研究对于推动该化合物的制备和应用具有重要意义。 简述：芴基衍生物作为重要的精细化工中间体，可广泛应用于制药、染料、塑料领域，其中，芴酮可作为环氧树脂、聚醚、聚碳酸酯等的重要原料， 2,7- 二溴芴可应用于制备有机电致发光材料， 2,7- 二溴芴酮可作为光电导材料、光致发光材料的添加剂使用。 合成： 1. 方法一： 以碳酸丙烯酯为溶剂、以 N- 溴代丁二酰亚胺（ NBS ）为溴化试剂，进行芴的溴代反应，可合成 2 ， 7- 二溴芴。具体实验操作如下： （ 1 ） 2- 溴芴的合成 芴 8.3g （ 0.05mol ） , 碳酸丙烯酯 65mL, 置于 250mL 三口瓶中，加热至 60℃ 溶解，然后降至反应温度，加入 N- 溴代丁二酰亚胺 9.8g(0.055mol) ，搅拌 反应，以淀粉 - 碘化钾试纸检验反应终点。反应结束后，将反应混和物倾入 2000mL 水中，析出沉淀，过滤水洗，干燥得到粗产品，采用液相色谱分析产物组成。产物以无水乙醇重结晶数次，得到纯度大于 99% 的 2- 溴芴，外观为白色片状结晶，物质的量收率 47% ，熔点 112~113℃ 。 （ 2 ） 2,7- 二溴芴的合成 芴 8.3g （ 0.05mol ）、 N- 溴代丁二酰亚胺 17.8g （ 0.1mol ）、碳酸丙烯酯 130mL 置于 250mL 三口瓶中，加热至 60℃ ，搅拌反应，以淀粉 - 碘化钾试纸检验反应终点。反应结束后，将反应混和物倾入 4000mL 水中，析出沉淀，过滤水洗，干燥得到粗产品。以冰醋酸重结晶，得到含量大于 99% 的 2 ， 7- 二溴芴，物质的量收率 86% ，熔点 163~164℃ 。 2. 方法二： 在三口烧瓶中加入芴 3.3 g(20 mmol) ， NBS 7.2 g(40 mmol) 和醋酸 40 m L ，搅拌下于 10 min 内滴加 40% 溴化氢 1.5 mL 。滴毕，于室温反应 24 h 。加水 50 mL ，抽滤，滤饼经硅胶薄层层析 ( 展开剂 : 石油醚， Rf≈0 . 5) 纯化得淡黄色固体 2 ， 7- 二溴芴，收率 74.3% 。 3. 方法三： 张鑫等用 2,7- 二溴芴酮为原料，质量分数为 95% 乙醇为反应溶剂，经锌汞齐和浓盐酸还原反应制备 2,7- 二溴芴，浓盐酸分 8~10 次加入，反应温度为乙醇的回流温度，反应时间 8h ，可制得收率为 85% ，纯度高于 99% 的 2,7- 二溴芴产品。 4. 方法四： 彭学东研究了以工业芴为原料来制备 2,7- 二卤代芴衍生物，该研究以中低极性的卤代烃为反应溶剂，锂盐或是氟代有机酸为催化剂，反应时间 3~5h ，反应结束后，向有机相中加水洗去无机盐，分液过滤，有机相加热浓缩结晶得到粗产品，使用含量为 95% 的乙醇对粗产品洗涤，得到含量在 98% 以上的 2,7- 二卤代芴衍生物。以芴的 2,7 位加溴为例，分别取工业芴、三氯甲烷按质量比 1:7.42 加入夹套搪瓷反应釜，在反应釜内温度 为 0℃ 的情况下加入三氟甲磺酸，之后设置温度在 20℃ 以下，按摩尔比 1:1.25 滴加溴素 2h ，待滴加完全后设置温度为 25℃ 继续反应 3h ，反应结束后，向有机相中加碳酸氢钠溶液洗去三氟甲磺酸，分液过滤，有机相加热浓缩得到浆液，将温度降至 5℃ ，冷却结晶 5h ，之后固液分离得到粗产品，用五倍量的 95% 乙醇来洗涤粗产品，得到收率在 84% 以上，纯度高于 98.5% 的 2,7- 二溴芴产品。 5. 方法五： 大连理工大学的姜文凤等以芴为原料，采用二氯甲烷、二氯乙烷等为溶剂，溴化钠、溴化钾等为溴化试剂，使用过氧化氢、过氧乙酸等为溴离子氧化剂，合成了收率在 81% 以上的 2,7- 二溴芴，虽然提高了溴原子利用率，避免了副产物溴化氢气体的处理，但是所使用的溶剂二氯甲烷、二氯乙烷等极易挥发形成蒸汽，与空气或是强氧化剂产生 爆炸性混合物。 参考文献： [1]王庚亮 . 芴基衍生物合成工艺研究 [D]. 江西理工大学 , 2014. [2]徐鉴 , 扶庆权 , 邵阳 . 2- 咪唑 -7- 溴 -9,9'- 二乙基芴的合成 [J]. 合成化学 , 2014, 22 (04): 548-549+568. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.2014.04.035. [3]吕宏飞 , 张惠 , 李猛等 . 溴代芴的合成研究 [J]. 化学与黏合 , 2012, 34 (01): 29-31. ...

了解如何合成 4- 甲氨基 -3- 硝基苯甲酸不仅可以帮助我们理解如何制备比加群酯，还能推动医学科技的发展。 背景： 4- 甲氨基 -3- 硝基苯甲酸，英文名称： 4-(Methylamino)-3-Nitrobenzoic Acid ， CAS ： 41263-74-5 ，分子式： C8H8N2O4 ，外观与性状：黄色固体。 4-( 甲氨基 )-3- 硝基苯甲酸常用作有机合成、医药中间体，是原料药达比加群酯的关键结构单元。 合成： 1. 方法一： 工业生产 4-( 甲氨基 )-3- 硝基苯甲酸的常用方法是以 4- 氯苯甲酸为原料，使用浓硫酸与发烟 硝酸的混酸体系进行硝化反应，反应结束将反应 液滴入大量的冰水中，过滤洗涤获得 4- 氯 -3- 硝基苯甲酸；将 4- 氯 -3- 硝基苯甲酸溶于 30% 甲胺 水溶液中，加热回流至反应结束，用酸调节 pH 使产品析出，过滤获得 4-( 甲氨基 )-3- 硝基苯甲酸。 2. 方法二： 硝化反应：以 4- 氯苯甲酸（ C1 ）为起始原料， 与浓硫酸和发烟硝酸混合成的混酸发生硝化反应，合成 3- 硝基 -4- 氯苯甲酸（ C2 ）。 甲胺化反应： C2 与甲胺水溶液发生甲胺化反应后，用冰醋酸调节 pH ，析出获得 4-( 甲氨基 )-3- 硝基苯甲酸（ C3 ）。 具体步骤如下： （ 1 ） 4- 氯 -3- 硝基苯甲酸（ C2 ）的合成 将 4- 氯苯甲酸溶解于浓硫酸中作为溶液 A ， 97% 发烟硝酸稀释至 98% 浓硫酸中作为溶液 B 。两种物料溶液分别通过柱塞泵 A 和柱塞泵 B 同时注入用不锈钢管盘成环状管路反应段进行反应，反应段设置水浴温度为 70℃ ，反应体系背压 为 0.3~0.4 MPa ，反应停留时间为 90 s 。反应体系中 4- 氯苯甲酸：浓硫酸：发烟硝酸的摩尔量比约为 1:5.0:1.3 。 反应液自背压阀出口流出，流入冰水中进行淬灭，冰水溶液在剧烈搅拌下逐渐有大量固体析出，反应液流加完毕后在 0℃~10℃ 下继续搅拌 30 min 。过滤，滤饼用水洗至中性，鼓风干燥，得黄色固体 C2 。收率为 91.7% ，纯度为 98.32% 。 （ 2 ） 4-( 甲氨基 )-3- 硝基苯甲酸（ C3 ）的合成 将 4- 氯 -3- 硝基苯甲酸（ C2 ）、氯化铜（氯化铜用量为 C2 的重量 ×0.3% ）加入至 40% 一甲胺溶液（一甲胺溶液用量为 C2 的重量 ×15 mL/g ）中作为溶液 C ，通过柱塞泵 C 注入用不锈钢管盘成环状管路反应段，油浴设置温度为 180℃~190℃ ，反应体系背压为 3.0~4.0 MPa ，反应停留时间为 17 min 。反应液自反应段流入冷却段降温，将反应液体系温度降至 40℃ 以下，经背压阀出口流出至收集瓶中。 反应液在反应瓶中降温至 20℃ 以下，滴加冰醋酸调节体系 pH=4~5 ，控制温度不超过 20℃ ，继续搅拌 30 min ，过滤，滤饼用水洗至中性，鼓风干燥，乙醇 - 水重结晶，得淡黄色固体。收率为 88.3% ，精品纯度为 99.41% 。 参考文献： [1]周英雷 , 张建设 , 朱祉翡等 . 4-( 甲氨基 )-3- 硝基苯甲酸的连续化合成 [J]. 浙江化工 , 2023, 54 (06): 23-27+32. ...

本文将介绍 2- 溴烟酸的合成方法，这对于理解该化合物的制备过程以及在化学合成等领域的应用具有重要意义。 背景： 2- 溴烟酸，别名： 2- 溴吡啶 -3- 羧酸，英文名： 2-Bromonicotinic acid ，是杂环化学中有价值的中间体，例如 2- 溴烟酸和 2 ， 6- 二氨基吡啶通过 Ullmann 反应可得到 6- 氨基 -2,2- 二吡啶基氨基 -3- 羧酸等。 合成： 迄今为止，已经出现了许多 2- 溴烟酸合成方法。首先，作为钙拮抗剂研究的一部分， Ashimori 和他的同事们从市售的 2- 氨基喹啉中分两步制备了 2- 溴烟酸 ( 总收率 61%) 。部分还原羧基 (i: CICOOEt, ii: LiAlH4, iii: DMSO-DCC-H3PO4) 得到 2- 溴烟醛 ( 总收率 41%) ，卤代吡啶 2-4 的邻位金属化也可制备 2- 溴烟醛，尽管收率中等 (40-60%) ，再用 KMnO4 将 2- 溴烟醛氧化成 2- 溴烟酸。有研究人员对叠楝烷生物碱类似物的研究中，发现一条高产的路线来制备大量 2- 溴烟酸。 该研究中为了优化邻金属化反应路线，重新研究了 2- 溴吡啶与强碱在不同条件下的反应。发现， 2- 溴吡啶与 LDA(3 等量 ) 在 -78℃ 的 THF 中去质子化，然后加入 DMF(4 等量 ) ，并使用脱气的 10% KH2PO4 水溶液水解得到 2- 溴烟醛，产率为 80-85% 。随后在水中用 KMnO4 氧化 1 中的羰基功能得到所需的 2- 溴烟酸，具体合成步骤如下： 1. 2-溴 -3- 甲酰基吡啶 1 （ 2- 溴烟醛） 在 -78℃ 氩气条件下，将 LDA (11.4 mmol) 溶于干 THF (30 ml) 中， 2- 溴吡啶 (0.36 ml; 加入 3.80 mmol) ，在 78℃ 下搅拌 1 小时。干 DMF (1.20 ml;15.2 mmol) 。在 -78℃ 下再搅拌 1 小时后，用 10% 脱气的 KH2PO4 水溶液 (60 ml) 水解，加热后用乙酸乙酯 (3 × 50 ml) 提取。结合的有机层用盐水洗涤，干燥 (Na2SO4) ，蒸发和闪蒸色谱。用庚烷 / 乙酸乙酯 (80/20) 洗脱得到醛 1 (582 mg: 82%) 为白色晶体， m.p = 73-74℃ 2. 2-溴 -3- 羧基吡啶 2 （ 2- 溴烟酸） （ 1 ）醛氧化：加入 2- 溴烟醛 (142 mg;0.76 mmol) ，高锰酸钾 (220 mg; 1.52 mmol) ，室温搅拌 2 小时。混合液用 IM NaOH (pH 为 9) 制成碱性，通过 Celite 过滤。滤液用 1M HCl (pH 3) 酸化，乙酸乙酯 (3x100ml) 提取。结合的有机层用盐水洗涤，干燥 (Na2SO4) ，蒸发得到 2- 溴烟酸 (151 mg;98%) 为白色粉末， m.p >280℃ 。 （ 2 ）直接碳化 : 在 -78℃ 氩气条件下，将 LDA (11.4 mmol) 溶于干 THF (30 mi) ， 2- 溴吡啶 (0.36 ml; 加入 3.80 mmol) ， 78℃ 下搅拌 1 小时，加入干冰粉。在 -78℃ 下再搅拌一小时后，用水 (60 ml) 水解混合物，加热，用乙酸乙酯洗涤。水相用 lM HCI (pH 3) 酸化，乙酸乙酯 (3x100ml) 提取。结合的有机层用盐水洗涤，干燥 (Na2SO4) ，蒸发得到 2- 溴烟酸 (108 mg;70%) 为白色粉末。 该方法中以 2 溴吡啶为原料，由 3 衍生的 C-3 阴离子与 CO2 在 78℃ 下反应，总产率为 70% ，一步合成了 2- 溴烟酸，且不需要提纯。这种改进的方法似乎是 2- 溴烟酸的最短和最便宜的方法，收率相当高。 参考文献： [1] Carboni S, Da Settimo A, Segnini D. A new synthesis of anthyridine derivatives[J]. Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, 6(3): 369-374. [2] Melnyk P, Gasche J, Thal C. Improved syntheses of 2-bromonicotinaldehyde and acid[J]. Synthetic communications, 1993, 23(19): 2727-2730. ...

氨曲南主环的合成过程中，其重要中间体的制备对于最终产物的收率和质量具有关键影响。本文将介绍如何高效、环保地合成氨曲南主环的重要中间体。 背景：氨曲南，又称氨噻酸单胺菌素、噻肟单酰胺菌素或菌克单，是一种全合成的单环β内酰胺抗生素。其抗菌谱主要包括革兰氏阴性菌，如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、淋球菌等。在临床上，它主要用于敏感的革兰氏阴性菌引起的呼吸道、肺部感染、尿路感染、腹腔感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症、妇科感染以及淋病等疾病。由于它能穿过血脑屏障，也可用于治疗脑膜炎。 氨曲南主环是合成氨曲南的重要中间体。目前的生产过程中，特别是甲磺酰化和磺化过程会产生大量的废水、废气和废渣，对环境造成较大危害。此外，合环过程中物料的开环，以及分子间反应生成的杂质，会影响氨曲南主环中间体的收率和质量，从而影响氨曲南主环的产量和质量。因此，提高氨曲南主环中间体的收率和质量对下一步的生产十分重要。目前，虽然已有许多氨曲南主环中间体的制备方法，但现有方法存在反应步骤多、使用不同溶剂导致后处理产生大量“三废”、生产周期长、总收率低等缺点。 因此，开发一条反应路线短、收率高、适合工业化生产的氨曲南主环中间体的工艺路线具有重要意义。 1. 中间体合成 专利 CN 111533674 A 公开了一种氨曲南主环中间体的制备方法，包括以下步骤： S1 、向反应容器中加入 N- 苄氧羰基 -L- 苏氨酸酰胺，再加入有机溶剂搅拌混合，然后加入 2- 甲基吡啶和甲基磺酰氯，升温，进行保温反应，得到反应液Ⅰ； S2 、将反应液 Ⅰ 的温度降温至 0℃ 以下，然后向降温后的反应液 Ⅰ 中加入氯磺酸，升温，进行保温反应，得到反应液Ⅱ，降温； S3 、向降温后的反应液 Ⅱ 中加入去离子水淬灭反应，然后向反应体系中加入碱液调节 pH ，升温，进行保温反应。本发明采用“一锅法”合成，工艺操作简单，周期短，避免了“三废”的产生，实现绿色工艺的生产；得到的氨曲南主环中间体的纯度高达 98.5 ％，摩尔收率高达 80.9 ％，且产品的质量好，适合于工业化生产。 2. 精制 专利CN 105418474 A涉及一种氨曲南主环的精制方法。向反应釜中加入氨曲南主环粗品，加入混合溶液升温溶解，溶清后降温析晶、甩料，湿品干燥得到类白色结晶粉末，母液循环套用。该发明操作简单，收率较高，成本低而且能够得到高纯度氨曲南主环。 3. 回收 专利 CN 108840813 A 涉及一种从氨曲南主环母液中回收氨曲南主环的方法。氨曲南主环母液中滴加氨基保护剂和碱性溶液，控制体系 pH 及滴加时间，反应完毕后减压蒸馏甲醇，降温过滤得到氨曲南主环钠盐产品；将氨曲南主环钠盐产品加入到混合溶剂中进行还原反应得到氨曲南主环产品。该发明从氨曲南主环母液中回收得到纯度 99.7 ％以上的氨曲南主环产品，相对于原本的直接将母液丢弃处理或是减压蒸馏回收等方法，该发明的方法成本较低，操作简单，更加合理，回收率更高，符合化学反应的规律，同时能够缓解母液直接处理的环保压力，并且因回收的氨曲南主环产品附加值较高，经济效益明显。 参考文献： [1] 北京世纪迈劲生物科技有限公司 . 一种氨曲南主环中间体的制备方法 :CN202010275996.2[P]. 2020-08-14. [2] 山东金城医药化工股份有限公司 . 氨曲南主环的精制方法 :CN201510969451.0[P]. 2016-03-23. [3] 山东金城医药化工有限公司 . 从氨曲南主环母液中回收氨曲南主环的方法 :CN201810771441.X[P]. 2018-11-20. ...

芸苔素内酯是一种被广泛应用于农作物的植物生长调节剂，它被认为是国际上公认的第六大植物激素。除了促进植物生长外，芸苔素内酯还具有调节剂的作用，如乙烯和赤霉素。这种物质能够提高光合作用效率，增加叶片叶绿素含量，并促进光合产物的运输。此外，芸苔素内酯还能增强作物的抗逆能力，改良作物品质，提高产量和品质。 芸苔素内酯的具体作用 芸苔素内酯有多种作用和功效。首先，它能够促进根系生长，使幼苗根系茁壮。其次，芸苔素内酯能够促进花芽分化，提高座果率。它能提高花粉的发芽率，促进受精过程，从而增加结实率和座果率。此外，芸苔素内酯还能促进植物生长，增强抗逆性。它能促进细胞分裂和伸长，增加叶绿素含量，增强光合作用，提高光合产物的积累。最后，芸苔素内酯还能缓解药害和冻害，帮助作物恢复生长。 如何使用芸苔素内酯 芸苔素内酯是一种绿色植物生长调节剂，常用于促进蔬菜和水果作物的生长。使用时需要按照指导剂量使用，避免过高浓度的配比。芸苔素内酯可以与大多数杀虫剂和杀菌剂复配使用，以增加药效并减少药害。推荐田间使用浓度为0.01ppm。 ...

表皮生长因子又称作表皮生长因子EGF，是一种小肽，对多种组织细胞有促分裂作用。 EGF前体的分子量为130KD，体积比细菌还要小300倍，人的EGF基因位于4号染色体的长臂。EGF能够促进细胞的增殖分化，以新生细胞代替衰老细胞和死亡细胞。 Montalcini 和Cohen教授因为发现表皮生长因子并分析其结构和作用机理，1986年获得诺贝尔生理学及医学奖。 研究表明，微量的EGF能刺激细胞生长，抑制衰老基因表达，阻止皮肤衰老，使皮肤保持最佳生理状态。 EGF被广泛应用于护肤品行业，被美容界誉为"美丽因子"。 EGF的作用 EGF能调节和促进表皮细胞的生长和增殖，修复皮肤组织。临床可用于治疗外科创伤、皮肤溃疡、消化道溃疡、角膜损伤、组织修复等。化妆品中添加EGF具体可达以下功效： 1、减少皮肤浅表和深层皱纹，激活细胞活性，恢复细胞弹性； 2、祛除色斑，亮洁肌肤； 3、增加皮肤抵御能力； 4、消除粉刺和减少痘印； 5、恢复皮肤红润丰满； 6、延缓皮肤衰老。 ...

2-炔酸酯是一种常用于高档日化香精和食品香精中的化合物，具有尖锐的清香和紫罗兰叶、含羞花的香气。其中庚炔羧酸甲酯和辛炔羧酸甲酯是两种常见的工业应用品种，可与其他香料一起使用在栀子、晚香玉、紫罗兰、桂花、玫瑰等香精中。 目前制备2-辛炔酸甲酯的方法有几种：1）通过炔烃化合物与强碱反应形成炔钠化合物，再与二氧化碳反应得到炔酸，最后进行酯化反应得到所需的酯；2）通过炔烃和氯甲酸甲酯在碱性条件下直接制备；3）通过炔烃和一氧化碳、氧化剂在催化剂存在条件下制备。然而，这些方法都涉及到中间体炔的合成，而辛炔和庚炔目前还没有商品供应，制备较为困难。此外，这些方法中使用的试剂如氨基钠、氯甲酸甲酯较为危险，或者催化剂价格昂贵，反应条件也较为苛刻，因此工业化生产较为困难。 制备方法 下面是制备2-辛炔酸甲酯的具体步骤： 步骤1：合成2，3-二溴壬酸甲酯。将100g（0.64mol）2-壬烯酸甲酯和150ml二氯甲烷加入500ml三口烧瓶中，在0℃下滴加108g（0.67mol）溴素，1小时内滴加完毕后继续搅拌2小时，然后减压回收二氯甲烷，得到中间体2，3-二溴壬酸甲酯。 步骤2：制备2-辛炔羧酸甲酯。将步骤1中得到的2，3-二溴壬酸甲酯加入200ml乙醚中，在30℃下缓慢加入56g（1.41mol）氢氧化钾，1小时内加完，然后在该温度下继续搅拌5小时，反应完毕后加入水淬灭反应，分液，通过回收有机相溶剂可以得到粗产品，最后经过减压精馏即可得到成品2-辛炔羧酸甲酯，产率为26%。 （R1=C6直链烷烃，R2=-CH3） 主要参考资料 [1] CN201310706540.7 一种2-炔酸酯的生产方法...

灵芝孢子油是从灵芝孢子中提取的油脂类物质，含有多种有效成分，如三萜类灵芝酸、不饱和脂肪酸和微量元素等。灵芝酸C1是其中一种重要成分，具有抗肿瘤、免疫调节和保肝护肝等作用。为了控制灵芝孢子油的质量，需要测定其中灵芝酸C1的含量。 含量测定 1.色谱条件 使用Agilent Zorbax-SBC8色谱柱，流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液，检测波长为256nm，柱温为22℃，流速为1.0mL/min，进样量为20μL。 2.溶液的制备 2.1制备对照品溶液：取灵芝酸C1对照品适量，加甲醇制成每1mL含12μg灵芝酸C1的溶液。 2.2制备供试品溶液：取灵芝孢子油1g，加甲醇5mL，超声处理后滤过。 2.3测定：分别取对照品溶液和供试品溶液各20μL，进行液相色谱测定。 制备 1）大孔树脂分离：将灵芝醇提物用40%乙醇溶解，经过大孔树脂柱分离，收集含有灵芝酸C1和灵芝酸F的馏分，浓缩得到混合物。 2）高速逆流分离：使用TBE-300B半制备型高速逆流色谱仪，采用特定溶剂体系进行分离，收集纯度较高的灵芝酸C1和灵芝酸F。 主要参考资料 [1]蒋婷婷,卢端萍,黄旭慧.HPLC测定灵芝孢子油中灵芝酸C_1的含量[J].中国现代应用药学,2017,34(05):726-728. [2]CN201310712528.7一种分离制备抗肿瘤成分灵芝酸C1和灵芝酸F的方法 ...

NK细胞抑制剂—ANTI ASIALO GM1(RABBIT)是一种用于清除大鼠和小鼠的自然杀伤细胞的抗体。它可以减少NK细胞的活性，从而抑制NK细胞对靶细胞的非特异性杀伤作用。这些靶细胞包括肿瘤细胞和同种异体移植的器官和组织。ANTI ASIALO GM1(RABBIT)的应用范围广泛，可以用于药物筛选、器官移植和自身免疫疾病等研究。 自然杀伤细胞(NK)是一类重要的免疫细胞，不仅参与抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节，还在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。NK细胞能够识别靶细胞并杀伤它们。 NK细胞的确切来源尚不清楚，但一般认为它们直接从骨髓中发育而来，发育过程中依赖于骨髓的微环境。实验表明，胸腺细胞在体外培养条件下可以诱导出NK细胞。此外，小鼠脾脏中的IL-3可以促进NK细胞的分化。NK细胞主要分布于外周血中，占PBMC的5～10%，在淋巴结和骨髓中的水平较低。 NK细胞与T细胞在发育上存在密切关系。NK细胞具有部分T细胞分化抗原，如CD2、CD3、CD8和CD38。它们也具有IL-2的亲和性受体，受到IL-2的刺激后可以增殖并产生IFN-γ。因此，NK细胞与T细胞在免疫发育上有着紧密的联系。 ANTI ASIALO GM1(RABBIT)在鼠衣原体肺部感染中的免疫调节作用研究 鼠衣原体是一种严格细胞内寄生的微生物，可以引起多种人类疾病，包括新生儿衣原体肺炎和社区获得性肺炎。研究发现，NK细胞在鼠衣原体肺部感染中对CD4+T细胞亚群和肺巨噬细胞的极化起到重要的免疫调节作用。 通过使用特异性清除NK细胞的ANTI ASIALO GM1抗体，研究人员发现NK细胞的去除会影响小鼠肺部对鼠衣原体的清除能力和组织病理损伤。他们利用ELISA、细胞内细胞因子染色和荧光定量PCR等技术，研究了NK细胞对感染局部(肺组织)和免疫器官(脾脏和纵膈淋巴结)中不同CD4+T细胞亚群的免疫调节作用，进一步评估了NK细胞对维持CD4+T细胞亚群免疫平衡的作用。 参考文献 [1] Rony Thomas, Xi Yang, Anil Shanker. NK-DC Crosstalk in Immunity to Microbial Infection[J]. Journal of Immunology Research, 2016. [2] Byrne Adam J, Mathie Sara A, Gregory Lisa G, Lloyd Clare M. Pulmonary macrophages:key players in the innate defence of the airways[J]. Thorax, 2015. [3] Eric Gracey, Yuriy Baglaenko, Nadia Prayitno, Nico Rooijen, Ali Akram, Aifeng Lin, Basil Chiu, Robert D. Inman. Pulmonary Chlamydia muridarum challenge activates lung interstitial macrophages which correlate with IFN-γ production and infection control in mice[J]. Eur.J.Immunol., 2015. [4] Victorino Francisco, Sojka Dorothy K., Brodsky Kelley S., McNamee Eoin N., Masterson Joanne C., Homann Dirk, Yokoyama Wayne M., Eltzschig Holger K., Clambey Eric T. Tissue-Resident NK Cells Mediate Ischemic Kidney Injury and Are Not Depleted by Anti–Asialo-GM1 Antibody[J]. The Journal of Immunology, 2015. [5] 李静. 鼠衣原体肺部感染中NK细胞对CD4+T细胞亚群和肺巨噬细胞极化的免疫调节作用[D]. 山东大学, 2017. ...

玛咖酰胺是一种含氮类生物碱，具有很长的碳链和多元的不饱和度。本文介绍了一种合成和纯化玛咖酰胺的方法。 合成方法 在装有50mL二氯甲烷的玻璃瓶中，按照亚麻酸、EDC·HCl、HOBt·H 2 O和三乙胺的摩尔比为1：1：1：2.5的比例加入反应物，常温下搅拌23小时。然后加入苄胺，继续反应3小时，得到合成终液。将反应液蒸发至干后，加入苹果酸和甲醇进行溶解，萃取甲醇层。用氨水冲洗并用苹果酸洗涤，最后在低温环境中结晶析出。 性能测试： 红外：FT/IR-660红外仪，峰值为Vmax＝3302.32(N-H)，2920.14，2849.24，1639.12(C＝O)，1550.78(N-C)，1453.23(N-C＝O)，720.31和696.42(苯环)cm -1 ； 质谱：Waters的ESI正离子质谱，m/z＝368.31； 核磁：BrukerAVANCEIII600核磁仪中 1 H谱(400MHz，CDCL 3 )d7.26–7.35(m,5H),5.73(brs,1H),5.30–5.41(m,6H),4.44(d,J＝5.2Hz,2H),2.80(t,J＝6.4Hz,4H),2.21(t,J＝7.6Hz,2H),2.02–2.11(m,4H),1.62–1.67(m,2H),1.30–1.36(m,8H),0.97(t,J＝7.6Hz,3H)； 13 CNMR(CDCl 3 ,100MHz)d173.14,138.64,132.20,130.49,128.94,128.51,128.48,128.06,127.95,127.74,127.34,43.82,37.03,29.80,29.51,29.47,29.36,27.43,25.98,25.85,25.75,20.78,14.51。 参考文献 [1][中国发明]CN201610982391.0一种合成和纯化玛咖酰胺的方法 ...

钐（shan）是镧（lan）系元素（属于稀土元素）之一，曾经困扰着19世纪的化学家。它的历史可以追溯到1803年铈（shi）的发现。 在1839年，Carl Mosander声称从铈中提取了镧和didymium，然而实际上didymium是镨(pu)钕（nv）的混合物。后来，Paul Émile Lecoq de Boisbaudran从铌（ni）钇（yi）矿中再次提取了didymium，并发现了一种新的元素——钐。 钐的性质 钐是一个化学符号为Sm和原子序数为62的化学元素。它是一种中等硬度的银白色金属，在空气中容易氧化。作为镧系元素系列的典型成员，钐通常被假定为+3的氧化态。 钐的应用领域 钐在制造激光材料、微波和红外器材方面有广泛的应用，同时在原子能工业中也扮演着重要的角色。 此外，钐还在电子和陶瓷工业中得到应用。由于钐容易磁化但难以退磁，因此在固态元件和超导技术中具有重要的潜在应用。 关于稀土元素的发现，自莫桑德尔先后发现镧、铒和铽以来，各国化学家一直致力于从已知的稀土元素中分离出新的元素。1878年，法国化学家德拉丰坦从didymium中发现了一种新元素，称为decipium。然而，1879年，法国化学家布瓦博德朗利通过光谱分析确定decipium实际上是一些未知和已知稀土元素的混合物，并从中分离出一种新元素，命名为samarium，即钐。 钐以及随后发现的钆、镨、钕都是从当时被认为是一种稀土元素的didymium中分离出来的。由于它们的发现，didymium不再被保留。这些发现打开了发现稀土元素的第三道大门，也是发现稀土元素的第三阶段。然而，这只是第三阶段工作的一半。确切地说，它们打开了铈的大门或完成了铈的分离，而另一半工作将是打开钇的大门或完成钇的分离。 钐的矿藏分布广泛，与其他稀土元素共存于独居石砂中。独居石砂分布于印度和巴西的河沙以及佛罗里达海滨河沙中，其中含有稀土元素、钙和钍，钐的含量约为2.8%。此外，钐也存在于氟碳铈矿中，而氟碳铈矿主要分布于南加利福利亚。从这些矿物中分离钐需要使用离子交换技术。 ...

薄荷和薄荷脑虽然都有药用价值，但它们的性质和作用有所不同。 薄荷的性质和作用 薄荷是一种中药材，对身体几乎没有任何毒副作用。它能辅助治疗感冒、头痛、皮肤瘙痒等症状，同时还有利尿健脾、促进消化和杀菌的效果。 薄荷脑的性质和作用 薄荷脑是一种化学药剂，从薄荷的叶和茎中提取而来，呈现白色晶体。它能提高食物的香味，消肿止痛，消炎和缓解瘙痒，以及疏风清热。 薄荷脑的使用禁忌 薄荷脑是一种药物，不能大剂量使用，过量服用可能会造成中毒症状。婴幼儿禁止使用薄荷脑，因为它对他们的肠道和皮肤刺激较大。此外，薄荷脑不能接触眼睛和黏膜部位，也不能滴入婴幼儿的鼻腔中。 温馨提示 薄荷脑虽然功能强大，但使用时需谨慎，以免对身体产生刺激作用。特定人群如肝阳偏亢、阴虚血燥、哺乳期的女性等禁止使用薄荷脑。晚上不宜使用薄荷脑，以免影响睡眠。 ...

背景及概述 [1] 2-(三氟甲氧基)苯磺酰氯可用于生产2-(三氟甲氧基)苯磺酰胺产品。2-(三氟甲氧基)苯磺酰胺是非常重要的有机中间体，目前主要用于生产2-(三氟甲氧基)苯磺酰异氰酸酯，它是磺酰脲类药物生产的重要原料。 制备 [1] ①2-(三氟甲氧基)苯胺盐酸盐的制备： 在1000mL四口瓶中，于室温下依次加入200g(1.92mol)盐酸、100g(0.565 mol)邻氨基(三氟甲氧基)苯和80g水，搅拌1h，反应温度控制在0～30℃， 得到380g含2-(三氟甲氧基)苯胺盐酸盐的成盐反应液。 ②2-(三氟甲氧基)苯重氮盐的制备： 于搅拌状态下，向步骤①得到的380g成盐反应液中滴加120g(0.579mol) 亚硝酸钠水溶液，反应温度控制在-20～5℃，1h滴加完毕，保温1h，得到500g 含2-(三氟甲氧基)苯重氮盐的重氮化反应液。 ③2-(三氟甲氧基)苯磺酰氯的制备： 在2000mL四口瓶中，依次加入400g(3.84mol)盐酸、10g(0.0587mol) 氯化铜和80.0g(0.769mol)亚硫酸氢钠做底料，搅拌状态下，将500g步骤②得 到的重氮化反应液于-20～5℃下，滴加到底料中，5h滴加完毕，保温1h，静止分 层，分取油层，加入400g水，搅拌0.5h，静止分层0.5h，分取油层，得到142g (含量88％)2-(三氟甲氧基)苯磺酰氯，收率84.9％。 应用 [1] 2-(三氟甲氧基)苯磺酰氯用于生产2-(三氟甲氧基)苯磺酰胺的方法如下： 在1000mL四口瓶中，依次加入25.7g(0.48mol)氯化铵、102g水和142g 2-(三氟甲氧基)苯磺酰氯做底料，搅拌状态下，将139g(1.15mol) 氢氧化钠溶液于0～20℃下，滴加到底料中，1h滴加完毕，保温1h，调温至0～5℃ 充分结晶，过滤并用30g水淋洗，得152g(含量67％)2-(三氟甲氧基)苯磺 酰胺湿品，干燥后得102g(纯度99.2％)，收率74.9％。 参考文献 [1] [中国发明] CN201510128828.X 2-(三氟甲氧基)苯磺酰胺的制备方法 ...

多奈哌齐（Donepezil），商品名为安理申（Aricept）等，是一种用于治疗阿尔茨海默病的药物。它似乎能有限地改善心理机能和功能。然而，尚未证实服药可改变病程。如果病情没有任何改善，应停止使用该药物。 1996年，多奈哌齐在美国被批准用于医疗用途，可作为通用名药物使用。在英国，截至2019年，NHS的典型月供应成本约为8.44英镑。这一数量在美国的批发成本约为1.38美元。2016年，它是美国第98大处方药，处方超过700万。 多奈哌齐在阿尔茨海默病治疗中的医疗用途 阿尔茨海默病 没有证据表明多奈哌齐或其他类似药物会改变阿尔茨海默病的病程，而6至12个月的对照研究表明该药物对认知与行为适度有益。英国国家健康与照顾卓越研究院（NICE）建议将多奈哌齐作为治疗轻度至中度阿尔茨海默病的一种选择，但应经常检查患者，如果没有较大改善，则应停止。2006年，美国食品药物监督管理局也批准了多奈哌齐用于治疗阿尔茨海默病导致的轻、中、重度痴呆。 多奈哌齐的作用机制 盐酸多奈哌齐为特异的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，此酶主要存在于脑部，在活体外实验对于乙酰胆碱酯酶的抑制作用相对丁酰胆碱酯酶的抑制作用强。 多奈哌齐的用法用量 其用法用量为口服。初始用量每次5mg(1片)，每日一次，睡前服用；并至少将初始剂量维持1个月以上，才可根据治疗效果增加剂量至每次10mg(2片)，每天一次。此为最大推荐剂量。对停止服用盐酸多奈哌齐片有什么坏处这个还不确定，毕竟每个人的情况不同，只要您依据医生的建议进行服药和停药，是不会对身体造成伤害的，患者可以放心服用。...

吲唑类化合物在药物领域的研究非常活跃，其中5-碘-1H-吲唑是一种重要的医药和化工中间体。本文将介绍三种制备5-碘-1H-吲唑的方法。 方法一 在反应瓶中加入100mL水和100mL浓盐酸，冷却后加入10g 5-氨基-1H-吲唑。将NaNO2溶解在12mL水中，控制温度在5℃以下，滴加NaNO2溶液至终点，继续反应一段时间得到重氮盐。将KI溶解在20mL水中，慢慢加入重氮盐溶液中，升至室温后加热回流，让气体充分逸出。冷却后分出水层，过滤并用水洗涤滤饼，得到纯度为99%的5-碘-1H-吲唑。 方法二 将1，4-二氧六环、80%水合肼和4-碘-2-甲基苯胺加入反应瓶中，升温至80℃，反应5小时。冷却后将反应液倒入水中，过滤得到白色固体。通过乙醇和水重结晶，得到产率为90%的5-碘-1H-吲唑。 方法三 将正丁基锂缓慢加入四氢呋喃和四甲基乙二胺混合物中的吲唑悬浮液中。在-75℃下反应15分钟，然后在-10℃下搅拌2分钟，直至出现白色沉淀。将混合物冷却至-75℃，在30分钟内加入碘的THF溶液。在-75℃下继续搅拌2小时，然后在0℃下水解。使用饱和硫代硫酸钠溶液破坏过量的碘。倾析、萃取和干燥后，通过色谱法纯化得到5-碘-1H-吲唑。 参考文献 [1] WO2008/71451 A1, 2008 ...

苯基二甲基氯硅烷是一种常用的有机合成试剂，具有广泛的应用领域。它可以作为羟基保护基团，用于保护羟基。与其他硅保护基一样，它的硅单元容易在碱性或含氟负离子的体系中脱除。此外，它的苯环结构可以在氢气的还原作用下转化为环己基结构，而硅上的氯原子不会被氢解。 合成方法 图1 展示了苯基二甲基氯硅烷的合成路线。在0℃下，将二氯二甲基硅烷与溴化苯基镁反应，反应混合物经过旋蒸和真空蒸馏提纯，最终得到氯（苯基）二甲基硅烷。 图2 展示了另一种合成苯基二甲基氯硅烷的方法。通过将Ni (cod)2和PCy3与1, 4-二氧六环反应，然后加入二氯硅烷和三烷基铝，在60℃下反应24小时，最后通过蒸馏提纯得到产物。 应用 苯基二甲基氯硅烷作为羟基保护基团，广泛应用于有机合成中。它的应用领域包括药物合成、材料科学等。由于其特殊的化学性质，它在保护羟基的同时不会被氢解，具有较高的选择性和效率。 参考文献 [1] Simarek, Adam et al Applied Organometallic Chemistry, 32(8), 2018. [2] Naganawa, Yuki et al ChemCatChem, 11(16), 3756-3759; 2019. ...

玉米作为我国的主要粮食作物之一，常常受到杂草的威胁，因此对除草剂的需求很大。然而，常用的烟嘧磺隆、二甲四氯等除草剂使用不当容易引发药害。幸运的是，现在有一种名为环磺酮的玉米田除草剂逐渐受到大众的关注。 环磺酮的用途 环磺酮是拜耳公司于2007年研制的一种三酮类玉米田除草剂。它是在磺草酮的基础上加入三氟乙氧基合成的新化合物，属于4-羟苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD）抑制剂，是最年轻的HPPD抑制剂除草剂之一。 环磺酮的作用机理 环磺酮主要用于玉米田，是一种芽后HPPD抑制剂类除草剂。它可以阻断植物体内异戊二烯基醌的生物合成，导致植物失绿、褪色、组织坏死，并在两周内死亡。 环磺酮的防治对象 环磺酮具有广泛的除草谱和长时间的除草适期，主要用于防除玉米田中晚期的各种阔叶杂草和禾本科杂草。它对蓟、旋花、婆婆纳、辣子草、鼬瓣花和猪殃殃等杂草的防效优异，并且对后茬作物没有药害。根据试验结果，对玉米田常见的18种杂草防除效果达到100%，41种杂草防效达到95%，56种杂草防效达到90%以上，92种杂草防效在75%以上。此外，在作物的整个生长期内，环磺酮都能保持良好的除草活性。 环磺酮的典型特点 活性高 环磺酮的活性比著名的玉米田除草剂硝磺草酮高出2到3倍，可以保护玉米免受紫外线伤害。它的除草范围更广，除草适期更长，除草效果更好。 除草谱广 环磺酮可以用于防除玉米田中一年生禾本科杂草和阔叶杂草，对交叉谱杂草也有防除作用，主要是一年生狗尾草属和野藜属杂草。此外，环磺酮对蓟属、旋花属、婆婆纳属、辣子草属、尊麻属、春黄菊和猪殃殃等多种杂草也有很强的灭杀作用，还可以对产生抗性的草甘膦、麦草畏和ALS抑制剂类除草剂产生抗性的杂草起作用。 安全性好 环磺酮与环境具有高度的相容性。它的结构中含有多个氟分子，具有良好的疏水性和抗雨水冲刷能力，可以在作物的整个生长期内保持良好的除草活性，而不会对下一茬作物造成危害。 环磺酮的市场前景 自2008年进入市场以来，环磺酮的销售额一直在攀升。2014年，全球环磺酮的销售额达到2.40亿美元，同比增长14.3%，复合年增长率达到51.6%。 玉米是除草剂的第二大用药作物，仅次于谷物。2018年，玉米田除草剂在全球市场的销售额为44.28亿美元，占全球除草剂市场的18.0%。环磺酮在玉米田除草剂市场中排名第7，而硝磺草酮排名第4。随着环磺酮的使用逐渐推广，它有可能取代硝磺草酮成为玉米田苗后除草剂的主要产品。随着相关公司进一步扩大注册范围和该产品在更多国家的专利到期，环磺酮的市场前景非常广阔。 综上所述，由于环磺酮具有优秀的性能，在作物的整个生长期内保持良好的除草活性，具有较强的抗雨水冲刷能力，并且对作物（包括后茬作物）安全，它具有巨大的市场潜力。环磺酮有望成为硝磺草酮、莠去津等产品的有力竞争者。相信在中国市场，环磺酮的未来将会充满希望。 ...

奎宁（Quinine）是一种茜草科植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中的主要生物碱，化学称为金鸡纳碱。它是一种抗疟药，被广泛应用于疟疾的治疗和控制临床症状。 奎宁的合成历史 奎宁的合成历史可以追溯到1918年，当时德国化学家通过半合成法首次得到了奎宁。之后，1944年美国化学家罗伯特和威廉完成了奎宁的化学全合成。而在2001年，吉尔伯特·斯托克找到了全新的合成奎宁的路线。 奎宁作为一种著名的天然药物，曾经挽救了无数人的生命，对奎宁的研究也在科学史上留下了重要的记录。 硫酸奎宁的性质和应用 硫酸奎宁（quinine sulfate）是一种白色细微的针状结晶，无臭，味极苦，遇光渐变色，水溶液呈中性反应。它是一种抗疟药，能与疟原虫的DNA结合，抑制DNA的复制和转录，干扰疟原虫的生长繁殖。硫酸奎宁被广泛应用于治疗对氯喹具有耐药性的恶性疟患者，对间日疟效果良好。 ...

不同批次的琼脂粉颜色可能会有所不同，有些批次的琼脂粉呈现黄色，这并不是质量问题，也不会影响使用。进口产品中也明确指出琼脂粉呈黄色是正常现象。 问题2：凝胶强度？ 答：凝胶强度（1.5%）应在800g/cm2至1200g/cm2之间。 为了测定凝胶强度，将1.5g琼脂粉溶解于100ml水中，然后在溶解凝固后将其放置在20℃恒温箱中静置10小时以上。凝胶强度受温度和水质等因素影响。 一般来说，在夏季使用琼脂粉和卡拉胶时，浓度要比冬季偏高。夏季温度较高，保存时间较长，可能会导致部分降解，因此需要使用更多的琼脂粉才能达到相同的凝胶强度。 问题3：为什么琼脂粉无法凝固？ 1、可能是培养基的PH值过低，偏酸，导致琼脂粉水解。 2、所加琼脂的量不足，可以增加用量。此外，搅拌不均匀或倒板前没有充分摇匀也会导致凝固不均匀。 3、琼脂粉的质量可能存在问题，如果琼脂粉是新买的，可以稍微增加添加量。此外，灭菌温度过高或加热时间过长也可能改变或破坏琼脂的凝固度。 4、如果培养基没有加热溶解足够，琼脂就无法凝固。还要确保没有错误添加了营养琼脂，因为营养琼脂不会凝固。在平板制备过程中，可以在超净台内吹干晾干，以防止过多水分的蒸发。 问题4：琼脂粉与PH值的关系？ 琼脂粉默认使用中性PH值，一般为7左右。如果PH值小于4，则琼脂粉无法凝结。具体的PH值与稳定性的检测尚未进行，但根据经验，PH偏碱时凝胶颜色稍白，PH偏酸时凝胶颜色稍暗。 问题5：为什么在琼脂粉做碳源测试时，即使不加碳源，细菌仍然能生长，但上一批次的不能生长？ 理论上来说，微生物通常无法利用琼脂粉作为碳源，但某些杂菌仍然可以利用。因此，需要进一步检测是琼脂粉纯度问题还是受到了杂菌的污染。 ...