本研究旨在探讨有效的合成方法，用于制备头孢硫脒，该化合物在医药领域具有重要的应用。 简介：头孢硫脒属于第一代 β-内酰胺类抗生素，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、草绿色链球菌等具有较好的抗菌作用。鉴于第一代头孢药物对青霉素的敏感性、对耐药金葡菌的抗菌作用、以及对金葡菌产生β内酰胺酶的稳定性均强于第二代和第三代头孢药物，头孢硫脒在当前医药市场中占据着重要份额。 其结构式如下： 头孢硫脒及其注射剂是上海医药工业研究院自行研制，并与复旦大学附属华山医院等单位合作开发的非胃肠道给药的头孢菌素类抗生素，为我国首个原研抗生素药物。该技术成果已成功转让给广州白云山制药厂， 30多年来，研究工作者不断对于头孢硫脒在合成、药效学、药动学、临床应用等方面进行着科学研究。头孢硫脒具有抗菌谱广、抗菌作用强、血药浓度高、临床疗效确切且不良反应少等特点，是一种安全的头孢类抗生素。20世纪90年代中期，该药物由广州白云山制药厂独家生产上市，商品名为仙力素。 合成： 1. 方法一 以 7-ACA(7. aminoce-phalosporanicacid)在低温、碱性条件下制备 头孢硫脒，具体步骤如下： （ 1） 氨基酰化的头孢酸中间体 在五百毫升三口瓶中分别加入 7-ACA(7.aminoce-phalosporani c Acid)、一百九十毫升水、一百九十毫升丙酮 ， 搅拌下加入零点四摩尔碳酸氢钠 ， 反应半小时。在零度以下滴加零点一摩尔溴乙酰溴 ， 滴加完毕搅拌半小时 ， 再在 20℃下搅拌一小时。过滤 ， 10℃以下减压回收丙酮。将残液通过以处理好的大孔树脂 ， 用 PH为8的碱水洗脱。滤液用盐酸调至PH值为1.8 ， 高速离心五分钟 ， 过滤 ， 滤渣用水洗两次 ， 减压真空干燥 ， 得氨基酰化的头孢酸中间体。 （ 2） 头孢硫脒的制备 将氨基酰化的头孢酸中间体与五十毫升二氯甲烷加入到五百毫升三口瓶中 ， 搅拌下加入 0.02ml三乙胺 ， 反应 40分钟后 ， 再加入零点零二摩尔二异丙基硫脲 ， 18℃反应两小时 ， 滴加五十毫升丙酮 ， 滴完后搅拌三十分钟 ， 加活性炭脱色 0.5h ， 过滤 ， 滤液中滴加 THF 300ml析出晶体 ， 降温至 0℃ ， 搅拌 1h ， 过滤 ， 用丙酮 40ml洗两次 ， 抽干、干燥 ， 得头孢硫脒精制品。 2. 方法二 以 7-ACA为原料 ， 与溴乙酰溴在低温、碱性条件下经 C-7位上的氨基酰化 ， 再同侧链二异丙基硫脲缩合制得头孢硫脒。 具体步骤如下： （ 1） 中间体 (3)的制备 在 20℃下，将2(27.2g，0.1mol)加入到盛有200mL水、200mL丙酮的500mL三口瓶中，搅拌下加入碳酸氢钠(25.2g，0.3mol)，反应20min后降温至?5℃，滴加溴乙酰溴(20.1g，0.1mol)，控制温度不超过0℃，滴完后0℃搅拌30min，升至室温搅拌60min，过滤，滤液于25℃减压蒸除丙酮，残余液用6mol·L?1的HCl调pH至2，过滤，50mL水洗，室温真空干燥，得类白色固体3(28.2g，71.8%)，mp148~150℃。 （ 2） 头孢硫脒 (1)的制备 将中间体 3(3.93g，0.01mol)与40mL二氯甲烷加入到250mL三口瓶中，搅拌下加入三乙胺(1.4mL，0.01mol)，反应液澄清后，再加入二异丙基硫脲(1.6g，0.01mol)，室温反应2h，滴加50mL丙酮，滴完后搅拌20min，过滤，用15mL二氯甲烷洗涤，室温真空干燥，得1粗品，以乙醇为溶剂进行重结晶，得白色结晶性粉末1纯品(4.0g，84.6%)，mp149~151℃。 参考文献： [1]于帅. 头孢硫脒溶析结晶过程研究[D]. 华南理工大学 ， 2019. DOI:10.27151/d.cnki.ghnlu.2019.004140. [2]宋建军 ， 于少滨 . 头孢硫脒合成工艺改进 [J]. 黑龙江科技信息 ， 2012 ， (32): 11. [3]王洪林 ， 李立威 . 头孢硫脒合成工艺改进 [J]. 中国现代应用药学 ， 2010 ， 27 (02): 126-127+180. DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2010.02.003. ...

尼达尼布常用于治疗特发性肺纤维化，因此合成尼达尼布是一项重要的化学合成研究。 简介：尼达尼布是一种多重酪氨酸激酶受体抑制剂，美国食品药品监督局（ FDA）和欧洲药品管理局（EMA）分别于2014年10月和2015年1月批准将其用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的治疗，从而使其成为全球范围内首个特异性治疗IPF的药物， 尼达尼布特异性抑制多种酪氨酸激酶受体和非酪氨酸激酶受体，包括血小板衍生的生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和FMS样酪氨酸激酶3受体（FLT3）。其结构式如下： 合成： 1. 路线一 以中间体（ E）-1-乙酰基-3-甲氧基-苯基-甲烯基-2-氧-2，3-二氢-1H吲哚-6-甲酸甲酯（或（E）-1-氯乙酰基-3-甲氧基苯基亚甲基-2-氧代-2，3-二氢-1H-吲哚-6-甲酸甲酯）为原料，脱去 N-乙酰基后与另一中间体N-（4-氨基苯基）-N-甲基-2-（4-甲基哌嗪-1-基）乙酰胺化合物（3）拼合制备得尼达尼布，反应总收率为52.34%。 2. 路线二 中间体（ E）-1-乙酰基-3-（乙氧基-苯基-甲烯基）-2-氧-2，3-二氢-1H-吲哚-6-甲酸甲酯（4）或（E）-1-乙酰基-3-甲氧基-苯基-甲烯 基-2-氧代-2，3-二氢-1H吲哚-6-羧酸甲酯与化合物（3）直接发生反应，无需进行N-乙酰基的脱除步骤，最终得到尼达尼布，反应收率达75.14%。这一合成方法操作简便，节省合成时间且产率较高，具有潜在的应用前景。 杨怡 等 对合成路线二进行了工艺改进，以 2-氧化吲哚-6-甲酸甲酯、原苯甲酸三乙酯和醋酐为起始原料反应得到关键中间体：（E）-1-乙酰基-3-（乙氧基-苯基-甲烯基）-2-氧-2，3-二氢-1H-吲哚-6-甲酸甲酯（4），再与另一起始原料N-（4-氨基苯基）-N-甲基-2-（4-甲基哌嗪-1-基）乙酰胺（3）缩合得尼达尼布，纯度99.8%，总收率62.7%。 具体步骤如下： （ 1） （ E）-1-乙酰基-3-（乙氧基-苯基-甲烯基）-2- 氧-2，3-二氢-1H-吲哚-6-甲酸甲酯化合物（4）的合成 在 1 L的圆底烧瓶中加入2-氧化吲哚-6-甲酸甲酯化合物（6）（124 g，0.34 mol）和醋酐（90 g，0.34 mol），搅拌升温至110℃，保温1 h；降温至76℃，加入283 mL（1.26 mol）原苯甲酸三乙酯，保温搅拌8 h；关闭加热，减压蒸馏除去过量醋酐，析出大量红棕色固体，待残留物冷却到常温加入1.6 L甲基叔丁基醚室温（30℃）打浆1 h，过滤后再以1 L甲基叔丁基醚重复打浆一次，充分抽干，80℃鼓风干燥4 h得红褐色固体化合物（4）（139.5 g，72.4%）。纯度为96%。 （ 2） （ 3Z）-［1-［4-［N-甲基-N-［2-（4-甲基-1-哌 嗪基)乙酰基］氨基］苯胺基］-1-苯亚基］-2-氧代-2，3-二氢-1H-吲哚-6-羧酸甲酯，尼达尼布化合物（1）的合成 化合物（ 4）（124 g，0.34 mol）、化合物（3）（90 g，0.34 mol）与1.8 L甲醇混合，氮气保护下，搅拌升温至 65℃回流，1.5~2 h后反应液溶变澄清，继续搅拌9~ 10h，取样液进行TLC，未观察到化合物（4），稍冷向反应体系加入22 g 25%氨水（质量百分数），继续升温至 65℃回流搅拌2 h，有明显黄色颗粒固体析出，每2 h 取样进行HPLC，检测至化合物（2）残留小于0.1%；反应结束调慢搅拌转速冷却至室温（15~20℃），过滤 ， 1.2 L水洗涤滤饼，充分抽干得暗黄色粉末固体，60℃鼓风干燥得暗棕黄色粉末晶体化合物（1）（170.5 g，89.0%）。纯度为99.8%。 参考文献： [1]秦玉玲. 尼达尼布固体分散体的制备及其体内外评价[D]. 华中科技大学, 2022. DOI:10.27157/d.cnki.ghzku.2022.006718. [2]杨怡,刘巧云,赵金亮等. 尼达尼布的合成工艺改进 [J]. 江苏科技信息, 2019, 36 (26): 63-66. ...

本文旨在探讨对异丙基苯胺的应用领域，针对该化合物在农药或材料科学等方面的潜在用途进行深入探讨。 背景：对异丙基苯胺 (p-IPA) 是一种重要的化学中间体 , 用途非常广泛 , 可用于生产除草剂异丙隆 (Isoproturon) 、农药添加剂、医药、材料 ( 涂料、染料 ) 及其它农业化学制品 , 另外还可用于金属钨的分析。对异丙基苯胺最主要的用途之一是生产异丙隆农药。对异丙基苯胺传统的合成方法是通过异丙苯的硝化生成对硝基异丙基苯，再经化学还原或催化加氢得到。 应用： 1. 生产异丙隆 异丙隆是通过干扰杂草光合作用而起到除草功能的选择性取代脲类除草剂。异丙隆的用途十分广泛，可用于小麦、大麦、棉花、花生和玉米等作物地的除草剂；在防治麦田杂草时，异丙隆还可通过与禾草灵、燕麦敌等除草剂混用以提高对野燕麦和阔叶草的防效；异丙隆也是目前防除硬草的理想药剂，不论是在芽前，还是在芽后均可使用。异丙隆的另外一个特点就是对哺乳动物毒性很小，基LD50值为 4640 mg ，因而具有使用安全性。以对异丙基苯胺和尿素为基本原料可以合成异丙隆对应的化学反应式如下。 2. 合成金属染料 异丙胺作为染料中间体可以用于多种金属配合染料的合成，如在 Ni 型染料的合成中，异丙基苯胺就有着很重要的应用。以异丙基苯胺作为原料合成的 Ni 型染料的化学结构式如下： Ni型染料是一种金属络合染料，具有在纺织品和皮革染色加工中广泛应用的传统金属染料。这种染料由于引入了镍离子，使其具有深色谱的特点，同时也能有效改进和提高染料的牢度性能（如耐光牢度、湿处理牢度和缩绒牢度等）以及染色性能。这些特性使得 Ni 型金属染料在纺织和皮革工业中具有非常重要的应用价值。 3. 用作无铅航空汽油的添加剂 对异丙基苯胺作为汽油添加剂可有效提高汽油的辛烷值。在一般的航空汽油中加入对异丙基苯胺，可使汽油的辛烷值在不添加铅的情况下有效提高至 98 。 4. 用于有机合成 对异丙基苯胺不仅主要用于异丙隆的合成，还可作为重要中间体用于医药及其他精细化学品的合成。例如，在合成抗病毒剂中间体 2- 苯基 -3- 甲基 -7- 氨基喹啉 -4- 酮的过程中，也会应用到对异丙基苯胺。以对异丙基苯胺为原料合成 2- 苯基 - 3- 甲基 -7- 氨基喹啉 -4- 酮的化学反应式如下。 参考文献： [1]仓金顺 . 对异丙基苯胺的合成及应用 [J]. 山西化工 , 2005, (03): 57-59+70. DOI:10.16525/j.cnki.cn14-1109/tq.2005.03.019. [2]张鹏飞 , 赵扬 , 王聪 . 对异丙基苯胺合成工艺的研究 [J]. 石油化工 , 2005, (01): 22-25. ...

本文将讲述 4- 氯代苯酐在制备聚酰亚胺领域中的具体应用，旨在为聚酰亚胺提供参考思路。 背景： 4- 氯代苯酐最早在 1881 年由 Auerbach 制得，它是生产联苯四甲酸二酐、二苯醚四甲酸二酐、二苯硫醚四甲酸二酐、双醚酐等化合物的主要原料，以这些化合物为单体制备的聚酰亚胺工程塑料比均苯型聚酰亚胺工程塑料具有更好的耐高温性能和其它特殊功能。因此，在航空、航天、电子、机电等高新科技领域得到了广泛的应用。此外， 4- 氯代苯酐还可作为医药、农药、染料生产中间体、植物生长调节剂和高性能增塑剂生产的主要原料。 应用： 4-氯苯酐可作为合成芳香型聚酰亚胺单体的原料。主链上含有酰亚胺基团的聚合物统称为聚酰亚胺。目前，聚酰亚胺是使用温度最高的高分子材料。聚酰亚胺由于其优异的力学性能、合理的介电损耗和高击穿强度而被认为是可应用于高温储能领域 的最重要的介电材料之一，苯环与酰亚胺环之间的相互作用承受了超玻璃化转变温度（ >300 ℃ ），表明了良好的热稳定性和耐高温性，被广泛应用于微电子、光子学、光学和航空航天工业。 （ 1 ） Zhang 等以 4- 氯代苯酐、 3,3′- 二氨基二苯基砜和硫化钠为原料，采用常压一锅聚合法制备了聚偏芳基硫砜酰亚胺 (m-PASSⅡ) ，引入了 -SO2- 单元，反应结构式如图所示。对合成过程中产生的中间体进行了分离和表征，聚合物的化学结构与预期一致。其过程包含两个关键机理：酰胺酸的热亚胺化和单体的亲核取代。合成过程中使 用的催化剂为文献报道的对甲基苯磺酸钠、苯甲酸钠或其他羧酸盐。可能的原因是这些盐可以提高低聚物和聚合物在 NMP 中的溶解度。由于产物溶解在溶剂中，亲核取代反应成功。 m-PASSII 是一种非晶聚合物，玻璃化转变温度为 224 ℃ ，初始退化温度为 441 ℃ 。在强极性溶剂中溶解，在弱极性溶剂中表现出良好的耐腐蚀性。 （ 2 ） Wu 等以 4- 氯苯酐为原料，采用两步法成功地合成了含不对称环和不同硫基含量的热塑性聚酰亚胺。在酸性条件下将异福尔酮环纳入碳骨架，然后通过亲核取代得到目标聚合物，如图所示。并通过 FT-IR 和 1H NMR 进行进一步鉴定。此反应引入了硫单位，改性分子链的溶解度和熔体流动性大大增强。在室温或加热温度下，它们在各种溶剂中具有很高的溶解度。更重要的是，在给定的温度和压力下，骨干中的柔性部件可以实现传统的熔体加工方法，更加环保，便于大规模生产。 Tg 为 204.6 ~234.8 ℃ ， T5% 可达 443 ℃。拉伸强度和拉伸模量可达 76 MPa 和 2.535 GPa 。与传统 PI 相比，新设计的 PI 在不损害其机械和热性能的情况下，在可见区域的透明度得到了极大的提高，从而显示了其在光学器件中的应用潜力。 （ 3 ）镍催化碳 - 碳键形成的聚合反应是制备一系列高性能聚合物的新合成途径。与其他聚酰亚胺 (PI) 相比，含有联苯单元的聚酰亚胺具有高模量、高强度、低吸湿率和低 热膨胀系数等优点。然而，联苯 PI 通常是由联苯四羧酸二氢化物 (BPDA) 与二胺反应 制备的。传统缩聚法的主要问题之一是， BPDA 通常是通过多步反应合成的，包括邻苯二甲酸衍生物的金属催化偶联。开发一种新的途径来避免繁琐的过程是非常重要的。 Han 等采用传统的两步法，通过 PAA 聚合和连续热亚胺化制备了 i-TDPA 、 a tdpa 和 s-TDPA 的一系列异构体混合物。以 3- 和 4- 氯代邻苯二甲酸酐为起始原料，氯代邻苯二甲酸酐经硫阴离子芳香亲核取代，碱性水解、环脱水所合成。 参考文献： [1]杨依依 . 4- 氯代苯酐的高选择性制备及工艺研究 [D]. 河北科技大学 , 2023. DOI:10.27107/d.cnki.ghbku.2023.000032. [2]孙一飞 , 张华 . D-A 环合芳构化法合成 4- 氯代苯酐 [J]. 化工进展 , 2010, 29 (10): 1963-1968. DOI:10.16085/j.issn.1000-6613.2010.10.004. ...

本文将讲述如何合成与拆分 (R)-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇，旨在为 (R)-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇的制备提供指导和参考思路。 背景：阿瑞吡坦 (Aprepitant, 商品名 Emend) 是德国默克研发的一种具有全新机制的化疗止吐药物 - 神经激肽 -1(NK-1) 受体阻断剂 , 可有效缓解化疗药物所致的呕吐与恶心。 (R)-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇 ((R)-BTPE) 是合成阿瑞吡坦的重要手性中间体 , 由 3,5- 双三氟甲基苯乙酮 (BTAP) 经不对称还原合成 , 文献中多采用化学法和生物法制备。 1. 合成： 1.1 3， 5- 双（三氟甲基）苯乙酮不对称氢转移 （ 1 ） Hansen 等通过不对称还原 3 ， 5- 双三氟甲基苯乙酮反应，研究了二氯（对 - 甲基）钌二聚体和二氯戊甲基环戊二烯铑二聚体与两种配体（单甲苯磺酸盐、顺式氨基茚醇配体）形成不同催化体系的催化性能。结果发现，不同组合所形成复合物对催化反应转化率影响不明显，但立体选择性 差异较大，所得产物的 ee 值范围为 77% ～ 94% 。为了提高产物的光学纯度，将（ R ） -1- ［ 3 ， 5- 双（三氟 甲基）苯基］乙醇和三乙烯二胺（ DABCO ）形成复合体，在正庚烷中重结晶，可提高 ee 值至＞ 99% 。类似地，以硼烷为氢供体，采用金属钌催化剂催化氢转移反应，还原 3 ， 5- 双三氟甲基苯乙酮得到（ R ） -1- ［ 3 ， 5- 双（三氟甲基）苯基］乙醇，产率为 97% ， ee 值为 93% ，通过重结晶， ee 值可提高至＞ 99% 。 （ 2 ） Grasa 等以手性的 1 ， 3- 二苯基丙烷二氨出发，合成出一种新的催化剂［（二磷烷）二氯化钌（二氨化合物）］，室温下以异丙醇为还原剂不对称催化还原芳香酮，取得了较好的结果，以此催化体系还原 3 ， 5- 双三氟甲基苯乙酮，产物 R- 型醇的 ee 值为 95% 。 1.2 微生物法不对称合成 微生物法即通过完整的微生物细胞立体选择性生物催化来实现。采用微生物细胞内的酶系进行转化，不需要对酶进行分离提纯，也不需额外添加昂贵的辅酶，在催化反应过程中只需添加廉价的辅助底物（如蔗糖或葡萄糖）以实现辅酶的再生，而且反应条件温和、效率高、速度快，无毒性和环境污染，与化学催化剂相比具有高度的底物、区域和立体特异性。 （ 1 ） Gelo-Pujic 等报道了采用开菲尔乳杆菌 （ Lactobacillus kefir ）和黑曲霉（ Aspergillus niger ）细胞还原 3 ， 5- 双三氟甲基苯乙酮制备（ R ） -1- ［ 3 ， 5- 双（三氟甲基）苯基］乙醇，可得到较高的产率和较好的对映选择性， ee 值最高大于 99% ，但催化过程依赖于辅酶的高效循环，反应底物的初 始浓度偏低（ 5 mmol·L-1 ），不利于工业化生产。 （ 2 ） Homann 等研究了约 300 种微生物立体选择性还原一系列芳香酮获得相应的手性醇，从中筛选到约 60 余株菌种可选择性还原芳香酮获得 相应的 R- 型或者 S- 醇， ee 值 92% ～ 99% 。当利用热带假丝酵母（ Candida tropicalis ） 46491 菌株还原 3 ， 5- 双三氟甲基苯乙酮时，可获得相应的 R- 醇，产率为 93% ， ee 值为 92% 。 1.3 酶法不对称合成 Zhu等从赭色掷孢酵母（ Sporobolomyces salmonicolor ）中分离出羰基还原酶（ SSCR ）用于不对称还原酮类化合物，研究发现当芳香酮和脂肪酮的氢转移发生在羰基的不同面，会得到不同构型的产物，以溶解在二甲基亚砜中的 3 ， 5- 双三氟甲基苯乙酮为底物，反应体系包括： D- 葡萄糖、 D- 葡萄糖脱氢酶、 NADPH 和还原酶 SSCR ，还原后得到 R- 醇，酶催化效率为 120 nmol·min-1·mg-1 ，产物的光学纯度 ee 值为 99% 。 2. 拆分： Vankawala等研究了以南极假丝酵母脂肪酶（ Candida antarctica lipase-B ， CAL-B ）为催化剂，乙烯醋酸酯作为酰基受体，甲苯作反应溶剂时，先将外消旋体 1- ［ 3 ， 5- 双（三氟甲基）苯基］乙醇不对称转化为（ R ） -1- ［ 3 ， 5- 双（三氟甲基）苯基］乙酸乙酯，而外消旋体中的 S- 型醇不发生反应，再用盐酸水解乙酰基团得到（ R ） -1- ［ 3 ， 5- 双（三氟甲基） 苯基］乙醇，产率为 84% ， ee 值大于 99% 。由于生物催化剂和外消旋体 1- ［ 3 ， 5- 双（三氟甲基）苯基］乙醇容易获得，所以此方法对于大规模生产（ R ） - 1- ［ 3 ， 5- 双（三氟甲基）苯基］乙醇具有重要的参考意义。 参考文献： [1]黄金 , 杜沫葱 , 王普 . 阿瑞吡坦关键手性中间体精馏提取工艺研究 [J]. 浙江工业大学学报 , 2016, 44 (02): 164-168. [2]何军邀 , 唐俊 , 王普等 . 手性 1-[3,5- 双 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇的合成与拆分 [J]. 科技通报 , 2011, 27 (03): 321-325. DOI:10.13774/j.cnki.kjtb.2011.03.001 ...

对于化学、物理知识了解的不是特别深入或者是知识面有所短缺的人，遇到自己并不熟悉的物体或者是材料的时候，不要随意去触碰或者是用口鼻接触，否则就会有一些意外情况的出现。 氰乙酸乙酯 会给身体带来什么样的副作用呢？ 氰乙酸乙酯本身是没有**的，但是如果浓度非常低，就会导致人出现流泪、嗜睡以及**萎靡、反应迟钝、记忆力下降等等情况，而且也会导致短暂的呼吸困难，甚至会难以呼吸导致死亡。所以大家对于一些并不了解的化学物质成分，不要随意的去接触，这种成分能够溶于水，尤其是碱水，在很多工业、企业当中会有所利用。但是在工业制作的过程当中，有很多安全的防护措施，可以有效的防止这种成分给身体带来的副作用。 氰乙酸乙酯有很多物理化学成分，大家可以浏览官网的形式进行了解，如果将这种成分和乙醇共同作用，会导致温度降低而产生蒸馏的产品，能够用作医药中间体或者是染料等等当中产生很大的价值，对于我们日常的生活来讲，可能了解的并不是特别多，而且也不会随意接触到。 在了解了 氰乙酸乙酯 会给身体带来什么样的副作用的问题之后，大家就可以做到心中有数。具有**的化学物质成分种类有很多，大家可以在有闲暇时间的时候，多做一些了解，就能够让自己的知识面拓展。 ...

抑草磷是一种有机磷除草剂，可用于水稻、小麦、大豆、棉花、豌豆、菜豆、马铃薯、玉米、胡萝卜以及移栽的莴苣、甘蓝和洋葱等作物。它主要用于防治一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草，如看麦娘、稗、马唐、蟋蟀草、早熟禾、狗尾草等。 抑草磷的使用方法 抑草磷在土壤中的移动性较小，主要对植物的分生组织造成破坏。因此，作物和杂草的分生组织位置和结构、土壤结构以及抑草磷的施药方法都会对其选择性产生影响。 一般来说，旱田作物如胡萝卜、棉花、麦类、豆类、薯类和旱稻等可以在播种后苗前进行抑草磷处理，每公顷使用1～2.4千克有效成分。但对于莴苣、甘蓝、洋葱等作物的芽前处理则会导致药害。对于水稻田，可以在生长初期和中期使用1～1.5千克抑草磷处理，但芽期处理会产生药害。对于杂草，可以在叶前使用0.5～1千克抑草磷处理，但这种方法对胡萝卜、番茄和棉花等作物会产生药害。 参考资料： [1] 方仁慈, & 贺水济. (1999). 3-甲基-6胺基苯酚的合成. 化学试剂(4), 238-238. [2] 远藤惠次, 伊藤整志, & 向田秀司. (0). 用于稻田的除草组合物. [3] 程凤侠. (2008). 铜与草甘磷在土壤中的交互作用及其对小麦的毒性效应. (Doctoral dissertation, 安徽农业大学). ...

羟基磷灰石（Hydroxyapatite，HA）是一种具有广泛应用前景的生物医学材料。本文将详细介绍羟基磷灰石的基本特性、制备方法以及其应用领域。 一、羟基磷灰石的基本特性 羟基磷灰石是一种钙磷化合物，化学式为Ca10(PO4)6(OH)2。它具有类似骨组织的晶体结构，是人体内最重要的无机成分之一。羟基磷灰石具有许多独特的物理化学性质，如高生物相容性、生物活性和生物可降解性。 羟基磷灰石具有良好的生物相容性，能够与周围组织良好结合，不会引起免疫反应和排斥反应。同时，它还具有良好的生物活性，能够促进骨组织的再生和修复，并且可以被人体自然分解和代谢。 二、羟基磷灰石的制备方法 羟基磷灰石的制备方法包括化学合成法、生物矿化法、水热法、溶胶-凝胶法、电化学沉积法等。其中，化学合成法是目前应用最广泛的制备方法之一。 化学合成法通过在特定条件下反应适当的化学物质来制备羟基磷灰石。一般来说，制备羟基磷灰石所需的化学物质包括磷酸、氢氧化钙和氢氧化磷等。该方法具有制备工艺简单、成本低廉、反应条件可控等优点。 三、羟基磷灰石的应用 羟基磷灰石具有广泛的应用前景，主要包括以下几个方面： 1. 骨组织工程：羟基磷灰石可用作骨缺损修复、骨植入物、骨替代材料等方面的优秀材料。由于其良好的生物相容性和生物可降解性，能够促进骨组织的再生和修复，因此在骨缺损修复等领域得到广泛应用。 2. 生物传感器：羟基磷灰石可用于制备生物传感器，用于检测生物分子、细胞等。由于其良好的生物相容性和生物活性，能够与生物分子、细胞等发生特定的相互作用，因此在生物传感器的制备中得到广泛应用。 3. 表面修饰：羟基磷灰石的表面可以通过化学修饰、物理修饰等方式进行改性，从而赋予其更多的功能。例如，可以将其表面修饰为亲水性，提高其生物相容性和生物活性。 4. 其他应用：羟基磷灰石还可用于催化、环境治理等领域。 羟基磷灰石作为一种重要的生物医学材料，具有广泛的应用前景。随着科技的进步和人们对健康需求的增加，相信羟基磷灰石的应用前景将更加广泛。 ...

二苯甲烷和联苯是两种不同的化合物，它们并非同分异构体。 二苯甲烷是由一个甲烷分子中的一个氢原子被苯基取代而成的有机化合物。它的化学式为C6H5CH2C6H5。 联苯是由苯环上的两个苯基通过共享一个碳原子而形成的有机化合物。它的化学式为C12H10。 尽管二苯甲烷和联苯都含有苯环，但它们的结构和化学性质有很大的差异。 二苯甲烷是一个非常稳定的化合物，而联苯则相对不稳定，容易发生解离反应。 此外，二苯甲烷是一个手性分子，存在两个对映异构体，而联苯则是一个非手性分子。 总的来说，二苯甲烷和联苯在结构和性质上都有明显的差异，因此它们并不是同分异构体。 ...

2-(2-二环己基磷杂NYL-苯基)-1-甲基-1H-吲哚是一种常用于Suzuki-Miyaura偶联反应的有机膦配体。它可以通过N-甲基-2-苯基-3-溴吲哚与氯二环己基膦在室温下反应制备得到。 制备步骤 首先，在室温和氮气氛下，将N-甲基-2-苯基-3-溴吲哚溶解于新鲜蒸馏的THF中。然后将溶液冷却至-78℃，并滴加滴定的正丁基锂。在-78℃下搅拌30分钟后，加入氯二环己基膦的THF溶液。将反应升温至室温并搅拌过夜。最后，减压除去溶剂，用冷的MeOH / EtOH混合物洗涤产物，并进行真空干燥。得到的产物是白色固体。 该产品的熔点为122.0-123.2°C。其核磁共振谱（ 1 H NMR、 13 C NMR、 31 P NMR）和红外光谱（IR）的数据可参考下表。 应用 2-(2-二环己基磷杂NYL-苯基)-1-甲基-1H-吲哚可以用于芳基甲苯磺酸酯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。对于未活化的甲苯磺酸芳基酯的偶联，催化剂的负载量可降低至0.2 mol％。 参考文献 [1] Chau Ming So, Chak Po Lau, Albert S. C. Chan, and Fuk Yee Kwong，The Journal of Organic Chemistry 2008 73 (19), 7731-7734，DOI: 10.1021/jo8014819 ...

2-恶唑烷酮是一种在医药化工领域广泛应用的化合物，同时也是合成药物分子的重要中间体。它可以用于制备胡椒乙胺盐酸盐和黄连素等药物。此外，2-恶唑烷酮还可用于合成纤维、活性染料、化妆品、润滑剂添加剂、防锈剂和染料助剂等日用化工产品。它还是合成卡氮芥和环己亚硝脲的重要中间体，并可用于从废气中吸收SO 2 。 制备方法 2-恶唑烷酮的合成方法有多种，包括羟乙基甲酰胺的电解环化氧化反应、氨基乙醇与CO 2 气体的反应、环氧化物与氰尿酸或尿素的反应等。 应用 一种制备胡椒乙胺盐酸盐和黄连素的方法包括将胡椒醛与2-恶唑烷酮溶液反应，然后进行盐酸化，最终得到产物胡椒乙胺盐酸盐。另外，2-恶唑烷酮还可以用作电线电缆胶粒制造中的环保稳定剂，具有低加工温度、良好的塑化性能和防潮性能。 参考文献 [1] CN201811454587.8 制备胡椒乙胺盐酸盐和黄连素的方法 [2] CN201510004449.X 一种低加工温度易塑化的电线电缆用环保稳定剂 [3] 王莉, 张晓阳. 2-恶唑烷酮及其衍生物的应用与合成[J]. 化工中间体, 2005(06): 31-32+27. ...

1-环丙基-2-哌嗪酮是一种常用的医药合成中间体，已被证实可用于合成HPK1调节剂和DDR1抑制剂等药物分子片段。 1-环丙基-2-哌嗪酮的应用 应用一： 1-环丙基-2-哌嗪酮可作为医药中间体，用于合成一种具有特定结构的化合物，即4-(4-环丙基-3-氧代基哌嗪-1-基)-N-(5-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基)苯甲酰胺。该化合物是一种HPK1调节剂，可用于增强抗肿瘤免疫性。 应用二： 1-环丙基-2-哌嗪酮可作为医药中间体，用于合成一种具有特定结构的化合物，即3-[2-(4-环丙基-3-氧代哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]-1-苯基-8-(1H-吡唑并[3，4- b]吡啶-5-羰基)-1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮。该化合物是一种DDR1抑制剂，可用于治疗与DDR1上调相关的疾病。 参考文献 [1] [中国发明] CN201780068722.2 作为HPK1调节剂的吡唑并吡啶衍生物和其用于治疗癌症的用途 [2] [中国发明] CN201680039376.0 作为DDR1抑制剂的三氮杂-螺癸酮类化合物 ...

酮咯酸氨丁三醇（Ketorolac Tromethamine)是一种由美国Syntex公司开发的新型非甾体抗炎药，于1990年首次在意大利上市。它是妣咯酸的衍生物，能有效抑制前列腺素（PG)的合成，具有镇痛、抗炎、解热及抑制血小板聚集的作用。与阿司匹林相比，它的镇痛作用强度相似，肌注后的镇痛作用与中等剂量的吗啡相似，但不会抑制呼吸也不会导致成瘾，口服和注射均有效，且无局部刺激性。 药理机制 药效学 酮咯酸氨丁三醇属于NSAIDs，是吡咯酸的衍生物。它可以抑制前列腺素的生物合成，其生物活性与其S-型结构相关。动物研究表明，酮咯酸氨丁三醇具有镇痛作用，但没有镇静和抗焦虑作用。眼部给药后，它可以降低房水中前列腺素E2的水平，从而阻止炎症介质对眼部的刺激和损害。 药动学 根据临床推荐剂量，酮咯酸氨丁三醇每6小时静脉注射1次，连续5天。在第4次给药后，它可以达到稳态血药浓度，第1天和第5天的最大血药浓度（Cmax）没有明显差异。酮咯酸氨丁三醇口服后的吸收率可达100%，在治疗浓度下，它与血清蛋白结合率达到99%。单剂量给药后，它的最大分布容积（Vβ）为13L。酮咯酸氨丁三醇主要经过肝脏代谢，并通过肾脏排泄。约92%的给药量通过尿液排泄，其中40%为代谢物，60%为酮咯酸的原形物，约6%的给药量通过粪便排泄。健康成人静脉注射30mg酮咯酸氨丁三醇的总清除率为0.030（0.017-0.051）L/（h·kg）。左旋异构体的清除率比右旋异构体快2倍，且清除率与给药途径无关。左旋异构体的半衰期约为2.5小时，右旋异构体的半衰期约为5小时，消旋体的半衰期为5-6小时。 根据单剂量给药的研究数据，老年人（65-78岁）酮咯酸氨丁三醇消旋体的半衰期比年轻健康志愿者（24-35岁）延长5-7小时。两组人群的Cmax几乎没有差异。4-8岁儿童单剂量静脉注射酮咯酸氨丁三醇（0.5mg/kg），平均半衰期为6小时（3.5-10小时）。儿童酮咯酸的分布容积和清除率相当于成年人的2倍。目前还没有关于儿童肌内注射酮咯酸氨丁三醇的药动学研究数据。根据单剂量给药的研究数据，肾功能损害者酮咯酸氨丁三醇的半衰期为6-19小时，其半衰期的长短取决于肾损伤的程度。肝病患者酮咯酸氨丁三醇的半衰期、AUC和Cmax值与健康志愿者没有明显差异。 应用 酮咯酸氨丁三醇临床上适用于需要强效镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗，通常用于手术后的镇痛，不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。在临床上，酮咯酸氨丁三醇盐被广泛使用，传统的酮咯酸氨丁三醇注射液的生产工艺中使用氯化钠作为渗透压调节剂。 制备方法 本发明解决了酮咯酸氨丁三醇注射液在传统生产工艺上存在的技术不足。使用丙二醇作为溶剂可以很好地解决安瓿内壁出现白点结晶和传统工艺生产的酮咯酸氨丁三醇注射液易变色的问题，并且用HPLC检测得到的相关物质含量明显减少。在实际大规模生产中，如果参考国外的制剂处方工艺（主要处方包括主药酮咯酸氨丁三醇、无水乙醇、氯化钠、甘露醇（可不加）、氢氧化钠、注射用水），在实验室小试时，各种质量指标基本都能达到规定的质量要求。但是在实际车间生产中却表现不理想，可能是因为国产安瓿瓶的质量达不到国外的标准，导致最终灭菌后产生白色小点，使得澄明度不合格，给实际生产带来了很大的困难。 ...

醇类消毒剂是一种中效消毒剂，其中最常用的是乙醇和异丙醇。它们可以凝结蛋白质，导致微生物死亡，对细菌繁衍体和一些亲脂性病毒具有杀灭作用。醇类消毒剂的消毒效力受有机物影响，因易挥发，所以在使用时需要选择浸泡消毒或重复擦洗以保证其作用时间。醇类消毒剂常作为某些消毒剂的溶剂，并且有增效作用，常用浓度为75%。近年来，市场上出现了许多复合醇消毒剂，主要用于手部皮肤消毒。 醇类消毒剂的理化性状 酒精，即乙醇（C2H5OH），医用乙醇浓度不低于94.58%W/ml，是一种无色通明液体，易挥发，有辛辣味，易燃烧。乙醇与水可以以任意比例混合。变性酒精是在乙醇中添加了有毒物质，如甲醇、甲醛、升汞等，不能饮用，但可用于消毒，其作用与乙醇相同。异丙醇（CH3CH(OH)CH3）是一种无色、易挥发液体，浓度不低于98.5%，有相似丙酮、乙醇混合的气味，味微苦，能与水、乙醇混合。 醇类消毒剂的使用方法 75%的乙醇溶液用于浸泡、擦洗消毒，主要用于手部皮肤消毒。70%的异丙醇溶液也用于浸泡、擦洗消毒。 醇类消毒剂的消毒机理 醇类消毒剂杀灭微生物依靠三种作用：损坏蛋白质的肤健，使之变性；侵入菌体细胞，解脱蛋白质外表的水膜，使之失去活性，引起微生物新陈代谢障碍；溶菌作用。 醇类消毒剂的杀菌作用 乙醇对细菌繁衍体、病毒与真菌孢子有杀灭作用，但对细菌芽孢无效。60%~70%乙醇作用5分钟可杀灭细菌繁衍体（包含结核杆菌），对病毒和真菌孢子的作用时间较长。异丙醇可杀灭细菌繁衍体、部分病毒与真菌孢子，但不能杀灭细菌芽孢。 酒精中毒的处理 口服中毒者应立即催吐，并进行洗胃。同时给予葡萄糖、胰岛素、维生素B1、B6和烟酸等治疗。对症支持治疗，保暖，昏倒者可以使用纳洛酮。血液透析适用于重症中毒时血液乙醇浓度极高者。 醇类消毒剂的消毒效力 酒精和异丙醇都是常用的中效消毒剂，消毒效果差别不是很大。如果需要比较高低，异丙醇相对于酒精，消毒效果更佳。因为异丙醇的成分中含有两组甲基，使其亲脂性大大增强，对细菌和霉菌的触杀能力也相应增强。酒精一般指75%的乙醇医用水溶液，其乙基的浸透力比甲基要弱，导致了两者功能差距进一步拉大。市场上许多医用消毒片的成分实际上是70%异丙醇和无纺布。 ...

平平加是一种由天然脂肪醇与环氧乙烷加成物组成的化学物质，化学成分为脂肪醇与环氧乙烷缩合物，也被称为匀染剂O、乳化剂O-25、平平加O-25和X-102等。它具有白色固装物的外观，常见为白色片状物。 1、技术指标 平平加的HLB值约为16~17（理论值，仅供参考），色泽Pt-Co不超过30，pH值在5.5~7.0（1%水溶液）之间，浊点在91.0℃~96.0℃之间（0.5g匀染剂O溶于5%NaCl溶液），钙皂分散力大于等于30.0g，水分含量小于等于1.0%。 平平加O是一种非离子表面活性剂，可溶于水、乙醇、乙二醇等溶剂，具有耐酸、耐碱、耐硬水、耐热和耐重金属盐的特性。它对环境适应能力强，对各种染料具有强力的匀染性、缓染性、渗透性和扩散性，同时在煮练过程中具有助练性能，可与各类表面活性剂和染料同溶使用。 平平加广泛应用于纺织印染工业的各个工序中。 2、应用 在印染工业中，平平加可用作直接染料、还原染料、酸性染料、分散性染料和阳离子染料的匀染剂，也可用作扩散剂和剥色剂。 作为扩散剂，平平加可以防止某些纳夫妥染料显色时的分解物集结在织物上，避免污染色品。 作为直接染色染棉的匀染剂，可在溶液中加入约0.2~0.5 g/L的平平加，以获得良好的匀染和渗透效果。 作为还原染料染棉的匀染剂，通常使用量为0.02~0.1 g/L。 作为分散性染料染弹力锦纶丝的匀染剂，一般使用量为1~4%。 ...

覆盆子是一种蔷薇科植物，它的果实是聚合果，性味甘酸平。覆盆子粉是通过干燥和研磨得到的。 覆盆子的性味归经 覆盆子粉的性质是温热的，味道是甘酸的。它归属于肾经和膀胱经。 覆盆子的功效与作用 抑菌作用 研究发现，覆盆子粉对葡萄球菌和霍乱弧菌都有抑制作用。 雌激素样作用 覆盆子粉具有雌激素样作用，对大鼠和兔子的阴道涂片和内膜切片有影响。 抗诱变作用 研究结果显示，覆盆子水溶性提取物具有一定的抗诱变作用，这为开发覆盆子作为保健食品提供了科学依据。 温肾助阳作用 覆盆子中含有多种氨基酸、多糖和黄酮等化合物，具有温肾助阳的作用。 治疗眼科疾病 研究发现，覆盆子中含有大量的抗氧化物质，可以保护视网膜免受氧化损伤，并对老年性眼病有显著疗效。 健脑益智 覆盆子中的抗氧化剂可以改善大脑的血液循环和氧气供应，对健脑益智有益。 美容养颜 覆盆子中的黄酮类物质可以改善皮肤血液循环，促进皮肤细胞再生，具有美容养颜的功效。 防治癌症 覆盆子中的花色素苷具有清除自由基、防治癌症的作用，对癌症防治具有重要意义。 壮阳兴痿 覆盆子中的活性成分可以改善阴茎的血液循环，提高性神经的兴奋性，对男性勃起功能障碍和性欲淡漠有显著作用。 抗衰老作用 实验结果表明，覆盆子可以改善学习能力，延缓衰老过程。 覆盆子的临床应用 建议每次服用6-12克，可以煎汤内服，也可以制成丸剂或散剂。适用于肾虚导致的遗精、滑精、遗尿、尿频，以及肝肾不足导致的目暗不明等症状。 覆盆子的药理研究 研究发现，覆盆子粉具有雌激素样作用，并能抑制霍乱弧菌的生长。 覆盆子的禁忌 肾虚火旺、小便短赤的人慎用覆盆子。 ...

7-溴-2-氯喹唑啉是一种医药中间体，可用于制备PRMT5抑制剂。PRMT5是一种重要的sym-Arg甲基转移酶，与多个细胞进程相关，其过度表达可能与肿瘤形成有关。然而，目前对于PRMT5的选择性抑制剂仍然非常有限。 为了制备7-溴-2-氯喹唑啉，首先需要将2-氨基-4-溴-苯甲醛和尿素在油浴中加热反应，然后冷却并添加水进行搅拌。通过过滤和收集固体产物，可以得到中间体7-溴喹唑啉-2(1H)-酮。 接下来，在N2保护下，将中间体7-溴喹唑啉-2(1H)-酮和POCl3在油浴中加热反应，然后冷却并与冰水混合。通过乙酸乙酯的萃取和盐水洗涤，可以得到粗产物。通过层析纯化，最终可以得到纯净的7-溴-2-氯喹唑啉。 进一步研究和开发PRMT5特异性小分子抑制剂可能为癌症治疗提供新的化学疗法。 参考文献 [1] CN201680048987.1 作为PRMT5抑制剂的、新颖6-6二环芳环取代的核苷类似物 ...

背景及概述 [1] 2-丁氧基苯硼酸是一种有机中间体，可用于suzuki金属偶联反应。有文献报道2-丁氧基苯硼酸可用于制备STAT3抑制剂或降解剂。 2-丁氧基苯硼酸的应用 [1] 2-丁氧基苯硼酸可用于制备具有噻吩并氮杂环结构的化合物。这种化合物是一种新型的STAT3抑制剂或降解剂，可用于制备与肿瘤或炎性疾病相关的治疗药物。 信号转导和转录激活因子(STAT)家族是潜在的胞质转录因子，与酪氨酸磷酸化信号通路相偶联，在细胞中起到传递胞浆信号和启动核内基因转录的双重功能，尤其是STAT3，在胚胎发育和细胞增殖分化中起到重要作用。在正常生理状态下，STAT3的激活是快速而短暂的，仅持续数分钟到几小时并受到严格的调控，而在许多肿瘤组织中STAT3是持续化激活的，其中包括白血病、胰腺癌、多发性骨髓瘤、头颈部鳞状细胞癌、前列腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、骨肉瘤和胃癌等。同时，STAT3是EGFR、Src和IL-6/JAK等多条致癌性酪氨酸信号通路汇聚的焦点，可以被多种细胞因子、激素、生长因子等激活发生磷酸化(pSTAT3)，进而影响细胞的增殖、分化和凋亡等。 STAT3磷酸化后形成二聚体，移位到细胞核内，与STAT3依赖的基因启动子区域特异DNA反应元件结合，启动目的基因转录，在许多肿瘤中起到了致癌基因的作用，同时STAT3还介导多种化疗药物的耐药产生。化疗药物通常对STAT3信号通路异常激活的肿瘤耐药细胞治疗效果差，阻断该信号通路能改善甚至逆转肿瘤细胞化疗耐药。因此，STAT3成为肿瘤治疗的重要潜在靶点。因此，STAT3蛋白的持续性激活状态广泛存在于肿瘤发生、发展过程中，是肿瘤不断复制、繁殖的"阀门"。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010236388.0 一类噻吩并氮杂环类化合物、制备方法和用途 ...

2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸是一种合成氯噻酮药物中间体，主要用于治疗多种疾病。本文将介绍两种制备2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸的方法。 制备方法一 报道一 该方法的步骤如下： A、在反应容器中加入2-(3-硝基-4-氯苯甲酰)苯甲酸、硝酸钠溶液、碳酸钾溶液，升高溶液温度并加入2-氨基-5-氯苯甲酸溶液、氯化亚铜、碘化钾，控制搅拌速度和温度进行反应。 B、降低溶液温度并过滤，用亚硫酸氢钠溶液洗涤滤饼，然后加入氯化铵溶液进行搅拌。 C、降低溶液温度并抽滤，用溴化钾溶液洗涤，然后用无水硫酸镁脱水剂脱水，最终得到2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸。 制备方法二 报道二 该方法的步骤如下： 将2-(3-硝基-4-氯苯甲酰)苯甲酸与乙酸乙酯、雷尼镍加入高压釜中，进行氢化反应。 反应完成后，过滤除去催化剂，蒸馏蒸发乙酸乙酯，最终得到2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸。 参考文献 [1] [中国发明] CN201610255816.8 一种氯噻酮药物中间体2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸的合成方法 [2] CN201711395500.X 一种2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸的制备方法 ...

背景技术 2，3-二羟基萘是一种重要的中间体，广泛应用于染料、颜料、医药和其他化学品的合成。此外，它还可以作为一些功能材料的添加剂。由于市场需求量较大，对2，3-二羟基萘的合成方法进行了多种报道。 目前已报道的可行且工业化的2，3-二羟基萘合成技术是2，3-二羟基萘-6-磺酸钠水解法。然而，该方法存在一些问题，如设备腐蚀性强、废酸排放量大等。 发明内容 本发明提供了一种操作简单、设备腐蚀性小且没有废酸排放的2，3-二羟基萘合成方法，能够实现高收率。 具体实施方式 本发明的合成方法如下： 在有机溶剂中添加离子液催化剂，将2，3-二羟基萘-6-磺酸钠进行水解，得到2，3-二羟基萘。 具体操作步骤如下： 将均三甲苯和2，3-二羟基萘-6-磺酸钠按质量比5-10:1加入500mL四口瓶中。 添加离子液催化剂（1-丁基磺酸-3-甲基咪唑磷酸二氢盐或1-丙基磺酸-3-甲基咪唑磷酸二氢盐），与2，3-二羟基萘-6-磺酸钠按质量比0.05-0.1:1。 搅拌并加热至150-165°C，保温3-6小时。 降温至30°C以下，加入适量水，搅拌过滤，干燥滤饼，得到2，3-二羟基萘，收率达92%以上。 通过本发明的方法，可以实现2，3-二羟基萘的高效合成，同时避免了设备腐蚀和废酸排放的问题。 ...