γ-氨基丁酸（简称GABA）是一种天然存在的非蛋白质功能性氨基酸，是哺乳动物中枢神经系统中重要的抑制性神经传达物质，对机体的多种功能具有调节作用。在哺乳动物体内，GABA是一种重要的抑制性神经递质，具有抗焦虑、抗疲劳、镇痛、降压等多种生物学功能，不同的生物学功能可能由不同的GABA受体亚型所介导。GABA受体亚型主要有三种：GABAA、GABAB及GABAC受体。 主要作用 01.改善睡眠 GABA有抑制神经中枢的作用，摄入GABA容易完成“高质量睡眠”，有安眠、镇静的效果，同时它又是无药物依赖及副作用的神经递质。 实验表明，当我们睡觉的时候，大脑中GABA的含量显著增加，而且它含量越高，睡的时间越长、睡的越好。要知道，睡眠可是夜间生长激素分泌的高峰，GABA还可以通过改善睡眠来促进生长激素的分泌。 02.促进生长激素分泌 临床研究证明GABA通过促进垂体增加分泌生长激素，而GABA是一种重要的抑制性神经递质，可促进垂体释放生长激素，不仅对于垂体功能异常、生长激素分泌异常导致身材较矮小的儿童，且对于想干预身高的儿童都可以起到促进长高的作用。 03.安神镇静、抗抑郁抗焦虑 医学家已经证明GABA是中枢神经系统的抑制性传递物质，是脑组织中最重要的神经递质之一。其作用是降低神经元活性，防止神经细胞过热，GABA能结合抗焦虑的脑受体并使之激活，然后与另外一些物质协同作用，阻止与焦虑相关的信息抵达脑指示中枢。 04.调节血压、心率 GABA能作用于脊髓的血管运动中枢，有效促进血管扩张，达到降低血压的目的。在对中药黄芪的研究中，发现最有效降压成分即为GABA。 05.促进脑的活性化 GABA能进入脑内三羧酸循环,促进脑细胞代谢,同时还能提高葡萄糖代谢时葡萄糖磷酸酯酶的活性,增加乙酰胆碱的生成,扩张血管增加血流量,并降低血氨,促进大脑的新陈代谢,恢复脑细胞功能。 06.稳定血糖 已有大量的科学研究和医学临床试验证明，Y-氨基丁酸具有促进胰岛素分泌、改善血糖平衡的作用。 ...

盐酸利多卡因是一种局部麻醉药，也可用于治疗室性心动过速。 药理作用 盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内k+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。 适应症 盐酸利多卡因为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。 本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。 耐药性 盐酸利多卡因易产生耐受性，多次用药后，剂量应小幅逐步增加，无特殊情况才能给予常用量或足量。 副作用 不良反应发生率约为6.3%，多数与剂量及长时间应用有关。 1．可见头昏、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、说话不清、感觉异常、肌肉颤抖、惊厥、神智不清及呼吸抑制，须减量或停药。惊厥时可静注地西泮、短效巴比妥制剂或短效肌肉松弛剂。 2．大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停搏、严重房室传导阻滞及心肌收缩力减低，遇此应及时停药，必要时用阿托品、异丙肾上腺素或起搏器治疗；血压下降时给予吸氧、纠正酸中毒及升压药；保持气道通畅等。也有发生室上性心动过速及扭转性心律失常的报道。 3．在极高血药浓度下可引起呼吸停止。据临床观察，用本药气雾剂治疗顽固性咳嗽，给予40mg剂量后气道阻力有所增加。脊髓注射或外用本药均可能引起致命的支气管痉挛。成人可出现呼吸窘迫综合征，但少见。毒性反应发生时，有呼吸改变与呼吸肌痉挛。 4．少有红斑样皮疹及血管神经性水肿等表现且通常轻微，严重者可致呼吸停止。 5．据报道，本药在体外能抑制人体白细胞的随机性运动和吞噬能力。 6．其他： (1)血小板减少、高铁血红蛋白血症。 (2)恶心、呕吐等。 (3)眼科局麻导致暂时性视力丧失。...

为了帮助行业人士和投资者更好地了解邻苯基苯酚（OPP）行业的现状和前景，相关机构推出了一份名为《2024-2030年中国邻苯基苯酚（OPP）行业市场运营格局及投资策略探讨报告》的报告。 邻苯基苯酚（OPP）是一种有机化合物，也称为邻苯二酚或邻苯酚，具有特定的化学结构。 作为一种新兴精细化工产品，邻苯基苯酚具有广泛的用途和发展前景。近年来，中国邻苯基苯酚（OPP）行业市场规模持续增长，预计未来市场规模将进一步扩大。 邻苯基苯酚在农药、医药、染料、香料等领域得到广泛应用，随着相关行业的增长，邻苯基苯酚行业的发展潜力巨大。 随着市场前景的拓宽，越来越多的国内厂家开始涉足邻苯基苯酚领域，其中一些企业已经取得了良好的成绩和市场前景。...

低粘度羟基硅油是一种相对分子质量为100-1000的羟基封端聚二甲基硅氧烷，是硅橡胶和其它高分子聚合物领域重要的加工助剂。本文将介绍一种以六甲基环三硅氧烷为原料制备低粘度羟基硅油的方法 [1] . 低粘度羟基硅油的用途 低粘度羟基硅油主要作为结构化控制剂，防止硅橡胶在长期储存过程中缓慢变硬、加工性能变差。此外，低粘度羟基硅油乳液也大量用于纤维织物整理，还可作为塑料制品的添加剂及填料硅烷化的优良处理剂。随着国内硅橡胶及塑料制品等产品的市场需求量的不断扩大，低粘度羟基硅油具有广阔的应用前景. 制备方法 一种利用六甲基环三硅氧烷连续化制备低粘度羟基硅油的方法，所述方法包括以下步骤： S1：原料进入配料器中与封端剂、溶剂混合均匀，进入反应器中，在固体催化剂作用下反应，粗产物收集至相分离器中分离油水两相； S2：水相回到配料器中继续参与反应；油相依次经过闪蒸分离罐、降膜蒸发器蒸发分离残余溶剂，溶剂经多级冷凝系统回收后重复使用，产品收集至储槽，得到低粘度羟基硅油粗产品. 此方法采用有机硅工业中生产有机硅二甲基硅氧烷混合环体（DMC）的副产物六甲基环三硅氧烷为原料制备低粘度羟基硅油，原料价格低廉易得且反应活性远高于DMC. 参考文献 [1] 一种利用六甲基环三硅氧烷连续化制备低粘度羟基硅油的装置及方法. CN116139781A...

介绍 L-丝氨酸甲酯盐酸盐是合成雷米普利的一种非常重要的中间体。雷米普利，化学名称为(S)-2-[N-(1-乙氧羰基-3-苯基-丙基)丙氨酰基]-2-氮杂二环[3.3.0]辛烷-3-羧酸。雷米普利是一种降压药物，对严重的高血压患者具有很好的疗效。 图一 L-丝氨酸甲酯盐酸盐 合成 现有合成的缺点 现有技术中关于 L-丝氨酸甲酯盐酸盐的制备方法是将L-丝氨酸加入甲醇中，并滴加氯化亚砜，随后在60℃ 下进行回流反应，反应结束后，将反应液蒸干，加乙醇冷却结晶，离心干燥得到产物。然而， 上述方案中存在收率低，溶剂使用量大、固废产生量大等问题，将会造成大量的资源浪费、 环境污染以及生产成本的增加。 新合成方法 针对上述技术不足，陈挺[1]提出一种L-丝氨酸甲酯盐酸盐的合成方 法，解决现有技术中反应产率低、溶剂使用量大、固废产生量大的技术问题。 将200kg L-丝氨酸、300L甲醇和450L回收甲醇加入反应釜中，降温至10℃，缓慢滴加270kg氯化亚砜；其中，控制滴加过程的温度为15℃，滴加速率为40kg/h；滴加完毕后升温至38℃，反应48h，经冷却结晶和离心过程后，在60℃下真空干燥10h，最终得到L-丝氨酸甲酯盐酸盐。该反应过程中产生的尾气通过NaOH水溶液吸收。采用本方法，得到白色固体294.6kg，收率99.5％，纯度99.1％。上述离心过程中脱除的回收甲醇直接作为下一步循环的母液，随后执行与上述步骤相同的五次套用操作。通过使用上一步的母液作为原料，溶剂使用量小，且便于提高最终产物L-丝氨酸甲酯盐酸盐的产率。溶剂可无限套用，无固废产生，降低了能耗及生产成本，提高了效率。 图二 L-丝氨酸甲酯盐酸盐的合成 参考文献 [1]陈挺,屈永民.一种L-丝氨酸甲酯盐酸盐的合成方法[P].湖北省:CN201910898391.6,2022-12-02....

胞苷 -5'-单磷酸二钠盐是一种重要的化学品，本文将介绍如何生产胞苷-5'-单磷酸二钠盐的过程和工艺。 简述：胞苷 -5'-单磷酸二钠盐，英文名称：Cytidine 5'-monophosphate disodium salt，CAS：6757-06-8，分子式：C9H12N3Na2O8P，外观与性状：白色结晶粉末，其结构如下： 胞苷 5’-磷酸二钠有特殊味道， 熔点为 300℃。溶于水， 在水溶液中稳定。在有 0004机溶剂中溶解度小， 几乎不溶于甲醇、乙醇等有机溶剂。 0.01mol/L盐酸溶液的最大吸收光谱为 279nm±2nm。 胞苷 5’-磷酸二钠盐可以作为调味剂味精与5’-鸟苷酸二钠盐一起使用， 作为食品添加剂。胞苷 5’-磷酸二钠不仅可以与其它核苷酸搭配使用作为营养补充剂、营养食品添加剂或化妆品，它更可以作为中间体来制备胞二磷胆碱、阿糖胞苷、胞苷三磷酸等生物药物。国内对该类生物制品的需求比较大， 但由于其起始生产原料胞苷 5’-磷酸比较缺乏，每年需要大批从国外进口。 1. 结晶方法 国内外的研究热点主要集中于 5’-磷酸二钠的 药理性质，然而，产品的晶体形态决定效用。目前，国内胞苷 5'-磷酸二钠产品一般为不具备晶体形态的无定形态，容易造产品成粒度分布不均匀、包埋聚结严重，影响产品品质。 应汉杰等人报道了 一种胞苷 5’-磷酸二钠的溶析结晶方法，在pH值为7.0~9.0和浓度为10~300g/L的胞苷5’-磷酸二钠水溶液中，加入体积为胞苷5’-磷酸二钠水溶液0.5~3.0倍的有机溶剂作为反溶剂，温度在10~40℃，搅拌速度控制在50~230rmp，结晶完全后抽滤，乙醇洗涤晶体，真空干燥即得胞苷5’-磷酸二钠盐晶体。该方法的 最终产品质量明显改善，结晶产品收率稳定提高，且通过改变结晶搅拌速度或温度可以控制晶体颗粒大小，操作简单重复性好，适合胞苷 5’-磷酸二钠工业化生产。 2. 生产 首先在反应容器内分别加入 1重量份的胞苷、10重量份的磷酸三乙酯 和 1重量份的吡啶， 混合均匀后调节反应温度为 -15℃， 在此温度条件下缓慢加入 2重量份的三氯氧磷， 加完后继续搅拌反应 10h； 然后取样分析 HPLC， 当转化率 >99%， 加入 4重量份10%的冰盐水进行水解， 水解温度控制为 0℃， 水解时间 10h ；水解结束后，静置分层，去除有机相，得水层待用； 将水层用 30%氢氧化钠调节PH至7.0， 然后滴加溶液体积两倍量的 95%的酒精，析出结晶，过滤得粗品，将粗品溶解，加活性炭脱色， 继续滴加溶液体积两倍量的 95%酒精析出结晶，过滤、漂洗、烘于得产品， 产品摩尔收率可达到 95%以上。 参考文献： [1] 刘其彦. 胞苷5'-磷酸二钠结晶行为研究[D]. 江苏:南京工业大学,2014. [2] 南京工业大学. 胞苷5’-磷酸二钠的溶析结晶方法. 2013-03-06. [3] 南通香地生物有限公司. 胞苷酸二钠盐的生产方法. 2014-11-26. ...

关于苯并呋喃 -2-羧酸的合成方法研究已经取得了一定的进展，为其应用和生产提供了重要参考。 简述： 苯并呋喃 -2-羧酸 是合成多种有机化合物时的重要中间体，其衍生物具有杀虫抗菌活性，同时也是合成肽类和蛋白酶抑制剂的重要原料之一。因此，在医药和农药领域，苯并呋喃 -2-羧酸具有广泛的应用前景。 合成： 1. 方法一 使用溴乙酸乙酯、 K2CO3及水杨醛作为原料，DMF作为溶剂先反应生 成中间产物(2-甲酰基苯氧基)乙酸乙酯，提纯干燥 ； 再于高温下关环、解酯，得到终产物，产率为 60%～ 77% 。 2. 方法二 使用 2，3-苯并呋喃、CCl4及乙醇作为原料，三乙酰丙酮铁作为催化剂，160℃反应4 h，得到终产物，产率为92% ； 3. 方法三 使用草酰氯单乙酯、水杨醇等作为反应物， DMF作为溶剂，经过一系列反应得到终产物，产率69%。 4. 方法四 以水杨醛、氯乙酸乙酯及 K2CO3 作为原料，KI作为催化剂，合成了苯并呋喃-2-羧酸。 具体步骤如下： 50 mL干燥的圆底烧瓶中加入5 mL DMF，搅拌下，缓慢加入K2CO 3 2 . 07 g(15 mmol)和KI 0 . 415 g (2 . 5 mmol)，充分搅匀，控制温度在10℃时，滴加 2-羟基苯甲醛0 . 616 g(5 mmol)，搅拌反应30 min。 滴加氯乙酸乙酯1 . 225 g(10 mmol)，反应2 . 0 h时原料反应完全(TLC跟踪检测)。逐渐升至室温，然后转移至油浴中，逐渐升温到120℃，保温反应3 h，使(2-甲酰基苯氧基)乙酸乙酯关环，得到2-苯并呋喃乙酸乙酯;将油浴温度降至60℃，加入20%氢氧化钠水溶液2 . 0 mL ，进行解酯， 30 min时2-苯并呋喃乙酸乙酯反应彻底(TLC跟踪检测)。冷却至室温，用10%的盐酸调pH=2，乙酸乙酯萃取，有机相合并旋干，重结晶提纯，得0 . 055 g淡黄色固体，纯度为98%(HPLC)，产率67 . 7%，m . p . 196～198℃ (毛细管法)。 5. 方法五 莫琴亮 等人 成功地开发了一种 2-(2,2-二溴乙烯基)苯酚进行C-O偶联/羰基化串联反应合成苯并呋喃-2-羧酸及其衍生物的反应体系。通过对催化剂、反应物用量、溶剂、碱、温度等条件的优化，确定了最佳反应条件。C-O偶联/羟羰基化串联反应合成苯并呋喃-2-羧酸的最佳反应条件：5 mol%的CuBr2为催化剂，5 mol%的 2，2’-Bpy为配体，0.6当量的Mo(CO)6为羰基化试剂，3.0当量的Et3N为碱，水（0.25 mL）和叔丁醇（1.25 mL）为溶剂，反应温度90 ℃ ，反应时间 8 h 。 参考文献： [1]莫琴亮. C-O偶联/羰基化串联反应合成苯并呋喃-2-羧酸及其衍生物的研究[D]. 浙江工业大学, 2020. DOI:10.27463/d.cnki.gzgyu.2020.001004. [2]温辉梁,胡昊嵚,王涛涛. 苯并呋喃-2-羧酸的合成 [J]. 应用化工, 2012, 41 (10): 1831-1832+1840. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2012.10.035. ...

背景及概述 [1] 4-硝基异恶唑是一种常用的医药合成中间体。当接触到4-硝基异恶唑时，应采取相应的应急措施，如将患者移到新鲜空气处、彻底冲洗皮肤或眼睛，并立即就医。 制备 [1] 4-硝基异恶唑的制备方法如下： 将异恶唑（10g，145毫摩尔）溶于三氟乙酸酐（70毫升）中，然后分批加入硝酸铵（18克，225毫摩尔），控制温度在25-30°C之间。反应完成后，将反应液倒入冰水中，用二氯甲烷进行萃取和干燥，最后通过正己烷重结晶得到4-硝基异恶唑（10g，60%收率）。 应用 [1] 4-硝基异恶唑可作为医药合成中间体。例如，可以通过与锌粉在氯化铵的反应来制备4-硝基异恶唑。 将4-硝基异恶唑（4克，35毫摩尔）加入溶有氯化铵（41g，811毫摩尔）的水（200毫升）中，在冰水浴中冷却到0°C，并搅拌下分批加入锌粉（18.5g，28.5毫摩尔），控制温度低于5°C。反应完成后，加入乙酸乙酯进行分离和干燥，最后通过冷冻过夜和过滤得到4-氨基异恶唑盐酸盐（2g，收率50%）。 主要参考资料 [1] (CN102952091)一种4-氨基异恶唑盐酸盐的合成方法...

戊甲酚是一种常用的防腐剂、杀菌剂和防霉剂。它还被广泛应用于治疗喉咙和口腔真菌感染的制剂中。目前，制备戊甲酚的方法主要包括合成戊酰基间甲酚（VMC）中间体，然后还原VMC以形成戊甲酚。然而，现有的制备方法存在一些问题，例如使用不希望的试剂和复杂的多级分馏过程。 制备方法 下面是一种简单高效的戊甲酚制备方法： 1）将甲酚和戊酰氯加入反应瓶中，在适当的温度和搅拌条件下进行反应。然后加入甲磺酸，继续反应一段时间。将反应混合物与甲苯/水混合物进行相分离，得到含有戊甲酚的有机相。 2）将得到的有机相进行蒸馏，去除甲苯。然后在适当的温度和压力条件下进行分馏，收集戊甲酚的主要馏分。 通过这种方法，可以高效制备纯度较高的戊甲酚，避免使用不希望的试剂和复杂的分馏过程。 主要参考资料 [1]WO2012017204EFFICIENTANDCOST-EFFECTIVEPROCESSFORTHEMANUFACTUREOFAMYLM-CRESOL ...

维生素C注射液是一种广泛应用于临床的药物，主要参与体内抗体、胶原形成和组织修补以及碳水化合物、脂肪、蛋白质的代谢过程，减低毛细血管脆性，增加机体抵抗力。然而，很多临床医师对维生素C注射液的配伍禁忌了解不足，甚至将其视为“万能药”，忽视了其与其他药物的相互作用。 案例：一名老年男性患者因气喘、胸闷入院治疗，医师根据患者情况下达了相关医嘱。 回顾医师下达的医嘱： 在配药过程中，液体药液的颜色发生了改变，呈现出淡黄色。经过思考和排查，发现维生素C和氨茶碱的配伍会导致药液颜色改变。 令人难以置信的是，维生素C注射液竟然有这么多的配伍禁忌。根据相关文献和药物禁忌表的查询结果，我们发现维生素C注射液与许多药物都存在不宜配伍或需稀释的情况。 忌配伍：两药混合后出现理化、药理、药动力学、及药效学等方面配伍禁忌。 不宜配伍（黑）：配伍后两药相互作用，改变毒性，不良反应增加。 不宜配伍（紫）：配伍后两药相互作用改变疗效或稳定性显著降低。 需稀释：药物分别稀释后可行混合，可不产生理化变化。 维生素C的水溶液主要以烯醇式存在，其分子中有连二烯醇的结构，具有酸性。遇到碱性物质时会形成盐，并且容易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，后者具有强的还原性。因此，维生素C注射液与其他药物的配伍会导致理化和药理学方面的变化。 因此，当维生素C注射液与配伍禁忌的药物一起使用时，可能会导致彼此药效减低、药液颜色改变、药液混浊沉淀以及药物毒性增加等不良反应。在临床使用维生素C注射液时，务必注意其配伍禁忌，以确保科学安全用药。护理工作中也要特别注意药物的配伍禁忌，为病人提供安全有效的护理。 参考文献： [1] 沈悌、韩潇.协和临床用药速查手册[M].中国协和医科大学出版社，2015版 [2] 温红 . 浅谈维生素 C 注射液与其他药物配伍[J]. 中国保健营养 ，2012, 11（2）：4618 [3]中西药注射剂临床配伍应用检索表 ...

铯具有与黄金相似的颜色，非常漂亮，但价格远高于黄金。 铯是一种碱金属，位于元素周期表的第六周期，第一主族，比铯活泼的金属只有钫。 理论上有一种比铯更活泼的金属，但因为其放射性，我们认为铯是世界上最活泼的金属。 由于铯是一种非常活泼的碱金属，容易被氧气和水蒸气氧化，因此需要储存在硼硅酸盐玻璃制成的安瓶中，并充入保护气体。 铯的熔点很低，只有28.44摄氏度，比水银更低。 铯的质地非常柔软，莫氏硬度只有0.2，用刀切铯就像切豆腐一样简单。 铯与其他物质的反应剧烈，可以与硫和铜形成中间化合物。 铯与水反应会产生紫色的火焰。 将铯放入冰水槽中也会产生剧烈的反应。 铯的特性使其具有危险性，但也使其价格很高。 ...

生物缓冲液在各种实验中起着重要作用，而BES钠盐作为其中一种缓冲剂，逐渐受到广泛关注。 BES钠盐，也称为二羟乙基牛磺酸，与Bicine的结构相似，但氨基乙酸被牛磺酸取代，常用于生化试验中的pH调节剂。下面将重点介绍BES钠盐的生产和使用。 生产BES钠盐的工艺如下： 1. 准备和分析纯原料二乙醇胺、2-氯乙基磺酸钠和氢氧化钠。在氢氧化钠的作用下，二乙醇胺与氯乙磺酸钠发生取代反应生成BES。 2. 生成BES后，进行酸酸化。在四口烧瓶中加入一定量的二乙醇胺和氢氧化钠，氢氧化钠和氯乙磺酸钠的用量相等。烧瓶配备有温度计、pH计和搅拌器。 3. 待温度稳定后，逐渐滴加2-氯乙磺酸钠水溶液，注意控制时间和滴加量，完成后保持温度稳定继续反应一段时间。 4. 根据体系的pH值变化确定反应终点。反应结束后，进行酸酸化、减压蒸馏，除去多余的水和未反应的二乙醇胺，得到粗BES。然后对粗品进行精制和干燥，即得到BES成品。 在使用BES钠盐时需要注意以下事项： 1. 在制作或实验过程中，应注意对使用过的容器、水或其他溶液进行消毒，以免外界干扰实验的进行。 2. 在干燥后得到BES钠盐粉末期间，操作人员应避免直接接触吸入粉尘，并佩戴相关防护用品。 3. 生产的BES钠盐大部分为粉末状，使用时应配制溶剂，但应立即配制使用。大量溶液不要长期存放，容易滋生细菌。 无论是哪种缓冲液，其外观都是纯净的白色粉末，这使得客户可以直接观察质量。一般来说，纯度越高，使用效果越好。目前，许多厂家生产的缓冲液纯度在99%以上。 ...

核黄素磷酸钠片是一种维生素类药物，主要成分为核黄素磷酸钠。它是体内黄酶类辅基的组成部分，缺乏时可能影响机体的生物氧化，导致代谢障碍和炎症病变。 性状： 核黄素磷酸钠片为橙黄色片剂。 作用类别： 维生素类药物。 适应症： 核黄素磷酸钠片可用于口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等的防治。 用法和用量： 成人每日需要量为1.2-1.5mg。治疗口角炎、舌炎、阴囊炎等时，一次可服5-10mg，一日3次，连用数周，至病势减退为止。 注意事项： 1、服用本品后尿呈黄绿色，可能干扰某些实验室检查。2、在空腹服用本品，吸收反不如进食时高，建议在餐时或餐后立即服用。 药物相互作用： 不宜与甲氧氯普胺合用。 规格： 核黄素磷酸钠片的规格有5mg和10mg。 贮藏： 请遮光、密封保存。 ...

盐酸利多卡因是一种常见的酰胺类局麻药，具有止痛、止痒和抗心律失常等作用。它可以通过皮肤或粘膜吸收，常用于浅表手术前的局部浸润麻醉和带状疱疹后的神经痛缓解。 制备方法 报道一 报道一种制备盐酸利多卡因的方法。首先制备中间体2,6-二甲基苯胺，然后将中间体与N,N-二乙氨基乙酸甲酯反应生成利多卡因碱，最后通过加入盐酸和活性炭进行酸化和回流，得到盐酸利多卡因。 报道二 报道另一种制备盐酸利多卡因的方法。在搪瓷反应釜中，将丙酮、2,6-二甲基苯胺、碳酸钾和氯乙酰氯反应生成中间体，然后加入二乙胺进行反应。最后通过减压浓缩、脱色、结晶和真空干燥，得到白色结晶性粉末的盐酸利多卡因。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201510738390.7一种盐酸利多卡因的制备方法 [2][中国发明]CN201911046830.7一种盐酸利多卡因的制备方法 ...

苋菜红是一种人工合成的着色剂，与苋菜无关。在一些零食的制作与加工中会使用少量的苋菜红，但长期食用会导致体内锌元素流失。因此建议少量食用含有苋菜红的零食。 苋菜红呈红褐色或暗红褐色均匀粉末或颗粒，无臭，耐光、耐热性强，在碱液中变为暗红色。易溶于水，呈带蓝光的红色溶液，微溶于乙醇，不溶于油脂，易被细菌分解，耐氧化、还原性差，不适于发酵食品应用。 苋菜红的特点与用途 苋菜红常用于山楂制品、果味型饮料、樱桃制品和一些零食罐头中。在适量食用下，苋菜红不会对人体造成太大的伤害。然而，在婴儿代乳食品中不应加入苋菜红。 在渍制小菜中，苋菜红的用量通常控制在0.05g/kg，而在水果装饰中的用量会控制在0.10g/kg。因此，每种食品制品中加入的苋菜红都有一定的用量限制，不必过分担心其对人体的伤害。 ...

3-羟基苯甲酸甲酯是一种白色结晶粉末或无色结晶，可以溶于醇、醚和丙酮，但在水中溶解度很低。它主要用于有机合成、食品、化妆品和医药领域作为杀菌防腐剂，也可以用作饲料防腐剂。由于其酚羟基结构，它的抗菌性能比苯甲酸和山梨酸更强。传统的合成方法使用3-羟基苯甲酸和甲醇在浓硫酸的作用下直接制备，但这种方法存在腐蚀性和环境污染的问题，因此寻找新型的环保催化剂具有重要意义。 3-羟基苯甲酸甲酯的结构 3-羟基苯甲酸甲酯的应用 许多国家和地区将3-羟基苯甲酸甲酯广泛应用于食品防腐剂领域，包括肉制品、脂肪制品、乳制品、水产品、调味品、糖果、果蔬制品、啤酒、果酒和果蔬保鲜等。它可以完全替代苯甲酸钠和山梨酸钾，并且具有更广泛的使用范围。 下面是制备3-羟基苯甲酸甲酯的方法： 方法一 在三口瓶中加入3-羟基苯甲酸甲酯和一定量的氢氧化钠溶液，摩尔比为1:2。将三口瓶放入微波炉中，开启搅拌器，搅拌速度为200r/min。微波辐射功率为300W，温度为90℃，辐射时间为20分钟。反应1小时后，加入活性炭，经过精制得到白色固体产品3-羟基苯甲酸甲酯钠。 方法二 在三口瓶中加入3-羟基苯甲酸、甲醇和羟基苯磺酸，摩尔比为1:4，羟基苯磺酸的加入量为反应物总质量的8.6％。将三口瓶放入微波炉中，开启搅拌器，搅拌速度为300r/min。微波辐射功率为150W，温度为85℃，辐射时间为40分钟。反应结束后，将反应液体倾入洁净的三口瓶中，蒸馏出过量的甲醇。经过洗涤、抽滤和干燥，得到白色固体产品3-羟基苯甲酸甲酯，收率为84.1％。 主要参考资料 [1] 袁高庆, 陈媛媛, 范腕腕, 黎起秦, & 林纬. (2016). 3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯防治番茄青枯病的物理作用方式及其对番茄根系次生代谢物质的影响. 植物保护(6), 80-85. [2] 陈兴达, & 罗伟. (0). 用于制备3,4,5-三羟基苯甲酸甲脂的混合催化剂. CN. [3] 范腕腕. (2016). 3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯抑制番茄青枯病菌的机制及防病作用研究. (Doctoral dissertation). ...

氦是一种惰性气体，它是一种不活泼、无色、无臭的单原子气体。氦通常储存在加压罐中。 在宇宙中，氦是仅次于氢的第二丰富的元素。氦原子可以形成双电离的α粒子（He 2+ ）。 氦的相关反应 氦与空气的反应 氦即使在极端条件下也不会与空气发生反应，尽管大气中含有微量的氦。 氦与水的反应 氦不会与水发生反应，但在20°C（293 K）时，它可以溶解约为8.61 cm3 kg-1。 氦与卤素的反应 氦不会与任何卤素发生反应。 氦与酸的反应 氦不会与酸发生反应。 氦与碱的反应 氦不会与任何碱发生反应。 ...

简介 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺是一种新型医药中间体，也是合成手性胺类药物的重要手性来源。它在合成手性药物中得到了广泛的应用，并且可以作为手性配体诱导催化不对称合成反应。 合成 图1展示了(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺的合成路线。 方法一：在装有搅拌棒、带氩气入口的温度探头和氨冷凝器的烧瓶中，加入无水液氨和少量Fe(NO3)3晶体。然后分批加入锂丝，并保持低温搅拌。接着将反应物溶液缓慢加入混合物中，反应完成后猝灭反应并提取产物。 方法二：在氨冷凝器的烧瓶中，加入液氨和少量Fe(NO3)3晶体。然后逐份添加锂丝，并在低温条件下搅拌。接着缓慢加入(S)-叔丁基(1R,2S)-氨基茚醇-均三甲苯磺酰胺亚磺酸酯的溶液，反应完成后提取产物。 用途 随着科学技术的发展，手性叔丁基亚磺酰胺在新型医药合成研究中的应用越来越广泛。它是手性胺类药物的重要手性源，具有与醛类反应形成亚胺、活化作用、保护效果优越等特点。此外，它的合成方法经济，应用领域广泛。 参考文献 [1] 刘文杰,谢琪.手性叔丁基亚磺酰胺的制备方法及其在化学药物合成中的应用价值[J].当代化工研究,2022(02):159-161.2. [2] Senanayake, Chris Hugh; et al. Process for the preparation of (homochiral) sulfinamides and sulfoxides. World Intellectual Property Organization, WO2002083608 A2 2002-10-24 ...

2,6-二甲基苯醌是一种有机化合物，常用于有机合成中。它是一种黄色固体有机物，被广泛应用于维生素E的合成等领域。 生产方法 目前已知多种生产2,6-二甲基苯醌的方法，但其中很多方法存在产率和选择性的问题，尤其是在反应过程中会产生副产物。 在JP 2006-249036中，公开了一种生产2,3,5-三甲基氢醌的方法。该方法通过在Cu⑴或Cu (II)化合物的存在下，将2,6-二甲基苯酚氧化为2,6-二甲基苯醌。然而，该方法仍然会产生大量副产物。 因此，本发明旨在找到一种高产率和高选择性的生产2,6-二甲基苯醌的方法。 本发明提供了一种方法（I），通过在至少0.4mol-eq的至少一种铜盐的存在下，将2,6-二甲基苯酚氧化为2,6-二甲基苯醌。 通过增加至少一种铜盐的用量，可以获得具有优异产率和选择性的2,6-二甲基苯醌。这意味着副产物的生成量显著降低。 优选的铜盐包括Cu⑴盐和/或Cu (II)盐，尤其是CuCl2。 因此，本发明还提供了一种方法（II），其中所述至少一种铜盐为Cu (I)盐和/或Cu (II)盐。 所述至少一种铜盐的用量为至少0.4moleq，优选的用量范围为0.4-2moleq，更优选的用量为1.8moleq。 ...

十二醇，又称为月桂醇，是一种广泛应用于轻工、化工、冶金、医药等工业品的化学物质。它具有出色的清洁能力，被广泛用于制造洗涤剂、活性剂、杀菌剂、化妆品等产品。月桂醇可以为洗发水、洗面奶、沐浴露等清洁用品提供丰富的泡沫，并具有淡淡的紫罗兰香味。 清洁用品中添加的十二醇是否对人体有害？ 根据相关调查，月桂醇是护肤、清洁产品中最具危害性的成分之一，对人体有害。长期使用含有月桂醇成分的洗发水可能会对头皮造成刺激损伤，并可能诱发癌症和基因异变，导致头发脱落。 洗发水中可能存在哪些有害成分？ 1. 二乙醇胺和三乙醇胺：这些化学成分会导致头发干燥脆弱，失去活力，还可能引起头皮发炎和过敏反应。 2. 聚二甲基硅氧烷：即硅油，会影响头皮的正常呼吸，导致脱发。市面上大多数洗发水都含有硅油，会堵塞头发鳞片，减小头发的摩擦力，使头发柔顺，但长期使用会导致头发坏死和大量脱落。 3. 甲醛：过量接触甲醛会导致脱发，甲醛是一种常见的潜在致癌物。 ...