氟马西尼是一种高效、特异的苯二氮卓类拮抗剂，被广泛应用于治疗安定类药物中毒和全麻术后催醒。
氟马西尼具有快速起效、作用迅速、副作用少的特点。它不会拮抗麻醉中使用的阿片类药物的镇痛作用，催醒后也不会立即引起伤口疼痛。此外，氟马西尼使用后没有明显的血流动力学改变，患者使用后比较清醒、放松、合作。
术后给予氟马西尼能够提高苏醒效果，增加术后的安全性，对于术后不送回监护室的患者拔管后的安全性有很大的保障。
☆ 快速起效
☆ 疗效确切
☆ 安全性高
☆ 医保甲类
☆ 本产品临床作用效果与进口氟马西尼（安易醒）相仿，无显著性差异
☆ 独特的药理作用
☆ 快捷的催醒效果
☆ 卓越的安全性能
氟马西尼通过与中枢神经系统内特异性结合的受体发挥作用。它能够解除抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的释放，从而产生催眠效果。
氟马西尼通过竞争性地与苯二氮卓类药物受体结合，降低受体复合蛋白活性，减少γ-氨基丁酸（GABA）的释放量，从而达到催醒效果。
术后早期静脉注射本产品可以迅速安全地解除咪唑安定引起的镇静催眠作用，提高苏醒效果，且循环、呼吸波动小，药物副作用发生率低，增加术后的安全性，对于术后不送回监护室的患者拔管后的安全性有很大的保障。
氟马西尼是一种低毒性化合物，经过急性毒性试验、亚慢性毒性试验、生殖毒性试验及致突变试验的验证。即使高剂量使用也能很好地耐受，对人的危害可能性极低。
使用剂量个体差异大，即使一次静脉注射100mg，也无过量症状出现。
本药安全剂量为<100mg。
据文献资料，氟马西尼为亲脂性药物，血浆蛋白结合约为50%，所结合的血浆蛋白中2/3为白蛋白。氟马西尼广泛分布于血管外，稳态时的平均分布容积（Vss）为0.95升/千克。氟马西尼主要在肝脏代谢。在血浆和尿中的主要代谢物为羧酸代谢物，该主要代谢物没有苯二氮卓类受体激动剂或拮抗剂的活性。氟马西尼几乎完全（99%）通过非肾脏途径消除。药物的平均消除半衰期为50-60分钟。
☆ 用于全身麻醉术后的催醒
☆ 治疗急性苯二氮卓类药物中毒
☆ 在小儿麻醉中的应用
☆ 用于肝性脑病的治疗
☆ 在高龄患者全麻手术中的应用
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