在现代工业生产中，去除硫酸钴溶液中的金属杂质是至关重要的一步。 简介：硫酸钴产品在工业中用途比较广泛，在涂料工业用作油漆催干剂。陶瓷工业用作彩色瓷器釉药。化学工业用于制造含钴的颜料和作为生产各种钴盐的原料。电池工业用作碱性电池和立德粉的添加剂。此外还可用于电镀钴，制蓄电池、钴颜料、陶瓷、搪瓷、釉彩以及用作催化剂、泡沫稳定剂、催干剂等。 1. 背景 由于国内外钴土矿缺乏，能开发利用的钴资源非常少，钴金属多数是伴生在其他金属矿物中，在提取主金属过程中以钴渣富集物形式产出，国内钴冶炼生产原料主要来源于含钴较高的金属矿物的二次沉钴渣。从钴渣中通过硫酸浸出得到的粗制硫酸钴溶液往往金属杂质含量比较高，硫酸钴溶液需经过深度净化才能生产出合格的硫酸钴产品，常用的钴与镉和锰等金属杂质的的分离方法有沉淀法、萃取法、离子交换法等。 2. 去除硫酸钴溶液中金属杂质 （ 1）报道一 彭学斌等人 研究了用 P204萃取脱除硫酸钴溶液中微量金属元素萃取工艺，试验结果表明， 在 P204有机相组成为25%P204+75%航空煤油，4级逆流萃取，30%NaOH皂化， 皂化率 75%， 萃前液 pH值3.5， 萃取温度 2535℃， 萃取相比 O/A=1.52/1， 混合萃取 5min的条件下，P204萃取除杂后硫酸钴溶液中Co/Zn、Co/Mg、Co/Cd、Co/Mn、Co/Fe、Co/Ca的浓度比分别为87516/1、31918/1、79794/1、82212/1、64595/1、67825/1萃取除杂效果均比较好，均可满足生产精制硫酸钴和电钴的要求， 且钴直收率可达 96.17%。 （ 2）报道二 彭学斌等人 研究了通过控制溶液氧化还原电位氧化脱除粗 CoSO4溶液中的Mn2+。利用Na2S2O8(2.08V)、Mn2+(1.3V)、Co2+(1.8V)在溶液中最高氧化还原电位之间的差异， 通过控制 CoSO4溶液Me-H2O系的氧化还原电位， 以 Na2S2O8作氧化剂， 氧化脱除溶液中的 Mn2+。结果表明:在溶液电位为0.4～1.3V、Na2S2O8用量为4倍锰理论物质的量、溶液氧化终点pH为5.0～5.5、Na2S2O8浓度为0.1mol/L、温度为60℃、反应时间为1h、搅拌速度为250r/min条件下，Mn2+最高脱除率达99.5%， 钴氧化损失率在 5%以内，Mn2+的氧化脱除效果较好。 （ 3）报道三 彭学斌等人 采用 Cyanex 272萃取剂从硫酸钴溶液中分离去除镍， 在有机相组成为 25%Cyanex 272+75%航空煤油(用30%NaOH皂化， 皂化率 75%)、萃原液pH值4.5～5.0、温度25～35℃、相比1.5～2条件下， 经 5级逆流萃取， 混合萃取时间 5 min， 然后用 1 mol/L硫酸溶液4级反萃取获得反萃取液， 钴直收率达 99.86%，Ni去除率达95.20%，钴镍分离效果较好。反萃取后的硫酸钴溶液中杂质含量很低，Co/Ni比达368 95， 可以满足生产精制 CoSO4和电钴的要求。 （ 4）报道四 徐靖宸等人针对从高浓度硫酸钴料液中分离钴锰相关研究较少的问题， 采用 P204与TBP形成的混合萃取体系从工业高浓度硫酸钴溶液中萃取分离Ca2+、Co2+、Mn2+， 考察了萃取平衡 pH、TBP体积分数、萃取相比、有机相皂化度对Ca2+、Co2+、Mn2+萃取率的影响， 并通过对有机相的洗涤来分离 Ca2+、Co2+、Mn2+。结果表明， 以 25%P204+10%TBP为萃取剂，65%煤油为稀释剂， 在水相平衡 pH为3.7， 皂化率为 45%和相比O/A为1∶2的条件下，Ca2+、Co2+及Mn2+的萃取率分别为88.1%、69.8%和19.3%； 再以 30g/L硫酸锰溶液为洗涤液， 在水相平衡 pH为3.5、相比O/A为20∶1、洗涤级数为4的洗涤条件下， 负载有机相中 Mn2+浓度为7.14g/L，Ca2和Co2+浓度分别仅为0.05g/L和0.14g/L。该工艺有效实现了高浓度硫酸钴溶液中钴、锰、钙的分离。 （ 5）报道五 彭学斌等人 研究了用氟化法沉淀脱除硫酸钴溶液中 Ca2+、Mg2+的方法， 该方法用 NaF作沉淀剂， 考察了 NaF用量， 反应终点 pH值，反应温度， 搅拌转速等因素对 CoSO4溶液中Ca2+、Mg2+脱出率的影响。试验结果表明， 在 NaF加入量为Ca2+、Mg2+摩尔理论总量的4倍， 终点 pH值5.5～6.0， 反应温度 80℃～90℃， 搅拌转速 300 r/min， 反应时间 1 h， 到达终点 pH值后， 稳定 0.5 h的条件下，Ca2+、Mg2+脱除率分别可达到96.67%，99.54%；Co损失率可以控制在2%以内。 （ 6）报道六 杨斌等人 研究不同吸附条件下新型螯合树脂 Monophos对硫酸钴溶液中痕量铁的吸附效果，从热力学角度分析了树脂的吸附机理。结果表明，Monophos吸附除铁后， 初始料液中痕量铁的浓度分别从 1.12.1mg/L降至0.4-0.9mg/L， 铁脱除率可达 57%-63%。Monophos对料液中铁的吸附为自发的物理吸附， 更符合 Langmiur等温吸附模型，随着吸附温度的升高，Monophos对料液中杂质铁的吸附更充分。 参考文献： [1]徐靖宸,肖超,罗进爱等. P204-TBP协萃体系从高浓度硫酸钴溶液中萃取分离Mn和Ca [J]. 有色金属(冶炼部分), 2021, (05): 25-30. [2]彭学斌,田林,杨振等. 用氟化法沉淀脱除硫酸钴溶液中Ca~(2+)、Mg~(2+)的方法 [J]. 云南冶金, 2019, 48 (05): 50-54. [3]彭学斌,田林,翟忠标等. Cyanex 272萃取分离硫酸钴溶液中镍钴的试验研究 [J]. 矿冶工程, 2018, 38 (06): 127-130. [4]彭学斌,田林,翟忠标等. 用氧化还原法脱除硫酸钴溶液中的Mn~(2+) [J]. 湿法冶金, 2018, 37 (06): 478-481. DOI:10.13355/j.cnki.sfyj.2018.06.010. [5]杨斌,王广欣,赵云超等. 螯合树脂Monophos去除硫酸钴溶液中痕量铁的热力学分析 [J]. 有色金属(冶炼部分), 2018, (08): 4-7+18. [6]彭学斌,田林,李小英等. 用P_(204)萃取脱除硫酸钴溶液中的微量元素 [J]. 云南化工, 2017, 44 (10): 46-51. ...

本文将介绍合成 2,4- 二甲氧基苯乙酮的方法以及其在医药合成中的应用。通过这项研究，我们希望能够为 2,4- 二甲氧基苯乙酮提供深入的理解和启发。 背景： 2,4- 二甲氧基苯乙酮的是一种重要的医药合成中间体 , 可通过缩合反应制备得到查尔酮类药物。如文献 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters ， 22(5) ， 2105-2109:2012 中报导通过 2,4- 二甲氧基苯乙酮与苯甲醛及其衍生物缩合反应 , 可制备得到雄性激素受体易位的抑制剂 2’,4’- 二甲氧基查尔酮类物质。 1. 合成： 以 2,4- 二羟基苯乙酮为起始原料，先与碘甲烷 O- 烷基化反应得到 2,4- 二甲氧基苯乙酮。具体步骤如下： 取 100 mL 圆底烧瓶，将化合物 1[2,4- 二羟基苯乙酮 (5.00 g, 32.89 mmol)] 溶于 N,N- 二甲基甲酰胺 (9 mL), 加入无水碳酸钾 (9.00 g, 65.22 mmol)。将其冷却至 0 ℃, 缓慢滴加碘甲烷 (6 mL,92.55 mmol) 。滴加完毕后升至室温反应 2 h 。薄层层析 (thin layer chromatography, TLC) 监测反应完全后，过滤除去固体，粗滤液用饱和食盐水洗涤，乙酸乙酯萃取，然后进行浓缩，剩余物用硅胶柱色谱层析分离纯化 ( 石油醚 ∶ 乙酸乙酯 =10∶1), 得化合物 2 共 5.85 g, 为白色晶状固体。 2. 应用：合成 5- 异丙基 -2,4- 二甲氧基苯甲醛。 热休克蛋白 90(heat shock proteins, HSP90) 是一种 ATP 能量依赖型蛋白质分子，主要参与调控客户蛋白的活化、折叠等过程，发挥其分子伴侣的作用。 5- 异丙基 -2,4- 二甲氧基苯甲醛是合成间苯二酚类热休克蛋白 90(HSP90) 抑制剂的关键中间体。 2,4-二甲氧基苯乙酮与甲基溴化镁加成得到 2-(2,4- 二甲氧基苯基 ) 丙 -2- 醇 , 三乙基硅烷还原该醇为 1- 异丙基 -2,4- 二甲氧基苯 , 最后 Vilsmeier-Haack-Arnold 甲酰化反应得到目标化合物 5- 异丙基 -2,4- 二甲氧基苯甲醛。产率均 >90%, 总产率为 86.3% 。具体步骤如下： （ 1 ）化合物 3 的制备 100 mL双颈瓶中，加入搅拌子，氮气保护下将化合物 2,4- 二甲氧基苯乙酮 (5 g, 27.75 mmol) 溶于四氢呋喃 (50 mL) 中并冷却至 0 ℃, 缓慢滴加甲基溴化镁的四氢呋喃溶液 (12 mL,36.00 mmol, 3 mol/L), 滴加完毕后缓慢升至室温反应 16 h 。 TLC 监测反应完全后，先后加入水 (5 mL) 、饱和氯化铵溶液 (20 mL), 用乙酸乙酯萃取，有机相用盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥后过滤除去干燥剂，浓缩后硅胶柱层析 ( 石油醚 ∶ 乙酸乙酯 =10∶1), 得化合物 3 共 5.00 g, 为无色透明油状物，产率 91.7% 。 （ 2 ）化合物 4 的制备 50 mL圆底烧瓶中加入搅拌子，将化合物 2-(2,4- 二甲氧基苯基 ) 丙 -2- 醇 (3.0 g, 15.28 mmol) 溶于二氯甲烷 (30 mL) 中并在冰箱预冷却至 -10 ℃, 加入三乙基硅烷 (4.50 g, 58.60 mmol), 缓慢滴加三氟乙酸 (6.90 g, 63.84 mmol), 滴加完毕后缓慢升温至室温反应 5 h, TLC 点板监测原料转化完全，停止反应。反应液浓缩后溶于乙酸乙酯，先后用饱和碳酸氢钠溶液、盐水洗涤。有机相经干燥，过滤后浓缩干后得粗产物经柱层析 ( 石油醚 ) 得化合物 4 共 2.72 g, 为无色透明油状物。 （ 3 ）化合物 5 的制备 氮气保护下，将 N, N- 二甲基甲酰胺 (0.43 mL,5.53 mmol) 加入二氯甲烷 (8.5 mL) 并冷却至 0 ℃, 缓慢滴加三氯氧磷 (0.51 mL,5.59 mmol), 滴加完毕后继续在 0 ℃ 下搅拌反应 0.5 h, 加入 1- 异丙基 -2,4- 二甲氧基苯 (0.77 g, 4.27 mmol) 的二氯甲烷溶液 (5 mL), 反应温度升至 20 ℃ 并搅拌 3 h, TLC 点板监测原料转化完全后冷却至 0 ℃, 缓慢加入水 (1 mL) 终止反应，浓缩反应液，采用 6 N 的氢氧化钠溶液 (0.24 g/mL) 中和至 pH 值 =7, 粗产物用乙酸乙酯萃取，有机相盐水洗涤，干燥后浓缩，粗产物经过柱层析 ( 石油醚 ∶ 乙酸乙酯 =10∶1) 得化合物 5 共 0.86 g, 为黄色固体粉末。 参考文献： [1] 王薇 , 薛从建 , 陈秋缘 , 等 . 间苯二酚类热休克蛋白 90 抑制剂关键中间体 5- 异丙基 -2,4- 二甲氧基苯甲醛合成研究 [J]. 福建医科大学学报 ,2021,55(5):373-376. DOI:10.3969/j.issn.1672-4194.2021.05.002. [2] 江苏英力科技发展有限公司 . 一种制备 2 ， 4- 二甲氧基苯乙酮的方法 . 2014-02-12. ...

顺式 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯作为一种重要的化合物，在多个领域都有着广泛的应用。本文将探讨顺式 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯的具体应用，旨在为相关研究人员提供参考依据。 背景： 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯是重要的化工原料。反式 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯可用来合成高纯度的 2- 乙烯基环丙烷 -l ， 1- 二羧酸甲酯，也可用来合成 2 ， 7- 二甲基 -l ， 3 ， 5- 庚三烯 -1 ， 8- 二醛。顺式 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯可用来合成各种杂环，如 N-Boc-3- 吡咯啉，一种新型抗菌药物氟峰诺酮关键中间体。皮士卿等报道催化量的溴代丁二酰亚胺可以高产率地转化顺式 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯为反式 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯。 应用： 1. 制备水溶性双喹啉季铵盐 金属腐蚀是酸化过程中普遍存在的问题，在油气工业中造成了巨大的经济损失和人力物力的浪费。在众多防腐蚀手段中，使用缓蚀剂是保护金属的最有效途径。双子季铵盐具有水溶性好、毒性低及表面活性高等特点，被公认为一类非常有前景的酸化缓蚀剂。 董秋辰等人以喹啉为母体、 1 ， 4- 对二氯苄和顺 -1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯为联结基，制备了 2 种具有疏水结构的水溶性双喹啉季铵盐 (BQA-1 和 BQA-2) 。 以对二氯苄型双喹啉季铵盐缓蚀剂 (BQA-1) 的合成为例，具体过程如下 : 在三口烧瓶中加入喹啉 (2.90 g ， 22 mmol) 、 1 ， 4- 对二氯苄 (3.5 g ， 10mmol) 和无水乙醇 (25 m L) ，将体系升温至 80℃ ，回流搅拌 8 h 完成季铵化反应。将反应后的体系通过减压蒸馏除去多余的有机溶剂，剩余部分通过乙醚多次洗涤后，抽滤、烘干，即得到淡红色目标产物 BQA-1 ，产率为 83.1% 。同法可制备 BQA-2 ，产率为 79.7% 。两种缓蚀剂的制备路线见图： 2. 合成 3- 环戊烯 -1 ， 1- 二甲酸二乙酯 环戊烯及其衍生物是一类重要的活性分子骨架，广泛的存在于天然产物及活性药物分子中，如次大风子油酸（ Hydnocarpic Acid ）、抗艾滋病药物阿巴 卡韦（ Abacavir ）、蛋白质磷酸激酶 5 激动剂焦木酸 （ Chaulmoogric Acid ）等。 以廉价易得的丙二酸二乙酯和顺式 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯为原料，在 NaH 作用下，通过亲核取代 反应合成可得到 3- 环戊烯 -1 ， 1- 二甲酸二乙酯。最佳反应条件为：物料比 n( 丙二酸二乙酯 )∶n ( 顺式 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯 )=1.0∶1.0 ； NaH 用量为 n(NaH)∶n( 丙二酸二乙酯 )=3.0∶1.0 ；溶剂为四氢呋喃；反应温度 25℃ ；反应时间 6h 。在最佳反应条件下，目标产物收率为 81.4% 。具体步骤如下： 无水无氧条件下，在 500mL 的三口瓶中加入 6.0g （ 60% 油分散， 150mmol ） NaH 、四氢呋喃（ 150mL ），体系搅拌均匀后，在 0℃ 条件下，缓慢滴加 8.0g （ 50mmol ）丙二酸二乙酯的四氢呋喃溶液（ 50mL ），滴完后继续搅拌 1h ，然后缓慢滴加 6.2g （ 50mmol ）顺式 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯的四氢呋喃溶液（ 50mL ），搅拌均匀后，升至 25℃ 继续搅拌 6h 。 TLC 监测反应结束后，体系降温至 0℃ ，然后缓慢滴加冰水（ 50mL ），再加饱和食盐水（ 200mL ）稀释，用乙酸乙酯（ 3×200mL ）萃取，有机相合并后，无水 Na2SO4 干燥，有机相经减压旋干，粗品经硅胶柱层析分离纯化（ V 石油醚 /V 乙酸乙酯 =20/1 ）得到目标化合物 3- 环戊烯 -1 ， 1- 二甲酸二乙酯 8.6g ，淡黄色油状液体，收率 81.4% 。 参考文献： [1] 董秋辰，张光华，张万斌，等 . 喹啉型双子季铵盐缓蚀剂的实验及理论分析 [J]. 高等学校化学学报， 2019 ， 40(10):2195-2204. DOI:10.7503/cjcu20190181. [2] 衢州学院，巨化集团技术中心 . 一种顺式 1 ， 4- 二氯 -2- 丁烯的制备方法 :CN201410447859.7[P]. 2014-12-24. [3] 仝红娟，赵敏，阿尔腾其其格，等 . 3- 环戊烯 -1 ， 1- 二甲酸二乙酯的合成研究 [J]. 化学工程师， 2019 ， 33(1):5-7 ， 11. DOI:10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20190105. ...

棕榈酸异辛酯是一种广泛应用于精细化工和化妆品工业的重要原料。它具有良好的化学和热稳定性，不溶于水但溶于有机溶剂。棕榈酸异辛酯具有低粘度、不油腻、与皮肤相容性好的特点，因此常用于高档化妆品和人体护肤品中。此外，它还可以用作增塑剂和润滑油的添加剂。 传统的棕榈酸异辛酯生产方法存在一些缺点，如反应时间长、副反应多、收率低、产品颜色深、管道腐蚀和环境污染等。近年来，研究者提出了一些绿色合成方法，如酶法、微波辐射法和添加带水剂的加热酯化法。本文采用自制的纳米固体超强酸SO 4 2- /CoFe 2 O 4 作为催化剂，甲苯作为带水剂，通过酯化反应合成棕榈酸异辛酯。实验考察了催化剂制备条件、醇酸物质的量比、反应时间和催化剂用量对产率的影响。 合成方法 1、纳米固体超强酸SO 4 2- /CoFe 2 O 4 催化剂的制备 制备纳米固体超强酸催化剂的步骤包括溶液制备、沉淀、烘干和焙烧等。最终得到自制的纳米固体超强酸SO 4 2- /CoFe 2 O 4 催化剂。 2、棕榈酸异辛酯的催化合成 在装有搅拌器、冷凝回流分水器和温度计的烧瓶中，依次加入棕榈酸、甲苯、异辛醇和催化剂。控制反应温度和时间，反应结束后进行中和水洗、分层过滤和减压蒸馏，最终得到精制的棕榈酸异辛酯产品。 参考文献 [1]邓斌,王存嫦,章爱华. 棕榈酸2-乙基己酯的催化合成研究[J]. 商丘师范学院学报,2009,25(3):84-88. ...

三苯基膦氢溴酸盐是一种常温常压下的白色固体，可溶于水和强极性有机溶剂。作为一种膦盐类化合物，它在有机合成中被广泛应用于季膦盐的制备和催化反应。与含有活性羟基的化合物反应时，三苯基膦氢溴酸盐能够生成相应的季膦盐衍生物。 理化性质 相对于三苯基膦，三苯基膦氢溴酸盐具有更好的化学稳定性。它可与具有活性羟基的化合物发生化学反应，生成季膦盐衍生物。季膦盐类化合物具有一定的催化活性，可参与多种有机转化反应。 制备季膦盐的方法 图1 三苯基膦氢溴酸盐合成季膦盐的方法 将氘代正丙醇和三苯基膦氢溴酸盐装入反应试管中，加热至适当温度，反应混合物经过一段时间形成固体。将固体冷却并在真空下除水，即可得到相应的季膦盐产品。 应用 三苯基膦氢溴酸盐主要用于合成和制备季膦盐类化合物。季膦盐在催化反应中表现出一定的催化活性，可作为配体或催化剂参与多种有机转化反应，如还原反应、偶联反应等。此外，季膦盐还在金属有机化学、配位化学和有机合成等领域得到广泛应用。 参考文献 [1] Adlhart, Christian; et al Journal of the American Chemical Society (2000), 122(34), 8204-8214. ...

产品名称：DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体 靶点：细胞核 细胞浆 细胞膜 应用范围：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） 宿主：Rabbit 适应物种：Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep 保存条件：在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 形态：液体 亚型：IgG 免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human DRAK2:281-372/372 用途范围：肿瘤 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶 规格：50ul/100ul/200ul 是否单克隆：否 保质期：1年 产品用途：科研 DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体的应用 凋亡由包含死亡域的衔接子分子和蛋白酶的胱天蛋白酶家族介导。 某些丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，例如ASK1和RIP，是细胞凋亡的介体。 最近鉴定了两种诱导凋亡的新型丝氨酸/苏氨酸激酶，并将其命名为DRAK1和DRAK2（用于DAP激酶相关的凋亡诱导蛋白激酶）。 DRAK包含N端激酶结构域和C端调控结构域。 DRAK2的过表达诱导凋亡。 DRAK与DAP和ZIP激酶具有高度的序列同源性，代表了一个新的丝氨酸/苏氨酸激酶家族，可通过其催化活性介导细胞凋亡。 DRAK2位于细胞核中，信使RNA在人体组织中普遍表达。 主要参考文献 [1] 吕学军 陆卫忠 张永娟 郭亮 李少莹 李玉英 钱桂生；酵母双杂交筛选Clathrin相互作用蛋白。《中华肺部疾病杂志(电子版)》 2014年04期。 ...

聚丙烯酰胺（PAM）是一种合成高分子材料，具有化学稳定性、生物相容性、水溶性和高分子量等优异性能。这使得PAM在各个领域中得到广泛应用，例如土壤改良、石油开采、制浆造纸、水处理、纺织品、医疗设备和生物工程等。 1. 聚丙烯酰胺在土壤改良中的应用 土壤是农业生产的基础，因此改良土壤质量对于提高农作物产量和保护生态环境至关重要。聚丙烯酰胺作为一种土壤改良剂，可以增加土壤的保水能力和改善土壤结构。通过吸附水分子，聚丙烯酰胺能够提高土壤的保水能力。此外，聚丙烯酰胺还能形成胶体，改善土壤的结构和通透性。研究表明，聚丙烯酰胺的应用可以显著提高农作物的产量和质量。 2. 聚丙烯酰胺在石油开采中的应用 聚丙烯酰胺在石油开采中主要用作增粘剂，以提高原油的采收率。由于原油的粘度较高，需要添加增粘剂来降低黏度，从而提高采收率。作为一种高分子增粘剂，聚丙烯酰胺能够在水中形成一定的粘度，减少原油与水的混合，提高采收率。研究表明，聚丙烯酰胺的应用可以显著提高原油的采收率，降低生产成本。 3. 聚丙烯酰胺在制浆造纸中的应用 聚丙烯酰胺在制浆造纸中主要用作保水剂和过滤剂。制浆造纸过程中需要添加保水剂来保持纸浆的湿度，以确保纸张的质量。作为一种高分子保水剂，聚丙烯酰胺能够有效提高纸张的保水性能。此外，聚丙烯酰胺还能作为过滤剂来过滤纸浆中的杂质，提高纸张的质量。 4. 聚丙烯酰胺在水处理中的应用 聚丙烯酰胺在水处理中主要用作絮凝剂和分离剂。水中存在许多悬浮物和溶解物，对水质和管道使用寿命有不良影响。聚丙烯酰胺能够通过吸附悬浮物和溶解物形成胶体，实现絮凝和分离的目的。此外，聚丙烯酰胺还能作为高分子净水剂来净化水质，提高水质量。 5. 聚丙烯酰胺在纺织品和医疗设备中的应用 聚丙烯酰胺在纺织品和医疗设备中主要用作柔软剂和润滑剂。聚丙烯酰胺能够增加纺织品的柔软性和舒适性，提高穿着的舒适度。此外，聚丙烯酰胺还能作为润滑剂在医疗设备中减少摩擦和磨损，延长设备的使用寿命。 总之，聚丙烯酰胺作为一种合成高分子材料，具有许多优异性能和广泛的应用前景。通过深入研究和开发，聚丙烯酰胺的应用领域将会更加广泛，为人类的社会经济发展和生活质量提供更多的支持。 ...

聚二甲基硅氧烷是一种有机硅聚合物，由硅酮键和较长的甲基基团组成。它具有高分子量、可塑性、耐高温、耐化学腐蚀等特性。 聚二甲基硅氧烷在多个领域都有广泛应用，包括医疗、化妆品、电子工业、微流体学和涂料粘合剂等。 聚二甲基硅氧烷具有柔软性、化学稳定性、电绝缘性、生物相容性、耐高温性和耐疲劳性等优点。 制备PDMS的常用方法是通过聚合硅烷单体的方法，通过聚合物化学反应形成一个三维网络结构，经过纯化和加工处理得到聚二甲基硅氧烷。 ...

阿托伐他汀钙是一种能够有效降低血脂的药物，备受市场青睐。而(S)-4-氯-3-羟基丁腈是阿托伐他汀侧链中间体。 制备方法 方法一 将200kg的S-环氧氯丙烷和600kg的甲苯投入反应器中，升温至40℃，滴加65kg的氢氰酸，控制滴加时间为4小时。保温反应，在线监测反应完全，向反应釜中流加入100kg 10％氢氧化钠溶液，搅拌30分钟，静置分层，有机相减压浓缩得到纯度为98.2％的(S)-4-氯-3-羟基丁腈。 方法二 在三口瓶中加入R-环氧氯丙烷、水和30％氰化钠水溶液，调节pH值至8.0，搅拌反应3小时。用二氯甲烷提取反应液，合并有机相，用水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩至干，得到黄色固体。 方法三 在配备有温度计、pH计和搅拌器的5L的3颈圆底烧瓶中依次加入水和(S)-表氯醇。向搅拌溶液中同时逐滴加入溶于水中的氰化钠和柠檬酸。反应溶液的pH和温度分别保持在7.8-8.3和25℃-8.3℃。滴加完毕后，将温度升高至室温，再搅拌10小时。向反应混合物中加入盐水。将反应混合物分配在乙酸乙酯中，并分离乙酸乙酯层。向乙酸乙酯溶液中加入无水硫酸钠并搅拌30分钟。过滤后，减压蒸发滤液。用搅动膜蒸发器将浓缩溶液蒸馏得到目标产物(S)-4-氯-3-羟基丁腈。 参考文献 [1] [中国发明] CN201810418217.2 一种(S)-4-氯-3-羟基丁腈的制备方法 [2] [中国发明] CN201711126324.X 一种合成丁内酯衍生物的方法 [3] [中国发明] CN200580016813.9 旋光纯4-羟基-2-氧化-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法 ...

背景 [1-3] B淋巴细胞基因1抗体是一种多克隆抗体，能够特异性结合B淋巴细胞基因1蛋白。该抗体主要用于检测B淋巴细胞基因1蛋白的相关实验。B淋巴细胞也被称为B细胞，是来源于骨髓的多能干细胞。B细胞是一类专职抗原提呈细胞，通过表面的BCR结合可溶性抗原，并将抗原肽：MHC-Ⅱ类分子复合物提呈给CD4T细胞。只有活化的B细胞才能提呈抗原。B淋巴细胞的祖细胞存在于胎肝的造血细胞岛中，随后被骨髓所取代。 成熟的B细胞主要分布在淋巴结皮质浅层的淋巴小结和脾脏的红髓和白髓的淋巴小结内。在抗原刺激下，B细胞可以分化为浆细胞，浆细胞能够合成和分泌抗体（免疫球蛋白），主要参与机体的体液免疫（humoral immunity）。成熟的B细胞在抗原提呈细胞和Th细胞的辅助下被激活，进而分化为浆细胞，合成和分泌各类免疫球蛋白，并获得浆细胞特异性标志物如PC-1（plasma cell antigen-1），同时失去mIg、MHCⅡ类抗原、CD19、CD20、CD21等标记。B细胞表面有多种膜表面分子，用于识别抗原、与免疫细胞和免疫分子相互作用，也是分离和鉴别B细胞的重要依据。B细胞表面分子主要包括白细胞分化抗原、MHC以及多种膜表面受体。 应用 [4][5] B淋巴细胞基因1抗体被广泛应用于结肠癌肿瘤浸润性B淋巴细胞免疫球蛋白基因序列的研究。 结肠癌是一种高度可治疗的疾病，当局限于肠道时通常可以治愈。手术仍然是主要的治疗方式，可以治愈约50%的患者。然而，术后复发是一个重要的问题，往往是患者最终死亡的原因。根据微卫星不稳定状态，结肠癌可以简单分为两种分子亚型：微卫星高度不稳定型（high level microsatellite instability, MSI-H）和微卫星稳定型（microsatellite stability, MSS）。微卫星高度不稳定型表型存在于15%的早期结直肠癌中，预后良好。微卫星高度不稳定型结肠癌具有明显的组织学特征，并且肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocytes, TILs）数量增加。研究表明，肿瘤浸润性B淋巴细胞（tumor infiltrating B lymphocytes, TIL-B）密集浸润与改善结肠癌患者预后有关，这与之前乳腺癌、卵巢癌等其他癌症的研究结果一致。因此，研究结肠癌TIL-B免疫球蛋白的基因序列特点，进一步分析微卫星高度不稳定型和微卫星稳定型结肠癌患者基因序列的差异，为结肠癌的免疫治疗新靶点提供可行的理论基础。与微卫星稳定型组和正常人组相比，微卫星高度不稳定型组CDR 3编码的氨基酸更长并且带有更多正电荷，其编码的免疫球蛋白可能具有更高的自身免疫性，抗肿瘤免疫作用更强。微卫星高度不稳定型组患者的体细胞突变负荷较高并且集中于CDR区，而FR区基因相对稳定，微卫星高度不稳定型组R/S比率明显高于其他两组，提示微卫星高度不稳定型组患者TIL-B经历了抗原刺激和阳性选择，说明B细胞特异性在结肠癌中可能具有重要的免疫功能，为肿瘤免疫治疗提供了新的方向。 参考文献 [1]Cancer statistics,2019[J].Rebecca L.Siegel MPH,Kimberly D.Miller MPH,Ahmedin Jemal DVM,PhD.CA:A Cancer Journal for Clinicians.2019(1) [2]Clinicopathologic and prognostic significance of tumor-infiltrating CD8+T cells in patients with hepatocellular carcinoma:A meta-analysis[J].Xuezhong Xu,Yulin Tan,Yan Qian,Wenbo Xue,Yibo Wang,Jianguo Du,Lei Jin,Wei Ding.Medicine.2019(2) [3]Global cancer statistics 2018:GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J].Freddie Bray BSc,MSc,PhD,Jacques Ferlay ME,Isabelle Soerjomataram MD,MSc,PhD,Rebecca L.Siegel MPH,Lindsey A.Torre MSPH,Ahmedin Jemal PhD,DVM.CA:A Cancer Journal for Clinicians.2018(6) [4]B cells in tertiary lymphoid structures are associated with favorable prognosis in gastric cancer[J].Chie Sakimura,Hiroaki Tanaka,Takahiro Okuno,Soichiro Hiramatsu,Kazuya Muguruma,Kosei Hirakawa,Hideki Wanibuchi,Masaichi Ohira.Journal of Surgical Research.2017 [5]马淑真.结肠癌肿瘤浸润性B淋巴细胞免疫球蛋白基因序列特点的研究[D].山东大学,2019....

飞龙掌血内酯，又称毛两面针素，是一种香豆素类化合物，分子式C16H20O6，分子量308.33。它存在于芸香科花椒属植物两面针、毛两面针、飞龙掌血中。 制备方法 报道一 报道一中，取飞龙掌血粉碎后，放入CO 2 超临界萃取罐中，通过通入液态CO 2 和无水甲醇溶液进行萃取。萃取条件为：萃取压力25Mpa，萃取温度45℃，萃取时间90分钟。得到的萃取物用甲醇溶液溶解后，经过柱层析分离得到飞龙掌血内酯。 报道二 报道二中，将飞龙掌血粉碎后，加入乙醇溶液进行回流提取。提取条件为：回流提取3次，每次2小时。合并提取液后，通过减压蒸馏回收乙醇。然后用氨水溶解，经过过滤和调节pH值后，进行加热和冷却结晶，最后通过吸附树脂柱和梯度洗脱得到飞龙掌血内酯。 参考文献 [1]CN201410254071.4一种毛两面针素的制备方法 [2]CN201010262275.4一种毛两面针素的提取方法 ...

草甘膦是一种内吸传导型慢性广谱灭生性除草剂。由于其出色的杀草活性、广泛的杀草谱、低土壤残留和长时间的控草效果，再加上抗除草剂转基因作物的广泛种植，使其成为全球销量最高的除草剂品种。草甘膦在农业种植过程中被广泛使用，可以有效解决许多杂草问题。 草甘膦的正确用法 一、草甘膦的药液需要大量传导到杂草的地下根茎组织，才能发挥除草效果。这要求杂草有足够的叶片。如果杂草面积小、光合作用不强，根部贮存的养分会由下向上传导，此时用药时药液向下输入根部的量很少，无法达到杀草效果。而在杂草生长的中后期，光合作用强，光合产物由上往下传导，此时使用草甘膦的效果最好。因此，选择最佳用药时期是使用草甘膦的关键。例如，在玉米田防除杂草时，最佳用药时期是在玉米苗高1.5米下部有2-3片老残叶，且杂草已经长到10厘米高时施药。 二、环境条件也需要注意。在24-25度的温度范围内，随着温度升高，杂草对草甘膦的吸收量会增加一倍，因此在气温较高时使用草甘膦效果更好。高相对湿度的空气可以延长药液在植物表面的湿润时间，有利于药物的传导。而干旱的土壤含水量少，不利于植物的新陈代谢，从而降低了药物在杂草中的传导效果，导致药效下降。 三、关于草甘膦与其他除草剂混配的问题，一些农户为了除掉多种杂草，在使用草甘膦时随意加入其他除草剂。然而，有些除草剂是不能与草甘膦混配使用的，例如二甲四氯、克无踪等速效型除草剂，因为这样会导致杂草地上部分过早死亡，丧失了草甘膦的内吸传导功能，从而降低了对地下杂草根茎的杀灭效果。但是，向草甘膦中添加一些植物生长调节剂和辅剂可以提高防效。 四、选择最佳的施药方法也很重要。用药方法对草甘膦防除杂草起着关键作用。在一定的浓度范围内，浓度越高，喷雾器的雾滴越细，有利于杂草的吸收。在相同浓度下，用量越多，则除草效果越好。在草甘膦中加入0.1%的洗衣粉或每亩用量加入30克柴油，可以增强药物的展布性、渗透性和粘着力，提高防效。 ...

2-氨基-5-氟吡啶是一种重要的有机中间体，广泛应用于医药中间体领域。它可以用于合成多种酶、激素的抑制剂、拮抗剂等药物中间体，也可以作为新型抑制剂、拮抗剂、调节剂的原料，还是新型氟喹诺酮类抗生素的主要原料。 制备方法 下面是一种制备2-氨基-5-氟吡啶的方法： 步骤1：催化剂的制备 将硝酸铁溶液和乙酸锆溶液混合，滴加氢氧化钾溶液，然后缓慢升温至40-50℃，搅拌30分钟。接着滴加氧化石墨烯分散液，混合后转移到水热釜中，在150℃下反应3小时。反应结束后，过滤得到固体，干燥后处理于氢气气氛下700-730℃，处理2小时。最后，将固体置于硅烷偶联剂的乙醇溶液中，缓慢升温至50-60℃，搅拌回流反应1小时。过滤、干燥后得到催化剂。 步骤2：2-氨基-5-硝基吡啶的制备 在三口烧瓶中，缓慢滴加2-氨基吡啶，同时加入发烟硝酸。保持温度在50℃以下，搅拌反应1小时。反应结束后，加入冰水混合物，搅拌处理2小时。过滤得到固体，干燥后重结晶并脱色处理，最后得到2-氨基-5-硝基吡啶。 步骤3：2-乙酰氨基-5-硝基吡啶的制备 将2-氨基-5-硝基吡啶和乙酸酐加入三口烧瓶中，缓慢升温至120-130℃，反应1小时。冷却后过滤，得到固体，干燥后制得2-乙酰氨基-5-硝基吡啶。 步骤4：2-乙酰氨基-5-氨基吡啶的制备 将催化剂、冰醋酸和去离子水加入三口烧瓶中，缓慢升温至100-110℃，搅拌回流10分钟。然后加入2-乙酰氨基-5-硝基吡啶，继续搅拌回流反应30分钟。冷却后过滤，除去溶剂，得到2-乙酰氨基-5-氨基吡啶。 步骤5：目标产物2-氨基-5-氟吡啶的制备 将氟硼酸水溶液加入乙醇中，搅拌均匀后加入2-乙酰氨基-5-氨基吡啶，搅拌至固体溶解。然后加入催化剂，在冰水浴中滴加亚硝酸异戊酯，继续搅拌反应1小时。反应结束后加入四氢呋喃，抽滤，得到固体，干燥后加热处理。最后加入氢氧化钠溶液，回流反应，收集固体，重复操作，制得目标产物2-氨基-5-氟吡啶。 参考文献 [1][中国发明]CN201711023088.9一种2-氨基-5-氟吡啶的制备方法 ...

铁是一种无机盐类，是组成红血球的主要成分之一。它在人体内起着输送氧气的重要作用，是人体必需的营养元素之一。缺铁会导致营养性小红血球性贫血，影响机体的免疫力。 尽管铁在食品中广泛存在，但由于其形态不利于机体吸收利用，导致缺铁症的发生。特别是轻度铁缺乏在女性中较为常见，缺铁性贫血是最常见的贫血类型。根据世界卫生组织的调查，大约有50%的女童、20%的成年女性和40%的孕妇患有缺铁性贫血。在食物补充铁不足的情况下，建议使用补铁的膳食补充剂。 有机铁和无机铁有何区别？ 市场上的补铁剂种类繁多，但它们之间存在着很大的差别。目前主要有口服制剂和静脉补铁剂两种补铁剂，其中口服补铁剂更为经济、有效且方便。口服补铁剂分为无机铁和有机铁两类。补铁剂的效果和好坏主要通过其生物利用率和副作用来衡量，有机铁比无机铁更容易被吸收，而二价铁比三价铁更易被吸收。 第一代补铁剂是以硫酸亚铁为代表的无机亚铁盐类，它对胃肠道刺激较大，容易引起胃肠道不适，且具有较重的铁锈味。20世纪60年代以来，出现了以富马酸亚铁为代表的第二代补铁剂，即小分子有机酸盐类。这类有机铁对胃肠道副作用相对较小，吸收率较高。此外，琥珀酸亚铁、乳酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、焦磷酸铁、柠檬酸亚铁等也属于第二代补铁剂。 值得一提的是，二价铁可以直接被吸收，作为身体内各种含铁酶和蛋白质的合成原料。无机铁在胃酸的作用下转化为二价铁才能被吸收，而三价铁需要在抗坏血酸等还原剂的作用下转化为二价铁才能被利用。 食用铁剂需要注意什么？ 1、建议在两餐之间服用，并从小剂量开始，以免产生不适应。 2、避免与膳食纤维丰富的食物、蛋黄、牛乳/配方奶一起食用，因为这可能会影响铁的吸收。 3、同时食用含有维生素C的食物，或者摄入富含维生素C的蔬菜水果，可以促进铁的吸收。 4、在服用铁剂的同时，也要注意食物补充。确保每天摄入红肉，每周摄入动物肝脏和血制品。 5、如果已经贫血，应及时就医，让医生告诉您每天需要补充多少毫克的铁。 ...

铂类药物主要包括顺铂和卡铂两种药物。下面将分别介绍这两种药物的使用注意事项。 顺铂是一种常用的化疗药物，其主要毒性为肾毒性。因此，在使用顺铂期间，我们会给患者大量补液，通常补液量在2000-3000ml左右。同时，要求患者多喝水，并记录每天的摄水量和尿量。部分患者还需要监测尿常规。此外，顺铂还会引起消化道毒性，尤其是恶心呕吐。为了预防恶心呕吐，化疗前会使用预防性止吐药物。如果在化疗后出现恶心呕吐，也有相应的处理策略。更多关于化疗后食欲不振、恶心呕吐的信息，请参考我的另一篇文章。 顺铂还会导致耳毒性，其程度与使用总量有关。大剂量和反复使用顺铂时，会损伤耳蜗内的毛细胞，引起高频失听。一些患者可能会出现头晕、耳鸣、耳聋和高频听力丧失等症状。除此之外，顺铂还可能引发其他较低发生率的毒性，这里就不再详述。 相比于顺铂，卡铂的肾脏毒性和消化道反应较轻。但卡铂的主要毒性是骨髓毒性，而且这种毒性可能出现较晚，甚至在几个疗程的化疗结束后才显现。主要表现为白细胞、血小板和红细胞的降低。 除了顺铂和卡铂，还有其他铂类药物，如奈达铂、洛铂和奥沙利铂。然而，在乳腺癌治疗中，这些药物都缺乏足够的循证医学证据，因此使用较少。 ...

背景 [1-3] 血管活性肠肽受体-1抗体是一种多克隆抗体，能够特异性结合血管活性肠肽受体-1蛋白，主要用于体外检测血管活性肠肽受体-1。 人血管活性肠肽受体1（VIPR1R）是一种B类GPCR成员，在中枢神经系统的大脑皮质和下丘脑广泛分布。VIP1R在心脏节律、学习、记忆、焦虑以及机体对应激和脑损伤应答等方面发挥着重要调节作用。开发靶向VIP1R的多肽和小分子药物对睡眠紊乱、中风、神经退行性疾病以及和老龄化相关的记忆损伤等疾病的治疗具有积极作用。 血管活性肠肽受体-1免疫组化图 血管活性肠肽（VIP），又名舒血管肠肽，是一种存在于中枢神经和肠神经系统中的神经递质。VIP由28个氨基酸组成，主要由肠道神经元释放。VIP在生物体内具有双重作用，既是胃肠道激素，又是神经肽。VIP具有多种功能，如扩张心、脑、肝血管，调节脑血流量，降低肺动脉压，降低血压，松弛支气管平滑肌，调节中枢体温、睡眠，刺激催乳素释放等。在消化系统中，VIP的主要作用是舒张肠道平滑肌，并使食管下段括约肌、Oddi括约肌、肠道平滑肌、肛门内括约肌松弛。因此，VIP水平的变化与临床多种疾病相关，尤其与胃肠道疾病关系密切，是胃肠道疾病研究的重要指标。 应用 [4][5] 血管活性肠肽在黑色素生成过程中的作用及相关机制研究 本研究旨在探讨血管活性肠肽在黑色素生成过程中的作用以及相关机制。 方法：1. 利用VIP处理小鼠黑素瘤B16F10细胞，并分析细胞活性、黑色素含量；在不同时间段测定酪氨酸酶活性。 2. 使用RNA逆转录合成cDNA试验、实时定量聚合酶链反应（RT-qPCR）以及蛋白免疫印迹试验（Western blotting）检测黑色素生成关键酶-酪氨酸酶（Tyrosinase）以及小眼畸形相关转录因子（microphthalmia associated transcription factor, MITF）基因的mRNA及蛋白质表达水平。 3. 通过Western blotting法检测VIP诱导的信号通路相关蛋白PKA、CREB、p38MAPK、AKT、ERK1/2等磷酸化及总蛋白表达水平。 4. 利用选择性PKA抑制剂H89抑制cAMP-PKA-CREB信号通路，观察黑色素生成含量以及MITF、Tyrosinase等蛋白的表达变化，进一步确认有效的由VIP诱导的黑色素生成相关信号通路。 5. 通过Western blotting法检测小鼠黑素瘤B16F10细胞中VIP受体的表达情况。 6. 利用特异性VIPR1/R2小干扰RNA下调相应VIP受体的表达，观察黑色素生成含量以及Tyrosinase蛋白的表达变化，检测VIP诱导的促黑色素生成过程中有效的VIP受体信号通路。 7. 通过黑色素生成含量测定以及Western blotting法检测Tyrosinase、MITF等相关蛋白的表达，进一步在人表皮黑色素细胞中验证VIP在黑色素生成过程中的作用。 参考文献 [1] Pratol,an O-Methylated Flavone,Induces Melanogenesis in B16F10 Melanoma Cells via p-p38 and p-JNK Upregulation[J].You Chul Chung,Seoyeon Kim,Jin Hwa Kim,Geun Soo Lee,Jung No Lee,Nam Ho Lee,Chang Gu Hyun.Molecules.2017(10) [2] FGF21 regulates melanogenesis in alpaca melanocytes via ERK1/2-mediated MITF downregulation[J].Ruiwei Wang,Tianzhi Chen,Bingling Zhao,Ruiwen Fan,Kaiyuan Ji,Xiuju Yu,Xianjun Wang,Changsheng Dong.Biochemical and Biophysical Research Communicatio.2017(2) [3] Secreted Frizzled-Related Protein 2（sFRP2）Functions as a Melanogenic Stimulator;the Role of sFRP2 in UV-Induced Hyperpigmentary Disorders[J].Misun Kim,Jae Ho Han,Jang-Hee Kim,Tae Jun Park,Hee Young Kang.Journal of Investigative Dermatology.2016(1) [4] Baicalin-induced Akt activation decreases melanogenesis through downregulation of microphthalmia-associated transcription factor and tyrosinase[J].Hyo-Soon Jeong,Go Eun Gu,Ah Reum Jo,Joon Seok Bang,Hye-Young Yun,Kwang Jin Baek,Nyoun Soo Kwon,Kyoung-Chan Park,Dong-Seok Kim.European Journal of Pharmacology.2015 [5] 元星花.血管活性肠肽在黑色素生成过程中的作用及相关机制研究[D].延边大学,2018. ...

近年来，吡啶硼酸酯的应用范围不断扩大，从最初的增塑剂和焊接增溶剂，逐渐延伸到润滑油添加剂、防腐剂、聚合物添加剂、橡胶金属粘合促进剂原料、还原剂原料以及刹车液原料等多个工业领域。其中，5-三氟甲基吡啶-3-硼酸频那醇酯是一种重要的化合物，其英文名称为3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS号为1084953-47-8，分子式为C12H15BF3NO2，分子量为273.059。 制备方法 过去几十年中，偶联反应已被广泛应用于合成新型烷基化合物或芳香性杂环化合物。Suzuki偶联反应因其温和的反应条件、适用于多种官能团、在空气中相对稳定以及相对较低的毒性而备受青睐。因此，化学研究人员对于新型硼酸类衍生物的合成和活性研究表现出浓厚的兴趣，这类化合物尤其适用于药物化学研究中组合化合物库的构建。5-三氟甲基吡啶-3-硼酸频哪醇酯的制备方法如下图所示： 图1 5-三氟甲基吡啶-3-硼酸频哪醇酯的合成反应式 实验操作 将3-溴-5-(三氟甲基)吡啶和干燥四氢呋喃加入500 mL三颈瓶中，在氩气保护下搅拌均匀。在低于5℃的条件下缓慢滴加正丁基锂，滴加完毕后在室温下反应1小时，然后降温至-80℃，滴加硼酸三甲酯并在-80℃下搅拌0.5小时。缓慢升温至室温，滴加15%氯化铵溶液中和反应液中的酸，然后在室温下搅拌1小时。分离有机层，用乙酸乙酯萃取水层，合并有机相，经无水硫酸镁干燥后抽滤。滤液经减压蒸干后得到1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸粗品，再用5倍体积的水重结晶。将1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸纯品和干燥四氢呋喃加入250 mL三颈瓶中，加入频哪醇后搅拌溶解，加入分子筛后在室温下搅拌反应2小时。过滤后，滤液经蒸干后用正己烷溶解，用水洗有机相，经无水硫酸镁干燥后抽滤。滤液经蒸干后得到5-三氟甲基吡啶-3-硼酸频哪醇酯[1]。 参考文献 [1]US2009/48238 A1, 2009; ...

卡马替尼（Capmatinib）是一种研究性、口服、强效、选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于其他MET靶向药，如克唑替尼、沃利替尼（Savolitinib）、Tepotinib。 卡马替尼适用于哪些病症？ 卡马替尼（Capmatinib）用于治疗哪种类型的癌症？ 卡马替尼（Capmatinib）适用于成年患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），该癌症的突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。 卡马替尼的作用机制是什么？ 卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向酪氨酸激酶MET的酪氨酸激酶抑制剂。MET是一种酶，涉及多种细胞过程。在某些情况下，MET基因的突变会导致外显子14的跳跃。卡马替尼能结合并抑制MET，从而阻止肿瘤细胞的生长和癌症的发展。 如何使用卡马替尼？ 卡马替尼（Capmatinib）的推荐剂量是每日两次口服400mg，可以在饭前或饭后服用。 使用注意事项： 1、整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。 2、如果患者漏服或呕吐一剂，切勿补服，而是在预定时间服用下一剂。 卡马替尼的副作用有哪些？ 卡马替尼（Capmatinib）可能引起手或脚肿胀、恶心、疲倦、呕吐、食欲不振以及某些血液检查的变化。 ...

2-氯-4-硝基苯酚是一种常温常压下为白色至米白色固体的化合物，属于苯酚类衍生物。由于其酸性较强，且具有显著的酸性，因此在有机合成和医药化学中具有广泛的应用价值。 农药用途 2-氯-4-硝基苯酚可用于农药分子的合成，特别是苯甲酰脲类杀虫剂双苯氟脲的合成和生产。双苯氟脲是一种新型含氟昆虫生长调节剂，能够阻止昆虫生长过程中蜕皮阶段的几丁质合成，从而导致害虫死亡。此外，它还能调节昆虫的生长发育，抑制蜕皮变态以及抑制害虫的吃食速度，具有很高的杀卵活性。 应用转化 通过将2-氯-4-硝基苯酚与催化剂、氯化钠溶液和水混合，然后加入还原剂NaBH4，在适当条件下反应，可以得到目标产物分子。该方法简单高效，产率接近100%。 另一种合成方法是将2-氯-4-硝基苯酚与4M NaOH溶液反应，经过一系列处理后可以得到目标产物分子二酚。 参考文献 [1] Souza, Franciane D. et al Journal of the Brazilian Chemical Society, 27(2), 372-381; 2016 [2] Yang, Zhenhua PCT Int. Appl., 2001059067, 16 Aug 2001 ...

正己醇是一种无色透明的液体，具有类似酒精的气味。它在水中微溶，在有机溶剂中溶解性较好。正己醇可以与一些氧化剂发生反应，如酸性高锰酸钾和酸性二氧化铬。此外，它还可以发生酯化反应、醚化反应和脱水反应。 正己醇的毒性 长期接触或吸入正己醇可能对人体造成损害，如刺激眼睛、皮肤和呼吸道等。因此，在使用时需要采取保护措施，如戴手套和口罩。 正己醇的应用 正己醇是一种常用的溶剂，在许多领域都有广泛应用。在化学品生产方面，它是一种重要的化工原料，可用于生产醛、酸、酯、聚酯和聚氨酯等化学品。在药物制造中，正己醇可作为中间体、溶剂和稀释剂等。此外，它还可用作油漆和涂料中的稀释剂、清洗剂和乳化剂，以提高涂层的性能和质量。在农药生产中，正己醇可用于生产农药和杀虫剂。除了上述应用领域外，正己醇还可用于燃料电池、精细化学品制造、染料制造和食品添加剂等方面。 图1 正己醇的应用 以50毫升的反应烧瓶为例，加入5毫摩尔正己醇、5毫摩尔对甲苯磺酸和5毫摩尔1-丁基-4-甲基溴化吡啶，通过加热和搅拌，反应混合物在油浴中达到130℃。使用气相色谱法监测反应进展（4小时），并取出等分试样。反应结束后，用乙醚稀释混合物，并过滤溶液以除去不溶性沉淀。将残余物加入25mL正己烷以沉淀出离子液体，最后小心蒸发溶剂即可得到溴己烷。需要注意的是，在后处理过程中需要低温、低压除去溶剂，以防止产物损失。 参考文献 [1] Das, Pranab J. et al Asian Journal of Chemistry, 30(3), 651-654; 2018 ...