丁香精油是一种广泛应用于制药领域的天然精油，具有丰富的药用价值。本文将介绍丁香精油的种类以及其生产条件。 丁香精油存在多个种类，其中最常见的是肉桂叶丁香精油和丁香花蕾丁香精油。 肉桂叶丁香精油是由肉桂树的叶子提取而成，具有浓郁的芳香和辛辣的味道。肉桂叶丁香精油主要含有丁香酚、丁香醛等成分，具有抗菌、抗病毒和抗炎等药理作用。它在制药领域中常用于口腔护理产品、消化系统药物和外科消毒剂等领域。 丁香花蕾丁香精油是由丁香树的花蕾提取而成，具有芬芳的香气和温暖的味道。丁香花蕾丁香精油主要含有丁香酚、丁香醛和丁香酸等成分，具有镇痛、抗病毒和抗氧化等药理作用。它在制药领域中常用于呼吸系统药物、消化系统药物和皮肤护理产品等领域。 丁香精油的生产条件主要包括种植环境、采收时间和提取方法。丁香树适宜生长在热带和亚热带地区，喜欢湿润的气候和富含有机质的土壤。采收丁香精油的最佳时间是在花蕾未完全开放时，此时花蕾中的活性成分含量最高。提取丁香精油通常采用蒸馏法或溶剂提取法，通过蒸汽蒸馏或溶剂浸提来获取精油。 在丁香精油的生产过程中，需要注意控制温度、湿度和采收时间等因素，以确保精油的质量和纯度。此外，还需遵循相关的生产标准和规范，确保丁香精油符合药物制备的要求。 总结而言，丁香精油包括肉桂叶丁香精油和丁香花蕾丁香精油。它们分别由肉桂树的叶子和丁香树的花蕾提取而成，具有不同的化学成分和药理作用。在生产过程中，种植环境、采收时间和提取方法是影响丁香精油质量的重要因素，制药企业需要遵循相关条件和标准，确保丁香精油的质量符合要求。 ...

国家食品药品监督管理局发布了关于修订异维A酸制剂说明书的通知，异维A酸胶丸说明书增加了如下警示内容：本品可致出生缺陷，万勿妊娠（即禁止妊娠）。 妊娠早期全身使用具有强烈致畸性，美国FDA将其妊娠安全分级为X级，所以禁止用于妊娠或即将妊娠的妇女。 服用异维A酸后已证实的出生缺陷包括： ① 外部缺陷包括：颅骨畸形；耳畸形（如无耳、小耳、外耳道细小或缺失）；眼畸形（如小眼畸形）；面部畸形；腭裂。 ② 内部缺陷包括：中枢神经系统发育异常（如大脑畸形、小脑畸形、脑水肿、小头畸形、颅神经缺失）；心血管发育异常；胸腺发育异常；甲状旁腺发育异常等。 ③ 部分停止发育的胚胎也被提前确认存在发育异常。 ④ 在智力方面已有伴或不伴有其他异常的智商评分低于85分的病例的报道。 此外还有文献报道使用该药后可致自然流产及早产风险增高. 怀孕四周前服用就安全？ 有一种公认的“全或无”理论用于评估孕早期用药的安全性，即月经规律且月经周期为 28 天的患者从末次月经算起至孕 28 天内，有害物质对胎儿的影响只有两种结果，要么受到影响而自然流产，要么没有受到影响而自然生长。大多数的药物符合这种理论，所以如果患者在孕前～孕 4 周服用了没有明确致畸报道且不会在体内蓄积的药物，经专业医师或药师评估药物风险相对较低时，可继续妊娠观察。 但是异维A酸不适用于上述理论，一方面是因为该药半衰期比较长，口服给药平均半衰期约为21小时；另一方面此药还具有体内蓄积性，研究证实本药单次及多次给药后，药物蓄积比为0.9—5.43；再结合该药对胚胎具有强的致畸性，妊娠期间服用该药物都可能影响胎儿发育，且尚无确切的方法用以判断暴露于异维A酸的胎儿是否受到影响。所以在服用任一剂量异维A酸期间发生妊娠，即使只是短期服用，都考虑有极高的风险导致严重出生缺陷。 综合考虑以上原因，育龄期女性及其配偶在服用该药期间应注意一下几点： ① 在用药开始前进行2 次妊娠实验检测，确定没有怀孕后方可开始用药； ② 用药开始前3个月、服药期间和停药后3个月内（有资料提示1年）应采取严格有效避孕措施，避免意外妊娠； ③ 药物使用期间及停药1个月内不要献血，因为所献血液可能会用于孕妇。 服用异维A酸期间发生了妊娠，应立即停药并由在生殖毒性方面富有经验的妇产科专业人士对其进行进一步评估及咨询。...

简介 9-双(4-氨基苯基)芴是一种具有独特电子性质和光学性质的有机化合物，具有良好的热稳定性和光稳定性。它在高温或强光照射下能够保持结构完整性，并具有较高的电子迁移率，因此在电子器件领域具有潜在的应用价值。 图19-双(4-氨基苯基)芴的性状 合成方法 9-双(4-氨基苯基)芴的合成方法是在特定条件下进行反应，通过一系列步骤得到产物，最终获得产率为85%的目标产物。 用途 9，9-双(4-氨基苯基)芴在材料科学领域具有广泛应用，特别是作为OLED发光材料，能够发出明亮且稳定的蓝光，为OLED显示技术的发展提供支持。此外，在生物医药领域也有潜力应用，例如作为药物载体或生物探针。 参考文献 [1]于振,曹龙海,刘传玉,等.9，9-双(4-氨基苯基)芴的合成及精制研究[J].化学与粘合, 2016, 38(001):41-43. [2]王轩,曹波,张慧丽.9，9-双(4-氨基苯基)芴的制备[J].精细化工中间体, 2019(3):2.DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2019.03.013. [3]尚振华,栗晓东,张慧丽.9，9-双(4-氨基苯基)芴的制备方法:CN 201110254950[P][2024-04-16]. ...

硅油和硅蜡都是出色的润滑剂，对缝纫线的润滑性能有显著影响。硅蜡分为水性和油性两种类型，具有独特的特性，可用于染色润滑。硅蜡类产品在市场上被认为是最优秀的缝纫线润滑剂，具有优越的性能，如热屏蔽效应、低断头率、抗静电等。 缝纫线的润滑方式包括浸渍法和接触法，可选用不同类型的润滑油剂。硅蜡类产品能够长时间停留在缝纫线表面，与纯硅油相比具有更优越的性能。此外，硅蜡复配体能够满足高速缝纫需求，保持针孔畅通。 蜡是否可以直接使用？ 现有产品如蜡环和制线硅油，实际上是硅油与蜡的复配体，能够兼顾润滑性能和耐高温特性。在高速缝纫过程中，硅蜡复配体能够有效防止蜡在针孔内碳化结焦，保持缝纫线顺畅运行。 ...

拉帕替尼（INN，诺华商品名Tykerb、Tyverb、泰嘉锭）是一种口服活性药物，用于治疗乳腺癌和其他实体瘤，以二甲苯磺酸拉帕替尼的形式使用。它是一种双酪氨酸激酶抑制剂，可中断 HER2/neu和表皮生长因子受体通路，用于HER2 阳性乳腺癌的联合治疗，以及治疗肿瘤过度表达 HER 的晚期或转移性乳腺癌患者。 拉帕替尼的功效作用 拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性。它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号，从而抑制或杀死肿瘤细胞。 拉帕替尼的作用机制 拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。 拉帕替尼的适应症 （1）用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 （2）使用限制:必须在使用曲妥珠单抗出现疾病进展后，才能使用联合治疗。 （3）与左曲唑联用，治疗激素受体阳性的绝经后妇女，曾接受激素治疗并且 HER2过度表达的转移性乳腺癌。 拉帕替尼的副作用 拉帕替尼不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等。 ...

引言： 在讨论硫酸铝可能引发的中毒问题时，我们需要深入了解这种化学物质的潜在风险和安全使用的重要性。硫酸铝作为一种常见的化工原料，其正确的处理和应用对于保障工作场所和家庭环境的安全至关重要。 什么是 硫酸铝 ？ 硫酸铝是一种盐，分子式为 Al2(SO4)3。它可溶于水，主要用作凝结剂（通过中和电荷促进颗粒碰撞），用于饮用水净化和废水处理厂，也用于造纸。 无水形式自然存在，是一种稀有矿物密罗西石，例如在火山环境和燃烧的煤矿废料堆中发现。硫酸铝很少以无水盐的形式出现。它形成许多不同的水合物，其中最常见的是十六水合物 Al2(SO4)3·16H2O 和十八水合物 Al2(SO4)3·18H2O。十七水合物，其分子式可写为 [Al(H2O)6]2(SO4)3·5H2O，自然存在于矿物铝原中。 在某些行业中，硫酸铝有时被称为明矾或造纸明矾。然而， “明矾”这个名称更常见且更适合用于任何双硫酸盐，其通式为XAl(SO4)2·12H2O，其中X是一价阳离子，例如钾或铵。 1. 硫酸铝的毒性研究 1.1 毒性 水合硫酸铝 (ACS 和 FCC)：口服 (LD50)：急性：小鼠 MSDS 中 >9000 mg/kg。大鼠 MSDS 中 >9000 mg/kg。 1.2 急性毒性 尽管铝广泛存在于食品、饮用水和许多抗酸制剂中，但几乎没有迹象表明口服接触会产生急性毒性。 1988 年，英国卡梅尔福德约 20,000 名居民在 5 天内接触了高浓度的铝。铝是居民从使用硫酸铝进行水处理的供水设施意外摄入的。 观察到的一些不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、皮肤溃疡、皮疹和关节炎型疼痛。一项研究得出结论，硫酸铝的不良反应主要是轻微和短暂的。在此期间，饮用水中铝的暴露不会对健康产生长期影响。 1.3 慢性毒性 在人类中，通过透析水（硫酸铝）过量接触铝是接受血液透析治疗的患者几种病理状况的已知病因。铝中毒的临床症状和体征包括高钙血症、贫血、维生素 D 难治性骨营养不良和透析性脑病。可能会出现骨痛、病理性骨折和近端肌病。铝也被认为是几种神经退行性疾病的病因，如阿尔茨海默氏症和早老性痴呆以及肌萎缩性硬化症。尽管如此，最近的调查未能证实这一假设。一项针对人类的研究证实了铝盐与磷代谢之间可能存在多种有害相互作用，尤其是长期摄入含铝抗酸药。 有人提出，铝暴露是人类患上阿尔茨海默病 (AD) 或加速其发病的风险因素。世界卫生组织已完成对 20 项流行病学研究的荟萃分析，以检验饮用水中的铝是阿尔茨海默病的风险因素这一假设。六项针对挪威人群的研究被认为质量足够高，符合暴露和结果评估的一般标准以及对至少一些混杂变量的调整。 在六项研究饮用水中的铝与痴呆症之间关系的研究中，三项发现了正相关关系，但三项没有发现。一般而言，当饮用水中的总铝浓度为 0.1 mg/L 或更高时，确定的相对风险小于 2，置信区间较大。由于 AD 的发病机制和从研究中获得的知识，得出结论，目前的流行病学证据不支持 AD 与饮用水中的铝之间存在因果关系。 除了研究 AD 与饮用水中铝之间关系的流行病学研究外，还有两项研究研究了老年人群的认知功能障碍与饮用水中铝含量的关系。结果相互矛盾。一项对 800 名年龄在 80-89 岁之间的男性受试者的研究发现，他们饮用的含铝量高达 98 μg/L 的水没有关系。第二项研究使用“任何精神障碍的证据”作为结果衡量标准，发现在 250 名男性中，饮用水中铝浓度超过 85 μg/L 时，相对风险为 1.72。这些数据不足以表明铝是老年人认知障碍的原因 。 1.4 注意乳腺癌的潜在风险 人们普遍担心除臭剂 /止汗剂中的铝暴露，但结果尚无定论。最近的一项病例对照研究的结果表明，腋下化妆品的使用与乳腺组织中的铝浓度和乳腺癌之间存在关联。然而，观察到的腋下化妆品的使用与乳腺癌的关联仅限于报告在 30 岁之前每天多次使用这些产品的女性。 2. 硫酸铝中毒症状 尽管硫酸铝是一种广泛应用的化学品，但并非没有风险，根据《综合环境反应、赔偿和责任法案》（ CERCLA）（3），它被指定为危险物质。 2.1 毒理学信息 （ 1） 急性毒性：急性口服 LD50大于5,000 mg/kg。 （ 2） 慢性毒性：急性口服 LD50大于5,000 mg/kg。 （ 3） 过度接触的症状：可能引起皮肤和眼睛刺激，吸入可能导致头痛、恶心和呼吸道刺激。 （ 4） 致癌性：未被 NTP、IARC或OSHA列为致癌物。 （ 5） 其他可能的健康危害：硫酸铝通常被认为会造成局部组织刺激，刺激作用通常是由水解产生的硫酸引起的，可能通过摄入、皮肤或眼睛接触或吸入粉尘和烟雾而发生。在受污染区域应将受害者移出。 2.2 硫酸铝中毒症状 侵入途径包括食入、皮肤或眼睛接触，以及吸入粉尘和雾气。 （ 1） 皮肤 /眼睛：可能导致角膜灼伤或眼睛严重刺激，烟雾或雾气可能刺激或灼伤皮肤。 （ 2） 食入：口腔和胃肠道刺激，局部组织损伤，可能出现恶心、呕吐、腹泻和胃肠道出血，吞食足够量可能导致致命。 （ 3） 吸入：刺激呼吸系统，长期接触可能引起支气管刺激、咳嗽和支气管肺炎。通常会加重急性和慢性呼吸道疾病。 3. 如何对抗硫酸铝？ （ 1） 治疗 硫酸铝中毒或接触硫酸铝的治疗是接触任何有毒物质时常用且实用的预防措施。如果硫酸铝接触到皮肤或眼睛，应立即冲洗接触部位几分钟或直到刺激感消失。吸入硫酸铝后，应远离烟雾区域并多次呼吸新鲜空气。摄入硫酸铝需要受害者强行呕吐以将毒物从胃中排出。与任何危险化学品一样，应采取措施避免接触，尤其是当硫酸铝与水混合时。 （ 2） 储存和运输方法 硫酸铝已被《综合环境反应、赔偿和责任法案》（ CERCLA）列为危险物质。储存时，应贴上危险化学品标签，并放置在阴凉干燥的地方，远离其他化学品和物质。从储存处取出后，必须彻底清洁、清扫和冲洗该区域，并使用适当的溶剂进行处理。应小心处理被弄湿并含有硫酸铝的区域。由于硫酸铝的吸水性，它们会变得湿滑。 4. 常见问题回答 （ 1）硫酸铝对人体有毒吗？ 硫酸铝几乎无毒。它不会使细胞变异和致癌，也不会燃烧。但它可能通过直接接触、摄入或吸入引起刺激。 （ 2）硫酸铝在体内有什么作用？ 硫酸铝在医学领域有多种实际用途。它主要用作治疗轻微割伤和擦伤的凝固剂以及除臭剂（由于其抗菌特性）。硫酸铝用于止血（剃须后）和收敛剂。最新研究报告称，硫酸铝在治疗中耳炎方面具有外用、体外抗生素作用。 （ 3）硫酸铝使用安全吗？ 硫酸铝对人体健康不会造成太大的危害，它不易燃，也不是致癌物。它最大的危害就是刺激。使用起来很安全。 5. 铝硫酸盐正确使用的好处 在处理硫酸铝时，无论是在工业生产还是家庭使用中，确保安全始终是至关重要的。遵守严格的安全准则可以有效减少意外事故和健康风险。通过正确的使用和处理硫酸铝，我们不仅能够充分利用其在化工和其他领域的优势，还能保护人们和环境的健康与安全。因此，让我们共同努力，采取负责任的行动，确保在使用硫酸铝时始终坚持最高的安全标准，以促进持续发展和安全的工作和生活环境。 参考： [1]https://go.drugbank.com/drugs/DB11239 [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Aluminium_sulfate [3]https://www.affinitychemical.com/aluminum-sulfate-safe-storage-and-handling/ [4]https://www.platinumlakemanagement.com/blog/aluminum-sulfate-for-pond-management [5]https://www.aluminummanufacturers.org/aluminum-sulfate/ [6]https://study.com/learn/lesson/aluminum-sulfate-uses-toxicity.html [7]https://heraldodemexico.com.mx/tendencias/2019/5/16/que-produce-la-intoxicacion-por-sulfato-de-aluminio-93219.html [8]https://www.inchem.org/documents/ukpids/ukpids/ukpid34.htm ...

介绍 表柔比星（ Epirubicin）是一种常用的抗癌药物，属于蒽环类抗肿瘤药物。它广泛用于治疗多种恶性肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌、胃肠道肿瘤等。了解表柔比星的药理作用和临床应用对于患者和医生来说都至关重要。本文将深入探讨表柔比星的药理机制及副作用等方面的内容，以帮助读者更全面地了解这种重要的抗癌药物。 1. 什么是表柔比星？ 表阿霉素，也叫表柔比星，分子式为 C27H29011N，是意大利学者Arcamnoe等于1975年通过半合成途径合成得到的，为细胞周期非特异性药，对S期作用最强，对M、G1和G2期也有作用，具有强烈的细胞毒性作用，为广谱抗肿瘤药。表柔比星是什么类型的化疗？表阿霉素与阿霉素都是一种蒽环类抗生素 。表阿霉素与阿霉素 的区别只是在氨基糖部分 4’位的羟基构型不同，这种立体结构的细微变化导致其心脏、骨髓毒性明显降低，在临床上主要用于多种癌症的治疗，对各种实体瘤，脑瘤，血管瘤等也有不同程度的缓解作用，成为目前临床应用最广泛的抗肿瘤药物之一。 2. 表阿霉素的作用机制 （ 1）DNA插层：阻断生命信息的传递 表阿霉素如同楔子一般，可以插入 DNA双螺旋结构的碱基对之间，牢牢地卡住。这个“不速之客”阻碍了DNA的正常复制和转录，使癌细胞无法合成新的蛋白质和遗传信息，最终导致细胞凋亡。 （ 2）拓扑异构酶II抑制：拆除DNA复制的“脚手架” 拓扑异构酶 II 是一种关键的细胞酶，负责在DNA复制过程中解旋和重组DNA双螺旋结构。表阿霉素通过抑制拓扑异构酶II 的活性，使DNA 无法正常解旋，导致染色体断裂和细胞周期紊乱，最终诱导癌细胞死亡。 （ 3）自由基生成：制造“生化炸弹” 表阿霉素能够通过一系列复杂的化学反应，生成具有强氧化性和破坏性的活性氧。这些活性氧就像 “生化炸弹”一般，攻击DNA、蛋白质和细胞膜，导致细胞损伤和凋亡。 表阿霉素 通过以上三种主要机制，对癌细胞进行多方位的攻击，使其无法复制、分裂和生存。正是得益于这种多效性，表阿霉素被广泛应用于多种实体瘤和血液肿瘤的治疗，成为抗癌治疗中不可或缺的武器。 3. 表阿霉素是一种强效化疗吗？ 表阿霉素是治疗多种癌症最有效的化疗选择之一。由于其工作方式，表阿霉素可以在其生命周期的任何时候杀死癌细胞。它还会阻止细胞繁殖。当细胞展开其 DNA链进行复制时，表阿霉素会附着在DNA上，将自己置于DNA和复制所需的酶之间。 蒽环类药物是可用于各种类型癌症的最有效的化疗药物之一。常用于治疗乳腺癌的蒽环类药物是表柔比星或阿霉素。《药学与药理学杂志》上的一项研究指出，阿霉素 “被认为是美国食品和药物管理局批准的最有效的化疗药物之一”。表柔比星是阿霉素的差向异构体，在早期和转移性乳腺癌的化疗治疗中起着重要作用。表柔比星的疗效与多柔比星相似，而表柔比星具有不同的毒性特征，特别是在心脏毒性方面。表柔比星已被纳入大多数含蒽环类药物的化疗组合中，这些试验涉及大量患者。在涉及在剂量密集化疗方案中施用表柔比星的研究中也对其进行了研究。剂量密集临床试验的短期随访表明其安全性与阿霉素相当。 4. 注射用盐酸表柔比星指南 4.1 给药和剂量 注射用盐酸表柔比星是一种抗癌药物，可通过静脉注射或局部给药方式使用。具体剂量和给药方案取决于患者的个体情况、肿瘤类型和疗效。 常见给药方案 :静脉注射、局部给药。给药注意事项: （ 1）静脉注射时，应缓慢推注，每次注射时间不应少于 10 分钟。 （ 2）局部给药时，应注意避免药物渗漏，以免引起局部组织损伤。 （ 3）每次给药前，应仔细检查患者血象，并根据血象调整剂量。 4.2 安全注意事项 注射用盐酸表柔比星是一种强效药物，在使用过程中应注意以下安全事项 : （ 1）配制和给药应由经过专业培训的医护人员进行。 （ 2）接触药物时，应佩戴手套、口罩和防护眼镜等防护用具。 （ 3）药物不得与其他药物混合使用。 （ 4）孕妇和哺乳期妇女慎用。 （ 5）对本药或其任何成分过敏者禁用。 4.3 管理副作用 注射用盐酸表柔比星最常见的副作用包括骨髓抑制、脱发、恶心呕吐、腹泻和口腔黏膜炎。常见副作用的管理策略 : （ 1）骨髓抑制: 患者应定期监测血象，必要时可给予粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 等药物。 （ 2）脱发: 脱发通常是可逆的，患者可在治疗结束后自行恢复。 （ 3）恶心呕吐: 可给予止吐药物对症治疗。 （ 4）腹泻: 可给予止泻药物对症治疗。 （ 5）口腔黏膜炎: 可保持口腔清洁，使用局部止痛药物或保护剂。 其他可能的副作用 : （ 1）心脏毒性：可引起心力衰竭。 （ 2）继发性白血病和骨髓增生异常综合征：长期使用本药可增加患此类疾病的风险。 （ 4）组织坏死：药物外渗可引起局部组织损伤和坏死。 如果出现任何副作用，患者应及时告知医师。 5. 表阿霉素是Red Devil chemo吗？ 表柔比星是不是叫 Red Devil ？表柔比星不叫 “Red Devil”。昵称为“Red Devil”的化疗药物实际上是多柔比星。表柔比星和 多柔比星 都是用于化疗的蒽环类抗生素，但它们有一些不同的性质。多柔比星因其独特的红色而闻名，这也是它外号的来源，而且它比表柔比星引起的副作用更严重。 众所周知，化疗会在大多数癌症患者中引起困难的副作用，包括脱发、感染风险增加、恶心和呕吐。但有一种特殊的药物，多柔比星，十分有效，但可能产生强烈的副作用，它以撒旦本人的名字命名，而不仅仅是因为它鲜红色。这种药物通常被称为 “Red Devil chemo”，既因为它独特的颜色，也因为它会在某些人身上引起严重的副作用，包括潜在的心脏损伤。医生在给患者服用多柔比星之前会仔细检查患者，看看他们是否容易受到心脏影响。 6. 结论 在治疗恶性肿瘤的过程中，表柔比星作为一种重要的抗癌药物发挥着重要的作用。其药理作用和临床应用得到了广泛的认可和应用。然而，由于表柔比星可能引起一系列副作用，如恶心、呕吐、脱发等，患者在接受治疗过程中应密切关注自身身体状况，并及时与医生沟通交流。在用药期间，如果出现异常症状或不适感，应及时联系医生进行评估和处理，以确保治疗效果的同时最大程度地减少不良反应的发生。因此，患者在接受表柔比星治疗时，务必密切关注自身健康状况，定期复诊，遵医嘱用药，如有任何疑问或不适，及时向医生咨询，以获得更好的治疗效果。 参考： [1]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/epirubicin-intravenous-route/side-effects/drg-20063685?p=1 [2]https://www.cancercenter.com/community/blog/2023/09/doxorubicin-red-devil [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22260846/ [4]https://www.cancer.gov/research/participate/clinical-trials-search/v?id=NCI-2021-12004&r=1 [5]上海医药工业研究院,中国医药工业研究总院. 发酵培养基及生产表阿霉素的方法. 2021-10-29. ...

4-氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸作为一种合成中间体，在许多领域具有广泛的应用。本文将探讨 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸的应用，以供相关研究人员参考。 背景： 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸是合成枸橼酸莫沙必利的重要中间体。枸橼酸莫沙必利是一种苯甲酰胺类的胃动力药。用于治食管返流疾病、慢性胃炎以及手术后使用 , 作为强效选择性 5-HT4 受体激动剂 , 通过兴奋肌间神经丛的 5-HT4 受体 , 刺激乙酰胆碱的释放 , 从而增强胃肠运动。其具有西沙必利相似结构 , 副作用小 , 没有多巴胺受体拮抗作用。与胃复安和西沙必利相比 , 更有利于胃排空 , 也不象西沙必利那样有潜在的节律运动障碍。枸橼酸莫沙必利是一种安全有效的胃动力药。 应用： 1. 合成枸橼酸莫沙必的主要中间体 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基 -N-[[4-(4- 氟苄基 )-2- 吗啉基 ] 甲基 ] 苯甲酰胺 以中间体 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸和中间体 B 、 C 为原料合成主要中间体 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基 -N-[[4-(4- 氟苄基 )-2- 吗啉基 ] 甲基 ] 苯甲酰胺，收率为 90.0% 。 其中， 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸主要涉及合成实验的最后一步：向 1000ml 三口玻璃反应瓶中加入二氯甲烷 120.0ml, 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸 9.0g, 搅拌下加入氯甲酸异丁酯 5.8g 。将反应溶液降温至 -8℃, 滴加三乙胺 4.9g 和二氯甲烷 10.0ml 混合液 , 滴加过程维持温度在 -8℃ 以下 , 滴加完毕 , 在 -12℃ ～ -8℃ 下反应 30min 后 , 将 C 与二氯甲烷混合液 11.6g 加入反应瓶中 , 控制反应温度在 -10℃ ～ -5℃ 反应 30min 。反应结束后 , 反应液中加入 100ml 纯化水 , 搅拌 20min 静置过夜 , 析晶 , 分层 , 下层抽滤后离心过滤得类白色固体 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基 -N-[[4-(4- 氟苄基 )-2- 吗啉基 ] 甲基 ] 苯甲酰胺粗品 , 放入盘中自然晾干。产量为 :18.9g; 收率为 :90.0% 。 2. 合成 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基 -N-((3 R,8 a R)- 六氢 -1 H- 吡咯 [2,1-c][1,4] 噁嗪 -3- 基 ) 甲基苯甲酰胺盐酸盐 苯甲酰胺类衍生物可作为 5-HT4 受体，激动剂作用于中枢神经 , 表现出显著的药理学作用 , 寻找新型的 5-HT4 受体激动剂是国内外制药公司的目标。有研究以 D- 脯氨醇、 2- 氯丙烯腈、 4- 氨 基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸为原料 , 依次经过加成、环合、还原、缩合反应 , 成功合成了 一种新的活性化合物 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基 -N-((3 R,8 a R)- 六氢 -1 H- 吡咯 [2,1-c][1,4] 噁嗪 -3- 基 ) 甲基苯甲酰胺盐酸盐。 其中， 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸主要涉及化合物 8 的制备，具体步骤如下： 将 6(4.8g,30.72mmol) 溶于二氯甲烷 (60ml), 加入 1- 乙基 -3- 异丙基碳二亚胺盐酸盐 (11.8 g,61.8 mmol) 、 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸 (8.613 g, 40mmol), 室温反应 5h 。加入饱和碳酸氢钠溶液 (200mL), 用二氯甲烷 (300mL×3) 提取 , 合并有机层 , 饱和盐水 (200mL) 洗涤 , 减压浓缩至干 , 柱层析纯化得 8(5.1g), 收率 47.2% 。 参考文献： [1]陈冉章 . 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基 -N-((3R,8aR)- 六氢 -1H- 吡咯 [2,1-c][1,4] 噁嗪 -3- 基 ) 甲基苯甲酰胺盐酸盐的合成 [J]. 科技资讯 , 2012, (05): 79. DOI:10.16661/j.cnki.1672-3791.2012.05.060 [2]王付苍 , 姜自营 . 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基 -N-[[4-(4- 氟苄基 )-2- 吗啉基 ] 甲基 ] 苯甲酰胺的合成 [J]. 齐鲁药事 , 2006, (06): 356-357. ...

概述 [1] 皮树脂醇是一种醇类有机物，可用于制备一种治疗术后结肠癌的药物组合物。 应用 [1] 结肠癌是一种恶性肿瘤，起源于结肠黏膜上皮，其发病率占到所有肿瘤患者的8%—12%。随着人们生活水平的提高，结肠癌的发病率逐年上升，已成为我国人民健康和生命的严重威胁之一。 CN201610507484.8提供了一种有效的中药联合化疗治疗术后结肠癌的药物组合物及其制备方法。该药物组合物由龙葵、山鸡蛋、苦树皮、皂荚、滇南千里光、蛋白质激酶抑制肽、皮树脂醇和左旋水苏碱组成。这种中药联合化疗治疗术后结肠癌的药物组合物在临床上取得了显著的疗效。 制备方法： （1）按原料药配比取龙葵、山鸡蛋、苦树皮、皂荚、滇南千里光、蛋白质激酶抑制肽、梣皮树脂醇和左旋水苏碱，混匀后用乙醇作为溶剂进行提取； （2）将提取液经过多次提取和洗脱，得到提取物A和提取物B； （3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。 制备 [2] 皮树脂醇可通过下述原料用氢氧化钾水解得到。 主要参考资料 [1] CN201610507484.8一种治疗术后结肠癌的药物组合物及其制备方法 [2] Lee S Y , Woo K W , Kim C S , et al. New Lignans from the Aerial Parts of Rudbeckia laciniata[J]. Helvetica Chimica Acta, 2013, 96(2):320-325. ...

D-苯甘氨酸甲酯是合成头孢克洛和氨苄的重要中间体，用于治疗多种感染。然而，合成过程中需要脱盐，增加了工艺的复杂性。那么，有没有低成本得到游离的D-苯甘氨酸甲酯的方法呢？ 制备方法 一种合成D-苯甘氨酸甲酯的方法如下： 1) 在反应釜中加入甲醇和D-苯甘氨酸，降温至10-15℃，缓慢滴加催化剂浓硫酸，浓硫酸的加入量与D-苯甘氨酸的质量比为1：20-21，滴加速度为1-5kg/h； 2) 滴加结束后，升温到60-70℃进行反应，反应结束后，经降温浓缩至浆状，加入水，用氨水调节pH至7.5-8.0，结晶干燥得到产品D-苯甘氨酸甲酯。 应用 D-苯甘氨酸甲酯在有机合成中有多种应用： 1）合成氨苄西林。通过吸附树脂的分离方式，可以实现D-苯甘氨酸与氨苄西林、6-APA和D-苯甘氨酸甲酯的分离，从而回收高品质的D-苯甘氨酸。 2）制备头孢克洛。通过在酶存在的情况下，将7·A-C-C-A与D·苯甘氨酸甲酯盐衍生物反应，可以提高反应效率和纯度。 3）制备氨苄西林。通过将6-APA与D-苯甘氨酸甲酯或其盐在适当条件下反应，可以提高氨苄西林产品的收率和质量。 主要参考资料 [1] CN201610526124.2一种D-苯甘氨酸甲酯的合成方法 [2] CN201710743701.8酶法合成氨苄西林结晶母液中有效成分的综合回收方法 [3] CN201310629212.1头孢克洛及其合成方法 [4] CN201410197856.2一种改进的氨苄西林的制备方法 ...

聚四氟乙烯（PTFE）是一种高分子材料，具有出色的耐化学腐蚀性、低粘性、高温稳定性和光滑表面。这些特性使得PTFE在化工、制药、电子、汽车、航天等工业领域得到广泛应用。而聚四氟乙烯薄膜则是PTFE材料的一种形式，具备更卓越的性能，广泛应用于电子、光学、医疗器械等领域。 一、PTFE薄膜的制备 PTFE薄膜的制备主要采用浆涂法和拉伸法两种方法。浆涂法是将PTFE粉末与溶剂混合成浆料，涂覆在基材上，经过干燥和热处理得到薄膜。拉伸法则是将PTFE粉末加工成片状，在高温下拉伸成薄膜，再进行热处理。 二、PTFE薄膜的特性 1. 出色的耐化学腐蚀性 PTFE薄膜具备极强的耐化学腐蚀性，能够抵御大多数酸、碱、溶剂等腐蚀物质的侵蚀。这使得PTFE薄膜在化工、制药等领域得到广泛应用。 2. 低粘性 PTFE薄膜表面光滑且不粘附，具有出色的防粘性能。这使得PTFE薄膜在食品加工、医疗器械等领域得到广泛应用。 3. 高温稳定性 PTFE薄膜能够在高温下保持良好性能，可在-200℃~+260℃的温度范围内使用。这使得PTFE薄膜在航天、航空等领域得到广泛应用。 4. 光滑表面 PTFE薄膜表面非常光滑，具有出色的抗粘附性能。这使得PTFE薄膜在光学、印刷等领域得到广泛应用。 三、PTFE薄膜的应用 1. 电子领域 PTFE薄膜广泛应用于电子领域，可用于制作电容器、电感器、电阻器等元件，还可作为绝缘材料、导热材料等。 2. 光学领域 PTFE薄膜表面光滑，可制作高质量的光学元件，如光学透镜、反射镜等。同时，PTFE薄膜也可作为激光器、光纤等光学器件的壳体材料。 3. 医疗器械领域 PTFE薄膜具备出色的生物相容性和防粘性能，可用于制作医疗器械，如人工血管、人工关节等。 4. 包装领域 PTFE薄膜可作为食品包装材料，具有防油、防水、防潮等性能，可保持食品的新鲜度和口感。 四、PTFE薄膜的发展前景 随着科技的进步和对高性能材料需求的增加，PTFE薄膜的应用领域不断扩展。未来，PTFE薄膜将在新材料、新能源、新技术等领域得到更广泛的应用，具备广阔的发展前景。 总之，PTFE薄膜是一种具备优异性能的高分子材料，具有广泛的应用前景。在未来的发展中，PTFE薄膜将继续在不同领域发挥重要作用。 ...

背景 [1-3] ANTI-SF1是一种多克隆抗体，能够特异性结合SF1。该抗体广泛应用于免疫学实验，包括Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。 检测原理：采用双抗体夹心法检测SF1水平。首先，在微孔板上包被纯化的SF1抗体，形成固相抗体。然后，依次加入SF1样品和HRP标记的SF1抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，最终转化成黄色。颜色的深浅与样品中的SF1浓度正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），根据标准曲线计算样品中SF1的浓度。 解旋酶是一类重要的酶，几乎参与所有涉及DNA或RNA的生物过程。解旋酶的功能缺陷和蛋白质表达失控与许多疾病有关，如癌症、发育缺陷和神经退行性疾病。解旋酶可分为环状为主的六面体结构和未形成环的酶两类。其中，环状结构由SF3至6组成，未形成环的酶由SF1和2组成。本文将根据不同的蛋白质家族对解旋酶进行分类，以补充和扩展现有的SF1和SF2解旋酶分类。 应用 [4][5] 胡麻枯萎病生防菌SF1生防功能基因的预测研究 本研究以实验室分离得到的萎缩芽孢杆菌SF1为研究对象。首先，对菌株SF1的生长特性进行了测定。其次，测定了菌株SF1对不同省份分离的胡麻枯萎病病原菌的抑制效果。最后，对菌株SF1的全基因组序列进行了测定和解析，并筛选出潜在的生防基因。 研究结果如下：1、绘制了菌株SF1的种子生长曲线和发酵生长曲线。确定了种子培养条件和发酵培养条件。 2、通过Illumina MiSeq测序平台对菌株SF1的全基因组序列进行了测定和解析。结果显示菌株SF1基因组大小为4,143,714bp，编码蛋白质的序列占全部基因组的87.2%。克隆获得了β-1,3-葡聚糖酶基因，与Bacillus atrophaeus UCMB-5137的yhfE基因相似性为95%，证明全基因组测序结果可靠。 3、通过蛋白比对注释发现，SF1基因组中含有多种抗生素的基因簇，包括核糖体合成的细菌素和抗菌酶类。同时还发现非核糖体合成的抗菌脂肽类物质和菌溶素，以及儿茶酚型嗜铁素铁载体和与定植密切相关的基因。 参考文献 [1]Lipopeptide surfactants:Production,recovery and pore forming capacity[J].Mnif Inès,Ghribi Dhouha.Peptides.2015 [2]Enhanced production of antifungal lipopeptides by Bacillus amyloliquefaciens for biocontrol of postharvest disease[J].D.Pretorius,J.van Rooyen,K.G.Clarke.New BIOTECHNOLOGY.2015(2) [3]Chemical and genetic characterization of bacteriocins:antimicrobial peptides for food safety[J].Abigail B Snyder,Randy W Worobo.J.Sci.Food Agric..2014(1) [4]Lipopeptides,a novel protein,and volatile compounds contribute to the antifungal activity of the biocontrol agent Bacillus atrophaeus CAB-1[J].Xiaoyun Zhang,Baoqing Li,Ye Wang,Qinggang Guo,Xiuyun Lu,Shezeng Li,Ping Ma.Applied Microbiology and Biotechnology.2013(21) [5]谢慧敏.胡麻枯萎病生防菌SF1生防功能基因的预测[D].内蒙古大学,2016....

2,5-二氟吡啶是一种重要的起始原料，广泛应用于药物合成中，尤其是吡啶化合物的合成。其中，8-氯-1-环丙基-7-氟-9-甲基-4-氧-4-氢-喹嗪-3-羧酸酯是一类重要的抗菌药物中间体。 制备方法 2,5-二氟吡啶的制备方法可以通过以下步骤实现：首先，利用卤化法将2,5-二氯吡啶制得2,5-二溴吡啶，然后通过甲基化反应得到所需的2,5-二氟吡啶。该方法得到的粗品纯度已足够满足一般反应的需求，可直接应用。 应用领域 根据CN201610831148.9的专利，8-氯-1-环丙基-7-氟-9-甲基-4-氧-4-氢-喹嗪-3-羧酸酯的制备方法包括以下步骤：首先，在非质子性溶剂中，将2,5-二氟吡啶与供氯化合物反应得到4-氯-2,5-二氟吡啶；然后，将4-氯-2,5-二氟吡啶与甲基供体反应得到4-氯-2,5-二氟-3-甲基吡啶；接着，在强碱作用下，将4-氯-2,5-二氟-3-甲基吡啶与环丙乙腈反应得到2-(4-氯-5-氟-3-甲基吡啶-2-基)-2-环丙基乙腈；然后，制备得到2-(4-氯-5-氟-3-甲基吡啶-2-基)-2-环丙基乙醛；最后，将2-(4-氯-5-氟-3-甲基吡啶-2-基)-2-环丙基乙醛与丙二酸二酯反应得到8-氯-1-环丙基-7-氟-9-甲基-4-氧-4氢-喹嗪-3-羧酸酯。该方法能够减少终产物的合成步骤，从而降低制备成本。 参考文献 [1] [中国发明] CN201410793584.2 医药原料2,5-二氟吡啶的合成方法 [2] CN201610831148.9 8-氯-1-环丙基-7-氟-9-甲基-4-氧-4-氢-喹嗪-3-羧酸酯及其制备方法 ...

乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛是一种重要的精细中间体，常被应用于合成化学中的关环、延长母体链结构以及引入醛基等反应。本文将介绍两种制备乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛的方法。 制备方法一 步骤一 制备固体超强酸S2O82-/MCM-41催化剂： S1、将十六烷基三甲基溴化铵加入到0.1～0.3mol/L氢氧化钠水溶液中搅拌混合溶解，缓慢加入正硅酸乙酯继续搅拌，控制加入的十六烷基三甲基溴化铵与正硅酸乙酯的摩尔比为1:2；溶胶在100℃下水热晶化三天，产物经过滤、洗涤、60℃烘干箱干燥过夜，500℃下焙烧6h得纯硅MCM-41分子筛。 S2、取一定量的MCM-41分子筛，加入少量有机分散剂，快速搅拌升温，回流水解，然后缓慢滴加饱和碳酸氢铵溶液至溶液呈中性，停止加热，自然冷却静置一段时间，过滤洗涤后低温烘干，固体物在硫酸铵溶液中浸渍，除去溶液烘箱中烘干然后在马弗炉中焙烧，焙烧的温度为600℃，时间为7小时，得到S2O82-/MCM-41催化剂。 步骤二 1)将羟基乙醛与甲醇加入反应釜中，然后加入制备的S2O82-/MCM-41催化剂，升温至100℃，反应10小时，冷却，减压回收甲醇，蒸馏得到产物2,2-二甲氧基乙醇； 2)将2,2-二甲氧基乙醇全部加入反应釜中，然后加入乙醚和二氧化锰，在室温下反应5小时，蒸馏得到乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛。 制备方法二 步骤一：在反应瓶中加入呋喃和甲醇，置于低温条件下，滴加液溴，反应后调节pH值，蒸发剩余甲醇，萃取反应液，得到化合物1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯。 步骤二：在反应瓶中加入化合物1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯和甲硫醚，向体系中缓慢注入臭氧，反应后蒸发溶剂，得到乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛。 参考文献 [1][中国发明]CN202010327516.2一种2,2-二甲氧基乙醛的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201510610677.1一种阿托伐他汀钙手性中间体的合成方法 ...

偶氮二甲酸二苄酯是一种具有偶氮和羧基官能团的化合物，常用于有机合成中。它在Mitsunobu反应、羰基化合物的氨化、不饱和烃的氨化以及杂环化合物的合成等方面发挥重要作用。此外，偶氮二甲酸二苄酯还可作为氧化剂，用于醇和胺的脱氢氧化反应。它还是医药中间体、泡沫聚合物的发泡剂和自由基引发剂的重要组成部分。 如何制备偶氮二甲酸二苄酯？ 制备偶氮二甲酸二苄酯的方法如下：首先，在装有机械搅拌器、回流冷凝管、100mL恒压滴液漏斗和温度计的250mL四口烧瓶中加入偶氮二甲酰胺和氢氧化钾，并加入适量的水。在油浴中加热回流，用稀盐酸水溶液吸收产生的氨气。待氨气停止产生后，停止加热，得到淡黄色水溶液。 然后，将氯苄和少量正四丁基溴化铵加入恒压滴液漏斗中，在机械搅拌下缓慢滴加。滴加过程中需控制反应温度在40℃以下，并保持pH值在8～12之间。滴加完毕后，在升温回流状态下反应3小时。 将上述溶液冷却至室温，然后用二氯甲烷进行萃取。用无水硫酸钠干燥溶液，过滤后蒸发二氯甲烷，最后在油浴中减压蒸馏，收集馏分即可得到偶氮二甲酸二苄酯。 制备得到的偶氮二甲酸二苄酯可以通过1HNMR进行结构表征。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201310023081.2偶氮二甲酸二烷基酯的制备方法 ...

分子内特定位置同位素分析（PSIA）是一种测定分子内部某一特定位置同位素组成的技术。以乙酸分子（CH3COOH）为例，其甲基（CH3）和羧基（COOH）具有不同的C同位素组成，而乙酸整体的δ13C信号是由甲基和羧基的δ13C信号共同决定的。通过了解分子内部不同位置的同位素组成，我们可以获得分子形成机制的相关信息。 丁烷是天然气的主要成分，也是重要的化工原料和大气污染物。丁烷存在于地球深部或其他行星及卫星中，是一种典型的无机成因碳氢化合物。丁烷有正丁烷和异丁烷两个异构体，它们在物理化学性质上有所差别。那么，丁烷内部特征位点的同位素效应会为我们提供哪些信息呢？ 中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室的研究人员通过引入非谐校正、内转子校正、DBOC校正等8个校正项，采用超越简谐近似和Born-Oppenheimer近似的方法，精确计算了正丁烷和异丁烷内部的C、H同位素平衡分馏特征、丁烷异构体分子间的C、H同位素平衡分馏信号，以及处于平衡状态下异构体间的丰度差异。 研究发现，之前基于大分子的同位素分馏计算方法不能用于丁烷内部和分子间的同位素分馏预测。同时，异丁烷内部C、H同位素平衡分馏信号均接近正丁烷内部C、H同位素平衡信号的2倍。这些同位素信号有助于识别烷烃的异构化。 根据研究人员的计算结果，异丁烷的浓度在化学平衡时应远大于正丁烷，与自然样品的观测结果相反。这表明丁烷浓度没有达到平衡，受控于前驱物的结构特征和形成过程。丁烷的裂解也会影响甲烷、乙烷和丙烷的同位素组成。因此，丁烷内部特征位点同位素分析可以提供有关丁烷浓度、烷烃异构化和裂解过程的重要信息。 图1 丁烷异构体同位素平衡分馏信号与温度的依赖关系 这项研究结果对于校准实验分析、建立地质温度计和识别动力学过程具有重要参考价值。基于计算结果，研究人员进一步展望了丁烷分子内部同位素分馏在地质温度计上的应用可能性，以及在识别碳氢化合物的生物氧化和无机成因方面的潜在应用。 相关成果已发表于国际权威期刊《Chemical Geology》：Liu Q.,Yin X., Zhang Y., Julien M, Zhang N., Gilbert A., Yoshida N., Liu Y.* 2021. Theoreticalcalculation of position-specific carbon and hydrogen isotope equilibriums inbutane isomers. Chemical Geology 561: 120031. 刘琪副研究员为论文第一作者，刘耘研究员为论文通讯作者。 ...

松油是一种无色至淡黄色的精油，具有清新的气味。它可以用于许多方面，以下是一些实际用途和在家中使用它的方便提示。 首先，松油可以用于制作香皂、乳霜、洗涤剂和药物制剂，如镇痛药膏、鼻腔减充血剂、止咳药和感冒药。 其次，松油还可以作为许多可食用产品的调味成分，包括酒精和非酒精饮料、烘焙食品、糖果、冷冻乳制甜点、明胶和布丁。 此外，松油还可以用作昆虫驱避剂。你可以将几滴松油倒在小块未经处理的木材上，然后将木块放在壁橱或抽屉里，以保护你的羊毛衫免受飞蛾和其他昆虫的伤害。 松油还可以用作空气清新剂。你可以将四滴松油加入一杯水中，然后将混合物倒入喷雾瓶中，摇匀后喷洒，以消除香烟和陈旧空气的气味。但要避免将其喷洒在家具上。 最后，松油还可以用作运动前后的按摩油。你可以在两盎司的荷荷巴油中加入三滴松油、杜松子油和迷迭香油，来预防或缓解紧张的肌肉。 松油的成分 松油主要含有单萜烃，其中最主要的成分是α-松油醇。此外，它还含有其他成分，如汽车-3-烯、二戊烯、β-pine烯、α-萜品烯、γ-萜品烯、乙酸龙脑酯、甘氨酸、辛二烯和camp烯。 为了增强其效果，松油可以与其他植物精油混合使用，如雪松、迷迭香、鼠尾草、劳丹脂和杜松。 松油的健康益处 松油具有抗菌、防腐、抗真菌、抗神经和抗风湿的特性。它还可以作为呼吸系统疾病的良好减充血剂和祛痰剂。此外，松油还可以缓解肌肉僵硬和风湿，放松身体，刺激健康的新陈代谢，提升活动水平。 ...

八氯萘是一种重要的化工原料，具有良好的化学稳定性和热稳定性。本文介绍了一种制备八氯萘的方法。 制备方法 本发明采用的技术方案是在有机溶剂中，以萘为起始原料，在金属催化剂的作用下，控制温度并通入氯气进行反应。反应结束后，经过后处理得到八氯萘。 具体的制备方法如下： 1. 在有机溶剂中，将萘和金属催化剂（铁或锌）加入，控制温度并通入氯气。 2. 反应时间为6-24小时，反应结束后进行后处理。 3. 后处理方法包括过滤、重结晶和蒸馏等步骤。 4. 最终得到八氯萘产物。 具体实施方式 以下是一种具体的实施例： 将128克萘、0.56克铁粉和700克四氯化碳加入1000ML的三口烧瓶中，搅拌溶解后，升温至60°C，开始通入570克氯气。反应24小时后，降温并过滤，得到粗产品345克。 将粗产品用甲苯溶解后，加热并加入活性炭，保温15分钟后过滤，冷却后析出产品，再次过滤并烘干，最终得到310克产品，收率为76.8%。 产品的纯度为97.7%（HPLC法检测）。 通过本发明的制备方法，可以高效地制备八氯萘，具有原料廉价易得、溶剂可回收再用、后处理简单、收率高等优点。 ...

豆油酸是一种淡黄色油状透明液体，主要成分包括亚油酸、油酸、软脂酸、硬脂酸和亚麻酸。亚油酸的化学名称为Z、Z-9，12-十八碳二烯酸(C18:2)，油酸的化学名称为9-十八碳烯酸(C18:1)。豆油酸主要存在于大豆油、菜籽油、米糠油等植物性油脂中。 豆油酸的用途 豆油酸可以用作润滑剂、脱模剂、粘合剂、消泡剂等。 豆油酸的制备方法 一种豆油酸的制备方法包括以下工艺步骤： 配料：将大豆油与去离子水按照一定的重量比装入反应釜内，进行搅拌。 皂化：将浓度为22-32％的NaOH溶液匀速加入反应釜中，继续搅拌并加热，控制物料温度和反应时间。 酸化：将浓度为35-65wt%的硫酸加入反应釜中，控制反应温度和静置时间。 水洗：将去离子水加入反应釜中，进行搅拌和静置，重复操作直至水的PH值为7。 蒸馏：对混合脂肪酸进行蒸馏，得到豆油酸。 豆油酸的组成包括亚油酸、亚麻酸、油酸和饱和脂肪酸，具有一定的碘值和酸值。 ...

4-乙基愈创木酚是一种从天然木油中提取的浅黄色液体，具有独特的大豆香味，可用作香精香料，并对酒和酱油起到保鲜作用。 理化性质 4-乙基愈创木酚是无色至淡黄色的油状液体，具有温暖的辛香口味，沸点为234~236℃，闪点为107℃。 应用领域 4-乙基愈创木酚可用于各类食品、饲料、化妆品或日用品的调香成分。它具有防腐、脱氧和预防皮肤过敏的功能，同时伴有大豆芳香，加热后依旧持香，适用于酱油的保鲜。 合成方法 一种合成4-乙基愈创木酚的方法是以固体酸为催化剂，在加热、加酸条件下，通过愈创木酚和乙烯的反应制得4-乙基愈创木酚。反应温度为30～200℃，反应压力为20～100kg/cm3，催化剂的用量为愈创木酚重量的1～10％重量百分数，反应产物经提取后精馏得到产品。 毒理学依据 根据GRAS和FEMA 2436的评估，4-乙基愈创木酚被认为是安全的。 ...