木糖醇和乳糖醇是两种不同的糖醇，它们在特性和用途上有所区别。 乳糖醇的特点 乳糖醇是一种12碳糖醇，可以通过将乳糖经过催化氢化反应制得。乳糖醇有无水型和含有一个结合水的两种形式，味道甜且爽口，常与高甜度甜味剂混合使用。它没有后味，吸湿性低，溶解度高。乳糖醇的相对分子质量与蔗糖相似，对水分活度的影响也与蔗糖相似。在酸性和碱性条件下都很稳定，在高温条件下也能保持稳定。 乳糖醇的结构式 木糖醇的特点 木糖醇的甜度与蔗糖相当，当溶于水时可以吸收大量热量，是所有糖醇甜味剂中吸热值最大的一种。因此，当以固体形式食用时，会在口中产生愉快的清凉感。木糖醇不会引起龋齿，并且具有防龋齿的作用。它在人体内代谢完全，不受胰岛素调节。其热值为16.72kJ/g，可作为糖尿病患者的热能来源。 乳糖醇和木糖醇的区别 乳糖醇适用于许多食品，例如烘焙食品、涂糖衣的糖果以及冷冻含乳甜食等。它具有一定的保健作用。 1.乳糖醇具有较低的热量，可以单独使用或与其他甜味剂混合，代替高热量的蔗糖，制作低热量的保健食品。 2.乳糖醇的摄取可以预防肥胖。高脂肪食物和蔗糖等物质的摄取会刺激胰岛素的分泌，提高脂肪组织中核蛋白酶的活性，从而促进细胞内中性脂肪的积累。而乳糖醇的摄取不会引起胰岛素的上升，也不会增加核蛋白脂肪酶的活性。因此，在高脂肪和蔗糖组合的食品中，用低热量且不会刺激胰岛素上升的乳糖醇代替蔗糖是有益的。 3.乳糖醇的摄取可以预防龋齿。乳糖醇在口腔、胃和小肠内都很稳定，基本上不会被消化吸收。当进入大肠时，易被微生物发酵分解。其中双歧杆菌尤为突出，可以增殖到原来的10～100倍。乳糖醇这类能使双歧杆菌大大增殖的物质，在医药上称为双歧增殖因子。双歧杆菌是人体消化道中对机体十分有益的正常菌，它与人体的其他菌体按一定种群附于肠壁上，形成了稳定的微生态平衡，起到生物屏障、提供营养、提高免疫力等作用。 木糖醇的主要用途 木糖醇具有多种用途： 1.木糖醇在体内新陈代谢不需要胰岛素参与，不会使血糖值升高，并且可以消除糖尿病患者的多饮、多尿和多食症状。因此，它是糖尿病患者安全的甜味剂、营养补充剂和辅助治疗剂。 2.食用木糖醇不会引起龋齿，可以作为口香糖、巧克力、硬糖等食品的甜味剂。 3.由于其独特的功能，木糖醇可以与其他糖类和醇类混合使用，作为低糖食品的甜味剂。 4.木糖醇口感清凉，在冷饮、甜点、牛奶、咖啡等行业中效果更好。它也可以用于健康饮品、润喉药物、止咳糖浆等方面。 5.木糖醇是一种多元醇，可以作为化妆品类的湿润调整剂使用，对人体皮肤无刺激作用。 6.液体木糖醇可以用于蓄电池极板制造，它具有稳定的性能，易于操作，成本较低，比甘油更好。...

碘化氨基芳基化合物如2-碘-4-氯苯胺作为合成中间体具有相当大的价值，可用于各种工业环境，包括制药工业。例如，2-碘苯胺是已知的用于合成大量吲哚的前体，包括2,3-二取代的吲哚，一些据报道可用作潜在的偏头痛药物。在文献中已经报道了许多碘化氨基芳基化合物的方法，但是它们或者导致低至中等产率或者需要使用需要单独制备的昂贵试剂。 制备方法 2-碘-4-氯苯胺的制备方法如下：在45分钟内加入碘化钾（50g，0.301mol），碘（76g，0.299mol）和水（100mL）的水溶液。搅拌下搅拌的4-氯苯胺（35g，0.276mol，50μm平均粒径），碳酸氢钠（37g，0.440mol）和水（210mL）。将混合物搅拌3-5小时。过滤收集固体，用水洗涤，然后干燥，得到2-碘-4-氯苯胺（69.6g，100％收率，98.5％纯度）。 1 H NMR （CDCl3）：δ7.56（d，1H，J = 2.4Hz），7.12（dd，1H，J = 2.4Hz，8.6Hz），6.75（d，1H，J = 8.6Hz），5.37（br s ，2H）。 主要参考资料 [1] (US20050215812) Processes for the preparation of iodinated amino-aryl compounds ...

川乌，又称鹅儿花、铁花、五毒，生长于山地草坡或灌丛中。主要在四川地区栽培，分布范围包括长江中下游、秦岭、山东东部和广西北部等地。乌头碱是川乌中的主要有效成分，具有广泛的用途。目前，提取乌头碱常采用溶剂萃取或离子交换树脂等方法，但提取率较低。 有研究提出了一种将乌头类双酯型生物碱转化为脂型生物碱的方法。该方法将乌头类双酯型生物碱材料与甲苯混合，并加入长链脂肪酸和吡啶，然后进行加热回流反应，最终得到脂型生物碱产物。该方法转化率高达90%以上，并且可以直接使用中药材作为反应原料，避免了前期提取纯化工作。 新乌头碱对K562细胞的影响 新乌头碱能够降低K562细胞中的干细胞比例，并显著抑制K562细胞的克隆形成。体外实验结果表明，新乌头碱对K562细胞的增殖有明显的抑制作用，随着作用时间延长，抑制作用增强。此外，新乌头碱的抑制作用也与浓度相关，浓度越高，抑制作用越强。在浓度为25-50μg/ml的范围内，新乌头碱对K562细胞的抑制效果明显，且没有细胞毒作用。 主要参考资料 [1] CN201210489538.4 一种川乌中乌头碱的提取纯化工艺 [2] CN201510050236.0 新乌头碱对K562细胞生物学特性的改变 ...

背景及概述 [1] 4-氟-3-甲氧基苯甲醇是一种常用的医药合成中间体。当接触到4-氟-3-甲氧基苯甲醇时，应采取相应的安全措施，如将患者移到新鲜空气处，脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感应及时就医。如果眼睛接触到该物质，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食该物质，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 制备 [1] 制备4-氟-3-甲氧基苯甲醇的方法如下：在四氢呋喃中加入4-氟-3-甲氧基苯甲醛的硼烷四氢呋喃复合物溶液，并在室温下搅拌过夜。然后加入甲醇，蒸馏除去溶剂，得到（4-氟-3-甲氧基苯基）甲醇晶体。 应用 [1] 4-氟-3-甲氧基苯甲醇可用于医药合成中间体的制备。例如，可以通过在冰冷条件下将4-氟-3-甲氧基苯甲醇与丙酮氰醇、三苯膦和偶氮二甲酸二乙酯的甲苯溶液反应来制备（4-氟-3-甲氧基苯基）乙腈。该化合物可以通过蒸发溶剂并通过硅胶柱色谱纯化得到。 主要参考资料 [1] WO/2009/072581 LACTAM COMPOUND OR SALT THEREOF, AND PPAR ACTIVATOR ...

4-二苯基溴化镁是一种常用的医药合成中间体。如果不慎吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，请尽快就医。如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但不要催吐，应立即就医。 制备方法 有两种制备4-二苯基溴化镁的方法： 方法1：将12.5g4-溴联苯、27.38g镁、50g四氢呋喃加入反应器中，加入0.125g单质碘粒引发，补加200g四氢呋喃，控温40℃，滴加237.5g4-溴联苯和350g四氢呋喃混合溶液，反应2h后降温至4℃，制得4-二苯基溴化镁。 方法2：250mL的三口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.05mol原料U1，0.06molMg粉，用60ml干燥四氢呋喃溶解，加入0.0004mol单质I2，加热至40℃搅拌至溶液由黄色变为无色，将上述混合溶液加热至80℃下，搅拌反应4小时，无镁粉剩余，反应完全，生成格式试剂4-二苯基溴化镁，无需提纯，直接进行下一步。 应用 4-二苯基溴化镁可用作医药合成中间体。通过向4-二苯基溴化镁加入2g碘化亚铜，继续降温至-15℃，滴加109g(S)-环氧氯丙烷和109g四氢呋喃混合物，搅拌反应2.0h，可以制得特定化合物。 此外，4-二苯基溴化镁还可以发生其他反应，具体步骤为：250mL的三口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.03mol9-芴酮，用40ml干燥四氢呋喃溶解，缓慢滴加上述格式试剂中间体V1溶液，加热回流15小时，生成大量白色沉淀，然后冷却至室温，加入饱和NHCl4将格式盐转化为醇；反应完毕后，乙醚萃取，干燥旋蒸，过硅胶柱，得到略带黄色的固体叔醇中间体W1，HPLC纯度99.2％，收率72.5％。 主要参考资料 [1] CN201810029965.1一种LCZ696中间体的合成方法 [2] CN201710383848.0 一种以芴为核心的有机化合物及其应用 ...

铝酸钙是一种化学物质，化学式为CaAl 2 O 4 。它是一种白色晶体，可以溶于盐酸但不溶于硝酸和硫酸。铝酸钙粉是一种净水剂原材料，可以用于生产碱式氯化铝和聚氯化铝产品。然而，现有的铝酸钙粉中重金属含量较高，不利于人体健康。 铝酸钙的应用 铝酸钙可以用于制造水泥。含有铝酸钙纳米晶须的铝酸钙水泥具有较高的比表面积，可以减少水泥用量并提高浇注料的韧性和抗拉强度。此外，铝酸钙纳米晶须还可以用于制备碳化硅-六铝酸钙复相多孔陶瓷，这种材料具有低密度、高强度和热震稳定性好的特点。另外，铝酸钙还可以用于制备硫铝酸钙矿物改性水泥基封孔材料，这种材料具有较高的早期强度和耐久性。 铝酸钙的制备方法 一种制备高纯度铝酸钙粉的方法是将氢氧化铝和轻质碳酸钙按一定比例混合，然后加水搅拌成膏状物料，将膏状物料煅烧后粉磨得到高纯度铝酸钙粉。最后，将铝酸钙粉进行包装和贮存。 主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201610338612.0一种含有铝酸钙纳米晶须的铝酸钙水泥及其制备方法 [3] CN201610114069.6一种碳化硅-六铝酸钙复相多孔陶瓷的制备方法 [4] CN201610553930.9一种硫铝酸钙矿物改性水泥基封孔材料及其应用方法 [5] CN201410507894.3一种用于净化剂生产的高纯度铝酸钙粉...

石蒜醋胺是一种抗肿瘤物质，它是从石蒜科植物中提取得到的一种四级啡啶类生物碱。石蒜醋胺化学名为2-羟基-9,1-次甲乙氧基-4,5-二氢-吡啶并[3,2,1-de]菲啶醋酸盐。在临床上，石蒜醋胺已经进行了抗肿瘤研究，并且没有发现明显的毒性。如果吸入石蒜醋胺，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 石蒜醋胺的制备方法 石蒜醋胺可用于制备一种氧化石蒜碱有机酸复合物脂质体。制备过程包括以下步骤： （1）将石蒜醋胺的药学上可接受的盐溶于水中，然后用碱性物质中和其对应的酸。接着加入有机酸混合，形成氧化石蒜碱有机酸复合物。如果有机酸是不溶于水的固体，可以加入含有机酸的有机溶剂。 （2）对步骤（1）得到的氧化石蒜碱有机酸复合物进行冷冻干燥，然后加入适当的有机溶剂溶解上述复合物，得到溶液。 （3）根据表面活性剂的溶解特性，用水或者有机溶剂溶解，得到溶液。 （4）将溶液和溶液混合均匀，然后减压蒸发除去有机溶剂。 （5）再将其与水相混合后，进行薄膜水化，得到混悬液。 （6）最后，将步骤（5）中所述的混悬液均化制得氧化石蒜碱有机酸复合物脂质体。 主要参考资料 [1] CN201610827478.0 一种长循环的氧化石蒜碱有机酸复合物新制剂 ...

背景及概述 [1] 莫诺苷类化合物在药理学和化妆品中有广泛应用。7-乙氧基莫诺苷是一种莫诺苷类化合物，可用作药物和健康食品中的α-葡萄糖苷酶抑制剂，用于预防葡萄糖耐量降低、糖尿病和肥胖。 制备方法 [1] 7-乙氧基莫诺苷即化合物b，其合成方法如下： 将莫诺苷（0.134 mmol）、碘（1.7 mg，0.1mmol）和乙醇（1.5mmol）加入丙酮（5ml）中，在室温下搅拌0.5-4小时。然后加入5％的碘硫代硫酸钠，直至溶液无色。最后，通过真空浓缩和硅胶柱色谱纯化（甲醇/二氯甲烷1/99），得到白色无定形固体的7-乙氧基莫诺苷。其 1 H-NMR （CD 3 OD，600MHz）谱图如下：1.22（3H，t，J 7.0Hz，CH3），1.32（3H，d，J 7.0Hz，H-10b），1.38（3H，d，J 7.0 Hz，H-10a），1.51（1H，ddd，J 2.0,4.0,9.0 Hz，H-9b），1.81（1H，m，H-9a），1.91（2H，m，H-6b），2.00（2H，m，H-6a），2.78（1H，dt，J 4.0,13.0Hz，H-5a），3.00（1H，dt，J 4.0,13.0Hz，H-5b），3.20 7（4H，m，H-2，H-3，H-4，H-5），3.69（3H，s，OCH3），3.89（1H，m，H-8a），4.34（1H，dd，J 2.0,12.0 Hz，H-6a），4.58（1H，dd，J 2.0,12.0 Hz，H-6 b），4.78（1H，d，J 4.0 Hz，H-7），4.86（1H，d，J 8.0 Hz，H-1），5.80（1H，d，J 9.0 Hz，H-1a），5.88（1H，d，J 9.0 Hz，H-1b），7.51（1H，s，H-3）； 13 CNMR （CD 3 OD，150MHz）谱图如下：15.4（CH3），19.6（C-10），28.0（C-5b），31.8（C-5a），33.9（C-6b），35.8（C-6a），40.1（C-9a），40.4（C-9b），51.7（OCH3），62.9（C-6），63.8（OCH2），66.3（C-8b），71.6（C-2），74.1（C-4），74.9（C-8a），77.9（C-5），78.4（C-3），95.6（C-7），98.1（C-1），100.0（C-1），111.6（C-4），154.4（C-3），168.7（C O）。红外光谱（KBr）显示峰值为3428,1707,1637 cm -1 。质谱（FAB-MS）m/z：457.1 [M+ Na] + 。 主要参考资料 [1] Fortunatus SUNGHWA, Iodine-Catalyzed Etherification of Morroniside ,Chem. Pharm. Bull. 57(1) 112—115 (2009)...

背景及概述 [1] 4-氯哌啶是一种常用的医药合成中间体。当吸入4-氯哌啶时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医 . 制备 [1] 4-氯哌啶的制备方法如下：首先用2M K 2 CO 3 水溶液（1.3L）处理4-氯-1-甲基哌啶盐酸盐10（303.6g，1.78mol，100mol％），将其转化为游离碱，并用1，2-DCE（3x700mL）进行萃取。将有机相用Na 2 SO 4 干燥并过滤到反应烧瓶中。然后将分子筛直接加入到4-氯-1-甲基哌啶的1，2-DCE溶液中，直至水含量（KF滴定）小于100μg/mL。接下来，在冰浴中冷却混合物（2.1L，0.85M），并用纯ACE-Cl（209mL，1.92mol，108mol％）处理，保持内部温度低于5℃。将得到的浅黄色混合物在冰上再搅拌30分钟，然后使其温热至室温。在室温下，将混合物在外壳上加热至80℃并保持3小时。冷却至室温后，将得到的橙色浆液真空浓缩，将残余物重新溶于MeOH（1L）中，加热回流2小时。冷却至室温后，将橙色混合物真空浓缩，得到橙色固体。将该固体在MeCN（250mL）中浆化，过滤收集并用更多的MeCN洗涤，然后用MTBE洗涤。最终得到白色结晶固体的4-氯哌啶，产量为250.7g，收率为90％。熔点为203-204℃。 1HNMR（400MHz，DMSO-d6）δ1.88-1.98（m，2H），2.16-2.26（m，2H），2.94-3.03（m，2H），3.09-3.18（m，2H），4.38-4.45（m，1H），9.36（brs，2H）；13CNMR（100MHz，DMSO-d6）δ31.9（CH2），41.3（CH2），55.0（CH）。计算。 C5H11Cl2N的分析计算值：C，38.48；H，7.10；N，8.98。实测值：C，38.59；H，7.13；N，8.88。 主要参考资料 [1] Synthesis of 1-tert-Butyl-4-chloropiperidine： Generation of an N-tert-Butyl Group by the Reaction of a Dimethyliminium Salt with Methyl magnesium Chloride ...

3-氟-4-哌啶酮盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。它可以通过以下步骤制备： 制备步骤A 首先，将4-氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯溶解在DMF中，然后加入氯三甲基硅烷和Et3N。在80℃下搅拌16小时后，冷却至环境温度，用Et2O稀释并用水和盐水洗涤。分离有机层，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化，得到4-三甲基硅烷氧基-3，6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯。 制备步骤B 将4-三甲基硅烷氧基-3，6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯溶解在MeCN中，然后加入Selectfluor。在环境温度下搅拌75分钟后，倒入EtOAc中。用稀盐水和饱和盐水洗涤有机物，然后干燥，过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化，得到3-氟-4-氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯。 制备步骤C 将3-氟-4-氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯溶解在二恶烷/HCl中，在环境温度下搅拌2小时。然后在真空中除去挥发物，得到3-氟-哌啶-4-酮，为HCl盐，其不经进一步纯化而继续使用。 主要参考资料 [1](WO2011029842)SULFONAMIDESASINHIBITORSOFBCL-2FAMILYPROTEINSFORTHETREATMENTOFCANCER ...

聚甘油-4异硬脂酸酯是一种化学物质，呈淡黄色至棕黄色液体。它的物理和化学性质取决于聚甘油和酸的性质，尤其是它们在油、水和溶剂中的溶解性。随着聚甘油分子量的增加，它们变得更亲水；而随着酯化反应中使用的酸的脂族链的长度增加，它们变得更不亲水。 如何制备聚甘油-4硬脂酸酯？ 聚甘油-4硬脂酸酯的制备方法如下：首先，将1790g的90％单硬脂酸甘油酯与920g的甘油预混合，然后在氮气保护下加热至100℃。接着，在搅拌下将30g干燥的Ca（OH）2与52g水分散在一起，再将30g与60g水预混合的25％H3PO4缓慢加入其中，同时搅拌30分钟。然后将这样制备的催化剂混合物加入甘油单甘油酯中，并加热反应混合物。通过缓慢施加真空代替氮气，在120℃和20英寸的真空下，水开始蒸发。在3小时内，水的蒸发量达到160g。保持该条件3小时，并收集总共310g的水。最终得到聚甘油-4硬脂酸酯。需要注意的是，聚甘油-4异硬脂酸酯的重现性和组成取决于加热速率和反应容器中真空的增加。在所有实验中，蒸气温度保持在100℃至105℃。由于半酸性催化剂条件，通过该方法制备的所有聚甘油酯的皂值为零。为了获得特定的性能，必须在反应结束时（收集全部水后）通过添加氢氧化钠或碳酸钠来调节肥皂值。 主要参考资料 [1] US4950441...

药用级维生素D3是一种用于治疗维生素D缺乏症的医药制剂。它可以添加到牛奶、日粮、食品和饮料中，以补充维生素D，促进磷和钙的吸收。维生素D3具有多种生理功能，包括促进肠道钙吸收、调节钙和磷的代谢、诱导骨骼钙磷沉积等。它对骨骼生长和佝偻病的预防也起到重要作用。此外，维生素D3还可以用于治疗皮肤结核、皮肤及粘膜各型红斑狼疮等疾病。光化反应合成的维生素D3中含有副产物，如速甾醇、光甾醇和残余原料7-去氢胆固醇。由于这些副产物的结构和性质与维生素D3相似，因此难以进一步分离和提纯。药用级维生素D3是白色柱状结晶或结晶性粉末，无臭无味。它易溶于乙醇、环己烷和丙酮，微溶于植物油，不溶于水。它具有良好的耐热性，但在光照下不稳定，容易氧化。 制备方法 制备药用级维生素D3的方法如下：首先，在溶解釜中加入树脂状维生素D3粗品和丁酸，溶解后得到酯化液。然后，将酯化液与甲醇水按一定比例打入萃取塔A进行萃取。萃取后得到上层有机相，经浓缩后得到维生素D3酯。接下来，将维生素D3酯溶解于丙酮中，经过降温结晶、过滤和洗涤后得到药用级维生素D3结晶精品。制备过程中，还可以回收和重复利用正己烷。最终，药用级维生素D3的收率为96.7%。 参考文献 [1]CN201910812709.4一种维生素D3的提纯方法 ...

有机硅产品种类多样，变化万千，但是绝大多数的有机硅产品都是由最基础的中间体通过接枝反映等生成。它就是八甲基环四硅氧烷，俗称D4。 八甲基环四硅氧烷（D4），无色透明或乳白色液体，可燃，无异味，是一种以二甲基二氯硅烷经过水解合成工序制得的产物基础上，经过分离、精馏而得到的化合物，是有机硅行业的重要中间体。和D4类似的环体还有D3/D5/D6，如果这些和D4混合在一起，就是常说的DMC。 物理性质 无色油状液体；对湿敏感；能与有机溶剂混溶，不溶于水。 主要应用行业 1. 乳液聚合，生成阴阳离子羟基硅油乳液，可作为橡胶脱模剂、鞋油、皮革光亮剂等。 2. 改性硅油，用来生产低含氢硅油，然后再接枝不同基团生产各种改性硅油，如聚醚、长链烷基、苯基等。 3. 硅橡胶，用来做液体胶、高温胶等。 存储和运输注意事项 1、阴凉、通风、干燥处贮存，远离火种和热源，存放地点的环境温度小于30℃。 2、存放时不得与氧化剂、酸类、碱类混放；存放地点应配备相应品种和数量的消防器材。 3、操作本品时禁止使用易产生火花的机械设备和工具；搬运时轻装轻卸，避免因容器损伤造成的本品泄漏。 4、运输时，请严格按照国家交通部规定，用专用危险品运输。 ...

三苯基氯甲烷是一种重要的医药中间体，也是医药化工领域中常用的基本有机原料之一。它具有类白色结晶的外观，不溶于水，但易溶于苯、二硫化碳和石油醚。由于其含有三苯甲基基团，使得三苯基氯甲烷成为一种活泼的卤代烃，极易发生亲核取代反应。它在合成多肽试剂、抗病毒药碘酐、头孢类药物和抗艾滋病毒药物AZT逆转录抑制剂等方面具有重要的应用价值。此外，它还可以用作合成三苯基乙腈、三苯甲基乙酰乙酸乙酯、1-三苯甲基-4-咪唑甲醛等有机化合物的重要原料，以及沙坦类药物生产和其他有机合成中的占位性保护剂。 三苯基氯甲烷 三苯基氯甲烷的应用 三苯基氯甲烷在医药化工领域中被广泛应用。它可以作为核苷、单糖或多糖等化合物中所带有的伯羟基、胺基、巯基的选择性保护基，以及多肽合成中的基本化学试剂。在使用三苯基氯甲烷作为保护试剂后，通常需要在酸性醇溶液中脱除三苯甲基保护基，这个过程中会产生一些副产物，如三苯甲基烷基醚。目前对这些副产物的处理方法还不够完善，一般会低价出售或作为工业垃圾处理。 三苯基氯甲烷的制备方法 由于三苯基氯甲烷在有机化工与药物合成过程中的重要性，人们对其合成方法进行了大量研究。目前主要的合成方法有以下几种： 1. 使用苯和四氯化碳作为原料，在三氯化铝催化下进行弗?克反应合成三苯基氯甲烷。 2. 使用三苯基甲醇和乙酰氯反应生成三苯基氯甲烷。 3. 利用氯化氢除去杂质三苯基甲醇，从而得到纯度较高的三苯基氯甲烷。 主要参考资料 [1] 王生龙, & 王佛松. (1985). 三苯甲基镧系金属有机化合物的合成. 科学通报(04), 271-271. [2] 张夺. (2015). 桦木醛缩氨基硫脲铜、银、镉金属配合物的合成. (Doctoral dissertation, 延边大学). [3] 林汉, & 韩荣弼. 桦木醛缩氨基硫脲金属铜,银,镉配合物的合成. 中国化学会第九届全国有机化学学术会议. ...

秦朔朋友圈发了一篇南方科技大学创新创业学院和南科大清洁能源研究院院长刘科的文章，探讨了电动车和氢能的问题。文章提出了几个核心观点： 电动车的材料成本过高，全面普及不现实。中国的电动车数量增长较慢，主要原因是电池材料的成本过高。如果不能降低钴和锂的用量，电池材料的价格将继续上涨。目前全球还没有一家公司通过回收电池中的钴和锂实现盈利，这说明电池回收技术还有待突破。 氢气的储存和使用存在一定的风险。在封闭的空间中使用氢气需要非常谨慎，因为一旦泄露遇到火星爆炸，可能引发连锁反应，造成巨大的危险。因此，在地下车库等封闭空间中使用氢气需要特别注意安全问题。 甲醇可能是最好的储氢载体。未来可以利用太阳能制造甲醇，这样就可以完全摆脱石化能源，并解决太阳能发电的消纳问题。甲醇和水的反应可以产生氢气，用于推动燃料电池提供电能。甲醇虽然有毒，但与乙醇类似，只是不能饮用。甲醇技术的发展前景值得重视。 提出的解决方案是插电式醇氢混合动力。不需要建设充电站和加氢站，只需在家中地下车库安装慢充电设备，晚上睡觉时进行充电。同时，车辆始终携带50升的甲醇，以应对长途行驶时的需求。 总的来说，混动技术被认为是解决碳排放问题的有效途径。充电设施的普及是新能源汽车发展的重点。此外，甲醇技术的发展前景也值得关注。新一代汽车不仅仅是更换燃料和动力问题，智能化也是关键。 ...

原理： 卡尔费休滴定法是一种基于化学分析的方法，用于测定水分含量。它使用甲醇氢氧化物溶液内的碘与二氧化硫发生反应的原理来进行分析。 具体的化学反应如下： H2O + I2 + SO2 + CH3OH + 3RN - [RNH]SO4CH3 + 2[RNH]I 滴定可以通过容量法或库仑法进行。 容量法是通过添加含碘的卡尔费休溶液，直至出现碘过量迹象，来确定碘转换量。 库仑法是通过对碘离子进行电化学氧化，直至检测到微量未发生反应的碘，来计算所需电量生成的碘量。 应用： 卡尔费休滴定法是一种专门用于测定水分含量的方法。它适用于水分含量高的样品（使用滴定分析法），以及ppm级水分含量的样品（使用库仑法）。该方法最初用于非水液体，但同样适用于可溶固体，或者可通过加热气流或萃取方式去除水分的固体。 优点： 卡尔费休滴定法作为准确参比法，适用于微量分析和水分检测。 限制： 使用的方法必须适合于特定样品。 ...

2-甲氧基-5-硝基苯酚，又称为5-硝基愈创木酚，英文名为2-Methoxy-5-nitrophenol，其分子式为C 7 H 7 NO 4 ，CAS号为636-93-1，分子量为169.13，熔点为103度到107度，密度为1.4，常温常压下外观为浅黄色至黄棕色的固体粉末。2-甲氧基-5-硝基苯酚是一种商业化的有机合成子，在常见的有机溶剂例如二氯甲烷，氯仿，二甲基亚砜等溶解性一般，但是加热情况下溶解性会好些。该化合物可用作有机合成中间体。 合成方法 图1 2-甲氧基-5-硝基苯酚的合成路线 将苯酚(0.10 mol)加入氢氧化钠(40%，10 mL，0.1 mol)的水溶解中，并在加热下让其慢慢溶解，水在减压下蒸发浓缩。在剧烈搅拌下，将PEG 400（1.6克，约0.04摩尔）和烷基化试剂硫酸二甲酯（0.11摩尔）缓慢加入到反应体系中。加热促进反应，用HPLC和TLC监测，直到苯酚完全转化。然后将混合物倒入热的氢氧化钠水溶液（5％）或水（80-90℃，100毫升）中搅拌，让产品沉淀或层分离。沉淀物或有机层用水洗（三次，每次50毫升）。通过HPLC显示，该路线得到的中产品的纯度在96%以上。如果需要更高的纯度，可以使用合适的溶剂进行重结晶或在真空中蒸馏。注意事项：硫酸二甲酯是剧毒化合物，使用时需要格外注意安全，绝对不能沾到皮肤或者手套上。 用途 图2 2-甲氧基-5-硝基苯酚的应用转化 向2-甲氧基-5-硝基苯酚(10.0mol)在MeOH中的溶液中加入10%的钯碳(10mol)，并在氢气气氛(气球)下于室温下将所得悬浮液搅拌2小时。用薄层色谱法检查原料否反应完全。通过硅藻土过滤，将钯催化剂除去。得到的滤液在减压下浓缩除去溶剂的得到的残留物通过柱层析分离，即可得到目标产物。 参考文献 [1] Cao, Yu-Qing and Pei, Ben-Gao Synthetic Communications, 30(10), 1759-1766; 2000. [2] Hayat, Faisal et al Archives of Pharmacal Research, 38(11), 1975-1982; 2015. ...

胆固醇酯酶是一种重要的酶类，也被称为甾醇酯酶。它在水相中可以催化胆固醇酯的水解，将其转化为胆固醇和脂肪酸。此外，在有机溶剂的存在下，胆固醇酯酶还可以进行酯化和转酯反应。这种酶广泛存在于哺乳动物和微生物中，其中哺乳动物来源的胆固醇酯酶主要存在于胰脏、血液、肝脏和肾脏等细胞中。 胆固醇酯酶的结构特性 胆固醇酯酶属于α/β水解酶家族中的酯类水解酶。与脂肪酶相比，胆固醇酯酶在结构上有明显的差异。脂肪酶的活性中心被“盖子”结构包住，而部分胆固醇酯酶中会有固定在N-末端的“帽子”结构。这两类酶最大的区别在于它们水解的底物种类不同，脂肪酶主要作用于长链脂肪酸形成的酯键，而胆固醇酯酶主要作用于短链脂肪酸形成的酯键，但也可以水解脂肪酶的底物。 胆固醇酯酶的应用 胆固醇酯酶在食品、诊断试剂、污水处理、制浆造纸工业和织物脱脂等领域有广泛的应用。 胆固醇酯酶的制备工艺 我们提出了一种利用微生物发酵技术制备胆固醇酯酶的工艺。具体步骤是将假单胞菌(Pseudomonas)培养在配方为0.5～1.5%酵母膏、0.5～1.5%甘油、0.2～0.3%尿素、0.05～0.15%K2HPO4、0.02～0.05%KCl、0.02～0.05%MgSO4及各种诱导剂0.2%～0.5%，PH6.7～7.2的发酵培养基中，在湿度30℃～33℃、通气搅拌的条件下培养30～40小时。然后通过分离、提取、盐析和柱层等步骤获得胆固醇酯酶。 ...

桉叶油醇是一种无色油状透明液体，是桉叶油的主要成分之一。它具有杀菌和杀虫作用，并广泛应用于医药和食品香料领域，同时也常用作防腐剂。桉叶油醇的沸点为176℃，熔点为1～1.5℃，凝固点为1℃，闪点为47～48℃。它可以溶于乙醇、乙醚、氯仿、冰醋酸、丙二醇、甘油和大多数非挥发性油，但微溶于水。桉叶油醇存在于桉叶油等200余种天然精油中。 理化性质 密度：0.9±0.1 g/cm 3 沸点：174.0±8.0 °C at 760 mmHg 闪点：50.9±15.3 °C 分子式：C 10 H 18 O 分子量：154.249 颜色：无色透明的澄清液体 气味：有清新透发的桉叶香气，樟脑香 功效应用 抗炎止痛 桉叶油醇具有消炎止痛的效果，可以抑制炎症细胞的浸润和促炎细胞因子的产生。 抗氧化 桉叶油醇可以减轻氧化应激反应，减少氧化损伤，具有抗氧化的作用。 抗菌 桉叶油醇可以抑制细菌的细胞膜来杀灭细菌，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等具有良好的抑菌效果。此外，与一些抗生素联用时，桉叶油醇还能发挥协同抗菌效果。 降压 桉叶油醇可以通过舒张血管起到降压的效果。 改善呼吸道不适 桉叶油醇可以改善呼吸道的炎症反应，减少粘液分泌和支气管痉挛，对COPD（慢性阻塞性肺疾病）和哮喘的控制和预防具有一定的作用。 应用领域 日化调香 桉叶油醇可用作牙膏、香水、护肤品和食品的赋香剂。 医疗研发 桉叶油醇在慢性疾病方面有较好的实验效果，被应用于临床上的科学研究。 ...

三氟甲磺酸银是一种银盐，化学符号为AgOTf。 性质 三氟甲磺酸银呈结晶状，对光敏感。它在水、丙酮、乙醇和乙醚中溶解性极高，也可溶于苯。 用途 三氟甲磺酸银可用于有机合成，制备烃基甲烷磺酸盐；进行芳香族化合物的烷基化反应；进行卤化物钡三氟取代和普基卤化物的糖基化反应；以及作为硫醇保护基的去保护剂等。 制备 三氟甲磺酸银最早是通过三氟甲磺酸钡和稀硫酸反应得到三氟甲磺酸，再与碳酸银反应制得的。 银盐可以通过在苯/四氯化碳或乙醚/四氯化碳溶剂中进行重结晶提纯，产率可达95%。 George Whitesides改进了制备方法，使用稀TfOH和氧化银反应，可以得到产率为98%的三氟甲磺酸银。 ...