甘氨酸酐是一种有机化合物，化学式为C2H3NO2，呈无色结晶状物，可溶于水。 甘氨酸酐具有广泛的用途，以下是15个常见的应用领域： 1.制药工业：甘氨酸酐在制药化学中作为药物中间体。 2.食品工业：甘氨酸酐可用作食品添加剂，增加食品的鲜味和香气。 3.化妆品工业：甘氨酸酐可作为化妆品中的保湿剂。 4.农业工业：甘氨酸酐可用作肥料添加剂，改善土壤肥力和作物生长。 5.染料工业：甘氨酸酐可用作染料中的染料载体，稳定染料分子结构。 6.化学分析：甘氨酸酐可用作标准物质，进行定量分析和质量控制。 7.酶催化反应：甘氨酸酐可催化酶系统，研究酶的催化机理和活性中心。 8.能量存储材料：甘氨酸酐可用作高能材料的原料，制备火箭燃料和炸药。 9.化学合成：甘氨酸酐可用于有机合成，制备具有特殊功能的有机化合物。 10.化学电池燃料电池：甘氨酸酐可用作化学电池燃料电池的阳极材料，储存和释放化学能。 11.电子材料：甘氨酸酐可用于制备有机电子材料中的导电填料，提高导电性和机械强度。 12.干燥剂：甘氨酸酐可用作干燥剂，吸附空气中的水分，防止物体受潮。 13.燃料添加剂：甘氨酸酐可用作燃料添加剂，提高燃料的燃烧效率和稳定性。 14.防腐剂：甘氨酸酐可用作防腐剂，保护物体免受微生物的生长和腐蚀。 15.光学材料：甘氨酸酐可用于制备光学涂层材料，提高光学器件的透光性和耐久性。 总之，甘氨酸酐作为多功能有机化合物，在不同领域具有重要应用价值，广泛应用于制药、食品、化妆品、农业、染料、化学分析等行业，为科学研究和工业生产发挥着重要作用。 ...

一、苯二甲酸二辛酯的制备过程 1. 原料准备：通过预处理，将苯酐和辛醇准备成合成DOP的主要原料。 2. 酯化反应：在酸性催化剂的作用下，加热苯酐和辛醇进行反应，生成DOP。 3. 分离和纯化：通过分离和纯化步骤，去除杂质和未反应的原料，得到纯净的苯二甲酸二辛酯。 二、苯二甲酸二辛酯的广泛应用 1. 塑料和橡胶工业：作为塑化剂，广泛应用于聚氯乙烯（PVC）和其他塑料中，提高材料的柔软度和可塑性。 2. 医疗用品：作为重要原料，用于制造输液袋、血袋和医用胶带等医疗设备和用品。 3. 涂料和油墨工业：应用于各种涂料和油墨中，提供耐候性和附着力。 4. 人工革和塑料玩具：用于制造人工革和塑料玩具，赋予柔软和可塑的特性。 三、苯二甲酸二辛酯的环境影响 1. 生态毒性：可能对水生生物产生毒性影响，对鱼类和底栖生物的生存和繁殖能力造成负面影响。 2. 潜在的内分泌干扰物：属于潜在的内分泌干扰物，可能对人体内分泌系统造成干扰，引发生殖和发育问题。 3. 生物积累：具有一定的生物积累性，可能通过食物链传递，导致更高级别的生物暴露风险。 四、环境保护与替代品研究 1. 加强废水和废气处理，采取有效的控制措施，减少苯二甲酸二辛酯在生产和应用中的排放，以保护环境。 2. 研究和开发替代品，这些替代品应具备良好的可塑性、耐热性和耐候性，且对环境和人体健康无潜在风险。 结论 苯二甲酸二辛酯作为一种常见的塑化剂，在多个行业中得到广泛应用。然而，其对环境和人体健康的潜在风险引起了人们的关注。为了保护环境和人类健康，我们需要加强苯二甲酸二辛酯的生产和使用管理，开发替代品，降低其对环境的影响。同时，公众也应增强对DOP相关知识的了解，以做出有意识的消费和使用选择。...

ASPC-1细胞是一种源自人胰腺癌病人腹水中的细胞，通过裸鼠异种移植产生的癌性腹水。这种细胞可以表达CEA、人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。 ASPC-1细胞的传代方法 1）当细胞生长至培养瓶表面的80%时，将培养液倒掉，并用PBS清洗细胞一次。 2）向培养瓶中加入0.25%胰蛋白酶消化液约1ml，观察细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液停止消化。轻轻吹打细胞使其脱落，然后将悬液转移到15ml离心管中，以1000rpm离心5min。 3）弃掉上清液，用1-2ml完全培养基重新悬浮细胞，按1:2的比例进行分瓶传代，最后将细胞放入37℃、5%CO2的细胞培养箱中培养。 ASPC-1细胞的冻存方法 1）当细胞生长至培养瓶表面的80%时，将培养液倒掉，并用PBS清洗细胞一次。 2）向培养瓶中加入0.25%胰蛋白酶消化液约1ml，观察细胞回缩变圆后加入完全培养液停止消化。轻轻吹打细胞使其脱落，然后将悬液转移到15ml离心管中，以1000rpm离心5min。 3）将细胞重悬于适量的冻存液（FBS：DMSO=9：1），并放入冻存管中。 4）首先将细胞冻存管放置于-20℃冰箱中1.5小时，然后转移到-80℃冰箱中过夜，24小时后转入液氮中进行长期保存。也可以使用程序降温盒直接放入-80℃。 ASPC-1细胞的复苏方法 1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁。 2）将冻存管中的细胞转移到含有6ml完全培养基的15ml离心管中，以1000rpm离心5min。 3）弃掉上清液，用6ml完全培养基重新悬浮细胞，接种到25cm2培养瓶中，在37℃、5%CO 2 的细胞培养箱中培养。 主要参考文献 [1] 刘智文 肖卫东 李勇 文武 王福飞；胰腺癌AsPC-1细胞中miR-148a/b靶基因DNA甲基转移酶1的鉴定。《中华实验外科杂志》...

三异丙醇胺是一种常用的医药原料，也被广泛应用于照相显影液溶剂和人造纤维工业中的石蜡油溶剂。此外，由于三异丙醇胺与长链脂肪酸生成的盐具有良好的着色稳定性，因此在化妆品中作为乳化剂特别适用。 在水泥及水泥混凝土应用中，三异丙醇胺与三乙醇胺相比具有以下优势： 1、分散性更好：由于三异丙醇胺的独特分子结构，使其分散性优于三乙醇胺，尤其在水泥助磨剂中的应用中，三异丙醇胺能够更好地提高水泥的产量效果和流动性改善。 2、早期增强性能：三乙醇胺通过改变水泥的早期凝结特性来实现早强效果，而三异丙醇胺则通过促进早期凝结特性来提高水泥的早期强度。 3、后期增强性能：三异丙醇胺通过促进难水化矿物的水化和提高水泥的分散性，显著提高水泥的后期强度，据国外试验结果显示，后期强度可提高3个兆帕以上。 4、应用性能稳定：相比之下，三乙醇胺的应用受到掺量限制，而三异丙醇胺的掺量范围更广，随着掺量的增加，增强效果逐渐提高。 在石油价格上涨和对乙烯系列产品需求增加的背景下，三异丙醇胺的价格相对稳定，与乙醇胺价格差距缩小。同时，随着各国对环境问题的重视，乙醇胺的使用受到限制。例如，发达国家的《污染物排放及转移登记制度》将乙醇胺列为有害物质。 ...

近期，CHEMICAL COMMUNICATION发表了一篇题为“Asymmetric synthesis of benzothiazolopyrimidines with high catalytic efficiency and stereoselectivity under bifunctional phosphonium salt systems”的研究论文，介绍了一种新颖实用的不对称催化体系，用于构建含异硫脲基元的光学纯苯并噻唑并嘧啶类化合物。 异硫脲是许多天然产物、生物活性分子和药物靶标中的重要结构基元之一。苯并噻唑并嘧啶类化合物中广泛存在含异硫脲的支架，因此合成这类化合物对于药物研发具有重要意义。此外，由于其亲核性质，含异硫脲基元的化合物也广泛应用于手性或非手性有机催化剂中。 研究团队以氨基酸衍生的双功能团的膦盐为催化剂，成功建立了2-苯并噻唑亚胺与丙二烯之间的有效[4+2]环化反应。该反应条件温和，合成多种异硫脲基苯并噻唑并嘧啶衍生物时具有高的分离收率和良好的立体选择性。 通过氘标记实验和甲基化催化剂的制备与测试，研究团队进一步阐明了催化机理和立体化学产物的来源。实验结果表明，双功能基团的膦催化体系下，特别依赖氢键的相互作用，是获得优异的不对称诱导的关键。 ...

茶氨酸作为一种新兴的食品添加剂，具有出色的加工特性和稳定性，适用于各种食品，如点心、糖果、果冻、饮料和口香糖。 01.提升饮料口感的秘密 茶氨酸是赋予茶叶鲜爽味道的关键成分，同时可以减轻咖啡因和茶多酚的苦涩味道。茶饮料在加工过程中往往无法保持鲜爽口感，因此在生产过程中添加适量的茶氨酸可以显著改善茶饮料的品质。例如，日本麒麟公司的“生茶”饮料就添加了茶氨酸。 02.提升食品风味的奥秘 研究表明，茶氨酸可以改善咖啡、可可、高丽参饮料、葡萄柚饮料和啤酒的苦味，减轻葡萄酒的涩味，因此可以作为这些食品风味的改良剂。此外，茶氨酸在常规的食品加工条件下（如杀菌、pH和加热等）具有较好的稳定性，因此适用范围广泛。 03.功能食品的理想添加剂 茶氨酸具有增强脑中α波的强度，从而产生轻松感和提高记忆力等作用，并已通过人体试验验证。因此，可以开发缓解神经紧张和提高智力的功能食品。 04.应用实例 汇源的果力研究所推出了一种复合果汁，其中添加了茶氨酸等成分，通过调配达到镇静的效果。 WonderLab将茶氨酸应用于糖果中，推出了一款助眠软糖，具有静神经、缓解焦虑和改善睡眠质量的效果。 百事可乐在2020年推出了Driftwell饮料，每份饮料含有200mg的L-茶氨酸，主打助眠功能。 旺旺早在2019年就推出了一款名为“梦梦水”的饮料，其中含有茶氨酸等有益元素。 参考文献 [1]李靓. 茶氨酸保健功效研究及其保健食品开发[D].中国农业科学院,2009. [2]林伟东,孙威江,郭义红,彭静.茶叶中茶氨酸的研究与利用[J].食品研究与开发,2016,37(20):201-206. ...

2013年11月15日，Valeant制药国际公司宣布其全资子公司Valeant制药北美有限责任公司已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准Luzu（卢立康唑）1％乳膏上市。这款乳膏适用于18岁及以上患者，用于治疗足癣、股癣和体癣等常见的由皮肤真菌引起的皮肤疾病。 公司董事长兼首席执行官J.迈克尔·皮尔逊表示：“我们很高兴比预期更早地获得FDA的批准。这是一种安全有效的产品，每天使用一周即可。它有望取代目前需要两周治疗的药物，我们相信Luzu（卢立康唑）将能够满足不断增长的需求。” Luzu（卢立康唑）1％乳膏的特点 Luzu（卢立康唑）1％乳膏是第一款获批的每日一次、连续使用一周的外用唑类抗真菌剂，可用于治疗足癣、股癣和体癣。与其他治疗足癣药物相比，Luzu（卢立康唑）1％乳膏无需每日使用两周。FDA是北美地区首个批准该药物的监管部门，而卢立康唑在2005年已在日本获得批准。 Luzu（卢立康唑）在美国进行了广泛的临床研究，并基于三个阳性的关键性研究获得了FDA的批准。这些研究涉及679名足癣或股癣患者。 在为期两周的足癣治疗的两个关键性研究中，主要终点是治疗4周后病症完全清除，即没有临床皮肤症状和真菌感染证据。第一个研究中，接受Luzu（卢立康唑）治疗的患者中有26％的人病症完全清除，而接受安慰剂治疗的患者只有2％。第二个研究中，接受Luzu（卢立康唑）治疗的患者中有14％的人病症完全清除，而接受安慰剂治疗的患者只有3％。 在关键性的股癣研究中，对治疗3周后病症完全清除的情况进行了评估。治疗1周后，接受Luzu（卢立康唑）治疗的患者中有21％的人病症完全清除，而接受安慰剂治疗的患者只有4％。 Luzu（卢立康唑）和安慰剂的最常见不良反应是轻度的应用部位反应，不良反应发生率低于1％。 ...

胶原蛋白是一种非水溶性纤维状蛋白质，存在于哺乳动物体内丰富的蛋白质之一。它在人体内有不同类型，具有重要的生理功能。最常见的胶原蛋白类型包括I、II、III、IV和V型。 胶原蛋白在人体中的分布广泛，主要存在于皮肤、肌肉、骨骼、血管等组织中。它对于维持皮肤的弹性和强度、保湿和紧致起着重要作用。此外，胶原蛋白还有助于器官发育、伤口愈合和组织修复。 胶原蛋白的获得对于人体健康至关重要。随着年龄的增长，胶原蛋白的致密组织会受到损伤，因此从饮食中摄取胶原蛋白变得越来越重要。可以通过饮食中添加胶原蛋白或者胶原蛋白补充剂来补充胶原蛋白。 不同类型的胶原蛋白可以从不同的食物中获得。例如，鸡皮、鸡肉、鸭或火鸡骨头汤是获得II型胶原蛋白的良好来源。牛的肌肉、骨头或者胶原蛋白补充剂可以提供III型胶原蛋白。IV型胶原蛋白主要通过补充剂获得，而V型胶原蛋白可以从牛骨汤或者补充剂中获取。 总的来说，胶原蛋白的摄入对于维持人体健康和促进组织修复非常重要。通过合理的饮食和补充，我们可以获得足够的胶原蛋白，从而保持皮肤的弹性、关节的健康和身体的整体功能。 ...

匹多莫德是一种免疫增强剂类免疫调节剂，主要用于儿科，可预防或辅助治疗感染性疾病，提高儿童免疫力。在中国儿科使用非常广泛，常见商品名有芙露饮等。尽管匹多莫德已面世20多年，但仍然缺乏高质量的临床研究支持其功效，因此有些医生对处方该药的疗效和必要性表示质疑。 匹多莫德的特点与用途 匹多莫德是由意大利化li industria chimicaS. P. A公司于20世纪80年代研发的免疫促进剂，于1993年获准上市用于临床。它是一种人工合成的免疫促进剂，具有抗毒性、抗刺激性、抗感染性、抗氧化性、抗衰老等特点。它不仅能促进非特异性免疫反应，还能促进特异性免疫反应。主要用于预防和治疗儿童反复性呼吸道感染、泌尿系统感染、过敏性鼻炎和哮喘，治疗和预防慢支急性发作、上呼吸道感染，还可用于多种病毒感染、恶性肿瘤和其他慢性疾病造成的免疫功能低下。 匹多莫德的药理作用 匹多莫德是一种免疫促进剂，对非特异免疫反应和特异免疫反应均有促进作用。它能加强巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性，提高其趋化性。同时，它还能激活自然杀伤细胞，促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖，使免疫功能低下的辅助性T细胞(CD4+)与抑制性T细胞(CD8+)的比值升高，从而恢复正常。此外，它还通过刺激白介素-a和r-干扰素促进细胞免疫反应。 匹多莫德的生产方法 匹多莫德的生产工艺方法包括以下步骤： (1) 在缩合剂催化下，L-焦谷氨酸与L-4-噻唑烷甲酸酯有机溶剂中发生缩合反应生成匹多莫德酯，反应结束后，过滤除去固体； (2) 向所得母液中加入无机酸，水解，反应结束后分液，保留水相，并在冰浴中析出固体，过滤后得到匹多莫德。 ...

背景及概述 手性含氮饱和杂环醇是一类重要的有机化合物，广泛应用于合成药物和天然活性物质的结构组成单元。吡咯衍生物作为一类重要的含氮杂环化合物，具有良好的生物活性，并在材料科学领域得到应用。本文介绍了制备2-(二甲基氨基甲基)吡咯烷的方法。 制备 制备2-(二甲基氨基甲基)吡咯烷的方法如下：首先，以N,N-二甲基-5-氧代-2-吡咯烷甲酰胺为起始物料，通过硼氢化钠-碘体系还原得到(R)-2-(二甲氨基甲基)吡咯烷盐酸盐。具体反应过程中，硼氢化钠在碘催化下与酰亚胺中的羰基形成四元环状过渡态，同时另外一分子硼烷与酰亚胺中的氮原子形成N-BH3复合物。随着反应的进行，羰基完全还原，得到(S)-1-苄基-3,4-二羟基吡咯烷-硼烷复合物。最后，在甲醇作用下脱去硼烷，得到最终产物。 图1 (R)-2-(二甲氨基甲基)吡咯烷盐酸盐的合成反应式 实验操作： 取N,N-二甲基-5-氧代-2-吡咯烷甲酰胺1g，硼氢化钠0.92g，投入到100mL四口瓶中，冰盐浴降温，加入30mL四氢呋喃，通入氮气保护，滴加2.08g碘的四氢呋喃溶液，完毕后升温回流。薄层色谱检测反应进度，反应结束后，停止加热，体系转入冰浴，加水破坏未参与反应的硼氢化钠，抽滤，滤液用乙酸乙酯萃取，合并乙酸乙酯，饱和氯化钠洗涤有机层，干燥旋干，得白色固体，即(S)-1-苄基-3,4-二羟基吡咯烷-硼烷复合物。将白色固体溶于甲醇中回流8h，旋干，加入10mL乙酸乙酯，10mL稀盐酸（0.1N），分出水层，氢氧化钠中和至pH为8，乙酸乙酯萃取出产品，减压浓缩得到油状液体，丙酮重结晶，即得灰白色固体(R)-2-(二甲氨基甲基)吡咯烷盐酸盐。 参考文献 [1]Hine, Jack; Evangelista, Ramon A.Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 19 p. 3890 - 3892 ...

背景及概述 [1] 4,4-二氟哌啶盐酸盐是一种有机化合物，分子式为C5H10ClF2N。它是一种医药中间体，广泛应用于药物制备中，因此需求量很大。此化合物也是新型组胺-3受体拮抗剂的重要组成部分。 制备 [1] 制备过程如下：将20Kg二氯甲烷加入50 L干燥四口瓶中，然后一次性加入2Kg A1。加料过程中保持内温为25℃，加料时间为10分钟。之后降温至15-20℃，并用氩气置换反应体系。接下来以滴加方式加入2.2Kg三氟硫基吗啉，滴加时间为240分钟。滴加过程中会有放热和放气现象，但相对较平缓，内温保持低于30℃。搅拌反应体系于25-30℃下进行10小时，搅拌过程较容易。反应过程中进行控制，并使用TLC监测反应进程。茚三酮作为显色剂，显示原料反应完全，并生成新的产物。经过GC分析，产物含量为95%，副产物含量为2%。 后处理过程如下：将反应体系用冰水浴降温至0℃，滴加饱和碳酸氢钠水溶液（1.2Kg），滴加时间为240分钟。滴加过程中明显升温和放气。之后进行分液，将有机相用饱和碳酸氢钠水溶液（5L）洗涤一次，再次分液。将有机相旋干，得到粗品2.2Kg。 将粗品溶解于7.5Kg乙酸乙酯中，加入5L水，并加入50%H2O2。经过GC确认，杂质含量小于1%。进行过滤，滤饼用2L乙酸乙酯洗涤后，再次分液。将有机相用5L水和500g硫代硫酸钠固体洗涤后，再次旋干，得到淡黄色固体2.1Kg。经过GC分析，纯度为98.5%。该产物可直接用于下一步反应，收率为90%。当然，以上乙酸乙酯溶剂也可以选择石油醚、正己烷或甲苯。 将5Kg二氯甲烷一次性加入20 L干燥四口瓶中，然后一次性加入3Kg甲醇。之后一次性加入1.2Kg A3，并用氩气置换反应体系。此时内温为20℃，加料时间为10分钟。通入氯化氢气的时间为600分钟，加料过程中会有升温现象，但放气不剧烈。反应过程中使用TLC监测（PE: EA= 10:1），茚三酮作为显色剂。原料的Rf值为0.5，产物的Rf值为0.1，表明原料反应完全。 后处理过程如下：将反应液直接旋干，得到黄色固体1.2Kg。然后用5L丙酮分散打浆后进行过滤，抽干，得到白色固体0.9Kg A4。取部分产品进行GC分析，纯度为98.6%。核磁共振显示为纯品。1H NMR (400M Hz,CDCl3)，δ(ppm)：9.97(br，2H, 3.39-3.41 (m，4H)，2.38-2.44（m，4 H）。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201911364326.1 一种4,4-二氟哌啶盐酸盐的制备方法 ...

血红素铁是一种重要的营养物质，它可以通过红肉来获得。红肉富含血液蛋白质和血红蛋白，这些物质附着在铁原子上形成血红素铁。 除了红肉，还有哪些食物可以提供血红素铁？ 植物性食物是非血红素铁的主要来源。大米、燕麦、小麦、坚果、水果和豆类等食物富含非血红素铁。 相比非血红素铁，血红素铁更容易被身体吸收。素食主义者只能吸收2-20%的非血红素铁，而来自动物源的血红素铁吸收率为15-35%。 豆类和绿叶蔬菜是素食者最好的铁元素来源。全谷物食品如谷物也富含铁元素，是素食者的另一个不错选择。 一些食物会降低非血红素铁的吸收，如乳制品、鸡蛋、纤维以及茶和咖啡。 幸运的是，你可以通过摄入维生素C来增加食物中非血红素铁的吸收。 最常见的补铁形式是非血红素铁，如果你不确定什么时候补铁，可以参考我们的帖子“最佳补铁时间”。 血红素铁是如何被吸收的？ 血红素铁以卟啉铁的形式直接被肠粘膜上皮细胞吸收，它与血红蛋白和肌红蛋白中的卟啉结合。含有高蛋白质的食物如瘦肉、动物肝脏、动物血和鱼等是血红素铁的主要来源。这些食物不仅含铁量高，而且在吸收过程中不受其他食物的影响（除了钙），可以直接进入小肠粘膜细胞。 非血红素铁指的是除血红素形态外的铁离子，主要以Fe(OH)3络合物的形式存在于食物中。它在小肠上的吸收受体与血红素铁不同，必须先与其他有机部分分离，并还原为亚铁离子（Fe2+）才能被粘膜细胞吸收。维生素C、有机酸、肉、鱼和海产品等食物可以促进非血红素铁的吸收。 血红素铁有哪些健康风险？ 虽然铁是人体必需的矿物质，但过量摄入血红素铁会导致一些问题。铁摄入过多可能引发炎症和DNA损伤等问题，因为会产生危险的自由基羟基。 关键是要找到适当的平衡。如果身体缺乏足够的铁，可能无法提供正常运转所需的资源。 身体可以自然调节从植物性食物中吸收的铁，以防止铁过载。而动物性食物中的血红素铁更容易被吸收，但身体对其调节能力有限。 哪些食物含有血红素铁？ 所有血红素铁都来自动物性食物。特别是红肉和内脏，含有丰富的血红素铁。此外，蛤、牡蛎、贻贝、鹿肉和羊排等食物也含有适量的血红素铁（2-23毫克）。红肉不仅是血红素铁的优质来源，也是高质量蛋白质的来源。 如果想增加铁的摄入量，尤其是血红素铁，应该在饮食中增加动物性食物的摄入。 ...

柠檬黄铝色淀是一种黄色细粉，无臭，具有耐光、耐热性。它几乎不溶于水和有机溶剂，但可以缓慢溶于含酸和含碱的水溶液。 制备方法 柠檬黄铝色淀可以通过将硫酸铝、氯化铝等铝盐与碳酸钠等碱类反应制取氢氧化铝，然后添加柠檬黄水溶液，最后沉淀得到。 用途 柠檬黄铝色淀可以用作食用黄色色素。在日本，它常用于油脂食品、粉末食品（如蛋糕预制粉、粉末果汁）以及糖食制品的糖衣等。它可以单独使用，也可以与其他铝色淀合用。 在炸油和起酥油中的使用量为0.01%～0.02%。当需要增强红色时，可以与日落黄铝淀合用（比例为10%～20%）。由于铝色淀的被覆能力比水溶性食用色素强，因此它常用于粉末饮料的着色，使用量为0.01%～0.02%。此外，它还可以用于食品包装材料的印刷油墨、饮具和食品容器的着色。 含量分析方法 柠檬黄铝色淀的含量可以使用三氯化钛滴定法或分光光度比色法进行分析。 三氯化钛滴定法：按照“苋菜红铝色淀(17005)”中的含量分析方法进行测定，但使用15g酒石酸氢钠代替15g柠檬酸钠，并使用0.1%亮绿SF10ml作为指示剂。每毫升0.1mol/L三氯化钛溶液相当于柠檬黄(C16H17N4O9S2)11.71mg。 分光光度比色法：制备含量为10.0%的柠檬黄铝色淀标准样，然后按照标准样液的方法制备试样液。将试样和标准样液在428nm±2nm处用10mm比色皿测定吸光度，以水为参比液。通过计算试样液与标准样液吸光度之比乘以标准样中的含量，即可得到试样中的含量。 ...

利培酮属于一类被称为非典型抗精神病药的药物，这类药物是一组以相似方式起作用的药物，通常用于治疗类似的疾病。 利培酮的作用是影响大脑中天然存在的某些化学物质，这些化学物质被称为神经递质。精神分裂症、双相情感障碍和自闭症患者的神经递质可能失衡，而利培酮可以改善这种不平衡。 利培酮的适应证是什么？ 利培酮可用于治疗急性和慢性精神分裂症，对阳性及阴性症状及其伴发的情感症状有较好的疗效。它还可以减轻与精神分裂症有关的情感症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮可以继续发挥其临床疗效。 利培酮的药理作用是什么？ 利培酮是一种选择性单胺能拮抗剂，它与5-羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺能的D2受体有很高的亲和力，也能与α1-肾上腺素能受体结合，与H1-组胺受体和α2肾上腺素能受体的亲和力较低，但不能与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，这是它抑制精神分裂症阳性症状的原因，但它引起的运动功能抑制及强直性昏厥都要比经典抗精神分裂症药要少，对中枢系统的5-羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减轻发生锥体外系反应，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。 利培酮的用法用量是怎样的？ 利培酮成人每日可用一次或两次。推荐起始剂量为一日二次，一次1mg（1ml），第二天增加到一日二次，一次2mg（2ml）；如能耐受，第三天增加到一日二次，一次3mg（3ml）。此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。最大剂量范围为每日4-8mg。老年人及肾病和肝病患者建议起始剂量为每日二次，每次0.5mg（0.5ml）。根据个体需要，剂量逐渐加大到一日二次，一次1-2mg（1-2ml）。剂量调整间隔应不少于1周；剂量增减的幅度为每日二次，每次0.5mg（0.5ml）。 利培酮的不良反应有哪些？ 常见的副作用包括锥体外症候群、嗜睡、便秘、反眼以及体重增加等。严重的副作用包括永久性的行为疾患、迟发性运动障碍（如抗精神药物恶性症候群）、增加自杀的风险以及高血糖等。患有精神病的中高龄患者得到失智症可能因此病而提高了死亡风险。目前对怀孕患者的影响尚不明朗。利培酮是一种非典型抗精神病药，其作用方式尚未完全厘清，但据称是一种多巴胺拮抗剂。 ...

简介 溴化锌是一种白色菱形结晶粉末，具有密度4.201g/cm3，熔点394℃，沸点650℃等特点。它可以溶于水、醇、丙酮、四氢呋喃和氨水，但不溶于乙醚。溴化锌由纯锌和溴素蒸馏反应制得，主要用作人造丝后处理剂、制药和照相等领域。由于其分子具有较大偶极矩，溴化锌在非线性光学膜、感光材料、液晶材料等方面具有广泛的应用前景。然而，溴化锌的合成仍存在一些问题，如反应时间过长、生成物成分复杂、后处理步骤繁琐、纯化时消耗大量有机溶剂、收率效果不理想等[1]。 图1 展示了溴化锌的性状。 制备 溴化锌的制备方法是将锌渣和氢溴酸按一定比例投入反应器中，在搅拌下常温反应至pH值稳定于3～3.5时，然后过滤除去杂质。经过除杂后的溶液用氢溴酸调节pH值至2-3，然后蒸发水分，最终得到溴化锌产品。在除铝工序后，溶液变为浅黄至无色透明溶液，其主要成分为锌221g/L，铁4.825g/L，铅4.2g/L，钙1.42g/L。通过进一步除杂工序，得到无色透明溶液，蒸发水分后冷却并粉碎，最终得到白色溴化锌产品[1]。 应用 溴化锌在石油钻井的完井液中具有重要应用，可以避免含油层的污染，提高油井的产油率和产油年限。此外，它还可以用作汽车冰箱焊剂、电池、照像化学品等原料[1]。目前，国内溴化锌的生产主要采用锌锭或氧化锌与氢溴酸反应。由于锌锭和氧化锌的价格较高，溴化锌的生产成本一直居高不下[1]。 参考文献 [1] 徐红丽,郭蒙,李成尊,贾文良.利用锌渣生产溴化锌[J].山东化工,2000(05):10-11.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2000.05.005. ...

亚硝酸盐是一种常见的无机化合物，广泛应用于肉制品中作为食品添加剂。它主要包括亚硝酸钠和亚硝酸钾，外观与食盐相似，呈白色至淡黄色的粉末或颗粒状，无臭，味道微咸，易溶于水。 在正常饮食情况下，人体中的亚硝酸盐主要来自食物和饮水中的硝酸盐，在口腔和胃中的细菌作用下转化而来。研究表明，亚硝酸盐可以还原为一氧化氮。摄入含有低水平亚硝酸盐的食物可以补充人体内的亚硝酸盐。 亚硝酸盐在食品中的使用规定 我国对亚硝酸盐的使用和安全管理有严格要求，按照国家标准规定使用亚硝酸盐是安全的。亚硝酸钠和亚硝酸钾可以作为护色剂和防腐剂在腌腊肉制品、酱卤肉制品以及熏、烧、烤肉等加工过程中使用，并规定了最大使用量和最大残留量。根据卫生部公告2012年第10号，餐饮服务提供者禁止采购、贮存和使用食品添加剂亚硝酸盐（亚硝酸钠、亚硝酸钾）。 亚硝酸盐摄入过量的危害 如果短时间内摄入较大量的亚硝酸盐（误食或超量摄入），容易引起急性中毒。它会使血液中的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，导致组织缺氧，称为高铁血红蛋白血症。 摄入量达到0.2-0.5克时可导致中毒，摄入量超过3克时可致人死亡。 中毒的特征性表现为紫绀，症状包括头痛、头晕、乏力、胸闷、气短、心悸、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，口唇、指甲及全身皮肤、黏膜紫绀等。严重者可能出现意识朦胧、烦躁不安、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡。 亚硝酸盐致食物中毒的原因 亚硝酸盐致食物中毒的原因主要有四类。 首先，亚硝酸盐在外观上与食盐相似，误将亚硝酸盐当作食盐使用或食用，是引起中毒的主要原因。 其次，我国许多地区有家庭自制加工肉制品的习惯，如果食用含有过量亚硝酸盐的肉制品也会引起食物中毒。 第三，贮存过久、腐烂或煮熟后放置过久以及刚腌渍不久的蔬菜中亚硝酸盐的含量会增加，食用这些食物容易导致中毒。 最后，个别地区的井水中含有较多硝酸盐（称为“苦井水”），如果用这种水煮饭并存放过久，硝酸盐在细菌作用下可还原成亚硝酸盐，导致中毒。 消费建议 1.消费者应购买正规渠道销售的食盐。 2.要注意食用新鲜蔬菜，不要食用存放过久或变质的蔬菜。 3.吃剩的熟菜不可在高温下存放过久，最好现做现吃。 4.尽量避免使用“苦井水”煮饭，如果不得不使用，应避免长时间存放。 5.在食用加工肉制品、咸菜等食品时，可以搭配富含维生素C、茶多酚等成分的食物，以降低可能含有的亚硝酸盐的毒性。 ...

2-氯甲基-4-甲基喹唑啉是一种化合物，化学式为C8H8ClN3，分子量为192.645，是一种白色至浅黄色结晶固体。利拉利汀是一种降糖药物，它的降血糖作用非常显著，且不会影响体重或增加低血糖风险。2-氯甲基-4-甲基喹唑啉是合成利拉利汀的重要中间体。 合成路线 2-氯甲基-4-甲基喹唑啉的合成路线有三条。其中，路线1需要使用剧毒品三氯氧磷，且副反应较多，不易纯化。路线3使用剧毒品，且合成路线较长，收率较低，不利于生产安全。因此，主要采用路线2进行合成，该路线使用邻氨基苯乙酮和氯乙腈为原料，在氯化氢气体催化下进行环合反应，后处理简单，便于工业化生产。 在合成过程中，将邻氨基苯乙酮、氯乙腈和1,4-二氧六环加入250mL三口瓶中，进行搅拌和冰浴。然后滴加氯化氢溶液，控制温度在15℃以下进行反应。反应完毕后，将反应液倒入预先冷却至0℃的氢氧化钠水溶液中，进行抽滤和水洗，最后用乙腈/石油醚重结晶得到产物。 通过对反应温度、反应时间和物料配比等工艺条件的研究，优化的合成工艺为：反应温度为10℃，反应时间为20小时，物料配比为n3:n4:nHCl=1.0:1.1:3.0。在这些条件下，可以得到含量为98.30%，收率为77.3%的产物。通过LCMS和HNMR等方法可以确证产物的结构。该合成路线使用的原料廉价易得，操作简便，收率高，具有工业化应用前景。 参考文献 1.李垣新.利拉利汀中间体2-氯甲基-4-甲基喹唑啉的合成工艺研究[J].山东化工,2015,44(09):11-12.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2015.09.006. ...