合成 4- 乙基 -2,3- 双氧哌嗪酰氯的方法多样，本文将阐述一些常用的合成方法，以帮助读者更好地理解和应用于 4- 乙基 -2,3- 双氧哌嗪酰氯的合成研究。 背景： 4- 乙基 -2,3- 双氧哌嗪酰氯是合成抗生素哌拉西林 (Piperaclin) 、头孢哌酮（ Ceforperazone ）等药物的重要中间体，文献报道合成 4- 乙基 -2,3- 双氧 哌嗪酰氯的方法，一般均以 4- 乙基 -2,3- 双氧哌嗪 与双光气在三甲基氯硅烷、三乙胺存在下，在二氯甲烷中低温反应制得 4- 乙基 -2,3- 双氧哌嗪酰氯，尔 后立即进行下步反应。 具体合成： 1. 方法一： 用双 - 三氯甲基碳酸酯 ( 三光气 ) 代替光气和 4- 乙基 -2,3- 双氧哌嗪发生酰氯化反应制备哌嗪酰氯 (EOCP), 反应液用硅醚提取 , 得到产品 4- 乙基 -2,3- 双氧哌嗪。反应收率可达 92.28%, 产品纯度为 82.49% 。具体步骤如下： （ 1 ）在配有电动搅拌、温度计和滴液漏斗的 250mL 三颈瓶中，加入 30mL 二氯甲烷、 6gⅠ 搅拌溶解，室温下加入 7.8mL 三甲基氯硅烷，降温至 -5℃ ～ -8℃ ，滴加 6.5mL 三乙胺，加完在该温度下反应 1h ，过滤生成的三乙胺盐酸盐，滤液为硅酯化的双氧哌嗪。在 250mL 的三口瓶中，加入 6g 三光气、 30mL 二氯甲烷搅拌全 溶，降温至 -15℃ 左右，滴加 1mL 三乙胺为引发剂，在 -15℃ 将硅酯化的双氧哌嗪缓缓滴入，滴毕自然升温 反应 3h ，得 Ⅱ(EOCP) 溶液。 （ 2 ）将反应得到 EOCP 溶液过滤，滤去不溶物，计量溶液体积后，量取滤液体积 1/2 的硅醚加到滤液中，有大量结晶析出，置冰箱中冷却，抽滤，在 40℃ ～ 50℃ 真空干燥 3h ，得白色结晶，收率为 92.28% 。 2. 方法二： 在 250ml 三口烧瓶中加入 4- 乙基 -2 ， 3 一双氧哌嗪 7.1g 和 150ml 二氧六环搅拌，室温滴加 7g 的三甲基氯硅烷，然后用冰浴冷却后再加上 8.3ml 的三乙胺，在室温下反应 20 小时，过滤除去三乙胺盐酸盐 在另 250ml 三口烧瓶中加入三光气 7g 和四氢呋喃 100ml 搅拌，冷却到 5~10 ℃，滴加上面反应好的滤液。保持此温度反应 1 小时，然后自然升温至室温下，反应 2 小时，然后减压蒸馏，得到产品。 3. 方法三： 在配有电动搅拌，温度计和滴液漏斗的 500ml 三颈瓶中，加入三氯甲烷 300ml ， 4- 乙基 -2 ， 3- 双氧哌嗪 28.8g(0.2mol) ，搅拌使之解，室温下加三甲基氯硅烷 23g(0.2mol) 。搅拌 10 分钟，冷却到 -10 ℃，滴加三乙胺 24g(0.23ml) ，此时反应液中有白色结晶析出，在此温度下反应 1 小时后冷却到 -30 ℃滴加双光气 23.8g(0.12mol) 在 20 分钟内滴完，反应液由红变褐，升温到 -20 ℃，反应 1 小时。滤去不溶物，计量滤液体积后并冷却到 -10 ℃，量取滤液体积 1/2 的正已烷滴加到滤液中，去不溶物，计量滤液体积后并冷却到 -10C ，量取滤液体积 1/2 的正已烷滴加到滤液中，加入约 1/3 正己烷时，既有少量结晶析出，结晶温度控制在 -10 ℃加入反应液体积 1/2 的正己烷然后再缓缓降温到 -15 ℃，加完剩下的正已烷，在 -15 ℃搅拌 0.5 小时，过滤，滤饼用少量冷正已烷洗涤，在 40 ℃ ~50 ℃真空干燥 3 小时，得白色晶体。 4. 方法四： 在干燥反应瓶中，加入 4- 乙基 -2 ， 3 一双氧哌嗪 11.4g(0.08mol) 二氯甲烷 110ml ，冷却至 -10 ℃，滴加三甲基氯硅烷 13.0g(0.12mol) ，加完搅拌 10 分钟，同温度下滴加三乙胺 12g0.12mol) ，滴完后，此温度下反应 1 小时。冷却到 -20 ℃，滴加双光气 11.9g(0.06mol) ，在 20 分钟加完，反应液由红变褐，加完后，在 -20 ℃反应 2 小时。过滤除去不溶物，滤液计量 90ml ，冷却至 -10 ℃，滴加正已烷 45ml ，加入约三分之一的正己烷时既有结晶析出，加完后，保温反应 0.5 小时。过滤，滤饼用少量冷的正己烷洗涤，在 40 ℃ ~50 ℃真空千燥得淡黄色针状结晶 13.8g ，收率 84% ，熔点 94 ℃ ~96 ℃。 参考文献： [1]杨欣 . 4- 乙基 -2 ， 3- 双氧哌嗪酰氯的合成及分析 [D]. 太原理工大学 , 2007. [2]魏文珑 , 杨欣 , 李俊波等 . 4- 乙基 -2,3- 双氧哌嗪酰氯的提取及分析 [J]. 化工中间体 , 2006, (12): 25-27. ...

苯基膦是一种重要的有机合成中间体，在制药领域有着广泛的应用。为了生产苯基膦及相关产品，原料采购是至关重要的一环。本文将介绍苯基膦的原料采购市场情况，探讨其供应和市场趋势。 苯基膦的主要原料为苯酚和磷酸。苯酚是从煤焦油或石油化工过程中提取得到的化工原料，广泛应用于制药、染料、橡胶等行业。磷酸是一种无机化学品，常见于磷矿的加工过程中。这两种原料的供应情况对苯基膦的生产和市场具有重要影响。 在原料采购市场上，苯酚和磷酸供应相对充足。苯酚的主要生产国家包括中国、美国、德国、日本等，这些国家拥有较为稳定的苯酚生产能力和供应链。磷酸也有多个生产国家，其中中国是主要的生产和出口国家之一。这些国家的生产能力和供应链稳定性保证了苯基膦原料的供应。 随着制药行业的发展，苯基膦的需求逐渐增加。因此，原料采购市场也呈现出供需平衡的态势。苯酚和磷酸的价格在一定范围内保持稳定，供应商之间的竞争也较为激烈。 除了苯酚和磷酸，苯基膦的生产过程中还需要其他辅料和溶剂。这些辅料和溶剂的采购市场也相对成熟，供应稳定。常见的辅料和溶剂包括催化剂、溶剂剂型、稳定剂等，它们在苯基膦的合成反应中发挥重要作用。 综上所述，苯基膦的原料采购市场情况较为稳定，供应相对充足。苯酚和磷酸作为主要原料，其供应链在多个国家得到保障。随着制药行业的发展，苯基膦的需求逐渐增加，市场供需趋于平衡。制药企业在原料采购中有较多的选择和谈判空间，以确保苯基膦的生产和市场供应。...

龙胆紫又称甲紫（紫药水）是一种人工合成的有机染料，曾被用于治疗表浅皮肤粘膜感染。然而，据报道，甲紫被认为是潜在的致癌剂，因此医院药剂科已经停止使用甲紫溶液，但市场上仍有供应。 甲紫的性质 甲紫是一种紫色的颗粒性粉末，主要成分是氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺和氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。它具有臭味，可以在乙醇中溶解，但在水中只微溶。 甲紫溶液的用途 甲紫溶液主要用作消毒防腐药，具有良好的杀菌作用。它对组织无刺激性，并能与粘膜、皮肤表面凝结成保护膜，起到收敛作用。因此，它可以用于治疗表浅创面、溃疡和皮肤感染，如小面积烧伤、湿疹、疱疹、咽喉炎和鹅口疮等。 ...

蛋白酶抑制剂(PIs)是一种能够干扰HIV蛋白酶的酶的药物，从而阻止艾滋病病毒在其生命周期后期的复制。这种药物能够使艾滋病病毒的结构紊乱并且不易传播。 沙奎那韦，又名双喹纳韦、沙奎那维或沙喹那韦，是第一个上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂。 沙奎那韦的化学性质 沙奎那韦是一种白色结晶性固体，其在甲醇中的旋光度为[α]D-55.9°(C=0.5)。在21℃时，它在水中的溶解度为0.22g/100ml。 沙奎那韦的适应症 沙奎那韦可与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗成人HIV-1感染。 沙奎那韦的用法与用量 标准剂量 成人及16岁以上儿童推荐在餐后2小时内每天三次口服沙奎那韦600毫克，与核苷类似物联合使用。联合使用其他抗逆转录病毒药物时，应根据处方手册调整剂量。与其他蛋白酶抑制剂合用时，应减少沙奎那韦的用量(详见药物相互作用)。与其他蛋白酶抑制剂一样，强烈建议按医嘱服药。 剂量调整 在联合用药时，如果出现与沙奎那韦相关的毒性反应，应停用沙奎那韦。不推荐使用少于每日600毫克三次的沙奎那韦剂量。由于其他抗逆转录病毒药物可能增加沙奎那韦的血浆浓度，联合使用时应减少沙奎那韦的用量(详见药物相互作用)。 对于肝/肾功能受损的患者，轻度和中度受损的患者无需调整剂量。严重肝/肾功能受损的患者应慎用(详见警告)。 沙奎那韦的不良反应 在临床试验中，沙奎那韦与扎西他滨和/或齐多夫定联合用药时，并不增加或改变这两种药物的毒性。 临床试验中，患者对沙奎那韦出现最多的不良事件包括腹泻、腹部不适和恶心(包括与齐多夫定和扎西他滨相关的已知毒性反应)。 以下是在一项关键性研究中出现的与沙奎那韦间接相关的不良事件的发生率(轻、中、重度)超过2%的事件： 皮肤及其附属物：皮疹(5%)、瘙痒(3%)。 中枢和外周神经系统：头痛(8%)、周围神经病(8%)、四肢麻木。 沙奎那韦的疗效 通过对经治疗和未经治疗的HIV-1感染者进行沙奎那韦与ddc和/或AZT联合治疗后的临床转归评估，可以得出以下结论。 在NV14256研究中，先用AZT治疗病人(CD4细胞在50与300/立方毫米间)，然后用沙奎那韦联合ddc治疗，与单用ddc比较，联合治疗延长了第一次AIDS患者出现合并症状或死亡的时间。 联合治疗可以使AIDS合并症或垂危状态的危险性减少53%，死亡率减少72%。这与治疗18个月后AIDS合并症或死亡率由29.4%降至16.0%是相符的;同样，单纯死亡率由8.6%降至4.1%。在3个治疗组中，平均疗程为11~13个月，平均随访时间是17个月。 ...

氟马西尼是一种高效、特异的苯二氮卓类拮抗剂，被广泛应用于治疗安定类药物中毒和全麻术后催醒。 氟马西尼具有快速起效、作用迅速、副作用少的特点。它不会拮抗麻醉中使用的阿片类药物的镇痛作用，催醒后也不会立即引起伤口疼痛。此外，氟马西尼使用后没有明显的血流动力学改变，患者使用后比较清醒、放松、合作。 术后给予氟马西尼能够提高苏醒效果，增加术后的安全性，对于术后不送回监护室的患者拔管后的安全性有很大的保障。 氟马西尼的优势 ☆ 快速起效 ☆ 疗效确切 ☆ 安全性高 ☆ 医保甲类 氟马西尼的特点 ☆ 本产品临床作用效果与进口氟马西尼（安易醒）相仿，无显著性差异 ☆ 独特的药理作用 ☆ 快捷的催醒效果 ☆ 卓越的安全性能 独特的药理作用 氟马西尼通过与中枢神经系统内特异性结合的受体发挥作用。它能够解除抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的释放，从而产生催眠效果。 氟马西尼通过竞争性地与苯二氮卓类药物受体结合，降低受体复合蛋白活性，减少γ-氨基丁酸（GABA）的释放量，从而达到催醒效果。 快捷的催醒效果 术后早期静脉注射本产品可以迅速安全地解除咪唑安定引起的镇静催眠作用，提高苏醒效果，且循环、呼吸波动小，药物副作用发生率低，增加术后的安全性，对于术后不送回监护室的患者拔管后的安全性有很大的保障。 卓越的安全性能 氟马西尼是一种低毒性化合物，经过急性毒性试验、亚慢性毒性试验、生殖毒性试验及致突变试验的验证。即使高剂量使用也能很好地耐受，对人的危害可能性极低。 使用剂量个体差异大，即使一次静脉注射100mg，也无过量症状出现。 本药安全剂量为<100mg。 药代动力学 据文献资料，氟马西尼为亲脂性药物，血浆蛋白结合约为50%，所结合的血浆蛋白中2/3为白蛋白。氟马西尼广泛分布于血管外，稳态时的平均分布容积（Vss）为0.95升/千克。氟马西尼主要在肝脏代谢。在血浆和尿中的主要代谢物为羧酸代谢物，该主要代谢物没有苯二氮卓类受体激动剂或拮抗剂的活性。氟马西尼几乎完全（99%）通过非肾脏途径消除。药物的平均消除半衰期为50-60分钟。 氟马西尼的临床应用与研究进展 ☆ 用于全身麻醉术后的催醒 ☆ 治疗急性苯二氮卓类药物中毒 ☆ 在小儿麻醉中的应用 ☆ 用于肝性脑病的治疗 ☆ 在高龄患者全麻手术中的应用 ...

红花是一种草本植物，古代医书中有关于红花的记载。它具有活血通经、去瘀止痛的功能，因此在缓解痛经时被广泛使用。红花可以晒干后磨制成粉末来保存。 红花粉是将中药红花打磨成的粉末。红花是菊科植物红花的干燥花蕾，中医认为它具有活血通经、散瘀止痛的作用。临床上常用于治疗女性的闭经、痛经、产后恶露不行、身上长的包块，以及跌打损伤后出现的瘀血不退。此外，它还可以用于皮肤科的疮疡和肿痛。现代药理研究发现，红花中含有红花甙和红花色素等物质，对子宫有兴奋收缩的作用，因此孕妇要慎用。 红花粉的营养成分 1.药用红花含有红花醌苷、新红花苷、红花苷、红花黄色素和黄色素。此外，还含有红花油，其中包括棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、硬脂酸、花生酸、油酸等成分。 2.红花的果实称为白平子，含有“红花子”油。这种油可以降低胆甾醇和高血脂，软化和扩张血管，防止衰老，调节内分泌。 红花粉的作用与功效 1.美容祛斑作用：通过活血化瘀，加速血液循环，促进新陈代谢，增加排除黑素细胞产生的黑色素，促进体内滞留的黑色素分解，防止其沉淀形成色斑，或促使已经沉淀的色素分解并排出体外。 2.防治疾病：红花可以增强冠脉流量，抑制血栓形成，改善冠心病和血管血栓形成。 3.抗血凝作用。 ...

化合物 中国专利号：CN01801896.3，名称：尿嘧啶取代的苯基氨磺酰羧酰胺，已于2021.04.30到期，但由于申请日以及各国专利制度的不同，目前化合物在保加利亚、克罗地亚、德国、越南、中国台湾、南非、塞浦路斯、美国依然存在有效专利。 结晶形式 中国专利号：CN200780040911.5，名称：2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺的结晶形式，失效日：2027.10.12。 合成方法 中国专利号：CN200680017985.2，名称：生产1-烷基-3-苯基尿嘧啶的方法，失效日：2026.05.18。 中间体 中国专利号：CN03811193.4，名称：氨磺酰卤的制备，失效日：2023.05.15。中国专利号：CN200480036084.9，名称：制备3-苯基(硫代)尿嘧啶和3-苯基二硫代尿嘧啶的方法，失效日：2024.12.01。 制剂 中国专利号：CN201080037882.9，名称：包含苯嘧磺草胺和草甘膦的含水浓缩配制剂，失效日：2030.08.26。中国专利号：CN201080055652.5，名称：含有苯嘧磺草胺的液体悬浮浓缩物配制剂，失效日：2030.12.08。 以上仅列举了部分BASF依然有效的重要专利；用CAS号“372137-35-4”，在Scifinder(美国化学文摘)检索，共找到苯嘧磺草胺重要专利592件（相关信息见附件），其中涉及农业应用576件； 用关键词“苯嘧磺草胺”，在万象云系统（https://user.wanxiangyun.net/db/index/）共找到400件有效专利 ，包括中国大陆 350件，其他国家和地区 50 件。 以上专利，包括中间体、生产工艺及其衍生物、复配、使用方法等。另外，在不同国家，专利保护效力依据各国法律及申请日期也各有不同。如果企业计划仿制，一方面要考察农药产品生产、销售和使用地的相关法律，原药专利是否到期，还要关注是否有其他的专利壁垒，如衍生物、中间体、生产工艺、制剂、使用方法等。 ...

个人对个人护理产品的敏感性（称为神经敏感性）的特征在于较低的耐受阈值。这可能部分是由于角质层的通透性增加以及神经反应过大引起的。对神经敏感的皮肤的特征在于正常的屏障功能，没有炎症和神经对皮肤的反应过度。 那么如何提高皮肤的耐受性阈值呢？ 乙酰基四肽-15是一种能够提高皮肤天然耐受阈值的多肽。它通过提高皮肤对环境因子的耐受力，缓解化妆品和皮肤治疗手段带来的不适，从而达到缓解皮肤敏感的目的。这种多肽类似于一种可以减少对皮肤神经末梢刺激的自然阿片肽。 除了乙酰基四肽-15，还有一种纯四肽称为Skinasensyl，它能够减少神经对外部刺激的反应。该成分降低了促炎性神经介质的释放，而这些介质与疼痛传递有关。此外，它还通过阿片样物质受体的活化介导的作用来诱导皮肤的反应性降低。 这些美容肽可以用于敏感的皮肤护理。它们通过减少促炎性介质的释放并提高皮肤的耐受性水平来针对神经敏感性皮肤，从而减轻疼痛感和不适感。 乙酰基四肽-15的作用类似于天然阿片类药物，它们作用于疼痛感受器（神经末梢）并降低其活性。这减少了由引起皮肤敏感性的因素引起的疼痛感和不适感。 体外临床研究表明，乙酰基四肽-15可以降低皮肤敏感性反应，减少感觉神经元中神经递质CGRP（降钙素基因相关肽）的松弛。同时，它还充当阿片样物质受体的激动剂。体内临床研究也显示，乙酰基四肽-15可以减轻由外部刺激（热和辣椒素）引起的不适和疼痛。 因此，乙酰基四肽-15有助于恢复皮肤对环境因素或化妆品的正常耐受性水平。 ...

四丁基高氯酸铵是一种白色结晶固体，微溶于水，可溶于丙酮和醇类有机溶剂。它是一种季铵盐类化合物，具有一定的吸湿性，常用作有机化学中的相转移催化剂和电解质。 性质 四丁基高氯酸铵具有较好的化学稳定性，在水中和某些有机溶剂中可电离出铵根离子和高氯酸根离子，可用作表面活性剂用于精细化工生产等领域。 合成方法 图1 四丁基高氯酸铵的合成路线 将四丁基氢氧化铵的浓水溶液加入到NaClO4的饱和溶液中，所得的反应混合在室温下搅拌反应若干个小时。反应结束后将所得的白色沉淀通过过滤、洗涤。最后将其从甲醇水溶液中进行重结晶提纯即可得到目标产物分子。 应用 四丁基高氯酸铵常被用作相转移催化剂，可以促进反应物之间的相互作用，并改善反应速率和选择性。它还可以作为电解质，在有机溶剂中形成离子对，提供离子导电的功能。此外，作为离子性表面活性剂，它在精细化工生产等领域具有一定的应用。 参考文献 [1] Jones, John G.; et al Journal of Coordination Chemistry (2010), 63(14-16), 2766-2778. ...

对于一些患者来说，他们对激素类药物的耐受性更强。因此，在服用药物之前了解其是否为激素类药物非常重要，因为激素类药物可能引起较大的不良反应和副作用。 尼美舒利片不属于激素类药物，患者无需过于担心。尼美舒利片是一种非甾体类抗炎镇痛药，具有有效的抗炎和镇痛作用。它适用于治疗一些慢性关节炎症，如骨关节炎和类风湿性关节炎，以及手术引起的疼痛和炎症，甚至可以治疗原发性痛经等症状。 在服用尼美舒利片期间，可能会出现一些胃肠道问题。例如，患者可能会出现恶心、胃痛、胃灼热等胃肠道反应，这些都是药物的不良反应。一般情况下，这些症状较轻，患者无需停止治疗。此外，还可能出现过敏性皮疹。需要建议患者在医生的指导下使用尼美舒利片，因为非甾体抗炎药可能引起胃溃疡、消化道出血、头晕、嗜睡和史蒂文斯-约翰综合征等不良反应。 无论是关节炎炎症还是呼吸道感染，一旦发病都会对健康带来隐患，并伴有疼痛、发热等症状。因此，通常需要服用一些疗效较好的消炎药，如尼美舒利分散片。如果能提前了解该药的作用，为疾病的治疗做好准备，就能避免疾病恶化的机会。 尼美舒利分散片是一种典型的非甾体镇痛药，其主要作用是抗感染和抗炎，同时具有理想的解热镇痛作用。当患有慢性骨关节炎或耳鼻喉发炎时，可以使用该药进行治疗。除了清除炎症外，它还可以缓解疼痛和不适，对于术后的炎症和疼痛也非常有效。 尼美舒利分散片的适用范围较广，服药后能迅速消化吸收，充分发挥药效。大约一两个小时后，药物开始生效。由于其半衰期较长，一天只需服用两次。然而，不要长期大量使用该药物，连续用药不应超过15天。因为该药物具有毒副作用，如胃痛、头晕，甚至皮肤过敏。此外，禁忌症较多，如消化道出血、溃疡或严重心脏病等，老年人和凝血功能障碍患者禁用该药物。 相信大家对尼美舒利分散片的功效都很清楚，只要根据自身情况选择合适的药物，就可以安心治疗。但要充分考虑该药物的副作用和禁忌症，在购买和使用时请遵循药品说明书或在医生的具体指导下进行。 ...

肥胖是一种体内脂肪堆积过多造成的状态，导致体重增加过多，引起人体的病理生理变化。 现代人普遍吃得好，动得少，导致肥胖人数猛增。 市场上有很多减肥药，但只有一种合法的减肥药获批。 奥利司他是一种减肥药，结合低热量饮食，适用于肥胖和超重患者的长期治疗。 奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和其他肥胖相关疾病的发病率。 奥利司他的作用机制是阻止食物中的脂肪成分被分解和吸收，从而减少热量摄入。 奥利司他的不良反应包括油斑、胃肠道排气增加、大便急迫等。 奥利司他是合法的减肥药，但不能单靠药物解决肥胖问题，还需要饮食管理和运动。 资料来源：医学理论 ...

氢氧化钠的化学式为NaOH。 NaOH 是什么物质的化学式？ NaOH 是氢氧化钠的化学式，它是由钠离子（Na+）和氢氧根离子（OH-）组成的。 氢氧化钠的常见名称是什么？ 氢氧化钠的常见名称是烧碱或苛性钠。 氢氧化钠的性质有哪些？ 氢氧化钠是白色固体，常温下具有强烈的腐蚀性和碱性。它可以溶解在水中，生成氢氧根离子和钠离子。 氢氧化钠有哪些主要的用途？ 氢氧化钠广泛应用于工业和实验室中。它常被用作碱液、溶剂、清洁剂和中和剂等。此外，氢氧化钠还被用于制造肥皂、纸浆、纺织品和化学品等。 氢氧化钠有哪些安全注意事项？ 氢氧化钠具有强烈的腐蚀性，接触皮肤或眼睛会导致严重的灼伤。在使用过程中应戴上防护手套、护目镜和防护服等个人防护装备，确保充分通风。 ...

碱石灰，又称钠石灰，是一种白色或米黄色粉末，具有疏松多孔的特点。它是由氧化钙（CaO，约占75%）、水（H2O，约占20%）、氢氧化钠（NaOH，约占3%）和氢氧化钾（KOH，约占1%）混合而成。碱石灰具有吸收水分和酸性气体（如二氧化碳和二氧化硫）的能力。 碱石灰的主要成分是氧化钙和氢氧化钠，其中氧化钙主要用于吸收水蒸气，而氢氧化钠主要用于吸收二氧化碳。 实验结果表明，碱石灰中的氢氧化钠（NaOH）是一种优良的干燥剂，能够有效吸收水分。实验还发现，当潮湿的空气通过装有固体NaOH的管子时，在25℃时每升空气中所遗留下的水量约为0.16mgH2O。 碱石灰还可以用于吸收二氧化碳，其反应方程式为： 2NaOH + CO2 = Na2CO3 + H20 CaO + CO2 = CaCO3 Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3（吸收水分之后） 在实验室制取甲烷的过程中，碱石灰中的Ca(OH)2起到了稀散NaOH对反应容器的腐蚀作用，并且能够固定反应物在被加热的反应部位，防止流动。 综上所述，碱石灰是一种由生石灰（CaO）和氢氧化钠（NaOH）混合而成的物质，其主要成分是氧化钙和氢氧化钠。它具有吸收水分和酸性气体的能力，在干燥剂和实验室制取甲烷等领域有广泛应用。 ...

二氧化硫（SO2）是一种常见的硫氧化物，具有刺激性。它的化学式为SO2，分子结构呈折线形，键角约为119.5°。中心的S原子经过sp2杂化，形成两个σ键和一个Π键（三中心4电子）。 二氧化硫是大气中主要的污染物之一，也是最常见和最简单的硫氧化物。它在化学反应中有多种表现形式： 1. 与水反应： SO2 + H2O → H2SO3 这是一个可逆反应，产生的H2SO3是一种不稳定的二元弱酸，具有弱酸性。 2. 具有酸性氧化物的通性： 与碱性氧化物反应： SO2 + Na2O → Na2SO3 与碱反应： SO2 + 2NaOH → Na2SO3 + H2O SO2 + NaOH → NaHSO3（当SO2过量时） 3. 催化氧化： SO3 + H2O → H2SO4 二氧化硫的化学性质使其在许多领域有广泛的应用。例如，它可以用于制造硫酸、二氧化硫溶液和二氧化硫气体等。此外，二氧化硫还可以用作食品防腐剂和漂白剂等。 总之，二氧化硫的化学性质丰富多样，应用广泛，对环境和人类健康有重要影响。...

氧化镁（Magnesium oxide）是一种离子化合物、无机物，具有高度耐火绝缘性能。它可以转变为晶体，形成死烧氧化镁或烧结氧化镁，具有防火隔热的特性。此外，氧化镁还可以用于生产菱镁水泥，具有轻质高强、节能环保等优势，广泛应用于建材、市政、农业、机械等领域。 氧化镁还可以用于高级润滑油加工中的清洁剂、抑钒剂、脱硫剂，以提高润滑膜的致密性和流变性，降低灰分。它还可以作为食品添加剂、色泽稳定剂、pH值调节剂，用于保健品、食品的镁元素的补充剂。此外，氧化镁还可以用于制造陶瓷、搪瓷、玻璃、染料等领域。 氧化镁在医药领域中可以用作抗酸剂、脱铅剂、吸附剂、络合助滤剂、脱硫剂、pH调节剂。在电磁行业中，由于其良好的导磁性，也有广泛的应用。此外，经过改性处理的纳米级氧化镁成为21世纪重要的新材料。 因此，氧化镁在新材料领域的研究非常活跃，可以通过购买品牌试剂进行研究，也可以在实验室中自行制备所需的氧化镁。一种用镁的化合物灼伤分解的方法是将纯净的氢氧化镁或碱式碳酸镁放置在瓷盘里，摊开成薄层，放在燃烧管的中部，用电炉加热，经过一定时间可以得到纯净的氧化镁。 ...

什么是氨基葡萄糖? 氨基葡萄糖（C6H13NO5）是一种葡萄糖的衍生物，常用于治疗骨关节炎。它可以刺激软骨细胞产生蛋白多糖，从而改善关节功能。 氨基葡萄糖的作用是什么？ 氨基葡萄糖可以促进软骨细胞修复，减轻骨关节疼痛，并改善关节活动能力。 硫酸氨基葡萄糖与盐酸氨基葡萄糖有何区别？ 1.硫酸氨基葡萄糖和盐酸氨基葡萄糖都可以修复软骨、促进关节液的形成，并有效抑制炎症进程。然而，盐酸氨基葡萄糖含有氯离子，可能对胃肠道和肝肾功能产生一定的刺激和负担。相比之下，硫酸氨基葡萄糖对胃肠道没有太多副作用。 2.除了副作用的差异外，硫酸氨基葡萄糖和盐酸氨基葡萄糖在氨糖纯度和稳定性方面也有所不同。盐酸氨基葡萄糖的纯度更高，且更稳定。 3.无论是硫酸氨基葡萄糖还是盐酸氨基葡萄糖，在小肠中都以氨基葡萄糖原形式被吸收。虽然两者的氨基葡萄糖含量略有差异，但它们的生物学作用和药理作用相似。因此，在治疗骨关节炎方面，两者的疗效基本相同。 ...

犬尿胺二氢溴酸盐是一种常用的医药合成中间体。 制备步骤 下面是制备犬尿胺二氢溴酸盐的详细步骤： 1) 合成苯丙胺-氨基甲酸甲酯（9）。 首先，将色胺盐酸盐（15g，0.090mol），EtOAc（150mL）和NaOH（1N，95mL）的溶液脱气并搅拌。然后，在25℃下滴加氯甲酸甲酯（11.5g，9.40mL，0.12mol）的溶液，保持N2气氛。将混合物在室温下搅拌45分钟，然后用水（2×50mL）洗涤并干燥（MgSO4）。最后，在减压下除去溶剂。得到的产物溶于EtOAc（10mL）中，并加入正己烷（100mL）中，过滤后得到苯丙胺-氨基甲酸甲酯（9）。 2) 合成羟吲哚（10）。 将苯丙胺-氨基甲酸甲酯（9，2.33g，10.7mmol）缓慢添加到冰醋酸（50mL）中的DMSO（2.1mL）和浓盐酸（10.7mL）的溶液中，并搅拌1小时和15分钟。然后，将反应混合物倒入饱和的Na2CO3水溶液（180mL）中，并用EtOAc（3×80mL）进行萃取。合并的有机层用盐水（180mL）洗涤，干燥（MgSO4），并真空除去溶剂。通过硅胶柱色谱法（正己烷/EtOAc）纯化，得到羟吲哚（10）。 3) 合成氨基甲酸甲酯（11）。 将羟吲哚（10，0.2g，0.85mmol）的搅拌溶液中通入氧气，并在1NNaOH（10mL）中搅拌3小时和45分钟。然后加入10％HCl以将pH调节至7。接下来，用EtOAc（3×20mL）和乙酸乙酯（3×20mL）进行萃取。合并的有机萃取物用MgSO4干燥，并在减压下除去溶剂，得到氨基甲酸甲酯（11）。 4) 合成犬尿胺二氢溴酸盐（7）。 将氨基甲酸甲酯（11，0.19g，0.65mmol）的溶液与HBr（乙酸，7mL）混合，并在N2气氛下在80℃加热过夜。将溶液冷却至室温后，加入THF（15mL），并在0℃下搅拌30分钟。然后，将产生的棕色固体研磨（THF），得到灰白色固体的犬尿胺二氢溴酸盐（7）。 参考资料 Bioinspired Syntheses of the Pyridoacridine Marine Alkaloids Demethyldeoxyamphimedine, Deoxyamphimedine, and Amphimedine ...

6-甲基-2-吡啶基甲醇是一种常温常压下为类白色晶体固体的吡啶类衍生物。它具有吡啶化合物的通用化学性质，其中的羟基单元可以在适当的氧化反应条件下进行氧化反应得到相应的醛类衍生物。6-甲基-2-吡啶基甲醇在有机合成中常被用作重要的中间体，应用于吡啶类有机配体的合成。 性质 6-甲基-2-吡啶基甲醇的6号位甲基比常规的烷基链上的甲基单元具有更高的酸性，可实现吡啶6号位的官能团转化反应。其结构中的羟基单元也可以在适当的卤化剂的作用下发生卤化反应，得到相应的卤代吡啶衍生物。 制备方法 6-甲基-2-吡啶基甲醇可以通过还原反应从其相应的醛类衍生物6-甲基-2-吡啶甲醛制备得到。 图1 6-甲基-2-吡啶基甲醇的制备 将NaBH4缓慢地加入到6-甲基-2-吡啶甲醛在甲醇中的溶液里，经过一系列反应步骤，即可得到目标产物分子6-甲基-2-吡啶基甲醇。 图2 6-甲基-2-吡啶基甲醇的氯化反应 将SOCl2在无水CH2Cl2中滴加到6-甲基-2-吡啶基甲醇的溶液里，经过一系列反应步骤，即可得到目标产物分子。 应用 6-甲基-2-吡啶基甲醇和其醛类衍生物在有机合成中常被用作重要的中间体，可用于合成吡啶类配体。吡啶类有机配体在金属有机化学和均相催化反应中具有广泛的应用，可用于催化各种有机转化反应。通过对6-甲基-2-吡啶基甲醇进行氧化反应得到醛类衍生物，可以扩展其用途和化学反应性，有助于合成更多功能复杂的吡啶类有机配体。 参考文献 [1] Lubov, Dmitry P.; et al Dalton Transactions (2020), 49(32), 11150-11156. [2] Moelands, Marcel A. H.; et al Dalton Transactions (2014), 43(18), 6769-6785. ...

三氯丙烷是一种有机化合物，其化学式为C3H5Cl3，也被称为1,1,1-三氯丙烷。它是一种无色、无味、易挥发的液体，常用于工业和医疗领域。 三氯丙烷在工业上被广泛应用，主要用于制造塑料、溶剂、清洗剂和消毒剂等。它还可以用于制造氟利昂替代品，这些替代品被广泛用于制冷和空调系统中。此外，三氯丙烷还可以用于制造火灾抑制剂和防火材料。 在医疗领域，三氯丙烷被用作麻醉剂。它可以通过吸入或注射的方式给患者进行麻醉，使患者在手术过程中不会感到疼痛。然而，由于三氯丙烷具有毒性和致癌性，它已经被许多国家禁止使用。 三氯丙烷的毒性主要表现在对中枢神经系统的影响。长期接触三氯丙烷会导致头痛、头晕、恶心、呕吐、失眠等症状。在极端情况下，它还可能导致昏迷和死亡。此外，三氯丙烷还会对肝脏和肾脏造成损害，增加患癌症的风险。 为了减少三氯丙烷对人体的危害，许多国家已经禁止或限制其使用。在工业领域，人们正在寻找更环保、更安全的替代品。在医疗领域，人们正在研究新的麻醉剂，以减少患者的痛苦和风险。 总之，三氯丙烷是一种有机化合物，具有广泛的应用。然而，由于其毒性和致癌性，人们需要采取措施来减少其对人体的危害。 三氯丙烷的热值是多少？ 在燃烧过程中，三氯丙烷会释放出能量，这个能量就是热值。 三氯丙烷的热值是多少呢？根据相关数据，三氯丙烷的热值为约1.1万千卡/千克。这个数值表示，每千克三氯丙烷在完全燃烧的过程中，可以释放出1.1万千卡的能量。这个能量可以用来加热水或发电等。 三氯丙烷的热值与其分子结构有关。三氯丙烷分子中含有三个氯原子，这些氯原子与碳原子之间的化学键都是高能键，因此在燃烧过程中会释放出大量的能量。此外，三氯丙烷的分子中还含有一些碳-氢键，这些键也可以在燃烧过程中释放出能量。 需要注意的是，三氯丙烷是一种有毒的化合物，其燃烧产生的气体也可能对人体造成危害。因此，在使用三氯丙烷时，需要注意安全措施，避免产生有害气体的释放。 总之，三氯丙烷的热值约为1.1万千卡/千克，这个数值可以用来计算其在燃烧过程中释放的能量。在使用三氯丙烷时，需要注意安全措施，避免产生有害气体的释放。 ...

甘氨酸酐是一种有机化合物，化学式为C2H3NO2，呈无色结晶状物，可溶于水。 甘氨酸酐具有广泛的用途，以下是15个常见的应用领域： 1.制药工业：甘氨酸酐在制药化学中作为药物中间体。 2.食品工业：甘氨酸酐可用作食品添加剂，增加食品的鲜味和香气。 3.化妆品工业：甘氨酸酐可作为化妆品中的保湿剂。 4.农业工业：甘氨酸酐可用作肥料添加剂，改善土壤肥力和作物生长。 5.染料工业：甘氨酸酐可用作染料中的染料载体，稳定染料分子结构。 6.化学分析：甘氨酸酐可用作标准物质，进行定量分析和质量控制。 7.酶催化反应：甘氨酸酐可催化酶系统，研究酶的催化机理和活性中心。 8.能量存储材料：甘氨酸酐可用作高能材料的原料，制备火箭燃料和炸药。 9.化学合成：甘氨酸酐可用于有机合成，制备具有特殊功能的有机化合物。 10.化学电池燃料电池：甘氨酸酐可用作化学电池燃料电池的阳极材料，储存和释放化学能。 11.电子材料：甘氨酸酐可用于制备有机电子材料中的导电填料，提高导电性和机械强度。 12.干燥剂：甘氨酸酐可用作干燥剂，吸附空气中的水分，防止物体受潮。 13.燃料添加剂：甘氨酸酐可用作燃料添加剂，提高燃料的燃烧效率和稳定性。 14.防腐剂：甘氨酸酐可用作防腐剂，保护物体免受微生物的生长和腐蚀。 15.光学材料：甘氨酸酐可用于制备光学涂层材料，提高光学器件的透光性和耐久性。 总之，甘氨酸酐作为多功能有机化合物，在不同领域具有重要应用价值，广泛应用于制药、食品、化妆品、农业、染料、化学分析等行业，为科学研究和工业生产发挥着重要作用。 ...