奥美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂，主要用于治疗胃酸相关疾病，如胃食管逆流病和胃溃疡。它通过抑制胃酸的分泌，从而帮助缓解相关症状并促进疾病的愈合。 简介： 质子泵抑制剂（ PPIs）即H+/K+-ATP酶抑制剂，是一类可以抑制H+/K+-ATP酶从而抑制胃酸分泌的一类药物，包括第一代的奥美拉唑（Omeprazole）、兰索拉唑（Lansoprazole）、泮托拉唑（Pantoprazole），第二代的雷贝拉唑（Rabeprazole）、埃索美拉唑（Esomeprazole）和艾普拉唑（Ilaprazole）及之后的泰妥拉唑（Tenatoprazole）、莱米诺拉唑（Leminoprazole）等。质子泵抑制剂大多由亚磺酰基连接苯并咪唑环和苯环构成（如 下图）。 奥美拉唑用于治疗什么？奥美拉唑为第一个质子泵抑制剂，于 1987 年被瑞典阿斯特拉公司（与英国捷利康公司于 1999 年合并为阿斯利康公司）研发成功并用于消化道溃疡、反流性食管炎（GERD）、卓-艾氏综合征等胃肠道疾病的治疗。奥美拉唑的问世，标志着继传统的胃黏膜保护剂、抗酸剂、H2 受体拮抗剂之后，质子泵抑制剂作为一类新的抑制胃酸分泌、保护胃肠道的药物，登上历史舞台。奥美拉唑所代表的 PPIs 在治疗胃溃疡及慢性胃炎等胃酸分泌相关疾病中的表现较好，普遍优于传统 H2 受体阻断剂。 1. 奥美拉唑的用途是什么？ 1.1 FDA 批准的适应症 （ 1） 奥美拉唑用于成人消化性溃疡的短期治疗，大多数患者在四周内痊愈。 （ 2） 患有十二指肠溃疡且幽门螺杆菌感染活跃时间长达一年的患者可能受益于 （ 3） 奥美拉唑与克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑的联合治疗。研究表明，幽门螺杆菌治疗可降低十二指肠溃疡的复发率，四联疗法可降低克拉霉素耐药率。 （ 4） 奥美拉唑也适用于治疗成人胃溃疡。 （ 5） 奥美拉唑适用于治疗儿童和成年人的胃食管反流病。 （ 6） 奥美拉唑还可用于治疗成人和儿童糜烂性食管炎。 （ 7） 奥美拉唑适用于治疗易发生分泌过多的疾病，如佐林格 -埃利森综合征、多发性内分泌腺瘤和成人系统性肥大细胞增多症。 （ 8） 无并发症的胃灼热（非处方药） 1.2 未经 FDA 批准的适应症 （ 1） 巴雷特食管 （ 2） 应激性溃疡预防 2. 奥美拉唑用于治疗腹泻吗？ 奥美拉唑用于治疗某些胃酸过多的疾病。它用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性食管炎和胃食管反流病 (GERD)。奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，被添加到七名经活检证实患有炎症性肠病的患者的治疗方案中。七名患者中有六人在开始服用奥美拉唑后，症状（尤其是疼痛和腹泻）有显著的临床改善。其中一名患者目前使用奥美拉唑作为她治疗结肠炎的唯一药物。其他人已经能够减少类固醇剂量。一种可能的作用机制与奥美拉唑与对结肠炎有效的甲硝唑的化学结构相似有关。 但奥美拉唑 可能会增加患上一种名为艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD) 的严重腹泻的可能性。如在未先咨询医生的情况下，请勿尝试治疗腹泻。 3. 副作用和注意事项 3.1 奥美拉唑的副作用 （ 1） 奥美拉唑被认为是一种良性药物；然而，药物标签上报告的主要不良反应包括成人头痛（ 6.9%）、腹痛（5.2%）、腹泻（3.7%）、恶心（4.0%）、呕吐（3.2%）和胀气（2.7%）。除了这些不良反应外，1% 至 2% 的患者还报告有咳嗽、皮疹、乏力、背痛、反流、上呼吸道感染、便秘和头晕。 （ 2） 儿童人群的主要不良反应与成人相似；据报道最常见的不良反应是发烧和呼吸道感染。 （ 3） 质子泵抑制剂 (PPI) 治疗可能与艰难梭菌 (C.diff) 相关腹泻的风险增加有关。 （ 4） 有罕见的报道称，长期使用 PPI 治疗会导致低镁血症。 （ 5） 长期、每日多次服用 PPI 治疗可能与骨质疏松相关的髋部、腕部或脊柱骨折风险增加有关。然而，较新的研究表明，长期使用 PPI 与骨密度或骨强度的变化无关，而骨密度或骨强度的变化会导致骨折风险增加，这表明这种关系不是因果关系。 3.2 使用奥美拉唑时的注意事项 （ 1）应避免将奥美拉唑与圣约翰草、利福平及其他CYP450诱导剂同时服用，因为这可能导致奥美拉唑的血药浓度降低。 （ 2）同时使用奥美拉唑和抗逆转录病毒药物可能增加耐药性或毒性反应的风险。 （ 3）对于服用华法林的患者，合用奥美拉唑时可能会导致国际标准化比值（INR）升高，从而增加出血的危险。 （ 4）研究表明，当与80毫克奥美拉唑联用时，氯吡格雷的抗血小板效果可能因CYP2C19功能受损而降低。 （ 5）根据相关产品说明，建议在使用奥美拉唑期间，对出现急性小管间质性肾炎、氰钴胺素（维生素B12）缺乏或皮肤/systemic红斑狼疮的患者应采取相应的警示和预防措施。 4. 替代方案和提示 有四种药物与奥美拉唑具有相似的作用，它们分别是兰索拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑。这些药物同样属于质子泵抑制剂（ PPI），其机制与奥美拉唑一致，均旨在降低胃酸的分泌。它们通常在疗效上与奥美拉唑相当，副作用也较为相似，但具体剂量可能会有所不同。在某些情况下，如果奥美拉唑的效果不理想或出现不良反应，医生可能会建议尝试其他质子泵抑制剂。 5. 建议 奥美拉唑作为一种有效的质子泵抑制剂，在治疗胃酸过多及其相关疾病上发挥了重要作用。然而，使用时仍需遵循医生的指导，以确保安全和疗效。如果您对奥美拉唑的适用性、剂量或潜在副作用有任何疑问，请务必咨询医生以获取专业建议。 参考： [1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8071518/ [2]Shah N, Gossman W. Omeprazole[J]. 2019. [3]顾鑫.奥美拉唑脉冲微丸的制备及质量评价[D].四川抗菌素工业研究所,2016. [4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539786/ [5]https://www.nhs.uk/medicines/omeprazole/common-questions-about-omeprazole/ [6]https://en.wikipedia.org/wiki/Omeprazole ...

本文将讲述 3 （ 2H ） - 哒嗪酮类化合物的应用有哪些，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据和思路。 背景： 3- 哒嗪酮，英文名称： 3(2H)-Pyridazinone ， CAS ： 504-30-3 ，分子式： C4H4N2O 。 哒嗪酮为一类重要的含氮六元杂环。 3 （ 2H ） - 哒嗪酮类化合物因具有多种良好的生物活性而倍受人们关注，如6位衍生物具有诸如抗惊活性，抑制血小板聚集活性，强心作用等，在医药领域得到广泛的应用；4位或 5 位衍生物在农药领域则有广泛的应用，包括植物生长调节剂、除草剂、杀菌剂、杀虫（杀螨）剂、昆虫生长调节剂（ IGRs ）等方面。 应用： 1. 合成 5- 取代苯甲酰基脲 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮衍生物 哒嗪酮是一类具有良好生物活性的杂环 , 为进一步发现具有昆虫生长调节活性的新型化合物 , 凌云等人在 3(2H)- 哒嗪酮的 5 位上引入苯甲酰基脲活性基团 , 设计合成了 17 个 5- 取代苯甲酰基脲 -3(2H)- 哒嗪酮衍生物 , 并通过两种方法制备得到了目标化合物。初步生物活性研究结果表明 , 部分化合物如 6a 、 BPU-4 在 200mg/L 时对 3 龄蝗蝻 Locusta migratoria manilensisLinne(Meyen) 有较好的生物活性 , 使蝗蝻因不能正常蜕皮变态而死亡 , 表现出明显的昆虫生长调节剂 (IGRs) 类化合物的作用特征。合成路线如下： 2. 合成氨基 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮 氨基 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮是一类重要的精细化工中间体，是很多哒嗪酮并杂环化合物的合成前体，尤其是5位氨基哒嗪酮，因具有良好的除草活性而备受关注。 （ 1 ）方法一： Overend等报道在高压或封管、高温条件下，用过量的氨水或液氨与 4 或 5- 卤代 3 （ 2H ） - 哒嗪酮，通过亲核取代反应，成功地合成了4-氨基 -2- 苯基 -6- 甲基 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮，收率高达88％。 Estevez 等用这种方法制备 4 或 5- 氨基 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮时，因取代基不同，收率为34％～ 84 ％不等。也有人通过使用催化剂如芳香羧酸盐或磺酸盐使反应收率进一步提高，收率最高达 93 .1％ 此法的缺点是需要高温、高压条件?并且通常 是以 4 或 5- 氨基 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮混合物形式出现。 另外，也可将卤代 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮加热到熔融状态，再通入干燥的氨气来制备5-氨基 -4- 氯 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮，收率为74.1％。由于卤代 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮类化合物熔点一般在 200℃ 以上，因而此法也存在条件苛刻和同时生成副产物 4- 氨 基 -5- 氯 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮的问题。 （ 2 ）方法二： 卤代 3 （ 2H ） - 哒嗪酮与叠氮盐反应生成4或 5- 叠氮 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮，再通过还原来制备4或 5- 氨基 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮。其中还原方法包括： Fe ／ NH4Cl 法， Pd ／ CH2 法，三苯基磷法等。此法反应条件温和，总收率一般在54％～ 65 ％，主要是因取代基不同导致叠氮化收率差异很大。有研究曾用 NaBH4 做还原剂，在不分离叠氮中间物的情况下，由4?5-二氯 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮直接得到 5- 氨基 -4- 氯 -3 （ 2H ） - 哒嗪酮化合物，收率因取代基不同而在 45 ％～ 79 ％。 参考文献： [1]凌云 , 朱伟文 , 石旺鹏等 . 5- 取代苯甲酰基脲 -3(2H)- 哒嗪酮衍生物的合成及昆虫生长调节活性 [J]. 农药学学报 , 2008, (02): 141-146. [2]朱伟文 , 凌云 , 陈海锋等 . 氨基 -3(2H)- 哒嗪酮合成研究进展 [J]. 化学试剂 , 2005, (12): 715-718. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2005.12.005 ...

本文将介绍合成 2- 甲基吲哚啉的具体步骤和操作技巧，通过深入探讨合成过程中的关键因素，旨在为读者提供合成 2- 甲基吲哚啉的指导和参考。 背景： 2- 甲基吲哚啉是重要长效降压药吲哒帕胺的关键中间体，吲哒帕胺（ indapamide ， INDP ）属于噻嗪样利尿药，二氢吲哚类衍生物，具有利尿作用和钙拮抗作用，为一种新的强效、长效降压药。 （ 1 ）通过抑制钙内流，本药可以松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，产生降压效应（与其利尿作用无关，因为产生降压效应的剂量远远小于产生利尿作用的剂量）。（ 2 ）本药在降压时对心排血量、心率及心律的影响较小或无。长期使用很少影响肾小球滤过率或肾血流量。（ 3 ）本药通过抑制远端肾小管皮质稀释段的水和电解质再吸收来发挥利尿作用。此外， 2- 甲基吲哚啉也是染料阳离子黄 7GLL （ C.I.BasicYellow21 ， C.I.48060 ）的中间体，而阳离子黄是腈纶纤维染色的专用染料，具有强度高、色光鲜艳、耐光牢度好等优点。因此， 2- 甲基吲哚啉的开发具有非常重要的意义。 合成 1. 方法一： 以β?甲基硝基苯乙烯为原料，瑞尼镍为催化氢化还原剂，在卤化亚铜及碱的作用下，通过加氢还原及分子内环化，制备 2 ?甲基吲哚啉。该合成方法具有原料易得，反应选择性好，纯度高，收率良好，反应条件温和，产品易于分离，环境友好等特点，适合于工业化生产。具体步骤如下： 在 2 升压力反应釜中，加入 198 克及 1 摩尔的 2- 氯 -β- 甲基硝基苯乙烯， 40 克的瑞尼镍催化剂， 35 克及 0.35 摩尔的氯化亚铜， 50 克及 0.47 摩尔的碳酸钠和 500 克水，在 25 公斤氢压下，于 120℃ 下反应 5 小时；检测反应完毕后，冷却，向反应液中加入 400 毫升甲苯，搅拌 30 分钟，过滤，回收催化剂；经减压蒸馏，收集 85 ～ 89/5mmHg 馏分，得到 114 克目的产物，收率 86% ，产品经气相色谱测定纯度为 99.67% 。 2. 方法二： 由苯肼盐酸盐和丙酮通过费舍尔反应合成得到 2- 甲基吲哚，然后还原得到 2- 甲基吲哚啉，具体步骤如下： （ 1 ）将 14.45g （ 0.1mol ）苯肼盐酸盐和 5.8g （ 0.1mol ）丙酮加入到四口烧瓶内，滴加 100g （ 1mol ） 98% 的浓硫酸，尾气吸收装置吸收氯化氢气体，过程控制温度在 100 摄氏度以下，然后 95-100 摄氏度保温反应 5 小时，降温，滴加 30% 氢氧化钠水溶液调 PH 值到 4 ，抽虑，水洗。约得到 10.5g 红褐色固体，即粗品 2- 甲基吲哚（ 0.08mol ）。此粗品不进行纯化，可直接用于下一步实验。 （ 2 ）锌汞齐的制备。称 10g 锌粒和 2g 氯化汞、量 5ml 浓盐酸和 100ml 水混合搅拌 5min ，静置 30 分钟。倾去水液，用 50ml 水和 250ml 浓盐酸混合液浸泡处理，并立即使用。 （ 3 ）将制备好的粗品 2- 甲基吲哚，一次性加入到锌汞齐反应液中，缓慢升温至回流反应 24 小时，降温。滴加 30% 氢氧化钠溶液，调 pH 值至 8-9 ，分层，水相用乙酸乙酯萃取（ 30ml*3 ），合并所有有机相后， 5g 无水硫酸钠干燥。浓缩掉溶媒乙酸乙酯，减压蒸馏，取馏分 116-116.5℃ （ 2.67kPa ）得到 8.6g 淡黄色液体。即为 2- 甲基吲哚啉。 参考文献： [1]闫乃坤 . 2- 甲基吲哚啉的合成工艺研究 [J]. 中国化工贸易 ,2015(17):181-181. DOI:10.3969/j.issn.1674-5167.2015.17.169. [2]北京成宇化工有限公司 . 2- 甲基吲哚啉的制备方法 :CN201810334281.2[P]. 2020-10-30. ...

废矿物油的处理是一个重要的环境和资源管理问题，对于实现可持续发展至关重要。本文旨在探讨废矿物油处理的方法，以帮助读者了解如何有效处理和利用这一废弃物。 背景：中国作为汽车大国，每年都产生大量的废弃机油壶，这些机油壶由金属、塑料等可回收材料制成，经过回收再生可以得到再利用。然而，废弃机油壶中存在大量废矿物油，导致回收清洗过程产生大量含有重金属、苯系物等有毒物质的废水。直接排放这种废水会对环境造成严重污染，并对人体健康构成威胁。 另一方面，废矿物油具有高度再生利用价值，可以通过回收再生制成燃油、柴油等能源产品。因此，通过适当的处理将废水中的废矿物油分离出来，既可以减少对环境的污染，又可以提高能源的再生利用效率。同时，经过提纯的废矿物油可以用于各类汽车和机械设备的润滑、冷却、防锈、清洁等功能，保护机械零件并节约资源。综上所述，有效处理废水中的废矿物油不仅有助于环境保护，还具备能源再生利用和资源节约的重要意义。 1. 废水处理回收废矿物油 专利 CN 116282705 A 公开了一种废水处理回收废矿物油的工艺，包括如下步骤：步骤一：向废水中加酸调节 pH 至 4.8 -5.2，加入破乳剂混合，静置 2 -3h后，抽取上层油层，得到第一次处理废水；步骤二：对第一次处理废水进行气浮处理 30 -60min，再加入破乳剂混合 20 -40min，然后加入吸油树脂，静置 2 -3h后取出吸油树脂，得到第二次处理废水；步骤三：向第二次处理废水中加酸调节 pH 至 2 -4，然后进行芬顿反应得到第三次处理废水；步骤四：向第三次处理废水中加碱调节 pH 至 7 -9，加入吸附剂，静置 4 -6h后回收吸附剂，外排。该工艺能够将废水处理为可排放的水资源的过程中，充分回收废矿物油。 2. 废矿物油脱水提纯 专利 CN 116103061 A 涉及废矿物油回收的领域，特别涉及一种废矿物油脱水提纯工艺，所述废矿物油的脱水工艺包括如下步骤； S1 ：取废矿物油，在废矿物油中添加絮凝剂，搅拌过滤，制得预处理油； S2 ：将步骤 S1 中制得的预处理油加热至 150 -180℃，搅拌 1 -2h后，添加吸附剂，搅拌过滤，制得复处理油；所述吸附剂由活性炭和白土按照质量比 (1 -3):(1-2)组成； S3 ：将步骤 S2 中制得的复处理油分段升温蒸馏，剩余物质为预成品油；然后在预成品油中添加萃取剂， 40 -50℃下加热搅拌、静置，取上层液，减压蒸馏即得；所用萃取剂由氢氧化钾和异丙醇共同组成。该申请具有提高废矿物油中提纯的润滑油的纯度的优点。 3. 废矿物油再生处理 专利 CN 116536077 A 公开了一种废矿物油再生处理方法。该发明 的废矿物油再生处理方法，包括如下步骤：将碱性调节剂加入到废矿物油中，过滤，得到预处理废矿物油；将预处理废矿物油预热、常压蒸馏，将预处理后的废矿物油预热、常压蒸馏，得到轻组分一和重组分一；重组分一再进行加热减压精馏，精馏后的组分换热、冷凝，得到毛油一和毛油二；将轻组分一冷凝后进行油水分离得到轻质燃料油；将毛油一、毛油二分别与萃取溶剂混合，萃取塔顶部萃取出精制油，塔底部为抽出油，抽出油经闪蒸塔加热，塔顶部冷凝后为新鲜溶剂，塔底部为抽出油。采用该发明的废矿物油再生处理方法，得到的基础油回收率较高，性能较佳。 参考文献： [1] 上海盘龙实业有限公司 . 一种废矿物油脱水提纯工艺 :CN202310265400.4[P]. 2023-05-12. [2] 河南嘉祥新能源科技有限公司 . 一种废矿物油再生处理方法 :CN202310463890.9[P]. 2023-08-04. [3] 杭州大地海洋环保股份有限公司 . 一种废水处理回收废矿物油的工艺 :CN202310264012.4[P]. 2023-06-23. ...

药物治疗的效果是大家关注的重点，但更重要的是了解药物可能带来的不良反应，因为这直接影响身体健康。那么卡泊三醇软膏会有哪些不良反应呢？ 卡泊三醇软膏是一种白色软膏，不含防腐剂，通常用于治疗寻常型银屑病。使用时最常见的是皮肤反应，尤其是在用药部位，可能会更剧烈，如瘙痒症、皮肤刺激、灼烧感、刺痛感、皮肤干燥和红斑，以及皮疹。少数人可能会出现接触性皮炎、湿疹和银屑病恶化。 极为罕见的是，局部使用后可能导致全身反应，如高钙血症或高钙尿症。还有非常罕见的暂时性皮肤色素沉着、光敏反应和过敏反应，如荨麻疹和血管性水肿，以及眼周和面部水肿，甚至口周皮炎。总体而言，不良反应发生的几率很低，大约为一万例患者中的一例。 本文主要介绍了卡泊三醇软膏的不良反应，可以了解到，使用后最常见的是皮肤刺激感，但也有一些罕见的反应。总体而言，这款药膏在安全方面表现良好。 ...

纳米二氧化钛有两种主要的结晶形态：锐钛型（Anatase）和金红石型（Rutile）。金红石型二氧化钛比锐钛型二氧化钛更稳定和致密，具有较高的硬度、密度、介电常数和折射率，同时具有较高的遮盖力和着色力。而锐钛型二氧化钛在可见光短波部分的反射率更高，呈现蓝色色调，并且对紫外线的吸收能力较低，光催化活性较高。在特定条件下，锐钛型二氧化钛可以转化为金红石型二氧化钛。 纳米二氧化钛是一种细小微粒，直径在100纳米以下，也被称为钛白粉。它具有抗菌、自洁、抗老化等性能，广泛应用于化妆品、功能纤维、塑料、油墨、涂料、油漆、精细陶瓷等领域。 纳米二氧化钛的分类 纳米二氧化钛主要有两种结晶形态：锐钛型（Anatase）和金红石型（Rutile）。金红石型二氧化钛比锐钛型二氧化钛更稳定和致密，具有较高的硬度、密度、介电常数和折射率，同时具有较高的遮盖力和着色力。而锐钛型二氧化钛在可见光短波部分的反射率更高，呈现蓝色色调，并且对紫外线的吸收能力较低，光催化活性较高。在特定条件下，锐钛型二氧化钛可以转化为金红石型二氧化钛。 纳米二氧化钛的应用 1.化妆品 纳米二氧化钛具有吸收紫外线、化学稳定性、热稳定性和无毒性等性能。超细二氧化钛由于粒径更小、活性更大，因此具有更强的吸收紫外线的能力。此外，它还具有消色力、遮盖力、清晰的色调、较低的磨蚀性和良好的易分散性，因此被广泛应用于化妆品中。根据不同的功能需求，可以选择不同品质的二氧化钛。 钛白可以广泛应用于化妆品中，它的白度和不透明度可以使化妆品具有广泛的颜色范围。在作为白色添加剂时，主要使用锐钛型钛白，但考虑到遮盖力和耐晒性，金红石型钛白更适合。 2.抗菌剂 纳米二氧化钛具有优异的抗菌性能，因此被广泛应用于抗菌水处理装置、食品包装、卫生日用品、化妆品、纺织品、抗菌性餐具和切菜板、抗菌地毯、新房装修及新家具除有害气体以及建筑用抗菌砂浆、抗菌涂料和抗菌不锈钢板、铝板等制作的电冰箱、医用敷料及医用设备等耐用消费品。 ...

4,4'-(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐是一种芳族羧酸二酐单体，可用于合成各种类型的芳族聚酰亚胺。芳族聚酰亚胺是一类高端聚合物，具有优异的性能，如磨损与摩擦性能、电性能、耐辐射性、低温稳定性和阻燃性能。因此，在电子工业中，芳族聚酰亚胺被广泛应用于柔性电缆（作为磁线上的绝缘膜）和医疗导管。此外，聚酰亚胺材料还可用作高温或低温暴露应用中的结构部件，其良好的温度性能是这些部件发挥功能的必要条件。 制备方法 制备过程如下：首先，将4-溴邻苯二甲酸酐(200g)、甲苯(1L)和三乙胺(98g)混合，并用氮气吹扫。然后，加入三苯基膦(2.08g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(1.86g)和碘化铜(1.00g)。将混合物加热至80℃，然后用乙炔吹扫。当4-溴邻苯二甲酸酐被耗尽时（通过HPLC测定甲醇解后），过滤反应混合物以获得4,4'-(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐的粗品。使用250ml甲苯洗涤粗品固体2次。然后，将洗涤后的固体重新悬浮在2升冰乙酸中，加热至50℃，搅拌90分钟。随后，使混合物冷却至25℃，然后过滤。再次使用2×100ml乙酸和100ml甲苯洗涤所得固体。最后，在真空和75℃下干燥湿产物，即可得到130g(92%)的4,4'-(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201380020284.4 (乙炔-1，2-二基)双(异苯并呋喃-1，3-二酮)的生产方法 ...

背景及概述 [1] 溴二氟乙酰胺是一种医药中间体，可用于制备莫达非尼含氟类似物，而莫达非尼是一种治疗嗜睡和发作性嗜睡病人的药物。莫达非尼具有高效率、安全、可耐受性好、副作用小等特点，并且不会干扰病人的试验室参数和肝功能指标。 制备 [1] 制备溴二氟乙酰胺的方法如下：在50mL三口瓶中加入溴二氟乙酸乙酯和乙醚，充分溶解后，在冰水浴中通入干燥的氨气。通过气相色谱监测反应进度，反应8小时后旋蒸除去溶剂，得到白色固体。经核磁氟谱和高效液相确认为溴二氟乙酰胺，收率为73.3％，纯度为99.7％。 应用 [1] 一项发明报道了一种莫达非尼含氟类似物及其合成方法。该方法通过将溴二氟乙酰胺与二苯甲硫醇进行亲核取代，最终得到含有二氟亚甲基的莫达非尼类似物。该类似物具有更高的中枢神经兴奋性作用，并且兴奋性作用的时间更长。该合成方法具有工艺路线先进、工艺条件合理、原料廉价易得、操作简单安全、收率高、成本低、无污染等特点，适合进行工业化生产。 参考文献 [1] [中国发明] CN200810025498.1 莫达非尼含氟类似物及其合成方法...

微晶蜡是一种特殊的蜡，通过石油脱油获得。它在化妆品和美容产品中具有多种功能，如增稠剂、粘合剂和润肤剂。与石蜡相比，微晶蜡的晶体更小、颜色更深、更粘稠、密度更大，而且价格更便宜，弹性更好。由于其非直链构成，微晶蜡具有弹性和粘连性。根据维基百科，微晶蜡的晶体结构更小更薄，因此更具可塑性，能够与溶剂或油绑定，防止它们从结构中析出。 微晶蜡在化妆品和美容产品中有多种用途，例如在乳霜、乳液中用作增稠剂和润肤剂，防水睫毛膏中用作防水剂，眼线笔中用作结构成型剂，压缩粉饼中用作粘合剂增添柔性，唇膏中用于结构成型，护发产品中用作造型蜡。 微晶蜡的主要性质 微晶蜡本身洁白如玉，磨擦生光，对生产淡色制品带来极有利的影响。微晶蜡具有很好的吸油性能，可以与多种溶剂和蜡类形成稳定均匀的膏体，并具有乳化性，适用于鞋油、汽车蜡、抛光蜡、地板蜡、上光蜡、中药丸、保护剂、蜡烛、蜡制玩具、齿科材料和化妆品等加工助剂。 微晶蜡还可以作为石蜡的改质剂，添加微晶蜡可以提高石蜡的塑性，使其更适合制作防水防潮的纸张等材料。微晶蜡是一种近似微晶性质的精制合成蜡，具有光泽好、熔点高、色泽浅的特点，结构紧密、坚而滑润，能与各种天然蜡互熔，并能提高其低度蜡的熔点，改进粗性蜡的性能。 微晶蜡的安全性/副作用 在化妆品和美容产品中，微晶蜡被认为是一种安全的成分和添加剂。环境工作组（EWG）评分为99%安全，美国化妆品成分审查委员会（CIR）批准使用微晶蜡。没有研究发现含有微晶蜡的产品有任何副作用和危险报道。 ...

聚丙二醇（Poly propylene glycol）是一种聚合物，其化学式为H(C3H6O)nOH，分子量在400至2000之间，呈无色到淡黄色的粘性液体，不挥发且无腐蚀性。 聚丙二醇的单酯是一种非离子型表面活性剂，也可以与醇反应生成醚。它是植物油、树脂和石蜡的溶剂，同时也用于制备醇酸树脂、乳化剂、反乳化剂、润滑油和增塑剂等。 聚丙二醇的性能和应用 1、聚丙二醇系列可以溶于甲苯、乙醇、三氯乙烯等有机溶剂，其中PPG200、400和600可以溶于水，具有润滑、增溶、消泡和抗静电性能。PPG-200还可以用作颜料的分散剂。 2、在化妆品中，PPG400被用作润肤剂、柔软剂和润滑剂。 3、聚丙二醇可以用作涂料中和液压油中的防泡剂，也可以用于合成橡胶和胶乳加工中的防泡剂，以及传热流体的冷冻剂和冷却剂，还可以作为粘度改善剂。 4、聚丙二醇可以用作酯化、醚化和缩聚反应的中间体。 5、它还可以用作脱模剂、增溶剂和合成油品的添加剂，适用于水溶性切削液、辊子油和液压油的添加剂，以及高温润滑剂、橡胶的内部润滑剂和外部润滑剂。 6、PPG-2000至8000具有出色的润滑、抗泡和耐热耐冻性能。 7、PPG-3000至8000主要用作组合聚醚的组分，用于生产聚氨酯泡沫塑料。 8、PPG-3000至8000可以直接使用，也可以经过酯化反应后用于生产增塑剂和润滑剂。 9、聚丙二醇可以作为日化、医药和油剂的基料。 资料来源：原料之家 ...

山梨酸钾是一种无色至白色鳞片状结晶或结晶性粉末，主要用作食品防腐剂，属于酸性防腐剂，以碳酸钾或氢氧化钾和山梨酸为原料制得。 山梨酸钾的用量标准 (1)肉、鱼、蛋、禽类制品的用量为0.075g/kg； (2)复合调味料、调味糖浆、液体复合调味料、即食笋干的用量为1.0g/kg； (3)果蔬保鲜、碳酸饮料的用量为0.2g/kg； (4)肉灌肠的用量为1.5g/kg； (5)胶原蛋白肠衣、低盐酱菜、醤类、蜜饯、果汁(味)型饮料、果冻的用量为0.5g/kg； (6)预调酒的用量为0.2g/kg； (7)食品工业用塑料桶装浓缩果汁的用量为2.0g/kg； (8)果汁(果味)冰、含乳饮料的用量为0.5g/kg； (9)酱油、食醋、果酱、氢化植物油、软糖、鱼干制品、即食豆制食品、糕点、馅、面包、蛋糕、月饼、即食海蜇、乳酸菌饮品的用量为1.0g/kg。 山梨酸钾的使用方法 1、在使用时可以采用直接添加、喷洒、浸渍、干粉喷雾、在包装材料上处理等多种方式。 2、山梨酸钾与碱、氧化剂和还原剂有配伍禁忌。当遇到非离子型表面活性剂和塑料时，山梨酸的抗菌活性会有所降低。重金属盐能催化氧化反应。山梨酸还能与含硫的氨基酸反应，但该反应可加入维生素C、没食子酸丙酯或丁羟甲苯来抑制。 3、当该溶液保存于玻璃容器内时，对pH非常敏感。因此，使用山梨酸钾作为防腐剂的制剂在保存了很长时间以后需检测微生物的量。 4、如果山梨酸溶液保存于聚丙烯、聚氯乙烯或聚乙烯容器中而不加入抗氧剂，山梨酸会很快降解。 ...

依诺肝素钠是一种新型抗血栓药物，适用于预防深静脉血栓、肺栓塞和治疗不稳定心绞痛。作为目前抗凝血、抗血栓形成的首选药物，它具有许多优点。 药物特性 依诺肝素钠属于低分子肝素，是从猪肠黏膜中提取的肝素钠盐经过苄基酯化和碱性解聚得到的。它通过与抗凝血酶m及其复合物结合，增强对Xa因子和凝血酶（na因子）的抑制作用。相比普通肝素，依诺肝素钠具有更强的抗血栓作用、更小的出血风险、更高的生物利用度和更长的半衰期，使用起来更方便。依诺肝素钠注射液是全球销量最好的抗血栓药物之一。 药物用途 依诺肝素钠是一种用于预防和治疗深静脉血栓或肺栓塞的抗凝血剂，通常通过皮下注射的方式使用（由卫生保健提供者或患者自行注射）。 依诺肝素钠封管注射液的制备 一种依诺肝素钠封管注射液的制备方法，包括针头帽、预灌封注射器和预灌封注射器内的药液。药液由依诺肝素钠原料、扶桑留醇棕榈酸酯和注射用水组成。预灌封注射器包括预灌封注射器组合件、预灌封注射器用推杆和预灌封注射器用活塞。 ...

对氯三氟甲苯是一种无色透明液体，具有卤代苯气味。它不溶于水，但可以与苯、甲苯、乙醇、乙醚、卤代烃等有机溶剂混溶。对氯三氟甲苯是一种重要的有机合成中间体，其含有的氟原子赋予其特殊的活性，在医药、农药、染料等精细有机合成领域有广泛的应用。 对氯三氟甲苯的性质 对氯三氟甲苯是一种无色透明液体，不溶于水，但溶于醇、醚、苯、甲苯等有机溶剂。它主要用于制造染料、颜料、药物、农药等，也可用作溶剂。 对氯三氟甲苯的合成方法 目前，国内对氯三氟甲苯的合成工艺主要采用氯化氟化法。首先将对氯甲苯加热至120℃，然后加入引发剂和氯气，当氯化反应液比重达到1.485g/mL时停止通氯。接着将氯化反应物投入带有搅拌的高压反应釜中，在1.5MPa高压下用无水氟化氢取代得到对氯三氟甲苯。最后经过水洗、碱洗、减压蒸馏得到对氯三氟甲苯成品。然而，该合成工艺存在一些问题，如对氯三氟甲苯含量只能达到90%左右，反应收率较低。 已经有报道对氯三氟甲苯的改进合成方法，如增加原料净化装置和分级串联氯化装置。这些方法可以提高对氯三氟甲苯的纯度和反应收率。 对氯三氟甲苯的应用领域 对氯三氟甲苯是农药中合成多种含氟杀虫剂和除草剂的关键中间体。目前，最常用的是合成氟乐灵、乙丁氟乐灵、氟酯肟草醚、氟碘胺草醚以及羧氟醚除草剂等。 ...

L-焦谷氨酸乙酯，又称Ethyl L-pyroglutamate，是一种低熔点固体，常见为白色至奶油色。L-焦谷氨酸乙酯是一种非天然氨基酸衍生物，非天然氨基酸已经在细菌、酵母和哺乳动物细胞中被广泛应用于蛋白质修饰、基础研究、药物研发和生物工程等领域。它在检测蛋白质结构变化、药物耦联和生物传感器等方面具有重要应用。 合成方法 图1 展示了L-焦谷氨酸乙酯的合成路线。 方法一：在烧瓶中加入L-焦谷氨酸、对甲苯磺酸一水合物和乙醇，搅拌混合物过夜后，减压蒸发溶剂并进行后续处理，即可得到产物。 方法二：在冰水浴中将亚硫酰氯滴加到L-焦谷氨酸的悬浮液中，经过反应和处理步骤后，得到产物。 图2 展示了另一种合成L-焦谷氨酸乙酯的方法。 除此之外，还可以通过将碳酸钾和乙基碘添加到L-焦谷氨酸的搅拌溶液中，经过反应和处理步骤后，得到产物。 用途 L-焦谷氨酸乙酯可用作医药活性分子和有机合成中间体，例如合成HIV整合酶抑制剂。在合成转化中，它可以与碘苯偶联，也可以将氮原子上的氢转变为氯原子。此外，酯基基团可以通过氨酯交换反应转化为酰胺产物。 核磁数据 1H NMR 300 MHz, CDCl3 : δ (ppm) = 7.04 (br, 1H, NH), 4.10-4.22 (m, 3H, H-2, H-2'), 2.22-2.48 (m, 3H, H-3α, H-4), 2.07-2.22 (m, 1H, H-3β), 1.22 (t, 3H, J= 7.1 Hz, H-3'). 13C NMR 75 MHz, CDCl3 : δ (ppm) = 178.4 (C-5), 172.1 (C-T), 61.6 (C-2'), 55.6 (C-2), 29.3 (C-4), 24.8 (C-3), 14.1 (C-3'). 参考文献 [1] Ibrahim, Mohamed A. et al Journal of Medicinal Chemistry, 55(3), 1368-1381; 2012. [2] Zaminer, Jan et al Angewandte Chemie, International Edition, 49(39), 7111-7115; 2010. [3] Nirogi, Ramakrishna et al Journal of Medicinal Chemistry, 63(6), 2833-2853; 2020. ...

阿特拉津（又叫莠去津）是一种均三氮苯类选择性芽前芽后除草剂，可用于防除十字花科、豆科等一年生单、双子叶杂草，对某些深根性杂草也有一定的抑制作用。自1959年投入商业生产以来，阿特拉津在世界范围内得到了大面积的推广和使用。 阿特拉津的性质 阿特拉津为无色晶体状，加热时会分解，生成含有氯化氢和氮氧化物的有毒烟雾。 阿特拉津的用途与环境影响 阿特拉津（莠去津）在降低劳动强度和提高农作物产量方面发挥了重要作用，但其大量使用也导致了严重的环境污染。由于阿特拉津具有土壤淋溶性，易被雨水、灌溉水等淋溶至较深层土壤，或随地表径流进入地表水和地下水中，残留时间长且难以降解，对有限的地下水资源造成了严重污染。 去除水中阿特拉津的方法 一种去除水中阿特拉津的方法是采用介质阻挡放电方法对含阿特拉津水进行处理，通过将水放入高压电极和接地电极之间，并在水面和高压电极之间加入介质，利用高频电源输出的电流进行介质阻挡放电，从而降解水中的阿特拉津。该方法中，放电电流由高频电源产生，放电电压峰值为8000～12000V，放电电流峰值为20～50mA，产生的电流频率为2.5kHz～30kHz；介质阻挡放电的介质与水面的距离不超过20mm。 ...

盐酸普鲁卡因胺是一种用于治疗危及生命的室性心律失常的药物。它曾经被广泛应用于各种心律失常的治疗，但由于其促心律失常作用和其他不良反应，目前仅推荐在危及生命的情况下使用。 临床应用 盐酸普鲁卡因胺在成人和儿童的室性心律失常治疗中有不同的用法和剂量。 对于成人室性心律失常，口服剂量为0.25~0.5g，每4小时1次。肌内注射剂量为0.5g，每6小时1次。静脉给药剂量为0.1g，注射时间为5分钟，必要时可重复注射。 对于老年患者，应酌情减量使用。 对于儿童室性心律失常，口服剂量为10~15mg/kg，每6小时1次。静脉给药剂量尚未确定，可以一次注射3~6mg/kg，注射时间为5分钟。静脉滴注的维持剂量为每分钟0.025~0.05mg/kg。 药动学特征 盐酸普鲁卡因胺口服后吸收快且完全，静脉注射后即刻起效。它广泛分布于全身，主要集中在血液丰富的组织内。它的代谢产物NAPA经肝脏代谢，约25%的药物经乙酰化代谢为NAPA。它的半衰期为2~3小时，肾功能受损者的半衰期可能延长。它主要通过肾脏排泄，血液透析可清除药物及其代谢产物。 注意事项 在使用盐酸普鲁卡因胺时，需要注意与其他药物的相互作用。合用其他抗心律失常药、抗胆碱药、降压药等可能增强药理效应。西咪替丁、雷尼替丁和甲氧苄啶等药物可能影响盐酸普鲁卡因胺的代谢和排泄，需要调整剂量。与神经肌肉阻滞药合用时可能增强其作用。口服胺碘酮可以改变盐酸普鲁卡因胺的药动学特性，合并应用时需要减少剂量。此外，饮酒可能加快盐酸普鲁卡因胺的代谢，但酒精代谢产物本身具有药理活性，临床意义尚不清楚。 ...

香菇提取物主要用于医药和保健食品原料。其中，香菇多糖是一种抗肿瘤成分，分子量为100万。此外，香菇还含有降低血脂的成分，如香菇太生、香菇腺嘌呤和腺嘌呤的衍生物。香菇提取物中富含不饱和脂肪酸、麦角甾醇和菌甾醇，这些成分对增强抗疾病、预防感冒和治疗有良好效果。经常食用香菇还有助于预防佝偻病和各种粘膜及皮肤炎病。此外，香菇中的香菇太生可预防血管硬化，降低血压，并具有降血清胆固醇的作用。 香菇提取物的成分性质 干香菇食部占72%，每100g干品含粗蛋白质18.64g，粗脂肪4.8g，糖类61.4g，粗纤维9.6g，热量1548.08kJ，灰分5.5g。主要成分包括多糖类和蛋白质类、甾体类、多酚类、脂肪酸类、核苷酸类化合物以及维生素和矿物质类化合物。 1.多糖类和蛋白质类 香菇多糖是从其子实体中提取分离纯化得到的均一组分的多糖，具有抗肿瘤活性。香菇中的蛋白质主要包括白蛋白、谷蛋白和醇溶蛋白，其中谷氨酸是含量最高的氨基酸。 2.甾体类 香菇中含有常见的麦角甾醇和过氧麦角甾醇等甾体类化合物。 3.多酚类 香菇中含有约4mg/g(干重)的总多酚类物质。 4.脂肪酸类 香菇中约占2%的脂肪酸类化合物，其中不饱和脂肪酸占主要比例。 5.核苷酸类化合物 香菇中含有多种核酸类化合物，如cAMP、cGMP和cCMP，以及特有的嘌呤类化合物香菇嘌呤。 6.维生素和矿物质类化合物 香菇中含有钙、磷、铁、维生素B1、B2、尼克酸等矿物质和维生素。 香菇提取物的功效 1.提高机体免疫功能 香菇多糖可提高巨噬细胞的吞噬功能，促进T淋巴细胞的产生，并提高其杀伤活性。 2.延缓衰老 香菇的水提取物具有清除过氧化氢的作用，有助于消除体内的自由基。 3.防癌抗癌 香菇中的香菇嘌呤可降低胆固醇水平，同时含有丰富的抗氧化剂，具有较强的降压和抗癌功效。 4.降血压、降血脂、降胆固醇 香菇中的嘌呤、胆碱、酪氨酸、氧化酶和核酸物质能够降低血压、胆固醇和血脂，预防动脉硬化和肝硬化等疾病。 5.治疗疾病 香菇对糖尿病、肺结核、传染性肝炎、神经炎等疾病有治疗作用，还可缓解消化不良和便秘等问题。 ...

对苯二甲醇是一种具有两个活泼羟基的化合物，可以与具有α活泼氢的化合物反应生成多种聚合物。它是生产增塑剂、合成纤维、合成树脂和粘合剂等产品的重要原料。此外，由对苯二甲醇制备的1,4-环己二醇也是一种重要的聚酯生产材料，具有优异的耐化学性和环境性。因此，对苯二甲醇在有机高分子中间体中具有重要地位。 图一：对苯二甲醇 对苯二甲醇的合成方法 目前对苯二甲醇的生产主要有两种路线。一种是通过对二甲苯经氯化或溴化后再经过碱水解得到对苯二甲醇。然而，这种路线需要强酸，容易腐蚀设备并产生污染，同时副产物也较多，不利于生产。另一种路线是直接对苯二甲酸进行加氢反应，或者将对苯二甲酸与低级脂肪醇酯化后再进行加氢反应。在环保要求越来越严格的情况下，这种路线更加清洁环保，因此科研人员也在大力发展和改进这种合成方法。 理论上，直接对苯二甲酸进行加氢制备对苯二甲醇是最经济的方法。然而，羧基加氢通常较为困难，需要使用昂贵的催化剂如Re或Pt，从而增加了生产成本。相比之下，将对苯二甲酸酯化后再进行加氢反应更为容易。目前工业上主要使用基于金属氧化物的非均相催化体系来实现酯类化合物的氢化，但需要在高温高压条件下进行，能耗较高且选择性不易控制。与非均相催化体系不同，均相催化体系具有反应条件温和、选择性高等优点。 胡向平等人提出了一种高效的对苯二甲醇合成方法。该方法利用金属钌和苯乙胺骨架PNN配体络合物作为催化剂，通过碱添加剂的作用，在高压反应釜中进行氢化反应，以高收率几乎定量生成对苯二甲醇。具体步骤如下： 1. 将金属钌和苯乙胺骨架PNN配体络合物加入对苯二甲酸二甲酯底物中。 2. 添加碱添加剂，将反应体系置于高压反应釜中。 3. 利用真空泵抽真空，再用N2置换，重复3次以上。 4. 通过高压釜加料口加入溶剂，然后通入氢气，用氢气置换3次以上，充H2至20-100bar。 5. 在20-100℃下反应1-24小时。 6. 缓慢释放H2，冷却到室温，防止反应液喷出。 7. 除去溶剂后加水，然后用乙酸乙酯萃取，Na2SO4干燥，除去溶剂得到产品。 图二：对苯二甲醇的合成 该方法具有高效加氢催化体系，无需大量碱的加入，操作简单，原料易得，反应活性高，大大降低了反应成本，具有很高的工业应用价值。 参考文献 [1]宋义伟,纪军,田鹤等.对苯二甲酸加氢合成对苯二甲醇[J].精细石油化工,2017,34(04):24-27. [2]胡向平,陈修帅. 一种对苯二甲醇的化合物合成方法[P]. 辽宁省：CN115872835A,2023-03-31. ...