燃料是指木材、煤油、汽油、发生炉煤气、水煤气等可燃性物质，它们可以用来取暖、煮饭、发电以及发动机等。根据燃料的状态，可以分为固体燃料、液体燃料和气体燃料。根据燃料的生成情况，又可以分为天然燃料和人造燃料。人造燃料是经过人工加工的燃料，例如发生炉煤气和水煤气。 对天然燃料进行加工具有重要意义。例如，将木柴干馏后制成木炭，木炭燃烧时没有烟，温度也更高，更适合工厂和家庭使用。此外，在木柴干馏过程中，还可以得到多种有用的副产品，提高了木柴的经济价值。煤经过加工制得水煤气或发生炉煤气，将固体燃料转变为气体燃料。石油也可以经过加工得到多种液体燃料，包括汽油、煤油、柴油、重油等，这些液体燃料不仅适用于各种场合的燃料，还可以用作工业原料。燃料的工业加工能更充分地利用自然资源。 燃料的完全燃烧是指煤炭燃烧时，其中的碳全部变成氧化碳。要实现煤炭的充分利用，需要合理的燃烧操作，使炉子中的煤炭完全燃烧。燃料的完全燃烧对于降低产品成本、节约物资具有重要意义。为了实现煤炭的完全燃烧，需要在炉子底部和炉口提供充足的空气供给，以确保底层和中层的煤炭都能充分燃烧。如果空气供给不充分，一氧化碳会逸散到空气中，造成燃料浪费。此外，煤在空气不充足时燃烧会产生黑烟，影响环境卫生和健康。 为了实现燃料的完全燃烧，需要注意炉子的通风。然而，过度的通风会导致热量损失，因此炉子的通风必须适度。增加燃料和空气的接触面积可以提高燃料的利用率，例如将煤磨成煤粉或将液体燃料喷成雾状，再进行燃烧。此外，固体燃料也可以气化成气体燃料后进行燃烧。这些方法都可以提高燃料的利用率。 ...

4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮是制备利伐沙班的中间体。利伐沙班是一种新型的口服抗凝剂，通过直接抑制活化凝血因子Xa来发挥抗凝作用，具有确切的抗凝效果，无需持续监测，安全性较高。2008年，利伐沙班在加拿大和欧盟获得上市批准，商品名为Xarelto。2011年7月1日，拜耳和强生公司宣布利伐沙班已获得FDA批准，用于预防深静脉血栓形成(DVT)。2011年11月4日，利伐沙班被美国FDA批准用于预防非瓣膜性房颤患者发生卒中或全身性栓塞。然而，现有的利伐沙班制备工艺存在安全性低、原料价格昂贵和收率较低的问题。因此，急需一种价廉易得、操作简便、反应条件温和、绿色环保且提高收率的利伐沙班制备工艺。 制备步骤 4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮的制备步骤如下： S1、将邻苯二甲酰亚胺钾盐(73.4g，0.39mol)加入(S)-4-氯-3-羟基丁腈(39.5g，0.33mol)的DMF(330ml)溶液中，加热至70℃反应4小时。将反应液倒入水(440ml)中，搅拌10分钟，观察到有白色固体析出。进行抽滤，然后将滤饼减压干燥，得到白色固体(73.6g，97.0％)；熔点为137～140℃，[α]D25-21.8°(c1，CHCl3)。 S2、将S1步骤得到的(S)-4-(1，3-二氧代异吲哚-2-基)-3-羟基丁腈(63.4g，0.28mol)加入氯仿(330ml)中，在冰水浴条件下，加入30％过氧化氢(122ml，3.95mol)、四丁基溴化铵(17.7g，55mmol)和20％氢氧化钠(110ml，3.36mol)溶液，搅拌反应2小时。反应结束后，加入氯仿(110ml)进行分液，然后用饱和氯化钠溶液(220ml×3)洗涤有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到白色固体4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮(65.6g，95.8％)；熔点为158～160℃，[α]D25-24.3°(c1，CHCl3)。 主要参考资料 [1] (CN108690010) 利伐沙班的制备工艺 ...

壬二酸，又称为"杜鹃花酸"，化学式HOOC(CH2)7COOH，分子量188.22。它存在于发?的油酸中，是一种无色结晶物质。壬二酸的比重为1.0291(110.6/4℃)，熔点为106.5℃，沸点为225℃(1，600帕)。当蒸馏温度超过360℃时，会部分形成酸酐。壬二酸微溶于冷水，略溶于乙醚，易溶于沸水和乙醇。它的离解常数K1＝2.96×10-5，K2＝4.60×10-5。壬二酸可以通过蓖麻醇酸热裂氧化或油酸臭氧化制得。它可以用于制造尼龙9、增塑剂、高级润滑剂和耐低温塑料等。壬二酸全氟取代产物被称为全氟壬二酸。 全氟壬二酸的制备方法 全氟壬二酸可以用于改性锰(Mn4+)掺杂的氟化物荧光粉体材料的表面。制备方法包括以下步骤：(1)先制备Mn4+复合氟化物A2MnF6；(2)将A的氟化物或氢氟化物溶于氢氟酸溶液作为第二溶液，同时将含有A2MnF6和四价元素M氟化物或氢氟化物的HF溶液作为第一溶液，在0-20℃的条件下，将第二溶液逐滴滴加入第一溶液中。在滴加过程中，元素M的氟化物与A的化合物反应，形成具有特定式(I)的固体沉淀产物；(3)最后通过固-液分离得到式(I)固体产物。为了改善全氟壬二酸的性能，可以在颗粒表面包覆具有抗湿性的氧化物和氟化物材料的无机材料或/和具有疏水性的表面活性剂有机材料。常用的包覆材料包括无机材料如MgO、Al2O3、SiO2、MgF2、CaF2，以及有机材料如全氟辛基磺酰氟、C8F17-CH＝CH2、丙戊酸、全氟壬二酸(HOOC(CF2)7COOH)、HOCH2(CF2)3CH2OH、F(CF2)4(CH2)COOC(CH3)＝CH2、F(CF2)3COOH、C8H17CH2CH2I、C6H5SO3Na、复合材料C7H15COOK:75％，O(CH2CH2OH)2:25％、TEDA-L33、EDWARDSOil、SPX310。 主要参考资料 [1] CN201510341236.6锰(Mn4+)掺杂的氟化物荧光粉体材料的制备及表面改性的方法 ...

异丁酰乙酸乙酯是一种常用的医药合成中间体。它在制备阿伐他汀药物中间体等方面具有广泛的应用。本文将介绍两种制备异丁酰乙酸乙酯的方法。 方法1：醇镁法 在这种方法中，首先将镁屑、无水乙醇和四氯化碳加入烧瓶中，加热引发反应。然后，在搅拌下滴加丙二酸二乙酯和无水甲苯的混合液。继续反应直到镁屑完全消失。接下来，在0℃条件下滴加异丁酰氯和甲苯的混合液，继续在室温下搅拌反应。最后，通过萃取、洗涤和减压蒸馏等步骤，得到异丁酰乙酸乙酯。 方法2：氯化镁/三乙胺法 在这种方法中，首先将乙酸乙酯和丙二酸单乙酯钾加入烧瓶中，搅拌冷却后加入无水氯化镁和三乙胺。升温并在一定温度下搅拌反应。然后，在0℃条件下滴加异丁酰氯，继续反应。最后，通过萃取、洗涤和减压蒸馏等步骤，得到异丁酰乙酸乙酯。 主要参考资料 [1] CN200710068637.4(土)4-氟-α-(2-甲基-1-氧丙基)-γ-氧代-N，β-二苯基苯丁酰胺的新合成方法 [2] 异丁酰乙酸乙酯的合成 ...

背景及概述 [1] 2-溴苯乙醇是一种醇类有机物，广泛应用于医药合成中间体。 制备方法 [1] 制备2-溴苯乙醇的方法如下：首先将2-溴苯乙酸(34.7g，161mmol)溶解于THF(200ml)中，并冷却至0℃。然后缓慢加入硼烷-二甲基硫(1.5当量，24ml，10M的溶液)。待挥发气体停止后，移除冰浴，并在25℃下搅拌过夜。随后将混合物置于冰浴中，小心加入盐酸(2N，150ml)。加入水(200ml)，并在后继续搅拌30分钟。然后用乙醚(250ml)进行萃取。将有机相用水(2×150ml)、饱和NaHCO3溶液和盐水进行洗涤。用无水Na2SO4干燥，然后过滤并减压除去溶剂，得到2-溴苯乙醇。通过HPLC分析显示单峰(保留时间为8.23min)；NMR(300MHz，CDCl3)显示峰位为7.55、7.26、7.09、3.88、3.03、1.53；IR(薄膜)显示峰位为3350、1471、1439、1040cm-1；高分辨MS计算值为199.9837，实测值为199.9873。 应用领域 [1] 2-溴苯乙醇可广泛应用于医药合成中间体。例如，可用于制备2-(2-羟乙基)肉桂酸乙酯：在空气中称取三苯基膦(9mol％，44.8g，171mmol)和乙酸钯(4mol％，17.0g，76mmol)，并加入2-溴苯乙醇(383g，1.9mol)中。将反应瓶充满N2，并保持一定的N2压力。用注射器加入DMF(1ml/6mmol溶质，316ml)，随后加入三乙胺(1.1当量，290.7ml，2.1mol)和丙烯酸乙酯(1.1当量，283ml，2.1mol)。将反应瓶在蒸汽浴中加热。随后反应进行，开始时的剧烈回流逐渐减弱，溶液温度逐渐升至110℃，持续4小时后，HPLC显示反应已完全。将混合物冷却并搅拌过夜，出现晶体。在搅拌下加入甲基叔丁基醚(MTB，400ml)，随后加入己烷(600ml)和硅藻土(100g)。将淤浆经过烧结玻璃漏斗过滤，固体用MTB/己烷(1/2)洗涤。减压除去溶剂后，将含有极少量杂质的产物与另一次操作得到的产物合并，并溶于MTB(1.5升)，用盐酸(1N，800ml)、水(2×800ml)、饱和NaHCO3溶液和盐水进行洗涤。用无水Na2SO4干燥(30分钟)，随后用烧结玻璃漏斗通过200目硅胶(800g)直接过滤，再用MTB洗涤硅胶，直至TLC检测显示已没有产品。加入甲苯(100ml)，将残余水共沸蒸出，并减压蒸去溶剂。通过硅胶过滤，得到目标化合物。NMR(300MHz，CDCl3)显示峰位为8.0、7.59、7.31、6.38、4.27、3.83、3.04、1.34；IR(薄膜)显示峰位为3417、1712、1632、1316、1179cm-1；高分辨MS计算值为220.1099，实测值为220.1105。 主要参考资料 [1] CN94194651.7 用于治疗中枢神经系统和心血管疾病的杂环化合物 ...

7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是一种常用的喹诺酮类医药中间体，可通过一系列化学反应制备得到。该化合物在药物研究中具有重要的应用价值，可以用于制备TGF-β抑制剂或PI3K激酶抑制剂。 制备步骤 首先，将邻苯二胺溶解于乙醇中，并逐滴加入乙二酸乙二酯溶液。将反应加热并保持一定温度，经过一定时间后冷却。然后过滤混合物并用水洗涤，得到邻苯二胺的收率为92%。 接下来，将喹诺酮溶解在乙酸中，逐滴添加乙酸和溴的混合物，并在室温下搅拌一定时间。然后加热反应混合物并保持一定温度，经过一定时间后冷却。将反应过滤并用水洗涤，得到湿饼。最后，将湿饼溶解于甲醇中，加热并过滤，然后在适当温度下干燥，得到7-溴-2(1H)-喹喔啉酮，收率为85%。 主要参考资料 [1] WO2019005241 - TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF BETA AND METHODS OF TREATMENT [2] [中国发明] CN201010281157.8 一类并合三杂环及其作为PI3K抑制剂的用途 ...

四氢呋喃是一种透明无色的液体，化学式为C4H8O，分子量为72.11g/mol。它是一种环氧化合物，分子中含有一个环氧基和一个醇基。四氢呋喃可以在常温下溶于水、醇、醚等多种有机溶剂中，因此被广泛应用于有机化学、生物化学和医药化学领域。 四氢呋喃的密度是指在标准条件下，即温度为25℃，压强为101.3kPa下，单位体积所含质量的大小。它的密度为0.889g/cm3。通过实验测量或计算，可以得到四氢呋喃的密度。 四氢呋喃的结构式为C4H8O，其中包含一个环氧基和一个醇基。环氧基由两个碳原子和一个氧原子构成，而醇基连接在环氧基上的一个碳原子上。这些基团的存在使得四氢呋喃具有特殊的物理和化学性质。 四氢呋喃是一种极性溶剂，可以溶解许多有机和无机物质。它的介电常数为7.6，沸点为120℃，熔点为-136℃。虽然它的化学性质相对稳定，但在酸催化下容易发生开环反应，形成开环产物。 四氢呋喃在有机合成、药物合成和化妆品制造等领域有广泛应用。它可以作为催化剂和溶剂用于酯化反应、加成反应、亲核取代反应、氧化反应和还原反应等有机合成反应中。此外，它还用于药物合成、药物提取和分离、药物质量控制等医药领域。 了解四氢呋喃的密度和结构式对于有机合成反应和药物合成等工作具有重要意义。 ...

血常规检查是医疗机构常见的检查项目，而血清的提取对检查结果至关重要。获取血清的方法是通过血液分离，但是血液凝固时间长，不适合快速检测。因此，常使用添加剂来加快凝固时间，提高检测效率。其中，肝素钠是一种常用的抗凝剂，通过阻止凝血酶的形成，有效防止血小板聚集，不会干扰检测指标。 对于促凝剂的性能，主要关注凝固时间、促凝效率、凝血作用和分离效果。凝固时间是血液完全凝固所需的时间，促凝效率是达到良好凝血效果所需的添加量和作用，凝血作用指血液凝固后是否有血清渗出，分离效果指离心后是否能完全提取血清且无不良现象。 无论使用肝素钠抗凝剂还是促凝剂，目的都是为了方便快捷地满足检测要求，提高检测结果的准确性。 ...

JURKAT, CLONE E6-1人T淋巴细胞白血病细胞是Jurkat-FHCRC细胞株的一个克隆。这个细胞株来源于一个14岁男孩的外周血。经过佛波酯和外源凝集素或抗T3单克隆抗体的诱导后，JURKAT细胞可以产生大量IL-2。 JURKAT, CLONE E6-1人T淋巴细胞白血病细胞的特性 1）来源：T淋巴细胞；急性T细胞白血病 2）形态：淋巴母细胞，悬浮生长 3）含量：大于1x106个/mL 4）污染：经过支原体、细菌、酵母和真菌检测，结果为阴性 5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 如何处理收到的JURKAT, CLONE E6-1人T淋巴细胞白血病细胞？ 1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。 2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，酒精消毒瓶壁并将T25瓶置于37℃培养约2-3小时。 3）将T25瓶中的培养基离心后，去上清，添加6ml新的完全培养基，加入新的T25瓶中继续培养。 4) 如果细胞长满80%请及时进行细胞传代。 如何进行JURKAT, CLONE E6-1人T淋巴细胞白血病细胞的培养？ 收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。换液可通过添加几毫升新鲜培养基或离心之后去上清液，添加新培养基重悬培养。 主要参考文献 [1] 韩美园；T淋巴细胞白血病相关新基因J441的发现及功能的初步研究。南京医科大学 硕士毕业论文。 ...

背景及概述 [1] 氧化铑是一种灰色晶体或无定形粉末，具有不溶于水、酸、王水及碱的特性。在1100～1500℃的温度下，氧化铑会分解为金属铑和氧气。它可以被氢气、二氧化硫等还原剂还原为铑。其五水合物是柠檬黄色粉末，不溶于水，但可溶于多种酸。新鲜沉淀可以溶于浓碱，并在受热时失去水分并分解放出氧气。分解产物是不溶性黑色的四氧化三铑。氧化铑的制备方法包括在空气或氧气中加热铑(600～1000℃)，或者通过脱水铑的水合物，或者通过硝酸盐热分解等方法。氧化铑广泛应用于制备各种铑盐、催化剂、特种合金以及电镀等领域。 制备 [4] 一种制备氧化铑的方法是将失效的铑均相催化剂放入焚烧炉中，在200～600℃的温度下通入空气或氧气进行分解处理1～3小时，得到灰黑色残渣即为氧化铑。 应用 [2-3] 应用一、 CN200910192810.0公开了一种锆刚玉陶瓷的制备方法。该陶瓷由包含以下重量百分含量的原料制成：ZrO 2 30-33%、莫来石48-52%、Al 2 O 3 15-18%、滑石2-5%、三氧化二铑0.5-0.7%、分散剂1.0-1.57%。这种锆刚玉-莫来石复合耐磨陶瓷含有大量低热膨胀系数的莫来石相，具有优越的抗热震性能，适用于高温环境，尤其适用于冷热交替频繁的部位。该锆刚玉陶瓷经过氧化锆增韧，并通过冷却阶段的热处理，减少了玻璃相含量，提高了耐磨性。与传统耐磨陶瓷相比，该锆刚玉陶瓷的烧成温度降低了约200℃，大幅度降低了生产能耗，为节能减排做出贡献。 应用二、 CN201510155033.8公开了一种超级电容器用氮包覆废弃PVC基复合电极材料的制备方法。该材料由以下重量份的原料制成：人造石墨1-2、丙烯酸树脂乳液1-2、碳酸氢氨1-2、纳米碳酸铬2-3、三氧化二铑1-2、二氧化钛1-3、改性废弃PVC基活性炭110-130、蒸馏水10-15、硅烷偶联剂KH5801-2。该发明利用废弃的PVC材料制备的活性炭具有比表面积大、导电效率高、制备工艺简单等优点。掺杂的纳米碳酸铬和碳酸氢氨促进活性炭孔隙的形成和表面活性能，增强了电解质离子的穿透性，提高了导电性。该发明具有工艺简单、生产周期短、原料简单易得、适用领域广等优点。 参考文献 [1] 无机化合物百科 [2] CN200910192810.0锆刚玉陶瓷 [3] CN201510155033.8一种超级电容器用氮包覆废弃PVC基复合电极材料及其制备方法 [4] [中国发明] CN201911320324.2 一种从废均相铑催化剂中回收铑的方法 ...

呋喃西林，又称黄粉，是一种常用于治疗鱼病的药物。它因为呈现黄色粉末状而被称为黄粉。 呋喃西林的主要作用是通过干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统来发挥抑菌或杀菌作用。它是一种亮黄色的结晶粉末，没有臭味。在阳光照射下，它会逐渐变成深黄色。呋喃西林微溶于乙醇，微溶于水，溶于碱性溶液后会使颜色变成暗橙色。其饱和水溶液的酸碱度为5.5-7.5。 呋喃西林已被列入首批《兽药地方标准废止目录》中（农业部公告第560号）。 药理作用 呋喃西林通过干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统来发挥抑菌或杀菌作用。它主要干扰细菌糖代谢的早期阶段，导致细菌代谢紊乱而死亡。 呋喃西林对多种革兰氏阳性和阴性细菌均有抗菌作用，对厌氧菌也有一定效果。然而，对绿脓杆菌和肺炎双球菌的抗菌力较弱，对假单胞菌属和变形杆菌属有耐药性。它对真菌和霉菌无效，但对由霉菌引起的细菌感染仍具有一定效力。 呋喃西林主要用于抑制鱼体外表的细菌滋生，高浓度时可以杀菌。它可用于外用冲洗处理鱼体表面感染和皮肤疾病，效果明显。使用黄粉后，细菌数量显著减少。 呋喃西林主要用于治疗鱼病，包括打印病、细菌性烂鳃病、赤皮病、细菌性感染的竖鳞病、白头白嘴病、撞伤、划伤、充血病、烂鳍烂尾等外伤病。 呋喃西林有两种用药方法，一种是拌饲料投喂，另一种是治疗鱼体外伤时涂抹于患处。使用呋喃西林时，可以用五万分之一的浓度进行药浴，每次持续10分钟，可预防赤皮、烂鳃、肠炎等疾病。每百斤鱼可用1-2克呋喃西林制成药饵投喂，每半个月喂一疗程，每疗程持续3天，可防治肠炎。 为什么呋喃西林禁用？ 1. 呋喃西林副作用强，易引起家禽呋喃类药物中毒 呋喃类药物能破坏机体某种酶系统，阻止血中丙酮酸的氧化过程。它抑制与葡萄糖及其他碳水化合物中间产物（如丙酮酸、琥珀酸、甘油和乳酸）有氧氧化有关的酶。由于脑对葡萄糖有氧氧化的需求较高，因此呋喃类药物中毒时神经症状较为突出。 呋喃类药物能抑制骨髓的造血功能，减少肝脏蛋白质和糖原的形成，破坏肾脏的排泄功能。长期大量使用呋喃西林后，可能引起中毒性肝营养不良和血凝时间显著延长等问题。 2. 兽药残留对人类构成威胁 呋喃类药物代谢产物在动物源性食品中的残留物可以通过食物链传递给人类。长期摄入这些残留物可能引起各种疾病，对人体有致癌、致畸胎等副作用。 ...

丙森锌是一种新型、高效、低毒、广谱氨基甲酸酯类保护性有机硫杀菌剂。它的杀菌原理与代森锰锌相同，主要通过抑制病原菌体内丙酮酸的氧化来发挥作用。 丙森锌的作用特点是什么？ 丙森锌具有广谱的杀菌谱，可以有效防治多种农作物病害，如箱霉病、早疫病、晚疫病、叶斑病、炭疽病、黑星病、轮纹病等。它不仅具有速效的杀菌作用，还具有持效作用，可以长时间保护作物免受病害侵害。丙森锌的安全性也很好，对作物、人畜和其他有益生物都安全，属于低毒杀菌剂。此外，丙森锌还具有微肥作用，可以补充作物所需的锌元素，促进果菜着色和提高品质。 如何使用丙森锌？ 丙森锌是保护性杀菌剂，必须在病害发生前或始发期使用。在使用时，不可与铜制剂和碱性药剂混用，如果使用了这些药剂，需要间隔一周后再使用丙森锌。通常情况下，根据作物的发病程度，每隔5-7天喷药3-4次。 使用丙森锌需要注意什么？ 1、丙森锌最好在病害发生初期使用，效果最好。 2、不可与铜制剂和碱性药剂混用，以免降低药效或引发药害。 3、最好不要长时间单独使用丙森锌，应该与其他杀菌剂交替使用，以防止产生抗性。 4、丙森锌应存放在干燥通风的地方，药效可持续2年以上。 ...

背景 慢性肾脏病（CKD）中的矿物质和骨骼代谢紊乱与心血管钙化和骨质疏松症的风险增加有关。贫血与肾功能的逐渐丧失和死亡率增加有关。柠檬酸铁被开发出来，主要是作为一种新型的口服非磷酸钙结合剂，它也被证明可以补充 CKD 患者的缺铁状态。 研究方法 这项前瞻性研究是针对来自印度北部一家三级医疗中心的 40 名 CKD 透析前成年患者（3-5 期）进行的。研究排除了静脉注射铁剂、促红细胞生成素刺激剂或其他磷酸盐结合剂的患者。所有患者均服用柠檬酸铁片（每片含柠檬酸铁 1.1 g，相当于铁 210 mg），剂量为每天 3 片，持续三个月。每两周对患者进行一次随访，并进行相关调查。根据其CKD阶段将其分为三组进行亚组分析。 研究结果 用柠檬酸铁治疗三个月后，平均血清磷酸盐从基线时的 6.55±0.70mg/dl 显著降低到三个月结束时的 4.36±0.50 mg/dl（p<0.001）。平均血红蛋白从基线时的 7.92±1.05 g/dl 增加到三个月后的 10.96±1.04 g/dl (p<0.001)。血清铁蛋白和血清转铁蛋白饱和度从基线时的 278.25±110.56 ng/dl、25.02±4.03 % 增加到三个月结束时的 401.24±152.47 ng/dl 和 29.62±3.77 %。基线和 3 个月末的平均血清维生素 D 和血清iPTH 水平分别为 14.61±10.80 ng/ml、509.48±210.75pg/ml 和 23.65±14.00 ng/ml、424.14±173.18pg/ml。所有这些参数的变化都是显著的，而与CKD阶段无关。 结论 本研究表明，柠檬酸铁是一种有效且耐受性良好的磷酸盐结合剂，还可显著改善缺铁CKD 患者的血液学参数。 Nand N, Giri K, Jain D. Role of Ferric Citrate in Hyperphosphatemia andIron Deficiency Anemia in Non Dialysis CKD Patients. J Assoc Physicians India.2019 Apr;67(4):53-56. PMID: 31311220. ...

胞嘧啶核苷三磷酸（CTP），也称为胞三磷，是一种存在于人体内的核苷酸类物质，对机体的正常代谢起着重要作用。近年来，药用CTP被广泛应用于临床治疗脑血管疾病。药用CTP的化学名称为三磷酸胞苷二钠，分子式为C9H14N3Na2O14P3，分子量为527.14。 药理作用 三磷酸胞苷二钠作为神经系统用药具有三大药理作用：神经营养、物质代谢调节和抗血管硬化。这使得它在治疗脑血管意外和脑损伤方面具有独特的优势。三磷酸胞苷二钠的药理作用温和，疗效明确，毒副作用小，透膜作用强。它参与核酸和磷脂的合成代谢，促进蛋白质合成，调节和促进神经细胞、神经胶质细胞和血管壁细胞膜性结构的合成与构建。它还能对抗由兴奋性氨基酸和自由基引起的神经细胞损伤，具有营养神经、支持神经细胞存活、延缓死亡、提高抗损伤能力、促进神经突起生长的作用，同时改善支配血管的神经功能，缓解脑血管硬化。 此外，三磷酸胞苷二钠还是一种中枢兴奋药，它参与体内核酸和磷脂的合成及代谢，对神经细胞具有直接和间接作用。在脑梗塞时，受损的神经细胞的完整性和代谢受到影响，而三磷酸胞苷二钠能直接参与神经细胞的代谢，具有修复功能，促进脑代谢，改善神经细胞的兴奋性和传导性，增强脑干网状上行激活系统功能。试验观察证实，三磷酸胞苷二钠对急性脑梗塞疗效显著，副作用少，能明显降低致残率，是当前治疗急性脑梗塞较理想的药物。 制备方法 三磷酸胞苷二钠的制备方法包括以下步骤： 1) 使用啤酒酵母发酵获得酶促转化反应所需的粗酶液。 2) 溶解胞苷酸、磷酸二氢钾、氯化镁和葡萄糖，制备底物溶液。将反应缸升温至37℃，搅拌后加入粗酶液，保温30-32℃使胞苷酸转化。 3) 转化完毕后加入硅藻土，搅拌后离心，得到离心上清液。 4) 在离心上清液中加入强酸性阳离子交换树脂，搅拌后加酸调节pH为1.2-4.0，静置后过滤，得到滤液。 5) 在上一步骤的滤液中加入乙醇，使含醇量达到50％以上，静置后过滤，收取滤饼。 6) 进行离子交换柱层析：将滤饼加水溶解，过滤后调节pH为2.0-2.5，将溶液上样到树脂分离柱中，当下水口流出液中的三磷胞苷浓度达到进样前的70％左右时停止进样。使用浓度梯度氯化钠溶液进行洗脱。 7) 在上述洗脱液中加入药用活性炭，搅拌后过滤，收集滤液。 8) 调节上述滤液的pH为3-4，加入药用酒精，放置使沉淀，收集沉淀。 9) 抽滤以去除三磷酸胞苷二钠部分水分，即可得到纯品。 10) 进行真空干燥并进行包装。 ...

耐高温 有机硅漆具有比一般合成树脂漆更高的耐热温度，可长期在200℃下使用，并且在加入高温颜料后，耐热性可达到400℃ ~ 500℃，甚至特殊情况下可达到800℃ ~ 900℃，适用于涂覆耐高温部件。 电气性能及憎水性好 有机硅漆具有良好的电绝缘性能和憎水性，其分子外层具有非极性有机基团和分子对称性，使其在绝缘性、击穿幅度和耐高压电弧电火花等方面表现出优良性能，适用于浸渍电机和绝缘性能要求较高的部件。 有机硅漆膜浸于水中168小时，吸水率约为0.2%，适宜于高温和潮湿环境下使用。 表面活性大、张力小 由于有机硅漆分子的非极性特性，使其具有较小的表面张力，能够降低介质的表面张力，起到消泡作用，可用作消泡剂、流平剂，防止漆膜发光和麻点等。 耐寒性好 有机硅漆由于分子之间吸引力较弱，具有良好的耐寒性，可在较寒冷的环境中使用。 耐化学药品性好 有机硅漆中的醚键赋予其良好的耐化学药品性能，经过浸泡在醋酸、盐酸、硝酸、硫酸、烧碱、氮化钠、丁醇和煤油等化学药品中100小时后，漆膜仍保持良好。 防霉性良好 由于有机硅漆不含油成分，无法提供霉菌生长的环境，具有良好的防霉性能，适用于具有特殊防霉要求的部件。 总之，由于有机硅漆具有上述优良特性，成为电器仪表、国防工业等领域不可或缺的涂料，广泛应用于耐高温机械设备、H级绝缘材料、长期维护的室外设备和耐化学腐蚀设备等。 ...

三乙基硅烷是一种无色透明的有机硅中间体，具有易水解的特性，会放出乙醇并生成缩合物。它可以通过硅粉在铜催化剂存在下与乙醇反应来制取。三乙基硅烷可用于合成有机硅中间体、硅烷偶联剂，也可以用于制备高纯硅烷气体和有机无机杂化材料。然而，需要注意的是，三乙基硅烷具有毒性，在存储过程中需要防潮。 性质与稳定性 1. 在碱水作用下，分子内的Si-H键断裂，放出氢气，生成三乙基硅醇。与烷基锂反应，Si-H键中的氢原子被烷基取代。与烷氧基锂反应，生成三乙基烷氧基硅烷。三氯化铝存在下，与氯化氢反应，生成三乙基氯硅烷。在铂催化剂作用下，可与链烯烃发生加成反应。 2. 对酸、碱和湿气敏感，与湿气接触会放出氢气。建议在干燥条件下储存和在通风橱中使用。 贮存方法 三乙基硅烷的贮存方法为常温下密闭、避光、通风干燥处，长期保存时可存放在-20°C的环境中。 合成方法 1. 可通过将三乙基氯硅烷与氢化锂或四氢锂铝还原来制取。 2. 在实验室中，可以在三颈烧瓶中安装高效搅拌器、滴液漏斗和大管冷凝器，并通过滴加乙醚溶液中的乙基溴化镁与三氯氢硅反应来合成三乙基硅烷。 用途 1. 三乙基硅烷可用于合成有机硅化合物。 2. 三乙基硅烷在有机合成中具有广泛的用途，是常见的重要合成试剂之一。它通常被定义为温和的还原试剂。它参与的氢-硅化反应可以受到多种金属的催化，产物的结构主要受到催化剂类型和底物结构的影响。目前，人们仍在该反应的区域选择性和立体选择性研究上进行工作，例如在末端炔烃的氢-硅化反应中，不同催化剂可以选择性地得到不同的产物。 ...

西曲氯铵，又称为十六烷基三甲基氯化铵或氯化三甲基十六烷基铵，是一种常用于化妆品和护肤品中的抗菌剂。它的风险系数为3，相对较安全，可以放心使用，对孕妇一般没有影响。除了抗菌作用，西曲氯铵还可以防止头发静电，在化妆品中可用作抗静电剂。 西曲氯铵的功能 西曲氯铵主要用于防止头发静电和堆积，它可以将水和污渍结合，使其更容易冲洗掉。因此，它可用于清洁皮肤和头发，消除异味并防止微生物生长。此外，它还能降低其他成分的表面张力，并帮助形成乳液，使不溶于水的固体均匀分布和悬浮在水中。 西曲氯铵主要应用于染发剂、洗发水/护发素、定型发胶、摩丝、顺发、去屑产品和直发剂等头发护理产品中。 西曲氯铵的安全性/副作用 研究人员认为西曲氯铵和其他阳离子表面活性剂具有刺激性，并可能导致过敏和毒性。化妆品成分审核（CIR）专家小组也观察到了该成分对皮肤的刺激作用。 然而，在多次斑贴测试中，只要浓度不超过0.25%，就不会引起刺激和过敏反应，从而将刺激降低到最小程度。此外，皮肤接触2%的西曲氯铵并未发现有毒证据。因此，化妆品成分审核专家小组认为只要浓度不超过0.25%，就可以安全地使用于化妆品中。欧盟化妆品指令规定其最大使用浓度为0.1%。 西曲氯铵对人体有害吗？ 西曲氯铵对人体有一定危害。它适用于防静电和防臭，因为它能将水垢和污渍结合，更易于清洗，可用于清洁皮肤、头发，并防止异味和微生物生长。然而，氯片剂清洗消毒对人体有一定危害，因此不宜过多或长期使用，以免引起身体不适。大量使用氯片剂清洁消毒可能导致皮肤损伤，出现烧灼感、疼痛、红疹等症状，因此不推荐随意或过量使用。 ...

2-氨基吡啶是一种有机化合物，化学式为C5H6N2。它是三种氨基吡啶同分异构体之一。它是一种无色的固体，可用于生产吡罗昔康、磺胺吡啶、替诺昔康和苄吡二胺等药物。它可以氨基钠和吡啶发生的齐齐巴宾反应制备。 2-氨基吡啶的结构是什么样的？ 尽管2-羟基吡啶以吡啶酮互变异构体的形式存在，但相应的亚胺互变异构体对于2-氨基吡啶来说不怎么重要。其是具有特殊气味的无色或白色粉末或晶体。 2-氨基吡啶有哪些性质？ 2-氨基吡啶为白色片状结晶，融入醇、醚、苯、热石油醚等多数有机溶剂中。具有一定的刺激性，冰箱中保存，在通风橱中操作。虽然我们说吡啶的2 号位以及 4 号位上的氨基、羟基会因为吡啶环的吸电子效应而导致亲核性下降，但依然可以通过一些途径从而发生 2 号位氨基上的酰基化、烷基化、芳基化，以及用来构建咪唑等芳杂环。反过来由于氨基的活化作用，在吡啶环上也可以在 3 号碳或 5 号碳上发生一系列芳香亲电取代反应（这对于光秃秃的吡啶而言是不能够发生的）。 2-氨基吡啶有哪些化学反应？ 2-氨基吡啶是一类重要的合成子，具有独特的双亲核结构，可与酮、醛、酸、多官能团酯类以及卤代芳烃等化合物反应，以构建五元、六元含氮稠杂环。 2-氨基吡啶有哪些危害？ 物理危险性 以粉末或颗粒与空气混合，可能发生粉尘爆炸。 化学危险性 燃烧时分解。生成氮氧化物。其与强氧化剂发生反应，产生着火和爆炸的危险。水溶液是一种强碱。与酸发生剧烈反应，并腐蚀。 2-氨基吡啶可通过吸入其气溶胶、通过皮肤和通过食入被吸收到体内。短期接触2-氨基吡啶会刺激眼睛和皮肤。该物质可能对中枢神经系统造成影响。可能导致抽搐和呼吸抑制。 远高于职业接触限值接触可导致死亡。 吸入危险性 20℃时该物质蒸发 非常快地达到空气中有害污染浓度。其是可燃的。在火焰中释放出刺激性或有毒烟雾（或气体）。微细分散的颗粒物在空气中形成爆炸性混合物。 ...

乙烯基苯磺酸与二乙烯基苯的聚合物在化学反应中的应用 简介 乙烯基苯磺酸与二乙烯基苯的聚合物作为一种脱氨基剂，对合成色酮的环化反应起到了重要的作用。其作为催化剂具有许多优点，包括反应条件温和、产率高、催化剂可重复使用、反应毒性低、操作简便和适用范围广泛等。 图1 乙烯基苯磺酸与二乙烯基苯的聚合物 用途 乙烯基苯磺酸与二乙烯基苯的聚合物作为一种方便、可重复使用的多相催化剂，已成功用于合成1，3-恶硫杂环己烷。该催化剂还可用于对醛类化合物进行化学选择性保护，并可在不损失活性的情况下回收和再利用。 乙烯基苯磺酸与二乙烯基苯的聚合物还可作为催化剂促进巴豆醛在“一锅”途径中选择性形成2-乙基己醛，具有许多优点。与传统的Pd/C和Pd/Al2O3催化剂相比，乙烯基苯磺酸与二乙烯基苯的聚合物基于其突出的双功能性质，展现出与之显著不同的选择性行为。 此外，乙烯基苯磺酸与二乙烯基苯的聚合物还可用作催化剂进行醇与甲酸乙酯的甲酰化反应，产物产率良好至优异。该催化剂还可用于乙酸乙酯对醇进行乙酰化，操作简单、可重复使用，且无毒。 参考文献 [1] M.C.S. de Mattos, A.M. Sanseverino, Addition of thio compounds to (R)-limonene catalyzed by amberlyst-15, PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS, 179 (2004) 1203-1208. [2] K. Sheelam, P. Thota, S. Kottawar, S. Vinnakota, S. Chidara, S. Yennam, M. Behera, Greener route for the synthesis of chromone using Amberlyst (R) 15 via enaminones, ARKIVOC, (2022). [3] T. Yadav, M. Kumar, R. Jain, A.K. Yadav, A novel ionic liquid mediated synthesis of 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines using recycleable catalyst Amberlyst-15 (R), INDIAN JOURNAL OF CHEMISTRY SECTION B-ORGANIC CHEMISTRY INCLUDING MEDICINAL CHEMISTRY, 51 (2012) 1447-1451. ...

对羟基苯乙酸是一种白色针状结晶固体，常温常压下溶解性较差，但易溶于乙酸乙酯和二甲基亚砜等有机溶剂。它是一种苯酚类化合物，含有羧基基团，表现出较强的酸性，可与有机碱结合成盐。该化合物常用于有机合成和医药化学中间体的生产，尤其在药物分子和农药化学的制备过程中起到关键作用。 对羟基苯乙酸的性质 对羟基苯乙酸含有极性基团，使得它在极性溶剂中有良好的溶解性。它含有羟基和羧基等官能团，可参与酸碱反应，在水中呈弱酸性，能与碱反应生成盐类。 对羟基苯乙酸的应用 对羟基苯乙酸可用作有机合成中间体，尤其在药物分子的合成中应用广泛。例如，它是药物分子阿替洛尔的制备关键原料。阿替洛尔是一种适用于中、轻度高血压病的选择性β1肾上腺素受体阻滞剂。在有机合成转化中，对羟基苯乙酸可与酸酐或酰氯反应，生成酯类化合物。此外，在碱性条件下，对羟基苯乙酸中的羧基会失去氢离子，形成负离子，可与烷基卤化物发生亲核取代反应。 图1 对羟基苯乙酸的应用 在一个干燥的反应烧瓶中，可以将对羟基苯乙酸与三甲基氯硅烷悬浮在无水甲醇中，经过搅拌和浓缩，最终得到目标产物分子2-（4-羟基）苯乙酸甲酯。 参考文献 [1] Bozzini, Tiziana; et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2013), 21(24), 7699-7708 [2] Hajji, Chakib; Roller, Sebastian; Advanced Synthesis & Catalysis (2006), 348(12+13), 1760-1771 ...