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氮化硼是一种性能优异并有很大发展潜力的新型陶瓷材料,包括多种异构体,分别是六方氮化硼(h-BN),纤锌矿氮化硼(w-BN),三方氮化硼(r-BN)、立方氮化硼(c-BN)和斜方氮化硼(o-BN)。目前对氮化硼的研究主要集中在对其六方相(H-BN)和立方相(C-BN)上的研究,广泛应用于机械、冶金、化工、电子、核能和航空航天领域。 图1展示了氮化硼粉和氮化硼晶体的图像。 随着制造技术的迅猛发展,切削加工作为制造技术的基础工艺,进入了以发展高效切削、开发新切削工艺和加工方法、提供成套技术为特征的新发展阶段。与此同时,制造技术和难加工材料的发展推动着刀具技术的发展,刀具技术也向着高态切削、高速切削、高精度和干式加工的方向发展。超硬刀具材料如PCBN(聚晶立方氮化硼)刀具、陶瓷刀具、涂层刀具等具有很高的硬度、耐磨性和化学稳定性,能满足高速切削、干式切削、硬态切削等绿色制造的要求。 立方氮化硼CBN(Cubic Boron Nitride)是20世纪50年代,首先由美国通用电气(GE)公司利用人工方法在高温高压条件下合成的,其硬度达HV8000,仅次于金刚石(HV10000)而远远高于其他材料,它与金刚石统称为超硬材料。 图2展示了PCBN(聚晶立方氮化硼)刀具的图像。 随着刀片制造技术的发展,国产PCBN刀具已经取得了重要的进步,其刀片的物理性能发生了重要的变化,无论从价格上还是从品质上,PCBN刀具都发生了革命。新型PCBN刀具的应用必将会打破PCBN刀具不能在重载切削领域和断续切削状态应用的格局。PCBN刀具作为21世纪的主要换代刀具之一,在工业发达国家工具使用总量中所占比重越来越大。难加工材料越来越多,作为切削难加工材料的主要刀具材料,PCBN的前途一片光明。 参考文献: [1] 杜淼. 氮化硼纳米片的制备及其性质研究[D]. 山东大学, 2013. [2] 高瑞. 六方氮化硼材料的制备及性能研究[D]. 山东大学, 2010. [3] 中国先进制造技术论坛。 ...
络塞维是一种用于抗疲劳、抗缺氧、缓解压力、提高工作效率和治疗神经系统功能型疾病的药物。它主要来源于玫瑰红景天,特别是其根茎。玫瑰红景天含有络塞维rosavin、洛缌rosin、洛塞琳rosarin、rhodiolin和红景天苷等独特的化学活性成分。红景天已经在医药界引起了广泛关注,并广泛应用于治疗咳血、咯血、肺炎咳嗽、妇女自带、防治老年病等领域。它在运动医学、军事医学、航天医学等领域也有重要应用,对人类医疗保健和强身健体非常有益。此外,红景天还被广泛用于运动营养品和减肥营养品。 如何制备络塞维? 玫瑰红景天是一种珍稀的药用植物资源,含有多种生理活性成分,如络塞维、酪醇、黄酮类等。然而,从玫瑰红景天中获得高收率和高纯度的络塞维是一个研究热点。 一种制备络塞维的方法是以玫瑰红景天为原料,使用60%~70%乙醇溶液进行回流提取。提取液经过浓缩、离心和层析柱处理后,可以得到粗提取物。然后,使用二氯甲烷进行亚临界萃取,最终得到络塞维的成品。 这种制备方法步骤简单,试剂用量少,收率约为1.5%,络塞维含量约为80%,适合工业生产。 主要参考资料 [1] CN201310461906.9 一种从玫瑰红景天中提取络塞维的方法 [2] CN201110026194.9 一种络塞维的制备方法 ...
RIP试剂盒是一种研究细胞内RNA与蛋白质结合的技术,可以帮助我们了解转录后调控网络动态过程。它可以用于研究miRNA调节靶点、RNA与RBPs(RNA结合蛋白)的互作关系等。通过使用抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中的内源性RNA结合蛋白,RIP技术可以防止非特异性的RNA结合。IP技术主要是利用针对目标蛋白的抗体将相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后通过分离纯化可以对复合物上结合的RNA进行验证或测序分析。 RIP技术是一种基于抗体的实验方案,用于定位体内RNA-蛋白质相互作用。它可以帮助我们研究单个蛋白质和RNA分子间的物理结合。通过将所关注的RNA结合蛋白与其结合的RNA一起进行免疫沉淀,然后通过实时PCR、微阵列或测序等方法对RNA进行分析。 使用RIP试剂盒进行实验的步骤包括:收集细胞、分离细胞核、裂解细胞核沉淀、染色质片段化、免疫沉淀、洗去未结合的物质、纯化免疫沉淀后的RNA、将RNA逆转录为cDNA,并通过qPCR、微阵列或测序进行分析。 RIP试剂盒具有方便、快速、易于操作的优点。它提供优化的磁珠,适用于沉淀RNA-蛋白复合物。同时,它具有高品质和稳定性好的特点,结果的重复率也很高。操作简单、耗时短,可以得到客观准确的结果。 RIP试剂盒的应用领域有哪些? RIP试剂盒可以应用于转录后调控研究、表观遗传调控、炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路和免疫学等领域。 例如,在研究c-FLIP基因在肝癌中的表达意义及其在TRAIL诱导的肝癌细胞凋亡中的作用时,可以使用RIP试剂盒通过免疫组化法检测实验组和对照组中c-FLIP和RIP蛋白的表达情况。通过分析RIP和c-FLIP在肝癌组织中的表达与肿瘤的病理学分级、患者临床分期以及复发远处转移之间的相关性。 参考文献 [1] Cellular‐FLIP, Raji isoform (c‐FLIPR) modulates cell death induction upon T‐cell activation and infection. Tanja Telieps, Frida Ewald, Marcus Gereke, Michaela Annemann, Yvonne Rauter, Marc Schuster, Nana Ueffing, Dorthe Smolinski, Achim D. Gruber, Dunja Bruder, Ingo Schmitz. Eur.J.Immunol..2013(6) [2] Targeting c-FLICE-like inhibitory protein (CFLAR) in cancer. Simone Fulda. Expert Opinion on Therapeutic Targets.2013(2) [3] Survival Function of the FADD-CASPASE-8-cFLIP L Complex. Christopher P. Dillon, Andrew Oberst, Ricardo Weinlich, Laura J. Janke, Tae-Bong Kang, Tehila Ben-Moshe, Tak W. Mak, David Wallach, Douglas R. Green. Cell Reports.2012(5) [4] Local tumor progression following lipiodol-based targeted chemoembolization of hepatocellular carcinoma: a retrospective comparison of miriplatin and epirubicin. Jin Iwazawa, Jin Iwazawa. Cancer Management and Research.2012(defa) [5] Caspase‐mediated programmed cell death pathways as potential therapeutic targets in cancer. Z.‐Q. Lin, Y.‐Q. Wei. Cell Prolif..2012(3) [6] Loss of memory B cells during chronic HIV infection is driven by Foxo3a- and TRAIL-mediated apoptosis. van Grevenynghe, Julien, Cubas, Rafael A, Noto, Alessandra, DaFonseca, Sandrina, He, Zhong, Peretz, Yoav, Filali-Mouhim, Abdelali, Dupuy, Franck P, Procopio, Francesco A, Chomont, Nicolas, Balderas, Robert S, Said, Elias A, Boulassel, Mohamed-Rachid, Tremblay, Cecile L, Routy, Jean-Pierre, Sékaly, Rafick-Pierre, Haddad, Elias K. Journal of Clinical Investigation.2011(10) [7] cIAPs Block Ripoptosome Formation, a RIP1/Caspase-8 Containing Intracellular Cell Death Complex Differentially Regulated by cFLIP Isoforms. Molecular Cell.2011(3) [8] 孙吉春. RIP、c-FLIP基因在肝癌中的表达意义及其在TRAIL诱导的肝癌细胞凋亡中的作用[D].中南大学,2013....
试剂盒是一种将测定一种成分所需要的2种或2种以上的试剂及实验室一般用品连同操作说明书包装在一起,形成商品化的试剂单位,即由厂家提供给用户使用的一种套装试剂,使用者除用自备的蒸馏水或试剂盒提供的缓冲液进行复溶试剂的操作外不需要作任何试剂配制。目前检测试剂已广泛采用这一方式提供,kit的应用不但节约人力减少配制误差,而且有利于试剂质量的保证和实验室间方法学的统一,提高了可比性。 试剂盒的主要用途 双链DNA分离修饰试剂盒提供了一整套必需的试剂和方法,来有效提取和修饰DNA,整个分离过程只要2小时20分钟,就可以得到比别的试剂盒更加好的分离修饰产物。双链DNA分离修饰试剂盒适用于MS-PCR、实时MS-PCR、甲基化测序、焦磷酸测序以及甲基化芯片分析。双链DNA分离&修饰试剂盒含有DNA亚硫酸氢盐转换实验所需的所有试剂,DNA纯化并通过化学方法变性之后,亚硫酸氢盐试剂与单链DNA反应,将胞嘧啶转换成尿嘧啶.修饰缓冲液中含有本试剂盒特有的DNA预备反应物,可以阻止亚硫酸氢盐处理样品过程中DNA的化学或热降解。无毒的已修饰DNA俘获缓冲液能将DNA牢牢的结合在柱子的滤膜上,可以放心地洗去DNA上的亚硫酸氢钠和盐离子。被修饰的DNA随后可以被洗脱下来,储存在-20℃两个月以上。 主要参考资料 [1]协和医学词典 ...
过碳酸钠(SPC)是一种加成化合物,分解后产生氧气、水和碳酸钠。它具有液体双氧水的功能,并且能够在较低的水温下迅速分解释放出氧气,实现漂白、去污、杀菌和去除异味等功能。此外,它还能提高水中的pH值,软化水质,并且增加漂白和洗涤效果。 过碳酸钠在各领域中的应用 过碳酸钠作为高效氧系漂白剂的代表,已被广泛应用于洗涤、印染、纺织、造纸、医药卫生、家居和个人护理品配方等领域。 假牙清洁剂 过碳酸钠是假牙清洁产品的重要成分之一,它含氧量高、含湿度低,方便易用。 洗涤剂 过碳酸钠常用于家用洗涤、工业洗涤和餐具洗涤,可以去除茶叶、咖啡、红酒、果汁等污渍。 通用清洁剂 过碳酸钠在家居、餐饮业、学校及社会机构等领域中广泛应用,可以清洁冰箱、地毯、水族馆、草坪、家具、木制品、厨房用具等。 作为杀菌消毒产品 过碳酸钠可以杀灭常见病菌,因此被用作医院、公共场所的杀菌消毒剂,以及餐具和水果的消毒剂。 其它应用领域 过碳酸钠还可以作为急救用氧来源,适用于家庭、军队、地下施工、矿山开采、抗洪和灭火救灾等场合。它也有可能促进医学组织工程技术的进步。 过碳酸钠在各大领域中展示出了优良的应用效果和广泛的应用前景。虽然使用成本和产品稳定性仍然存在问题,但随着科技的发展,这些问题有望得到解决。让我们一起期待过碳酸钠的美好应用前景吧! ...
肺炎链球菌(学名:Streptococcus pneumoniae)是一种球状的革兰氏阳性双球菌,兼性厌氧,具有α溶血性,归链球菌属。肺炎链球菌于1880年代已被发现能引致肺炎。有着一个多糖荚膜,是一种重要的致病因子。 肺炎链球菌的致病机制是什么? 肺炎链球菌有着几种致病因子,包括前面提及的多糖荚膜,能帮助入侵宿主的免疫系统。具有着表面蛋白质能阻止补体的活性化,及分泌能破坏免疫球蛋白A(IgA)的免疫球蛋白A1分解酶。目前以荚膜多糖类抗体之荚膜肿胀试验(Quellung reaction),可将其区分为92种以上血清型。有些血清型的菌株毒性较强,大约只有30种血清型会造成人类的感染,而临床上常见的侵袭性感染,大多集中于其中的10多种血清型。 肺炎链球菌的感染风险对一些在免疫球蛋白G(IgG)合成、吞噬作用或清除细菌能力有缺陷的人会相对提高。而且,如因先天性无脾脏或脾切除而缺乏脾脏功能,或是患有镰刀型红血球疾病会令患病者的病情恶化(脾切除术后易发暴发性感染),因而须接受预防措施。 肺炎链球菌感染的常见症状有哪些? (1)痛 (2)发热 (3)关节炎 (4)昏睡 (5)咳嗽 (6)肺炎 (7)脓肿 (8)扁桃体炎肿胀造成吞咽困难 图一 幼犬之链球菌性肺炎,呈现弥漫性出血性肺炎,组织病理切片可见球状细菌、巨噬细胞及其他病毒感染之包涵体。 肺炎链球菌的感染途径是什么? 传染途径可经由直接接触到带菌的口鼻分泌物,或经由吸入含有此病原菌之飞沫,通常需要长时间或密切接触才可能遭受感染。肺炎链球菌的带菌者可能会因为本身免疫功能减低或同时感染呼吸道病毒性疾病等,导致细菌从呼吸道或血液侵袭器官。另外以冬季至春季为疾病发生之高峰期。 *可传染期(Period of communicability) 只要鼻咽部分泌物带菌即具有传染力,一般而言,在使用有效之抗生素治疗后的24小时内,便不具有传染力。 肺炎链球菌可以引起哪些疾病? 除肺炎外,该肺炎链球菌还会引起许多其他类型的感染,如急性鼻窦炎,中耳炎,脑膜炎,菌血症,败血症,骨髓炎,化脓性关节炎,心内膜炎,腹膜炎,心包炎,蜂窝织炎和脑脓肿。肺炎链球菌是耳部感染,中耳炎中发现的两种最普遍的分离株之一。某些动物物种,包括囓齿动物,狗和猴子,也可以被这类细菌感染。 如何治疗肺炎链球菌感染? 虽然肺炎链球菌已发现对于青霉素类药物及其他类抗生素具有抗药性,但不同部位感染对于青霉素及其他类抗生素的敏感性判断标准不同,目前常用的抗生素有青霉素、第三代头孢菌素、万古霉素,宜先依疾病严重程度选择合适之抗生素进行治疗,待检体培养出的菌株,其药物敏感性检测结果出来后,再依据检测结果,调整适当的抗生素治疗用药。 ...
碱性磷酸酶(ALP)是成骨细胞的一种外酶,它的表达活性是成骨细胞分化的一个明显特征。碱性磷酸酶在机体中的主要生理功能是在成骨过程中水解磷酸酯,为羟基磷灰石的沉积提供必要的磷酸,同时水解焦磷酸盐,解除其对骨盐形成的抑制作用,有利于成骨作用。 临床上测定ALP主要用于骨骼、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断,尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平,可测定同工酶以协助明确其器官来源。 碱性磷酸酶(ALP)的生理性增高是什么原因? 儿童在生理性的骨骼发育期,碱性磷酸酶活力可比正常人高1~2倍。处于生长期的青少年,以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。 碱性磷酸酶(ALP)的病理性升高与哪些疾病有关? 血清总ALP病理性升高,机会60%是由肝脏和胆道疾病引起的。ALP是胆汁淤积性疾病的敏感指标。 01 肝外胆管阻塞 早期ALP即升高,临床常见:1.胰头癌、胆管癌等恶性梗阻。ALP显著增高。2.胆道结石和炎症所致良性梗阻,其增高程度低于恶性梗阻。3.胆囊炎、胆石症、硬化性胆管炎时,ALP可升高。 02 肝内胆汁淤积 胆汁淤积性肝炎及药物和乙醇引起的肝内胆汁淤积,ALP增高程度往往低于肝外恶性胆道梗阻。 03 肝内占位性病变 原发性肝细胞癌时ALP升高比转氨酶升高明显;转移性肝细胞癌时可出现大分子量的ALP。 04 病毒性肝炎、肝硬化等肝实质性病变 如无胆管系统阻塞和胆汁淤积,ALP一般正常或轻微增高。如果同时有胆管淤积和胆汁淤积发生,则黄疸的同时有ALP明显升高。 碱性磷酸酶(ALP)降低的意义是什么? 儿童ALP活性降低会影响骨骼发育,甚至骨骼发育停止,成为临床上的呆小症、软骨发育不全及恶质病;妇女中以老年妇女ALP活性降低者为多见,可能与老年妇女绝经后雌激素分泌减少,影响骨质的再吸收,骨质疏松使血清ALP活性低下有关。 重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血也会降低。 血清ALP活性降低的原因有哪些? 血清ALP活性降低主要见于重症慢性肾炎并伴有肾衰、营养不良和甲状腺功能不全、镁缺乏、乳糜泻、严重贫血等。还有一种遗传性低ALP症,此种婴儿血清ALP缺乏,成骨细胞中也缺乏此酶,引起骨中的矿物质严重缺乏,易发生骨折。 ...
强直性脊柱炎(AS)是一种慢性炎症性疾病,严重影响患者生活质量并可能引起肢体功能障碍。目前已有肿瘤坏死因子抑制剂等药物用于治疗AS并已取得一定效果,但种类毕竟有限,且长期用药产生的免疫原性等不良反应限制其长期应用。荷兰学者Van der Heijde在2016年欧洲风湿病年会发表了一项为期16周的Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,探讨不同剂量托法替布治疗AS的有效性与安全性。 该研究共纳入207例成年病情活动的AS患者,随机分配到安慰剂组、每天两次托法替布2mg组、5mg组及10mg组,连续用药12周另加4周的后续随访。主要疗效终点为口服托法替布患者12周时ASAS20反应率,次要疗效终点包括ASAS40反应率、ASDAS-CRP、BASDAI50反应率、骶髂关节与脊柱的SPARCC评分等。安全性终点包括不良反应发生率及实验室指标。 结果显示,托法替布10mg每日两次ASAS20 Emax 模型具有更高的反应率,而NRI算法则提示,相对于2mg或10mg每日两次而言,5mg每日两次的ASAS20反应率更显著优于安慰剂。次要疗效终点研究中,接受托法替布治疗的三组患者ASAS40反应率、ASDAS及BASDAI50改善程度均优于安慰剂。影像学研究方面,治疗12周后托法替布5mg组及10mg组骶髂关节及脊柱SPARCC评分均显著低于安慰剂组。安全性方面,仅有2例治疗相关的带状疱疹报告,分别在托法替布每日两次2mg组及10mg组,无结核、肿瘤、胃肠穿孔及死亡报告。剂量依赖的实验室指标异常可在16周时恢复正常。 综上所述,口服托法替布5mg及10mg每日两次均有效而迅速地缓解AS病情并改善磁共振骶髂关节及脊柱炎症,而且安全性良好,有望成为治疗强直性脊柱炎的又一利器。 此外,托法替布还在类风湿性关节炎、银屑病及其关节炎、溃疡性结肠炎和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病的治疗中具有良好的研发前景。托法替布治疗的安全性好,相关的严重感染发生率低于TNF抑制剂治疗的总体情况。 2017年3月16日,中国食品药品监督管理局正式批准了托法替布(又名枸橼酸托法替尼)的上市申请,托法替布被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 类风湿性关节炎是一种慢性、炎症性自身免疫系统疾病,可引发一系列症状,包括关节部位的疼痛和肿胀,尤其手、足和膝关节部位。统计显示,中国约有400万类风湿关节炎患者,患者的缓解率为8.6%,残疾率约为50.3%。 托法替布现在中国国内的售价为每盒1990元,一盒28片,每日服2次,1次服1片。患者每月费用约4260元。目前,托法替布在孟加拉上市制药企业孟加拉碧康制药公司并购和控股的环球制药公司已生产有仿制药,每盒零售价75美元,折合人民币500元左右,每盒30片,每月费用不足千元。 根据世界贸易组织WTO规定,孟加拉作为欠发达成员国家,可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免,可生产任一款世界新药的仿制药。仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致,在临床上可相互替代使用,但价格远低于原研药,甚至仅是原研药的百分之一。仿制药的上市,让更多的患者能吃得起药,治得起病,使更多的普通家庭患者受益。 ...
概述 [1][2] 辛基酚聚氧乙烯醚OP-10是一种化工原料,是烷基酚与环氧乙烷缩合而成的物质。它具有出色的匀染、乳化、润湿、扩散和抗静电性能。工业应用乳化剂OP-10是乳化剂OP系列中的一种型号,主要用于合成纤维油剂、漂染中的扩散剂、泥浆活化处理剂、近井地带处理剂、金属工业的净洗剂、农药和橡胶乳化剂等。 应用 [1-4] 一、用于合成聚醋酸乙烯酯。 聚醋酸乙烯酯乳液有多种配方和工艺,常见的配方如表6-5所示。 将聚乙烯醇和水加入反应釜中,搅拌并升温至95℃,溶解后得到聚乙醇溶液。冷却至66℃后加入1/2醋酸乙烯酯和全部的乳化剂以及1/3的过硫酸铵,升温72~76℃,进行聚合反应,直至74℃下回流明显变小。反应约1小时后在64~66℃下将剩余的混合液缓慢滴入,滴加期间每小时补加1/5过硫酸铵,滴加完毕,逐步升温90℃,并保温反应半小时。最好将反应体系冷却至50℃后加入增塑剂和pH调节剂,冷却至室温后放料。 二、CN201710525730.7公开了一种丁基胶乳及其制备方法,所述丁基胶乳包括按以下百分比配置的原料:11-12%固体丁基橡胶;45-46%去离子水;32-33%正己烷;7-8%乙醇;2.5-3%甲苯;0.4-0.45%十二烷基苯磺酸钠;0.2-0.25%聚异丁烯马来酸聚乙二醇酯;0.1-0.15%辛基酚聚氧乙烯醚OP-10;0.25-0.3%聚乙烯醇;0.17-0.2%氢氧化钠。该发明通过增加辛基酚聚氧乙烯醚OP-10和氢氧化钠,提高了丁基胶乳的抗静电性能、乳化效果和抗菌效果。该胶乳具有良好的乳化、分散和抗静电性能,具有抑菌性能,起到保护和保鲜作用,且对人体无害。 三、CN201910275385公开了一种适用于高温的油田防垢缓蚀剂及其制备方法,包括以下步骤:S1:将非离子咪唑啉类聚醚、辛基酚聚氧乙烯醚OP-10、多乙烯多胺、苯并三氮唑和水混合搅拌均匀,制备溶液A;S2:将乙二胺四乙酸二钠、羟基乙叉二膦酸、六次甲基四胺、十二烷基三甲基氯化铵和水混合搅拌均匀,制备溶液B;S3:将溶液A和溶液B混合搅拌均匀,即得到防垢缓蚀剂。该发明通过上述步骤使得防垢缓蚀剂适用于高温(70℃)环境,防止油田产出液因低酸性、高矿化度、CO2和H2S以及高温而引起的腐蚀,同时具有防止碳酸钙或碳酸镁结垢的性能。在70℃下,缓蚀率大于75%,防垢率大于80%。 四、CN201811475196.4公开了一种丝光棉丝光度的测定方法。该方法的具体操作步骤如下:a)去除杂质:将经丝光处理后的样品和未经丝光处理的标准棉分别放置于烧杯中,并向烧杯内加入辛基酚聚氧乙烯醚OP-10溶液,加热至60-80℃,晃动烧杯1-1.5小时后取出样品和标准棉;b)处理;c)测定:使用滴管向三角烧瓶内滴入10mol/L的盐酸溶液,直至三角烧瓶内红色消失,记录电子天平上的数据;d)计算。该方案大大缩短了去除棉蜡所需的时间,有效提高了丝光棉丝光度测定的效率。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201710525730.7 一种丁基胶乳及其制备方法 [2] 木材胶黏剂与胶合技术 [3] CN201910275385.5一种适用于高温的油田防垢缓蚀剂及其制备方法 [4] CN201811475196.4一种丝光棉丝光度的测定方法 ...
巴伦西亚橘烯是一种属于萜烯化合物的天然分子,属于植物界中最多样性的单萜和倍半萜烯之一。它在植物的抵抗病虫害、吸引授粉昆虫等方面发挥重要作用。 巴伦西亚橘烯的制备方法 一种生产巴伦西亚橘烯和诺卡酮的重组解脂耶氏酵母菌的构建方法已被报道。通过同源重组的方法,将巴伦西亚橘烯合酶编码基因和诺卡酮合酶编码基因导入解脂耶氏酵母的rDNA位点,并加入细胞色素P450还原酶的编码基因,从而得到生产巴伦西亚橘烯和诺卡酮的重组解脂耶氏酵母菌。实验证明,通过这种方法可以提高巴伦西亚橘烯和诺卡酮的产量,为人工合成这些化合物提供了依据。 此外,还有报道称沉香精油中含有巴伦西亚橘烯等多种倍半萜类化合物。这些研究为巴伦西亚橘烯的制备和应用提供了更多的参考。 巴伦西亚橘烯的应用 一项专利公开了一种芒果切叶象甲引诱剂及其制备方法。该引诱剂由巴伦西亚橘烯、香叶烯、异松油烯、香橙烯等多种化合物混合而成,具有作用效果久、目标性强的特点。该引诱剂可用于控制芒果切叶象甲的数量,提高防治效果,具有重要的意义。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201710864583.6 生产巴伦西亚橘烯和诺卡酮的重组解脂耶氏酵母菌及构建方法 [2] CN201410369336.5一种芒果切叶象甲引诱剂及其制备方法 [3] 邓红梅,童汉清,周如金.沉香中精油的超临界CO_2萃取及其GC-MS分析[J].华西药学杂志,2008,23(06):633-635....
概述 [1] 2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶是一种重要的药物中间体,多种激酶抑制剂的制备都离不开它。 制备 [1] 下面介绍的制备方法反应条件温和,产率高,并且后处理简单,适合工业化大规模生产。 化合物VII的合成 将化合物VI(1000g,5.32mol,1.0eq.)、三乙胺(2240mL,15.6mol,3.0eq.)和DMAP(65g,0.532mol,0.1eq.)溶于5L的乙酸酯。在冰浴条件下,缓慢滴加二碳酸二叔丁酯(1160g,5.32mol,1.0eq.)的乙酸酯溶液。滴加完毕后,在室温下搅拌0.5小时,反应结束。将溶剂蒸发,用石油醚/乙酸酯进行重结晶,得到白色固体化合物VII,产率为90%。1H NMR(400M Hz,CDCl3)δ(ppm)7.72(d,J=3.3,1H),6.66(d,J=3.3,1H),1.71(s,9H)。 化合物VIII的合成 将化合物VII(619g,2.148mol,1.0eq.)、三乙胺(239.1g,2.363mol,1.1 eq.)和10%的钯碳(12.8g)加入10L反应瓶中,然后加入7.5L的乙酸酯。在常压下通入氢气进行反应。反应结束后,过滤、浓缩,用石油醚/乙酸酯进行重结晶,得到白色固体化合物VIII,产率为70%,纯度为99%。LC-MS(ESI+APCI)Calcd for C6H4ClN3:253.69;found[M+H]+254。1H NMR(400M Hz,CDCl3)δ(ppm)8.85(s,1H),7.69(d,J=4.1,1H),6.61(d,J=4.0,1H),1.71(s,9H)。 化合物I即2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成 将化合物VIII(630g,2.48mol,1.0eq.)和2.7L的二氯甲烷加入10L四口瓶中,在冰浴条件下加入三氟乙酸(857g,7.51mol,3.0eq.)。滴加完毕后,在室温下反应3小时。反应混合物浓缩后,倒入冰水中,不断搅拌,固体析出。用NaOH水溶液调节至中性,过滤后烘干,得到白色固体化合物I,产率为100%,纯度为99%。1H NMR(400M Hz,DMSO-d6)δ(ppm)12.36(br,1H),7.61(dd,J=2.4,3.4,1H),6.64(dd,J=1.7,3.5,1H);LC-MS(ESI+APCI)Calcd for C6H4ClN3:153.57;found[M+H]+154.1。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210104835.2 一种合成2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的中间体及其制法 ...
淀粉粘合剂是一种常见的粘合剂,它由淀粉和水组成。淀粉粘合剂具有粘合力强、成本低廉、环保等优点,因此被广泛应用于纸张、纸板、纸箱等行业中。硼砂作为淀粉粘合剂的添加剂,起到以下作用: 1、提高淀粉粘合剂粘度 硼砂与淀粉粘合剂中的水分反应,形成黏稠的胶体,从而提高了淀粉粘合剂的粘度。这使得淀粉粘合剂能更好地粘合纸张、纸板等材料,使其更加牢固。 2、提高淀粉粘合剂耐水性 淀粉粘合剂在潮湿环境下容易失去粘合力,因为淀粉会与水分发生反应。硼砂与淀粉粘合剂中的水分反应,形成稳定的化合物,提高了淀粉粘合剂的耐水性。这使得淀粉粘合剂能在潮湿环境下保持良好的粘合力,使其更加耐用。 3、提高淀粉粘合剂阻燃性 淀粉粘合剂在高温下容易燃烧,因为淀粉是易燃物质。硼砂与淀粉粘合剂中的淀粉反应,形成阻燃剂,提高了淀粉粘合剂的阻燃性。这使得淀粉粘合剂能在高温环境下保持稳定,避免火灾的发生。 ...
硫代硫酸钠,又称大苏打,是一种常用的化学物质。它可以通过将亚硫酸钠溶液与硫粉混合共热制备而成。制备过程中生成的硫代硫酸钠晶体带有五个结晶水,因此也被称为五水硫代硫酸钠。这种晶体是无色透明的。 大苏打在中性和碱性溶液中相对稳定,但在酸性溶液中会迅速分解。 大苏打的常见用途包括: 1、作为定影剂,大苏打溶液可以将已显影的照相底片中未感光的溴化银溶解为无色络合物。 2、作为鞣革时重铬酸盐的还原剂。 3、用于制造四乙基铅、染料中间体等化学物质,以及矿石提银等。 4、在造纸工业中用作纸浆漂白后的除氯剂。 5、在印染工业中用作棉织品漂白后的脱氯剂,以及染针织物的硫染剂和靛蓝染剂的防白剂。 6、作为含氮尾气的中和剂。 7、在分析化学中用作色层分析和容量分析的试剂。 8、在食品工业中用作螯合剂和抗氧化剂。 9、在水产养殖中常用作制剂之一,具有调节水质酸碱度平衡、提高水体透明度、促进有益菌和藻类生长繁殖、改善池塘水质、去除水中余氯和杀菌等作用。 10、用于清洗银饰,可以用1%热肥皂水溶液洗涤,然后用大苏打溶液润湿表面,最后用绒布擦拭,可以使银饰保持洁净。 ...
粒碱 是一种重要的化工原料,也称珠碱。它具有强碱性和强吸湿性,易溶于水,溶解时放热,水溶液呈碱性,有滑腻感,腐蚀性极强,对纤维、皮肤、玻璃、陶瓷等有腐蚀作用。与金属铝和锌、非金属硼和硅等反应放出氢;与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应;与酸类起中和作用而生成盐和水。 粒碱的用途: 1、化学工业常用于制造甲酸、草酸、硼砂、苯酚、肥皂、合成脂肪酸、合成洗涤剂、氰化钠等。 2、纺织印染工业用作棉布退浆剂、煮练剂、丝光剂和还原染料、海昌蓝染料的溶剂。 3、冶炼工业用制造氢氧化铝、氧化铝及金属表面处理剂。 4、仪器工业用作酸中和剂、脱色剂、脱臭剂。 5、胶粘剂工业用作淀粉糊化剂、中和剂。 6、另外,在搪瓷、制革、涂料、玻璃等工业都有广泛应用。 结语:在大多数工业应用中,粒碱优于片碱等其它固碱。粒碱比片碱制作工艺难度高且复杂,因此,粒碱价格要高于片碱。 ...
司盘系列是一种著名的食品乳化剂,司盘60和司盘80是人们常见的,但司盘40可能不太熟悉。那么,司盘40可以用来做什么呢? 司盘40是一种微黄色蜡状固体,其羟值在255~290之间,皂化值在140~150之间,酸值小于等于8,水分含量小于等于1.5。它的HLB值为6.7,熔点在45~47℃之间。 司盘40的化学成分是失水山梨醇脂肪酸酯,属于非离子表面活性剂。 司盘40的应用领域包括: 1、溶于油和有机溶剂,热水中呈分散状态。 2、在食品和化妆品行业中用作乳化剂和分散剂;在乳液聚合过程中用作乳化稳定剂;在印刷油墨中用作分散剂;还可用作纺织防水涂料添加剂和油品乳化分散剂;广泛应用于聚合物防雾滴剂中,PVC农膜中的用量为1~1.7%,EVA中的用量为0.5~0.7%。 ...
即将到来的618购物节,女生们都准备好开始购物了。在护肤品和日化用品中,乳化剂是必不可少的成分,而聚乙二醇是其中一种广泛使用的表面活性剂。 对于聚乙二醇,很多人可能不太了解。今天就来和大家分享一下。 聚乙二醇,简称PEG,是由乙二醇经过分子间脱水缩合而成的高聚体混合物。它是环氧乙烷缩合物的化学成分。相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、乳化剂和稳定剂,用于制作水泥悬剂和乳剂等。而相对分子量较高的固体蜡状聚乙二醇常用于增加低分子量液体PEG的粘度和成固性,可作为固体分散剂的载体。 在化妆品行业中,聚乙二醇PEG-200的应用非常活跃。 由于在化妆品生产过程中,常常会遇到产品保湿性能差、刺激性大、抗过敏成分低等问题。因此,实验室研发了PEG-200聚乙二醇,它不仅能有效改善产品的抗敏感和抗刺激物质,还能在皮肤上形成保湿屏障,防止水分的蒸发。 那么,为什么添加PEG-200有这么多优势呢? 1. 能降低或预防皮肤的氧化性伤害; 2. 提高产品的抗过敏物质,使产品使用过程中不易过敏; 3. 补充皮肤油脂不足,在皮肤上形成保湿屏障,防止水分蒸发; 4. 降低产品的抗刺激物质,从而降低它的刺激性,减少自由基的伤害; 5. 可以修复皮肤的细胞角质,将水分锁在皮肤内,减少皮肤干燥的现象。 除了在护肤品和日化用品中的应用,PEG-200还可以在纺织、金属加工、陶瓷、橡胶、电器等行业中使用,同时也是一种良好的包装材料。 ...
低分子右旋糖酐(dextran 40)和中分子右旋糖酐(dextran 70)在排泄速度、分子量和临床用途上存在明显差异。葡聚糖是一种高分子葡萄糖聚合物,根据分子量的不同可分为高分子葡聚糖、中分子葡聚糖、低分子葡聚糖和小分子葡聚糖。低分子葡聚糖制剂中可能含有少量大分子葡聚糖,连续使用后容易在体内积累。分子量越大,积累的可能性越高。过快或过多输入心血管疾病、肾脏疾病等因素会加重积累。积累的大分子葡聚糖本身具有抗原性,或与体内蛋白质结合后获得抗原性,可能引起机体过敏反应。 中分子葡聚糖(dextran 70)由于分子量较大,能迅速提高血浆胶体渗透压,增加血浆容量。其作用持续约12小时,约50%在24小时内经肾脏排泄。因此,适用于出血及外伤性休克时扩大血容量。 低分子葡聚糖(dextran 40)在体内停留时间较短,易随尿排出,半衰期为3小时。因此,其扩张血容量的作用相对较短,但具有渗透性利尿和改善微循环、防止弥散性血管内凝血的作用。可用于休克、脑血栓和心肌梗塞患者。 总结起来,低分子葡聚糖和中分子葡聚糖的主要区别在于排泄速度、分子量和临床用途。低分子葡聚糖主要用于改善微循环,预防或消除血管内红细胞聚集和血栓形成等,暂时扩大血容量;而中分子葡聚糖主要用作血浆代用品,以预防或减轻失血性休克、外伤性休克和烧伤休克。 ...
聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种常用的生物化学分离技术,可以有效地分离蛋白质、DNA和RNA等生物大分子,并进行定量、鉴定和分析。在研究生物大分子的结构、功能和代谢、基因组和蛋白质组等方面,聚丙烯酰胺凝胶电泳已经成为不可或缺的实验技术之一。 1. 聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理和操作步骤 聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理基于生物大分子的电泳迁移,即根据其电荷、大小和形状在电场中移动的速度不同而实现分离。聚丙烯酰胺凝胶电泳通常采用聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,PA)凝胶作为分离介质,在一定比例的PA单体、交联剂和缓冲液中,加入酶解体、电解质和染料等样品,经过升温聚合形成凝胶板。将样品加入凝胶槽中,施加电场,使样品在凝胶板中移动,从而实现分离。 聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作步骤包括: 1)制备凝胶板,包括配制PA单体、交联剂和缓冲液、加入TEMED和过硫酸铵催化聚合反应、装置凝胶板和固化凝胶; 2)加样,包括将样品加入凝胶槽中、加入电解质、切取样品或制备样品载体; 3)电泳分离,包括施加电场、控制电流、调节电压、保持温度和时间等; 4)染色和检测,包括可视化染色、荧光染色、质谱分析等。 2. 聚丙烯酰胺凝胶电泳的分离和鉴定方法有哪些? 聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用于分离和鉴定蛋白质、DNA和RNA等生物大分子。蛋白质PAGE通常采用SDS-PAGE,即加入阴离子表面活性剂SDS使蛋白质电荷均匀、线性化,同时加热使其形态变为线性,从而实现按分子量分离。DNA和RNA PAGE通常采用原生PAGE或聚合物酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)PAGE,即在电泳中加入DNA或RNA染料,按大小分离。 蛋白质PAGE的鉴定主要包括染色、Western blot和质谱分析等。染色通常采用银染色或Coomassie蓝染色,可以检测蛋白质的分子量和含量。Western blot是一种将电泳分离的蛋白质转移到膜上,再用特异性抗体或探针检测目标蛋白质的方法。质谱分析是一种用质谱仪检测蛋白质质量和序列的方法,包括MALDI-TOF、ESI-MS和LC-MS等。 DNA和RNA PAGE的鉴定主要包括染色、电洁、Southern blot和测序等。染色通常采用乙溴橙或SYBR Green染料,可以检测DNA或RNA的大小和含量。电洁是一种将电泳分离的DNA或RNA转移到膜上,再用探针或抗体检测目标分子的方法。Southern blot是一种检测DNA的特定区段的方法,通常采用核酸杂交技术。测序是一种确定DNA或RNA序列的方法,包括Sanger测序和高通量测序等。 3. 聚丙烯酰胺凝胶电泳的应用和展望是什么? 聚丙烯酰胺凝胶电泳在生命科学、医学、农业和环境等领域具有广泛的应用和发展前景。它可以用于蛋白质组学、基因组学、病理学以及工业和环境等方面的研究。 具体应用包括: (1)蛋白质组学:用于分离、鉴定和定量蛋白质,比较不同样品中的蛋白质组成,筛选生物标志物和药物靶点等。 (2)基因组学:用于分离、鉴定和定量DNA,比较不同样品中的基因组成,检测基因突变和拷贝数变异等。 (3)病理学:用于检测肿瘤标志物、血清蛋白和免疫球蛋白等,辅助诊断和治疗疾病。 (4)工业和环境:用于检测污染物、生物降解物和酶活性等,开发新型生物工艺和生物制品。 未来,聚丙烯酰胺凝胶电泳的应用将更加广泛和深入,包括结合质谱和成像技术,实现高通量、高灵敏度和高分辨率的分析;结合基因编辑和基因组学技术,探索生命科学和医学的前沿问题,如基因治疗、再生医学和癌症免疫治疗等。同时,聚丙烯酰胺凝胶电泳的发展也面临一些挑战和机遇,如凝胶制备和电泳条件的优化、样品预处理和检测方法的改进、自动化和智能化设备的研发等。 ...
瑞斯西丁素,又名利托菌素,是一种多肽类抗生素。它通过抑制细菌胞壁的合成来发挥抗菌作用,与其他抗生素不竞争结合部位,因此不会出现交叉耐药性。瑞斯西丁素的抗菌谱与万古霉素相似,主要对革兰阳性菌有显著的抗菌活性,对溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色葡萄球菌、产气杆菌和破伤风杆菌等具有较强的活性。 瑞斯西丁素磁珠的制备及应用 最近公开的一项专利CN201811569461.5介绍了一种制备瑞斯西丁素磁珠的方法及其应用。该方法是将Fe 3 O 4 纳米磁珠与瑞斯西丁素溶液混合,经过一定时间的搅拌后得到表面包覆瑞斯西丁素的Fe 3 O 4 纳米磁珠,即瑞斯西丁素磁珠。这种瑞斯西丁素磁珠具有特异性,可以与肺炎球菌细胞壁结合,从样品中快速分离富集肺炎球菌,提高了肺炎球菌的检测效率和阳性率。 参考文献 [1] CN201811569461.5一种利托菌素磁珠、制备方法及其应用 ...
8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮是一种常用的医药合成中间体。它可以通过2,4-二羟基苯甲酸甲酯与三氟甲酸酐、二苯并噻吩-4-硼酸反应制备而得。 制备步骤 1)制备2-羟基-4-三氟甲磺酰氧基苯甲酸甲酯 将三氟甲磺酸酐滴加到2,4-二羟基苯甲酸甲酯的溶液中,加入吡啶和二甲基氨基吡啶的混合物,反应16小时后洗涤、干燥并重结晶,得到2-羟基-4-三氟甲磺酰氧基苯甲酸甲酯。 2)制备2-氨基色烯-4-酮 在氮气保护下,将二异丙胺的溶液与正丁基锂反应,然后加入N-乙酰胺和羟基苯甲酸甲酯的溶液,反应后调节pH值并萃取,得到2-氨基色烯-4-酮。 3)制备三氟甲磺酸2-吗啉-4-基-4-氧代-4H-铬-8基酯 将2-氨基色烯-4-酮与三氟甲酸酐反应,然后溶解于甲醇中,调节pH值并萃取,得到三氟甲磺酸2-吗啉-4-基-4-氧代-4H-铬-8基酯。 4)制备8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 将三氟甲磺酸2-吗啉-4-基-4-氧代-4H-铬-8基酯与二苯并噻吩-4-硼酸、K 2 CO 3 和四(三苯基膦)钯(0)反应,经过加热、稀释、洗涤和蒸发,最后进行柱色谱纯化,得到8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮。 参考文献 [1] Hardcastle I R , Cockcroft X , Curtin N J , et al. Discovery of Potent Chromen-4-one Inhibitors of the DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK) Using a Small-Molecule Library Approach[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 48(24):7829-7846. ...
 
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